油脂酸价的测定方法

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食用油脂酸价和过氧化值速测卡使用说明

食用油脂酸价和过氧化值速测卡使用说明

食用油脂酸价和过氧化值速测卡使用说明一、食用油脂酸价和过氧化值的快速测定方法编号:CDC-30191 适用范围:本方法适用于食用植物油及食用动物油的酸价和过氧化值的快速测定。

2 方法原理:以纸片作为载体做成卡片形式,通过显色剂与游离脂肪酸或过氧化物进行反应,其在纸片上显色的程度与游离脂肪酸或过氧化物的含量成正比,以此达到酸价或过氧化值的半定量。

3检测试材:酸价试纸(测试范围0~5.0 mg KOH/g),过氧化值试纸(测试范围0~50meq/kg)。

4操作方法4.1直接取植物油(动物油需加热使其融化)样品适量(约5mL)于清洁、干燥容器中,将油样温度调整至25℃±5℃,将试纸端插入油样中并开始计时,试纸插入油样1~2秒立即取出,将试纸块面朝上平放;4.2酸价测试纸的最佳反应时间为5min,3~8min内比色有效。

4.3过氧化值测试纸的反应计时视环境温度而定,在表中规定的时间内比色有效。

环境温度(℃)0~4 5~9 10~19 20~29 30~36反应时间(秒)120~150 90~120 75~105 60~90 45~755结果判定:试纸颜色与色卡相同或相近以色卡标示值报告结果。

如试纸颜色在两色卡之间,则取两者的中间值。

国家食品卫生标准BG2716-2005对食用植物油酸价和过氧化值有一个统一的最高限量标准,即植物原油酸价≤4mg KOH/g,食用植物油酸价≤3mg KOH/g;植物原油和食用植物油的过氧化值都要≤0.25g/100g(相当于19.7meq/Kg)。

在国家其他标准中实行质量分级管理,详见下面参考资料。

我国食用油分级管理的酸价和过氧化值卫生标准国际食品法典委员会规定的标准食用植物油≤0.6 ≤10棕榈油≤0.6 ≤10 引用标准:菜子油GB1536-2004,大豆油GB1535-2003,玉米油GB19111-2003,油茶籽油GB11765-2003,葵花籽油GB10464-2003,米糠油GB19112-2003,花生油GB1534-2003,棉籽油GB1537-20036 注意事项:6.1 严格掌握环境温度与反应时间以便得到正确结果。

油脂酸价测定

油脂酸价测定

油脂酸价测定、仪,是用于测定油脂中酸价的实验仪器。

可供粮油收购,储存,调拨,加工,商贸,教学及科研等部门快速测定各种油脂酸价之用;经专项调试后也可应用于大米、面粉、牛奶等酸度及酒类,酱油等总酸度的测定。

目录展开编辑本段概述酸价又名酸值,是表示油脂等物质含酸量的一种形式,是中和一克油脂等物质中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数.新鲜的或精制品中,酸价都较低,储藏或处理不当,酸价会增高.因此酸价既是油脂的质量指标,也是其卫生指标.YUS-5加强型酸价快速测定仪专用于菜籽,花生油,豆油,玉米油,芝麻油,米糠油,桐油,棉油,动物油,石油,蜡类及肥皂等酸价的测定.测定中不需配制标准碱溶液,辅助试剂,无毒且耗量少,操作简便快速易掌握,在几分钟内直接数显出测定结果,准确度与现行国标法(GB5530-85)相同·编辑本段主要技术指标1.测量对象:各类油脂的酸价.2.测量范围:0.05~40 KOH mg/g.3.样品重量:0.36g(油样密度为0.96g/ml时,取0.4ml),4.测量误差:<0.02 KOH mg/g.5.重复误差:<0.02 KOH mg/g.6. 测量时间:数分钟.7.电源电压:交流220V10%,频率用±0.5HZ。

8.仪器功耗:<0.5W.9.仪器体积:23.4 × 11.0 × 27.7 cm310.仪器重量约:1.5 kg.11.工作条件:环境温度0~40C,相对湿度< 85%编辑本段工作原理测定仪工作原理如图1所示:恒流源传感器电流表积分计数器图1:测定仪原理框图仪器接通电源处于测定状态时,在含有氯化钾底液中的传感器上发生反应而产生滴定的新生碱:MCl= M++Cl-, K++e-=K, K+H2O=KOH+1/2H新生碱立即与底液中油样所含的有机酸反应:OH-+RCOOH=RCOO-+H2O当中和反应已完成,底液中的酚酞指示剂显粉红色稳定不褪,此时中和有机酸所耗碱当量通过电量以酸价形式直接在测定仪显示屏上显示(AV mg/g).当仪器电流控制在10mA,取油样重时为 0.36g (密度为 0.98g/ml的油样,取0.4ml进行测定时),AV(酸价)与电流积分时间T(S)的关系为:AV=1.61×102T。

(完整版)食用油酸价与过氧化值测定2

(完整版)食用油酸价与过氧化值测定2

实验一 食用油脂酸价和过氧化值测定油脂广泛存在于各种动植物体内,是食用油的重要来源,是膳食中不可缺少的营养物质。

食用油脂长期存放易发生氧化反应而变质,使酸价和过氧化物升高,从而影响食用油的营养价值和安全性,因此需要进行卫生检验。

实验目的1.熟悉油脂的卫生标准。

2.掌握反映油脂氧化酸败的指标。

3.学会油脂过氧化值和酸价的测定原理与方法。

4.了解影响油脂氧化的因素,学习温度与油脂氧化性关系的研究方法。

一、油脂的酸价测定酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的标志,脂肪在长期保藏过程中,由于微生物、酶和热的作用发生缓慢水解,产生游离脂肪酸。

而脂肪的质量与其中游离脂肪酸的含量有关。

一般常用酸价作为衡量标准之一。

在脂肪生产的条件下,酸价可作为水解程度的指标,在其保藏的条件下,则可作为酸败的指标。

酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好。

(一)实验原理酸价的滴定是根据酸碱中和的原理进行。

即以酚酞作为指示剂,用氢氧化钾标准溶液滴定中和植物油中的游离脂肪酸,以每克植物油消耗氢氧化钾的毫克数,称为酸价。

(二)试剂和仪器1.中性乙醚-乙醇混合液:按乙醚-乙醇(2+1)混合,临用前用氢氧化钾溶液(3g/L)中和至酚酞指示液呈中性。

2.氢氧化钾标准滴定溶液[c(KOH)=0.050mol/L]。

3.酚酞指示液:10g/L 乙醇溶液。

(三)操作步骤1.称取3.00g ~5.00g 混匀的试样,置于锥形瓶中,加入50mL 中性乙醚-乙醇混合液,振摇使油溶解,必要时可置热水中,温热促其溶解,冷至室温,加入酚酞指示液2滴~3滴,以氢氧化钾标准滴定溶液(0.050mol/L )滴定,至初现微红色,且0.5min 内不褪色为终点。

(四)结果计算试样的酸价按下式进行计算。

mc V X 11.56⨯⨯= 式中:X ——试样的酸价(以氢氧化钾计),单位为毫克每克(mg/g);V ——试样消耗氢氧化钾标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);c ——氢氧化钾标准滴定的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);m ——试样质量,单位为克(g);56.11——与1.0mL 氢氧化钾标准滴定溶液[c(KOH)=1.000mol/L]相当的氢氧化钾毫克数。

油脂酸价测定法

油脂酸价测定法

检测酸价的意义:
酸价的定义
指中和1脂肪中的游离脂肪酸所需的氢 氧化钾的毫克数。 酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的标志
意义:
脂肪在长期保藏过程中,由于微生物、 酶和热的作用发生缓慢水解,产生游离 脂肪酸。而脂肪的质量和其中游离脂肪 酸的含量有关。一般常用酸价作为衡量 标准之一。在脂肪生产的条件下,则可 作为酸败的指标,酸价越小,说明油脂 质量越好,新鲜度和精炼程度越好
皂化作用:油脂的碱水解作用
油脂分子中不饱和脂肪酸能够与氢或卤素发
生加成反应变成饱和脂肪酸。 油脂分子中的不饱和脂肪酸可被空气中的氧 或各种细菌、霉菌所产生的脂肪酶和过氧化 物酶所氧化,形成一种过氧化物,进一步氧 化分解产生有刺激臭味的短链酸、醛、酮类 物质。理论知识
1)构成脂类的元素主要是 碳、氢、氧,由脂 肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂 类,这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶 剂的化合物。 2)脂类分脂肪和类脂两大类!(类脂)包括磷 脂(phospholipids),糖脂(glycolipid)和胆固醇 及其酯(cholesterol and cholesterol ester)三 大类
地沟油


目前国内尚未有检测地沟油的统一标准。现行的国家强制性 标准《食用植物油卫生标准》(2716—2005)中,关于食用 油的理化指标检测包括酸价、过氧化值、浸出油溶剂残留、 游离酚(棉籽油)、总砷、铅、黄曲霉毒素、苯并芘、农药 残留共9项指标,分别对植物原油和植物食用油进行不同的 标准检测。 但是植物原油、植物食用油均不是地沟油。而标准里这 9项基本的食用油检测指标,即使是地沟油炼出来的油也都 可能合格,根本无法针对地沟油去进行辨别性检测。
地沟油的鉴别方法:
看 看透明度,纯净的植物油 呈透明状,在生产过程中由 于混入了碱脂、蜡质、杂质 等物,透明度会下降;看色 泽,纯净的油为无色,在生 产过程中由于油料中的色素 溶于油中,油才会带色;看 沉淀物,其主要成分是杂质。

食用油的酸价和过氧化值

食用油的酸价和过氧化值

食用油的酸价和过氧化值食用油是我们日常生活中不可或缺的食品原料之一,而其中的酸价和过氧化值则是评价其质量和稳定性的重要指标。

本文将对食用油的酸价和过氧化值进行详细介绍,帮助读者更好地了解和选择食用油。

一、食用油的酸价酸价是指油脂中游离脂肪酸和脂肪酸酯化程度的指标,一般以毫克氢氧化钠(NaOH)消耗量表示。

酸价的高低可以反映食用油的新鲜度、质量和卫生状况。

1. 酸价的检测方法食用油的酸价可以通过酸碱滴定法进行测定。

具体方法是将待测食用油与酸碱指示剂一起加入滴定瓶中,再加入一定体积的氢氧化钠溶液,用酸性指示剂滴定到溶液呈酸性失去颜色为终点,根据滴定消耗的氢氧化钠的体积计算酸价。

2. 酸价的意义酸价高表示食用油中酸性物质含量较多,可能是由于食用油质量差、保存不当、受污染等原因造成。

长期食用酸价高的食用油会对人体健康产生不良影响,增加患心血管疾病的风险。

因此,我们在购买食用油时应注意选择酸价合格的产品。

二、食用油的过氧化值过氧化值是指油脂中含有的自由脂肪酸及其酯类被氧气氧化所产生的物质的总量,一般以毫克氧化氢(H2O2)消耗量表示。

过氧化值的高低可以反映食用油的氧化稳定性和腐败程度。

1. 过氧化值的检测方法过氧化值的检测一般采用碘化钾滴定法。

具体方法是将待测食用油加入碘化钾溶液中,利用溶液中的碘离子与氧化油脂反应生成碘离子,再用碘化钾溶液滴定到溶液颜色转黄为终点,根据滴定消耗的碘化钾的体积计算过氧化值。

2. 过氧化值的意义过氧化值高表示食用油中的脂肪酸和酯类已经氧化,油脂质量下降,食用油变质。

长期摄入过氧化值高的食用油可能对人体产生不良影响,加速衰老,增加患癌症等疾病的风险。

因此,我们在购买食用油时应注意选择过氧化值较低的产品。

三、如何选择优质食用油1. 观察外观选择优质食用油时,首先要注意其外观。

优质食用油应为透明明亮的色泽,并且无悬浮物或沉淀物。

2. 查看酸价和过氧化值了解食用油的酸价和过氧化值是选择优质产品的重要依据。

油脂酸败、过氧化值及酸价的测定

油脂酸败、过氧化值及酸价的测定

实验二植物油脂过氧化值及酸价的测定(滴定法)一、实验原理脂肪氧化的初级产物是氢过氧化物ROOH,因此通过测定脂肪中氢过氧化物的量,可以评价脂肪的氧化程度。

同时脂肪氧化的初级产物ROOH可进一步分解,产生小分子的醛、酮、酸等,因此酸价也是评价脂肪变质程度的一个重要指标过氧化值的测定:碘量法。

在酸性条件下,脂肪中的过氧化物与过量的KI反应生成I2,析出的I2用硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液滴定,根据硫代硫酸的用量来计算油脂的过氧化值。

求出每千克油中所含过氧化物的毫摩尔数,即为脂肪的过氧化值(POV)。

酸价的测定:滴定法。

利用酸碱中和反应,测出脂肪中游离酸的含量。

油脂的酸价以中和1克脂肪中游离酸所需消耗的氢氧化钾的毫克数表示。

二、材料、试剂与仪器材料:油脂。

(暴露在空气及光照条件下3天待用;)仪器:碘价瓶250mL、微量滴定管(5mL)、量筒( 5、50mL)、移液管、容量瓶( 100、1000mL)、滴瓶、烧瓶、碱式滴定管、锥形瓶(250mL)、试剂瓶、称量瓶、天平(感量0.001g)。

试剂:1、0.01mol/L Na2S2O3:用标定的0.1mol/L Na2S2O3稀释而成;2、氯仿—冰乙酸混合液:取氯仿40mL加冰乙酸60mL,混匀;3、饱和碘化钾溶液:取碘化钾10g,加水5mL,贮于棕色瓶中,如发现溶液变黄,应重新配制;4、0.5%淀粉指示剂:500mg淀粉加少量冷水调匀,再加一定量沸水(最后体积约为100 mL);5、0.1mol/L氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液;6、中性乙醚—95%乙醇(2:1)混合溶剂:临用前用0.1mol/L碱液滴定至中性。

7、1%酚酞乙醇溶液所用试剂为国产分析纯。

三、操作步骤(一)过氧化值的测定1、称取混合均匀的油样2~3g(精确到0.01g)置于干燥的碘量瓶底部,加入30mL氯仿-冰乙酸混合液,轻轻摇动充分混合;2、加入1mL饱和碘化钾溶液,加塞后摇匀,在暗处放置5min;3、取出碘量瓶,立即加入50mL蒸馏水,充分混合后,立即用0.01mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至水层呈浅黄色时,加入1mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失为止,记下体积V1,并计算POV。

油脂酸败的测定实验报告

油脂酸败的测定实验报告

一、实验目的进一步熟悉酸价测定的原理,掌握酸价测定的方法。

二、实验原理油脂暴露于空气中一段时间后,在脂肪水解酶或微生物繁殖所产生的酶作用下,局部甘油酯会分解产生游离的脂肪酸,使油脂变质酸败。

通过测定油脂中游离脂肪酸含量反映油脂新鲜程度。

游离脂肪酸的含量可以用中和1g油脂所需的氢氧化钾mg数,即酸价来表示。

通过测定酸价的上下来检验油脂的质量。

酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好。

典型的测量程序是,将一份分量的样品溶于有机溶剂,用浓度的氢氧化钾溶液滴定,并以酚酞溶液作为颜色指示剂。

酸价可作为油脂变质程度的指标。

油脂中的游离脂肪酸与KOH发生中和反响,从KOH标准溶液消耗量可计算出游离脂肪酸的量,反响式如下:RCOOH+KOH——RCOOK+H2O三、实验器材1、仪器和用具碱式滴定管〔25mL〕;锥形瓶〔150mL〕;量筒〔50mL〕;称量瓶;电子天平。

2、试剂氢氧化钾标准溶液 c〔KOH〕=0.1mol/L:称取5.61g枯燥至恒重的分析纯氢氧化钾溶于100ml蒸馏水〔此操作在通风橱中进行〕;中性乙醚—乙醇〔2:1〕混合溶剂:乙醚和无水乙醇按体积比2:1混合,参加酚酞指示剂数滴,用0.3%氢氧化钾溶液中和至微红色;指示剂 1%酚酞乙醇溶液:称取1g酚酞溶于100 mL95%乙醇中。

四、测定步骤称取均匀试样3~5g于锥形瓶中,参加中性乙醚—乙醇混合溶液50mL,摇动使试样溶解,再加2~3滴酚酞指示剂,用0.1mol/L碱液滴定至出现微红色在30不消失,记下消耗的碱液毫升数〔V〕。

五、计算油脂酸价某〔mg KOH/g油〕按下式计算:V某c 某56.11某=m式中V———滴定消耗的氢氧化钾溶液体积,mL;c———氢氧化钾溶液的浓度,mol/L; 56.11———氢氧化钾的摩尔质量,g /mol;m———试样质量,g。

两次试验结果允许差不超过0.2 mg KOH/g油,求其平均数,即为测定结果,测定结果取小数点后第一位。

食品中酸价的测定——冷溶剂指示剂滴定法

食品中酸价的测定——冷溶剂指示剂滴定法

食品中酸价的测定——冷溶剂指示剂滴定法酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的标志,脂肪在长期保藏过程中,由于微生物、酶和热的作用发生缓慢水解,产生游离脂肪酸。

而脂肪的质量与其中游离脂肪酸的含量有关。

一般常用酸价作为衡量标准之一。

在脂肪生产的条件下,酸价可作为水解程度的指标,在其保藏的条件下,则可作为酸败的指标。

酸价越小,说明油脂质量越好,新鲜度和精炼程度越好。

GB5009.229—2023 《食品中酸价的测定》中规定了各类食品中酸价的三种测定方法—冷溶剂指示剂滴定法(第一法)、冷溶剂自动电位滴定法(第二法)和热乙醇指示剂滴定法(第三法)。

第二法适用范围包括食用植物油(包括辣椒油)、食用动物油、食用氢化油、起酥油、人造奶油、植脂奶油、植物油料、油炸小食品、膨化食品、烘炒食品、坚果食品、糕点、面包、饼干、油炸便利面、坚果与籽类的酱、动物性水产干制品、腌腊肉制品、添加食用油的辣椒酱共计19类。

ST—13A自动电位滴定仪是按GB5009.229—2023 《食品中酸价的测定》中酸价的测定,冷溶剂自动电位滴定法(第二法)和GB5009.229—2023 《食品中过氧化值的测定》测等标准设计而成的。

采纳电位滴定法对滴定尽头进行自动判别并自动计算出结果。

该仪器适用于食品酸价等多种样品中酸值的测定,酸价的测定是判定食用油品质的紧要指标之一。

滴定系统采纳进口原件,它是由耐腐蚀的材料加工而成,仪器测量结果精准明确、使用寿命长。

原理:从食品样品中提取出油脂(纯油脂试样可直接取样)作为试样,用有机溶剂将油脂试样溶解成样品溶液,再用氢氧化钾或氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定样品溶液中的游离脂肪酸,同时测定滴定过程中样品溶液PH的变化并绘制相应的PH—滴定体积实时变化曲线及其一阶微分曲线,以游离脂肪酸发生中和反应所引起的“PH突跃”为依据判定滴定尽头,最后通过滴定尽头消耗的标准溶液的体积计算油脂试样的酸价。

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油脂酸价的测定方法
油脂酸价是指单位质量油脂中所含有的游离脂肪酸的毫克数。

常用的方法有以下几种:
1. 酸碱滴定法:将油脂溶解在无水乙醇中,加入酚酞指示剂,然后用0.1mol/L 的氢氧化钾溶液滴定至酚酞变色消失,记录滴定所耗氢氧化钾溶液的体积,根据滴定方程计算出油脂酸价。

2. 钾离子选择电极法:将油脂溶解在醇中,加入一定量的钾盐,用钾离子选择电极直接测定溶液中的钾离子浓度,再根据酸碱滴定方程计算出油脂酸价。

3. 紫外分光光度法:将油脂溶解在碱性醇中,利用油脂中游离脂肪酸的紫外吸收特性,通过紫外分光光度计测定溶液的吸光度,再根据相关的计算公式计算出油脂酸价。

4. 高效液相色谱法:通过高效液相色谱仪分析仪器,测定油脂中的游离脂肪酸含量,根据标准曲线计算出油脂酸价。

不同的测定方法在操作步骤、实验条件和精度等方面可能有所差异,选取合适的方法应根据需要和实验条件来确定。

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