高分子物理知识点总结
物理初中所有知识点总结(汇总18篇)
物理初中所有知识点总结（汇总18篇）物理初中所有知识点总结第1篇功的两个要素：(1)作用在物体上的力;(2)物体在这个力的方向上移动的距离。
功的计算：W=FS功的原理：使用任何机械都不省功。
功率的计算：P=W/t =UI=FV( W=Pt )功率的推导公式：P=Fv物体由于运动而具有的能量叫动能，动能的大小与物体的质量和物体运动的速度有关，且运动速度对动能的影响较大。
物体由于高度所具有的能量叫重力势能，重力势能的大小与物体的质量和物体被举起的高度有关。
物体由于发生弹性形变而具有的能量叫弹性势能，弹性势能的大小与物体发生弹性形变的程度和物体的材料、性质有关。
物理初中所有知识点总结第2篇另：当u=2f 时成倒立、等大的实像;(可用来测焦距)当u=f时无法成像。
一倍焦距分虚实，两倍焦距分大小;物近像远像变大，物远像近像变小。
老年人戴的老花镜是凸透镜，近视眼患者戴的近视眼镜是凹透镜。
【第六章质量与密度】物体所含物质的多少叫质量，用m表示。
物体的质量不随物体的形状、状态、位置、温度而改变，所以质量是物体本身的一种属性。
质量的单位：千克(kg);常用单位：吨(t)、克(g)、毫克(mg)。
1t=1010kg 1kg=1010g 1g=1010mg同种物质的质量与体积成正比。
密度的计算公式：ρ=M/V用天平测出物体的质量，用量筒测出体积，用公式ρ=M/V计算出该物体的密度。
密度与温度：温度能改变物体的密度，一般物体都是在温度升高时体积膨胀，密度变小，即热胀冷缩。
(水在4℃时密度最大，水在4℃以下是热缩冷胀。
)密度与物质鉴别：不同物质的密度一般不同，通过测量物质的密度可以鉴别物质。
物理初中所有知识点总结第3篇电话：1876年美国发明家贝尔发明了第一部电话(1)基本结构：主要由话筒和听筒组成。
(2)工作原理：话筒把声信号转化为电信号;听筒把电信号转化为声信号。
电话交换机：可以提高线路的利用率。
导体中迅速变化的电流产生电磁波，光也是一种电磁波。
胺的知识点总结
胺的知识点总结一、胺的性质1.1 胺的结构胺的结构通常由一个或多个氨基（-NH2）官能团以及与之相连的碳链组成。
根据氨基与碳链的连接方式不同，胺可以分为原始胺（氨基直接连接到一个碳原子上）、第一级胺（氨基连接到一个烷基基团上）、二级胺（两个烷基基团连接到氨基上）和三级胺（三个烷基基团连接到氨基上）。
1.2 胺的物理性质胺的物理性质包括外观、溶解性、沸点和熔点等。
一般来说，低分子量的胺呈无色或淡黄色液体，高分子量的胺呈固体状态。
胺通常具有挥发性和刺激性气味，易溶于水和有机溶剂。
1.3 胺的化学性质胺具有碱性，能与酸反应生成盐类。
它还具有亲核性，可以发生亲核取代、亲核加成等反应。
此外，胺还可发生取代反应、氧化反应和还原反应。
二、胺的分类根据氨基的连接方式和数量不同，胺可以分为原始胺、第一级胺、二级胺和三级胺。
根据碳链的不同，又可分为脂肪胺和芳香胺。
根据胺分子中氨基所取代的碳原子数不同，可分为氨基甲烷、氨基乙烷、氨基丙烷等不同种类。
三、胺的合成3.1 胺的直接合成胺的直接合成方法包括氨和烃或卤代烃的取代反应、氨和醛、酮的纳尔逊反应等。
3.2 胺的间接合成胺的间接合成方法包括亲核取代反应、亲电取代反应、亲核加成反应、氢解反应等。
3.3 胺的生物合成在生物体内，胺的合成通常是通过氨基酸的脱氨作用来完成的。
四、胺的应用由于胺具有碱性、亲核性等特点，因此在许多领域有广泛的应用。
4.1 化工领域胺可以用于合成染料、药物、橡胶、塑料等化合物。
4.2 农业领域胺类化合物被广泛应用于杀虫剂、除草剂等农药的合成。
4.3 医药领域许多药物中含有胺基团，胺也是很多生物活性分子的基本组成部分，如氨基酸、肽类化合物等。
4.4 日用化学品领域如洗涤剂、护肤品、香精等都包含胺类化合物。
4.5 其他领域胺还在颜料、涂料、感光材料、粘合剂等领域有着重要的应用。
五、结语胺作为一类重要的化合物，在化工、医药、农业等领域都有着重要的应用。
了解胺的性质、分类、合成方法和应用领域，对于进一步深入研究胺的化学性质和应用具有重要意义。
初中物理所有章节知识点总结
初中物理所有章节知识点总结 物理是我们在初中接触的⼀门新学科，怎样学好物理呢?下⾯请跟⼩编⼀起来学习下初中物理知识点总结吧!希望可以帮助⼤家! 【第⼀章机械运动】 1.测量长度的常⽤⼯具：刻度尺。
测量结果要估读到分度值的下⼀位。
2.刻度尺的使⽤⽅法： (1)使⽤前先观察刻度尺的零刻度线、量程和分度值; (2)测量时刻度尺的刻度线要紧贴被测物体; (3)读数时视线要与尺⾯垂直。
3.测量值和真实值之间的差异叫做误差，我们不能消灭误差，但应尽量减⼩误差。
4.减⼩误差⽅法：多次测量求平均值、选⽤精密测量⼯具、改进测量⽅法。
5.误差与错误的区别：误差不是错误，错误不该发⽣，能够避免，⽽误差永远存在，不能避免。
6.物理学⾥把物体位置的变化叫做机械运动。
7.在研究物体的运动时，选作标准的物体叫做参照物。
同⼀个物体是运动还是静⽌取决于所选的参照物，这就是运动和静⽌的相对性。
8.速度的计算公式： 1m/s=3.6km/h 【第⼆章声现象】 9. 声是由物体的振动产⽣的。
10.声的传播需要介质，真空不能传声。
11.声速与介质的种类和介质的温度有关。
15℃空⽓中的声速为340m/s。
12.声⾳的三个特性是：⾳调、响度、⾳⾊。
(⾳调与物体的振动频率有关;响度与物体的振幅有关;⾳⾊与发声体的材料和结构有关。
) 13.控制噪声的途径：防⽌噪声的产⽣、阻断噪声的传播、防⽌噪声进⼊⼈⽿。
14.为了保证休息和睡眠，声⾳不能超过50dB;为了保证⼯作和学习，声⾳不能超过70 dB;为了保护听⼒，声⾳不能超过90 dB。
15.声的利⽤： (1)传递信息：例如声呐、听诊器、B超、回声定位。
(2)传递能量：例如超声波清洗钟表、超声波碎⽯。
【第三章物态变化】 16.液体温度计是根据液体热胀冷缩的规律制成的。
17.使⽤温度计前应先观察它的量程和分度值。
18.温度计的使⽤⽅法： (1)温度计的玻璃泡要全部浸⼊被测液体中，不要碰到容器底或容器壁。
高分子物理例题精讲(27例试题)
解：每个CH2基团的相对分子质量为14g/mol，因而链段数ne为 2.5×105/(14×18.5)=9.65×102。链段长le为18.5bsinθ/2,式中 θ=109.5°,b=0.154nm,所以le=2.33nm
解 是因为溶剂诱导结晶，有机溶剂岑如聚合物分子链之间降低了高分 子链间相互作用力，使链段更易运动，从而Tg降低至室温以下而结晶。
例19、已知PE的结晶密度为1000kg/m3,无定型PE的密度为865kg/m3,计算密 度为970kg/m3的线性PE和密度为917kg/m3的支化PE的fcw.解释为什么两者的 结晶度相差那么大？
例4．试述下列烯类聚合物的构型特点及其名称，式中R表示 链节构型是R构型，S表示链节构型是S构型： （1）-R-R-R-R-R-R-； （2）-S-S-S-S-S-S-； （3）-R-S-R-S-R-S-； （4）-S-R-R-S-S-R-。
解：（1）R构型全同立构或等规聚合物；（2）S构型全同立 构或等规聚合物；（3）R-S构型交替的间同立构或间规聚合 物；（4）R-S构型链节无规连接的无规立构聚合物。 常见错误分析： “（1）和（2）是均聚物；（3）是交替共 聚物；（4）是无规共聚物。”这里是将构型与共聚序列混 为一谈。
例17试分析聚三氟氯乙烯是否结晶性聚合物？要制成透明薄板制品， 问成型过程中要注意什么条件的控制？ ” 解 是结晶性聚合物，由于氯原子与氟原子大小差不多，分子结构的对
称性好，所以易结晶。
成型过程中要使制品快速冷却，以降低结晶度并使晶粒更细小，才能 得到透明薄板。
例18、透明的聚酯薄膜在室温二氧六环中浸泡数分钟就 变成不透明，这是为什么?
高中物理知识点总结完整版
⾼中物理知识点总结完整版⾼中物理知识点总结 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】⾼中物理3-3⼀、分⼦动理论1、物体是由⼤量分⼦组成的微观量：分⼦体积V 0、分⼦直径d 、分⼦质量m 0宏观量：物质体积V 、摩尔体积m ol V 、物体质量m 、摩尔质量mol M 、物质密度ρ。
联系桥梁：阿伏加德罗常数（N A ＝6.02×1023mol －1） molmolV M V m ==ρ（1）分⼦质量：Amolmol 0N V N M N m m A ρ===（2）分⼦体积：Amol A mol 0N M N V N V V ρ＝＝=（对⽓体，V 0应为⽓体分⼦占据的空间⼤⼩）（3）分⼦⼤⼩：(数量级10-10m)○1球体模型．3mol mol 0)2(34d N M N V V A A πρ=== 直径306πV d =（固、液体⼀般⽤此模型）油膜法估测分⼦⼤⼩：SV d = S ----单分⼦油膜的⾯积，V----滴到⽔中的纯油酸的体积○2⽴⽅体模型．30=V d （⽓体⼀般⽤此模型；对⽓体，d 应理解为相邻分⼦间的平均距离）注意：固体、液体分⼦可估算分⼦质量、⼤⼩(认为分⼦⼀个挨⼀个紧密排列)；⽓体分⼦间距很⼤，⼤⼩可忽略，不可估算⼤⼩，只能估算⽓体分⼦所占空间、分⼦质量。
（4）分⼦的数量：A A A N V N M N V N M m nN N molA mol mol A mol mv v ρρ===== 2、分⼦永不停息地做⽆规则运动（1）扩散现象：不同物质彼此进⼊对⽅的现象。
温度越⾼，扩散越快。
直接说明了组成物体的分⼦总是不停地做⽆规则运动，温度越⾼分⼦运动越剧烈。
（2）布朗运动：悬浮在液体中的固体微粒的⽆规则运动。
发⽣原因是固体微粒受到包围微粒的液体分⼦⽆规则运动地撞击的不平衡性造成的．因⽽间接．．说明了液体分⼦在永不停息地做⽆规则运动．①布朗运动是固体微粒的运动⽽不是固体微粒中分⼦的⽆规则运动．②布朗运动反映液体分⼦的⽆规则运动但不是液体分⼦的运动．③课本中所⽰的布朗运动路线，不是固体微粒运动的轨迹．④微粒越⼩，布朗运动越明显；温度越⾼，布朗运动越明显．3、分⼦间存在相互作⽤的引⼒和斥⼒①分⼦间引⼒和斥⼒⼀定同时存在，且都随分⼦间距离的增⼤⽽减⼩，随分⼦间距离的减⼩⽽增⼤，但斥⼒变化快，实际表现出的分⼦⼒是分⼦引⼒和分⼦斥⼒的合⼒②分⼦⼒的表现及变化，对于曲线注意两个距离，即平衡距离r 0（约10－10m ）与10r 0。
高分子化学知识点总结
第一章绪论1.1 高分子的基本概念高分子化学：研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。
单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
高分子或聚合物(聚合物、大分子)：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。
相对分子质量低于1000的称为低分子。
相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。
相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。
主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。
侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。
支链可以较小，称为侧基；也可以较大，称为侧链。
端基：连接在主链末端原子上的原子或原子集合。
重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元，可简称重复单元，又可称链节。
结构单元：单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。
（构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~）。
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应。
连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
1.2 高分子化合物的分类1) 按高分子主链结构分类：可分为：①碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
②杂链聚合物：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮，硫等杂原子。
③元素有机聚合物：聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
④无机高分子：主链与侧链均无碳原子的高分子。
粘度法测定高聚物的分子量及其相关知识点
粘度法测定高聚物的分子量[适用对象]药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学（国际交流方向）、生物工程专业[实验学时]4学时一、实验目的1、掌握粘度法测定高聚物相对分子质量的原理。
2、用乌氏粘度计测定聚乙烯醇的特性粘度，计算聚乙烯醇的粘均相对分子质量。
二、实验原理单体分子经加聚或缩聚过程便可合成高聚物。
并非高聚物每个分子的大小都相同，即聚合度不一定相同，所以高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
对于聚合和解聚过程的机理和动力学的研究，以及为了改良和控制高聚物产品的性能，高聚物摩尔质量是必须掌握的重要数据之一。
高聚物溶液的特点是粘度特别大，原因在于其分子链长度远大于溶剂分子，加上溶剂化作用，使其在流动时受到较大的内摩擦阻力。
粘性液体在流动过程中，必须克服内摩擦阻力而做功。
其所受阻力的大小可用粘度系数η（简称粘度）来表示（kg·m-1·s-1）。
高聚物稀溶液的粘度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯溶剂粘度反映了溶剂分子间的内摩擦力，记作η0，高聚物溶液的粘度则是高聚物分子间的内摩擦、高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦以及ηη>η0,相对于溶剂，溶液粘度增加0三者之和。
在相同温度下，通常的分数称为增比粘度，记作ηsp ，即ηsp =（η-η0）/η0而溶液粘度与纯溶剂粘度的比值称作相对粘度，记作ηr ，即ηr =η/η0ηr 反映的也是溶液的粘度行为，而ηsp 则意味着已扣除了溶剂分子间的内摩擦效应，仅反映了高聚物分子与溶剂分子间和高聚物分子间的内摩擦效应。
高聚物溶液的增比粘度ηsp 往往随质量浓度C 的增加而增加。
为了便于比较，将单位浓度下所显示的增比粘度ηsp /C 称为比浓粘度，而1n ηr /C 则称为比浓粘度。
当溶液无限稀释时，高聚物分子彼此相隔甚远，它们的相互作用可忽略，此时有关系式 [η]称为特性粘度，它反映的是无限稀释溶液中高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，其值取决于溶剂的性质及高聚物分子的大小和形态。
九年级上物理知识点汇总
九年级上物理知识点汇总一、内能1．宇宙是由物质组成的，物质是由分子组成的；分子是由原子组成的，原子是由原子核和核外电子组成的，原子核是由质子和中子组成的。
分子是保持物质原来性质的最小微粒。
2．分子热运动：（1）内容：一切物质的分子都在不停地做无规则运动；（2）分子热运动的快慢与温度有关，温度越高分子运动越剧烈。
3．分子间的作用力（1）分子间的引力；（2）分子间的斥力。
4、内能与热量（1）内能：物体内部所有分子做无规则运动的动能和分子势能的总和叫内能。
（2）物体的内能与温度有关：物体的温度越高，分子运动速度越快，内能就越大。
（3）热运动：物体内部大量分子的无规则运动。
（4）改变物体内能的方法：做功和热传递，这两种方法对改变物体的内能是等效的。
（5）物体对外做功，物体的内能减小；外界对物体做功，物体的内能增大。
（6）物体吸收热量，当温度升高时，物体内能增大；物体放出热量，当温度降低时，物体内能减小。
（7）所有能量的单位都是：焦耳。
（8）热量（Q）：在热传递过程中，传递能量的多少叫热量。
（物体含有多少热量的说法是错误的）（9）比热（c ）：单位质量的某种物质温度升高（或降低）1℃，吸收（或放出）的热量叫做这种物质的比热。
（10）比热是物质的一种属性，它不随物质的体积、质量、形状、位置、温度的改变而改变，只要物质相同，比热就相同。
（11）比热的单位是：焦耳/(千克·℃)，读作：焦耳每千克摄氏度。
（12）水的比热是：C=4.2×103焦耳/(千克·℃)，它表示的物理意义是：每千克的水当温度升高（或降低）1℃时，吸收（或放出）的热量是 4.2×103焦耳。
（13）热量的计算：①Q吸= =cm(t-t0)=cm△t升(Q吸是吸收热量，单位是焦耳；c 是物体比热，单位是：焦/(千克·℃)；m是质量；t0是初始温度；t 是后来的温度。
)②Q放 =cm(t0-t)=cm△t降（14）能量守恒定律：能量既不会消灭，也不会创生，它只会从一种形式转化为其他形式，或者从一个物体转移到另一个物体，而在转化和转移过程中，能量的总量保持不变。
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高分子物理知识点总结
高分子物理是研究高分子物质物理性质的科学。
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高分子物理知识点总结
高分子链的构型有旋光异构和几何异构两种类型。
旋光异构是由于主链中的不对称碳原子形成的，有全同、间同和无规三种不同的异构体(其中，高聚物中全同立构和间同立构的总的百分数称为等规度。
)。
全同(或等规)立构：取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成间同立构：取代基相间地分布于主链平面的两侧或者说两种旋光异构单元交替键接
无规立构：取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构单元完全无规键接
几何异构是由于主链中存在双键而形成的，有顺式和反式两种异构体。
构象：原子或原子基团围绕单键内旋转而产生的空间分布。
链段：把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元
链节(又称为重复单元)：聚合物中组成和结构相同的最小单位
高分子可以分为线性、支化和交联三种类型。
其中支化高分子的性质与线性高分子相似，可以溶解，加热可以熔化。
但由于支化破坏了高分子链的规整性，其结晶能力大大降低，因此支化高分子的结晶度、密度、熔点、硬度和拉伸强度等，都较相应的线性高分子的低。
交联高分子是指高分子链之间通过化学键形成的三维空间网络结构，交联高分子不能溶解，只能溶胀，加热也不能熔融。
高分子链的构象就是由单键内旋转而形成的分子在空间的不同形态。
单键的内旋转是导致高分子链呈卷曲构象的根本原因，内旋转越自由，卷曲的趋势就越大。
这种不规则的卷曲的高分子构象称为无规线团。
高分子链的内旋转并不是完全自由的，有键角和空间位阻的限制。
自由结合链的内旋转没有键角和位垒限制;自由旋转链有键角限制，但没有空间位阻的限制。
自由结合链和自由旋转链都是假想的理想链，实际中是不存在的。
实际的高分子链既不是自由结合链，也不是自由旋转链，但可以看作是一个等效的自由结合链。
柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质
末端距：线性高分子的一端到另一端的距离
内聚能：克服分子间的作用力，把1mol液体或者固体移到其分子间的引力范围之外所需要的能量(单位体积内的内聚能则称为内聚能密度)
聚合物在不同的条件下结晶，可以形成不同的形态。
聚合物的单晶一般只能在极稀溶液中(浓度小于0.1%)缓慢结晶才能形成。
在不存在应力或流动的情况下，当结晶性的高聚物从浓溶液中析出，或从熔体中冷却结晶时，倾向于生成球晶(球晶在正交偏光显微镜下观察，呈特有的黑十字消光图案)。
高分子链在晶体中的构象由等同规则和能量最低原理决定，可采取螺旋链或平面锯齿链构象。
高分子链的结构对其结晶能力有重要的影响。
高分子链的对称性越高，越容易结晶;等规度越高，结晶能力越强(反式异构体的结晶能力要高于顺式异构体)。
一般而言，分子链越柔顺，结晶能力越强;但是柔顺性太好时，反而不能结晶;支化和交联都会使结晶能力下降。
高聚物的结晶过程，包括晶核的形成和晶粒的成长两个步骤。
成核的方式有均相成核和异相成核。
聚合物总的结晶速度是由成核速度和结晶生长速度共同决定的;而总的结晶速度可以用膨胀计法、光学解偏振法、示差扫描量热法等测定(结晶度可以用密度法和DSC等方法进行测定)。
聚合物的等温结晶过程可以用Avrami方程来描述，Avrami指数
n等于晶体生长的空间维数与成核过程的时间维数之和。
聚合物通常在玻璃化温度以上，熔点以下的温度范围内结晶，温度对结晶速率具有决定性的影响。
熔限：从聚合物结晶开始熔化到熔化完全的温度范围
熔点：即聚合物完全熔化时的温度
取向：聚合物在某种外力作用下，分子链、链段和结晶聚合物中的晶粒等结构单元沿着外力方向择优排列
液晶态：兼有液体和晶体部分性质的过渡状态
高分子物理简单题及答案
1. 简述聚合物的分子运动特点。
答：聚合物的分子运动的特点是：a、运动单元具有多重性。
聚合物的运动单元可以是侧基、支链、链节、链段和整个分子等。
B、高分子热运动是一个松弛过程。
在一定的外界条件下，聚合物从一种平衡状态通过热运动达到与外界条件相适应的新的平衡态，这个过程不是瞬间完成的，需要一定的时间。
C、高分子热运动与温度有关。
随着温度的升高，高分子运动的松弛时间缩短。
2. 试用自由体积理论解释聚合物的玻璃化转变。
答：根据自由体积理论，液体或固体物质的体积是由两部分组成的：一部分是被分子占据的体积，称为已占体积，另一部分是未被占据的以“孔穴“形式分散于整个物质之中的自由体积。
正是由于自由体积的存在，分子链才可能通过转动和位移而调整构象。
自由体积理论认为，当高聚物冷却时，起先自由体积逐渐减少，到某一温度时，自由体积将达到最低值，这时高聚物进入玻璃态。
在玻璃态下，由于链段运动被冻结，自由体积也被冻结，并保持一恒定值。
因此，对任何高聚物，玻璃化温度就是自由体积达到某一临界值时的温度，高聚物的玻璃态可视为等自由体积状态。
3. 何谓玻璃化转变温度?简述一种测量聚合物玻璃化转变温度的方法。
答：聚合物玻璃态与高弹态之间的转变即为玻璃化转变，对应的转变温度为玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度可以用差热分析测量，其基本原理是在等速升温的条件下，连续测定被测试样与惰性基准物之间的温度差ΔT，并以ΔT对试样温度T作图，即得差热曲线，曲线上出现一台阶，台阶处所对应的温度即为玻璃化温度。
4. 试从分子运动的观点说明非晶态聚合物的三种力学状态和两种转变。
答：在玻璃态下(实际温度小于玻璃化温度)，由于温度较低，分子运动的能量很低，不，足以克服主链内旋转的位垒，因此不足以激发起链段的运动，链段处于被冻结的状态，只有那些较小的运动单元，如侧基、支链和小支链能运动。
当受到外力时，由于链段运动被冻结，只能使主链的键长和键角有微小的改变，形变是很小的。
当外力除去后，形变能立刻回复。
随着温度的升高，分子热运动的能量增加，当达到某一温度(即玻璃化温度)时，链段运动被激发，聚合物进入高弹态。
在高弹态下(实际温度大于玻璃化温度)，链段可以通过单键的内旋转和链段的运动不断地改变构象，但整个分子仍然不能运动。
当受到外力时，分子链可以从蜷曲状态变为伸直状态，因而可发生较大形变。
温度继续升高(实际温度大于黏流温度)，整个分子链也开始运动，聚合物进入黏流态。
这时高聚物在外力作用下便发生黏性流动，它是整个分子链相互滑动的宏观表现。
外力除去后，形变不能自发回复。
玻璃化转变就是链段由运动到冻结的转变;流动转变是整个分子链由冻结到运动的转变。
5. 试述升、降温速率对聚合物玻璃化转变温度的影响。
答：升温(或降温)速率加快，测得的玻璃化温度向高温方向移动;
反之，升温(或降温)速率减慢，测得的聚合物的玻璃化温度向低温方向移动。
6. 试述温度和剪切速率对聚合物剪切黏度的影响，并讨论不同柔性的聚合物的剪切黏度对温度和剪切速率的依赖性差异。
答：聚合物的剪切黏度随温度的升高而降低。
在通常的剪切速率范围内，聚合物的剪切黏度也是随剪切速率的增大而降低的。
只有在
极低的(接近于零)和极高(趋于无穷大)的剪切速率下，聚合物的黏度才不随剪切速率的变化而变化。
不同柔性聚合物的剪切黏度对温度和剪切速率的依赖性是不同的：柔性的高分子链在剪切力的作用下容易沿外力方向取向，使黏度明显下降;而刚性高分子则下降得很不明显。
刚性高分子的黏流活化能大，其剪切黏度对温度极为敏感，随着温度的升高，剪切黏度明显下降;而柔性高分子的黏流活化能小，其剪切黏度随温度的变化较小。
7. 试述影响聚合物黏流温度的结构因素。
答：影响聚合物黏流温度的结构因素有：
A、高分子链的柔性。
高分子链的柔性越好，链的单键内旋转越容易进行，运动单元链段就
越小，流动活化能也就越低，聚合物在较低的温度下就能实现黏性流动。
因此，分子链的柔性越好，其黏流温度越低。
B、高分子的极性。
高分子的极性越大，分子间的相互作用越大，其黏流温度也越高。
C、相对分子质量。
相对分子质量越大，高分子链越长，整个分子链相对滑动时摩擦阻力就越大，需要在更高的温度下才能发生黏性流动，即黏流温度越高。
8. 试述聚合物相对分子质量对其零切黏度的影响。
答：总的来说，聚合物的零切黏度随相对分子质量的增大而增大。
但在不同的相对分子质量范围，其影响的程度不一样。
在零切黏度与相对分子质量的关系中，存在一个临界相对分子质量：
9. 在同一坐标轴上画出高相对分子质量(曲线1)和低相对分子质量(曲线2)的同一非晶态聚合物的温度—形变曲线，并在温度坐标轴上标出它们的玻璃化转变温度和黏流温度的大概温度
答：聚合物的相对分子质量对玻璃化温度和黏流温度的影响有所不同。
相对分子质量增加，聚合物的玻璃化温度升高，特别是当聚合物的相对分子质量较小时，这种趋势更为明显。
但是当相对分子质量超
过一定程度后，特别是在聚合物的相对分子质量范围内，玻璃化温度的增加就不明显了。
而黏流温度则是随相对分子质量的增加而持续升高的。
而高相对分子质量样品的黏流温度高于低相对分子质量样品，因此其高弹态区域要宽一些。