制药冷凝水回收作用
DB 37T 1108-2008 冷凝水回收装置通用技术条件
I CS 27.220J 98DB37山东省地方标准DB37/T 1108－2008冷凝水回收装置通用技术条件前 言本标准由东省经济贸易委员会、山东省质量技术监督局提出。
本标准由山东能源标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：烟台市能源监测中心。
本标准主要起草人：张清林、刘德胜、耿仁波、孙前程、王述奇。
冷凝水回收装置通用技术条件1 2 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 4 范围本标准规定了蒸汽供热系统中冷凝水回收装置通用技术条件的术语和定义、回收原则及方式、使用条件、技术要求、安装及验收、质量责任和标志、包装、运输、贮存等要求。
本标准适用于工矿、企事业单位中公称压力≤2.45MPa，介质温度≤350℃的蒸汽供热系统中蒸汽冷凝水及二次蒸汽回收装置。
规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志 GB 1576 工业锅炉水质GB/T 4272 设备及管道保温技术通则GB/T 12145 火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量 GB/T 12348 工业企业厂界噪声测量方法GB/T 12712 蒸汽供热系统凝结水回收及蒸汽疏水阀技术管理要求 JB/T 1615 锅炉油漆和包装技术条件 JB/T 10094 工业锅炉通用技术条件 DB37/T 126 山东省供热系统管理规范 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
冷凝水水蒸汽当温度低于其相应压力下的饱和温度时放出汽化潜热而形成的液态水。
二次蒸汽冷凝水由于压力下降至其饱和压力以下时产生闪蒸而重新汽化的蒸汽,也称闪蒸汽。
冷凝水回收率年实际回收的合格冷凝水量与年产生的可被回收的冷凝水量的百分比。
开式回收系统冷凝水回收管网或水箱与大气直接接触，回收水箱压力等于大气压力的系统。
中药前处理、提取浓缩设备的特点和使用注意点
中药前处理、提取浓缩设备的特点和使用注意点摘要：分别以洗药、润药、枯燥、粉碎设备与提取、浓缩设备为表达对象，对此类中药前处理设备特点与使用注意点作了阐述。
关键词：中药;前处理;提取;浓缩;设备;特点;使用注意点中药制药前处理工序一般包括药材的挑选、洗药、润药、切药、枯燥、粉碎等工序;提取工序一般包括提取、浓缩、别离(醇沉/水沉、过滤、离心)等。
应根据主流产品和生产工艺进展设备选型，按设备的性能和工作原理正确使用设备。
通过工艺流程可见，在前处理阶段，药品质量和生产本钱已经根本定型。
如果生产工艺和设备性能不能很好地结合，生产过程中就会出现产品质量不稳定、原材料消耗大、生产本钱高等问题。
经过前处理和提取工序的加工，药材变成了药品的中间体，最终成为药品。
中药制药前处理和提取工序是生产中的关键工序，也是最容易被管理者无视的工序。
设备操作人员对设备的工作原理理解不到位，就不可能正确地使用设备。
因此，设备和生产工艺的有机结合与设备的正确使用，是提高质量和效益的一个重要环节。
1前处理提设备1.1洗药机药材(中药饮片)的外表不但有泥沙等杂物，还有大量的霉菌。
洗药的目的就是要除掉泥沙和大局部霉菌。
目前在大局部制药企业使用的都是滚桶式洗药机，用喷淋水进展洗药。
有的企业不论是什么药材都是用一个速度、水量进展清洗，当叶、茎、根、切片时就会出现不同的清洗效果。
洗药机应根据不同的品种，用不同的转速和喷水量去清洗不同的药材。
在洗净的前提下，尽量缩短洗药时间，防止有效成分的流失。
其可对滚筒式洗药机进展改造，增加调速装置和增压设备，以针对不同的药材采取不同的清洗方式。
1.2润药机目前大局部中药制药企业都在使用注水式真空润药机。
真空润药机工作原理：用真空将药材纤维空隙中的空气抽出，水在负压条件下通过毛细管迅速进入植物细胞组织中。
润药的目的是让失水的植物细胞吸水进口泵卡斯特红酒膨胀，为提取工序创造条件，因药材中的有效成分一般在水(或其他溶媒)作用下才能实现交换。
制药工程复习题(含部分答案)
选择题题目选自2010版GMP实施条例下列哪部分不属于车间的辅助生产部分。
（ C ）A、物料净化用室B、洁净工作服洗涤干燥室C、换鞋室D、空调室10。
隧道式灭菌烘箱结构上起干燥灭菌作用的是（B ）.A、预热段B、高温段C、冷却段D、降温段11. 药品GMP认证可分为（ D ）.A、标准认证和安全认证B、标准认证和企业认证C、企业认证和计量认证D、企业认证和品种认证E、产品认证和计量认证12。
药品质量的主要负责人是（A ）。
A、企业负责人；B、生产管理负责人；C、质量管理负责人；D、质量受权人;13。
质量管理负责人至少具有（B )年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少（）年的药品质量管理经验，接受过于所生产产品相关的专业知识培训。
A、3, 1；B、5，1；C、5 , 2D、3, 214. 以下哪位主要负责：承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
（ D ）A、企业负责人；B、生产管理负责人;C、质量管理负责人；D、质量受权人；15。
批生产记录在填写过程中（ B ）A、允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B、允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C、允许更改，但经车间负责人批准,将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D、允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名E、根本不允许更改,按作废处理，重新填写，签名16。
中间产品和待包装产品应当有明确的标识,可以不用表明的内容是（ E ）A、产品名称和企业内部的产品代码；B、产品批号；C、数量或重量D、生产工序E、保质期17。
仓储区内的原辅料应当有适当的标识，以下可以不用表明的内容是( E )A、制定的物料名称和企业内部的物料代码;B、企业接受时设定的批号C、物料质量状态（待验、合格、不合格、已取样）D、有效期或复验期E、数量或重量18。
医疗器械纯化水介绍
5 换热器 （板式、列管） 对活性炭过滤器进行巴氏消毒。 活性炭过滤器是有机物、微生物、热原物质集中的地方，活性炭吸附了有机
物 毒的、程悬序浮一粒般子为，8不0仅℃富下集2小了时微，生由物热，交而换且器造将成水了加微热生至物8生0℃长以的医上有械，利专然条库后件，用。专泵巴注进氏分行消享
预处理单元
2）活性炭过滤器 活性炭过滤器是一种内装填粗石英砂垫层及优质活性炭的压力容器。
性能特点： 能够吸附前级过滤中无法去除的余氯以防止后级反渗透膜受其氧化降 解
，同时还吸附从前级泄漏过来的小分子有机物等污染性物质，对胶体 及色 素、重金属离子、水中异味、COD等有较明显的去除吸附作用。可 以进一步降低RO进水的SDI值，TOC<2.Oppm。余氯＜ 0.05 mg/L
后处理单元
2、列管式换热器
工作原理：用80℃以上的热水循环1—2小时，采用这一消毒手段的纯化 水系统，其微生物污染水平通常能有效地控制在低于50CFU/mL的水平。巴 氏消毒能有效地控制系统的内源性微生物污染。设备和管道
列管式换热器（双管板）其为双管板结构，双管板换热器管子的两端 分 别连接在两块管板上，两块管板之间留有一定的空间，并装设开孔接管。 当管子与一侧管板的连接处发生泄漏时，漏入的流体在此空间内收集起来， 通过接管引出，因此可保证壳程流体和管程流体不致相互串漏引起交叉污 染。双管板换热器主要用于严格要求参与换热的两流体不互相串漏的场合。
EDI系统组成：
EDI水泵
EDI模块 控制系统
监控、计量系统
医纯械水专罐库，专注分享
EDI 系 统
工作原理： 阴离子交换膜只允许阴离子透过，不允许阳离子透过；而阳离子交换膜只允许阳 离子透过，不允许阴离子透过。在一对阴阳离子交换膜之间充填混合离子交换树 脂就形成了一个EDI单元。阴阳离子交换膜之间由混合离子交换树脂占据的空间 被称为淡水室。将一定数量的EDI单元罗列在一起，使阴离子交换膜和阳离子交 换膜交替排列，并使用网状物将每个EDI单元隔开，形成浓水室。在给定的直流 电压的推动下，在淡水室中，离子交换树脂中的阴阳离子分别在电场作用下向正 负极迁移，并透过阴阳离子交换膜进入浓水室，同时给水中的离子被离子交换树 脂吸附而占据由于离子电迁移而留下的空位。事实上离子的迁移和吸附是同时并 连续发生的。通过这样的过程，给水中的离子穿过离子交换膜进入到浓水室被去 除而成为除盐水。
关于VOCS,还不知道这些你就out了!
关于VOCS，还不知道这些你就out了！世界卫生组织和美国环保局认为，空气中0.3 μg·L-1的苯就可使每百万的接触者中4~8人面临患白血病的危险，而且这种危险与VOCs的浓度成正比，它们通过饮食和吸入则可能对人类健康产生不利的影响。
2012年至今，环保部及北京、河北、天津、上海、江苏、广东、内蒙古等地密集启动VOCS治理与监测。
那么，关于VOCS，我们需要知道哪些常识呢？一.VOCS背景2012年10月，环境保护部、发展改革委、财政部联合印发《重点区域大气污染防治“十二五”规划》，要求开展重点行业治理，完善挥发性有机物污染防治体系。
2013年5月，环境保护部下发《挥发性有机物污染防治技术政策》，首次在VOCs 污染防治策略和方法方面给出指导性意见。
2013年9月，《大气污染防治行动计划》要求推进挥发性有机物污染治理。
2014年12月，《石化行业挥发性有机物综合整治方案》提出到2017年，全国石化行业基本完成VOCs综合整治工作，VOCs排放总量较2014年削减30%以上。
2016年1月，新修订的《大气污染防治法》对产生挥发性有机物废气的生产和服务活动提出了防治要求。
2016年1月，环境保护部部长陈吉宁在全国环境保护工作会议上提出，2016年，全面推进石化行业VOCs综合整治，启动化工、工业涂装、包装印刷业VOCs治理。
2017年6月，环保部发布的《大气污染物综合排放标准》也对VOCS排放内容做了大的修改。
从7月1日起强制执行的涂料国标《GB18582-2001室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》中VOC含量的定义是：“涂料中总挥发物含量扣减水分含量，即为涂料中挥发性有机化合物含量。
”一般说来，材料中所含VOC越少，它对人体的危害就越轻微。
涂料国标中对内墙涂料中VOC含量的要求是：不得高于每升200克。
国外发达国家对涂料中VOC含量的限制很严格。
以欧盟而言，一类（亚光类）涂料不得高于每升30克，二类（有光类）不得高于每升200克；而在国内，国家环保总局最新发布的水性内墙涂料环境标志产品认证要求规定，VOC不得高于每升100克；北京市制定的《室内装饰装修涂料安全健康质量评价规则》，对VOC 的要求是必须在每升125克以下。
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制药冷凝水回收作用
制药行业中的冷凝水回收具有以下几个重要作用：
节约水资源：制药过程中产生的冷凝水通常是热蒸汽冷凝而成的水，其质量通常较高。
通过回收和再利用冷凝水，可以减少对自来水或其他淡水资源的需求，降低水资源消耗，实现节约用水。
节约能源：制药过程中，蒸汽是广泛应用的能源形式。
蒸汽冷凝后的冷凝水中携带着热量，如果能够回收和再利用这部分热量，可以有效节约能源消耗。
回收的热量可以用于供热或其他工艺用途，提高能源利用效率。
减少废水排放：制药生产中产生的冷凝水通常含有一定的有机物和化学物质，直接排放会对环境造成污染。
通过回收和处理冷凝水，可以有效减少废水的排放量，降低对环境的负荷。
降低成本：冷凝水回收可以减少对水和能源的需求，从而降低制药生产过程中的运营成本。
通过合理设计和优化冷凝水回收系统，可以实现资源的循环利用，进一步降低生产成本。
综上所述，制药行业中的冷凝水回收对节约水资源、节约能源、减少废水排放和降低成本等方面都具有积极的作用。
这对于实现可持续发展和环境保护具有重要意义。