职能部门评审重点内容(关注点)

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职能部门评审重点内容(关注点)

职能部门评审重点内容(关注点)

一、保卫处

1.查看疏散通道图,且与实际相符,查看科室消防预案(患者疏散路径要与预案相符)。灭火器材是否在有效期内,是否由专人负责维护,查看相关记录。

2.打开消防门(看是否能够打开)。

3.消防通道是否畅通。

4.安保组织健全。安保方案和管理制度,职责明确,随机提问制度及岗位职责。

5.保卫应急预案,有无技能培训,预案演练记录,整改落实改进。

6.消防制度、预案、管理部门,新员工培训,每年一次全院职工消防安全教育。

7.每月一次消防安全检查,有记录。

8.访谈:消防安全重点部门、重要部位。

9.危险品管理制度、岗位职责、采购使用等的登记,处置预案,定期巡检记录。

10.安保设备设施完好,安全网络信息库,设备设施清单。

11.监控重点部门,如财务、仓库、档案室、计算机中心、新生儿室有视频监控,监控室严格管理制度,符合公安部“视频安防监控系统技术要求”。如何维护,相关记录,故障1小时现场响应,2小时故障解决。视频监控使用制度及程序,如何保护隐私,24小时记录保存不小于30天,时间误差30秒以内,有时间、日期显示、记录和调整功能。资源审批及资源使用记录。

二、总务处

1.走廊有扶手防跌倒。

2.有应急照明灯。

3.卫生间整洁,地面有防滑措施。

4.开水房提供24小时热水,有相关标识(防烫、防滑、防跌倒)。

5.氧气瓶存放安全(无易燃品堆积,电路设置安全,有氧气瓶架)。

6.重点区域(新生儿室)有监控。

7.工作人员佩戴胸牌

8.现场查看病室,多人病室各病床之间有间隔设施(隐私保护,查中医推拿室),病床有床挡。

9.环境卫生(指定部门、人员,工作计划组织实施,有监管)。

(二)配电室

1.值班表24小时值班,交接班记录本,停电及应急处理记录,时间精确到分,有签名。

(三)总务处

1.后勤组织机构健全、规章制度,岗位职责明确,随机提问。

2.水电气等如何保障医院运行(人员、职责明确、上岗证)。

3.现场(警示标识规范、操作规范、设备实施原理图上墙,24小时值班表、维护保养记录),夜间、节假日出现故障如何联系维修和方法。

4.膳食服务(专职部门及人员,制度及职责,外包管理,如何保障食品卫生及安全访谈,下送餐饮,追踪评价持续改进。采购、仓储、加工卫生管理符合要求,食品留样制度,食品安全事件如何处理,演练记录。)

5.医疗废物和污水处理(制度、岗位职责,专人经过培训,有监管。安全防护,设备正常,运行日志,医疗废物处理符合环保要求,污水处理系统通过环保部门有评价)。

6.特种设备(电梯、压力容器、供氧站等。制度、职责,持证上岗,维护维修验收记录,年检合格及标签,特种设备清单及档案资料,三级安全教育卡)。

7.相关操作人员上岗证,操作证(电梯、污水处理、氧气站等)。

外包(专门部门人员负责遴选、管理相关制度及办法,合同对服务内容及标准有要求,外包业务的项目评估和审核制度及程序,有监督考核,定期与外包公司沟通协商)。

8.危险品管理(制度、岗位职责、采购使用等的登记,处置预案,定期巡检记录)。

三、设备处

1.急救设备(呼吸机、除颤仪等)有维护记录、记录完整、专人负责,处于待用状态。操作手册随设备存放。如何保障,调阅应急预案。

2.血压计管理(如何保证准确)。

3.温度计管理。

4.管理(三级管理,医学装备委员会,人员状况有采购有维修,有维修场地,制度职责,制度包括论证、决策、购置、验收、使用、保养、维修、应用分析和更新处置等相关制度及流程)。

5.科学制定医学装备发展规划及配置方案,50万元以上设备有可行性论证。信息化管理水平,5万元以上设备档案齐全、账目明晰、账物相符、完整准确。

6.医学装备使用评价(制度、效益分析,上下反馈)。

7.设备使用的临床安全(制度,流程,合格证,生命支持类、急救类、植入类、辐射类、大型医用设备临床使用安全检测及报告,建立安全检测及安全事件报告分析、评估及反馈机制如注射器等等)。

8.放疗机房符合环评要求,机房标识规范,有自查和监测。

9.高压容器、放射装置等有合格证明及许可证明。人员有上岗资格。

10.计量设备(监测管理制度,设备清单、监测维修记录,有合格标志,都合格)。

11.人员培训(仪器设备使用人员培训和考核)。

12.装备保障(管理制度,统一维保、校验、强检,全院装备清单及具体保障要求与规范,调阅记录)。

13.急救设备、生命保障设备(如何)应急调配演练记录。

14.高值耗材及一次性使用无菌器械(制度、程序、采购记录、溯源管理、储存管理、档案管理、销毁记录等)不良事件监测与报告。采购记录内容包括企业名称、产品名称、原产地、规格型号、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、采购日期等。

四、药剂科

1.毒麻精放、高浓度电解质、化疗药物等特殊药品管理规范,包括存放区域、标识及储存方法等。如何体现先进先用、后进后用。

2.核对药品登记。

3.取毒麻药过程。

4.半只药的问题。

5.抢救车抢救药品维护良好(包括药品效期、专人维护情况、及时补充等)。

6.包装相似,听似、看似药品、一品多规或多剂型药物存放有明确的警示标识。

7.冰箱温度管理。

8.自带药管理。

9.缺药问题,如何告知临床医师、替代药品。

10.基本药品目录,统一、及时更新。

11.营养制剂、化疗药物配制,统一、环境、防护等(配制人员由药学部门培训并考核合格)。

12.12个月需对药品管理系统进行一次审核。

13.手术室逆转麻醉的药品。

14.临床药师工作开展。

15.药物不良反应处理及上报。

16.危险品管理(提问危险品分类,专柜、标识、消耗登记等处置预案等)。

五、公卫处

1.手卫生设施齐全,专人负责、待用状态。(如何保证医师查房一患一消毒)

2.医疗垃圾及生活垃圾分类处置,污物室及医疗垃圾通道。

3.压脉带管理。

4.锐器盒。

5.随机抽查六步洗手法,与宣教图一致。

六、信息管理处

1.如何保证报送信息真实、可靠、完整,追踪审核情况。

2.医院管理信息系统。

3.医院资源管理信息系统。

4.临床信息系统,电子病历为核心。

5.信息系统操作权限分级管理。

6.信息交接班本、日常运维记录。

7.网瘫演练及记录。

8.信息预算、执行良好。

七、财务处

1.有总会计师及相关制度,调报销单。

2.价格管理部门、人员、制度、职责。

3.有对外投资、论证获上级部门批准,有专项检查。

4.固定资产管理保值增值。

5.预算管理(预算编制会、审批、执行、调整、决算、分析、考核,医院所有收支纳入预算管理)。

6.绩效工资管理(明确规定个人收入不与业务收入直接挂钩)。

八、纪委监察处

1.医德医风(组织体系,主管部门,方案、量化标准,考评档案)。

2.岗位职责中对医德医风有要求,有培训(随机提问临床人员)。

3.查投诉记录(文明行医,严禁推诿拒诊患者)。

4.医德医风建设、考评和奖惩等制度。

5.考评结果公示与职称、评先、绩效等挂钩(调阅相关制度及记录)。

6.廉洁自律工作规范和相关制度,重点部门、人员教育、自查、督查,要求有轮岗。

十、院办公室

1.院务公开,提问行政人员,(院务公开谁负责,院务公开部门人员熟悉法律法规、制度职责、处理程序等,纳入年度目标管理,几种方式公开信息)

2.查看公开内容(医院资质、医疗质量、医疗服务价格、收费信息,便民措施、集中采购招标、行风建设等)。

3.门诊楼、病房楼查询服务。

4.院内公开三重一大、运营管理、人事管理、领导班子和党风廉政建设情况。多种形式方便职工获取,多种形式听取职工意见如座谈会、网络信息交流、

职代会等,有效果评价。

十二、门急诊部

1.门急诊流程、便民措施。

2.执业许可证公示。

3.预约诊疗两种以上分时段,出院患者中长期预约,统一管理部门。基层医疗机构预约转诊服务,携带转诊全面病历资料。

4.门诊分层挂号或科室直接挂号等

5.提供出诊信息,无法出诊的替代方案。有咨询服务。

6.重点区域和高峰时段有措施保证秩序和连贯性。

7.医务人员完成本岗位诊疗工作后主动指导患者进入下一诊疗环节。(诊室观察)

8.门诊流量实时监测,患者较多,资源如何调配。

9.门诊突发事件应急。

10.有无多学科综合门诊。

11.实行无休日门诊。

12.急诊、影像、检验、药剂科实行7天24小时服务。急诊科与药房医技紧邻。

13.急诊绿色通道(环境通道、工作流程、急诊护士与“120”急救人员交接制度、工作记录等。急诊与住院连贯的医疗服务标准及流程)。

14.专人预检分诊

15.多发伤、复合伤疑难病例多部门、多科室协调机制(夜间)。

16.医护经过急诊专业训练。调阅急诊科转科人员上岗前培训资料。

17.急会诊到位时间10分钟。

18.查医师熟悉本科室重点病种急诊抢救流程和职责。

19.健康教育统一负责部门等。

20.“三无”人员、急性呼吸道传染病隔离者、群体性(3人)伤病中毒处置。

21.大规模抢救工作流程及救援预案,相关人员熟悉。

22.提问急诊患者收入院,没有空床怎么办。

23.医技普通检查当天完成。

24.门诊调放射报告单和检验报告单看两种身份信息。

25.实验项目集中设置问题(病理、检验科poct项目)

26.在显要地点公布投诉管理部门、地点、接待时间联系方式及投诉电话及上级部门投诉电环。员工投诉渠道。

十二、医务处

1.医疗质量管理实施方案及配套制度、考核标准、考核办法、质量指标等,体系及管理流程。

2.医疗质量关键环节(危急重症患者管理、围术期、输血与药物管理、有创诊疗操作等)、重点部门(急诊室、手术室、血透室、内镜室、导管室、重症病房、产房、新生儿室等)等如何管理。知晓管理标准和措施。

3.三基三严培训材料(制度、重点、计划等,)

4.访谈医务处主任一种及以上管理常用的技术工具。(三个问题)。

5.临床科研项目如何管理(制度、审批、可行性及安全性论证、医学伦理审批、知情同意)。

6.医疗技术(包括新技术)管理(与诊疗科目一致,哪个部门管理,审批管理流程如何,伦理委员会承担审核工作,重点器官移植、三类技术及新技术、新项目审核,追踪讨论计入病历。一二三类技术管理流程。)

7.高风险技术操作授权管理与审批及动态管理。

8.医师外出会诊管理档案。

9.临床路径与单病种管理(组织、制度、职责、规划、信息平台、实施目录、监测信息及相关文本,追踪至科室访谈)监测平均住院日、诊疗效果、30日内再住院率、再手术率、并发症与合并症等及卫生经济学指标临床路径信息化支持

10.单病种指标信息台帐、专人负责上报,并有激励措施。

11.十大安全目标及防跌倒宣传画。

12.依法执业的各种证书

资格审查办法

青岛市城乡建设委员会 建设工程投标人资格审查办法 第一章总则 第一条为规范建设工程招标投标活动,维护招标投标市场秩序,保障招标投标当事人合法权益,按照公开、公平、公正和诚实信用的原则,依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》、《山东省房屋建筑和市政工程招标投标办法》等有关法律、法规和规章的规定,制定本办法。 第二条本办法适用于本市行政辖区内的房屋建筑工程和市政工程等公开招标投标活动。 本办法所称房屋建筑工程,是指各类房屋建筑及其附属设施和与其配套的线路、管道、设备安装工程及室内外装修工程。 本办法所称市政工程,是指城镇道路、公共交通、供水、排水、燃气、热力、园林绿化、景观亮化、环卫、污水处理、垃圾处理、防洪、地下公共设施等及附属设施的土建、管道、设备安装工程。 法律、法规对政府采购货物、服务的招标投标另有规定的,从其规定。 第三条招标人应当对投标人进行资格审查,并在项目登记备案时选择确定资格审查方式。资格审查分为资格后审、网上审查、资格预审3种方式。 资格后审是在开标后、评标前,由评标委员会按照招标文件规定的资格条件、审查标准和审查方法对投标人进行的资格审查。

网上审查是在潜在投标人网上报名时,由电子招投标信息管理系统自动对潜在投标人的资质和同类工程业绩、项目负责人的资格及其他有关投标条件进行比对的资格预审方式。 资格预审是在报名后,由资格审查委员会按照资格预审公告、资格预审文件等对投标人进行的资格审查。 第四条招标人对投标人的资格审查,原则上应采用资格后审或网上审查的方式。采用资格预审方式的,原则上应满足以下条件之一:(一)Ⅰ类房屋建筑工程或计划批文中工程造价在5000万元人民币及以上的单项或单一标段的市政工程; (二)经专家评审认定为工程技术特别复杂或有特殊专业技术要求的。评审专家应为全省统一评标专家库中人员,评审组织和评审费用由招标人承担。 第五条资格审查采用网上审查和资格后审方式的,应发布招标公告;采用资格预审方式的,应发布资格预审公告、编制资格预审文件。 第六条组成联合体投标的,资格审查申请文件中必须附联合体各方共同投标的协议,协议中须约定联合体各方的分工。联合体投标人的资质,按照联合体协议约定的分工认定;联合体投标人的工程业绩、社会信誉等情况,按照联合体协议约定的各成员所占合同工作量的比例,进行加权折算。 联合体各方签订联合体协议后,不得再以自己名义单独或者参加其他联合体在同一工程或同一标段中投标。 第七条在资格审查中,任何单位和个人不得以不合理的条件限

资格审查要求

附件3 资格审查要求 附件3-1 资质要求 注: 1.投标人如不满足上述任何一条,将被认为资格审查不合格。 2.招标人将按照交通运输部《全国公路建设市场信用信息管理系统》网站中“公路工程设计资质企业名录”(以上简称“名录”)进行审核。对于未列入“名录”或投标人名称、资质信息与“名录”查询结果不符的,将不能通过资格审查。 3.投标人须按第六章《投标文件格式》的要求提供相应说明和证明资料,否则相应项目不予认定。

注: 1.投标人如不满足上述任何一条,将被认为资格审查不合格。如一个勘察设计合同同时包含上述工作内容,视为满足资格审查要求。 2“独立完成”是指勘察合计工作由投标人独立完成,并且取得初步设计批复或施工图设计审查(批)意见。勘察设计工作由联合体完成的,投标人应提供联合体协议书或业主证明材料,联合体协议书或业主证明材料能有效证明投标人所独立完成的勘察设计工作内容,否则其业绩不予采纳。 3.投标人的业绩应是由交通主管部门填写或经交通主管部门审核、并已列入交通运输部“全国公路建设市场信用信息管理系统”的主包业绩。投标人应提供以下证明材料(并加盖单位章):(1)汇总表网页屏幕打印资料;(2)分项明细表网页屏幕打印资料。如网上信息不能清晰反映工程内容、初步(施工图)设计批复时间、技术等级、里程、规模等方面要求的,投标人还需提供交通主管部门或其他有效的证明材料。 4. 新建高速公路勘察设计工作内容应为主体工程的勘察设计工作,仅完成路面等专项工程设计的业绩不予采纳。 5.近5年是指2012年12月1日至递交投标文件截止日,完成时间以初步设计批复或施工图设计审查(批)意见时间为准。

现场评审报告请示材料

计量认证复评审首次会议汇报报告 XX站建于XXXX年XX月XX日,现隶属于XX局,是具有环境监督管理职能的社会公益性事业单位,属国家环境监测X级站,是XX市环境监测的技术中心、信息中心,主要职能是为环境决策与管理提供技术支持,为环境执法实施提供技术监督,为社会经济发展提供技术服务。 一、组织机构 XX站具有独立法人资格,独立承担第三方公正检测,独立从事各项业务活动,并对相应的监测结果负责,独立承担法律责任。站长是最高管理者,负责全站机构设置、资源配备和职责分配。按照我站事业机构岗位设置的要求,我站任命技术兼质量负责人,在站长的领导下,全面负责我站技术、质量业务管理工作。全站设三个科室:XX室、XX室、XXX 室。 二、人员结构 XX站人员编制X人,站领导职数X名。实际在岗人员X人,其中:专业技术人员5人(包括:高级工程师l人,助理工程师4人,技术员0人),占在职人员的62.5%,技术工人l人,管理人员1人,借用人员1人,涉及化学、化学工程、环境工程、经济管理等专业。 三、认证情况 XX站于XX证,计量认证证书号为(XX)量认 (X)字(XX)。XX年4月X日通过XX省技术监督局组织的计量认证扩项/复查评审,取得计量认证合格证,计量认证证书号为(XX)量认(X)字 (X)。XX年底按照国家认监委相关要求,完成质量体系相关文件转版,并于XX年X 月XX日取得了资质认定计量认证证书,证书编号:XX,证书有效期为X年1月X日。监测/检测能力为:水(含降水)和废水X项,环境空气和废气X项,土壤、底质和固体废弃物X 项,生物X项,噪声X项,室内环境质量5项,共X大类X个测试项目。 此次实验室资质认定申请认证监测/检测能力为:水(含降水)和废水X项,环境空气和废气X项,土壤、底质和固体废弃物X项,生物4项,噪声X项,室内环境质量X项,共X大类X 个测试项目。 四、检验场所和仪器设备 X站因XX中学扩建,原监测办公楼已拆除,暂时借用XX办公室、实验室开展工作。监测仪器设备固定资产原值达XX万元,仪器设备总台数60台(套)。拥有电子分析天平、可见分光光度计、红外测油仪、原子吸收分光光度计、原子荧光光度计、离子色谱、气相色谱仪、甲醛测试仪、COD测定仪、环境空气和废气采样器、噪声监测分析仪、连续测氨

资格审查要求

资格审查要求 附件5-1 资质(最低要求) 附件5-2 业绩(最低要求 ) 1、近五年指2012年6月1日至投标文件递交截止之日止,业绩计算以此期间通过交工验收的项目 为准。表中“以上”均含本数(下同)。 2、“完成过”指工程完工并交工验收,业主评定合格。 3、本文提到的交工验收是指交工验收或一次性竣工验收。 4、上述业绩指新建、改(扩)建或大中修等公路工程施工监理。 5、招标人如发现业绩有不实或做假,将否决其投标。

附件5-3 人员(最低要求) 注:1、对总监理工程师(以及备选人)必须为投标人自有人员。 2、附投标人所属社保机构出具的近半年社保缴费证明(并加盖缴费证明专用章)或其他能够证明近半年参加社保的有效证明材料(并加盖社保机构专用章)。 3、本表主要监理人员(指专业监理工程师及以上人员)要求同时填写投标文件格式附表C-1和表五附表C-2;一般监理人员(指监理员)仅需填写投标文件格式附表C-1。 4、路桥相关专业是指:桥梁、道路、公路、道桥、交通工程等。

附件5-4 主要试验、检测设备 附件5-4-1 主要试验、检测设备最低要求 注:1、如申请人中标,招标人将据此清单核查进场的仪器设备,仪器设备必须有效标定。 2、中心试验室的检测能力、仪器设备、人员配置必须满足广东省交通运输工程质量监督 管理机构的 规定。

附件5-4-2 办公、交通、生活设施最低要求 附件5-5 财务(最低要求)

注:投标人需提供2014年、2015年、2016年的企业财务报表 附件5-6 诉讼和履约(最低要求) 附件6 评标办法(综合评标法) 新塘镇环城路地铁围蔽拆除及道路恢复工程施工监理评标办法 1.总则 1.1为规范本工程施工监理评标工作,根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》、《评标委员会和评标方法暂行规定》(国家发改委等七部委2001年第12号令)、《公路工程施工监理招标投标管理办法》(交通部2006年第5号令)及《建设工程监理与相关服务收费管理规定》(发改价格[2007]670号)、《广东省加强建设工程

管理系统评审汇报材料

采购部 NO.:自公司运行质量管理体系以来,GB/T 19001:2008 idt IS0 9001:2008《质量管理体系要求》、《质量手册》和程序文件的要求,认真严密地做好供应商管理工作,使公司采购的原材料按时、合格,较好地完成了在本部门的推行工作任务,取得一定的成绩。 现将推行工作总结如下: 1.对供应商进行了年度评估,确认了“合格供应商总览表”,在采购活动能严格按要求进行采购,确保采购产品的质量以满足公司质量管理的要求。 2.对供应商签订了采购合同,完善了供应商档案,对采购物资和交付时间做出了相关规定,减少了进货检验时的不合格率及供应商交货的延迟率。 3.本部门根据客户交期、物料到厂情况,结合车间已有的加工设备、人员、材料、交期等实际情况制定采购计划,编制采购定单并发放仓库。加强与物料仓、车间的沟通,及时掌握生产进度,对制定的采购工作执行情况进行跟踪,并及时向上级汇报。做好各生产工序的协调与衔接工作,努力提高生产效率,控制物料浪费和仓储物料的周转额度效率。将各种物料在库存期间的损耗降到最低。 4.按照《质量手册》的要求,对本部门负责的采购方面的质量目标进行了的统计分析,自公司推行ISO 9001:2008标准要求以来,2016年度,采购交期准时率达97%,完全达到质量目标采购交期准时率达95%以上的要求。 5.通过来料检验供应商所来物料质量稳定,公司近一年来采购的物料没有发生重大不合格现象,也没有因采购物料而造成产品的质量问题发生。 6.本部门的资源配置情况:本部门的资源配置已能够满足生产过程中的需要。在今后的生产工作中,本部门将继续以公司的的质量方针为日常工作中的最高准则,持续改进。严格按照ISO9001标准作业,确保本部门在本厂的质量管理体系中应尽的职责。 7.其他改进的建议,需与其他部门沟通协调的容:建议各车间申购物料时,如仓库没料或缺少物料时及时反馈到供销部、或常用物料短缺时应及时反馈到供销部,并且在购物料单中注明需求日期。本部门与其他部门沟通良好,暂未出现沟通受阻现象。 编制人:谭凤灵 2016年12月26日

资格审查要求

附件1 资格审查要求 附录1 资格审查条件(资质最低条件) 注:1、投标人不满足以上条件之一者,资格审查不通过。 2、投标人须按第六章《投标文件格式》的要求提供相应证明资料,否则相应项目不予认定。 附录2 资格审查条件(业绩最低要求) 业绩要求 (1)近5年(2012年1月1日至投标文件递交截止时间止),独立完成过2条及以上新建高速公路可行性研究报告编制工作; (2)近5年(2012年1月1日至投标文件递交截止时间止),独立完成过2座及以上新建高速公路特大桥可行性研究报告编制工作; (3)近5年(2012年1月1日至投标文件递交截止时间止),独立完成过1条及以上隧道长度不低于2km的新建高速公路隧道工程可行性研究报告编制或设计工作。 注:同一合同中同时含有以上第(1)、(2)、(3)项业绩中的2个或多个的,可以重复计算。 注:1、招标文件中提到:“最近5年”除有特别说明外,均指2012年1月1日至投标文件递交截止日期(下同)。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。 2、业绩计算以此期间通过省级或省级以上行政部门的正式评审的项目为准。投标人应提供中标通知书(如有)和合同协议书的复印件,并按照投标人填报的完成情况提供相关业绩证明材料。如果投标人提供的上述证明材料均无法体现“投标人须知前附表”附录2要求的建设规模或技术指标(如有),则投标人应提供由项目法人(或其上级单位)或交通行业主管部门出具的证明材料。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。 3、业绩要求中的合同的委托方应为项目法人(或其上级单位)或交通行业主管部门。 4、工程可行性研究报告编制业绩完成时间以可行性研究报告评审或审查(批)、批复(或项目核准的批复)时间为准,设计业绩以设计初步设计批复或施工图审查(批)时间为准。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。 附录3 资格审查条件(主要人员最低要求) 人员数量资格要求 可行性研究项目负责人1 具有路桥高级工程师或以上职称,作为可行性研究项目负责人负责过至少1条新建高速公路工程可行性研究编制工作。 企业资质等级要求 1、具有独立的企业法人资格,持有有效的营业执照。 2、投标人须具备以下资质: 国家发展和改革委员会颁发的工程咨询甲级咨询资质(咨询专业为公路;服务范围须含编制项目可行性研究报告);

资格审查资料

附表1资质、安全、业绩表 资质、安全、业绩表 投标人:浙江庆杰建设有限公司 投标工程名称:淮浙煤电有限责任公司凤台分公司净水站排泥水处理和含煤废水处理改造项目安装工程 说明:、本表后应附上营业执照、资质证书和安全生产许可证复印件,企业主要负责人(共四个岗位)“三类人员” A类证书复印件。 2、业绩证明材料须提供定标通知书、施工合同、竣工验收报告或业主证明四项中的任意项,其中必须有一项证明材料能证明项目已完工(可以附在附表7 后)。

附表2项目经理资历表 项目经理资历表 投标人:浙江庆杰建设有限公司 说明:1、证明材料须提供定标通知书、施工合同、竣工验收报告或业主证明四项中的任意二项, 其中必须有一项证明材料能证明项目已完成和项目经理的业绩(可以附在附表 6 后)。 2、应附资格证书、职称证书、身份证和“三类人员”B类证书等有效复印件。

附表3安全人员C类证书 投标人:浙江庆杰建设有限公司 投标工程名称:淮浙煤电有限责任公司凤台分公司净水站排泥水处理和含煤废水处理改造项目安装工程 1、应附身份证和“三类人员”C类证书等有效复印件。

附表4通用资格条件表 通用资格条件表 投标人:浙江庆杰建设有限公司 投标工程名称:淮浙煤电有限责任公司凤台分公司净水站排泥水处理和含煤废水处理改造项目安装工程 投标人应如实填写下列内容 (1)是否为招标人不具有独立法定资格的附 属机构(单位); (2)是否为本标段前期准备提供设计或咨询 服务的,但设计施工总承包的除外; (3)是否为本标段的监理人; (4)是否为本标段的代建人; (5)是否为本标段提供招标代理服务的; (6)是否与本标段的监理人或代建人或招标 代理机构同为一个法定代表人的; (7)是否与本标段的监理人或代建人或招标 符合要求代理机构相互控股或参股的; (8)是否与本标段的监理人或代建人或招标 代理机构相互任职或工作的; (9)是否被责令停业的; (10 是否被暂停或取消投标资格的; ) (11 是否财产被接管或冻结的; ) 是否在最近二年内有骗取中标或严重违 (12 ) 约或重大工程质量问题的; 说明:投标人应如实填写,若隐瞒不报,经查实取消投标资格。

应急预案附件要素评审表

应急预案附件要素评审表

附件1:应急预案评审意见表 应急预案评审意见 评审专家组组长签字: (评审意见可加附页)年月日 评审组成员表姓 名单位职务/职称签名

附件 2 综合应急预案要素评审表 评审项目评审内容及要求评审意见 总则编制目的目的明确,简明扼要。 编制依据 1. 引用的法规标准合法有效。 2. 明确相衔接的上级预案,不得越级引用应急预案。应急预案 体系* 1. 能够清晰表述本单位及所属单位应急预案组成和衔 接关系(推荐使用图表)。 2. 能够覆盖本单位及所属单位可能发生的事故类型。应急工作 原则 1. 符合国家有关规定和要求。 2. 结合本单位应急工作实际。 适用范围*范围明确,适用的事故类型和响应级别合理。 危险性分析生产经营单 位概况 1. 明确有关设施、装置、设备以及重要目标场所的布 局等情况。 2. 需要各方应急力量(包括外部应急力量)事先熟悉 的有关基本情况和内容。 危险源辨识 与风险分析 * 1. 能够客观分析本单位存在的危险源及危险程度。 2. 能够客观分析可能引发事故的诱因、影响范围及后 果。 组织机构及职责* 应急组织 体系 1. 能够清晰描述本单位的应急组织体系(推荐使用图 表)。 2. 明确应急组织成员日常及应急状态下的工作职责。指挥机构及 职责 1. 清晰表述本单位应急指挥体系。 2. 应急指挥部门职责明确。 3. 各应急救援小组设置合理,应急工作明确。 预防与预警危险源管理 1. 明确技术性预防和管理措施。 2. 明确相应的应急处置措施。 预警行动 1. 明确预警信息发布的方式、内容和流程。 2. 预警级别与采取的预警措施科学合理。 信息报告 与处置* 1. 明确本单位24小时应急值守电话。 2. 明确本单位内部信息报告的方式、要求与处置流程。 3. 明确事故信息上报的部门、通信方式和内容时限。 4. 明确向事故相关单位通告、报警的方式和内容。 5. 明确向有关单位发出请求支援的方式和内容。 6. 明确与外界新闻舆论信息沟通的责任人以及具体方 式。

安全标准化评审汇报材料

安全标准化评审汇报材料 篇一:安全标准化评审报告 企业安全生产标准化评审报告 申请企业:评审单位: (盖章)评审行业:冶金工贸类型:原有等级:□一级□二级□三级■无申请等级:□一级□二级■三级评审日期:年月日至年月日 乌鲁木齐市安全生产监督管理局制 填表说明 一、评审报告应由评审单位填写并盖章。二、“评审行业”为冶金工贸等。 三、“申请类型”分为冶金、机械、有色、建材、轻工、纺织、烟草、商贸等。 四、评审报告表中“评审工作组成员”栏可根据评审工作组实际人数增减。 四、不符合项清单和整改要求另附表格

篇二:安全标准化评审报告范本 评审单位: 评审日期: ………有限公司(地采)安全生产标准化评审报告 。。。。。。。。。。 2012年12月30日 评审单位和评审人员 评审单位:。。。。。。。。。。 评审单位负责人:。。。。。 联系电话:。。。。。。。 评审人员 目录 前言 (4) 标准化评审前臵条件说明 (5) 第1章评审概述 (10) 评审企业与评审对象 (10) 评审目的......................................... 11

评审范围......................................... 11 评审依据......................................... 11 评审工作情况...................................... 15 第2章评审企业概况 (17) 评审企业概况...................................... 17 生产系统概况...................................... 17 安全管理机构概况 (21) 评审对象危险有害因素及重大危险源辨识 (23) 第3章文件评审综述 (26) 安全标准化系统文件构成 (26) 安全生产标准化文件评述 (27)

如何进行资格审查

如何进行资格审查 《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)(以下简称87号令)第四十四条规定“公开招标采购项目开标结束后,采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。”把对投标人的资格审查的权责放在采购人或者采购代理机构。那么,采购人和代理机构该如何进行资格审查? 第一个审查层面-- 九项基本信息 根据《政府采购法》第二十二条和《政府采购法实施条例》第十七条、第十九条规定,应审查如下九项内容。 ①法人或者其他组织的营业执照等证明文件、自然人的身份证明。 包含企业的营业执照,事业单位的登记证书,其他组织的许可证书等;允许公民个人参加投标的,还包含公民个人的身份证明文书,如居民身份证、护照等。主要审查其是否真实,是否有效,是否完整。必要时,可以到相关网站查询。 ②投标人的生产或者经营业务的许可证。

对于需要行政许可才能生产或者经营的项目,投标人必须具有相关的许可证。主要审查其是否真实,是否有效,是否完整。必要时,可以到相关网站查询。 ③投标人的财务状况报告 根据招标文件所要求的“报告”进行形式审查和实质审查,包含真实性、有效性、完整性以及是否符合招标文件的要求。如果是经过会计师事务所审计的报告,看报告的结论是否表明投标人有完善的财务制度。 ④投标人的纳税证明材料。 根据招标文件所要求的纳税情况从真实性、有效性、完整性和是否符合招标文件要求来审查。 ⑤投标人的缴纳社保证明材料。 根据招标文件所要求的纳税情况从真实性、有效性、完整性和是否符合招标文件要求来审查。 ⑥履行合同所必需的设备证明材料。

根据招标文件所要求必需的设备来审查,是否自有、是否租用、是否与招标项目的规模相符合。 ⑦投标人的专业技术能力证明材料。 根据招标文件所要求专业技术能力来审查投标人的能力和参与项目的人员的专业技术能力,如专业证书等,对证书的审查可以按照前面审查营业执照的要求来进行。 ⑧重大违法记录的书面声明。 形式审查:审查其书面声明的真实性、有效性、完整性。 实质审查:开标日期前三年内,投标人是否有受过刑事处罚(含行贿处罚);停产停业(含一定期限内禁止参加政府采购活动);吊销许可证、执照和较大数额罚款的行政处罚。 行贿犯罪记录,通过人民检察院查询。 重大行政处罚,通过信用中国网站查询。

管理评审汇报材料

IS09001 质量管理体系推行工作报告 采购部 NO.:自公司运行质量管理体系以来, GB/T 19001:2008 idt IS0 9001: 2008《质量管理体系要求》、《质量手册》和程序文件的要求,认真严密地做好供应商管理工作,使公司采购的原材料按时、合格,较好地完成了在本部门的推行工作任务,取得一定的成绩。 现将推行工作总结如下: 1.对供应商进行了年度评估,确认了“合格供应商总览表” ,在采购活动能严格按要求进行采购,确保采购产品的质量以满足公司质量管理的要求。 2.对供应商签订了采购合同,完善了供应商档案,对采购物资和交付时间做出了相关规定,减少了进货检验时的不合格率及供应商交货的延迟率。 3.本部门根据客户交期、物料到厂情况,结合车间已有的加工设备、人员、材料、交期等实际情 况制定采购计划,编制采购定单并发放仓库。加强与物料仓、车间的沟通,及时掌握生产进度,对制定的采购工作执行情况进行跟踪,并及时向上级汇报。做好各生产工序的协调与衔接工作, 努力提高生产效率,控制物料浪费和仓储物料的周转额度效率。将各种物料在库存期间的损耗降到最低。 4.按照《质量手册》的要求,对本部门负责的采购方面的质量目标进行了的统计分析,自公司推行ISO 9001:2008 标准要求以来, 2016 年度,采购交期准时率达 97%,完全达到质量目标采购交期准时率达 95%以上的要求。

5.通过来料检验供应商所来物料质量稳定,公司近一年来采购的物料没有发生重大不合格现象,也没有因采购物料而造成产品的质量问题发生。 6.本部门的资源配置情况:本部门的资源配置已能够满足生产过程中的需要。在今后的生产工作中,本部门将继续以公司的的质量方针为日常工作中的最高准则,持续改进。严格按照 ISO9001 标准作业,确保本部门在本厂的质量管理体系中应尽的职责。 7.其他改进的建议,需与其他部门沟通协调的内容:建议各车间申购物料时,如仓库没料或缺少物料时及时反馈到供销部、或常用物料短缺时应及时反馈到供销部,并且在购物料单中注明需求日期。本部门与其他部门沟通良好,暂未出现沟通受阻现象。 编制人:谭凤灵 2016年 12月26日

第三章资格审查办法合格制.doc

第三章资格审查办法(合格制) 资格审查办法前附表

1.审查方法 本次资格预审采用合格制。凡符合本章第2.1 款和第2.2 款规定审查标准的申请人均通过资格预审。 2.审查标准 2.1初步审查标准 初步审查标准:见资格审查办法前附表。 2.2详细审查标准 详细审查标准:见资格审查办法前附表。 3.审查程序 3.1初步审查 3.1.1审查委员会依据本章第2.1 款规定的标准,对资格预审申请文件进行初步审查。有一项因素不符合审查标准的,不能通过资格预审。 3.1.2审查委员会可以要求申请人提交第二章“申请人须知”第3.2.3 项至第3.2.7 项规定的有关证明和证件的原件,以便核验。 3.2详细审查 3.2.1审查委员会依据本章第2.2 款规定的标准,对通过初步审查的资格预审申请文件进行详细审查。有一项因素不符合审查标准的,不能通过资格预审。 3.2.2通过资格预审的申请人除应满足本章第2.1 款、第2.2 款规定的审查标准外,还不得存在下列任何一种情形: (1)不按审查委员会要求澄清或说明的; (2)有第二章“申请人须知”第1.4.3 项规定的任何一种情形的; (3)在资格预审过程中弄虚作假、行贿或有其他违法违规行为的。 3.3 资格预审申请文件的澄清 在审查过程中,审查委员会可以书面形式,要求申请人对所提交的资

格预审申请文件中不明确的内容进行必要的澄清或说明。申请人的澄清或 说明应采用书面形式,并不得改变资格预审申请文件的实质性内容。申请 人的澄清和说明内容属于资格预审申请文件的组成部分。招标人和审查委 员会不接受申请人主动提出的澄清或说明。 4.审查结果 4.1提交审查报告审查委员会按照本章第3 条规定的程序对资格预审申请文件完成审查后,确定通过资格预审的申请人名单,并向招标人提交书面审查报告。 4.2重新进行资格预审或招标如果通过详细审查的申请人数量不足 3 个的,招标人重新组织资格预审或不再组织资格预审而直接招标。

管理评审汇报材料

二○○一年ISO质量体系认证年度监督 志华建筑公司汇报材料 1.现行版本 ZHH/SC01-2000 A/0,十九个要素,以及相关对应工作程序 2.质量方针: 科学规范管理:科学管理方法,规范化的施工。 优质高效服务:重点体现对顾客的满意度。 安全文明施工:保证质量的前提。 持续改进创新:坚持不断的改革进取,企业才能有活力,有发展后劲。 3.质量目标: 1.合格工程率:100% 2.优良工程率:70% 民政:优良,规划夺双杯 警犬:优良 哈西:合格 基地:优良

后勤组行政秘书证照档案组前期组车队食堂保卫 办公室人力资源组 律师 常务副经理 总工办 技术科 设计室试验室投标部质管办 总工程师预算组核算组合同组 计经科 企划组宣传组 企管办 总经济师调度组 生产科 安全科质检科 项目部-1项目部-2项目部-3项目部-4项目部-5项目部-6水电工程处 瓦工工程队抹灰工程队木工工程队钢筋工程队架工工程队油漆工程队水暖工程队 专业工程队 生产副经理材料组核算组调配组运行检修 设备组 仓库 物资科财务组信用组 财务科 总会计师 总经理 4. 质量体系的建立 行政组织机构的建立 质量组 织机构的建立 董事长→总经理→总工程师(管理者代表)→质检科→质检员 管理者代表、内审员、质量检查员的任命 管理职责的建立 管理者代表: 1) 负责组织建立、完善和实施质量体系,主持编制《质量手册》,审批质量体系程序文件,组织贯彻实施公司质量方针和质量目标,推动质量体系的有效运行; 2) 定期组织内部质量审核,代表公司接受顾客或认证机构审核; 3) 负责向公司总经理报告质量体系的运行情况,定期组织管理评审; 4) 负责内部工作所需资源,任命审核组长,选择审核员,向公司管理评审会议报告质量体系运行情况;

现场评审发言

首次会议 ****市局领导、观察员和**** 的同志们: **** 实验室资质认定监督评审的现场评审的首次会议现在开始。 首先我介绍一下评审组的成员:评审组长陶运来、安徽国家农业标准化与监测中心的,评审员:。观察员是****市质量技术局质量科的****科长,请被机构的领导介绍一下你单位参会人员。 根据安徽省2008年实验室认定监督评审计划,受****市质检局的委托,依据《实验室资质认定评审准则》和安徽省质量技术监督局皖质办认[2004]122号文件-----《安徽省获证检测机构监督管理办法》的要求,对获证检测机构分别在获证后18个月应进行实验室资质认定的监督评审。监督评审的目的是通过对检验机构的管理和技术能力的检查考核,以确定实验室基本条件是否符合国家法律法规及评审准则的要求,实验室质量管理体系运行和检测工作是否保持获证时的和水平,重点考核组织机构和管理、环境和场所、人员、仪器设备、检测管理、公正行为和报告证书管理等内容,从而保证该检测机构对外出具的检验报告科学、公正、准确、有效,对社会、顾客和检验机构自身三方负责,报告的准确性尤其是可以使你们避免不必要的法律责任,保护相关方的利益不受侵害,意义十分重大。 监督评审与首次评审和复评审内容不同不同,主要审查机构对上次评审中提出的整改意见的落实情况进行验证;通过审查实验室质量管理活动记录(如内部审核记录、管理评审记录等),对检测机构质量管理体系是否有效运行进行评价;对上次评审后,发生检验标准变更的检测项目的能力和条件进行确认。检测机构参加实验室间比对或者能力验证活动的情况;抽查原始记录、检测的报告,检查是否有超范围开展检测、检验项目。机构的人员、设备、场地等是否有重大变化等。 现场评审计划从九点开始,先是首次会议、现场实验安排、现场评审、评审组内部沟通、与被评审方沟通、末次会议,中午十二点吃饭,不休息,计划下午四点开末次会议。 首先,我强调评审组一定会本着公正、客观的立场对被评审机构、委托方(****市质量技术监督)负责,同时也是对评审员的自身的荣誉和人品负责,对评审中可能出现的公正性问题请观察员及时提出批评的指正。评审出现不合格项是正常的,希望被评审方正确对待,我们认为只有不断地发现不合格,然后分析产生不合格的主要原因,采取有效地纠正措施,我们的质量体系管理和检验水平才能不断地提高和改进。 再者,由于现场时间和个人的精力有限,我们不可能对所有项目、人员、仪器和过程全部进行检查,因而评审是一个抽样的过程,抽样就有风险,这种抽样风险被评审和评审组就要承担了,希望大家谅解。 第三、我们审核的方式主要是查阅文件、记录、报告,现场试验、提问等手段,以寻求质量体系的符合和不符合。其中现场实验是监督评审的重要手段之一。 第四、评审的结论一般有四种:一是符合:无缺陷,维持原认证项目。二是基本符合:需要书面整改,维持或减少原认证项目。三是基本符合:需要现场复核,维持或减少原认证项目。四是不符合:与评审准则差距较大,难以进行现场评审,建议终止和收回计量认证证书。评审出现的一般性问题由****市质量技术监督局处理,出现严重问题报安徽省质量技术监督局处理,必要在收回其授权证书。 在此根据安徽省实验室监督评审的处理意见,必须明确告知被评审机构监督评审时实验室资质认定资格暂停和撤销以及实验室认证项目/参数的暂停和撤销的条件,******** 此外,要求被评审方派二个人协助我们,一名配合软件组,一名配合硬件组。 1、请观察员说明评审纪律和注意事项。 2、其它评审员补充。 3、被评审方汇报18个月来实验室质量管理体系运行和质量改进工作情况。 首次会议结束,考察实验室。

招标投标人资格审查办法

. . 湖南省房屋建筑和市政工程 施工招标投标人资格审查办法 第一条为规范房屋建筑和市政工程施工招标的投标人资 格审查行为,维护招标投标当事人的合法权益,依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》、《湖南省实施〈中华人民共和国招标投标法〉办法》等法律、法规,制定本办法。 第二条在本省行政区域内,全部使用国有资金投资或国有资金投资为主的各类房屋建筑和市政工程施工招标的投标人资格审查行为适用本办法。 国有资金投资的工程包括使用国有资金投资和国家融资投资的工程。 国有资金(含国家融资资金)为主的工程是指国有资金占投资总额50%以上,或虽不足50%但国有投资者实质上拥有控股权的工程。 第三条资格审查分为开标前资格审查和开标后资格审查。开标前资格审查,是指在开标前7—14日内对投标人进行的资格审查。开标后资格审查,是指在开标后对投标人进行的资格审查。投标人是指参加投标的法人企业或单位;合格投标人是指满足资格条件的投标人;入围投标人是指被招标人接受参加投标的合格

. 投标人。 第四条当公开招标工程的招标文件发售时间截止时投标人数量仍不足3家时,招标人一般应当在保证满足法定资格条件的前提下适当降低合格投标人资格条件,并重新发布招标公告或延长招标文件发售时间。 提倡实行开标后资格审查。当投标人数量在9家以上时,可以实行开标前资格审查;当投标人数量在9家以下(含9家)时,应当实行开标后资格审查。 第五条资格审查及其相关工作应当按照下列程序进行: (一)招标人编制资格审查文件和招标文件(可以不要求提供资格审查资料),并在开始发售的3个工作日前报送相关建设行政主管部门或其委托的招标投标监管机构备案; (二)招标人向投标人发售资格审查文件和招标文件; (三)投标人编制资格审查申请文件和投标文件(可以不提供资格审查资料),并在规定时间内同时提交招标人; (四)实行开标前资格审查的按下列要求继续进行: 1.招标人组织资格审查委员会对投标人进行资格审查。资格审查活动一般包括:审查准备工作,初步审查,详细审查,澄清、说明或补正,确定合格投标人和入围投标人及提交资格审查报告; 2.招标人组织在推荐入围以外的合格投标人中随机抽取其.

现场检查汇报材料

换发《药品经营许可证、GSP证书》 现场检查汇报材料 尊敬的检查组各位专家!首先,我代表******公司全体员工热烈欢迎各位光临我公司检查指导工作!下面就我公司实施GSP管理的一些情况简要汇报如下。 一、企业简介: 公司成立于****年*月*日,原注册地址、仓库地址为*********。当时租用的房屋为****厂房,因年久失修,很难跟上企业发展的需要。为改善办公环境及药品储存条件,于****年**月公司在******自购房屋,****年****月装修完工,****年***月许可证注册地址、仓库地址变更为******号。****年**月通过换发药品经营许可证****年*月通过GSP认证。 二、办公用房、仓库 公司办公用房和仓库总面积为***㎡。设有常温库、阴凉库、冷藏库,仓库面积***㎡,办公用房面积为***㎡。按要求配置设施、设备;全面实行计算机系统信息管理;温湿度自动监测报警功能,能有效实施质量安全风险管控。 三、组织机构

公司设立有质量管理部、综合部、行政部、财务部,组织机构健全。质量管理领导小组,组织开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 四、人员情况 现有员工***人,其中执业药师**名,主管中药师*名,主管药师*名,中药师一名,药学相关专业人员*名,在职人员资质均符合GSP 规定要求。 五、内审、检查及整改情况: 1、经过对软件、硬件的改造,从****年*月*日起,按《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)规定正式运行,各部门认真开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 2、****年**月**日,公司质量管理体系内部评审小组按照内部审核方案,对照**省药品批发企业换发《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范》现场检查项目评定细则,现场检查时,对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,从质量管理体系、机构与质量管理责任、人员与培训、质量管理体系文件、设施与设备、校准与验证、计算机系统、采购、收货与验收、储存与养护、销售与出库、运输与售后管理方面,并逐项作出肯定、或者否定的评定,不涉及经营范围有疫苗、特殊管理药品,其合理缺项10项,其中严重项目(* *)0项,主要项目(*)9项,一般项目1项。

资信和资格审查范本

工程施工招标 投标文件 项目编号: 项目名称: 投标文件内容:资信标部分 投标人:(盖章) 法定代表人或其委托代理人: (签字或盖章) 日期:年月日144

投标人资信情况说明 投标人:(盖章) 法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章) 日期:年月日 145

第十一章投标文件资格审查申请文件格式146

工程施工招标 资格审查申请文件 项目编号: 项目名称: 投标申请人:(盖章) 法定代表人或其委托人代理人: (签字或盖章) 地址: 日期:年月日 147

1、资格审查申请函 (招标人名称) : 1、按照招标文件的要求,我方(申请人)提交的资格审查申请文件及有关资料,用于你方(招标人)审查我方参加(项目名称)施工招标的投标资格。 2、我方的资格审查申请文件包含招标文件第二章“投标人须知前附表一”第28项规定的全部内容。 3、我方接受你方的授权代表进行调查,以审核我方提交的文件和资料,并通过我方的客户,澄清资格审查申请文件中有关财务和技术方面的情况。 4、你方授权代表可通过(联系人及联系方式)得到进一步的资料。 5、我方在此声明,所提交的资格审查申请文件及有关资料内容完整、真实和准确,且不存在招标文件第二章“投标人须知”第1.4.4条款规定的任何一种情形。 申请人:(盖单位章) 法定代表人或其委托代理人:(签字或盖章) 电话: 传真: 投标人地址: 邮政编码: 年月日 148

2、联合体协议书 (所有成员单位名称)自愿组成联合体,共同参加(招标项目名称)施工投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。 1、(某成员单位名称)为本联合体的牵头人。 2、联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本招标项目投标文件编制和合同谈判活动,代表联合体提交和接收相关的资料、信息及指示,处理与之有关的一切事务,并负责合同实施阶段的主办、组织和协调工作。 3、联合体将严格按照招标文件的各项要求,提交投标文件,履行合同,并对外承担连带责任。 4、联合体各成员单位内部的职责分工如下:。 5、本协议书自签署之日起生效,合同履行完毕后自动失效。 6、本协议书一式份,联合体成员和招标人各执一份。 牵头人名称:(盖单位章) 法定代表人:(签字或盖章) 成员一名称:(盖单位章) 法定代表人:(签字或盖章) 成员二名称:(盖单位章) 法定代表人:(签字或盖章) 年月日 149

04质量奖(现场)评审报告

质量奖评审报告 申报单位: 地址: 企业性质:企业人数: 评审时间: 评审组组长:成员:

质量奖现场评审综述 1、领导作用 1.1 公司的方针、目标制定的适宜性以及方针目标的宣贯、实施情况评价: □方针和目标的制与企业的战略方向保持一致,全体员工熟知,并能落实在岗位工作中 □方针和目标的制与企业的战略方向基本保持一致,全体员工基本了解,宣贯力度需加强□方针和目标的制未考虑公司的发展方向,全体员工不了解公司方针和相关目标 1.2 管理体系策划导入了过程方法,过程识别的充分性评价 □确定的过程涵盖了公司的核心的业务活动,并有实施的相关证据 □确定的过程基本涵盖了公司的核心的业务活动,实施的相关证据有待进一步完善 □过程管理的理解有待加强,没有系统的导入过程管理 1.3 风险管理识别、评价和控制措施实施的效性评价 □在业务活动中系统的识别和评价了风险,并制定了相应的控制措施,实施效果较好 □有风险管理的意识,没有系统的识别风险和控制措施,全员风险意识建议进一步加强 □未能系统的识别和评价风险,防范措施的系统性方面有待改进,实施的证据需完善 1.4 组织结构、岗位职责的制定、实施、检查和评价 □建立了完善的组织结构,明确各岗位职责与权限,实施情况有检查、有评价 □机构设置基本符合管理要求,岗职责制定基本适宜,岗位职责实施情况建议定期评价 □管理机构设置不合理,职责权限不完整,岗位人员对职责不熟悉,实施情况没有评价 1.5 品牌建设的评价 □公司重视品牌建设,有品牌战略规划,获得省市名牌产品证书 □重视品牌建设,有近期品牌发展计划,计划申报省或市名牌 □没有品牌战略规划或近期计划,没有获得名牌产品 1.6 企业文本建设的评价 □公司重视企业文化建设,注重开展企业文化建设,实施效果较好,有实施的证据 □企业文件建设应落地,注意总结自身文化建设的经验,不断提升企业文化建设水平 □没有开展企业文化的实施的证据,建议开展企业文本建设,不断提高公司的综合管理水平

资格审查详细评审表单个

形式评审与响应性评审标准表(1标) 说明:1、上述各项中用“√”表示通过,用“x”表示不通过; 2、上述各项中如有一项为“x”,则结论为“x”,表示该投标文件中形式评审与响应性评审条件存在重大偏差,不能通过形式评审与响应性审查; 3、上述各项中如有一项为“x”,须单独说明,附有关附件。 评审委员签字:

资格评审标准表(1标) 说明:1、上述各项中用“√”表示通过,“x”表示不通过; 2、上述各项中如有一项为“x”,则结论为“x”,表示该资审申请文件内容与资审文件强制性标准规定存在重大偏差,不能通过资格评审条件; 3、上述各项中如有一项为“x”,必须单独说明,附有关附件。 评审委员签字:

评标价评分计算表 第一标段 投标价限价(上限):1403800 投标价控制下限:1263420 下浮系数:2% 计算:复核: 评委签名:

推荐中标候选人名单(1标) 评标委员签名: 监督公证人员签名:

形式评审与响应性评审标准表(2标) 说明:1、上述各项中用“√”表示通过,用“x”表示不通过; 2、上述各项中如有一项为“x”,则结论为“x”,表示该投标文件中形式评审与响应性评审条件存在重大偏差,不能通过形式评审与响应性审查; 3、上述各项中如有一项为“x”,须单独说明,附有关附件。 评审委员签字:

资格评审标准表(2标) 说明:1、上述各项中用“√”表示通过,“x”表示不通过; 2、上述各项中如有一项为“x”,则结论为“x”,表示该资审申请文件内容与资审文件强制性标准规定存在重大偏差,不能通过资格评审条件; 3、上述各项中如有一项为“x”,必须单独说明,附有关附件。 评审委员签字:

IPD 计划决策评审PDCP评审要素表

计划决策评审要素表 目录与索引 1计划决策评审点 (3) 2开发计划 (3) 3业务潜力(计划决策评审点-继续) (3) 4分销渠道 (3) 5具有竞争力的产品包(分销渠道和客户) (3) 6风险 (4)

修订记录Revision record

1计划决策评审点 ●此计划操作性,可行性和完整性是否可以保证开发顺利进行? 2 开发计划 ●有没有一个现实的开发计划? ●在最终建议及支撑文档中是否清晰地定义了产品/产品包? ●在质量、可用性和可服务性方面将会有哪些具体的投资?这一产品/产品包是否有一些新的挑战性 的质量目标,如果有,是什么? ●做出了哪些决定以在设计中优化共用部件的使用? ●项目范围是不是已基于市场和需求分析做了相应改变? ●项目管理流程是否到位? ●是不是按IPD流程来操作? ●IPD流程是否已被验证能满足关键的质量和交付目标? ●在最终建议中列出的总体进度是否是基于对需要的工作量的充分理解?是否能抓住市场机会? ●PDT经理是否理解和同意项目状态报告的方法和频度? ●有没有更改、问题及争议管理流程? ●从以前的项目中吸取了哪些经验教训?如何应用到本项目? ●是否确定了后续阶段的PDT成员?是否分配了PDT资源? ●这一产品/产品包的上市计划与公司以前的产品/产品包相比如何?与主要竞争对手相比呢?与业界 最佳相比呢? ●计划是否考虑了所有关键人物的意见? ●资源需求计划是如何制定的?考虑了哪些例外情况? 3 业务潜力(计划决策评审点-继续) ●这个概念是否仍有充分的业务潜力(相对于其他产品/产品包而言)? ●对产品机会的财务分析是否已足够详细, 可以对该计划进行评估?(销售量,投资回报率,盈利时 间) ●是否已制定了财务分析图来描述并说明该产品/产品包能支持公司财务计划? ●相对于风险和所需的资源,预期的收益(市场分额,利润率和投资回报率)是否适当? ●相对于其他可能争夺资源的产品/产品包,该产品/产品包的优先级如何? ●该建议是否继续有业务意义? 4 分销渠道 ●为确保建议的迅速成功,需要做些什么? ●为确保每个分销渠道对被建议的产品/产品包起积极作用,需要做些什么? ●是否会有合适分销渠道来发布和销售产品包? ●对于每个确定的渠道的预期销售量是多少,以及要实施怎样的销售激励计划? ●销售资源的含意是什么,它们是否已经得到承诺? ●是否已为销售和支持制定培训计划? 5 具有竞争力的产品包(分销渠道和客户) ●对于分销渠道和客户,该产品/产品包是否有竞争性和有吸引力? 为了确保客户对我们的产品包从整体上比竞争对手的更为满意,已经做了些什么? ●为了证实该产品包对于客户和销售渠道有吸引力,已经做了些什么?

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