缔合物

合集下载

HPAM和疏水缔合聚合物溶液在孤东七区油藏中适应性评价

导致聚合物驱油效果差问题，者结合胜利油田孤东七区油藏条件，过室内不同长度岩心渗流实验研究笔通２聚合物在中高渗层的注入性和流变性分布，类建立注入性评价方法，出将注入性与流变性分布相结合提评价聚合物溶液的适应性，为现场优选聚合物类型和注入参数提供理论参考．
２结果与讨论
２１注入性．
从单一的注入压力对注入性进行评价［ ” ．１］注入较高质量浓度的聚合物溶液，注入井附近容易受到堵塞，注入压力很高，这并不能说明该类型聚合物的注人性差，可能是受到工艺条件的限制造成注不进去，不能在油藏深部进行运移．因此，中定义压力梯度上升率为单位注入孔隙体积倍数的压力梯度增加值，文单位为ＭＰ・ａｍ・Ｖｒ，室内实验条件下，Ｐ。在通过压力梯度上升率和压力梯度平稳值２个方面评价其注人性．同类型聚合物溶液的注入压力梯度和压力梯度上升率变化曲线见图１和图２不．
１实验
１１仪器．
恒温箱，Ｐ０Ｃ型平流泵（京卫星制造厂生产）高压中间容器，心夹持器（２５ｃ × １０ｅ）２Ｂ０北，岩．ｍ０ｒ，ａ
压力采集系统（京昆仑通态自动化软件科技有限公司生产）ＢｏｋｉｄＤＶ— Ｉ黏度计，国产北，ｒｏｆｌｅＩ＋德ＨＡＡＫＥＲｈｏｔｅｓＯＯ流变仪．ｅＳｒｓ６Ｏ

无机盐种类和浓度对疏水缔合聚合物溶液黏度的影响

维普资讯
第２４卷第１期
２００７年１月
钻井液与完井液
ＤＲＩＮＧＵＩ＆ＣＯＭＰＬＬＩＩＦＬＤＥＴＩＯＮＵＩＦＬＤ
Ｖｏ．２．１４ＮＯ１
Ｊｎ．２０ａｕ０７
摘要用ＡＭ（烯酰胺）Ａ丙烯酸）疏水单体ＨＢ１丙、Ａ（和－８合成了一种疏水缔合聚合物，其溶液性质与部分对
水解聚丙烯酰胺ＨＰＡＭ进行了对比评价，究了无机盐对该疏水缔合聚合物溶液性质的影响，对其影响机理进研并行了解释。结果表明，水缔合聚合物溶液具有明显的缔合行为和增黏效果，疏并具有比ＨＰＡＭ更好的抗温抗盐作用；机盐的种类和浓度对疏水缔合聚合物溶液性质有明显的影响，别是二价离子Ｃ、Ｍｇ无特ａ。溶液性质的影对
疏水缔合聚合物是一种亲水性高分子链上带有
２结果和讨论
２１疏水缔合聚合物溶液黏度与其浓度的关系．将疏水缔合聚合物（）ＨＰＡＰ和ＡＭ用清水配成
浓度为０５的母液，后再用去离子水稀释成浓．然度为２０５０７０９０１０、５０２０／的０、０、０、０、２０１０、００ｍｇＬ溶液，测定其室温（８ｏ黏度，２Ｃ）结果见图１。

实验八Fe3+、Al3+离子的分离

实验八 Fe 3+、Al 3+离子的分离——液－液萃取与分离[实验目的]学习萃取分离法的基本原理;初步了解铁、铝离子不同的萃取行为。

学习萃取分离和蒸馏分离两种基本操作。

在6mol ·L -1盐酸中，Fe 3+离子与Cl -离子生成了[FeCl 4]-配离子。

在强酸－乙酸萃取体系中，乙醚（2t E O ）与离子结合，生成了离子（2t E O ·H +）。

由于[FeCl 4]-离子与2t E O ·H +离子都有较大的体积和较低的电荷。

因此，容易形成缔合物2t E O ·H +·[FeCl 4]-，在这种离子缔合物中，Cl -离子和2t E O 分别取代了Fe 3+离子和H +离子的配位水分子，并且中和了电荷，具有疏水性，能够溶于乙醚中。

因此，就从水相转移到有机相中了。

Al 3+离子在6mol ·L -1盐酸中与Cl -离子生成配离子的能力很弱，因此，仍然留在水相中。

将Fe 3+离子由有机相中再转移到水相中去的过程叫做反萃取。

将含有Fe 3+离子的乙醚相与水相混合，这时体系中的H +离子浓度和Cl -离子浓度明显降低。

离子2t E O ·H +和配离子[FeCl 4]-解离趋势增加，Fe 3+离子又生成了水合铁离子，被反萃取到水相中。

由于乙醚沸点较低（35.6），因此，采用普通蒸馏的方法，就可以实现醚水的分离。

这样Fe 3+又恢复了初始的状态，达到了Fe 3+、Al 3+分离的目的。

[实验用品]仪器：圆底烧瓶（250mL ）、直管冷凝器、尾接管，抽滤瓶、烧杯、梨形分液漏斗(100mL)、量筒(100mL)、铁架台、铁环液体药品：FeCl 3(5%)、浓盐酸（化学纯）、乙醚（化学纯）、K 4Fe(CN)6(5%)、NaOH(2mol ·L -1、6mol ·L -1)、茜素S 酒精溶液、冰水、热水材料：乳胶管、橡皮管、玻璃弯管、滤纸、pH度纸[基本操作]1．萃取，参见第六章二。

NaCl对疏水缔合聚合物溶液性质的影响研究

Vol.182005年6月功　能　高　分　子　学　报Journal of Functional Polymers No.2J un.2005N aCl 对疏水缔合聚合物溶液性质的影响研究3任　鲲33,　姜桂元,　林梅钦,　徐春明,　罗维迁(石油大学重质油国家重点实验室,北京102249)摘　要:　研究了NaCl 对疏水缔合聚合物溶液性质的影响。

结果表明,所合成的疏水缔合聚合物的特性粘数随NaCl 浓度的增加而降低,其表观粘度则先降低后增加,继续增加NaCl 浓度,溶液粘度降低,但仍保持很高的粘度。

环境扫描电镜(ESEM )研究表明,疏水缔合聚合物在去离子水体系中会形成网状结构,而在NaCl 浓度为5g ・L -1的溶液中,ESEM 照片显示疏水缔合聚合物的结构为致密的树枝状结构,且存在一临界缔合浓度。

关键词:　疏水缔合聚合物;临界缔合浓度;粘度;聚合物形态中图分类号:　O631 文献标识码:　A 文章编号:　100829357(2005)022*******部分水解聚丙烯酰胺(HPAM )作为驱油用聚合物已在大庆等油田得到成功应用,但它在实际应用中也暴露出一些问题,特别是在高矿化度水中粘度损失大,不适用于高矿化度地层。

HPAM 较差的抗盐性已使聚合物驱(向地层注入聚合物)及三元复合驱(向地层注入碱2聚合物2表面活性剂)等三次采油技术在一些地区的应用受到限制。

为了改善HPAM 的耐盐性,提高它的增粘性,特别是在油田采出污水中的增粘能力,目前常用的方法是提高HPAM 的分子量和使用浓度,但是过高的分子量会使其剪切稳定性更差,使得HPAM 虽然在配制时有较高的粘度,但输送及高速流经炮眼进入地层后剩下的实际粘度却未提高,且使用高浓度的H PAM 从经济上讲并不可行。

因此近年来,国内外对H PAM 研究的重点多集中在抗盐聚合物驱油剂。

上世纪八十年代中期,Evani 等[1]提出了疏水缔合聚合物的概念,由于该聚合物具有其独特的溶液性能,近年来越来越受到重视[2-6],现已成为一类重要的增粘聚合物,它有望克服HPAM 耐盐差的缺点而作为新一代水溶性聚合物材料用于三次采油中。

[MeCl4]-型配阴离子-亚甲蓝离子缔合物的溶剂萃取和荧光法测定痕量亚甲蓝

或线性范围不宽，水相荧光法的稳定性及重现性欠佳．我们曾用共振瑞利散射法（Ｒ）定亚甲ＲＳ测
蓝Ｈ使测定的灵敏度有所提高（出限为２．ｇｍ），检１２ｒ／Ｌ．而有关对溶剂萃取亚甲蓝离子缔合物后用ｉ
１实验部分
１１仪器与试剂．
ＨｔｈＦ４０ｉｃｉ－５０型荧光分光光度计（Ｅ本Ｅ立公司）测定参数：缝宽度１ｍ；Ｕ４０ａｔｔ，狭０ｒｉ－１０型紫外一
可见分光光度计（ｔＥ立公司）８０型离心沉淀器（Ｅ本ｔ；０上海手术器械厂）．亚甲蓝（ｔｙｎｌｅＭＢ，Ｍｅｌｅｂ，ｈｅｕ
的测定．该方法用于人血清和尿样中痕量亚甲蓝的测定，将结果较好．关键词亚甲蓝；剂萃取；溶离子缔合物；共振荧光
０５６７文献标识码Ａ文章编号０５－９（０８０－２－６２１００２０）４７０７００中图分类号
北京化工厂）液：分别配制１０×１ｍｌＬ的贮备溶液．氯金酸和氯化镓（国医药集团化学试剂溶．０。ｏ／中有限公司）溶液：均配制成２４×１。ｍｌＬ的贮备溶液，用时稀释至２４×１ｍＬＬ作为工作溶．０ｏ／使．０ｏ／
荧光法灵敏度更高，当用ＭＢＡＣ４ —ｕ１－荧光法时，仅大大高于常用的分光光度法，也高于ＨＬ不ＰＣ法和水相荧光法以及化学发光法（．４Ｉ／Ｌ．加上溶剂萃取预富集作用，该方法更适用于痕量亚甲蓝的００ｇｍ）￣测定．本文考察了离子缔合物的形成和萃取适宜条件以及有机相中荧光和共振荧光光谱特征，并对离子缔合物的组成和光谱的归属等进行了讨论，还研究了共存物质的影响．

罗丹明S与四溴合汞络离子缔合物固体基质室温燐光法测定痕量汞

６，相关系数ｒ．９７＝０９９，检出限为５０ａｓｏ一（应浓度１５１ｇ．方法成功用于人发、香烟和水样品．ｇｐｔ对．ｘ０ｍＬ）２本
中痕量Ｈ２的测定．ｇ＋同时讨论了离子缔合物ＳＲＰ测定痕量汞机理．ＳＴ关键词：Ｈ２罗丹明Ｓ；固体基质室温磷光法ｇ＋；中图分类号：０２．６９８文献标识码：Ａ
’
［ｌｉｍｒｔａｈｔｉＲｏ．ｓＢ－ｎｈｇｉ【ｈｄＳ２ ’ ｇｒｗｉｉｄｃｅｖｔｍＨｇ４ｓｏｅｈｎｔａｎｈｄｒ】，ａｄｔｅＨｎ（ｏ．）［Ｂ４Ｒ】Ｈ］ｌｎｕｅｈａｙａｏｌ
ｍｅｃｒｈｓｅｎｅｔｂｉｅ．ｔｓｂｓｄｏｅａｔｈｔｎｈｃｄｃｄｕｆＮＯ．ｎｉｉａｓｃａ［ｈｄＳ２ｒｕｙａｅｓｌｈｄＩｉａｅｎｔｃｔａｉｅｉｉｍｅｉｍｏｂａｓｈｆｔａＨ３ａｎｃｓｏｉｅ（ｏ．）ｏｔＲ】
ＳｌｕｓｒｔｏＴｍｐｒｔｒｈｓｈｒｍｅｒｏｅＤｅｅｍｉａｉｎｏｏｉＳｂｔａｅＲｏｍｅｅａｕｅＰｏｐｏｉｔｙｆｒｈｔｒｎｔｏ－ｆｄｔ
ＴａｅｒｕｙＢｓｄｏｒｍｉｅｓｃａ（ｈｄＳ２［ＩｒｃｃｒａｅｎＢｏｎｏｉｅ［ｏ．）。４ＭｅＡｓｔＲ］Ｈｇ］
ｒｇｆｈｓｍｔｏ．０１．ｓｏ（ｏｒｐｎｉｏｃｎｒｔｎＯ０００Ｐ～ｓｍｐｅｖｌｍｅＯ４ｌａｅｏｉｅｈｄｉ０１－０ｆｐｔｃｒｓｏｄｎｃｎｅｔｉ：．－４．ｇｍＬ，ａｌｏｕ：．ｐｎｔｓ６ｇｅｇａｏ６０

第三章萃取分离法

c( HL)o n D K ( ) c( H )w
*
1、配位萃取体系
萃取条件的选择
c( HL)o n 由 D K ( ) 可知： c( H )w
*
① 分配比与被萃取组分的浓度无关，与萃取剂和萃取溶剂性质有关； ② 若有机相中萃取剂的浓度一定时，分配比由溶液酸度决定；
萃取条件的选择
1、配位萃取体系
配位萃取平衡
C Ao c( MLn )o D C Aw c( M n )w c( MLn )w
忽略c(Mn+)w，代入上述平衡常数：
n K D n Ka c( HL)o n D ( ) 'n KD c( H )w
对于确定的萃取体系，同KD、n、Ka、KD'为常数。
三、萃取分离方法
萃取过程
选择适当的萃取剂改变样品的溶解性使其更容易溶于萃取溶剂，然后进行萃取；
萃取体系分类
① 配位萃取体系：将样品转化为配合物而改变其
溶解性； ② 缔合物萃取体系：将样品转化为离子缔合物而改变其溶解性；
1、配位萃ห้องสมุดไป่ตู้体系
常用配位萃取剂
① 8-羟基喹啉：萃取绝大部分二价、三价，少量
D1 1 E E 0.84 D 5.25 1 E 1 0.84
（ 2）
E
D
Vw D 1 ( )n DVo Vw
n 1.9
二、萃取分离的基本原理
分离因数β——表征样品分离程度
同一萃取体系中相同萃取条件下两种组分分配比的比值，即； DA DB β =1，DA=DB，表明两种组分不能萃取分离； β >1，DA>DB，表明两种组分可用油相萃取分离； β <1，DA<DB，表明两种组分可用水相萃取分离；

铑-钨酸盐-罗丹明6G缔合体系的共振光散射技术研究及其应用

２１０２年５月
贵金属
ＰｒｃｏｓＭｅａｓｅｉｕｔｌ
Ｍａ０１ｖ２２Ｖｏ．３．１３Ｎｏ．２
第３３卷第２期
铑一钨酸盐一罗丹明６缔合体系的共振光Ｇ散射技术研究及其应用
苗兆涛龙巍然，，陶晋飞，张
了优化。
１实验部分
１１主要仪器与试剂．
Ｆ一５０型荧光分光光度计，４０日本岛津。Ｒ（Ｉ）准溶液：ｈＩ标Ｉ称取０２５．５０ｇ三氯化铑于烧
杯中，２Ｌ浓盐酸，温加热至完全溶解，却加５ｍ低冷
Ａｂｔａｃ：Ｔｎｅｉｅｓｇａｆｔｅｏａｃｉｈｓｒｔｈｅｉｔｎｓｖｉｎｌｏｈｅｒｓｎｎｅｌｇｔ— ｓａｔｒｎｔ５９ｎｗａｂｅｖｄｗｈｎｔｅｉｎ — ｃｔｅｉｇａ７ｍｓｏｓｒｅｅｈＩ昆
婷，曹秋娥
５２０）６４０
６０９；．兴义民族师范学院化生系，５０１２贵州兴义
摘要：ｈＩ）Ｒ（ｌ与钨酸盐及罗丹明６ＩＧ在阿拉伯胶存在下能形成离子缔合物，该离子缔合物在且５９ｎ处具有强烈的共振瑞利光散射信号。据此，立了一种测定痕量Ｒ（Ｉ）７ｍ建ｈＩ的共振瑞利散射Ｉ
取质量数不高于６２ｇ的Ｒ（Ｉ）准溶液．５ｎｈＩ标Ｉ

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

缔合物，又称离子缔合物是由金属配位离子与异电性离子以静电引力的作用结合成不带电
的化合物，称为离子缔合物，此缔合物具有疏水性而能被有机溶剂萃取。可以分为三类：(1)
形成羊盐的缔合物。能发生这类萃取的萃取剂是含氧的有机溶剂，如醚类、醇类、酮类和酯
类等，常用的有乙醚、环己醇、甲基异丁基甲酮(MIBK)、乙酸乙酯等；(2)形成铵盐的缔合物，
如次甲基蓝在酸性条件下与BF4-缔合成铵盐缔合物。发生这类萃取要用含氮的有机萃取剂，
如大分子胺和碱性染料等；(3)形成其他缔合物。如砷盐(R4As+)、鳞盐(R4P+)与ReO4-形成缔
合物[(C6H5)4As+ReO4-]而被氯仿萃取。离子缔合物萃取的特点是容量大，有利于基体元素的
分离。
螯合物又称内络合物，是螯合物形成体（中心离子）和某些合乎一定条件的螯合剂（配位体）
配合而成具有环状结构的配合物。“螯合”即成环的意思，犹如螃蟹的两个螯把形成体（中
心离子）钳住似的，故叫螯合物。
络合物一般是由一个金属离子(或原子)和围绕在它周围的几个阴离子或分子所组成的.这个
金属离子叫中心离子.按一定的空间位置排列在中心离子周围的其它离子或分子叫配体.中心
离子和若干个配体所构成的单位叫络合单元,在化学式上用方括号括起来,表示络合物的内界.
内界与外界:络合物中络合单元用方括号括起来称作内界,其余部分称为外界.络合物也可单
独由内界构成.如[Co(NH3)3Cl3],[Fe(CO)5]等.