标记免疫技术名词解释
临床免疫学检验 名词解释&重要知识点 (上)
抗原抗体反应：是指抗原与相应抗体在体内或体外发生的特异性结合反应。
抗原抗体间的结合力涉及静电引力、范德华力、氢键和疏水作用力，其中疏水作用力最强，它是在水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。
亲和性（affinity）：是指抗体分子上一个抗原结合点与一个相应抗原表位（AD）之间的结合强度，取决于两者空间结构的互补程度。
亲合力（avidity）：是指一个完整抗体分子的抗原结合部位与若干相应抗原表位之间的结合强度，它与亲和性、抗体的结合价、抗原的有效AD数目有关。
抗原抗体反应的特点：特异性、可逆性、比例性、阶段性。
带现象（zone phenomenon）：一种抗原-抗体反应的现象。
在凝集反应或沉淀反应中，由于抗体过剩或抗原过剩，抗原与抗体结合但不能形成大的复合物，从而不出现肉眼可见的反应现象。
抗体过量称为前带，抗原过量称为后带。
免疫原（immunogen）：是指能诱导机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。
免疫佐剂（immuno adjustvant）：简称佐剂，是指某些预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。
半抗原（hapten）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性)，而单独不能诱导抗体产生（无免疫原性）的物质。
当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。
载体（carrier）：结合后能给予半抗原以免疫原性的物质。
载体效应：初次免疫与再次免疫时，只有使半抗原结合在同一载体上，才能使机体产生对半抗原的免疫应答，该现象称为~。
单克隆抗体（McAB）：将单个B细胞分离出来，加以增殖形成一个克隆群落，该B细胞克隆产生的针对单一表位、结构相同、功能均一的抗体，即~。
多克隆抗体（PcAb）：天然抗原分子中常含多种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生含有针对不同抗原表位的免疫球蛋白，即~基因工程抗体（GEAb）：是利用DNA重组及蛋白工程技术，从基因水平对编码抗体的基因进行改造和装配，经导入适当的受体细胞后重新表达的抗体。
免疫荧光技术名词解释细胞生物学
一、免疫荧光技术概述免疫荧光技术是一种通过荧光显微镜观察细胞或组织中特定分子的方法。
它利用抗体与待检测分子结合后，再加上荧光标记的二抗或荧光标记的直抗，通过荧光显微镜观察标记分子的位置和数量。
免疫荧光技术在细胞生物学和免疫学研究中得到了广泛应用，为研究生物分子的定位、表达和相互作用提供了重要技术支持。
二、免疫荧光技术的原理1. 抗体结合在免疫荧光技术中，首先需要用特异性抗体与待检测的分子结合。
这些抗体可以是单克隆抗体，也可以是多克隆抗体，通过它们与目标分子的结合，实现对待检测分子的高度特异性识别。
2. 荧光标记待检测分子与抗体结合后，需要加入荧光标记的二抗或直抗，使得待检测分子与荧光物质结合形成复合物。
通常使用的荧光分子有FITC、TRITC、Alexa Fluor等，它们在不同激发波长下显示出不同的荧光颜色。
3. 观察和分析最后通过荧光显微镜观察标记的细胞或组织样品，根据荧光信号的强度和分布情况，可以判断待检测分子的位置和数量，从而了解其在细胞内的表达和功能。
三、免疫荧光技术的应用1. 细胞膜标记免疫荧光技术可用于标记细胞膜上的特定蛋白，例如细胞黏附蛋白、受体蛋白等，从而观察它们在细胞膜上的分布情况和动态变化，揭示细胞膜的结构和功能。
2. 细胞器定位通过标记特定的蛋白或抗体，免疫荧光技术可以用于观察细胞器的定位，如线粒体、内质网、高尔基体等，帮助研究者了解细胞器在细胞内的分布和相互作用。
3. 蛋白相互作用免疫荧光技术也被广泛应用于研究蛋白之间的相互作用关系，通过标记不同的蛋白并观察它们在细胞内的共定位情况，可以揭示蛋白间的相互作用网络和信号传导路径。
4. 细胞功能研究通过观察细胞内荧光标记物的动态变化，免疫荧光技术可以帮助研究者了解细胞的代谢活动、信号转导和细胞周期等重要的生物学过程。
四、免疫荧光技术的发展和趋势1. 自动化和高通量随着技术的发展，免疫荧光技术已经向自动化和高通量方向发展。
自动化的设备和流程使得实验操作更加标准和高效，而高通量的技术则可以同时观察大量样品，加快研究进程。
免疫学技术名词解释
免疫学技术名词解释免疫学技术听起来是不是很神秘呢？今天咱们就来唠唠这些技术名词到底是啥意思。
咱先说说“免疫荧光技术”吧。
这就好比是给免疫细胞或者抗原抗体这些小玩意儿穿上了一件会发光的衣服。
你看啊，在正常情况下，这些细胞啊、抗体啊在身体里或者在实验室的样本里，就像一群小蚂蚁混在一起，你很难分清谁是谁。
但是免疫荧光技术就像给每个小蚂蚁都贴上了一个会发光的标签，这个标签就是专门针对某种细胞或者抗体的荧光物质。
这样一来，在特殊的灯光下一照，我们就能清楚地看到那些被标记的东西在哪里了，就像在黑暗中看到闪闪发光的星星一样。
这技术在检测病毒感染细胞的时候可太有用了，就像一个超级侦探，一下子就能找到隐藏在细胞群里的坏家伙——被病毒感染的细胞。
再讲讲“酶联免疫吸附测定（ELISA）”。
这个技术啊，就像是一场巧妙的接力赛。
咱们有一个板子，上面有好多小坑，这就像是一个个小房间。
首先呢，把抗原或者抗体固定在这些小房间里，就像把宝藏藏在小房间里一样。
然后呢，加入待测的样品，如果样品里有我们要找的抗体或者抗原，它们就会像钥匙找锁一样和固定在小房间里的东西结合起来。
接着再加入一种特殊的酶标记的抗体或者抗原，这个酶就像是一个带着信号旗的小助手。
最后呢，加入一种能和这个酶发生反应产生颜色变化的物质。
如果颜色变了，那就说明我们要找的东西在样品里存在啊。
这就好比是一场寻宝游戏，每个步骤都不能出错，不然就找不到宝藏啦。
ELISA在检测各种疾病的标志物，像乙肝病毒的标志物之类的，那可是相当厉害的。
还有“聚合酶链反应（PCR）”呢。
PCR就像是一个复印机，不过它复印的可不是普通的文件，而是DNA。
咱们知道DNA是非常非常小的东西，就像一根超级细的丝线。
在身体里的细胞里有很多很多的DNA，但是有时候我们想要研究的那一小段DNA就像大海里的一颗小珍珠一样，很难找。
PCR这个复印机呢，就可以把这颗小珍珠一样的DNA片段不断地复制，复制好多好多份，最后就变得很容易被我们检测到了。
免疫名词解释汇总
抗原抗体反应：是指抗原与相应抗体在体内或体外发生的特异性结合反应。
抗原抗体间的结合力涉及静电引力、范德华力、氢键和疏水作用力，其中疏水作用力最强，它是在水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。
亲和性（affinity）：是指抗体分子上一个抗原结合点与一个相应抗原表位（AD）之间的结合强度，取决于两者空间结构的互补程度。
亲合力（avidity）：是指一个完整抗体分子的抗原结合部位与若干相应抗原表位之间的结合强度，它与亲和性、抗体的结合价、抗原的有效AD数目有关。
抗原抗体反应的特点：特异性、可逆性、比例性、阶段性。
带现象（zone phenomenon）：一种抗原-抗体反应的现象。
在凝集反应或沉淀反应中，由于抗体过剩或抗原过剩，抗原与抗体结合但不能形成大的复合物，从而不出现肉眼可见的反应现象。
抗体过量称为前带，抗原过量称为后带。
免疫原（immunogen）：是指能诱导机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。
免疫佐剂（immuno adjustvant）：简称佐剂，是指某些预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。
半抗原（hapten）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性)，而单独不能诱导抗体产生（无免疫原性）的物质。
当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。
载体（carrier）：结合后能给予半抗原以免疫原性的物质。
载体效应：初次免疫与再次免疫时，只有使半抗原结合在同一载体上，才能使机体产生对半抗原的免疫应答，该现象称为~。
单克隆抗体（McAB）：将单个B细胞分离出来，加以增殖形成一个克隆群落，该B细胞克隆产生的针对单一表位、结构相同、功能均一的抗体，即~。
多克隆抗体（PcAb）：天然抗原分子中常含多种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生含有针对不同抗原表位的免疫球蛋白，即~基因工程抗体（GEAb）：是利用DNA重组及蛋白工程技术，从基因水平对编码抗体的基因进行改造和装配，经导入适当的受体细胞后重新表达的抗体。
免疫组化技术名词解释
免疫组化技术名词解释
免疫组化技术是一种通过标记分析人体或生物组织中的特定免疫细胞或分子,来诊断、监测和分析疾病的生物标记技术。
免疫组化技术可以分为几种类型,包括:
1. 单克隆抗体技术:这是一种利用人工合成的抗体,将其与目标分子(通常是细胞表面分子)结合,通过检测抗体与目标分子的结合情况来诊断疾病的方法。
2. 抗原检测技术:这是一种利用细胞表面抗原来检测疾病的方法。
通过标记抗原,可以特异性地识别和检测出特定类型的细胞或组织。
3. 细胞因子检测技术:这是一种利用细胞因子来检测和分析细胞因子与其他分子的相互作用,以诊断和监测疾病的方法。
4. 基因组学技术:这是一种利用基因组序列来检测和诊断疾病的方法。
通过分析人类基因组的序列信息,可以预测和判断疾病的风险。
免疫组化技术在医学研究中具有广泛的应用,可以帮助医生诊断疾病、监测疾病的进展、预测疾病的预后,并为治疗提供重要的依据。
标志抗体名词解释
标志抗体名词解释
标志抗体是一种特殊的抗体，它能够与特定分子或细胞表面上的分子结合，并在其上形成标记，以便在实验室中检测或分离这些分子或细胞。
标志抗体通常与某种荧光物质或酶结合，使其能够被视觉化或测量。
标志抗体的制备通常涉及注射一种特定的蛋白质或细胞表面分子到动物体内，以诱导其产生相应的抗体。
这些抗体经过纯化和检验后，可以用于实验室中的多种应用，如免疫印迹、流式细胞术、ELISA等。
标志抗体在生命科学研究中扮演着至关重要的角色。
例如，在癌症研究中，标志抗体可用于检测癌细胞表面上的特定蛋白质；在药物开发中，标志抗体可用于筛选具有特定作用机制的化合物；在免疫学研究中，标志抗体可用于研究免疫反应和自身免疫性疾病等方面。
总之，标志抗体是一种重要的实验室工具，它们的广泛应用促进了生命科学领域的研究和发展。
临床检验仪器第十一章临床免疫检验仪器习题
第十一章临床免疫检验仪器一、名词解释1.酶免疫分析技术：利用酶的高效催化和放大作用与特异性免疫反应结合而建立的一种标记免疫技术。
2.均相酶免疫分析法：检测过程中抗原抗体反应后，无需分离结合和游离的酶标记物，直接根据反应前后酶活性的改变进行待检物质测定的分析方法。
3.非均相酶免疫分析法：在酶免疫测定中，抗原抗体反应达到平衡后，需分离游离的和与抗原(或抗体)结合形成复合物的酶标记物，然后对经酶催化的底物显色程度进行测定，再推算出样品中待测抗原(或抗体)含量的分析方法。
4.发光免疫分析技术：利用化学发光现象，根据物质发光的不同特征，即辐射光波长、发光的光子数，与产生辐射的物质分子的结构常数、构型、数量等密切相关，通过受激分子发射的光谱、发光衰减常数、发光方向等来判断分子的属性及发光强度进而判断物质的量的免疫分析技术。
5.免疫浊度检测：将液相内的沉淀试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术。
6.放射免疫分析技术：以放射性核素为标记物的标记免疫分析技术。
7.非均相荧光免疫测定法：抗原抗体反应后，先把Ab*Ag 与Ab*分离，然后测定Ab*Ag 或A b*中的标记物的量，从而推算出标本中的A g 量的方法。
8.均相荧光免疫测定法：抗原抗体反应后，Ab*Ag 中的标记物失去荧光特性，不需进行A b*Ag 与A b*的分离直接测定游离的A b*量，从而推算出标本中的A g 量的方法。
9.闪烁体：是将核辐射能激发分子转化成可探测闪光的荧光物质。
常用的有有机闪烁体、无机闪烁体和特殊闪烁体等。
10.时间分辨荧光免疫分析：时间分辨荧光免疫测定是用镧系稀土元素及其螯合物(如 Eu3+螯合物) 作为示踪物标记抗原、抗体、核酸探针等物质，检测标本中的相应抗原或抗体的荧光免疫测定技术。
11.化学发光免疫技术：在检测化学反应中，某些化学基团被氧化后形成激发态，并在返回基态的同时发射一定波长的光子。
仪器利用这种化学基团标记在免疫分析的抗原或抗体上所建立起来的免疫分析为化学发光免疫分析。
酶免疫技术名词解释
酶免疫技术名词解释酶免疫技术是一种广泛应用于生命科学、生物技术和医学领域的技术。
它是利用酶作为探针，实现分子分析和检测的一种方法。
酶免疫技术拥有许多独特的优点，如高度灵敏、特异性强、操作简便等，因此被广泛应用于临床诊断、生物医学研究、环境监测和食品安全等领域。
下面是一些关于酶免疫技术相关的名词解释。
1. 酶标记：酶标记是指在酶免疫技术实验中，通过对探针分子进行修饰，使其与酶结合并形成稳定的复合物。
这种复合物可以作为信号源，在检测过程中被检测出来。
2. 性能参数：在酶免疫技术实验中，用来评估探针的性能的参数。
包括特异性，敏感性，可重复性等。
这些参数决定了实验的可靠性和准确性。
3. 单抗：单克隆抗体（Monoclonal Antibody，mAb）是一种特殊的抗体，可与目标分子的特定区域（表位）结合。
在酶免疫技术实验中，单抗被广泛应用于酶标记和检测分析。
4. 酶免疫法（ELISA）：酶免疫法是一种利用酶做为标记物，通过对抗体与抗原之间的特异性结合来检测抗原或抗体的方法。
这种方法广泛应用于多种疾病的诊断和治疗。
5. 酶反应体积：在酶免疫技术实验中，所需的反应体积越小，检测灵敏度越高。
然而，不同反应最优的体积需要通过实验来确定。
6. 活化酶底物：活化酶底物是一种反应物，被酶催化后可以产生可检测的信号，如荧光、发光、吸收光谱等。
在酶免疫技术实验中，活化酶底物被广泛应用于酶标记和检测分析。
7. 酶聚合素链反应（EPCR）：酶聚合素链反应是一种利用DNA聚合酶复制DNA分子的技术。
在酶免疫技术中，EPCR被广泛应用于检测遗传学分析。
8. 分子探针：分子探针是一种有机分子，在酶免疫技术中用于特定分子的检测。
它们可以与互补的DNA或RNA 配对，并用作免疫试剂或标记物。
分子探针在分子诊断学中起着至关重要的作用。
9. 酶抑制剂：酶抑制剂是一种分子化合物，可以抑制酶的活性。
在酶免疫技术中，酶抑制剂被广泛应用于检测分析中，以增加检测灵敏度和准确性。
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标记免疫技术名词解释
标记免疫技术是一种生物分析技术，通过将特定分子与一种可检测的标记物结合，来鉴定和定量分析目标分子的存在和表达水平。
通常情况下，标记免疫技术用于检测和定量生物样本中的蛋白质、抗体、细胞等分子或细胞群。
以下是一些常见的标记免疫技术名词的解释：
1.抗体（Antibody）：抗体是由免疫系统产生的特定的蛋白质
分子，能够识别并结合到特定的目标分子（抗原）上。
抗体在标记免疫技术中作为一种分子工具，可以与标记物结合用于检测目标分子。
2.标记物（Marker）：在标记免疫技术中，标记物指的是与
目标分子结合的物质，可以是荧光染料、放射性同位素、酶或金颗粒等。
标记物的选择取决于具体的实验目的和检测方法。
3.免疫染色（Immunostaining）：免疫染色是将标记物与待测
样本中的抗原结合，形成可视化的反应产物。
通过免疫染色，可以观察和定量分析目标分子的存在、分布和表达水平。
4.免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）：免疫组化是一
种将免疫染色应用于组织切片的技术。
通过在组织切片上进行适当的抗体标记，可以确定目标分子的存在、定位和表达强度。
5.免疫荧光（Immunofluorescence）：免疫荧光技术是使用荧
光染料标记的抗体来检测目标分子。
通过荧光显微镜观察，可以直接看到目标分子的光信号，实现高灵敏度的定量和
定位分析。
这些术语是标记免疫技术中常用的名词，用于描述和解释在生物样本中检测和定量目标分子的方法。