复旦大学继续教育学院药学专业药剂学答案解析C卷

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药学专业课真题答案解析

药学专业课真题答案解析

药学专业课真题答案解析药学是一门综合性学科,旨在培养学生具备扎实的理论基础和实践能力,为药物的发展和应用做出贡献。

而对于药学学生来说,理论知识的掌握是非常重要的,因此经常会有一些考试来检验学生的学习成果。

本文将针对药学专业课的真题答案进行解析,帮助学生们更好地理解和掌握药学知识。

第一题:药物的药代动力学参数主要包括哪些?答案解析:药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物的药代动力学参数主要包括药物的半衰期、体内清除率、分布容积等。

药物的半衰期反映了药物在体内消失一半所需的时间,体内清除率表示单位时间内从体内清除药物的能力,而分布容积则是用来描述药物在体内分布的范围。

第二题:什么是药物的扩散?答案解析:药物的扩散是指药物从高浓度区域向低浓度区域的传递过程。

药物分子通过细胞膜的扩散作用,从高浓度区域沿着浓度梯度逐渐传递至低浓度区域,直到达到动态平衡。

药物的扩散是药物吸收和分布的重要过程之一。

第三题:药物的选择性毒性是指什么?答案解析:药物的选择性毒性是指药物对患病细胞或病原体有选择性的毒性作用,而对正常细胞或宿主无或较小的毒性作用。

药物的选择性毒性是药物疗效与药物毒副作用之间的平衡结果,是评价药物疗效和安全性的重要指标之一。

第四题:请简要描述基因药物的研究现状。

答案解析:基因药物是指通过改变或修复人类基因组来实现疾病治疗的一类新型药物。

目前,基因药物的研究已经取得了长足的进展。

例如,基因编辑技术的发展使得人们可以精确地修改人类基因组,以治疗基因相关的疾病。

此外,基因表达调控技术的应用也为基因药物的研究提供了新的思路。

尽管目前基因药物的研发还面临着诸多挑战,但是相信随着科学技术的不断进步,基因药物将会为人类带来更多的健康福祉。

第五题:请简要介绍药物的二次代谢作用。

答案解析:药物的二次代谢是指在药物经过一次代谢后,再次发生代谢反应。

药物的二次代谢往往会产生一些活性代谢产物,这些代谢产物可能具有更强的药理活性,也可能对药物的药效和毒性产生影响。

药剂学-处方分析试题(含答案)

药剂学-处方分析试题(含答案)

药剂学-处方分析试题(含答案)1.分析10%Vc注射液的处方组成:该处方主要由抗坏血酸(10g)作为主药,碳酸氢钠适量作为pH调节剂,NAHSO4(0.4g)作为抗氧剂,依地酸二钠适量作为金属离子螯合剂,注射用水加至100ml作为溶剂。

在制备过程中,要使用CO2排除安瓿中的氧气,以防止氧化作用。

2.维生素C注射液中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠的原因:依地酸二钠是金属离子螯合剂,可以防止金属离子对维生素C的影响;碳酸氢钠可以调节溶液的pH值,保持维生素C的性质稳定;亚硫酸氢钠是抗氧剂,可以阻止氧气的氧化作用。

在制备过程中,要充CO2气体,以排除氧气,防止氧化作用的发生。

3.分析处方类型:该处方是HLB乳剂。

计算HLB值得出,该乳剂为O/W 型。

4.分析乙酰水杨酸制剂的剂型:该制剂为粉剂,由乙酰水杨酸(300g)、淀粉(30g)、酒石酸(3g)、滑石粉(1.5g)和10%淀粉浆适量组成。

制备工艺未给出。

5.分析硝酸甘油缓释片处方:该处方中硝酸甘油(0.26g)为主药,十六醇(6.6g)作为溶剂,硬脂酸(6.0g)和聚维酮(PVP,3.1g)作为增稠剂,微晶纤维素(5.88g)和乳糖(4.98g)作为填充剂,滑石粉(2.49g)和硬脂酸镁(0.15g)作为制剂助剂。

制备过程中,将PVP溶于硝酸甘油乙醇液中,加入微粉硅胶混匀,加入硬脂酸和十六醇,加热溶解后加入微粉硅胶、乳糖和滑石粉的混合物,搅拌1小时,制粒后加入硬脂酸镁,压片制成。

6.分析呋喃唑酮制剂的剂型:该制剂为胶囊剂,由呋喃唑酮(100g)、十六烷醇(70g)和HPMC(43g)组成。

制备工艺未给出。

剔除下面文章的格式错误,删除明显有问题的段落,然后再小幅度的改写每段话。

制备工艺:有片剂处方如下:磺胺甲噁唑0.40kg;甲氧苄啶0.8kg;淀粉(120目)0.08kg;3%HPMC0.18kg;硬脂酸镁0.003kg共制得1000片,试分析该处方。

执业药师继续教育试题答案

执业药师继续教育试题答案

执业药师继续教育试题答案一、选择题题目:以下哪种药物是用于治疗高血压的首选药物?A. 地高辛B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 洛汀新答案:D. 洛汀新解析:洛汀新(洛萨坦)是一种血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),常用于治疗高血压。

它通过阻断血管紧张素II的作用,降低血压,是治疗高血压的常用药物。

地高辛是强心苷类药,主要用于治疗心力衰竭;氢氯噻嗪是利尿剂,可用于治疗高血压,但不是首选;阿司匹林是抗血小板药物,主要用于预防心血管疾病。

题目:以下哪个药物是用于治疗胃溃疡的药物?A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 氯吡格雷答案:A. 奥美拉唑解析:奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,能够减少胃酸分泌,用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等消化性溃疡疾病。

阿莫西林是抗生素,用于治疗细菌感染;美托洛尔是β受体阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛;氯吡格雷是抗血小板药物,用于预防血栓形成。

二、判断题题目:所有的抗生素都可以用于治疗病毒感染。

答案:错误解析:抗生素主要用于治疗由细菌引起的感染,对病毒感染无效。

滥用抗生素会导致抗药性的产生,因此在使用抗生素时应严格按照医嘱和适应症使用。

题目:执业药师在调配处方时,必须遵循“四查十对”的原则。

答案:正确解析:“四查十对”是执业药师调配处方的基本原则,包括查药品、查患者、查配伍、查剂量,并对患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、用法、用量、用药时间、过敏史等进行核对,确保药品调配的准确性和安全性。

三、简答题题目:简述执业药师在药品不良反应监测中的职责。

答案:1. 收集信息:执业药师应主动收集患者使用药品后的反应信息,包括不良反应的类型、程度、发生时间等。

2. 评估和对收集到的信息进行评估,判断是否符合不良反应报告标准,并及时向药品不良反应监测机构报告。

3. 咨询和指导:为患者提供药品不良反应的咨询服务,指导患者正确使用药品,减少不良反应的发生。

4. 教育和培训:参与药品不良反应监测的教育和培训工作,提高医疗机构和患者对药品不良反应的认识。

联合用药及药物相互作用答案-2024年执业药师继续教育

联合用药及药物相互作用答案-2024年执业药师继续教育

联合用药及药物相互作用
执业药师继续教育答案
单选题
1.以下不属于体外药物相互作用的机制的是(D)
A.溶媒的改变
B.pH值的改变
C.电解质的盐析作用
D.肠道粘膜的损害
2.同时口服米诺环素与琥珀酸亚铁,米诺环素吸收减少的原因是(A)
A.形成难溶的络合物
B.胃肠蠕动加快
C.胃肠吸收增加
D.肠道细菌减少
3.以下为肝药酶诱导剂的药物是(A)
A.苯巴比妥
B.华法林
C.泼尼松
D.维生素D
4.青霉素与丙磺舒联合使用增强药效的机制是(A)
A.干扰药物从肾小管分泌
B.减少肾脏血流量
C.改变尿的酸碱度
D.抑制肠道细菌
5.以下药物相互作用不增加药品毒性或药物不良反应的是(D)
A.肝素钙+阿司匹林
B.山莨菪碱+哌替啶
C.氨基糖苷+呋塞米
D.左旋多巴+苄丝肼
6.水杨酸类与甲氨蝶呤联合使用可以导致的严重不良反应是(D)
A.高血压危象
B.低血糖
C.麻醉延长
D.粒细胞缺乏症
多选题
1.以下属于体外药物相互作用影响因素的是(ABCD)
A.配合量
B.反应时间
C.混合顺序
D.成分的纯度
2.以下属于药物代谢动力学方面相互作用机制的是(ABCD)
A.影响药物的吸收
B.影响药物的分布
C.影响药物的代谢
D.影响药物的排泄
3.药效学方面相互作用的结果包括(AB)
A.协同作用
B.拮抗作用
C.析出结晶
D.加速降解
4.以下属于药物相互作用影响因素的是(ABCD)
A.病理生理
B.种族
C.药物种类
D.给药途径。

临床药学(医学高级):药剂学试题及答案(题库版)

临床药学(医学高级):药剂学试题及答案(题库版)

临床药学(医学高级):药剂学试题及答案(题库版)1、多选(二)案例摘要:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醋250ml,竣甲基纤维素钠5g,甘油100ml蒸播水加至1000ml。

在口服混悬液中,用于润湿目的的附加剂(江南博哥)是OA.糖浆B.白及胶C.吐温80D.乙二醇E.甘油正确答案:C,E2、多选(一)案例摘要:注射用葡萄糖50g,盐酸适量,注射用水加至100Omlo 下面关于热原检查法叙述正确的是OA.九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入B.《中国药典》规定热原用家兔法检查C.赏试剂法可以代替家兔法,且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏D.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查E.注射用水可用邕试剂法检查正确答案:ABE3、羲、将或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是OA.化学分散法B.物理分散法C.物理凝聚法D.化学凝聚法E.混合法正确答案:D参考解析:混悬液制备的方法有(1)分散法:将固体药物粉碎成微粒,再混悬于分散介质中。

其中亲水性药物微粒一般与分散介质加液研磨至适宜的分散度,然后加入剩余的液体至全量。

疏水性药物应先加润湿剂研匀,再加其他液体研磨,最后加亲水性液体稀释至全量。

(2)凝聚法:①化学凝聚法:即两种或两种以上的化合物在一定条件下反应生成不溶性的药物而制成混悬剂。

为了得到较细的微粒,化学反应宜在稀溶液中进行,同时应快速搅拌。

②物理凝聚法:主要是指微粒结晶法。

即选择适当的溶剂,在一定温度下将药物制成饱和溶液,在急速搅拌下缓缓加入另一冷溶剂中,使之迅速析出结晶微粒,再分散于分散介质中制得混悬液。

4、单选下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是OA.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌C.手术后用滴眼剂应保证无菌D.滴眼剂的pH值应该控制在5~9E.手术后用滴眼剂不得添加抑菌药正确答案:D参考解析:供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌要求配制,分装于单剂量灭菌容器内严封,或用适宜方法进行灭菌,保证无菌,但不应加抑菌剂或缓冲剂。

药学专业考试试题(答案).doc

药学专业考试试题(答案).doc

药学专业考试一试题姓名科室成绩一、 A 型选择题1.相关平定的以下表达中,哪项是错误的(D)A. 拥有冷静、催眠、抗忧虑作用B.拥有抗惊厥作用C.拥有抗郁作用D.不克制快波睡眠E.能治疗癫痫大发生2.药物的首过效应是 (B)A. 药物于血浆蛋白联合B.肝脏对药物的转变C. 口服药物后对胃的刺激的刺激 E.皮肤给药后药物的汲取作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失态主假如因为(D)A. 克制窦房结B.喜悦心房肌C.克制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高D.肌注药物后对组织E.喜悦心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E)A. 二者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不一样C. 左旋体是抗菌有效成分抗菌作用为氧沙星的 1 倍 E.左旋体毒性低,小孩可应用D.左旋体的5.比较两种数据之间变异水平常,应用指标是E)A. 全距B. 离均差平方和C. 方差D. 标准差E. 相对标准误差6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A)A. 林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D. 万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只合用于(C)A. 单色光,非平均,散射,低浓度溶液B.白光,平均,非散射,低浓度溶液C. 单色光,平均,非散射,低浓度溶液D.单色光,平均,非散射,高浓度溶液E.白光,平均,散射,高浓度溶液8.绿脓杆菌惹起的泌尿道感染可采纳(C)A. 青霉素 GB.头孢氨苄C. 羧苄青霉素D.氨苄青霉素E. 氯霉素9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与以下哪一个要素成正比(C)A. 混悬微粒的半径B. 混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E. 混悬微粒的直径10. 有毒宜先下久煎的药是D)A. 朱砂B.鸦胆量C. 杏仁D.附子E.制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻木的作用可被以下哪一种药物拮抗(C)A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12. 某些药物口服,因为肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称A. 生物利用度 B 首过效应 C.肝肠循环 D.酶的引诱 E. 酶的克制(B)13.钟乳石又称 (B)A. 炉甘石B.鹅管石C. 砒石D.石燕E.石膏14.以下哪一种药物不会致使耳毒性 ?(B)A. 呋塞米B. 螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是因为 (B)A. 负性频次作用B. 减慢房室结传导作用C. 纠正心肌缺氧D. 克制心房异位起搏点E.克制心室异性起搏点16. 测定葡萄糖含量采纳旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)A. 中和酸性杂质B. 促进杂质分解C. 使供试液澄清度好D.使旋光度稳固、均衡E.使供试液呈碱性17. 肾上腺素与局麻药合用延伸局麻药的作用时间是因为肾上腺素能A. 缩短血管B.升压作用C. 减慢局麻药代谢D.使血钾增添(A)E.加快局麻药代谢18. 有养心安神之功的药是C)A. 朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19.以下化合物拥有升华性的是A. 木脂素B.强心甙C.游离香豆素D. 氨基酸E.黄酮类化合物20.对青霉素G耐药的金葡菌感染可采纳: (B)A. 氨苄青霉素B.羧苄青霉素C.苯唑青霉素D. 链霉素E. 新霉素21. 治疗巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠的以下目的中,哪项不可以达到(E)A. 碱化血液及尿液B.减少药物从肾小管重汲取C.促进巴比妥类转变钠盐内的药物向血液中转移 E. 加快药物被药酶氧化D. 促进中枢神经22.强心甙对心脏的选择性作用主假如 (C)A. 甙元与强心甙受体联合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜 Na+ -K+ -ATP 酶联合D.促进儿茶酚胺的开释 E. 增添心肌钙内流23.首关效应能够使 (B)A. 循环中的有效药量增加,药效加强B. 循环中的有效药量减少,药效减弱C.循环中的有效药量不变,对药效亦无影响D.药物所有被损坏,不产生药效E.以上都不会出现24.属于水杨酸类的药物 (E)A. 吲哚美辛B.对乙酰氨基酚 (醋氨酚 )C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林25.以下哪一种抗心律失态药对强心甙急性中所致的迅速型的心律失态疗效最好(A)A. 苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪种中枢喜悦药 (A)A. 大脑喜悦药B.大脑复康药C.直接喜悦呼吸中枢药D. 间接喜悦呼吸中枢药E.脊髓喜悦药27. 抗组织胺药与以下哪一种药合用会因肾小管重汲取增添而排泄量减少(C)A. 碳酸氢钠B.苯巴比妥C. 双香豆素D.氨化铵E.维生素C28.吗啡的镇痛作用体制是因为 (B)A. 降低外周神经末梢对痛苦的感觉性B. 激动中枢阿片受体C. 克制中枢阿片受体D.克制大脑边沿系统 E.克制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱废弛骨骼肌的作用体制是: (D)A. 惹起骨骼肌运动终板长久除极化B.阻断α极化C.阻断N1受体D. 阻断N2受体E.阻断 M受体30.平定的作用原理是 (B)A.不经过受体,而直接克制中枢B. 作用于苯二氮受体,加强 GABA 的作用C. 作用于 GABA 受体,加强体内克制性递质作用D.引诱生成一种新蛋白质而起作用E. 以上都不是31.以下何药利水渗湿兼有健脾作用 (C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是: (C)A.扩大抗菌谱B.加强抗菌力C.延缓耐药性产生D. 减少毒性反响E. 延伸药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用: (A)A.5 ~ 10minB.1hC.2 ~4hD.8hE.12 ~24h34.功能破气消积、化痰除痞,上能治胸痹,中能消食积,下可通便秘,兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜蒌D.大黄E.枳实35.β受体阻断药不拥有的作用是 (C)A.心肌耗氧量降低改良心脏工作B.克制糖元分解C.肠光滑肌松驰而致便秘D.克制肾素分泌E.支气管光滑肌缩短36.临床最常用的除极化型肌松药是: (D)A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铵37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是: (A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E. 乙琥胺38.. 对于山莨菪碱的表达,以下哪项是错误的?(A)A. 可用于晕动症B.用于感染性休克C.副作用与阿托品相像D. 用于内脏光滑肌绞痛E.其人工合成品为654-239. 作用与士的宁相像,但毒性较低,能喜悦脊髓,加强反射及肌肉紧张度的药物是(D) A.尼可刹米 B.甲氯芬酯 C.吡拉西坦 D.一叶湫碱 E.氨茶碱40.硝酸酯类舒张血管的体制是: (D)A. 直接作用于血管光滑肌B. 阻断α受体C. 促进前列环素生成D. 开释一氧化氮E. 阻滞 Ca2+? 通道41.去甲肾上腺素惹起 (A)A. 心脏喜悦,皮肤粘膜血管缩短B.缩短压高升,舒张压降低,脉压加大C.肾血管缩短,骨骼肌血管扩充D. 心脏喜悦,支气管光滑肌废弛E.显然的中枢喜悦作用 42. 主治阴血亏虚之心烦,失眠,惊悸的药是 (E)A. 丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43.. 阿托品治疗感染性休克的原理主假如(B)A. 缩短血管而高升血压B.扩充血管而改良微循环C.扩充支气管而排除呼吸困难D.喜悦大脑而使病人清醒 E.喜悦心脏而增添心输出量45.玄参的功能是 (A)A. 凉血滋阴,泻火解毒B. 除湿解毒,通利关节C. 清热解毒,凉血消斑D.清热解毒消痈E. 清热解毒,消痈排脓,活血行瘀二填空题1 一般处方不超出7平常用量,急诊处方一般不超出 3 日量 .2举出四种临床常用的利尿降压药:氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。

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复旦大学继续教育学院 药学专业
药剂学答案解析(C卷)

1.B 2.E 3.C 4.A 5.D 6.C 7.B 8.D 9.A 10.E
11.C 12.C 13. C 14. A 15. B 16. B 17. D 18. A 19. C 20. C
21.C 22.D 23. B 24. C 25. B 26. B 27. D 28. A 29. D 30. A
31.C 32.A 33. C 34. B 35. D 36. B 37. A 38. A 39. C 40. B
41.B 42.A 43. C 44. D 45. B 46. A 47. D 48. C 49. A 50. D
51.B 52.A 53. C 54. D 55. B 56. A 57. D 58. C 59. A 60. D

1.解答:水溶性软膏基质包括甘油明胶、聚乙二醇、卡波普凝胶等。栓剂中水溶性基质有甘油明
胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂等,聚乙二醇可作软膏和栓剂基质,甲基硅油是软膏剂的油
脂性基质的一种,为无色无臭液体,能与多种基质配合应用。。甘油明胶是甘油、明胶、水按一
定比例混合制成的,组成为甘油10%一30%、明胶1%一3%,水加至100%,则为半固体的软
膏基质;若甘油70%,明胶20%,水10%,则形成固体的栓剂基质。丙烯酸树脂有多种型号,
有不同用途。丙烯酸树脂常用作片剂薄膜衣材料。但不能作为软膏和栓剂基质。
2.解答:影响透皮吸收的因素有三类:第一为皮肤阶性质,包括皮肤的水合程度,皮肤的部位等。
第二为药物结构和性质,包括药物的溶解特性,药物的分子量,药物在角质层和活性皮层面的分
配,药物的化学结构,药物熔点等。第三为附加剂和溶剂,包括溶剂的极性、附加剂的ph值,
表面活性剂,高分子材料和透皮吸收促进制。本题中药物分子量、皮肤的水合作用、透皮吸收促
进剂均为影响透皮吸收的因素。而药物的低共熔点和药物晶型均不属上述影响因素的范围。
3.解答:从灭菌法的定义可知,灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可
靠的湿热灭菌法,适用于对热稳定的药物制剂的灭菌,特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注
射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物,从而引起葡萄糖注射液
的ph值降低。但只要控制好灭菌温度和时间,此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对
热不稳定,就不宜采用热压灭菌法灭菌,而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系
物理灭菌法之一种,而非化学灭菌法的一种。
4.解答:靶向制剂是近年来发展起来的,分为被动靶向和主动靶向,被动靶向包括脂质体、毫微
粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态,粒子易产生絮凝或
聚集,不宜作静脉注射,只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大,胃肠道中吸收快,但不能
以乳滴状态进入体循环,故不具有靶向性。
5.解答:片剂制备时为了增加颗粒的流动性,防止粘冲,减小片剂与模孔的摩擦,须加入润滑剂。
常用润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉等,水溶性的如聚乙二醇4000或6000,月桂醇硫
酸钠等。
6.水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收,水溶性大小不是决定生物利用度的条件,而是浓度大小。
许多药物具有多晶型现象,分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能,
所以溶解度大,溶解速度快,吸收好,常为有效型。

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