美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效
美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果
健康域用药帕金森病是一种在中老年群体中比较常见的脑部神经系统变性疾病，这种疾病多数情况下都与脑黑质多巴胺能神经元出现病理性改变脱不开关系，主要临床症状表现有肢体不停的震颤、肌肉强直、运动迟疑缓慢以及姿势平衡障碍等，大部分的患者还会伴有一些非运动症状，如失眠、抑郁等，使得患者的生活质量极大的降低[1]。
现阶段在治疗帕金森病时多以药物治疗为主，其中美多巴这种替代多巴胺的药物以及普拉克索这种多巴胺受体激动剂是比较常见、也非常有效的治疗药物。
本次实验主要分析在治疗帕金森病时联合使用美多巴与普拉克索的临床疗效，具体报道如下。
1资料和方法1.1一般资料选取2019年11月到2021年12月本院收治的帕金森患者25例，使用随机法分为常规组（n=12）和治疗组（n=13）。
其中常规组男8例，女4例，年龄63~85岁，平均年龄（74.14±1.73）岁；病程0.6~3.1年，平均（1.57±0.45）年；治疗组男7例，女6例，年龄64~86岁，平均（75.32±1.86）岁；病程0.7~3.2年，平均（1.86±0.38）年。
经比较两组一般资料，差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.1.1纳入标准：本次实验的每位患者都已经被确诊为帕金森病，而且有着非常完整的临床资料。
1.1.2排除标准：患者的精神方面障碍非常严重，或者是对所使用的药物具有比较严重的过敏反应。
1.2方法1.2.1常规组。
常规组在为患者进行治疗时，只给予患者美多巴（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198，规格：0.25g×40片）治疗，口服用药，初始剂量1次1/2片，1天3次，后将剂量适当地增加到1次1片，1天3次，持续3个月的治疗。
1.2.2治疗组。
治疗组在常规组治疗的基础上加以普拉克索（浙江京新药业股份有限公司，国药准字H20183367，规格：0.25mg）治疗，在联合应用这两种药物时，美多巴用药与常规组一致，普拉克索口服用药1次0.125mg，1天3次。
美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病的效果评析
·药学研究·系统医学SYSTEMS MEDICINE系统医学2021年3月第6卷第6期DOI:10.19368/ki.2096-1782.2021.06.134美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病的效果评析王媚瑕1,张芩2,徐勤荣11.苏州市立医院神经内科,江苏苏州215000;2.苏州市立医院呼吸内科,江苏苏州215000[摘要]目的探讨对帕金森病患者分别采用美多芭以及美多芭+普拉克索药物治疗后获得临床效果。
方法将该院2018年6月—2020年4月收治的82例帕金森病患者数字奇偶法分组;联合组(41例):采用美多芭+普拉克索药物展开帕金森病治疗;单一组(41例):采用美多芭药物展开帕金森病治疗。
就组间帕金森病疗效数据、各生活质量量表评分以及总用药不良反应率展开对比。
结果联合组帕金森病患者用药总疗效数据(95.12%)高于单一组(65.85%),差异有统计学意义(χ2=11.182,P <0.05);治疗前,联合组帕金森病患者心理评分(9.52±1.25)分、生理评分(9.19±1.24)分、独立性评分(9.31±1.71)分、环境评分(9.42±1.72)分以及社会关系评分(9.85±1.69)分同单一组(9.57±1.27)分、(9.22±1.25)分、(9.34±1.73)分、(9.49±1.75)分以及(9.89±1.72)分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组心理评分(14.39±1.39)分、生理评分(14.52±1.42)分、独立性评分(14.62±1.58)分、环境评分(14.69±1.62)分以及社会关系评分(14.55±1.73)分均高于单一组(11.25±1.03)分、(12.02±1.05)分、(11.66±1.09)分、(11.67±1.53)分以及(12.04±1.05)分,差异有统计学意义(t=11.622、9.064、9.874、8.678、7.942,P <0.05);两组帕金森病患者用药不良反应集中于恶心呕吐、头晕、精神症状以及失眠等方面,最终发现联合组帕金森病患者总用药不良反应率(7.32%)低于单一组(24.39%),差异有统计学意义(χ2=4.479,P <0.05)。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其主要特征是运动障碍，包括肌肉强直、震颤和运动缓慢。
目前，多巴胺促进剂是主要的治疗方法之一，旨在增加大脑中多巴胺的水平以改善运动功能。
长期使用多巴胺促进剂可能导致其疗效减弱和运动障碍加重的副作用，因此寻找新的治疗方法非常重要。
多巴丝肼是一种具有多种作用机制的药物，它可通过抑制多巴胺转氨酶和增加多巴胺合成酶的活性来调节多巴胺水平。
普拉克索是一种抗凝血药，对脑血管有保护作用，可以减少帕金森病患者脑部缺氧和再灌注损伤。
在临床实践中，多巴丝肼片与普拉克索联合治疗帕金森病已经得到广泛应用，并取得了良好的临床效果。
研究发现，多巴丝肼可以增加大脑中多巴胺的水平，改善运动功能，减轻肌肉强直、震颤和运动缓慢等症状。
普拉克索可以保护脑血管，减少脑缺血和再灌注损伤，提高多巴丝肼的治疗效果。
一项针对帕金森病患者的临床研究显示，多巴丝肼片联合普拉克索治疗组的运动功能改善情况显著优于单独使用多巴丝肼片的治疗组。
联合治疗组的不良反应发生率也较低，表明联合治疗对减轻多巴丝肼的副作用具有一定的保护作用。
一项长期随访研究证实，多巴丝肼片联合普拉克索治疗不仅可以显著改善患者的运动功能，还可以延缓病情的进展。
与单独使用多巴丝肼片相比，联合治疗可以更好地控制帕金森病的症状，并提高患者的生活质量。
多巴丝肼片联合普拉克索是一种有效的治疗帕金森病的方案，它可以改善患者的运动功能，减轻相关症状，并延缓病情的进展。
需要进一步的研究来验证其长期疗效和安全性，并优化治疗方案的选择和使用。
患者在接受任何治疗前都应咨询医生并按医嘱进行治疗。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析【摘要】目的研究普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法入组对象为我院2018年7月-2019年7月收治的28例帕金森病患者，采用普拉克索片、美多芭联合疗法进行治疗。
对比患者治疗前后的精神情绪、日常活动和运动功能进行评估，观察患者不良反应发生情况。
结果治疗前后UPDRS评分比较，患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能等评分都低于治疗前，组间比较，差异显著（P<0.05）。
采用联合疗法以后，28例患者中有1例头晕，1例失眠，不良反应发生率为7.14%，不良反应发生率比较低。
患者治疗后的MMSE评分显著低于治疗前，MoCA评分高于治疗前（P<0.05）。
结论联合普拉克索片、美多芭治疗帕金森病，可以显著改善患者认知功能和运动功能，不良反应少，安全性比较高。
【关键词】帕金森病；普拉克索片；美多芭；认知[Abstract] Objective To study the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease. Methods 28patients with Parkinson's disease who were admitted to our hospitalfrom July 2018 to July 2019 were treated with pramipexole and medoba. The mental mood, daily activities and motor function of patientsbefore and after treatment were compared to evaluate the adverse reactions. Results the scores of UPDRS before and after treatment were significantly lower than those before treatment (P < 0.05). After the combination therapy, there was 1 case of dizziness and 1 case of insomnia in 28 patients, the incidence of adverse reactions was 7.14%, and the incidence of adverse reactions was relatively low. The MMSE score of patients after treatment was significantly lower than thatbefore treatment, and the MOCA score was higher than that before treatment (P < 0.05). Conclusion pramipexole and medoba cansignificantly improve the cognitive and motor functions of patientswith Parkinson's disease, with fewer adverse reactions and high safety.[Key words] Parkinson's disease; pramipexole tablets; medoba; cognition帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＰＤ）是一种神经系统疾病[1]。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果帕金森病是一种神经系统退行性疾病，主要症状包括静止性震颤、肌肉僵直、运动缓慢以及平衡和协调障碍等。
目前，帕金森病的治疗方法主要以药物治疗为主，其中多巴丝肼片和普拉克索是常用的药物。
本文将探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果。
多巴丝肼片是一种有效的帕金森病治疗药物，其作用机制为通过提高多巴胺在脑内的含量来缓解症状。
长期使用多巴丝肼片存在一定的副作用，例如运动不稳定、兴奋、精神障碍等。
配合其他药物的联合治疗是减轻副作用的一种重要途径。
普拉克索是一种COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）抑制剂，主要作用是减少多巴丝肼片的代谢，从而延长其药效持续时间。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病可以提高多巴丝肼片的疗效，并减轻其副作用。
研究表明，联合治疗能够显著改善帕金森病患者的运动功能、生活质量和行为症状。
一项临床试验研究了多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病的效果。
该研究纳入了100例帕金森病患者，随机分为两组，一组接受多巴丝肼片联合普拉克索治疗，另一组接受多巴丝肼片单药治疗。
治疗周期为12周。
结果显示，联合治疗组的静止性震颤、肌肉僵直和运动缓慢症状的改善程度显著高于单药治疗组。
联合治疗组的生活质量得分也显著提高。
联合治疗还能够减少多巴丝肼片的副作用。
研究发现，联合治疗组的不良反应发生率较低，尤其是运动不稳定和精神障碍等副作用明显减少。
这表明，普拉克索的加入能够有效减轻多巴丝肼片的不良反应，提高患者的耐受性和治疗依从性。
多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森病具有明显的临床效果。
联合治疗能够改善患者的运动功能、生活质量和行为症状，同时减轻多巴丝肼片的副作用。
由于每个患者的病情和反应都有所不同，治疗方案应根据个体情况进行调整和优化。
未来的研究还需要进一步探讨联合治疗的最佳剂量和疗程，并评估长期治疗的安全性和效果。
探讨美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效以及对血清炎性因子的影响
探讨美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效以及对血清炎性因子的影响【摘要】目的探讨美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效以及对血清炎性因子的影响。
方法选取2019年7月－2020年7月在我院治疗的帕金森病患者共80例，随机分为观察组、参照组，各40例。
参照组应用美多巴，观察组在前者基础上应用普拉克索。
比较两组临床效果、血清炎性因子水平。
结果观察组临床效果优于参照组（P＜0.05）。
观察组血清炎性因子水平优于参照组（P＜0.05）。
结论美多巴联合普拉克索效果理想，并能改善患者的炎性因子水平，值得进一步推广。
【关键词】帕金森病；美多巴；普拉克索[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of Madopa alone and combined with pramipexole in the treatment of Parkinson's disease and its effect on serum inflammatory factors. Methods a total of 80 patients with Parkinson's disease treated in our hospital from July 2019 to July 2020 were randomly pided into observation group and reference group, with 40 cases in each group. The reference group was treated with Madopa and the observation group was treated with pramipexole on the basis of the former. The clinical effect and the level of serum inflammatory factors were compared between the two groups. Results the clinical effect of the observation group was better than that of the reference group (P < 0.05). Thelevel of serum inflammatory factors in the observation group wasbetter than that in the reference group (P < 0.05). Conclusion Madopacombined with pramipexole has ideal effect and can improve the levelof inflammatory factors in patients, which is worthy of further promotion.[Key words] Parkinson's disease; Medoba; Praxole帕金森病是一种以多巴胺能神经缺失、中脑黑质密部色素脱失为主要特征的神经系统疾病。
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性摘要目的探讨多巴丝肼片（美多芭）联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。
方法100例帕金森病患者，按照随机抽签法分为治疗组与对照组，每组50例。
治疗组应用美多芭联合普拉克索治疗，对照组单纯采取美多芭治疗。
对比两组患者治疗效果以及不良反应情况。
结果治疗组治疗总有效率为98.0%，高于对照组的80.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，治疗组患者的平均副反应量表（TESS）评分（2.1±0.6）分低于对照组的（3.9±1.3）分，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果肯定，有效性、安全性均较高，值得借鉴。
关键词多巴丝肼片；普拉克索；帕金森病；有效性；安全性帕金森病作为一种原因不明的进行性老年人疾病，以静止性震颤、肌肉强直、动作迟缓和情感障碍为主要临床表现[1-5]，严重影响患者生活质量。
目前，临床上主要采用美多芭治疗本病，但长期服用可引发异动症、剂末现象、开关现象等不良反应，影响患者用药安全。
因此，临床上有必要探索一种可兼顾有效性、安全性的用药方案。
本研究为确定美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性，将100例帕金森病患者随机分组，随后分别采取美多芭联合普拉克索治疗、单纯美多芭治疗，具体报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料100例帕金森病患者均为2014年6月～2016年6月到医院就诊，其各项临床检查结果均与原发性帕金森病诊断标准[2]相符合，排除合并其他严重神经系统疾病、认知障碍者，本组患者均签订了知情同意书，并保证完成随访。
按随机抽签法将上述100例患者分为治疗组与对照组，每组50例。
治疗组中男25例，女25例；年龄53～67岁，平均年龄（61.2±4.3）岁；病程3～10年，平均病程（5.4±1.5）年；对照组中男26例，女24例；年龄54～67岁，平均年龄（61.3±4.1）岁；病程3～9年，平均病程（5.5±1.2）年。
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效
普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效吕贤茂，许瑞华，李建深（阳江市阳东区人民医院急诊科，广东阳江529500）摘要：目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。
方法选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例，随机分为联合治疗组和单独治疗组，各60例。
联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗，单独治疗组采用美多芭治疗，比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况。
结果治疗后，两组情绪和精神及行为、运动功能、日常活动、并发症评分均低于治疗前，且联合治疗组显著低于单独治疗组（P＜0.05）。
联合治疗组治疗总有效率为81.7%，高于单独治疗组的68.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
联合治疗组不良反应发生率为3.3%，低于单独治疗组的11.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效显著，值得临床推广。
关键词：普拉克索片；美多芭；帕金森病Clinical effect of pramipexole and medoba in thetreatment of Parkinson's diseaseLYU Xianmao,XU Ruihua,LI Jianshen(Department of Emergency,Yangdong District People's Hospital of Yangjiang City,Yangjiang,Guangdong,529500,China) Abstract:Objective To explore the clinical effect of pramipexole and medoba in the treatment of Parkinson's disease.Methods120cases of patients with Parkinson's disease in our hospital from August2018to August2019were selected,and they were randomly divided into combined treatment group and single treatment group,with60cases in each group.The combined treatment group was treated with prampexol tablet combined with metobar,and the single treatment group was treated with metobar.The UPDRS scores,clinical efficacy and adverse reactions were compared be-tween the two groups.Results After treatment,the scores of emotion,spirit and behavior,motor function,daily activities and complications in the two groups were lower than those before treatment,and the combined treatment group was significantly lower than the single treatment group(P＜0.05).The total effective rate of the combined treatment group was81.7%,which was higher than68.3%of the single treatment group,the difference was statistically significant(P＜0.05).The incidence of adverse reactions in the combined treatment group was3.3%,which was lower than11.7%in the single treatment group,and the difference was statistically significant(P＜0.05).Conclusion Pramipexole tablets combined with madopar in the treatment of Parkinson's disease has significant clinical effect,which is worthy of clinical promotion.Key words:Pramipexole tablets;Medoba;Parkinson's disease帕金森病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及锥体外系统。
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美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效
发表时间：
2018-02-07T15:07:54.103Z 来源：《健康世界》2017年25期 作者： 邓巍巍
[导读] 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果肯定，有效性、安全性均较高，值得借鉴。
齐齐哈尔市第一医院
黑龙江齐齐哈尔 161005
摘要：目的
探讨美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取我院收治的72例帕金森病患者，将所有患者随机分为观察组与对
照组，每组各
36例。观察组应用美多芭联合普拉克索治疗，对照组单纯采取美多芭治疗。对比两组患者治疗效果以及不良反应情况。结果
观察组治疗总有效率为
97.22%，高于对照组的80.56%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者的平均副反应量表
（
TESS）评分（2.1±0.6）分低于对照组的（3.9±1.3）分，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床
效果肯定，有效性、安全性均较高，值得借鉴。
关键词：美多芭；普拉克索；帕金森病；临床疗效
帕金森病作为一种原因不明的进行性老年人疾病，以静止性震颤、肌肉强直、动作迟缓和情感障碍为主要临床表现，严重影响患者生
活质量。目前，临床上主要采用美多芭治疗本病，但长期服用可引发异动症、剂末现象、开关现象等不良反应，影响患者用药安全。因
此，临床上有必要探索一种可兼顾有效性、安全性的用药方案。
1
资料与方法
1.1
一般资料
选取我院2015年6月-2017年6月收治的的72例帕金森患者，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组36例；观察组36例患者中，男
20
例，女16例，年龄46～82岁，平均（61.7±7.6）岁，病程1～7年，平均（4.5±1.2）年；对照组36例患者中，男19例，女17例，年龄45
～
84岁，平均（62.8±6.7）岁，病程2～8年，平均（4.6±1.3）年。两组患者性别、年龄、病程比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可
比性。
1.2
治疗方法
对照组给予单纯美多芭治疗，口服美多芭（国药准字H10930198，上海罗氏制药有限公司），初始服用剂量0.5片/次，3次/d。第2周
日服剂量增加
1/2片，并以此类推，直到达到适合患者的治疗量为止。维持期服用剂量为1片/次，3次/d。观察组在此基础上给予普拉克索治
疗，口服普拉克索
[批准文号：H20110069，Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG]（德国）初始服用剂量0.125 mg/次，3次/d，
每隔
5～7 d增加1次剂量，0.25 mg/次，3次/d。维持期治疗服用剂量为0.5 mg/次，3次/d。两组均进行为期12周的治疗，在治疗期间禁止服
用其他影响疗效的药物。
1.3
观察指标及疗效判定标准
①参考Webester量表y计患者治疗前后积分，并计算其进步率，并据此评估两组患者用药疗效。其中，进步率=（治疗前积分-治疗后
积分）
/治疗前积分×100%，进步率为100%者为痊愈，进步率为50%～99%者为显效，进步率为10%～49%者为有效，进步率为0～9%者
为无效。治疗总有效率
=（痊愈+显效+有效）/总例数×100%。②参考治疗TESS量表，评估两组患者治疗期间不良反应情况，其评分越高
表示用药后副作用越大，反之则越小。
2
结果
2.1
两组患者治疗疗效对比
经治疗，观察组痊愈21例，显效9例，有效5例，无效1例，治疗总有效率为97.22%（35/36）；对照组痊愈8例，显效9例，有效12
例，无效
7例，治疗总有效率为80.56%（29/36）；观察组治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
2 .2
两组患者不良反应对比
治疗后，观察组患者的平均TESS评分为（2.1±0.6）分，对照组患者的平均TESS评分为（3.9±1.3）分，观察组平均TESS评分低于对
照组，差异有统计学意义（
P<0.05）。
3
讨论
美多芭是一种复方制剂，成分包括左旋多芭和苄丝肼，其主要是通过兴奋多芭胺受体，降低左旋多芭的浓度，清除自由基，从而达到
维护多芭胺神经元的作用。然而，美多芭虽有一定的疗效，但长期服用可产生一定的耐药性，并可出现开关现象及异动症和焦虑等精神症
状。为进步一提高帕金森病的临床治疗效果，应考虑采用联合用药方案。普拉克索是一种多芭胺受体激动剂，其具有生物利用度高
（
90%）、亲脂性较强、对患者体内代谢的影响较小等优势，可与美多芭联合应用于帕金森病的临床治疗中。且联合用药方案与单独应用
美多芭方案相比，具有诸多优势，如能有效扩大药物的适应范围，呈现出显著的协同作用；可显著改善患者的临床症状，从而达到事半功
倍的治疗效果；远期疗效和长期疗效均优于单独应用美多芭方案。值得注意的是，联合用药方案的不良反应发生率虽有所增加，但这些不
良反应可在短时间得到缓解或消失，无须调整用药剂量或停止用药，更不会影响患者的后续治疗。
本次研究，治疗组治疗总有效率为97.22%，高于对照组的80.56%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组患者的平均
TESS
评分（2.1±0.6）分低于对照组的（3.9±1.3）分，差异有统计学意义（P<0.05）。可见美多芭联合普拉克索用于帕金森病治疗中的有
效性、安全性更高。
综上所述，帕金森病患者采取美多芭、普拉克索联合方案的应用效果满意，且可保证患者用药安全，可作为帕金森病临床治疗首选方
案。
参考文献：
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