药理学名词解释汇总
药理学名词解释
药理学名词解释汇总1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质。
2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。
5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。
14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。
16.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
17.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。
（能阻断激动剂作用的药物）18.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
19.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。
20.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。
剂量与效价成反比。
21.效能：指药物产生最大效应的能力。
此时增加剂量，效应不再增强。
22.半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。
药理学名词解释
药理学名词解释1.药物效应动力学:简称药效学，是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2.药物代谢动力学:简称药动学，是研究机体对药物作用的科学。
包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
3.治疗作用:是指符合用药目的，并有利于患者恢复健康的作用。
4.不良反应:是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
5.副作用:是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
6.毒性反应:是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
※7.后遗效应:是指停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
（巴比妥类）8.变态反应:是药物引起的过敏反应。
9.继发反应:是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
如二重感染。
※10.二重感染:长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而耐药菌株大量繁殖，造成二重感染。
11.停药反应:是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
（苯妥英钠、可乐定）12.特异质反应:指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了改变。
13.依赖性:是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现为强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
14.最小有效量:是指引起效应的最小药量或最低药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.最大效应:在一定范围内增加药物剂量或浓度，效应强度随之增加。
但当效应增强到最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强。
这一药理效应的极限称为最大效应，又称效能。
16.半数有效量ED50:是指在质反应中引起50％实验对象出现阳性反应的药量。
17.半数致死量LD50:是指在质反应中引起50％实验对象出现死亡的药量。
18.治疗指数:药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。
19.吸收:是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药理常见的名词解释
药理常见的名词解释药理学是研究药物如何作用于生物体以及其对人体的影响的学科。
在药理学中，有许多常见的名词需要解释。
本文将对几个常见的药理学名词进行解释，以帮助读者更好地理解药物的作用和应用。
一、药效学药效学是研究药物对生物体所产生的生物学效应的学科。
它主要关注药物的药理作用和药物在人体内的作用机制。
药效学研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，并分析其对生物体的影响。
药效学的研究成果对于合理用药、临床药物疗效评价和新药开发具有重要意义。
二、药物动力学药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄的学科。
它研究了药物如何进入生物体，如何在体内转化、分布到不同组织和器官，以及最终如何被排出体外。
药物动力学研究药物在人体内的药物浓度与时间的关系，以及药物在不同个体之间的差异。
三、药代动力学药代动力学是研究药物在生物体内的代谢和排泄过程的学科。
它研究了药物在体内的转化和分解过程，以及药物代谢产物的形成和排除。
药代动力学研究对于了解药物在人体内的代谢途径、药物的药代动力学参数以及药物的药代动力学相互作用具有重要意义。
四、药物相互作用药物相互作用指的是两个或多个药物在同时应用时所产生的相互影响。
药物相互作用可以影响药物的药效、药动学和安全性。
药物相互作用可以分为药物与药物之间的相互作用，以及药物与食物、药物与疾病之间的相互作用。
药物相互作用的了解有助于避免药物不良反应和提高药物治疗效果。
五、药物耐受性药物耐受性是指接受长期或频繁用药后，生物体对药物作用的逐渐减弱或消失的现象。
药物耐受性可以是药物在人体内的代谢加快，导致药物的降解速度加快；也可能是人体对药物作用的适应性增强，导致药物的作用效果减弱。
药物耐受性的发生会影响药物治疗的效果，因此在临床应用中需要注意其可能的产生。
六、药物毒理学药物毒理学是研究药物对生物体所产生的有害效应的学科。
它研究药物对细胞、组织和器官的毒性作用机制，以及毒性反应的发生、发展和预防。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
药理学名词解释(含英文)
1.药物（drug）是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。
1.Drugs are chemicals that alter the function of living systems by interactions at the molecularlevel and can be used to prevent, diagnose and treat disease.2.不良反应（adverse drug reaction ADR）是指上市的合格药品在常规用法、用量情况下出现的，与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
3.副作用（ side effect）是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的，与用药目的无关的作用。
4.毒性反应（toxic effect）是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
5.后遗效应（residual effect）是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
6.变态反应（allergic reaction）是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关，其临床表现包括免疫反应的各种类型。
致敏原可以是药物本身或药物代谢产物，亦可能是制剂中的杂质或辅剂。
7.继发反应（secondary reaction）是继发于药物治疗作用之后的不良反应。
8.停药反应（withdrawal reaction）是指患者长期应用某种药物，突然停药后发生病情恶化的现象。
9.特异质反应（idiosyncrasy reaction）是指少数患者由于遗传因素对某些药物的反应性发生了变化。
特异质反应表现为对药物的反应特别敏感，或出现与在常人不同性质的反应。
10.依赖性（dependence）是药物与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应，或避免由于停药造成身体不适应。
《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)
1、临床药理学：就是药理学得分支，时研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门学科2、消除半衰期：药物得消除半衰期就是指药物在体内消除一半所需要得时间，或血药浓度下降一半所需要得时间。
3、时间药理学：时间药理学就是研究药物与生物周期相互关系得一门学科。
其主要研究内容包括机体得昼夜节律对药物作用或体内过程得影响，药物对机体昼夜节律得影响。
5、国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际得科学标准从临床各类药品中遴选出得疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便得药品。
6、临床试验：评价新药得疗效与毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药得临床试验分为Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期临床试验。
7、不良事件：在使用药物治疗期间发生得不良医疗事件，它不一定与治疗有因果关系8、药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成得一种对药物得反应性逐渐减弱得状态。
在此状态下，该药原用剂量得效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量得相同效应。
9、不良反应:就是药物在正常用法与用量时由药物引起得不良与不期望产生得反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌与致突变反应。
10、生物利用度：用药代动力学原理来评价与研究药物进入血循环得速度与程度，就是评价药物有效性得指标。
通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。
11、处方药POM：指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买与使用得药品12、药物滥用drug abuse：指人们背离医疗、预防与保健目得，间断或不见断地自行过量用药行为。
这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神与身体地危害。
13、非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买与使用得药品14、 TDM治疗药物：在药代动力学原理得指导下，应用灵敏快速得分析技术，测定血液中或其她体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间得关系，进而设计或调整给药方案。
药理学名词解释
药理学名词解释一、名词解释1、不良反应—药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。
2、血浆半衰期--指血浆中药物浓度下降一半的时间。
3、选择性作用--治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。
4、激动剂—药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。
如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。
5、拮抗剂--与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。
6、部分激动剂—此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。
7、半数致死量(LD50)-- 引起50%实验动物死亡的药物剂量。
8、安全范围--指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。
此值越大药物越安全。
9、生物利用度--指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
10、首关消除--口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。
11、肝肠循环--自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。
12、量效关系—药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。
13、有效量—显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。
14、肝药酶诱导剂—能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。
15、最小有效量--刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。
16、耐药性--指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。
17、身体依赖性—是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。
18、抑菌药—仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。
19、首剂现象--指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药理学(pharmacoloｇy）:就是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科.2、药效学（phａrmacodyｎａmics）:研究药物对机体得作用与作用机制。
3、药动学(pｈarmacoｋｉnetｉcs):研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、分布、代谢与排泄等过程。
4、离子障(ionｔrapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。
５、首关消除(fiｒsｔｐａｓｓｍetaｂｏｌisｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。
６、药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。
7、肝肠循环(enterｏheｐatic cｙcle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。
８、一级动力学消除(ｆirsｔ—orｄer eliminatｉｏn kｉnｅｔi ｃs):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变。
9、零级动力学消除(zero—ｏrｄｅr eliｍinａtion kｉnetics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定得速率消除。
１0、稳态血药浓度（steａdy—state concｅｎｔration，Ｃs ｓ）：也称坪值.按照一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。
一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度.11、半衰期(hａlf ｌife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药浓度下降一半所需得时间。
12、清除率(ｃｌｅrance，CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。
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药理学名词解释汇总1.药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
4.不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
副反应：也称副作用，指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
5.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
6.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
7.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
8.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
9.受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
10.首过效应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
11.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
12.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。
13.肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
14.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
15.稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度。
16.药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。
17：血浆蛋白结合率：指血中与血浆蛋白结合的药物占总药量的百分数。
18.血脑屏障(blood—brain barrier)：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成了血浆与脑脊液之间的屏障。
血浆与脑脊液之间的屏障。
19.胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。
20.肝药酶诱导剂：能够诱导肝药酶使其活性增加的药物。
21.肝药酶抑制剂：能够抑制肝药酶使其活性降低的药物。
22.肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排人肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
肠肝循环(enterohepatic cycle)。
23.一室模型 :如果给药后，体内药物瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身瞬时在各部位达到平衡，即血液浓度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡，可看成各组织器官部位浓度迅即达到平衡，可看成一室模型。
24．二室模型:多数情况下，药物在某些部位的药物浓度可以和血液中的浓度迅速达到平衡，而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的部位则归并为周边室，称二室模型。
25．一级消除动力学 :是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
26.消除速率常数:(elimination rate constant) 反映体内药物的代谢和排泄速率的常数。
27．零级消除动力学(zero-order elimi—nationkinetics):是指药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
28．混合消除动力学:一些药物在体内可表现为混合消除动力学，即在低浓度或低剂量时，按一级动力学消除，在达到一定高浓度或高剂量时，因消除能力饱和，单位时间内消除的药物量不再改变，按零级动力学消除。
29.药一时曲线 :单个剂量一次静脉和口服给药后不同时间的血浆药物浓度变化曲线。
30.曲线下面积：药一时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积，其大小反映药物进入血循环后的总量。
31.稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进人体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态血药浓度。
32.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
33.清除率机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
34.表观分布容积：当体内血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
35.生物等效性：两个药效等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。
36.靶浓度：使稳态血浆药物浓度达到一个有效而不产生毒性反应的治疗浓度范围。
37.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
38.停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
39.变态反应：是指非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。
40.半数有效量(ED50)：能引起 50％的实验动物出现阳性反应时的药物剂量称为半数有效量。
41.半数致死量(LD50)：能引起 50％的实验动物出现死亡时的药物剂量称为半数致死量。
42.治疗指数(TI)：通常将药物的 LD50／ED50 的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
43.完全激动药：与受体有较强亲和力和较强内在活性(α=1)的药物。
44.部分激动药：与受体有较强亲和力，但内在活性不强(α<1)，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。
45.竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。
46.非竞争性拮抗药：与激动药并用时可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。
47.安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。
从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。
48.耐受性：指机体对长期应用的药物反应性降低。
49.交叉耐受性：指对一种药物产生耐受性后，在应用同一类药物(即使是第一次使用)时也会产生耐受性。
50.耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
51.依赖性：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。
52.停药综合征：进行药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药引起的停药症状。
53.胆碱能危象：新斯的明用量过大，可使运动终板附近乙酰胆碱大量堆积，导致突触后膜持久除极化而阻断神经肌肉传递，使肌无力症状加重，此谓“胆碱能危象”。
54.调节麻痹：药物(如阿托品)等原因导致睫状肌松弛，悬韧带拉紧，从而使晶状体变扁平，折光度降低，只适合看远物，而看近物模糊不清，此即为调节麻痹。
55.“肾上腺素作用的翻转”：α受体阻断药能选性的与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
56.内在似交感活性：有些β肾上腺受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对β受体具有部分激动作用，称内在似交感活性。
57.帕金森病(Parkinson disease，PD)是一种主要表现为进行性锥体外系功能障碍的中枢神经系统退行性变性疾病。
58．阿尔茨海默病：是一种与年龄高度相关的，以进行性认识障碍和记忆力损害为主的中枢神径系统退行性疾病。
表现为记忆力、判断力、抽象思维等一般智力的丧失，但视力、运动能力等则不受影响。
59.水杨酸反应：阿司匹林剂量过大(每日5g以上)可导致中毒反应，表现为头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣以及视力和听力减退等，总称为水杨酸反应，严重者可导致过度换气、酸碱平衡障碍、高热、精神错乱、昏迷等，应立即停药，静滴碳酸氢钠以碱化尿液，加速水杨酸盐从尿中排泄。
60．阿司匹林哮喘：是指在服用阿司匹林或某些解热镇痛药后发生的支气管哮喘，多见于对阿司匹林过敏或原有哮喘的患者。
其原因是由于阿司匹林抑制环氧酶，使PG合成受阻，而由花生四烯酸生成的白三烯及其他内源性支气管收缩物质增多，导致支气管强烈痉挛而发生哮喘。
用肾上腺素治疗阿司匹林哮喘无效。
哮喘、鼻息肉及慢性荨麻疹患者禁用。
61.同化激素：即同化作用较好，而雄激素样作用较弱的人工合成的睾酮的衍生物。
62.允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应，但可给其他激素发挥作用创造有利条件，称允许作用。
63.化疗指数：是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，一般用动物实验的LD50／ED50或LD5／ED95的比值表示。
64.抗生素：是微生物的代谢产物，分子量较低，低浓度时能抑制或杀灭其他病原微生物。
65.抗菌后效应：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，在除去培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应。
66.二重感染：长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，使正常人体的微生态系统失衡，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称二重感染或菌群交替症。
67.灰婴综合征：早产儿和新生儿肝脏的葡萄糖醛酸基转移酶缺乏，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差。
大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，临床表现循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。
68.金鸡纳反应：由金鸡纳树皮中提取的生物碱所引起的恶心、呕吐、听力下降、视力减弱、暂时性耳聋等反应，称为金鸡钠反应。
69.细胞周期非特异性药物：能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物。
70.细胞周期特异性药物：仅对增殖周期的某些时相敏感而对G0期细胞不敏感的药物。