药品使用管理制度通用范本
药品使用规范管理制度模板
一、总则为了加强药品使用的规范化管理，确保医疗安全，提高医疗质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的全体医护人员、药剂人员及药品使用相关人员。
三、基本原则1. 依法依规：严格按照国家法律法规和药品管理政策执行，确保药品使用的合法合规。
2. 安全第一：以保障患者用药安全为首要原则，防止药品不良反应和医疗事故的发生。
3. 科学合理：根据患者病情、药敏试验结果和临床经验，合理选择药品，制定个体化给药方案。
4. 经济实用：在保证用药安全、有效的前提下，尽量选择经济、实用的药品。
四、具体管理规定1. 药品采购管理（1）采购部门应严格按照采购计划、药品质量标准和采购程序进行药品采购。
（2）采购的药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产批号、合格证和检验报告。
（3）采购的药品应具有相应的药品说明书，并妥善保管。
2. 药品储存管理（1）药品应按照药品说明书要求储存，保持适宜的温度、湿度等条件。
（2）储存的药品应分类存放，避免混淆和污染。
（3）定期检查药品储存环境，确保药品质量。
3. 药品调剂管理（1）药剂人员应严格按照处方调剂药品，确保药品的正确性。
（2）调剂药品时，应核对患者信息、药品名称、规格、剂量、给药途径等。
（3）调剂完毕后，应向患者或家属告知药品使用方法和注意事项。
4. 药品使用管理（1）医师应依据患者病情、药敏试验结果和临床经验，合理开具处方。
（2）处方应规范书写，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、给药途径、疗程等。
（3）患者用药期间，医师应密切关注患者病情变化，必要时调整用药方案。
（4）患者出院后，医师应告知患者用药注意事项，并指导患者合理用药。
5. 药品不良反应监测与报告（1）医师、药剂人员及药品使用相关人员应密切关注患者用药情况，发现药品不良反应应及时报告。
（2）报告内容包括患者信息、药品名称、不良反应表现、处理措施等。
药品质量管理制度范本（四篇）
药品质量管理制度范本第一部分药品管理岗位工作职责一、药事管委员会工作职责1、单位通过成立药事管理委员会，负责监督、指挥质量管理小组行使职权，保证本单位质量方针、目标的顺利实现。
2、组织并监督企业学习、贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行政规章。
３、组织并监督实施年度企业质量方针、目标。
４、负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能，确保企业质量管理工作人员有效行使职权。
５、审定企业质量管理制度，组织人员检查、考核制度执行情况。
６、定期召开质量领导小组会议，研究并处理企业质量管理工作中的重大问题。
7、负责对首营企业和首营品种的审核8、确定企业质量奖惩措施。
二、质量管理工作考核小组工作职责1、通过检查和考核执行情况，达到实现质量管理的目标和方针。
2、负责对各部门质量管理制度、操作程序、工作职责到位程度进行定期、不定期检查、考核。
3、起草考核制度和考核方式并进行考核记录。
4、对考核中存在的问题上报药事管委会后，根据批复意见，监督整改、处罚、奖励。
三、质量管理小组工作职责1、通过行使质量管理职权，落实执行企业质量管理的方针，从而实现质量方针、目标。
2、负责本企业药品质量管理的具体工作，对药品质量具体负责，在企业内部对药品质量行使裁决权。
3贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，根据其内容负责起草和修订质量管理制度、工作职责、操作程序，并指导、督促制度的执行。
4、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
5、负责管理质量验收、养护工作，指导和监督药品、保管、运输中的质量工作。
6、参与对首营企业、首营品种的质量审核。
7、对药品质量的查询、投诉、事故进行调查处理和报告。
8、负责不合格药品的审核确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
9、负责收集和处理质量信息，收集药品质量标本，并建立质量信息档案。
10、协助开展对职工药品质量管理方面的教育培训。
四、药品采购人员工作职责1、为使购进的药品符合质量标准。
特殊药品使用管理制度范本(2篇)
特殊药品使用管理制度范本1.病区根据需要保存一定数量基数的特殊药品，便于应急使用。
2.高浓度电解质制剂、细胞毒类等高危药品不得与其他药物混合存放，必须单独放置，标识醒目。
3.配制细胞毒类药物时需在生物安全柜中完成，并严格执行化疗防护管理制度与生物安全柜使用要求。
4.毒、麻、精神类药品1)病房毒麻精神类药仅供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2)设专柜专屉加锁存放，专人管理。
3)建立毒麻精神类药使用登记本，注明病人姓名、床号、住院号、使用药名、剂量、使用时间，由使用人及复核人双人签字。
使用过的空安瓿、废贴及时回收并交回药房统一销毁。
5.特殊途径用药分开放置，标识醒目。
6.定期清点，检查药品质量，防止变质过期，如发现沉淀、变色、过期等均不得使用，及时更换。
7.病区设有专用登记本，班班清点交接签名。
病人用后及时请领补充。
特殊药品使用管理制度范本（2）第一章总则第一条为规范特殊药品的使用管理，保障患者的用药安全和治疗效果，根据相关法律法规和国家标准，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位特殊药品的采购、储存、配发以及临床使用的管理。
第三条特殊药品是指具有独特临床疗效和风险的药品，包括但不限于抗肿瘤药物、抗艾药物、抗生素、免疫调节剂、生物制品等。
第四条特殊药品使用必须坚持临床需要为基础、适应病情为前提、科学合理为原则、平衡风险与收益为要求。
第五条特殊药品的采购、使用必须严格按照国家药品监管部门的相关规定进行，不得超出规定的范围或用途进行采购、使用。
第六条本单位应建立特殊药品使用管理制度，明确工作职责、流程规范、权限制度，确保特殊药品使用的合理性和安全性。
第七条本单位应配备专门的特殊药品管理人员，负责特殊药品的采购、储存、配发、使用等工作。
第八条本制度由本单位药事委员会负责组织实施，并对特殊药品使用的情况进行监督和检查。
第二章采购管理第九条特殊药品的采购必须按照国家药品监管部门的规定进行。
采购前必须制定采购计划，并且由卫生计生委批准。
药物管理制度
药物管理制度•相关推荐药物管理制度范本（通用5篇）在学习、工作、生活中，越来越多人会去使用制度，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，下面是小编帮大家整理的药物管理制度范本（通用5篇），欢迎大家分享。
药物管理制度1第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。
第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒所致感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。
第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。
第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。
第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。
第二章组织机构和职责第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。
第九条医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。
第十条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。
其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。
第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：（一）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并监督实施；（二）制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。
实验室试剂药品管理制度范文(3篇)
实验室试剂药品管理制度范文1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱(柜)内，有存放专用橱(柜)的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室(橱)周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
药品质量管理制度范本（五篇）
药品质量管理制度范本（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
（二）效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，____月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
（三）不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
（四）退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
（五）卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
病房毒麻药品管理制度范本(四篇)
病房毒麻药品管理制度范本一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
二、实行“四专”管理。
即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。
四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。
六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。
病房毒麻药品管理制度范本（二）一、背景和目的病房毒麻药品是指具有一定毒性和麻醉作用的药品，其管理具有一定的风险和挑战性。
为了确保毒麻药品的安全使用，保障医疗质量和患者安全，特制定病房毒麻药品管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院各病房的毒麻药品的管理。
三、职责与权限1. 病房主任负责制定病房毒麻药品的管理制度并组织实施；2. 护理部负责对病房护士进行毒麻药品管理方面的培训；3. 药剂科负责毒麻药品的采购、验收和配送；4. 病房护士负责毒麻药品的存放、使用和台账记录。
四、管理要求1. 毒麻药品的分类和标识1.1 毒麻药品按其毒性和麻醉作用进行分类，分为I类、II类和III类；1.2 毒麻药品应进行明显的标识，标明其名称、规格、生产日期和有效期等信息。
2. 毒麻药品的采购和验收2.1 病房毒麻药品的采购应由药剂科根据病房需求进行统一采购；2.2 验收时，病房护士应与药剂科人员一起核对并记录清楚毒麻药品的名称、规格、生产日期和有效期等信息。
3. 毒麻药品的存放和管理3.1 毒麻药品应存放在符合要求的药品柜中，柜门应加锁，并定期更换开锁密码；3.2 柜内应按照毒麻药品的分类进行分层存放，不同类别的药品不得混放；3.3 药品柜应定期检查，确保柜内温度、湿度和照明等符合要求；3.4 柜内应有明显的标志，标明毒麻药品的存放位置和数量。
药品管理制度通用15篇
药品管理制度药品管理制度通用15篇在日新月异的现代社会中，制度起到的作用越来越大，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
那么制度的格式，你掌握了吗？下面是小编帮大家整理的药品管理制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
药品管理制度1一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘、拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品,应相对集中存放于拆零药柜(架),不能与其它药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时,如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零使用。
药品管理制度21、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
2、贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3、凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4、统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
5、自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。
6、贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
7、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
8、值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
9、属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。
新药品管理使用制度范本
新药品管理使用制度范本第一章总则第一条为了加强药品管理，保障药品质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品的采购、储存、配送、使用、监测等环节。
第三条药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条药品管理责任主体为药品生产、经营、使用单位及其工作人员。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循公开、公平、公正、透明的原则，选择具有合法资质的供应商。
第六条药品采购应依据国家药品政策、药品质量和价格等因素，合理选择药品品种和供应商。
第七条药品采购应严格执行国家药品目录和相关规定，不得采购目录外药品。
第八条药品采购过程中，应做好采购记录，包括药品名称、规格、数量、生产厂家、供应商、采购价格、采购日期等。
第三章药品储存第九条药品储存应遵循药品储存规范，确保药品质量和安全。
第十条药品储存应根据药品的性质、储存要求和安全期限，合理分类、分区、分层存放。
第十一条药品储存应做好温湿度监测和管理，保持药品储存环境符合要求。
第十二条药品储存过程中，应做好药品养护和检查，及时发现和处理药品质量问题。
第四章药品配送第十三条药品配送应遵循及时、准确、安全的原则，确保药品在最短的时间内送达使用单位。
第十四条药品配送应根据药品的性质、配送距离和时效要求，选择合适的配送方式。
第十五条药品配送过程中，应做好药品的包装、标识和运输管理，防止药品损坏和混淆。
第五章药品使用第十六条药品使用应遵循医嘱、合理、安全的原则，确保患者用药安全。
第十七条药品使用前，应进行药品核对，确保药品名称、规格、数量与医嘱一致。
第十八条药品使用过程中，应做好用药监测和效果评估，及时发现和处理药品不良反应。
第十九条药品使用后，应做好用药记录，包括患者姓名、病历号、药品名称、规格、数量、用法、用量、用药时间等。
第六章药品监督管理第二十条药品监督管理应建立健全药品质量管理体系，确保药品质量和用药安全。
药品质量管理制度范本(三篇)
药品质量管理制度范本第一章总则第一条为加强药品质量管理, 保障人民群众用药安全, 制定本制度。
第二条本制度适用于从事药品生产、流通、使用等活动的单位和个人。
第二章质量管理基本要求第三条药品生产、流通、使用活动应当具备以下质量管理基本要求:（一）建立和完善质量管理体系, 通过规范的流程和操作指导, 确保生产流程中各环节的质量控制。
（二）配备符合资质要求的专业技术人员, 并进行经常性的培训, 保证其掌握最新的质量管理知识和技术。
（三）建立完善的质量检验和监控体系, 对药品进行全面的质量检验和监控, 确保产品符合相关质量标准。
（四）建立问题反馈和处理机制, 对发现的质量问题, 及时反馈和处理, 追溯相关责任。
（五）积极参与相关质量管理制度的建设和推进, 遵守国家相关法律法规和标准, 保证药品的质量安全。
（六）建立健全的文档管理和记录保存制度, 确保质量管理活动的记录完整、准确、可追溯。
第三章质量管理的责任与义务第四条药品生产、流通、使用单位应当明确质量管理的责任与义务, 确保质量管理工作的顺利开展。
（一）药品生产单位应当建立质量管理部门, 有专门负责的人员负责药品生产过程的质量管理工作。
（二）药品流通单位应当建立质量管理岗位, 有专门负责的人员负责药品流通过程中的质量管理工作。
（三）药品使用单位应当建立质量管理制度, 明确各个使用环节的质量要求, 并配备专门负责的人员来管理和监督。
第四章质量管理的基本措施第五条药品生产、流通、使用单位应当采取以下基本措施, 保证质量管理工作的有效开展:（一）加强内部质量管理, 建立质量管理体系和规范化的工作流程, 确保每个环节按照要求进行。
（二）建立质量检验和监控机制, 配备符合要求的检验设备和仪器, 对药品进行全面的检验和监控。
（三）建立不合格品管理机制, 对检验不合格的药品进行分类管理和处理, 及时淘汰和处理不合格药品。
（四）建立药品质量问题反馈和处理机制, 对发现的质量问题进行及时反馈和处理, 并追溯相关责任。
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In A Group Or Social Organization, It Is Necessary To Abide By The Rules Or Rules Of Action And Require Its
Members To Abide By Them. Different Industries Have Their Own Specific Rules Of Action, So As To Achieve
The Expected Goals According To The Plan And Requirements.
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药品使用管理制度通用范本
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药品使用管理制度通用范本
使用指引：本管理制度文件可用于团体或社会组织中，需共同遵守的办事规程或行动准则并要求
其成员共同遵守，不同的行业不同的部门不同的岗位都有其具体的做事规则，目的是使各项工作
按计划按要求达到预计目标。资料下载后可以进行自定义修改，可按照所需进行删减和使用。
为规范医院相关工作人员在药品使用过程
中的行为，保证临床用药的安全、合理、经
济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关
系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处
方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规
范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选
择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重
药品，实行大处方登记跟踪制度。对不合理用
药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定
的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准
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确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包
装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行
用药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必
须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，
应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，
发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及
时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代
用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的
处方，药学专业技术人员应当按有关规定报
告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发
现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关
人员并作处理。对规定必须做皮试的药物应认
真执行。患者出院带药，一律由护理人员代领
送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
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四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物
临床应用实施细则，明确各级医师非限制使
用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方
行 ２为，落实分级管理要求。同时要建立健全
医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用
的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医
疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医
师的用药行为。
五、特殊药品的使用：
1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药
品。第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻
醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专
册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精
神药品处方，拒绝发放。
精制制度系列 编号：AN-QP-HT993
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3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品
数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使
用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射
性同位素卫生防护管理的有关规定。
6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执
业医师的正式处方。调配处方时，由配方人员
及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方
可发出。如发现处方有疑问时，须经原处方执
业医师重新审定后再进行配制。
淮滨县康复医院
可在此位置输入公司或组织名字
You Can Enter The Name Of The Organization Here