患者使用自备药品管理制度(正式)
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度
是指医院为了保障患者用药的安全和有效性，制定的一套管理规定。
以下是一般患者使用自备药品管理制度的流程和要求：
1. 登记：患者在就诊前应向医务人员登记自备药品的名称、规格、数量等信息，并填写相关的申请表。
2. 审核：医务人员将患者的自备药品信息进行审核，确保药品的合法性和安全性。
如果药品存在安全风险或者与诊断治疗方案冲突，医务人员可以拒绝患者使用该药品。
3. 交付：审核通过后，医务人员将自备药品交付给患者，并进行相应的教育和指导，包括用药方法、注意事项、副作用监测等。
4. 监测：患者在使用自备药品期间，应按照医务人员的指导进行监测和记录，包括药效观察、不良反应的监测、用药效果评估等。
5. 反馈：患者在就诊的下一次回访中，应将自备药品的使用情况向医务人员进行报告，包括药品的使用效果、是否出现不良反应等。
在患者使用自备药品管理制度中，医院应加强对医务人员的培训和监督，确保其能够严格执行相关规定，并及时反馈和处理患者使用自备药品中出现的问题。
此外，医院还应向患者提供必要的用药指导，帮助其正确使用自备药品，减少风险。
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患者使用自备药品管理制度范文(4篇)
患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。
第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。
第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。
第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。
第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。
第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。
（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。
（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。
（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。
（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。
（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。
第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。
（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。
（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。
（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。
第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。
（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。
（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。
（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。
第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。
第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。
住院患者自备药品使用管理制度
住院患者自备药品使用管理制度一、目的：为了规范医疗工作中患者院外自带药品的管理和使用，保证患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等规定，制定本制度。
二、适用范围：我院患者院外自带药品管理的全过程适用于该制度。
人员职责：临床医师：负责向病人交待我院自带药品使用的有关规定，并对病人使用自带药品的必要性和临床意义做出评估和判断；正确开具病人自带药品规定，并做好相关记录，包括药品的治疗效果、不良反应等。
护士：在有医师书面医嘱，患者签署《自备药品使用责任书》的前提下，执行患者自带药品医嘱；不得执行没有书面医嘱的患者自带药品的使用，不得执行不符合本规定的自带药品医嘱。
三、制度正文：（一）本制度所指自带药品是指患者在住院期间因临床治疗需要使用的，由医生开具医嘱，但未经我院药学部调剂、发放的药品。
不包括以下两种情况：①未经我院医师处方或医嘱，患者自行购买使用的药品；①患者在我院门急诊治疗时开具的，住院后继续使用的药品，医师开具此类药品医嘱时应使用“用药医嘱”开具，同时备注“门诊继用”。
（二）为保证医疗安全，原则上住院患者治疗需要的药品均应由我院药学部门供应，一般不得使用患者自带药品，确需使用时，按相关要求使用。
抗菌药物不得由患者外购自带入院使用，特殊情况须经医务部主任签字同意。
（三）患者院外自带药品管理流程：1．住院患者使用院外自带药品前，主治医师应对使用自带药品的必要性进行评估，只有同时符合下述情况时方可使用：（1）临床治疗必须，延误患者治疗可能造成不良后果；（2）非我院药品目录品种；（3）无法通过正常临时购药渠道购进或短期内无法采购；（4）我院无可替代品种。
2．主治医师应熟悉患者使用的自带药的疗效、使用方法、毒副作用、配伍禁忌、与其它药物的相互作用。
3．患者在《自备药品使用责任书》上签名同意。
4．护士在有医师书面医嘱、患者签署有《自备药品使用责任书》的情况下，执行患者自带药品医嘱。
住院患者自备药品使用管理制度
患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全，防止医疗纠纷，特制定患者自备药品使用管理制度。
一、自带药品：自带药品是指患者在住院期间，带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品。
二、医院原则上不允许使用患者的自备药品，一般病情，医院内无备药可供，医师应将药品名称、疗程、数量报该科主任同意，提交申请到药学部后，由药品采购科安排采购，医师仅在某些特殊情况下病情急需、医院内无备药可供，经药学部门积极组织仍然无法供应，患者又自购或自备“合格”的药品经过审批，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱给护士执行，患者使用。
三、自带药品应在患者或被授权人签署《医院患者自带药品使用知情同意书》、临床医师开具文字处方（医嘱）后才可使用。
临床医师在开具处方（医嘱）前应仔细阅读药品说明书，了解是否有禁忌、药品相互作用、临床疗效等相关内容，并且填写《医院自带药品使用申请表》（见附件1），在科主任审批同意后并由医务科同意后方可开具处方（医嘱）。
四、若需要病房护士保管的“自备药品”，则应在“自备药品使用审批表”中记录清楚“自备药品”、品名、生产厂家、规格、剂型、数量、批号、效期等。
五、药物配制和使用前，由护士按常规要求和医嘱进行查对品名、生产厂家、规格、批号、效期及配伍禁忌等、六、医院任何员工都不得保管和给患者使用药品标志不清晰、过期、变质的“自备药品”。
七、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的、未与患者签订使用自备药品责任的任何“自备药品”。
八、未与患者签订“自备药品使用审批表”、“自备药品知情同意书”填写不完整，出现使用自备药品纠纷，影响举证导致赔偿的，按照医院相关制度处罚当事科室及个人。
九、住院患者的“自带药品同意书”纳入病历归档永久保管，门诊患者的自备药品使用审批表由门诊护士统一集中保管。
附表一：医院自带药品申请表附件二：自带药品知情同意书姓名：性别：年龄：籍贯：住址：联系电话：诊断：使用理由:一、根据我院住院患者使用自带药品管理制度相关规定：自带药品是指患者在住院期间，带入本医疗机构内而非本医疗机构药学部供应的药品。
医院患者自备药品管理制度
医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品，包括非处方药、保健品和营养品等。
二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。
自备药品可能与医院开具的药品相互作用，增加药物不良反应的风险，因此需要对患者自备药品进行管理，以确保患者用药安全。
2. 维护医院药品管理秩序。
患者携带大量自备药品进入医院，可能会干扰医院的药品管理秩序，造成混乱和安全隐患，需要对患者自备药品进行管理。
3. 提高医疗服务质量。
通过对患者自备药品的管理，可以及时了解患者的用药情况，为医师提供更准确的信息，提高医疗服务的质量。
三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。
医院应优先考虑患者用药的安全，对患者自备药品进行严格管理，防止药物不良反应和药物相互作用。
2. 合理使用。
患者自备药品应符合合理用药的原则，避免滥用药品或误用药品，以免造成损害。
3. 便于管理。
医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程，确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。
四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。
在初诊环节，医师应询问患者是否携带或购买了自备药品，对患者自备药品进行登记。
2. 住院环节。
患者入院时，医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记，对需要使用的自备药品进行审批。
3. 用药环节。
医院应设立专门的用药指导台，针对患者携带的自备药品进行用药指导，帮助患者正确使用自备药品。
4. 沟通协调。
医师应与患者充分沟通，了解患者所携带的自备药品的用药情况，并根据需要调整治疗方案。
五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。
有些患者不愿意告知自己携带的自备药品，可能涉及个人隐私，医院应尊重患者的选择，但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系，让患者愿意告知自己携带的自备药品。
2. 自备药品种类繁多。
患者自备药品的种类繁多，医院难以对每一种自备药品进行了解和管理，可以建立自备药品的分类和审批制度，对高风险的自备药品进行重点管理。
2024年患者使用自备药品管理制度
2024年患者使用自备药品管理制度引言自备药品是指患者自身购买和使用的非处方药、保健品以及一些传统草药等。
在医疗系统中，对患者自备药品的管理一直存在着诸多挑战和问题，如药品的质量和安全问题、患者对自用药的误区等。
为了更好地保障患者的用药安全和合理用药，2024年起，我们将推出自备药品管理制度，以提供更好的服务和保护患者的健康。
一、自备药品管理的背景随着医疗技术的进步和医疗保障体系的完善，我国患者的健康水平得到了显著提高。
然而，患者自行购买和使用药品的现象也日益普遍，这给患者的健康带来了一定的风险。
因此，对于患者自备药品的管理迫在眉睫。
二、自备药品管理的原则1. 安全原则：保证患者购买和使用的自备药品符合国家药品监管部门的要求，确保药品的合法性、质量和安全。
2. 合理原则：通过加强患者的健康教育，引导患者科学合理地购买和使用自备药品，避免过度依赖自用药。
3. 便利原则：在规定范围内，为患者提供方便快捷的购买和使用自备药品的服务，满足患者的合理需求。
三、自备药品管理的具体措施1. 药品准入管理：加强对自备药品的准入管理，扩大自备药品范围，让患者有更多的选择。
2. 药店和医院的合作：建立医药店和医院之间的信息交流机制，确保患者在购买和使用自备药品时能够得到医生的指导和建议。
3. 患者教育和指导：通过开展健康教育活动，向患者普及自备药品的适用范围、使用方法和注意事项等知识，提高患者的自我管理能力和健康素养。
4. 质量监管和安全保障：加强对自备药品市场的监管力度，提升自备药品的质量和安全水平，保护患者的健康权益。
5. 信息化建设：建设自备药品管理信息系统，实现对自备药品的全程监控和管理，提升管理效能和服务质量。
四、自备药品管理的预期效果1. 提升患者的用药安全意识和自我管理能力，减少因自用药物导致的意外事故和不良反应。
2. 更加合理地引导患者购买和使用自备药品，有效避免患者对自用药的误解和滥用。
3. 加强对自备药品市场的监管，减少假冒伪劣药品的流入和销售，保障患者的药品质量和安全。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度
为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:
（一）病情危急，本院无同种药品；
（二）病情危急，本院无可替代的药品；
（三）病情危急，本院不能及时采购供应的药品。
必须同时满足以上三个条件，方可按照审批程序使用自备“合格”的药品。
二、使用程序:
（一）如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。
（二）调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、生产厂家、剂型、数量、批号等。
（三）药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:
（一）不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
（二）医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
（三）住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
（四）违反上述有关规定，擅自使用患者自备药晶或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
医院患者使用自备药品管理制度
医院患者使用自备药品管理制度为了加强医院患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。
一、基本原则1. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得自行使用。
2. 患者使用自备药品应符合医院的用药规定和标准。
3. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、经济的原则。
4. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。
二、患者使用自备药品的条件1. 患者确需使用自备药品，且医院无法提供相应的药品。
2. 患者自备药品的品种、规格、剂量等符合医院的用药规定。
3. 患者自备药品的来源合法，质量可靠。
4. 患者自备药品的使用符合医生的诊断和治疗方案。
三、患者使用自备药品的程序1. 患者向医生提出使用自备药品的申请，并提供药品的相关信息。
2. 医生对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行审核，并签署使用意见。
3. 患者将自备药品交医院药房，由药房对药品进行验收。
4. 药房对患者自备药品的品种、规格、剂量等进行核对，并记录在案。
5. 药房将患者自备药品交患者使用，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
四、患者使用自备药品的管理1. 医院应加强对患者使用自备药品的监管，确保患者用药安全。
2. 医院应定期对患者使用自备药品的情况进行调查和评估，及时发现和解决存在的问题。
3. 医院应加强对医生和药师的培训，提高他们对患者使用自备药品的认识和处理能力。
4. 医院应加强与患者的沟通和交流，提高患者对使用自备药品的认识和配合度。
五、责任与处罚1. 医生和药师应认真履行职责，确保患者使用自备药品的安全和有效。
2. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的医生和药师，医院将依法追究其责任。
3. 对违反本制度规定，造成患者用药安全事故的患者，医院将依法追究其责任。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度的解释权归医院所有。
3. 本制度未尽事宜，可由医院根据实际情况制定相应的实施细则。
通过以上制度的实施，医院将加强对患者使用自备药品的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
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患者使用自备药品管理制
度(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:
1、病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。
2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。
3、自备药品使用前，患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。
二、使用程序:
1、如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。
2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。
3、药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:
1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
4、违反上述有关规定，擅自使用患者自备药品或
自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
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