化学药品使用和管理制度
危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品是指具有毒性、腐蚀性、爆炸性、燃烧性或其他危害性的化学物质。
为了确保危险化学药品的安全保管和使用，需要制定相应的管理制度，以下是一些常见的安全保管和使用制度：
1. 责任管理制度：明确危险化学药品的管理人员，包括责任分工、权限和责任。
2. 入库登记制度：对每批次的危险化学药品进行详细的入库登记，包括数量、规格、有效期等信息。
3. 分类储存制度：将不同性质的危险化学药品进行分类储存，避免相互干扰和发生意外事故。
4. 标识标志制度：在危险化学药品储存区域设置明显的标识标志，包括危险标志、警示标识等。
5. 仓库管理制度：建立合理的仓库设施，包括通风、防火、防爆等措施，并定期进行安全检查和维护。
6. 存储条件控制制度：根据危险化学药品的储存要求，控制温度、湿度和光线等环境因素，保证药品质量和安全。
7. 库存管理制度：建立准确的库存记录和管理制度，及时进行盘点和补充，防止药品过期或短缺。
8. 出库手续控制制度：建立出库申请、审批和使用登记制度，严格控制危险化学药品的使用权限和数量。
9. 使用和操作规程：制定详细的使用和操作规程，包括配制、分装、储存和处理等步骤，确保安全操作。
10. 废弃物处理制度：建立废弃物的分类和处理制度，包括正确的包装、封存和交付给专业处理单位。
需要指出的是，危险化学药品的安全保管和使用是一个涉及多个环节和方面的综合性问题，需要全体员工共同遵守和执行制度，才能确保安全性和可持续发展。
化学药品管理和使用制度
化学药品管理和使用制度一、化学药品管理制度（一）分类管理1.按照危险性和用途将化学药品分为不同类别，并进行相应的管理。
2.按照国家规定的标准对各类化学药品实施不同级别的管理，确保安全使用。
（二）库存管理1.设置化学药品库存管理制度，包括购买、验收、入库、出库等各个环节的规定。
2.确保化学药品库存数量的合理性，避免过多或过少的库存。
（三）标识管理1.对每一种化学药品都应有明确的标识，包括名称、规格、批号、生产日期等重要信息。
2.标识应明确并容易识别，以方便使用者和管理者进行辨认和管理。
（四）采购管理1.设立专门部门或委托专业机构负责化学药品的采购工作。
2.严格按照法规要求和合同约定进行采购，确保化学药品的质量和合法性。
（五）储存管理1.制定相关规范，对化学药品的储存环境进行要求，确保药品的完整性和稳定性。
2.对于不同性质的化学药品，有相应的储存要求和注意事项。
二、化学药品使用制度（一）药品处方和发放1.明确规定需要处方才能购买的药品种类，并规范处方的开具和审核程序。
2.对于需处方购买的药品，必须经过医师或专业人员的诊断和开方。
（二）用药指导和宣传1.建立用药指导制度，定期对使用人员进行用药知识培训、宣传和教育。
2.通过各种渠道发布用药指导和宣传材料，提高用药的规范性和安全性。
（三）用药记录和监测1.建立用药记录制度，对每一次用药情况进行详细记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息。
2.定期检查和监测用药情况，及时发现和纠正不当用药的行为。
（四）医患沟通和反馈1.建立医患沟通机制，加强医患之间的交流和沟通，确保用药安全。
2.鼓励患者和用药者对药物效果和不良反应等进行及时反馈，为改进用药情况提供依据。
三、化学药品管理和使用制度的执行和监督（一）责任制度1.明确各级单位、部门和个人在化学药品管理和使用中的职责和义务。
2.建立健全相关的考核和奖惩制度，对执行不力或违规行为进行惩处。
（二）监督和检查1.建立监督机构，负责对化学药品管理和使用情况的监督和检查。
化学药品管理制度
化学药品管理制度一、化学药品使用管理制度1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。
2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。
3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。
4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。
5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。
二、化学药品储存管理制度1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。
2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。
4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。
5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。
6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。
三、化学药品运输管理制度1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。
2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。
3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。
4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。
5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。
四、化学药品销售管理制度1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。
2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。
3.销售药品时，必须核实消费者的身份和用药需求，防止不合适的药品被购买和使用。
4.销售药品必须提供详细的药品说明，告知消费者使用方法、副作用等注意事项。
5.销售药品时，必须登记销售记录，包括药品名称、数量、销售时间等，并进行存档备查。
以上是化学药品管理制度的一些基本要求和内容，通过严格执行这些制度，可以有效地确保化学药品在各个环节的安全和合规性，保障患者和使用者的权益和安全。
危险化学药品安全保管和使用制度（5篇）
危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放；还要按各自的危险特性，分类存放。
二、化学危险药品室、柜，必须有专人管理，管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险性，具有一定的防护知识，并做到五双管理，即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。
三、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。
四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐物一致。
五、使用危险品试剂进行试验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险品时，必须提前计算数量，填写《危险试剂领用单》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意导入下水道内。
七、危险试剂的管理和使用如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，不得隐瞒。
八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。
危险化学药品安全保管和使用制度（2）危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。
这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险，若不正确地保管和使用，可能对人员、设备和环境造成严重的危害。
为了确保危险化学药品的安全性，必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。
以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容，其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。
一、药品分类根据危险性和性质的不同，将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。
高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质；中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质；低危类药品是指危险性较低的物质。
二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放，禁止与其他物品混合存放。
2023化学药品使用管理规章制度
2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。
2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
化学药品使用管理制度(优质14篇)
化学药品使用管理制度（优质14篇）规章制度是组织管理及运作的基石，它能够保证组织的正常秩序和人员的公平权益。
规章制度的修订和优化是一个持续改进的过程，需要进行及时的反馈和反思。
化学药品管理制度一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。
二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。
三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。
四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。
六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。
每年的1―3月到市缉毒队进行年审。
七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。
八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。
九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。
严禁流失他人之手。
十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。
十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。
化学药品管理制度1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品安全保管和使用制度危险化学药品是指能够对人体、动植物、环境等造成危害的化学物质。
为了确保危险化学药品的安全保管和使用，需要建立相应的制度和规范。
以下是一些常见的危险化学药品安全保管和使用制度：
1. 危险化学药品管理制度：建立危险化学药品管理制度，包括分类、登记、备案、标识、储存、使用、销毁等方面的规定，确保对危险化学药品的全程管理。
2. 危险化学药品的专门储存：危险化学药品需要单独存放于专门的储存室或储存柜中，避免与其他物质混合造成事故。
储存室或储存柜需要具备防火、防爆、通风等设施，并设置相应的警示标识。
3. 危险化学药品的标识和包装：危险化学药品需要进行标识和包装，标识应包括品名、化学成分、危险性标志、警示语等信息，并采用防漏、防爆、防腐等包装材料。
4. 危险化学药品的使用许可：对于一些特殊危险化学药品，需要经过相应的合法程序，获得使用许可证或执照。
5. 危险化学药品的使用培训：对于使用危险化学药品的人员，需要进行相应的安全培训，包括正确使用、急救措施、事故应急处理等。
6. 危险化学药品的事故应急预案：建立危险化学药品事故应急预案，明确责任和任务分工，预先做好应急救援准备工作，确保事故发生时能够及时、有效地进行应对处理。
7. 危险化学药品的定期检查和评估：对危险化学药品的储存和使用情况进行定期检查和评估，及时发现和处理存在的安全隐患，确保安全生产。
以上是关于危险化学药品安全保管和使用制度的一些主要内容，具体的制度和规范还需要根据不同的情况和需求进行制定和完善。
危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品安全保管和使用制度危险化学药品是指具有危险性质并且能够对人体、动植物、环境等造成伤害的化学物品。
由于其特殊性质，危险化学药品的安全保管和使用制度非常重要。
下面将从四个方面详细介绍危险化学药品的安全保管和使用制度。
一、危险化学药品的分类和标识根据危险性质和用途的不同，危险化学药品被分为不同的类别，如毒性物质、易燃物质、腐蚀物质等。
在对危险化学药品进行安全保管和使用时，必须根据其分类进行区分管理。
同时，对危险化学药品进行明确的标识也十分重要。
标识应包含药品名称、危险性符号、危险性警示标志等内容，以便工作人员能够快速识别并采取相应的安全防护措施。
二、危险化学药品的储存和包装要求危险化学药品的储存应符合相应的要求，包括储存环境、储存设施、储存条件等方面。
首先，储存环境应具备良好的通风条件，并且防止阳光直射。
其次，储存设施应符合防火、防爆和防盗的要求，如专用储存箱、储存柜等。
最后，储存条件应根据不同的药品特性进行调控，如低温、恒温等。
此外，危险化学药品的包装也应符合相应的要求，以保证药品的密封性和耐受性，避免泄漏和损坏。
三、危险化学药品的使用须知和安全操作规程在使用危险化学药品前，必须了解药品的性质、特点和用途，并按照相应的使用须知进行操作。
使用须知应包括使用方法、安全注意事项和紧急救援方案等。
此外，安全操作规程也是使用危险化学药品的重要环节。
操作规程应具备清晰、明确的步骤和标准，确保工作人员能够正确操作和避免操作失误。
四、危险化学药品的管理和监控机制对于危险化学药品的管理和监控机制是确保其安全保管和使用的关键。
首先，应对危险化学药品进行全面的盘点和登记，确保药品的数量和种类与记录一致。
其次，建立严格的出入库管理制度，对危险化学药品的流向进行监控，并限制未经授权人员的随意进出。
最后，定期对危险化学药品进行检查和维护，确保其有效性和安全性。
总结：危险化学药品的安全保管和使用制度是保证工作人员和环境安全的重要措施。
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化学药品使用和管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：
1．危险药品必须存如入专用仓库或专柜，加锁防范。
2．互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3．危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4．对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5．危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6．教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7．主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8．二氯化钡、汞、苯胺、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸锶等非经常使用的危险药品，同一年级，各教学班在做完同一个实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或柜）；在各教学班做同一实验的间歇时间，可暂存在化学药品室。
9．剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
10．下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库中（或柜）
内；无水乙醇1000 g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸、硝酸钠等各500 g，溴100 g、浓硝酸和浓硫酸各1000 g，工业乙醇10 ㎏。
11．镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。
12．以上未列出的其它危险药品，学校根据危险程度，采取相应的管理措施。
13．凡已稀释和已配成溶液的危险药品以及学生分组实验瓶装的其它危险药品（如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇），可不存入危险药品仓库（或柜）
化学药品使用和管理制度
河北屯中心小学
2004、9。