药物化学B卷
药物化学模拟试卷4(题后含答案及解析)
药物化学模拟试卷4(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林正确答案：D2．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）A．链霉素B．利氟喷丁C．卡那霉素D．环丝氨酸E．克拉维酸正确答案：E3．以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）A．具退热作用B．遇湿会水解成水杨酸和醋酸C．极易溶解于水D．具有抗炎作用E．有抗血栓形成作用正确答案：C4．盐酸吗啡水溶液的pH值为（）A．1-2B．2-3C．4-6D．6-8E．7-9正确答案：C5．氟康唑的临床用途为（）A．抗肿瘤药物B．抗病毒药物C．抗真菌药物D．抗结核药物E．抗原虫药物正确答案：C6．苯巴比妥不具有哪项临床用途（）A．镇静B．抗抑郁C．抗惊厥D．抗癫痫大发作E．催眠正确答案：B7．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）A．属于β-内酰胺类抗生素；B．属于氨基糖苷类抗生素；C．属于大环内酯类抗生素；D．属于四环素类抗生素；E．属于氯霉素类抗生素；正确答案：A8．各种青霉素在化学上的主要区别在于（）A．形成不同的盐B．不同的酰基侧链C．分子的光学活性不一样D．分子内环的大小不同E．聚合的程度不一样正确答案：B9．盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为（）A．一个B．两个C．三个D．四个E．五个正确答案：EA青霉素；B链霉素；C红霉素；D氯霉素；E四环素；10．属于β-内酰胺类抗生素的是正确答案：A11．属于氨基糖苷类抗生素正确答案：B12．属于大环内酯类抗生素的是正确答案：C13．属于四环素类抗生素的是正确答案：E14．属于氯霉素类抗生素的是正确答案：DA 用于防治角膜软化症?眼干症?夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病?多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎?舌炎?脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症15．为维生素K1正确答案：E16．为维生素B2正确答案：D17．为维生素D3正确答案：B18．为维生素A正确答案：A19．为维生素B1正确答案：CA．左旋咪唑B．阿苯达唑C．A和B均为D．A和B均非20．能提高机体免疫力的药物（）A．B．C．D．正确答案：A21．具有驱肠虫作用（）A．B．C．D．正确答案：C22．结构中含咪唑环（）A．B．C．D．正确答案：C23．具酸性的药物（）A．B．C．D．正确答案：D24．具有旋光异构体（）A．B．C．D．正确答案：AA.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是25．抗生素类药物A．B．C．D．正确答案：C26．生产中采用全合成A．B．C．D．正确答案：B27．分子中有三个手性碳原子A．B．C．D．正确答案：A28．广谱抗生素A．B．C．D．正确答案：B29．可用于真菌感染A．B．C．D．正确答案：DA. 磺胺甲基异恶唑B. 甲氧苄啶C. a 和b 都是D. a 和b 都不是30．不应单独使用A．B．C．D．正确答案：B31．是复方新诺明的主要成份A．B．C．D．正确答案：C32．具磺胺结构A．B．C．D．正确答案：A33．杂环上含氧A．B．C．D．正确答案：A34．可用于抗真菌A．B．C．D．正确答案：DA磺胺嘧啶；B诺氟沙星；C两者均是；D两者均不是；35．具有芳香第一胺反应的是；A．B．C．D．正确答案：A36．具有酸碱两性性质的是；A．B．C．D．正确答案：C37．具有抗菌作用的是；A．B．C．D．正确答案：C38．结构中含有哌嗪环的是；A．B．C．D．正确答案：B39．具有抗结核病作用的是；A．B．C．D．正确答案：D。
药物化学测试题
1.多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是：A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响参考答案：A,B,C,D解答：D,A,B,C 答题正确2.单选题：硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁参考答案：C解答：C 答题正确3.多选题：已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸参考答案：A,C,D,E解答：A,D,C,E 答题正确4.多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括：A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名参考答案：A,C,E解答：E,A,C 答题正确5.单选题：下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
参考答案：D解答：D 答题正确1.多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性C. 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代参考答案：A,B,D,E解答：B,A,E,D 答题正确2.单选题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液参考答案：B解答：B 答题正确3.单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀参考答案：C解答：C 答题正确1.单选题：阿托品的特征定性鉴别反应是A. 与AgNO3溶液反应B. 与香草醛试液反应C. 与CuSO4试液反应D. Vitali反应E. 紫脲酸胺反应参考答案：D解答：D 答题正确2.单选题：盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 苯环B. 伯氨基C. 酯基D. 芳伯氨基E. 叔氨基参考答案：D解答：D 答题正确3.单选题：利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解参考答案：E解答：E 答题正确1.多选题：二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降参考答案：A,B,C,D,E解答：B,E,D,C,A 答题正确2.单选题：根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A. 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D. 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素参考答案：C解答：C 答题正确3.单选题：盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用( )检查A. 三氯化铁B. 硝酸银C. 甲醛硫酸D. 对重氮苯磺酸盐E. 水合茚三酮参考答案：D解答：D 答题正确1.单选题：可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮参考答案：C解答：C 答题正确2.单选题：下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A. Nα-脒基组织胺B. 咪丁硫脲C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁参考答案：D解答：D 答题正确3.多选题：属于H2受体拮抗剂有A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 西沙必利D. 法莫替丁E. 奥美拉唑参考答案：A,D解答：A,D 答题正确4.单选题：西咪替丁主要用于治疗A. 十二指肠球部溃疡B. 过敏性皮炎C. 结膜炎D. 麻疹参考答案：A解答：A 答题正确1.单选题：下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A. 萘普酮B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 阿司匹林参考答案：A解答：A 答题正确2.单选题：下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低参考答案：D解答：D 答题正确3.单选题：对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物参考答案：D解答：D 答题正确4.单选题：下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 酮洛芬参考答案：C解答：C 答题正确5.单选题：下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 保泰松参考答案：E解答：E 答题正确1.单选题：下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤参考答案：D解答：D 答题正确2.多选题：直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 卡铂C. 卡莫司汀D. 盐酸阿糖胞苷E. 氟尿嘧啶参考答案：A,B,C解答：C,B,A 答题正确3.单选题：抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A. 氮芥类抗肿瘤药物B. 烷化剂C. 抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E. 金属络合类抗肿瘤药物参考答案：C解答：C 答题正确4.多选题：烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一A. 双β-氯乙胺B. 乙烯亚胺C. 磺酸酯D. 亚硝基脲E. 多肽参考答案：A,B,C,D解答：B,A,D,C 答题正确5.多选题：环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
大学药物化学考试练习题及答案1111
大学药物化学考试练习题及答案111.[单选题]-内酰胺酶抑制剂是A)头孢哌酮B)舒巴坦C)红霉素D)土霉素答案:B解析:内容2.[单选题]吗啡在光照下被空气氧化变质,这与吗啡具有:A)甲基结构有关B)乙基结构有关C)酚羟基结构有关D)苯基结构有关答案:C解析:3.[单选题]结构为的药物是A)普鲁卡因B)布比卡因C)丁卡因D)利多卡因答案:D解析:具体4.[单选题]布洛芬药用品的构型是（ ）。
A)外消旋体B)右旋体C)内消旋体D)左旋体答案:A解析:5.[单选题]阿米卡星属于A)大环内酯类B)磷霉素类C)四环素类6.[单选题]氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A)羟基B)苯环C)哌嗉环D)吩噻嗉环答案:D解析:7.[单选题]异烟肼保存不当时产生的毒性较大的物质是？A)异烟酸B)游离肼C)异烟腙D)吡啶答案:B解析:8.[单选题]在20℃时，用已洗净的25mL移液管，准确移取25.00mL纯水，置于已准确称量过的50mL的锥形瓶中，称得水的质量为24.9613g，此移液管在20℃时的真实体积为( )。
20℃时水的密度为0.99680g·mL-1A)25.00B)BC)CD)D答案:C解析:9.[单选题]下列有关使用容量瓶使用的描述，错误的是：( )A)容量瓶使用前必须洗涤干净B)容量瓶使用前只须用自来水润洗即可C)容量瓶使用前若洗不干净，可先用铬酸洗液浸泡，再依次用自来水、蒸馏水洗涤D)容量瓶使用前必须检查是否漏水答案:B解析:10.[单选题]下列沉淀灼烧后，其称量形式与沉淀形式相同的是( )A)Fe2O3nH2OB)CaCO3C)CaSO42H2O11.[单选题]哪个是氯霉素具抗菌活性的构型A)1S,2SB)1S,2RC)1R,2RD)1R,2S答案:C解析:12.[单选题]有酸性,但结构中不含羧基的药物是A)阿司匹林B)吲哚美辛C)萘普生D)吡罗昔康答案:D解析:13.[单选题]含有苯并眯唑结构的抗溃疡药是A)兰索拉唑B)尼扎替丁C)罗沙替丁D)西咪替丁答案:A解析:14.[单选题]下列哪种仪器没有出现在移液管的校正中( )A)温度计B)分析天平C)碘量瓶D)容量瓶答案:D解析:15.[单选题]辛伐他汀属于A)ACE抑制剂B)钙拮抗剂C)羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D)β-受体阻滞剂答案:C16.[单选题]青霉素不稳定的主要结构为A)β-内酰胺环B)侧连酰胺C)氢化噻唑环D)羧基答案:A解析:17.[单选题]对青霉素哪个部分进行结构修饰,可以得到耐酶的青霉素A)2位的羧基B)3位的碳C)4位的硫D)6位酰胺侧链答案:D解析:18.[单选题]辛伐他汀属于哪种类型的药物（ ）。
药物化学题库试题及答案
药物化学题库一、单选题1．药物易发生水解变质的结构是（C)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基；2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导； E分子间催化；4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E)A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性；D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性；5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响；D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B)A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响；D温度的影响； E重金属离子的影响；7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D)A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气；D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO2淀，其依据为（D)A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应9．巴比妥类药物的基本结构为（B)A 乙内酰脲；B 丙二酰脲；C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺；E 丁酰苯；10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D)A 酯；B 酰卤；C 酰肼；D 酰脲；E 苷11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D)A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO接触212．地西泮属于（C)A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类；D吩噻嗪类； E乙内酰脲类；13．盐酸氯丙嗪又名（B)A 眠尔通；B 冬眠灵；C 安定；D 鲁米那；E 大仑丁钠；14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C)A 苯环；B 氯原子；C 吩噻嗪环；D 噻嗪环；E 二甲氨基；15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A)A 氧化；B 还原；C 水解；D 脱水；E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C)A 助溶剂；B 配合剂；C 抗氧剂；D 防止水解；E 调pH；17．地西泮的结构为（C)ONa NNH O OC C C C S NCl CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2HCl CCONH N C ONaNN CH 3Cl CH 3CH 2CCH 2O CH 2CH 2CH 3O CONH 2CONH 2C 2H 5AB C D E １８．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（C)A 酚羟基；B 酰胺基；C 潜在的芳香第一胺；D 苯环；E 甲氧基１９．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)A 乙酰水杨酸；B 醋酸；C 水杨酸D 水杨酸钠；E 苯甲酸２０．具有下面化学结构的药物是（B)OCOCH 3COO NHCOCH 3A 丙磺舒；B 贝诺酯；C 吲哚美辛D 别嘌醇；E 双氯芬酸钠；２１．布洛芬的化学结构为（E) CH 3OCH COOHCH 3A OCOCH 3COO NHCOCH 3B CH 3OCH 2COOH CH 3CO Cl NC O OOHC O NH CH 3N S N DH 3C H 3C2CH 3CHCOOH E２２．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A)A 对乙酰氨基酚；B 贝诺酯；C 布洛芬；D 吡罗昔康；E 阿司匹林；２３．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（A)A 酚羟基；B 苯环；C 芳香第一胺；D 含氮杂环；E 活泼氢；２４．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质（A)A 双吗啡；B 阿扑吗啡；C 去水吗啡；D 可待因；E 邻二醌；２５．盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（E)A 吸电子效应；B 供电子效应； C共轭效应；D 诱导效应；E 空间位阻效应；２６．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（B)A 还原反应；B 氧化反应；C 加成反应；D 脱水反应；E 聚合反应２７．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（B)A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具Vitali反应；E 含有酯键易被水解；２８．属于胆碱酯酶复活剂的药物是（E)A 溴新斯的明；B 溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；２９．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为（A)A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；30．结构中无酚羟基的药物是（D)A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；31．肾上腺素与下列哪条叙述不符（D)A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色32．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（B)A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；33．肾上腺素的结构为（B)HO HO CH OH CH 2NHCH 3HO HO CH OH CH 2NH CH CH 3CH 3CHO HOOH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CHOH CH CH 3NH 2AB C D E34．在光的作用下可发生歧化反应的药物是（D)A 非诺贝特；B 卡托普利；C 利血平；D 硝苯地平；E 硫酸胍乙啶；35．结构中含有-SH ，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)A 硝苯地平；B 卡托普利；C 利血平；D 硫酸胍乙啶；E 盐酸可乐定；36．新伐他汀主要用于治疗(B)A 高甘油三酯血症；B 高胆固醇血症；C 高磷酯血症；D 心绞痛；E 心律失常；37．阿替洛尔为(B)A 钠通道阻滞药；B β受体阻断药；C 延长动作电位时程药；D 钙通道阻滞药；E 血管平滑肌扩张药；38．具有下面化学结构的药物是(A) SO 2NHH 2N NNA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；39．具有下面化学结构的药物是(B) CH 3SO 2NHH 2N O NA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；40．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是(A)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；41．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是(B)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；42．复方新诺明由下列哪组药物组成(B)A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶；B 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶；C 磺胺异噁唑和甲氧苄啶；D 磺胺多辛和甲氧苄啶；E 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；43．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是(D)A 二者都作用于二氢叶酸合成酶；B 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C 二者都作用于二氢叶酸还原酶；D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E 干扰细菌对叶酸的摄取；44．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；45．具有下面化学结构的药物是(C) NHN FO COOH C 2H 5NA 萘啶酸；B 吡哌酸；C 诺氟沙星；D 环丙沙星；E 氧氟沙星；46．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是(D)A 硫酸链霉素；B 利福平；C 对氨基水杨酸钠；D 异烟肼；E 盐酸乙胺丁醇；47．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E) A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；48．具有下列化学结构的药物是(A) COONa OCH 3CH 3CH C N CSCH CHNH CH 2COA 青霉素钠；B 阿莫西林钠；C 苯唑西林钠；D 头孢唑林钠；E 头孢噻吩钠；49．属于单环β-内酰胺类抗生素的是(C)A 克拉维酸；B 舒巴坦；C 氨曲南；D 阿莫西林；E 青霉素；50．属于β-内酰胺酶抑制剂的是(A)A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；51．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符(D)A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；52．与红霉素在化学结构上相类似的药物是(E)A氯霉素； B多西环素； C链霉素；D青霉素； E乙酰螺旋霉素53．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是(D)A青霉素； B链霉素； C红霉素；D氯霉素； E四环素；53．Δ4表示甾体母核的C位上有(C)4A 甲基；B 羟基；C 双键；D 叁键；E 氢原子；54．处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)A 实线表示；B 虚线表示；C 波级线表示；D 孤线表示；E 箭头表示；55．肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分子结构位上的α-醇酮基具有(B)中C17A 氧化性；B 还原性；C 水解性；D 风化性；E 潮解性；56．分子中含有甲基酮结构的药物是(C)A 炔雌醇；B 尼尔雌醇；C 黄体酮；D 炔诺孕酮；E 炔诺酮；57．分子中含有F元素的药物是(E)A 甲睾酮；B 雌二醇；C 已烯雌酚；D 黄体酮；E 醋酸地塞米松；58．下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D)A 醋酸地塞米松；B 黄体酮；C 甲睾酮；D 炔诺孕酮；E 已烯雌酚59．环磷酰胺为(D)A 抗代谢抗肿瘤药；B 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药；C 乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药；D 氮芥烷化剂类抗肿瘤药；E 磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药；60.下列药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)A.阿糖胞苷B.氨基蝶呤C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂61．可与维生素A作用显色的试剂为(A)A 三氯化锑氯仿溶液；B 醋酐-硫酸溶液；C 氢氧化钾乙醇溶液；D 氢氧化钠溶液；E 铁氰化钾溶液；62．维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中含有(C)A 酚羟基；B 芳香第一胺；C 连二烯醇；D 共轭双键；E 巯基；63．下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E)； B 维生素A； C 维生素E；A 维生素B1D 维生素B； E 维生素C；664．维生素C可使二氯靛酚试液的颜色消失，这是因为二氯靛酚是(A)A 氧化剂；B 还原剂；C 配合剂；D 催化剂；E 脱水剂；65.有机氟的鉴别方法是（ A）A有机破坏后加茜素氟蓝，硝酸亚铈 B 重氮化偶合C硝酸银 D硅钨酸 E碘液66、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C )A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼 E美沙酮67、下列药物中，（ C ）为阿片受体拮抗剂。
大学药物化学考试练习题及答案1321
大学药物化学考试练习题及答案131.[单选题]下列哪项叙述与布洛芬性质相符A)易溶于水B)可溶于氢氧化钠溶液中C)在酸性或碱性条件下均易水解D)空气中易被氧化变色答案:B解析:2.[单选题]不属于第三代的喹诺酮类抗菌药是A)环丙沙星B)吡哌酸C)氧氟沙星D)诺氟沙星答案:B解析:3.[单选题]茶苯海明是 8-氯茶碱与下列哪种成分结合形成的盐？A)苯海拉明B)氯苯那敏C)氯雷他定D)赛庚啶答案:A解析:4.[单选题]下列对吗啡的性质的叙述哪项最准确A)吗啡17位有叔氮原子,呈碱性,可与酸呈盐B)吗啡3位有醇羟基,呈弱酸性,可与碱呈盐C)吗啡 3位有酚羟基,呈弱酸性,可与碱呈盐D)吗啡3位有酚羟基,17位有叔氮原子,呈酸碱两性答案:D解析:5.[单选题]在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应的药物是A)苯妥英B)地西泮C)苯巴比妥D)氯丙嗪6.[单选题]有一未知溶液，加甲基红指示剂(变色范围 4.4~6.2)时溶液呈黄色，如改用加酚酞(变色范围 8.0~10.0)指示剂时溶液呈无色，该未知溶液的pH约为( )A)4.4～10.0B)6.2～10.0C)4.4～8.0D)6.2～8.0答案:D解析:7.[单选题]下列具有保钾利尿作用的利尿药是A)乙酰唑胺B)呋塞米C)氢氯噻嗪D)氨苯蝶啶答案:D解析:8.[单选题]药物的通用名称为A)2-（乙酰氧基）苯甲酸B)乙酰水杨酸C)阿司匹林D)扑热息痛答案:C解析:9.[单选题]抗孕激素药物A)炔诺孕酮B)米非司酮C)甲羟孕酮D)黄体酮答案:B解析:10.[单选题]辛伐他汀属于A)ACE抑制剂B)钙拮抗剂C)羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D)β-受体阻滞剂答案:C11.[单选题]阿替洛尔是A)α-受体拮抗剂B)β-受体拮抗剂C)α-受体激动剂D)β-受体激动剂答案:B解析:12.[单选题]减量法称取试样时，适合于称取( )A)剧毒的物质B)易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C)平行多组分不易吸湿的样品D)易挥发的物质答案:B解析:13.[单选题]将酚酞加入到一无色溶液中后溶液呈红色，则该溶液的酸碱性为( )A)碱性B)酸性C)中性D)无法判断答案:A解析:14.[单选题]测定钙盐的含量时加入NaOH使溶液pH值为12以上目的是( )A)控制反应速度B)生成Ca(OH)2沉淀C)使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀，不干扰Ca2+的测定D)控制溶液的pH答案:C解析:15.[单选题]的化学名称是A)3-(4-异丁基苯基)丙酸B)2-(4-异丁基苯基)丙酸C)2-(3-异丁基苯基)丙酸D)2-(4-异丁基苯基)乙酸答案:B解析:具体B)氨曲南C)棒酸D)头孢哌酮答案:B解析:17.[单选题]异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定因素为（ ）。
药物化学习题
一、选择题（一）单项选择题B1. 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A. 羰基B. 二酰亚胺基C. 氨基D. 嘧啶环D2. 巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关B3. 苯二氮zaozi001类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A. 羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基C5. 巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫A6. 由地西泮代谢产物开发使用的药物是B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑B7. 用于镇静催眠的药物是A. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀：抗抑郁药B8. 下列哪项与艾司唑仑不相符A. 在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 为苯二氮zaozi001环在1,2位并入杂环的衍生物D. 结构具有三氮唑环9. 与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫喷妥钠A10. 临床用于治疗抑郁症的药物是A. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇C11. 氟哌啶醇属于A. 镇静催眠药B. 抗癫痫药C. 抗精神病药D. 中枢兴奋药D12. 氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A. 二甲基氨基B. 侧链部分C. 酚羟基D. 吩噻嗪环C13. 下列镇痛药中成瘾性最小的是A. 枸橼酸芬太尼B. 盐酸哌替啶C. 喷他佐辛D. 盐酸吗啡B15. 吗啡易氧化变色是因为分子中具有A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 醚键D16. 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性17. 下列药物中哪个药物不能改善脑功能A. 阿尼西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦18. 黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为A. 铜吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽酚反应19. 临床上使用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇（二）多项选择题1. 下列哪些项与地西泮相符A. 在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药D. 代谢产物仍有活性E. 可用于治疗焦虑症2. 属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药的是ABDEA. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑ABCE3. 可用于抗癫痫的药物是A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 苯巴比妥D. 地西泮E. 卡马西平ACDE4. 下列哪些项与苯妥英钠相符A. 水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀B. 与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C. 具有内酰脲结构，可发生水解反应D. 可与酸性药物配伍使用E. 具有抗癫痫和抗心率失常作用AC5. 下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A. 属于吩噻嗪类抗精神病药B. 2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强C. 在空气或日光中放置，逐渐变为红色D. 可与碱性药物配伍使用E. 可用于人工冬眠AC6. 对光敏感易被氧化变色的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 丙戊酸钠C. 奋乃静D. 地西泮E. 卡马西平7. 下列哪些项与盐酸哌替啶相符A. 具有酯键，可发生水解反应B. 镇痛作用比吗啡强C. 连续应用可成瘾D. 可与三氯化铁显色E. 可口服给药8. 吗啡的化学结构中具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基9. 促进大脑功能恢复的药物有A. 氨茶碱B. 双氯芬酸钠C. 甲氯芬酯D. 甲氯芬那酸E. 吡拉西坦10. 咖啡因与下列哪些叙述相符A. 水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用B. 碱共热分解为咖啡啶C. 具有紫脲酸铵反应D. 为黄嘌呤类生物碱E. 为复方解热镇痛药APC的成分之一二、简答题1. 试述镇静催眠药的类型？各举一例。
天然药物化学试题+参考答案
天然药物化学试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、采用微波萃取法提取植物中挥发油，其缺点是( )A、不利于热敏性成分提取B、提取成品的组成不稳定C、提取效率低D、设备昂贵E、提取时间长正确答案：B2、水解强心苷不使苷元发生变化用( )A、氢氧化钠/乙醇B、3～5%盐酸C、氢氧化钠/水D、碳酸氢钠/水E、0.02~0.05mol/L盐酸正确答案：E3、具有强心作用的苷类化合物是( )A、皂苷B、生物碱C、强心苷D、糖苷E、香豆素正确答案：C4、硅胶为载体的分配色谱行为是( )A、化合物酸性小Rf值大B、化合物极性小Rf值小C、化合物极性大Rf值大D、化合物极性小Rf值大E、化合物酸性大Rf值大正确答案：D5、按苷键原子不同，苷被酸水解的易难顺序是( )A、C-苷>S-苷>O-苷>N-苷B、S-苷>O-苷>C-苷>N-苷C、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D、O-苷>S-苷>C-苷>N-苷E、C-苷>O-苷>S-苷>N-苷正确答案：C6、现代高效的分离方法是( )A、结晶法B、萃取法C、沉淀法D、色谱法E、分馏法正确答案：D7、Fehling反应和Tollen反应可以用于( )检识A、多糖B、三糖C、苷D、二糖E、还原性糖正确答案：E8、麻黄中生物碱的主要类型是( )。
A、吡啶类B、异喹啉类C、莨菪烷类D、吲哚类E、有机胺类正确答案：E9、生物碱进行薄层色谱时，一般使用的显色剂是( )。
A、改良碘化铋钾B、饱和苦味酸C、碘-碘化钾D、硅钨酸E、碘化汞钾正确答案：A10、生物碱的味多为( )。
A、咸B、酸D、甘E、苦正确答案：E11、黄酮类化合物基本骨架为( )A、C3-C6-C3B、C6-C6-C6C、C6-C3-C6D、C6-C3E、C3-C6正确答案：C12、硅胶含水量超过( )时，吸附力极弱，不能用作吸附剂A、30%B、50%C、15%D、17%E、70%正确答案：D13、苷类提取时，破坏酶活性的方法不包括( )A、沸醇B、石灰水C、稀醇D、盐水E、沸水正确答案：C14、盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物，下列哪项错误( )A、黄酮显橙红色至紫红色B、黄酮醇显紫红色C、查耳酮显红色D、黄酮苷类与黄酮类基本相同E、异黄酮多为负反应正确答案：C15、用溶剂提取法提取的挥发油，含的主要杂质是( )A、树胶C、黏液质D、果胶E、蛋白质正确答案：B16、皂苷成分发生冰醋酸-乙酰氯反应时，反应阳性应呈现的颜色是( )。
(整理)年第三季度三基考试药物化学b4.
2013年第三季度三基考试（药物化学）B一、单选题（每题请选择一个最佳答案，每题1分，共80分）1．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星2．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成3．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛4、适当增加化合物的亲脂性不可以（）A 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜5．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；6．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（）A萘啶酸；B吡哌酸；C诺氟沙星；D环丙沙星；E氧氟沙星；7，下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）A . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量E . 体内需保持一定水平8，下列哪个说法不正确（）A . 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物，易在胃中吸收9. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为（）A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个10．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）A二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；11．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（）A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；12．多西环素属于下列哪一类抗生素（）A属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；13．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐B．钙盐C．钾盐D．铜盐E．银盐14、苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色15．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A．氟烷B．盐酸氯胺酮C．乙醚D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因16．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类17．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A．易溶于水B．在干燥状态下对紫外线稳定C．不能口服D．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱18．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩19．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸20．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A ．干扰核酸的复制和转录B ．影响细胞膜的渗透性C ．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D ．为二氢叶酸还原酶抑制剂E ．干扰细菌蛋白质的合成21．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）A ．大环内酯类B ．氨基糖苷类C ．β-内酰胺类D ．四环素类E ．氯霉素类22．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）A ．氨苄西林B ．氨曲南C ．克拉维酸钾D ．阿齐霉素E ．阿莫西林23．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）A ．大环内酯类抗生素B ．四环素类抗生素C ．氨基糖苷类抗生素D ．β－内酰胺类抗生素E ．氯霉素类抗生素24. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为（ ）. H 2O N H H ONHS O OHA. 一个B. 两个C. 三个D. 四个E. 五个25．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南26．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺27．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺28．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星29．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
临床医学《药物化学》题目及答案
一、单选题1.下列给药方式中，吸收最好的是AA:静脉注射 B:肌肉注射 C:口服给药 D:皮肤给药2.在脂烃化合物引入以下哪种基团，使其P值下降最多DA:甲氧基 B:羟基 C:氨基 D:羧基3.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度，则溶解度度S DA:提高1倍 B:提高10倍 C:降低1倍 D:降低10倍4.键能最小的是那种类型的键DA:共价键 B:离子键 C:氢键 D:疏水相互作用5.在药物分子引入以下哪种基团对其水溶性影响不大BA:羟基 B:巯基 C:磺酸基 D:羧基6.药物代谢的最主要部位是AA:肝脏 B:胃 C:小肠 D:肾脏7.下列哪种单药或复方用于治疗帕金森病的效果最好？CA:多巴胺 B:左旋多巴 C:左旋多巴+卡比多巴 D:多巴胺+卡比多巴8.将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要目的是BA:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用9.将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要目的是DA:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用10. 2D定量构效关系研究方法中哪种应用最广泛AA:Hansch分析法 B:Free-Wilson分析法 C:Kier分子连接法 D:分子对接法二、多选题1.根据国家药品管理分类,药物可分为ACDA中药B西药C生物技术药D:化学药物2.药物化学的主要任务包括ABCA 创制新药B合成化学药物C合理利用改进现有药物D确定药物的剂量和使用方法3.药物化学的学科特点包括，ABCA是一门交叉学科B药学中的带头学科C朝阳学科D药学中的一般学科4.下列说法正确的有BCDA从水柳茶中提取了乙酰水杨酸B乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林C阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛D阿司匹林有抗血小板聚集的功能5下列说法正确的有ACDA.QSAR是定量构效关系的英文缩写B.R型沙利度胺具有致畸性C.弗莱明因发明青霉素而获得诺贝尔奖D.百浪多息在体外无抗菌活性6.下列说法正确的有ABDA.伊马替尼是第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂B.伊马替尼是基于靶点和致病发生机制的合理药物设计的成功案例C.伊马替尼是基于药理活性评价的合理药物设计的成功案例D.个性化医疗需要个性化药物7.下列说法正确的有ACDA，屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔奖，B，青篙素主要用于治疗痢疾，C.氮甲是一种抗肿瘤药物D.我国的化学制药产量位居世界第二8.新药开发的特点包括ABCDA，周期长，投资大，B，利润高，C，风险高，D，需要专利保护。
药物化学模拟试卷35(题后含答案及解析)
药物化学模拟试卷35(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列药物中可以发生重氮化偶合反应的是A．盐酸利多卡因B．盐酸普鲁卡因C．盐酸丁卡因D．盐酸布比卡因E．盐酸氯胺酮正确答案：B 涉及知识点：药物化学2．与盐酸普鲁卡因性质不符的是A．对光敏感，需避光保存B．水溶液显碱性C．pH3～3．5时本品水溶液最稳定D．易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E．具重氮化-偶合反应正确答案：B 涉及知识点：药物化学3．与盐酸氯胺酮的叙述不符的是A．易溶于水B．分子中含有氟原子C．属于麻醉药品D．麻醉作用迅速，并具有镇痛作用E．右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强正确答案：B 涉及知识点：药物化学4．苯巴比妥显弱酸性，是由于结构中含有A．酰胺B．酰肼C．酰脲D．酚羟基E．巯基正确答案：C 涉及知识点：药物化学5．盐酸氯丙嗪属于A．镇静催眠B．抗精神病C．抗抑郁症D．抗癫痫E．抗惊厥正确答案：B 涉及知识点：药物化学6．地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物为A．氟西泮B．硝西泮C．劳拉西泮D．奥沙西泮E．氯硝西泮正确答案：D 涉及知识点：药物化学7．具有去甲肾上腺素和5－羟色胺重摄取抑制作用的药物是A．氟西汀B．阿米替林C．氟哌啶醇D．卡马西平E．氯丙嗪正确答案：B 涉及知识点：药物化学8．盐酸普鲁卡因可与HCl和NaNO2溶液反应后，再与碱性β－萘酚偶合生成猩红色化合物，其依据为A．苯基氧化B．第三胺的氧化C．酯基水解D．芳伯氨基重氮化偶合E．苯环上的亚硝化正确答案：D 涉及知识点：药物化学9．检查阿司匹林中水杨酸杂质所选用的试剂是A．甲醛－硫酸B．三氯化铁C．碘化铋钾D．硝酸银E．茚三酮正确答案：B 涉及知识点：药物化学10．吡罗昔康的化学结构为A．B．C．D．E．正确答案：A 涉及知识点：药物化学11．镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A．生物碱类B．吗啡喃类C．哌啶类D．苯吗喃类E．氨基酮类正确答案：E 涉及知识点：药物化学12．下述与盐酸吗啡不符的叙述是A．分子中有五个手性碳原子，具有旋光性B．在光照下能被空气氧化而变质C．在水中易溶，几乎不溶于乙醚D．与甲醛硫酸试液反应显紫堇色E．具有重氮化—偶合反应正确答案：E 涉及知识点：药物化学13．与氯琥珀胆碱的描述不相符的是A．含有酯键，具水解性B．与氢氧化钠溶液加热，可发生Hormm消除反应C．为季铵盐类化合物D．为酯类化合物难溶于水E．为N2受体拮抗剂正确答案：D 涉及知识点：药物化学14．对肾上腺素能a受体和8受体均有兴奋作用的药物是A．盐酸去甲肾上腺素B．盐酸多巴胺C．盐酸肾上腺素D．盐酸克仑特罗E．盐酸异丙肾上腺素正确答案：C 涉及知识点：药物化学15．下列药物中，不含儿茶酚胺结构的是A．肾上腺素B．盐酸麻黄碱C．盐酸多巴胺D．盐酸异丙肾上腺素E．重酒石酸去甲肾上腺素正确答案：B 涉及知识点：药物化学16．具有下列化学结构的药物是A．盐酸肾上腺素B．盐酸异丙肾上腺素C．盐酸哌唑嗪D．盐酸普萘洛尔E．盐酸麻黄碱正确答案：B 涉及知识点：药物化学17．地高辛的临床用途为A．抗心律失常B．抗心力衰竭C．抗心绞痛D．抗高血压E．降血脂正确答案：B 涉及知识点：药物化学18．洛伐他汀是A．降血压药B．抗过敏药C．解痉药D．抗溃疡药E．调血脂药正确答案：E 涉及知识点：药物化学19．不含有酯键的药物是A．硝苯地平B．卡托普利C．氯贝丁酯D．硝酸异山梨酯E．地尔硫革正确答案：B 涉及知识点：药物化学20．临床上使用的安钠咖注射液其组成是咖啡因与。
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药物化学
一、 填空题
1.列举2种典型的麻醉药物： 、 .
2.作用于PGE2 的药物是一类临床常见病、多发病的治疗药物，请列举其主要的
两项药理作用： 、 .
3.根据生理效应的不同，肾上腺素能受体分为 受体和 受体
4.列举3种典型的心血管系统药物： 、 和 .
5.喹诺酮类抗菌药的作用机制为其抑制细菌DNA的合成中起作用的两种酶为
： 、 .
二、 简答题
1.简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。
2.中国药典中阿司匹林药物的检查中，为什么要检查碳酸钠溶液的不溶物？
3. 黄嘌呤类中枢兴奋药有哪些？请至少举三个例子。
4.简述β1受体阻断剂和β2受体阻断剂对于不同部位选择性的强弱。
5．西替利嗪为什么选择性作用于外周H1受体？
6.氯吡格雷在体外无活性，为什么可用于临床预防血栓？
7.抗疟药有哪些结构类型？
8.按化学结构进行分类，抗生素有哪些种类。
三、 问答题
1. 合成解痉药的结构与M胆碱受体激动剂相似，解痉药的设计依据是什么
2.简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用
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