无定形硼粉的HTPB团聚新方法改进

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热解氮化硼生产工艺

热解氮化硼生产工艺一、引言热解氮化硼是一种重要的工业生产工艺，用于制备氮化硼材料。

在本文中，将详细探讨热解氮化硼的生产工艺，包括原料准备、反应条件、反应机理、产品特性等方面的内容。

二、原料准备热解氮化硼的原料主要包括硼粉和氮气。

硼粉是一种细颗粒状的物质，常用的制备方法有煅烧和球磨等。

氮气是一种常见的气体，可以通过液氮蒸发或氮气生成器等方式获取。

三、反应条件热解氮化硼的反应条件对产物的质量和产率有着重要影响。

一般来说，反应温度、反应时间和气氛控制是关键因素。

3.1 反应温度反应温度是指反应体系中的温度条件。

热解氮化硼的反应温度通常在1800-2200摄氏度之间，高温有利于反应进行，但过高的温度可能导致产物的结构破坏。

3.2 反应时间反应时间是指反应体系中的持续时间。

热解氮化硼的反应时间通常在1-4小时之间，较长的反应时间有助于充分反应，但过长的时间可能导致能源浪费。

3.3 气氛控制气氛控制是指反应体系中的气氛条件。

热解氮化硼的反应通常在惰性气体（如氮气）中进行，以避免与其他气体反应产生杂质。

四、反应机理热解氮化硼的反应机理是一个复杂的过程，包括氮化反应和脱硼反应两个主要步骤。

4.1 氮化反应在反应温度下，硼粉和氮气发生氮化反应，生成氮化硼。

氮化反应是一个放热反应，可以通过控制反应温度和反应时间来控制产物的晶体结构和颗粒大小。

4.2 脱硼反应在高温下，氮化硼发生脱硼反应，生成氮气和硼。

脱硼反应是一个吸热反应，可以通过控制反应温度和反应时间来控制产物的纯度和形态。

五、产品特性热解氮化硼的产物具有一系列独特的特性，包括高硬度、高熔点、优异的导热性和电绝缘性等。

这些特性使得热解氮化硼在各个领域都有广泛的应用，如切割工具、陶瓷材料、电子元器件等。

六、结论热解氮化硼生产工艺是一项重要的工业生产工艺，通过对原料准备、反应条件、反应机理和产品特性的深入探讨，可以更好地理解和应用该工艺。

未来的研究可以进一步优化反应条件和提高产物的质量和产率。

一种氮化硼粉体制备方法与流程

一种氮化硼粉体制备方法与流程一、气相沉积法的原理气相沉积法是一种将气体中的前体物质在高温条件下进行热分解，生成所需产物并在衬底上沉积的表面沉积技术。

其基本过程即是将前体气体通过加热分解，生成固体产物并在基体表面进行沉积。

在氮化硼粉体制备中，气相沉积法是一种常用的工艺方法之一。

二、气相沉积法制备氮化硼粉体的流程1. 原料准备：氮化硼粉体制备的原料主要包括硼烷和氨气。

硼烷是一种无色气体，是氮化硼的重要前体物质，而氨气则是氮化硼的氮源。

在制备过程中，需要确保原料的纯度和稳定性。

2. 反应室装置：气相沉积法通常需要一个反应室来进行反应，反应室应该具备耐高温、耐腐蚀等性能，以及适当的密封性能和排气系统。

3. 反应参数设定：在制备过程中，需要设定一系列的反应参数，如温度、压力、气体流量等，通过合理的参数设定能够控制反应过程，保证氮化硼粉体的质量。

4. 反应过程控制：将硼烷和氨气通过反应室，根据所设定的参数进行反应。

在反应过程中需要监控温度和压力的变化，根据实时监测的数据进行调整。

5. 沉积和成品质量检测：在反应过程中生成的固相产物在反应室表面进行沉积，待反应结束后，取出产物并进行质量检测。

三、气相沉积法制备氮化硼粉体的优点1. 纯度高：在气相沉积法制备的过程中，可以通过严格控制反应条件和原料纯度，得到高纯度的氮化硼。

2. 颗粒均匀：通过气相沉积法制备的氮化硼粉体颗粒分布均匀，形状规整。

3. 可控性好：可以通过调整反应参数，如温度、压力等，来控制氮化硼粉体的品质和性能。

四、气相沉积法制备氮化硼粉体的工艺优化和应用1. 工艺优化：在气相沉积法制备中，可以通过优化反应参数、选取适合的反应器具、改进原料准备等手段来提高氮化硼粉体的产率和质量。

2. 应用：氮化硼粉体制备的产物可以用于制备氮化硼陶瓷、涂层材料、增强材料等，具有广泛的应用前景。

在气相沉积法制备氮化硼粉体的过程中，需要注意反应的安全性和环保性，确保操作人员的安全和环境的保护。

聚合物改性总结

零、绪论聚合物改性的定义：通过物理和机械方法在高分子聚合物中加入无机或有机物质，或将不同类高分子聚合物共混，或用化学方法实现高聚物的共聚、接枝、嵌段、交联，或将上述方法联用，以达到使材料的成本下降，成型加工性能或最终使用性能得到改善，或使材料仅在表面以及电、磁、光、热、声、燃烧等方面赋予独特功能等效果，统称为聚合物改性。

聚合物改性的目的：所谓的聚合物改性，突出在一个改字。

改就是要扬长补短，要发扬和保留聚合物原有的优势，抑制和克服聚合物原有的缺点，并根据实际需要赋予聚合物新的性能。

聚合物改性的三个主要目的：①克服聚合物原有的缺点，赋予聚合物某些高新的性能与功能②改善聚合物的加工工艺性能③降低材料的生产成本总之，聚合物改性就是要在聚合物的使用性能、加工性能与生产成本三者之间寻求一个最佳的平衡点。

聚合物改性的意义：1•新品种的开发越来越困难（已开发的品种数以万计，工业化的三百余种。

资源限制、开发费用、环境污染）2•使用性能的多样化、复杂化，要求材料有多种性能及功能，单一聚合物难以实现。

3.聚合物改性科学应运而生一一获取新性能聚合物的简洁而有效的方法。

聚合物改性的主要方法：共混改性；填充改性；纤维增强复合材料；化学改性；表面改性聚合物改性发展概况几个重要的里程碑事件：1942年，采用机械熔融共混法将NBR掺和于PVC之中，制成了分散均匀的共混物。

这是第一个实现了工业化生产的聚合物共混物。

1948 年，HIPS1948年，机械共混法ABS问世，聚合物共混工艺获得重大进展。

二者可称为高分子合金系统研究开发的起点。

1942年，制成了苯乙烯和丁二烯的互穿聚合物网络（IPN），商品名为Styralloy”,首先使用了聚合物合金这一名称。

1960年，建立了IPN的概念，开始了一类新型聚合物共混物的发展。

IPN已成为共混与复合领域一个独立的重要分支。

1965年，Kato研究成功0s04电镜染色技术，使得可用透射电镜直接观察到共混物的形态，这一实验技术大大促进了聚合物改性科学理论和实践的发展，堪称聚合物发展史上重要的里程碑。

球形团聚硼颗粒制备工艺的优化

ＯｐｉｉａｉｎｏｅａａｉｎＰｒｃｓｏｐｈｒｃｌｔｍｚｔｏｆＰｒｐｒｔｏｏｅｓｆｒＳｅｉａＡｇｌｍｅａｅｒｎＰａｔｃｅｇｏｒｔｄＢｏｏｒｉｌｓ
ＦＡＮｅｚｏｇ，ＰＡＮＧｅｉｎＸｕ — ｈｎＷｉｑａｇ，ＸＵｉｘａｇ，ＬＩＹｏｇｈｎＨｕｉｎｎ — ｏｇ，ＳＨＡＯｏｇｂｎＣｈｎ — ｉ（ｎＭｏｅｎＣｈｍｉｔｙＲｅｅｒｈＩｓｉｔ，Ｘｉｎ７０，Ｃｈｎ）Ｘｉｄｒｅｓｒｓａｃｎｔｕｅａｔ０６ａ１５ｉａ
明，聚硼粒子的形态圆整，径可控且分布均匀。佳制备工艺条件为：伴速度７ｍｉ，艺温度２ ℃ ，粉与团粒最搅０／ｎ工ｒＯ硼
黏合剂的质量比为９：，１固化温度７固化时间７。ＯＣ，ｄ关键词：料科学；硼富燃料推进剂；形化；聚硼粉；交设计材含球团正中图分类号：Ｔ５；１Ｊ５Ｖ５２文献标志码：Ａ文章编号：０７７１（０００ —０４０１０—８２２１）１０６ —３
（安近代化学研究所，陕西西安７０６）西１０５摘要：过正交实验，溶剂蒸发法制备球形团聚硼颗粒的工艺参数进行优化，究了固化温度和固化时间对球通对研
形团聚硼颗粒的形态、均粒径大小及其分布的影响，扫描电子显微镜观察了球形团聚硼粉的外观形态。果表平用结

超细粉末的团聚及其消除方法

超细粉末的团聚及其消除方法曹瑞军1) 3林晨光2) 孙兰1) 赵诣林1) 刘总1) 贾成厂1)1) (北京科技大学材料科学与工程学院 ,北京 100083) 2) (北京有色金属研究总院粉末冶金研究所 ,北京 100088)摘要 : 主要讨论与归纳了超细粉末团聚产生的现象与机理 ,团聚对粉体成形及致密化的影响 ,控制团聚的原理与方法 , 团聚体的表征 ;介绍了关于超细粉末团聚领域的研究发展趋势。

关键词 :超细粉末 ;团聚 ;形成机理 ;控制方法A ggl o merat i on of superf ine po wder an d dispersion met hodsCao Ruijun 1) ,L i n Chenguang 2) , S un Lan 1) , Z hao Yil i n 1) ,L i u Z ong 1) , J ia Chengchang 1)1) ( S chool of Mat erials S cience and Eng ineering , U S T B ,Beijing 100083 ,China ) 2) (Beijing G eneral Research Instit u t e of No n 2f erro us Met als ,Beijing 100088 ,China )Abstract : Pheno m ena and mechanism o n agg lo m eratio n of su p erfine po wder , it s effect s o n co m p actio n and den sificatio n of po wders , p r inciples and met h o ds of d is p er sio n , a gglo m erat e charact erizatio n as well as R & D are p r esent ed 1K ey w ords : su p erfine po wder ;agglo m eratio n ; mechanism ;co n t r olling met h o ds超细粉末及其致密化是材料领域的研究热点之一。

碳化硼改性聚苯硫醚短纤维的制备及抗氧化性研究

将前纺原丝经两级拉伸、上油、卷曲、热定形、
线密度:按照 GB / T 16256—2008 《纺织纤维
度仪测试。
力学性能:按照 GB / T 14337—2008 《化学纤
维短纤维拉伸性能试验方法》 ,采用 XQ-1AN 纤
维强伸度仪测试纤维的强力。
抗氧化性:根据浓硫酸处理前后纤维的强力
计算酸处理后纤维的强力保持率,强力保持率高,
研究与开发
合成纤维工业, 2024,47( 2 ) :49
CHINA SYNTHETIC FIBER INDUSTRY
碳化硼改性聚苯硫醚短纤维的制备及
抗氧化性研究
任冰涛
( 山东明化新材料有限公司,山东济南 250204)
摘要:以纤维级聚苯硫醚( PPS) 树脂和纳米级碳化硼为原料,采用硅烷偶联剂对纳米级碳化硼进行表面
通风橱中干燥,得到酸处理后的纤维试样。
限公司制;100 mL 三口烧瓶:烟台健硕化工有限
1. 5 分析与测试
1. 3 碳化硼改性 PPS 短纤维的制备
线密度试验方法振动仪法》 ,采用 XD-1 型纤维细
公司制。
1. 3. 1 未改性 PPS 短纤维试样的制备
将 PPS 树脂在 120 ~ 160 ℃ 下真空干燥 8 ~
酸处理前
酸处理后
强力保持率 / %
10. 11
9. 57
94. 7
1#
10. 22
#
10. 23
3
范德华力相互作用结合在一起。除了碳硼层以
表 2 改性 PPS 短纤维酸处理后的强力保持率
staple fibers after acid treatment
2#

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＿
表１。
表１无定形硼粉和团聚硼的密度比较
Ｔａ．Ｔｅｄｎｉｏａｉｏｆｍｏｐｏｓｂｒｎａｄａｇｏｒｔｄｂｒｎｂ１ｈｅｓｙｃｍｐｒｓｎｏｒｈｕｏｏｎｇｌｍｅａｅｏｏｔａ／・ｃｇｍ－
１实验部分
１实验原料及设备．１
原料：ＴＢ黏合剂，Ｏ＝７０１４ｏｇ黎明化工研究院；ＨＰ，ＥＨ．ｘ０ｍｌ，８／无定形硼粉，纯度为９％，０粒度为１ｍ左右，辽宁营口市北方精细化工厂；乙醇，分析纯，西安化学试剂厂；２４甲苯一，一二异氰酸酯（Ｄ），分ＴＩ
元素含量变化结果。表２无定形硼粉和团聚硼表面各元素含量比较
析纯，成都联合化工试剂研究所。
设备：Ｈ６０．０型透射电镜，日日立公司；Ｈ．４０．本ＰＩ０型ｘ射线光电子能谱，５美国Ｐ公司；Ｅ真空干燥箱，天津市泰斯特仪器有限公司；ＮＪ型黏度计，上海精密科学仪器有限公司。Ｄ．４
收稿日期：２０ —０３０８１．０审稿人：刘宗怀，男，陕西师范大学化学与材料科学学院教授
降低，这对制备推进剂药浆工艺性能有利。关键词：无定形硼粉；复合推进剂；端羟基聚丁二烯；包覆；团聚；改性
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ／
中图分类号：Ｔ７３Ｖ１Ｊ６；５２
文献标识码：Ａ
文章编号：１０．４（０９０８．６００２Ｘ２０）３５０７
硼以其高的质量热值和体积热值成为固体火箭冲压发动机的首选燃料。由于无定形硼粉表面存在着
工艺性能是含硼富燃料推进剂制备过程中的一大难点晦。如果能直接用复合推进剂常用黏合剂（ＰＨＴＢ）
对无定形硼粉进行团聚改性处理，将会给推进剂的制备带来极大方便。无定形硼粉经ＨＰＴＢ团聚后，以增大硼粒子的粒度，可提高硼粉与推进剂组分的相容性，改善推进剂的制备工艺；同时ＨＰＴＢ受热分解时放
了团聚改性处理，研究了团聚改性后硼粉对密度的影响，采用ＸＳＰ光电子能谱，透射电镜、红外
光谱等手段分析了硼粉改性效果，总结了其相关性能的表征结果，并对无定形硼粉改性前后与
ＨＰ混合物黏度进行了测试分析。结果表明，无定形硼粉团聚改性后，硼粒子的球性度提高，ＴＢ
松装密度大大增加，其表面明显有一层包覆层，而且与ＨＰ混合物的黏度较无定形硼粉的大大ＴＢ
ＢＯ，ＨＢ３（２３３Ｏ硼酸）等杂质，使得丁羟胶与硼粉混合时，随着搅拌时间的增加，其混合物的黏度就越大。据文献报道ｆ】在硼粉表面酸性杂质的作用下，Ｈ，这些酸性基团可与ＨＰＴＢ中的羟基发生缩合反应产生一种高聚物，且无定形硼粉的纯度低，约为９％左右，０粒径小，５．．ｍ，比表面积大，ｄ００４＝１￣３ｇ约为４１ｍ／，．２８ｇ粒径分布也极不规则，这些特性注定其在含硼富燃料推进剂中的硼含量不会达到很高。
１实验方法．２
采用溶剂挥发法，即用溶剂溶解ＨＰ后与无定形硼粉混合，将溶剂挥发，通过工艺助剂与未反应的ＴＢＨＰ的羟基进行反应，并经过滚圆工艺，使其有一定球形度、粒径可控的团聚硼颗粒。ＴＢ
２结果与讨论
２１团聚量的确定．
从含硼富燃料推进剂配方设计角度考虑，团聚剂的量不宜过高也不宜过低。团聚剂的量过多，会影响含硼富燃料推进剂的能量特性；反之，过少会出现部分硼粉不能团聚成大颗粒现象，进而影响推进剂的工
艺性能。因此，选取团聚剂的质量约占ＨＰ／ＰＢ推进剂体系总质量的３ＴＢＡ／％左右。
２硼粉团聚前后密度比较．２
Ｉｆ
团聚改性后硼粒子的密度与粒子中的各组分之间结合的紧密程度，即密实度有很大关系。硼粉的密度
包括松装密度和真实密度两种，两种密度的测量方法基本类似，见文献［。颗粒的真实密度评价了颗粒的６】疏松度，并且可以通过比重瓶法来确定。本文采用比重瓶法对硼粒子团聚前后的密度进行了研究，结果见
西北大学学报（自然科学网络版）
ＳｉｎｅＪｕａｆｒｗｅｔｉｅｓｔｌｅｃｅｃｏｒｌＮｏｔｎｏｈｓｖｒｉＯｎｉＵｎｙｎ
２００９年１月，第７卷，第ｌ期
Ｊｉ２０，ｏ．，．ａｌ０９Ｖ１Ｎｏ１．７
从表１可以看出，团聚改性后硼颗粒的松装密度有了很大程度的增加，而真实密度明显降低，由此还
需要改进硼团聚工艺来增大其真实密度。
２Ｘ射线光电子能谱分析．３
为了确定样品表面各元素的含量以及ＨＰＴＢ与硼粒子表面的作用状态，采用ＸＳ电子能谱对样品进Ｐ光行了硼粉团聚改性前后表面各元素含量分析。２ＸＳ表为Ｐ测定的无定形硼粉和ＨＰＴＢ团聚改性硼粉表面各
出大量的热，可促进硼粒子的点火和燃烧。国内对无定形硼粉的处理大都集中在对硼粉进行包覆，有研究
报道用ＬＦＢ，ＧＰ和Ａｉ，ＰＴＡＰ等材料。在此，本文研究了无定形硼粉经ＨＰＴＢ团聚改性的新方法，分析了团聚硼对推进剂制备工艺的影响，为解决无定形硼粉和ＨＰＴＢ之间相容性提供技术积累，同时为提高含硼富燃料推进剂中的硼含量开辟一条有效途径。
无定形硼粉的ＨＰＴＢ团聚新方法改进
庞维强，樊学忠，张教强２
（．西安近代化学研究所，陕西西安，７０６；２西北工业大学应用化学系，陕西西安，７０７）１１０５．１０２
摘
要：以端羟基聚丁二烯（ＴＢ）为主要原料，乙醇、乙酸乙酯为溶剂，对无定形硼粉进行ＨＰ