小鼠脾脏指数计算公式
脾多肽注射液对化疗后KM小鼠骨髓抑制和免疫力低下的治疗作用

◇基础研究◇摘要目的:评估脾多肽注射液(LPI )对卡铂(CBP )化疗后昆明(Kunming mice ,KM )小鼠骨髓抑制和免疫力低下的治疗作用及其可能的作用机制。
方法::KM 雌鼠随机分为对照组、模型组、脾多肽低剂量和高剂量治疗组。
第1天,治疗组及模型组腹腔单次注射卡铂(70mg/kg )构建化疗所致骨髓抑制小鼠模型,对照组注射生理盐水。
第2至16天,治疗组每天(60mg ·kg -1·d -1)腹腔注射脾多肽1次,对照组和模型组注射生理盐水。
给药结束后,检测小鼠外周血中血小板、白细胞和红细胞数量、体质量、胸腺和脾脏的器官指数;流式细胞术检测小鼠胸腺和脾的CD4+T 细胞亚群、CD8+T 细胞亚群和CD4+CD25+Foxp3+调节性T 细胞(Treg )亚群的变化。
结果::与对照组比较,模型组小鼠第16天白细胞和血小板数量显著减少,胸腺和脾脏的器官指数减少,胸腺和脾脏Treg 淋巴细胞亚群比例降低;高剂量脾多肽干预后,白细胞和血小板计数显著恢复,胸腺和脾脏Treg 淋巴细胞亚群比例恢复(P <0.05)。
结论::脾多肽注射液对化疗后KM 小鼠的骨髓抑制和免疫力低下,具有一定的治疗作用。
关键词脾多肽注射液;化疗;T 淋巴细胞中图分类号:R329.1;R965.2文献标志码:A文章编号:1009-2501(2023)09-1000-08doi :10.12092/j.issn.1009-2501.2023.09.005细胞毒性是化疗药物抑制恶性肿瘤快速生长的主要途径之一[1]。
同时,化疗药物抑制了骨髓细胞的正常生长引起骨髓抑制[2]。
骨髓抑制主要表现有白细胞减少、贫血和血小板减少[3]。
因此,化疗后血细胞数量的变化能反映骨髓抑制程度。
其中,白细胞减少能导致化疗后并发感染和败血症的风险增高,是化疗所致免疫力低下的重要表征之一[4]。
T 淋巴细胞是机体免疫系统中的重要组成部分,其参与肿瘤免疫监视、细胞杀伤和免疫调节等重要过程[5]。
复旦大学免疫实验小鼠脾脏单个核细胞分离及细胞计数

小鼠脾脏单个核细胞分离及细胞计数实验时间:____________ 实验地点:_____________ 实验人:__________________ 1实验原理小鼠脾脏位于上腹部左后侧,体积较大,长条形,属于外周免疫器官。
外周血中淋巴细胞可经再循环驻如脾脏等外周免疫器官的特定区域,所以富含各类免疫细胞。
免疫细胞的分离:采用红细胞裂解法,是根据细胞对渗透压变化的敏感度。
红细胞由于细胞结构较为简单,仅有细胞膜结构,对于膨胀的耐受能力较差,因此绝大部分就会涨破,受到破坏。
是一种比较温和的去除红细胞最简便易行的方法。
2实验材料:1)健康小鼠2)手术器械(剪刀、镊子)、解剖板3)70汇醇4)PBS缓冲液、红细胞裂解液(ACK5)0.2%台盼蓝6)细胞计数板、计数器7)离心机8)显微镜3实验方法:3.1取小鼠脾脏将小鼠颈椎脱位处死,用酒精消毒。
用剪刀剪开背部皮肤,再找到脾脏,用镊子夹出脾脏并剪除周围组织。
3.2制备单个核细胞悬液将取出的脾脏置于盛有3mlPBS缓冲液的平皿中,然后再置于尼龙指套中,用针芯轻轻碾压使得单个核细胞悬浮于平皿中。
吸取平皿中细胞悬液置于刻度离心管(15ml)中,以1500rpm离心10min, 弃去上清液,加入ASK至2-3ml,轻轻吹打混匀并放置2min,以破坏红细胞。
然后加入PBS缓冲液至10ml,以1500rpm离心10min。
弃去上清液,用PBS缓冲液定容至2ml,吹打混匀即为小鼠脾脏单个核细胞悬液。
3.3 计算细胞浓度稀释十倍,随机选取一个大方格计数细胞计数为324个,计算细胞浓度为324X 104X 10=3.24 X 107/ml3.4 计算细胞活力在总计为324个细胞中计数,死亡细胞有16 个,计算细胞活力为:324- 16/324 X 100%=95.1%在理论范围之内4 实验结果4.1 研磨脾脏得到细胞悬液本实验中将小鼠的脾脏放入尼龙指套内,置于少量PBS液中缓慢研磨,获得细胞悬液。
实验中医学实验报告

实验名称:中药四君子汤对小鼠免疫调节作用的研究实验日期:2023年10月25日一、实验目的1. 观察中药四君子汤对小鼠免疫器官(脾脏、胸腺)的影响。
2. 分析中药四君子汤对小鼠免疫细胞(T细胞、B细胞)功能的影响。
3. 探讨中药四君子汤在免疫调节方面的作用机制。
二、实验原理中药四君子汤是由人参、白术、茯苓、炙甘草组成,具有健脾益气、调和脾胃的功效。
本实验通过观察中药四君子汤对小鼠免疫器官和免疫细胞的影响,探讨其在免疫调节方面的作用。
三、实验材料1. 实验动物:昆明小鼠40只,体重18-22g,雌雄各半。
2. 主要试剂:中药四君子汤提取物、ELISA试剂盒、流式细胞仪检测抗体、细胞培养试剂等。
3. 仪器:显微镜、离心机、酶标仪、流式细胞仪等。
四、实验方法1. 实验分组:将40只小鼠随机分为5组,每组8只,分别为正常对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。
2. 模型制备:除正常对照组外,其余各组小鼠均采用环磷酰胺腹腔注射法建立免疫抑制模型。
3. 给药:正常对照组和模型组给予生理盐水,低剂量组给予0.1g/kg中药四君子汤提取物,中剂量组给予0.3g/kg中药四君子汤提取物,高剂量组给予0.5g/kg中药四君子汤提取物,连续给药7天。
4. 取材:实验结束后,各组小鼠脱颈椎处死,取脾脏、胸腺组织,并分离T细胞、B细胞。
5. 免疫器官指数测定:称量脾脏、胸腺重量,计算免疫器官指数(脾脏指数=脾脏重量/体重,胸腺指数=胸腺重量/体重)。
6. T细胞、B细胞功能检测:采用ELISA法检测T细胞、B细胞功能指标,包括T 细胞增殖实验、B细胞抗体生成实验等。
7. 数据统计:采用SPSS 22.0软件进行统计分析,数据以均值±标准差表示,组间比较采用单因素方差分析。
五、实验结果1. 免疫器官指数:与模型组相比,低、中、高剂量组小鼠的脾脏指数和胸腺指数均显著升高(P<0.05)。
2. T细胞功能:与模型组相比,低、中、高剂量组小鼠的T细胞增殖实验结果显示,增殖能力显著提高(P<0.05)。
小鼠lee指数计算公式

小鼠lee指数计算公式全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:小鼠lee指数计算公式是一种用于评估小鼠在实验室环境中的情绪和行为状态的指标。
通过对小鼠在特定条件下的活动量、探索性行为、焦虑行为等进行观察和记录,可以通过计算得出lee指数,从而了解小鼠的情绪状态和行为表现。
在实验动物的研究中,lee指数计算公式是一种重要的工具,可以帮助研究人员更准确地评估实验动物的情绪状态,为研究提供更可靠的数据支持。
在实验动物中,小鼠是一种常用的实验动物,因其生活习性稳定、易于饲养和实验操作方便等优点而被广泛应用于生物学、药理学和行为学等领域的研究中。
在实验动物的研究中,如何准确评估小鼠的情绪状态和行为表现对于研究结果的准确性和可靠性至关重要。
而lee指数计算公式的应用恰好可以帮助研究人员更好地进行这方面的评估。
关于小鼠lee指数的具体计算公式,通常是由研究人员根据实际情况和需要进行确定的。
一般来说,lee指数的计算涉及到多个不同的行为指标,包括运动距离、停留时间、探索性行为的频率和焦虑行为的表现等。
研究人员需要根据实际情况设定不同的权重和分数,来评估每个行为指标的重要性和影响程度,并综合计算得出小鼠lee指数的数值。
除了计算公式的确定,小鼠lee指数的评估还需要考虑到实验条件的影响因素。
在实验动物的研究中,实验条件的设置和控制对于最终的实验结果和评估数据的可靠性具有重要的影响。
在进行小鼠lee指数的评估时,研究人员需要充分考虑到实验环境的影响因素,确保评估结果的准确性和可靠性。
第二篇示例:小鼠lee指数是一种用于评估小鼠行为的指标,其计算公式包括多个因素,可以根据实验设计和需要来确定具体的计算方式。
小鼠lee指数通常用于研究行为学、药理学和神经科学等领域,在动物实验中扮演着重要的角色。
小鼠lee指数计算公式的基本思路是通过对小鼠在实验中的行为表现进行分析,从而得出一个综合的评分指标。
这个指标可以反映小鼠的活动水平、认知能力、情绪状态等方面的情况,帮助研究人员了解其生理和心理状态,从而进一步研究相关的生物学问题。
'stomach somatic index 指数 -回复

'stomach somatic index 指数-回复"stomach somatic index 指数"是一个在生物学和生态学领域中常用的指标,用于评估动物消化系统的发育和功能。
本文将逐步回答与该指数相关的问题,包括该指数的定义、计算方法、常见应用以及其在研究中的意义。
一、什么是"stomach somatic index 指数"?在动物学和生态学中,"stomach somatic index 指数"指的是动物消化系统中胃的比重或大小与整个机体大小之间的比值。
它通常用于描述和比较动物消化系统的发育和功能。
二、如何计算"stomach somatic index 指数"?计算"stomach somatic index 指数"的方法相对简单。
首先,需要测量动物的胃的重量或大小,通常以克为单位。
然后,将胃的重量或大小除以整个动物的体重或大小,通常以克为单位。
最终得出的比值即是"stomach somatic index 指数"。
三、"stomach somatic index 指数"的常见应用有哪些?1. 饮食生态学研究:通过测量不同物种或个体中"stomach somatic index 指数"的差异,可以了解不同动物的食性特征和饮食习惯,从而推断它们在某一生态系统中的角色和相对重要性。
2. 疾病诊断:"stomach somatic index 指数"的变化可能反映出动物的健康状况或疾病的存在。
例如,在某些疾病或患病状态下,动物的胃可能会萎缩或肿胀,从而导致"stomach somatic index 指数"的变化。
3. 环境污染评估:某些环境污染物质可能直接或间接地影响动物的消化系统,进而影响"stomach somatic index 指数"。
小鼠脾脏淋巴细胞分离与计数实验报告

小鼠脾脏淋巴细胞分离与计数实验报告小鼠脾脏淋巴细胞分离与计数实验报告一、引言淋巴细胞是免疫系统中重要的细胞成分,其在免疫应答和抗体产生中发挥着关键作用。
为了研究淋巴细胞的功能和特性,需要将其从组织中分离出来并进行计数。
本实验旨在通过对小鼠脾脏进行淋巴细胞分离和计数,来获取关于淋巴细胞数量和纯度的信息。
二、材料与方法1. 实验动物:使用C57BL/6小鼠。
2. 仪器与试剂:离心管、离心机、PBS缓冲液、0.83%氯化铵溶液。
3. 实验步骤:A. 准备工作:i. 将离心管预冷至4℃。
ii. 准备PBS缓冲液,并保持在4℃。
B. 小鼠准备:i. 用无菌技术将小鼠安全固定在手术台上。
ii. 使用无菌器械,剪开腹部皮肤和腹壁,暴露脾脏。
iii. 小心取出脾脏并放入含有PBS缓冲液的离心管中。
C. 细胞分离:i. 使用无菌器械,将脾脏组织切碎至细胞悬浮液状态。
ii. 将细胞悬浮液通过70μm滤网过滤,以去除大块组织残渣。
iii. 向过滤后的细胞悬浮液中加入等体积的0.83%氯化铵溶液,进行红细胞溶解。
iv. 用PBS缓冲液洗涤淋巴细胞沉淀,重复此步骤2-3次。
D. 细胞计数:i. 取适量的淋巴细胞悬浮液,加入等体积的尝试涂片溶剂进行稀释。
ii. 在尝试涂片上使用布朗管计数室计数淋巴细胞数量。
三、结果根据实验操作所得数据,我们得到了以下结果:1. 成功分离出小鼠脾脏中的淋巴细胞。
2. 经过红细胞溶解和洗涤步骤后,淋巴细胞沉淀呈现白色悬浮液状态。
3. 在计数室中观察到淋巴细胞的形态特征,如小型、圆形和较大的核。
四、讨论本实验成功地分离出了小鼠脾脏中的淋巴细胞,并通过计数室观察到了其形态特征。
然而,有一些潜在问题需要考虑和改进:1. 纯度问题:尽管我们成功分离出淋巴细胞,但在实验过程中是否存在其他细胞类型的污染仍需进一步验证。
可以通过流式细胞术等技术来评估纯度。
2. 细胞活力:在实验过程中,我们没有对淋巴细胞进行活力测试。
小鼠脾脏实验报告

一、实验目的1. 掌握小鼠脾脏的解剖学位置和结构。
2. 学习脾脏细胞分离、培养和计数的方法。
3. 掌握细胞染色、观察和计数的技巧。
4. 了解脾脏细胞在免疫学中的重要作用。
二、实验原理脾脏是机体重要的免疫器官之一,主要负责滤血、产生抗体和清除衰老、异常红细胞等功能。
脾脏中含有丰富的淋巴细胞,如B细胞、T细胞和巨噬细胞等,是研究免疫学的重要模型。
本实验通过分离小鼠脾脏细胞,进行原代培养和计数,观察细胞形态和生长情况,以了解脾脏细胞的生物学特性及其在免疫学中的应用。
三、实验材料1. 实验动物:C57BL/6小鼠。
2. 仪器与试剂:解剖剪、镊子、解剖针、离心管、离心机、PBS缓冲液、胰蛋白酶、细胞培养基、血球计数板、染色剂、显微镜等。
四、实验方法1. 解剖小鼠:处死小鼠后,打开腹腔,分离脾脏。
2. 脾脏细胞分离:将脾脏组织放入PBS缓冲液中,用解剖剪剪碎组织,加入胰蛋白酶消化酶,37℃消化30分钟。
3. 细胞培养:消化后的细胞用PBS缓冲液洗涤,加入细胞培养基,调整细胞密度,进行原代培养。
4. 细胞计数:采用血球计数板对培养细胞进行计数,观察细胞生长情况。
5. 细胞染色:采用染色剂对细胞进行染色,观察细胞形态和活力。
6. 显微镜观察:用显微镜观察细胞形态、生长情况和染色效果。
五、实验结果1. 脾脏细胞分离:成功分离出小鼠脾脏细胞,细胞形态呈圆形或椭圆形,细胞密度约为1×10^6个/mL。
2. 细胞培养:细胞在培养过程中生长良好,呈单层生长,细胞形态正常。
3. 细胞计数:培养细胞密度逐渐增加,生长曲线呈指数增长。
4. 细胞染色:细胞染色效果良好,细胞核染色深,细胞质染色浅,细胞活力较高。
5. 显微镜观察:细胞形态正常,生长旺盛,无明显病变。
六、实验讨论1. 脾脏是机体重要的免疫器官,含有丰富的淋巴细胞,在免疫学研究中具有重要意义。
2. 本实验成功分离出小鼠脾脏细胞,并进行原代培养和计数,为后续研究提供了良好的实验材料。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
小鼠脾脏指数计算公式
脾脏指数(Spleen Index)= [小鼠脾脏重量(mg)/ 小鼠体重(g)] × 1000
公式中的小鼠脾脏重量以毫克为单位,小鼠体重以克为单位。
为了方
便计算,将结果乘以1000,以消除单位之间的差异。
脾脏指数的计算主要用于小鼠免疫学实验中,特别是在研究小鼠免疫
系统功能以及其中一种疾病对小鼠脾脏的影响时。
脾脏是免疫系统中的重
要器官,对于免疫细胞的产生、分化和存储起着重要的作用。
脾脏指数的
变化可以反映小鼠免疫系统的活性和病理状态。
脾脏指数的计算通常在小鼠进行解剖操作后进行。
首先,将小鼠的脾
脏取出并清洗干净,去除附着在脾脏上的其他组织和血液。
然后,用纸巾
或干燥纤维棉将脾脏上的水分吸干。
接下来,将脾脏放在精确称重的天平上,记录脾脏的重量。
最后,将小鼠的体重也记录下来。
将记录到的小鼠脾脏重量和小鼠体重代入脾脏指数计算公式中,即可
得到脾脏指数的计算结果。
脾脏指数的计算结果通常以百分比的形式表示,例如一个小鼠的脾脏
指数为0.4,则表示该小鼠的脾脏重量占其体重的0.4%。
在免疫学研究中,脾脏指数可以用来比较不同实验组或不同治疗条件
下的小鼠之间脾脏发育和免疫功能的差异。
通过比较脾脏指数的变化,可
以进一步了解免疫系统的功能改变以及其与其中一种疾病或治疗的关系。
总之,小鼠脾脏指数计算公式是根据小鼠脾脏重量与小鼠体重之间的比例关系进行计算的,用于评估小鼠脾脏的生长和发育情况,以及免疫系统的活性。
它在小鼠免疫学实验中具有重要的应用价值。