纤维加工工艺学

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课程作业

题目聚酯纤维的改性

学院化学与材料工程学院

专业高分子材料

学号Y09211124

学生姓名薛俊

摘要

近二十年来,我国的化学纤维工业取得了快速的发展,根据官方网站的数据,1985年我国化纤产量为104吨,2007年为2457万吨,其中以聚酯纤维的产量最大,占化纤总产量的四分之三,为1900万吨。随着聚酯纤维的发展,其改性品种也逐年增加,特别在改性技术上有了很大的提高,在开展大量研究工作的同时,不少研究成果已转化成生产力,投入到工业化生产中。在改性技术方面主要是从性能和用途方面进行研究,在此笔者主要从其舒适度和阻燃性方面查找翻阅。

关键词:聚酯纤维,改性,舒适度,阻燃性

目录

1.前言 (3)

2聚酯纤维的性能和用途介绍 (3)

3聚酯纤维的舒适性改良 (3)

3.1提高聚酯纤维舒适性的途径 (4)

3.2聚酯纤维舒适性研究的进展 (4)

4阻燃聚酯纤维的改性 (5)

4.1阻燃聚酯纤维的生产技术 (5)

4.2阻燃聚酯纤维的发展现状 (7)

参考文献 (8)

1.前言

纤维加工工艺学,一门对各类纤维的介绍。聚酯纤维(polyester fibre)由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维。工业化大量生产的聚酯纤维是用聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的,中国的商品名为涤纶。是当前合成纤维的第一大品种。经小组讨论决定对聚酯纤维进行研究,聚酯纤维用途广泛,对其的改性研究也逐渐增多,相对而言满足于日常生活,舒适度是最值得的关注的,而工程应用方面,阻燃开发新品种具有重要意义。

2聚酯纤维的性能和用途介绍

涤纶的比重为1.38;熔点255~260℃,在205℃时开始粘结,安全熨烫温度为135℃;吸湿度很低,仅为0.4%;长丝的断裂强度为4.5~5.5克/旦,短纤维为3.5~5.5克/旦;长丝的断裂伸长率为15~25%,短纤维为25~40%;高强型纤维强度可达7~8克/旦,伸长为7.5~12.5%。涤纶有优良的耐皱性、弹性和尺寸稳定性,有良好的电绝缘性能,耐日光,耐摩擦,不霉不蛀,有较好的耐化学试剂性能,能耐弱酸及弱碱。在室温下,有一定的耐稀强酸的能力,耐强碱性较差。涤纶的染色性能较差,一般须在高温或有载体存在的条件下用分散性染料染色。

涤纶具有许多优良的纺织性能和服用性能,用途广泛,可以纯纺织造,也可与棉、毛、丝、麻等天然纤维和其他化学纤维混纺交织,制成花色繁多、坚牢挺刮、易洗易干、免烫和洗可穿性能良好的仿毛、仿棉、仿丝、仿麻织物。涤纶织物适用于男女衬衫、外衣、儿童衣着、室内装饰织物和地毯等。由于涤纶具有良好的弹性和蓬松性,也可用作絮棉。在工业上高强度涤纶可用作轮胎帘子线、运输带、消防水管、缆绳、渔网等,也可用作电绝缘材料、耐酸过滤布和造纸毛毯等。用涤纶制作无纺织布可用于室内装饰物、地毯底布、医药工业用布、絮绒、衬里等。

3 聚酯纤维的舒适性改良

由于聚酯纤维紧密的大分子链结构以及缺乏吸湿性基团,其在舒适性方面要

比棉等天然纤维差得多,由此限制了其在更大范围内的应用。因此,对于聚酯纤维的舒适性研究就成为人们关注的焦点。这方面早期的成功进展是超细纤维的生产与应用,它在改善人们视觉、触觉以及穿着舒适性等方面有了质的变化,甚至在一定程度上超越了天然纤维。近期,国外研究者正展开多方位的探索活动,以期改善聚酯纤维的舒适性。

3.1提高聚酯纤维舒适性的途径

从理论上讲,只要织物(纤维)完成对汗液的吸水一保水一蒸发过程,就能达到舒适性要求?。但实际过程要复杂得多,它涉及到组织结构、纱线捻度、纤维及纱线问空隙、织物孔隙率以及外界风速、温度、湿度等多种因素。因此采用多层复合结构的织物设计是最理想的:即内层纤维具有高吸湿性,能够快速吸收汗液并具有向外层传输水或水汽的功能;外层纤维具有暂时储存以及快速传递汗液和水汽的功能。但不管如何,这都涉及到纤维本身,要求纤维一方面具有吸湿性能,另一方面还要具有能使水分高效传输,即与吸水性配套的微观结构。目前对舒适性聚酯纤维的开发,不论是化学改性、物理改性还是工艺技术改性都是基于上述原理的。

化学改性化学改性方法主要有:采用功能性共聚单体聚合形成新型共聚物;共混以功能性添加剂纺制出所需纤维;利用辐射线等特殊条件对纤维进行特殊基团的接枝共聚;对纤维或织物进行涂层整理。

物理改性物理改性方法包括:变化聚合及纺丝形成新型纤维,如中空、多孔纤维等;对纤维进行特殊处理如碱处理,使其表面形成凹凸结构;纤维超细化横截面异形化以形成有利于吸、排湿结构。

工艺技术改性如对纤维进行变形加工,不同种类、纤度的纤维混合以及采用新型加工方法等手段,对聚酯纤维进行改性。当然对于以上技术联合应用则可以更好地改善纤维的吸排湿性能,开发出高品质面料。

3.2聚酯纤维舒适性研究的进展

高吸湿性纤维是指可吸收空气中的气态水分,这种吸湿性主要取决于纤维的化学结构,与物理结构关系较小。常规聚酯纤维属疏水性纤维,其在20℃×65%

相对湿度时的回潮率仅为04%。与棉的7%、粘胶的13%相比较,常规涤纶织物所形成的湿闷感也就在情理之中了。提高聚酯纤维吸湿性的研究已进行过较多探索,其原理主要是通过接枝共聚等方法,在纤维上引入亲水性基团,包括羧基、酰胺基、羟基以及氨基,或者磺酸基团等,这些基团对水分子有相当的亲和力。

1.与高吸湿性物质共混采用不同吸湿性能的聚合物组分的复合纺丝方法可以制得高吸湿性聚酯纤维。

2.亲水性物质整理用亲水性试剂对纤维进行后整理可以使聚酯纤维获得较好的吸湿性。

3.接枝共聚以及问苯磺酸钠化合物的应用用亲水性试剂对纤维进行后整理,或与接枝共聚等方法相结合,可改善其亲水性。

4.改善纤维的物理、形态结构在改善聚酯纤维吸水性研究中,用得较多的要数改变纤维横截面形态。

日本公司在这方面研发较多的是采用可形成与中空贯通结构的纤维或皮/芯型海岛纤维,同时还结合吸湿性加工。用这种复合技术进行舒适性聚酯纤维的开发将是今后的方向。

4阻燃聚酯纤维

作为合成纤维的最大品种聚酯纤维的阻燃织物的需用量很大9如航空.铁路和其它交通运输系统.涉外宾馆.饭店.公共娱乐场所及消防等特种行业的工作服都需要用D 有关专家估算[192]9我国仅上述所需阻燃织物为28 496 万m2/a9需用阻燃聚酯纤维93 kt/aD

4.1阻燃聚酯纤维的生产技术

通常, 极限氧指数(LOl) 大于26 的纤维称阻燃纤维, 阻燃纤维在火源点燃的情况下发生燃烧, 离开火源即熄灭, 经20 次洗涤, 其阻燃性能不变目前阻燃聚酯纤维的制造方法主要有阻燃整理~ 共混阻燃改性和共聚阻燃改性~ 皮芯型复合纺丝四种四种方法各有优缺点, 其成本及效果比较

表 1 不同方法(类型)阻燃效果及成本比较

皮芯型复合纺丝的阻燃效果最好, 费用也最高.

共混改性

共混添加型阻燃聚酯切片较共聚反应型阻燃聚酯切片具有工艺简便~ 成本低等优点, 易于推广但受阻燃剂的热稳定性~ 光稳定性及其在聚酯中的分散性等问题的影响因为这是一种将阻燃剂加入PET 熔体中的方法, 要求这类阻燃添加剂能经受熔体纺丝的高温, 与聚合物体系的相容性好, 不影响纺丝~ 后处理的正常进行~ 不使纤维及其制品的主要性能发生较大的变化~ 无毒~ 耐久性好根据阻燃剂添加方式的不同, 共混添加方式又分为 3 种, !将聚酯切片与阻燃剂在双螺杆上共混挤出, 重新造粒, 称为后添加这种方式多一道工序, 成本较高, 且造粒后切片的特性粘数下降较大"阻燃剂在聚合体中分布不均匀#在酯交换结束, 缩聚反应开始, 将阻燃剂以乙二醇的悬浮液形式加入BHET 中,称前添加共混。前添加在共混均匀性方面优于后添加,但由于阻燃剂的加入使体系中单体浓度相对下降和阻燃剂长时间处于高温阶段,故切片的特性粘数下降比后添加明显。在缩聚反应结束前,将粉状或液态阻燃剂加入聚酯熔体中,搅拌一段时间后出料,称后添加共混。后添加方式阻燃剂对反应过程影响小,获得的切片特性粘数较高一些,但共混均匀性差一些,这在纺丝时可得到弥补。

皮芯型复合纺丝

以共聚型或添加型阻燃聚酯为芯,普通聚酯为皮,制成的皮芯型复合纤维具有更为完善的阻燃改性效果。因为一般卤化物热稳定性不好,在熔融纺丝温度

下易使聚酯纤维着色,且所得纤维的耐光性差,而且共聚,共混和阻燃整理的阻燃纤维在接触火焰燃烧时,一部分阻燃剂挥发或分解而影响阻燃性。采用皮芯型复合纺丝法,使阻燃剂位于纤维芯部,既可以充分发挥阻燃作用,又能保持聚酯纤维的光稳定性,白度和染色性。

4.2阻燃聚酯纤维的发展现状

近30 年来,各类民用和工业用纤维及纺织品的应用领域逐渐扩大,促进了国民经济的发展和人民生活的改善。但由于它的可燃性,在火灾事故中,由纤维纺织品着火所致占有相当大的比例,且造成的损失也越来越严重。因此,世界各发达国家早在60 年代就纷纷对纺织品提出阻燃要求,相应地制定了各类纺织品的阻燃标准和法规。同样,我国的阻燃标准和法规也在日趋完善。纺织品阻燃标准和法规的逐步建立和完善,进一步促进了阻燃纺织品的研究、开发和应用,以满足各领域的需求。

国内情况国内近些年在阻燃聚酯的研究方面开展了不少工作,但是对于磷系阻燃共聚酯的研究却相对较少。虽曾研制出了一些有关产品,但主要是仿制国外已工业化的品种,而且与普通聚酯相比,这些阻燃聚酯存在着熔点、玻璃化温度、结晶性、取向度,甚至可纺性等降低的现象。目前尚无综合性能较好的磷系阻燃共聚酯投放市场。

国外情况国外对磷系阻燃共聚酯的研究较我国广泛而深入,有关的文献报道较多,且有相应的工业化产品。就阻燃单体而论,较早采用的主要是磷酸酯、烃基二膦酸或膦酸酯类,然而这些阻燃剂易从聚合体系中挥发,使催化剂失活,促使醚键生成或引起交联等。为了解决上述问题,相继开发了一些相对热稳定的单体或齐聚物,如羧乙基(苯基)膦酸、苯基膦酸二苯砜酯齐聚物等。同样,这些阻燃剂本身也存在不足:由于分子链中存在P - 0 - C 键,因而水解稳定性差,而且在聚合或纺丝温度下,这种键可能断裂引起聚酯降解而达不到设计目的。鉴于此,日本东洋纺公司开发了一种耐水解性和热稳定性较好的环状膦酸酯。近些年,国外对磷系阻燃共聚酯更是从多方面进行研究,代表性的有先制得高磷含量的阻燃共聚酯,然后与普通聚酯共混,开发新型的含氧化膦基团的阻燃单体,为

提高阻燃聚酯的玻璃化温度,再加另一种共聚组分等。在工业上,磷系阻燃共聚酯纤维早在70 年代就已商品化,主要有德国的Trevira CS,日本的Hei m 和GH等品牌。近些年,虽然有关专利很多,但真正实用的并不多,工业化的阻燃聚酯或纤维新品种却无报导。由此可见,磷系阻燃共聚酯的发展趋势是开发应用热稳定性和耐水解性等都较好的阻燃剂。目前世界范围内磷系阻燃共聚酯或纤维商品品种很少,因而开发新品种具有重要意义。

参考文献

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10. Sarar J . U S Pat . ,5 ,399 ,428(1995 ).

高分子材料成型加工课后部分习题参考答案

2.分别区分“通用塑料”和“工程塑料”,“热塑性塑料”和“热固性塑料”,“简单组分高分子材料”和“复杂组分高分子材料”,并请各举2~3例。 答:通用塑料:一般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。通用塑料有:PE,PP,PVC,PS等; 工程塑料:是指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过100℃的,刚性好、蠕变小、自 润滑、电绝缘、耐腐蚀等,可代替金属用作结构件的塑料。工程塑料有:PA,PET,PBT,POM等; 工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料,是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料,耐热性在100℃以上,主要运用在工业上”。 热塑性塑料:加热时变软以至流动,冷却变硬,这种过程是可逆的,可以反复进行。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚,氯化聚醚等都是热塑性塑料。(热塑性塑料中树脂分子链都是线型或带支链的结构,分子链之间无化学键产生,加热时软化流动、冷却变硬的过程是物理变化;) 热固性塑料:第一次加热时可以软化流动,加热到一定温度,产生化学反应一交链固化而变硬,这种变化是不可逆的,此后,再次加热时,已不能再变软流动了。正是借助这种特性进行成型加工,利用第一次加热时的塑化流动,在压力下充满型腔,进而固化成为确定形状和尺寸的制品。这种材料称为热固性塑料。(热固性塑料的树脂固化前是线型或带支链的,固化后分子链之间形成化学键,成为三维的网状结构,不仅不能再熔触,在溶剂中也不能溶解。)酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛、不饱和聚酯、有机硅等塑料,都是热固性塑料。 简单组分高分子材料:主要由高聚物组成(含量很高,可达95%以上),加入少量(或不加入)抗氧剂、润滑剂、着色剂等添加剂。如:PE、PP、PTFE。 复杂组分高分子材料:复杂组分塑料则是由合成树脂与多种起不同作用的配合剂组成,如填充剂、增塑剂、稳定剂等组成。如:PF、SPVC。 用天然或合成的聚合物为原料,经过人工加工制造的纤维状物质。可以分类两类 1)人造纤维:又称再生纤维,以天然聚合物为原料,经过人工加工而改性制得。如:粘胶纤维、醋酸纤维、蛋白质纤维等 2)合成纤维:以石油、天然气等为原料,通过人工合成和纺丝的方法制成。如:涤纶、尼龙、腈纶、丙纶、氨纶、维纶等 3.高分子材料成型加工的定义和实质。 高分子材料成型加工是将聚合物(有时还加入各种添加剂、助剂或改性材料等)转变成实用材料或制品的一种工程技术。 大多数情况下,聚合物加工通常包括两个过程:首先使原材料产生变形或流动,并取得所需要的形状,然后设法保持取得的形状(即硬化),流动-硬化是聚合物工过程的基本程序。 高分子材料加工的本质就是一个定构的过程,也就是使聚合物结构确定,并获得一定性能的过程。 第一章习题与思考题 2.请说出晶态与非晶态聚合物的熔融加工温度围,并讨论两者作为材料的耐热性好坏。 答:晶态聚合物:Tm~Td;非晶态聚合物:Tf~Td。 对于作为塑料使用的高聚物来说,在不结晶或结晶度低时,最高使用温度是Tg,当结晶度达到40%以上时,晶区互相连接,形成贯穿整个材料的连续相,因此在Tg以上仍不会软化,其最高使用温度可提高到结晶熔点。熔点(Tm):是晶态高聚物熔融时的温度。表征晶态高聚物耐热性的好坏。 3.为什么聚合物的结晶温度围是Tg~Tm? 答:T>Tm 分子热运动自由能大于能,难以形成有序结构 T

粘胶纤维的纺丝成形

第五节粘胶纤维的纺丝成型 一、粘胶纤维纺丝工艺流程 粘胶纤维通常只能用湿法纺丝。由于纤维素未熔融即分解,不可能采用熔纺;又因为要在纺丝过程中完成纤维素黄酸酯分解的化学过程,故难以采用干法纺丝。 按照纺丝浴槽的数量及要求不同,粘胶纤维纺丝方法通常分为一浴法纺丝和二浴法纺丝,个别情况还采用三浴法纺丝。一浴法纺丝是粘胶的凝固和纤维素黄酸酯的分解都在同一浴槽内完成(如普通粘胶长丝);二浴法纺丝则是粘胶的凝固主要在第一浴,纤维素黄酸酯分解主要在第二浴(如强力粘胶长丝、粘胶短纤维),并且在第二浴中进行塑性拉伸,对短纤维生产还便于在第二浴中回收二硫化碳。 图4-30为粘胶短纤维纺丝工艺流程。粘胶由供胶管路送进纺丝机,由计量泵定量送入,通过烛形滤器再次滤去粒子杂质,并由曲管送入喷丝头组件。粘胶在压力下通过众多喷丝孔,形成众多粘胶细流。在凝固浴作用下,粘胶细流发生复杂的化学和物理化学变化,凝固和分解再生,成为初生丝条。初生丝条由导丝盘送去集束拉伸,在塑化浴中,初生丝条经受拉伸的同时,最终完成分解再生过程,纤维的结构和性能基本定型下来。 4-30 粘胶短纤维纺丝工艺流程 1—粘胶管2—计量泵3—桥架4—曲管5—烛形滤器6—喷丝头组件7—凝固浴8—进酸管 9—回酸槽10—导丝杆11—纺丝盘12—前拉伸辊13—塑化浴14—罩盖15—后拉伸辊 图4-31为粘胶长丝纺丝及后加工工艺流程。

图4-31? 粘胶长丝生产工艺流程 在一定压力下进入纺丝机进胶管,经计量泵计量、过滤器过滤,由喷丝头喷入凝固浴进行抽丝。丝条经导丝钩、纺丝盘进行牵神。离心式纺丝机再通过漏斗在离心罐内进行叠丝,进一步凝固、分解、落丝。半连续式纺丝机牵神后,在凝固辊上进一步凝固分解,再绕到去酸辊上去酸,然后由漏斗将丝条在离心罐内叠成丝饼,最后落丝。 离心纺丝机流程如下:粘胶→计量泵→过滤器→喷丝头→导丝钩→纺丝盘(上、下)→漏斗→离心罐 半连续纺丝机流程如下:粘胶→计量泵→过滤器→喷丝头→凝固辊→去酸辊→漏斗→离心罐 二、粘胶纤维的成型原理 粘胶纤维的成形过程,实际上就是粘胶细流通过喷丝头孔道进入凝固浴,凝固成初生纤维的过程。(一)纺丝成型过程中的化学反应 (1)主反应 黄酸酯的分解与纤维素的再生: C4H9O4OCS2Na+H2SO4→C6H10O5+NaHSO4+CS2↑ 中和反应:粘胶中的NaOH被凝固浴中的H2SO4中和 2NaOH+H2SO4→Na2SO4+2H2O (2)副反应:粘胶中多种副反应产物被凝固浴的H2SO4分解,成为一系列不稳定产物。 Na2CS3+ H2SO4→Na2SO4+CS2↑+H2S↑ Na2S+ H2SO4→Na2SO4+H2S↑ Na2Sx+ H2SO4→Na2SO4+H2S↑+(x-1)S↓

粘胶纤维知识

纤维计算方法及测试 计算方法 ①定长制: A. 特克斯:1000米长度的纱在公定回潮率时的重量称为特数。 公式:TEX=(G/L)×1000 式中:G为纱的重量(克),L为纱的长度(米) B. 旦尼尔:9000米长的丝在公定回潮率时的重量称为旦数。 公式:NTEX=(G/L)×9000 式中:G为丝的重量(克),L为丝的长度(米) ②定重制: A. 公支数(公支):1克纱(丝)所具有的长度米数。 公式:NM=L/G 式中:1为纱(丝)的长度(米),G为纱(丝)的重量(克) B. 英支数(英支):1磅纱线所具有的840码长度的个数。 公式:NE=(L/G)×840 式中:L为纱(丝)的长度(码),G为纱(丝)的重量(磅)。 测试 一、手感目测方法 手感目测方法是用手触摸,眼睛观察,凭经验来判断纤维的类别。这种方法简便,不需要任何仪器,但需要鉴别员有丰富的经验。对面料&tracelog=pd_info_promo" target="_blank">服装面料进行鉴别时,除对面料进行触摸和观察外,还可以从面料边缘拆下纱线进行鉴别。 1、手感及强度:棉、麻手感较硬,羊毛很软。蚕丝、粘胶纤维、锦纶则手感适中。用手拉断时,感到蚕丝、麻、棉、合成纤维很强;毛、粘胶纤维、醋酯纤维

则较弱。 2、伸长度:拉伸纤维时感到棉、麻的伸长度较小;毛、醋酯纤维的伸长度较长;蚕丝、粘胶纤维、大部分合成纤维伸长度适中。 3、长度与整齐度:“天然纤维长度,整齐度较差、化学纤维的长度、整齐度较好。棉纤维纤细柔软,长度很短。羊毛较长且有卷曲、柔软而富有弹性。蚕丝则长而纤细,且有特殊光泽。麻纤椎含胶质且硬。 4、重量:棉、麻、粘胶纤维比蚕丝重;锦纶、腈纶、丙纶比蚕丝轻;羊毛、涤纶、维纶、醋酯纤维与蚕丝重量相近。 粘胶纤维常见的课堂问答 1.浸渍、压榨、粉碎的目的是什么?影响浸渍、压榨的因素有哪些? (1)目的: *浸渍:纤维素在碱液中变成碱纤维素;溶出半纤维素;浆粕膨化提高反应性 *压榨:压出多余碱;除去半纤维素及杂质;提高碱纤维素纯度;减少黄化副反应;*粉碎:将纤维素撕碎→微粒(0.1~5.0mm)→反应表面积↑ (2)因素: ——浸渍: *浸渍时间:碱纤维素生成:3~5min;半纤维素溶出40min(静止);为更多溶出半纤维素及杂质, 60~120min(间歇);15~30min(连续:搅拌→有利于半纤维素溶出) 浸渍时间↑↑→纤维素膨化↑↑→压榨困难 *浸渍温度:碱纤维素的生成反应是放热反应,20~30℃(间歇);40~70℃(连续)浸渍温度↓↓→→浆粕膨胀↑→有利于碱纤维素生成和半纤维素溶出 →压榨困难 浸渍温度↑↑→水解速度>>分子化合物形成速度 *浸渍碱液浓度:实际值比理论(10~12%)高(反应生成水、浆粕本身含水);18~22%(230~245g/L)

纯粘胶纤维纺织生产工艺研究与实践

纯粘胶纤维纺织生产工艺研究与实践 张永社袁俊王彬 (陕西九棉实业有限责任公司) 摘要:粘胶纤维断裂强度低、伸长大、回潮大的特点,决定了其在纺织过程中的独特工艺特点。通过优化纺织工艺参数,改变浆料配方和浆纱工艺路线,提高上浆质量,最终达到提高织造效率和产品质量的目的。 关键词:粘胶纺织工艺浆纱强力伸长 随着人们对衣着服用性能的要求越来越高,对面料的生态、环保、美观、安全及健康性提出了更高的要求,而粘胶纤维为纤维素纤维,具有环保优势和良好的亲肤性,光泽良好,吸湿性强,抗微生物。用纯粘胶纤维织造的织物特点是细洁、光滑、平整、白净、柔软,透气性好,不沾身,穿着舒适,其优良的染色性能,使其花色鲜艳美观,近几年得到了市场的广泛认同,具有较好的市场前景。为此我公司对R9.8t/9.8t 360/340.5 165cm平纹织物进行了试织,对各工序的生产工艺进行研究,取得了较好的效果。 1、原料性能 粘胶纤维断裂强度低,断裂伸长率大,特别是湿强特低,只有干强的60%,对纺织生产有特别要求。我们选取1.33dte x×38mm纯粘胶短纤维纺制R9.8tex纱,织制平布织物。实测纤维性能指标为:细度 1.33 dte x,长度38.11mm,断裂强度 2.35 CN/dtex,断裂伸长率17.7%,含油率0.22%。 2、纺织工艺流程: A002A抓花机—A006C混棉机—A036C梳针开棉机—A092A给棉机—A076C成卷机—A186D梳棉机—FA306并条机(两道)—FA458A粗纱机—JF1506细纱机—AUTOCONER238络筒机—CGGA114整经机—GA308浆纱机—GA710喷气布机 3、纺纱工艺优选与调整: 3.1 清棉工序 开清棉工序执行“多松、轻梳、少打”的工艺原则,降低各打手的速度,防止速度过快将纤维打成束丝,增加棉结。适当放大各开清点打手与尘棒的隔距,A036C采用全梳针滚筒打手,A076C把三翼综合打手取掉三个刀片改为梳针打手,提高粘胶纤维的开松度。开清棉机组要求气流畅通,通道光洁,减少因纤维损伤和搓滚成团而形成的棉结数。粘胶纤维粘卷较严重,采用成卷时加防粘粗纱后,粘卷现象有所好转。采用棉卷重定量为425g/m,否则成卷困难。开清棉主要工艺参数为:A036C豪猪打手速度:475r/min,A076C打手速度:922 r/min,风扇速度:1355r/min,棉卷罗拉速度:10.3 r/min。 3.2 梳棉工序

粘胶短纤维基本知识

粘胶短纤维基本知识 一、什么是粘胶纤维(viscose fiber) 1、粘胶短纤维又叫人造纤维(俗称人造棉),粘胶纤维是通过化学方法制造生产的人造纤维的一个主要品种。 是由天然纤维素(棉短绒、木材、竹子、芦苇、麻等)经碱化、生成碱纤维素,再与二硫化碳作用生成纤维素磺酸酯,溶解于稀碱液中,获得粘稠溶液—经粘胶纺丝液,粘胶经湿法纺丝和一系列处理工序加工后成为粘胶纤维。 2、粘胶短纤维生产主要原料,有浆粕、 (1)、浆粕: (2)、化工原料: 烧碱(NaOH): 烧碱是生产粘胶纤维的主要化工原料之一,用来配制成不同浓度的溶液,供给浸渍,黄酸脂溶解和脱硫等使用。目前,各粘胶纤维使用的烧碱大部分使用隔膜法和离子膜法生产的烧碱, 硫酸(H2SO4): 硫酸是生产粘胶纤维的主要化工原料之一,用于配制纺丝浴液或精炼的酸洗浴液。 硫酸锌(ZnSO4): 硫酸锌常态下是带7个结晶水的无色晶体,比重1.966,在转化点39℃时失去结晶水。 二硫化碳(CS2): 二硫化碳用于碱纤维素的黄化。生产二硫化碳的原料有木炭、硫磺或天然气。 水(H2O): 粘胶生产用水分过滤水、软化水和脱盐水(PH值在6.5_7.5) 注意事项:这里重点讲一下二硫化碳的性质,纯净的二硫化碳是无色透明液体,比重1.262(20℃),气态比重2.670,冰点-166℃,熔点-122.8℃,沸点46.25℃(760mmHg)。 二硫化碳有高挥发性,挥发度为1.8(乙醚为1)。二硫化碳气体与空气混合具有强烈的爆炸性,爆炸范围为0.8~52.8%(体积),二硫化碳不论是气体还是液体都是易燃的。不可在阳光下直射,振荡和碰撞等。 二硫化碳在水中溶解度极低(20℃是0.2%),对人体有毒。生产使用要密闭存放。 二、粘胶短纤维的生产工艺流程(制造过程) 三、投料—浸渍—压榨—粉碎—老成—磺化—熟成—纺丝—牵伸—切断—精炼—漂白上油 —干燥—开松—打包—检验—定级—入库 四、粘胶短纤的性能: 粘胶纤维的化学组成与棉花相同,所以性质也接近棉花。但由于粘胶纤维的聚合度、结晶度比棉花低,纤维中存在较多的无定形区,所以粘胶纤维吸湿性能比棉花要好,也较易与染色。用粘胶纤维制织的织物具有较好的舒适性,所染颜色也较为鲜艳,色牢度也较好。从这点看粘胶纤维适于做内衣,也适于做外衣和装饰织物。普通粘胶纤维的强力度较低,湿强力度就更低了,仅干强力度的40%—60%;弹性回复能力也差,纤维不耐磨,湿态下的弹性、耐磨性就更差,所以普通粘胶纤维不耐水洗,且尺寸稳定性很差,断裂伸长约为10%—30%,湿态时伸长会更大,湿模量很低。 粘胶纤维性质的优劣,决定着它的使用价值,就单一从民用角度上来要求,粘胶纤维具有吸湿性好,容易染色,抗静电,比较易于纺织加工,可以纺纯也可以与棉、毛、麻、丝以及各种合成纤维混纺或交织。其织物质地细密柔软,手感光滑,透气性好,穿着舒适,染色和印花后色泽鲜艳,色率度好。粘胶纤维也广泛的用于非制造业,这主要指的服用特性,工业用

布料工艺流程与纺织知识

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布料工艺流程及相关纺织知识 工艺流程:纤维纺纱织布染整验布 (初入纺织业,有一个基本问题,布是什么来的?概括一句话,纤维纺成纱,纱织成坯布,再经过染整,最后验收合格即为成品布) 1、纤维和纺纱 一、纺织纤维种类集锦 D是DENIER(旦尼尔)的缩写,是化学纤维的一种细度表达方法,是指9000M长的丝在公定回潮率时的重量克数,也称为旦数。 D越大,表示纱线越粗.eg:75D比50D要粗. S是英支的缩写,用于纯棉纱的细度表达,指一磅重(454克)的棉纱所具有的840码(1码=0.9144M)长度的个数. 即有几个840码,就是几支,所以S 越大,纱线越细.eg:32S比21S要细.

纺织纤维(textile fibre) ★(1)天然纤维 (natural fibre) ●植物纤维(plant fiber) ○种子毛纤维(seed fibre): 棉花(cotton):主要有陆地棉和海岛棉,是主要的天然纤维。 木棉(kapok) ○韧皮纤维(bast fiber): 亚麻(flax):亚麻科亚麻属一年生或多年生植物的韧皮纤维。 大麻(Hemp) 青麻、洋麻 苎麻(Ramie)(China grass):苎麻科苎麻属多年生植物的茎皮。 黄麻(Jute):田麻科黄麻属一年生草本植物的茎皮纤维。 ○叶纤维(leaf fibre):剑麻(sisal hemp)、蕉麻(Manila hemp) ○果实纤维(fruit fibre): 椰子纤维(coconut fibre) ●动物纤维(animal fibre)毛发(hair) : 羊毛(wool):主要指绵羊毛,属于蛋白质短纤维。 兔毛(rabbit hair):主要为安哥拉兔和家兔所产蛋白质短纤维。 鸵毛(camel hair):纤维较粗,主要用于工业纺织品。 分泌物: 柞蚕丝(tussah silk):野蚕丝,以柞蚕丝为食的蚕所吐出的长丝。 桑蚕丝(mulberry silk) :家蚕丝,以桑叶为食的蚕所吐出的长丝。 ●矿物纤维(mineral fiber):石棉(asbestos fiber) ★(2)人造纤维 (man-made fibre) ○无机纤维:金属纤维、玻璃纤维、岩石纤维矿渣纤维等 (inorganic fiber: metal fiber、stone fiber、glass fiber、slag fiber,Etc.) ○再生纤维: 粘胶纤维:viscose fibre,vicose rayon,粘胶纺丝再生纤维素纤维。 铜氨纤维:cuprammouium rayon,铜氨法再生的纤维素纤维。 醋酯纤维:acetate fibre,纤维素纤维的衍生物,属于半合成纤维 富强纤维:polynosic,又名“虎木棉”,粘胶纤维的一个品种。 ○纤维素酯纤维:二醋酯纤维、三醋酯纤维 (Cellulose acetate-fiber: two-acetate fiber、three-acetate fiber) ○人造蛋白纤维:酪素纤维、玉M蛋白纤维、大豆蛋白纤维等 (corn protein fiber、pea protein fiber) ★(3)合成纤维(synthetic fibre) OR (chemical fiber) ●聚酯纤维(聚对苯二甲酸二甲酯):涤纶(PET) 用T表示。 (polyethylene terephthalate:polyester)

合成纤维吊装带生产工艺

合成纤维吊装带生产工艺 2、生产制造工艺 5.1、集束、加捻 5.1.1穿线: (1)首先把检查好的原纱摆放在纱架上,使纱脱线顺利。 (2)穿40根纱(两侧各20根)过瓷砖、瓷牙、牵引到摆动器上。5.1.2集束 (1)把纱轴安装好,使其牢固,把穿好的线围绕在纱轴上。 (2)开动机器,注意速度不易太快,调整摆动器摆动纱线能左右平均的缠绕在纱轴上。 (3)集束当中不可断纱,纱线不可集的太多,离纱轴边缘2厘米左右。 5.1.3加捻 (1)把集束好的纱轴,安装到转动加捻机上,引出线束引至摆动器。 (2)把空纱轴安装好,把线束缠绕在纱轴上。 (3)先开动集束机,把速度放到最慢,然后开动转动加捻机,再调整捻距。 (4)调整捻距,就是调整集束机的快慢,使捻距在10cm/每捻为佳。 5.2织带 5.2.1穿线 (1)把已加捻检验好的纱线整齐的摆放在纱架上,使其脱线顺利。 (2)首选把预计用纱的根数平分两侧,然后把纱线按顺序由前至后,由上而下,把每一根纱穿过瓷传、瓷牙,按顺序穿入钢扣,使其 整齐,不可互相粘扭,交叉。

(3)把穿好的纱线一上一下的顺序穿过四个隔离杆,一定要上下分清,不可交叉。 (4)把纱线从机头的右侧按顺序穿过棕框,注意穿芯时,一定要按棕框顺序先3框、4框、5框、6框,不要漏穿和交叉穿。 (5)把穿过棕框的纱线整理好,从机头右侧开始,按888888 (888) 的顺序插入机头钢扣,每个棕框的纱一定按规定数量穿,不可多 或少。 (6)最后用没有加捻的纱线按每侧4根、2轴从瓷传、瓷牙、钢扣到棕框,二组分别穿一框二框,然后把纱线穿入有捻线的钢扣最前 一个和最后一个。 5.2.2织带 (1)把穿好的所有纱线编成辫卷入织带器中,检验设备准备织带。 (2)各种吨位的吊带皮的宽度,纱线数量如下表所示,将纬线从减震沟针上穿入在摆针,转动手轮,看纬线和锁边线是否能顺利钩在钩针上,然后点动织机,看送纬量大小一般根据织出的带皮宽、窄来定,宽为送纬量大、窄为送纬量小,如送纬偏大或偏小可调节送纬轮使其正常。 (3)在编好的带皮上人工喷刷产品油漆标致:WLL:(吨位数值)5.3染色与整形 5.3.1工艺流程 (A)浸轧染液----------(B)预烘干燥------------(C)热熔固色------------(D)牵引落带 5.3.2工艺条件 (A)浸轧染液 (1)浸染方式:一浸一轧 (2)40℃温水调制染液(不可过高,否则容易凝聚)。 (3)轧槽内染液量不易过多,随用随加。

合成纤维的成型加工工艺

合成纤维的成型加工工艺 应化5班11034216 王同 1.概述 纤维:长径比很大,并具有一定柔韧性的纤细物质; 纺织纤维包括天然纤维(如羊毛、蚕丝、棉花、麻、竹等)和化学纤维(由聚合物等材料制成)。 人造纤维:是以天然聚合物如纤维素和蛋白质等改性而成,如粘胶纤维、醋酸纤维、蛋白质纤维等; 合成纤维:是由合成的聚合物经纺丝而成,如聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(涤纶)、聚酰胺(锦纶)、聚乙烯醇缩甲醛(维纶)、聚丙烯(丙纶)、聚丙烯腈(腈纶)、聚氯乙稀(氯纶)、聚氨酯弹性体纤维(氨纶)、芳香族聚酰胺纤维(Kevlar)等。 合成纤维是用石油、天然气、煤炭等矿产资源以及农副产品为原料,经过一系列的化学反应,制备成高分子化合物,再经过纺丝加工而得到的纤维。纺丝过程是将聚合物熔体或将其用其它溶剂将聚合物溶解为黏性溶液,用齿轮泵定量供料,在牵引的作用下,通过喷丝头的小口,经凝固或冷凝成纤维。 主要有三种纺丝方法:1熔融纺 2干法纺丝 3湿法纺丝 纺丝液在纺丝过程中的流动: —纺丝液(溶液或熔体)在喷丝毛细孔中的流动 —纺丝流体的内应力松弛和流场的转化,即剪切向拉伸转化 —纺丝条的拉伸流动 —纤维的固化 2.成纤聚合物的基本性质(可纺性) 通常,成纤聚合物具有以下一些特性: 可溶于溶剂中制成聚合物溶液,聚合物溶液或熔体具有适当的粘度;聚合物应具有适当高的相对分子质量和较窄的相对分子质量分布;聚合物分子链间具有较强的相互作用;成纤聚合物的玻璃化温度高于其使用温度,熔点应超过洗涤和烫熨温度(100℃以上)。 3.纤维的主要性能指标 线密度(纤度):表示纤维粗细程度的指标, 是指一定长度纤维所具有的重量,其单位名称为“tex”—特(克斯),1/10称为分特(克斯),单位符号dtex 。1000m 长纤维重量的克数称为“特”。 支数:是指单位重量的纤维所具有的长度。对于同一种纤维,支数越高,纤维越细。 断裂强度:是指纤维在连续增加负荷的作用下,直至断裂所能承受的最大负荷与纤维的线密度之比。断裂强度高,纤维在加工过程中不易断头、绕辊,纱线和织物牢度高;断裂强度太高,纤维刚性增加,手感变硬。

合成纤维生产安全技术

合成纤维生产安全技术集团公司文件内部编码:(TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

合成纤维生产安全技术合成纤维是以石油,天然气和煤作为原料,用人工合成方法制得的具有适宜分子量并具有可溶性的线性聚合物,再经纺丝成形和后处理而制得的化学纤维。与天然纤维和人造纤维相比,合成纤维的原料是由人工合成方法制得的,生产不受自然条件的限制。合成纤维除了具有强度高,质轻、易洗快干、弹性好、不怕霉蛀等优越性能外,还具有耐摩擦、高模量,低吸水率,耐酸碱、良好的电绝缘等特性。可以代替棉、麻、毛等天然纤维,制成纺织品和针织品,以满足国防、科研、工农业和人们生活的需要。 合成纤维品种繁多,比较重要的有40多种。按主链结构一般可以分为碳链合成纤维和杂链合成纤维两类。碳链合成纤维是在大分子主链上全由碳原子构成的聚合物所得到的纤维,例如,聚丙烯纤维(丙纶)、聚丙烯腈纤维(腈纶)、聚乙烯醇缩甲醛纤维(维纶)等。杂链合成纤维则是在大分子主链上,除含有碳原子外,还会有氧、氮、硫等杂原子的聚合物制得的纤维,例如,聚酰胺纤维(锦纶或尼龙)、聚酯纤维(涤纶)等。 合成纤维的生产,一般经过三个步骤。第一步是将乙烯、丙烯,苯、二甲苯等基本有机原料通过各种方法制成单体。第二步是将单体聚合或缩聚成高聚物。第三步是把高聚物熔融或制成纺丝原液,进而纺成纤维。 合成纤维的主要品种及其简要生产过程如下:

锦纶:锦纶是聚酰胺纤维的商品名称,也叫“尼龙”、“卡普隆”。目前生产的主要品种有锦纶—6、锦纶—66、锦纶—1010三个品种。 锦纶—6:是由含6个碳原子的己内酰胺聚合制得聚己内酰胺经纺丝而成的。生产过程包括:己内酰胺的制造、聚合、纺丝及后加工。制造己内酰胺的方法有环己烷法,苯酚法,甲苯法等。生产工艺方框流程见图1。 图1锦纶—6生产工艺方框流程图 锦纶—66:是由含有6个碳原子的己二胺与6个碳原子的己二酸缩聚,并经纺丝而成。生产过程包括:己二酸与己二胺混合制成己二胺己二酸盐(简称尼龙66盐),以50%尼龙66盐的水溶液为原料,经缩聚反应得到聚己酸己二胺,再经纺丝及后加工,生产出锦纶66长丝,其生产工艺方框流程见图2。 图2锦纶66长丝生产工艺方框流程图 涤纶:涤纶是聚酯纤维的商品名称,也叫“的确良”。生产过程包括:对苯二甲酸的制造;对苯二甲酸的酯化;乙二醇的制造;对苯二甲酸乙二酯的缩聚;乙二醇的回收;纺丝及后处理。制造对苯二甲酸的方法有:对二甲苯硝酸氧化法,对二甲苯分步空气氧化法,对二甲苯一步空气氧化法;甲苯氧化一歧化法和苯酐转位法等。生产涤纶短纤维是以聚酯(PET)融体为原料进入纺丝机;或以聚酯切片为原料,经干燥、熔融

黏胶纤维工艺流程

粘胶短纤维的生产工艺 1、粘胶纤维生产的基本过程 粘胶纤维的原料和成品,其化学组成都是纤维素纤维,仅是形态、结构以及物 理机械性质发生了变化。粘胶纤维生产的任务,就是通过化学和机械的方法,将浆粕 中很短的纤维制成各种形态,并具有所要求的品质,适合各种用途的纤维成品。 各种粘胶纤维,不论采用何种浆粕原料和生产设备,其生产的基本过程都是相 同的,都必须经过下列四个过程, ⑴粘胶的制备 ⑵粘胶在纺丝前的准备 ⑶纤维的成形 ⑷纤维的后处理 生产粘胶短纤维的主要过程也和这个相同,其中前两个工序在本厂叫制胶工序, 后两个叫纺丝工序。 2、制胶工序 2.1粘胶的制备的工艺流程 把浆粕制成粘胶,要经过两个化学过程。首先将浆粕与碱液作用,生成碱纤维 素,然后再使碱纤维素与二硫化碳作用,生成纤维素黄酸酯。通过这两个反应,在不能直接溶于希碱液中的纤维素分子上,引入极性很强的磺酸基团,从而使它溶解而制得粘胶。这时粘胶为粗制粘胶,还要经过精制过程才能进行纺丝。 图如下: 碱)

浆粕 加入 NAOH(碱) 纤维素磺酸酯 加入 CS2 2.2粘胶的制备过程 ⑴浆粕的准备 粘胶纤维厂必须贮存一定数量的浆粕,各批浆粕在使用前还需要进行混合,以使各批粘胶的原料性能基本上一致。 ⑵碱纤维素的制备 浆粕浸渍于一定浓度的碱中,生成碱纤维素。反应方程式如下: C6H9O4-OH+NaOH→C6H9O4-Na+H2O 碱纤维素经过压榨,除去多余的碱液,然后进行粉碎。粉碎后的碱纤维素成为松 散的絮状。 ⑶纤维素的老成 把粉碎后的碱纤维素,在空气中暴露适当的时间,由于空气中氧的作用,纤维素 分子链发生断裂,平均聚合度下降,使制成的粘胶的粘度得到适当调整,避免因粘胶 粘度过高而使工艺过程发生困难。碱纤维素的老成程度,根据纤维品种的特性而不同, 有些品种没有专门的老成过程。 ⑷纤维素磺酸酯的制备

四大合成纤维生产工艺流程

1.锦纶是聚酰胺纤维的商品名称,也叫“尼龙”、“卡普隆”。目前生产的主要品种有锦纶—6、锦纶—66、锦纶—1010三个品种。 2.锦纶—6:是由含6个碳原子的己内酰胺聚合制得聚己内酰胺经纺丝而成的。生产过程包括:己内酰胺的制造、聚合、纺丝及后加工。制造己内酰胺的方法有环己烷法,苯酚法,甲苯法等。 3. 锦纶—66:是由含有6个碳原子的己二胺与6个碳原子的己二酸缩聚,并经纺丝而成。生产过程包括:己二酸与己二胺混合制成己二胺己二酸盐(简称尼龙66盐),以50%尼龙66盐的水溶液为原料,经缩聚反应得到聚己酸己二胺,再经纺丝及后加工,生产出锦纶66长丝,其生产工艺方框流程见图2。 4. 涤纶是聚酯纤维的商品名称,也叫“的确良”。生产过程包括:对苯二甲酸的制造;对苯二甲酸的酯化;乙二醇的制造;对苯二甲酸乙二酯的缩聚;乙二醇的回收;纺丝及后处理。制造对苯二甲酸的方法有:对二甲苯硝酸氧化法,对二甲苯分步空气氧化法,对二甲苯一步空气氧化法;甲苯氧化一歧化法和苯酐转位法等。生产涤纶短纤维是以聚酯(PET)融体为原料进入纺丝机;或以聚酯切片为原料,经干燥、熔融后送入纺丝机,再经若干加工过程得到涤纶短纤维。其生产工艺方框流程见图3。 5. 生产涤纶长丝是以聚酯切片为原料,经干燥、熔融后送入纺丝机;或以聚酯融体为原料送人纺丝机,经不同的后处理加工,得到涤纶长丝。 6. 腈纶:腈纶是聚丙烯腈纤维的商品名称。生产过程包括:丙烯腈的合成和精制,丙烯腈的聚合或共聚,纺丝及后处理,溶剂的回收。制造丙烯腈的方法有乙炔法和丙烯氨氧化法两种。以丙烯氨氧化法为例,其工艺过程是丙烯与氨按一定比例混合送入氧化反应器,空气按一定比例从反应器底部进入,经分布板向上流动,与丙烯、氨混合并使催化剂床层流化。丙烯、氨、空气在440~450℃和催化剂的作用下生成丙烯腈。反应气体中的丙烯腈和其他有机产物在吸收塔被水全部吸收下来,在成品塔将水和易挥发物脱除得到高纯度的丙烯腈产品。由丙烯腈生产腈纶纤维还须加入其他单体共聚制成。以一步法(均相溶液聚合)为例加入第二单体为丙烯酸甲酯,第三单体为衣康酸,溶剂为硫氰酸钠水溶液。 7. 维纶是聚乙烯醇缩醛纤维的商品名称。生产过程包括:醋酸乙烯的合成,醋酸乙烯的聚合,醋酸乙烯的醇解,甲醇和醋酸的回收,纺丝及后加工,热处理及缩醛化。合成醋酸乙烯的方法有乙炔法和乙烯法两种。以乙烯法为例,其工艺过程是以乙烯,醋酸和氧气送入固定床反应器,在催化剂作用下,进行合成反应,生成醋酸乙烯,经气体分离器分离出含醋酸乙烯和醋酸的反应液,经精馏后送人聚合釜,在釜中以甲醇为溶剂,在聚合引发剂作用下,进行聚合反应,生成聚醋酸乙烯的甲醇溶液,经醇解反应,固化后得到聚乙烯醇(PVA)成品。用水洗去不纯物后,用热水溶解制成纺丝原液,然后经喷丝头将原液喷入凝固浴中形成纤维,再经热处理和用甲醛进行醛化处理、上油、干燥等工序,得到维纶短纤维或维纶牵切纱。8. 丙纶纤维以聚丙烯切片为原料,可生产出丙纶短纤维和丙纶膨体长丝(BCF)。生产丙纶短纤维时,以聚丙烯切片为原料,加入颜料及稳定剂用气流输送至螺杆挤压熔融纺丝(220~280℃),再经若干工序,得到丙纶短纤维。 9. 生产丙纶膨体长丝(BCF)时,以聚丙烯切片为原料,加入掺和剂,用气流输送至螺杆挤压熔融纺丝,再经若干工序,得到丙纶膨体长丝。

粘胶纤维生产安全

编号:AQ-JS-07429 ( 安全技术) 单位:_____________________ 审批:_____________________ 日期:_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 粘胶纤维生产安全 Production safety of viscose fiber

粘胶纤维生产安全 使用备注:技术安全主要是通过对技术和安全本质性的再认识以提高对技术和安全的理解,进而形成更加科 学的技术安全观,并在新技术安全观指引下改进安全技术和安全措施,最终达到提高安全性的目的。 用粘胶法生产人造纤维过程的安全问题。它又分为长丝、短纤维、强力纤维3种。 生产粘胶纤维用的主要原料是以木材、棉短绒、,甘蔗渣等制成的浆粕,以及烧碱、二硫化碳、硫酸等。 粘胶纤维生产包括下列过程。 1.原料二硫化碳的生成目前,国内的粘胶纤维厂大多以木炭和硫黄作原料,用煤气外烧炉法生产二硫化碳。硫黄蒸气和灼热的木炭在850~920℃高温下反应生成二硫化碳。 2.粘胶原液的制备将原料浆粕,经过浸渍、压榨、粉碎、老化、黄化、溶解等化学机械加工工序,制成粘胶原液。其中主要有两个化学反应: 3.纺丝粘胶纤维的成形过程。粘胶原液通过细孔喷入酸浴,使其中纤维再生而成为固体的连续丝条。

酸浴的主要成分是硫酸,此外还包含硫酸钠、硫酸锌等物质。粘胶溶液进入酸浴后,粘胶中的游离碱被酸中和,同时硫酸盐对粘胶起强烈脱水作用,使之凝固、分解出纤维素,并析出硫酸盐和二硫化碳。 4.粘胶纤维的后处理后处理是将纤维经过水洗、脱硫、漂白、酸洗、上油、干燥等基本工序,使丝条纯净并符合纺织加工需要。 粘胶纤维生产中,二硫化碳是用量较多而且火灾危险性最大的物质。从二硫化碳车间到原液、纺丝车间,几乎都有一定数量的二硫化碳存在。二硫化碳是一级易燃液体,闪点-35.5℃,爆炸极限2%~32%,自燃点112℃,遇到微小的火星就能爆炸着火,受高热或日晒能自燃,着火后容易蔓延,燃烧热值高,为14031kJ/kg,火焰温度达2195℃。二硫化碳是电介质,在设备系统中流动时能带电,静电放电火花有引起火灾的危险。 在生产和使用二硫化碳过程中,有硫化氢和硫氧化碳生成,它们都是易燃有毒的气体,其爆炸极限分别为4.3%~45.5%和12%~29%,容易爆炸起火。

粘胶短纤维生产工艺

第1章绪论 1.1概述 粘胶纤维是以天然纤维素(浆粕)为基本原料,经纤维素磺酸酯溶液纺制而成的再生纤维素纤维。 粘胶纤维是一类历史悠久、技术成熟、产量较大,品种繁多,用途广泛的化学纤维。根据纤维的结构和性能不同,粘胶纤维分成普通纤维、高湿模量类纤维、强力纤维、特殊纤维等不同品种。粘胶纤维仅迟于纤维素硝酸酯纤维,是最古老的化学纤维品种之一。在1891年,克罗斯、贝文和比德尔等首先制成纤维素磺酸酯钠溶液,由于这种溶液的粘度很大,因而命名“粘胶”。粘胶遇到酸后,纤维素又重新析出。根据这个原理,在1893年发展成为一种制备化学纤维的方法,这种纤维叫做“粘胶纤维”到1905年,米勒尔等发明了一种稀硫酸盐组成的凝固浴,实现了粘胶纤维的工业化生产。 一百多年来,粘胶纤维生产不断发展和完善。在上世纪的三十年代末期,出现了强力粘胶纤维;五十年代初期,高性能(高湿模量类)粘胶实现了工业化;六十年代初期,粘胶纤维的发展达到了高峰,其产量曾占化学纤维总产量的80%以上。从六十年代开始,因合成纤维的发展,其发展速度趋于平缓。到九十年代以后,随着人们对衣着服用性能的改变,这种既有与棉相似的性质的纤维重新受到人们的青睐。又进入一个新的发展时期。 1.2粘胶纤维的发展前途与应用 1.2.1粘胶纤维的发展前途 粘胶纤维的发展,有无限的原料基础。它的基本原料---纤维素的贮备量很大,并有巨大的回复量。大自然每年都在同化着以兆亿吨计的碳,将其变为含纤维素的各种植物资源。只要有阳光和水源,数目、野生植物和各种含丰富纤维素的农作物就能生长并不断再生。而合成纤维所以赖发展的原料(石油、煤、天然气等)随着人们的不断开发利用,已渐进枯竭。所以纤维素纤维从原料意义上具有长远的发展意义。 粘胶纤维具有一系列可贵的物理机械性能和符合卫生要求的性质。粘胶纤维最大的特点是与天然纤维---棉的某些性质极为类似,如吸湿性好、容易染色、抗静电、交易于纺织加工,制成品的织物花色鲜艳,穿着舒适尤其适合在气候炎热的地区穿着。而它的纤度和长度,又可以以按照用途的要求而调节,在这点,比棉占优势。很明显,粘胶纤维这些特点,正是合成纤维的不足。粘胶纤维织物穿着舒适感方面所具有的特性,尤其是吸湿性和透气性方面,至今还没有一种合成纤维能与之相比美。合成纤维与中长粘胶纤维混纺,织物具有优良的毛料特性。因此发展合成纤维的同时,必须按比例发展粘胶纤维。 近年来,随着卫生用无纺布的发展,卫材用粘胶短纤维也具有极大的发展空间。 1.2.2粘胶纤维的应用 粘胶纤维在民用方面主要是得用于它的吸湿性好,容易染色、抗静电、交易与加工纺织等特性。可以纯纺,也可以与棉、毛、麻、丝及各种合成纤维混纺或交织。普通粘胶短纤维的各种织物,质地细密柔软,手感光滑,透气性好,穿着舒适,染色或印花后,色泽鲜艳,色牢度好,易于做内衣,外衣及各种装饰织物。此外,普通粘胶短纤维还广泛用于无纺织物。普通粘胶短纤维织物的缺陷是牢度较差,特别下水后膨

粘胶纤维行业规范条件(2017版)

附件1 粘胶纤维行业规范条件(2017版) 为促进粘胶纤维行业结构调整和升级,防止低水平重复建设,减少资源浪费,实现可持续健康发展,依据国家有关法律、法规和产业政策,按照调整结构、有序竞争、节约资源、降低消耗、保护环境和安全生产的原则,制定粘胶纤维行业规范条件。 一、生产企业布局 (一)各省、自治区、直辖市有关部门要根据当地环境、资源、能源和市场需求情况,科学合理规划本地区粘胶纤维行业的发展。新建和改扩建粘胶纤维项目要符合国家产业规划和产业政策,符合本地区生态环境和土地利用总体规划要求。 (二)在国务院、国家有关部门和省、自治区、直辖市人民政府规定的生态保护区、自然保护区、风景旅游区、文化遗产保护区、饮用水水源保护区,有关法律、法规规定禁止建设工业企业的区域内,食品、药品、精密制造等严防污染的企业周边及居民聚集区不得新建粘胶纤维生产企业。 已在上述区域内的粘胶纤维生产企业要根据区域规划和生态环境保护要求,依法通过关闭、搬迁、转产等方式限期逐步退出。接近或超出环境承载力的地区建设粘胶纤维项

目,必须实行主要污染物排放等量或减量置换,采用先进工艺和污染控制技术最大限度减少污染物排放。七大重点流域干流沿岸,要严格控制该类项目环境风险,合理布局生产装置及危险化学品仓储等设施。 (三)严禁新建粘胶长丝项目。严格控制新建粘胶短纤维项目,新建项目必须具备通过自主开发替代传统棉浆、木浆等新型原料,并实现浆粕、纤维一体化,或拥有与新建生产能力相配套的原料基地等条件。鼓励和支持现有粘胶纤维生产企业整体搬迁进入工业园区。新建项目应进入经过规划环境影响评价的产业园区。 (四)改扩建粘胶纤维项目,要充分利用资源和能源,实施清洁生产和循环利用。鼓励和支持现有粘胶纤维企业通过技术改造淘汰落后产能,优势企业并购重组,提升产业集中度和整体竞争能力。 (五)为推动行业技术进步和产品开发,允许粘胶纤维企业、科研机构等单位建设一条用于小试或中试的年生产能力不大于5000吨、产品差别化率高于90%的生产线,重点用于技术研究、产品开发等。 二、工艺和装备要求 (一)新建和改扩建粘胶纤维项目要符合《产业结构调整指导目录》的要求,采用产污强度小、节能环保的工艺和设备,鼓励生产差别化、功能化、高性能、绿色环保型产品。

粘胶纤维行业规范条件(2017版)

粘胶纤维行业规范条件(2017版)为促进粘胶纤维产业结构调整和升级,防止低水平重复建设,减少资源浪费,实现可持续健康发展,依据国家有关法律、法规和产业政策,按照调整结构、有序竞争、节约资源、降低消耗、保护环境和安全生产的原则,特制定粘胶纤维行业规范条件。 一、生产企业布局 (一)各省、自治区、直辖市有关部门要根据当地环境、资源、能源和市场需求情况,科学合理规划本地区粘胶纤维行业的发展。新建和改扩建粘胶纤维项目要符合国家产业规划和产业政策,符合本地区生态环境和土地利用总体规划要求。 (二)在国务院、国家有关部门和省、自治区、直辖市人民政府规定的生态保护区、自然保护区、风景旅游区、文化遗产保护区、饮用水水源保护区,有关法律、法规规定禁止建设工业企业的区域内,食品、药品、精密制造等严防污染

的企业周边及居民聚集区不得新建粘胶纤维生产企业。 已在上述区域内的粘胶纤维生产企业要根据区域规划和生态环境保护要求,依法通过关闭、搬迁、转产等方式限期逐步退出。对缺少环境容量的地区,要限制粘胶纤维生产企业发展。 (三)严禁新建粘胶长丝项目。严格控制新建粘胶短纤维项目,新建项目必须具备通过自主开发替代传统棉浆、木浆等新型原料,并实现浆粕、纤维一体化,或拥有与新建生产能力相配套的原料基地等条件。鼓励和支持现有粘胶短纤维生产企业整体搬迁进入工业园区。 (四)改扩建粘胶纤维项目,要充分利用资源和能源,实施清洁生产和循环利用。鼓励和支持现有粘胶纤维企业通过技术改造淘汰落后产能,优势企业并购重组,提升产业集中度和整体竞争能力。 (五)为推动行业技术进步和产品开发,允许粘胶纤维企业、科研机构等单位建设一条用于小试或中试的年生产能力不大于5000吨、产品差别化率高于90%的生产线,重点用

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