执业药师药物代谢动力学习题及答案
药物代谢动力学题库
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药物代谢动力学是药理学中的重要分支，它研究药物在体内的
吸收、分布、代谢和排泄等过程。
以下是一些与药物代谢动力学相
关的常见问题及其答案：
1. 什么是药物代谢动力学？
药物代谢动力学是研究药物在体内被代谢、转化和清除的过程
的科学。
它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，
以及这些过程的动力学特性。
2. 什么是药物的代谢？
药物代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。
这些代谢产物通常具有不同的药理活性和生物学活性，对药物的药
效和毒性都有影响。
3. 药物代谢的主要部位有哪些？
药物代谢主要发生在肝脏、肠道、肾脏和肺部等组织器官中。
其中肝脏是最重要的药物代谢器官，大部分药物在体内经过肝脏的代谢转化。
4. 什么是药物的半衰期？
药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
它是衡量药物在体内代谢和排泄速度的重要指标，对于确定药物的给药方案和用药间隔具有重要意义。
5. 药物代谢动力学的影响因素有哪些？
药物代谢动力学受到许多因素的影响，包括个体的遗传因素、年龄、性别、肝功能、肾功能、饮食习惯、药物相互作用等。
这些因素都会对药物的代谢速率和代谢产物产生影响。
总的来说，药物代谢动力学是一个复杂而重要的领域，它对于药物的临床应用和药物研发具有重要意义。
希望以上回答能够满足你的需求，如果你有其他关于药物代谢动力学的问题，也欢迎继续提出。
执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)模拟试卷2(题后
执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. A3/A4型题 5. X型题1．多剂量函数式是正确答案：A 涉及知识点：药物的体内动力学过程2．以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A．静脉生物利用度B．相对生物利用度C．绝对生物利用度D．生物利用度E．参比生物利用度正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程3．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A．消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B．消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C．消除速度常数与给药剂量有关D．一般来说不同的药物消除速度常数不同E．药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程4．关于生物利用度的说法不正确的是A．是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B．根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C．完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D．生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E．与给药剂量和途径无关正确答案：E 涉及知识点：药物的体内动力学过程5．有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A．速度法的集尿时间比总量减量法短B．总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C．丢失一两份尿样对速度法无影响D．总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E．总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程6．关于房室模型的概念不正确的是A．房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B．单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C．房室模型中的房室数一般不宜多于三个D．房室概念具有生理学和解剖学的意义E．房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程7．需进行生物利用度研究的药物不包括A．用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B．剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C．溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D．溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E．制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂正确答案：D 涉及知识点：药物的体内动力学过程8．关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A．研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10％的健康自愿受试者B．在进行相对生物利用度和生物等效性研究时，应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D．整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax 的1／10～1／20E．服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案：A 涉及知识点：药物的体内动力学过程9．血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A．波动度B．相对生物利用度C．绝对生物利用度D．脆碎度E．絮凝度正确答案：C 涉及知识点：药物的体内动力学过程10．非线性药物动力学的特征有A．药物的生物半衰期与剂量无关B．当C远大于km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C．稳态血药浓度与给药剂量成正比D．药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E．血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比正确答案：B 涉及知识点：药物的体内动力学过程11．用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A．稳态时的分布容积B．平均稳态血药浓度C．峰浓度D．达峰时间E．血药浓度一时间曲线下面积正确答案：E 涉及知识点：药物的体内动力学过程12．研究TDM的临床意义不包括A．监督临床用药B．研究药物在体内的代谢变化C．研究治疗无效的原因D．确定患者是否按医嘱服药E．研究合并用药的影响正确答案：C解析：此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。
执业药师继续教育答案-药物动力学在临床药学中的应用
《药物动力学在临床药学中的应用》
执业药师继续教育考试
1对于t1/2较长的药物，如何设计临床给药方案（）
A首次给以负荷剂量
B加大给药剂量, 适当延长给药间隔
C适当缩短给药间隔、多次分剂量给药
D采用静脉滴注给药方案
2为什么氨基糖苷类药物要一天一次给药？（）
A该药物属于浓度依赖型药物
B该药物属于时间依赖型药物
C氨基糖苷类药物通常对革兰阴性菌产生较长的PAE
D本类药物有首剂效应(FEE)
E一日一次的给药方案可降低肾毒性和耳毒性
3下列哪种药物不需要作血药浓度监测？（）
A万古霉素
B丙戊酸
C他克莫司
D阿奇霉素
4研究群体药动学参数的常用程序是（）
A Wagner法
B Giusti-Hayton法
C NONMEN法
D Higuchi法
5下列哪种抗生素属于浓度依赖性抗生素？（）
A阿米卡星
B头孢噻肟
C阿奇霉素
D万古霉素
6非线性药动学特征的药物的动力学过程可能会受到合并用药的影响，
因为其他药物可能竞争酶或载体系统。（）
A正确
B错误
7以下关于老年人药物动力学的变化，哪些是正确的？（）
A对药物胃排空速度减慢
B脂溶性药物分布容积减少
C经肾排泄老年人药物半衰期延长
D蛋白结合率高的药物游离浓度增加
E经肝代谢药物半衰期延长
8新生儿适宜皮下注射给药。（）
A正确
B错误
执业药师考试试题及答案 第9章 药物的体内动力学过程
第9章药物的体内动力学过程一、单项选择题1、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A、残数法B、对数法C、速度法D、统计矩法E、以上都不是2、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L3、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、k0是滴注速度B、稳态血药浓度 C ss与k0成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.718-0.693=0.5）体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、15μg／mlE、10μg／ml5、经过6.64个半衰期药物的衰减量A、50%B、75%C、90%D、99%E、100%6、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A、1个半衰期B、2个半衰期C、3个半衰期D、4个半衰期E、5个半衰期二、配伍选择题1、A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物<1> 、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物<2> 、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象<3> 、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度<4> 、体内药量X与血药浓度C的比值2、A.Cl=kVB.t1/2=0.693／kC.GFRD.V=X0／C0E.AUC=FX0／Vk<1> 、生物半衰期<2> 、表观分布容积<3> 、清除率3、A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC<1> 、零阶矩<2> 、一阶矩<3> 、二阶矩<4> 、平均吸收时间4、A.V d B.Cl C.C max D.AUC E.C ss<1> 、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为<2> 、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为<3> 、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为<4> 、评价指标“清除率”可用英文缩写为5、A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问<1> 、血药浓度最高的是<2> 、在体内分布体积最广的是<3> 、血药浓度最小的是<4> 、在体内分布体积最小的是三、多项选择题1、给药方案个体化方法包括A、比例法B、一点法C、两点法D、重复一点法E、重复两点法2、影响给药方案的因素有A、药物的药理活性B、给药时间C、药动学特性D、患者的个体因素E、给药剂量3、用于表达生物利用度的参数有A、AUCB、VC、t maxD、ClE、C max4、用统计矩法可求出的药动学参数有A、V ssB、t1／2C、ClD、t maxE、α第九章一1-6.ADDCDB 二1.EABD 2.BDA 3.EABC 4.AEDB 5.DAAD 三1.ABD2.ACD3.ACE4.ABC。
执业药师药学专业知识一(药物的体内动力学过程)-试卷1
执业药师药学专业知识一（药物的体内动力学过程）-试卷1(总分：68.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：16，分数：32.00)1.A. √B.C.D.E.2.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度√D.生物利用度E.参比生物利用度3.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关√D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变4.关于生物利用度的说法不正确的是A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.完整表达一个药物的生物利用度需t max、C max、AUC三个参数D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E.与给药剂量和途径无关√5.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确√E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k e6.关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义√E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的7.需进行生物利用度研究的药物不包括A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂√E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂8.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10％的健康自愿受试者√B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时，应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为C max的1／10～1／20E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量9.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度√D.脆碎度E.絮凝度10.非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于k m时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关√C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比11.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.稳态时的分布容积B.平均稳态血药浓度C.峰浓度D.达峰时间E.血药浓度一时间曲线下面积√12.研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因√D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响此题考查研究治疗给药方案(TDM)制定的临床意义。
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. . 第二章 药物代谢动力学 一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A、药物血浆半衰期 B、药物的分布容积 C、药物吸收速度 D、药物排泄量 E、生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A、每4h给药一次 B、每6h给药一次 C、每8h给药一次 D、每12h给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A、增加半倍 B、增加1倍 C、增加2倍 D、增加3倍 E、增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A、5～10h B、10～16h C、17～23h D、24～28h E、28～36h 6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于 A、剂量大小 B、给药次数 C、吸收速率常数 D、表观分布容积 E、消除速率常数 7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A、有效血浓度 B、稳态血药浓度 C、峰浓度 D、阈浓度 E、中毒浓度 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A、药物作用最强 B、药物吸收过程已完成 C、药物消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A、增加剂量能升高稳态血药浓度 B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期 A、与用药剂量有关 B、与给药途径有关 C、与血浆浓度有关 D、与给药次数有关 E、与上述因素均无关 11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A、0.693／k B、k／0.693 C、2.303/k D、k／2.303 E、k／2血浆药物浓度 12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A、是血浆药物浓度下降一半的时间 B、能反映体内药量的消除速度 C、依据其可调节给药间隔时间 D、其长短与原血浆浓度有关 E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除 13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为 A、0.05L B、2L C、5L D、10L E、20L 14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物 A、血浆浓度较低 B、血浆蛋白结合较少 C、血浆浓度较高 D、生物利用度较小 E、能达到的治疗效果较强 15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符 A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值 B、Vd的单位为L或L／kg C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度 D、Vd与药物的脂溶性无关 E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关 16、下列关于房室概念的描述错误的是 A、它反映药物在体内分却速率的快慢 B、在体内均匀分布称一室模型 C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织 D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室 E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室 17、影响药物转运的因素不包括 . . A、药物的脂溶性 B、药物的解离度 C、体液的pH值 D、药酶的活性 E、药物与生物膜接触面的大小 18、药物消除的零级动力学是指 A、消除半衰期与给药剂量有关 B、血浆浓度达到稳定水平 C、单位时间消除恒定量的药物 D、单位时间消除恒定比值的药物 E、药物消除到零的时间 19、下列有关一级药动学的描述，错误的是 A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B、单位时间内机体内药物按恒比消除 C、大多数药物在体内符合一级动力学消除 D、单位时间机体内药物消除量恒定 E、消除半衰期恒定 20、关于一室模型的叙述中，错误的是 A、各组织器官的药物浓度相等 B、药物在各组织器官间的转运速率相似 C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E、各组织间药物浓度不一定相等 21、对药时曲线的叙述中，错误的是 A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化 B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度 C、又称为时量曲线 D、又称为时效曲线 E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化 22、药物在体内的半衰期依赖于 A、血药浓度 B、分布容积 C、消除速率 D、给药途径 E、给药剂量 23、依他尼酸在肾小管的排泄属于 A、简单扩散 B、滤过扩散 C、主动转运 D、易化扩散 E、膜泡运输 24、药物排泄的主要器官是 A、肾脏 B、胆管 C、汗腺 D、乳腺 E、胃肠道 25、有关药物排泄的描述错误的是 A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D、解离度大的药物重吸收少，易排泄 E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是 A、又称混合功能氧化酶系 B、又称单加氧化酶 C、又称细胞色素P450酶系 D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系 E、肝药物代谢专司外源性药物代谢 27、药物的首过消除可能发生于 A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是 A、酮康唑 B、苯巴比妥 C、苯妥英钠 D、灰黄霉素 E、地塞米松 29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的 A、存在于肝及其他许多内脏器官 B、其作用不限于使底物氧化 C、对药物的选择性不高 D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称 E、个体差异大，且易受多种因素影响 30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是 A、使肝药酶的活性增加 B、可能加速本身被肝药酶的代谢 C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 31、促进药物生物转化的主要酶系统是 A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、胆碱酯酶 32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是 A、药物的消除方式是体内生物转化 B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药物可抑制肝药酶活性 E、有些药物能诱导肝药酶活性 33、不符合药物代谢的叙述是 . . A、代谢和排泄统称为消除 B、所有药物在体内均经代谢后排出体外 C、肝脏是代谢的主要器官 D、药物经代谢后极性增加 E、P450酶系的活性不固定 34、药物在体内的生物转化是指 A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 35、不影响药物分布的因素有 A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率 C、膜通透性 D、体液pH值 E、特殊生理屏障 36、关于药物分布的叙述中，错误的是 A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程 B、分布多属于被动转运 C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等 D、分布速率与药物理化性质有关 E、分布速率与组织血流量有关 37、影响药物体内分布的因素不包括 A、组织亲和力 B、局部器官血流量 C、给药途径 D、生理屏障 E、药物的脂溶性 38、药物通过血液进入组织器官的过程称 A、吸收 B、分布 C、贮存 D、再分布 E、排泄 39、药物与血浆蛋白结合 A、是不可逆的 B、加速药物在体内的分布 C、是可逆的 D、对药物主动转运有影响 E、促进药物的排泄 40、药物肝肠循环影响药物在体内的 A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布程度 D、作用持续时间 E、血浆蛋白结合率 41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C、口服给药通过首过消除而使吸收减少 D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E、皮肤给药大多数药物都不易吸收 42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是 A、在杀菌作用上有协同作用 B、两者竞争肾小管的分泌通道 C、对细菌代谢有双重阻断作用 D、延缓抗药性产生 E、增强细菌对药物的敏感性 43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时 A、解离多，再吸收多，排出慢 B、解离少，再吸收多，排出慢 C、解离少，再吸收少，排出快 D、解离多，再吸收少，排出快 E、解离多，再吸收少，排出慢 44、弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收少，排泄快 D、解离少，再吸收少，排泄快 E、解离多，再吸收多，排泄快 45、碱化尿液可使弱碱性药物 A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄慢 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收多，排泄慢 E、排泄速度不变 46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是 A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运 B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运 C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收 D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运 E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大 47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收 A、1％ B、0.1％ C、0.01％ D、10％ E、99％ 48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为 A、0.5 B、0.1 C、0.01 D、0.001 E、0.0001 49、评价药物吸收程度的药动学参数是 A、药-时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积