化学复习知识点深度剖析教案:专题十二 第二章 烃和卤代烃(人教版)

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人教版高中化学《第二章第三节卤代烃》单元教材教学分析

人教版高中化学《第二章第三节卤代烃》单元教材教学分析
人教版高中化学《第二章第三节卤代烃》单元教材教学分析
学段及学科
高中化学
教材版本
人教版
单元名称
《第二章第三节卤代烃》
单元教材主题内容与价值作用
教材的地位和作用
卤代烃是现行高中化学教材选修5有机化学基础(人教版·新课程)第二章第三节内容,是继烃类化合物之后,向学生介绍的另一类典型的重要的有机化合物。卤代烃化学性质活泼,易转化为其他类型的化合物。因此,引入卤原子常常是改变分子性能的第一步,在有机合成中起重要的桥梁作用。
学好这一课,可以让学生掌握在烃的衍生物的学习中,抓住官能团的结构和性质这一中心,确认结构决定性质这一普遍性规律,既巩固了烃的性质,又为后面的醇、酚、醛、羧酸、酯、油脂和单糖等烃的含氧衍生物的学习打下坚实的基础,使学生学会以点带面的学习方法。
本节课的教学内容计划安排2学时。
单元目标
根据《课程标准》的要求和编写教材的意图,结合本课的特点和素质教育的要求,确定以下教学目标:
1.认知目标
掌握溴乙烷的结构,物理特质和化学性质;了解卤代烃的一般通性和用途
2.能力目标
学会操作溴乙烷的水解实验;掌握消去反应。
3.科学方法
通过溴乙烷的水解实验,使学生建立起尊重事实、尊重科学的思想。对溴乙烷性质的学习,使学生获得物质的结构决定性质的科学观点。从而让学生学会以点带面的学习方法,即溴乙烷的性质,推导出卤代烃的化学性质。
例2.是不是所有的一卤代烃都能发生消去反应?
解析:不是。根据消去反应特点,可以总结出发生消去反应的条件:与卤素原子所连碳原子的邻位碳原子(即β位C原子)上必须有H原子。如CH3Cl、(CH3)3CCH2Br等不能发生消去反应。
七.作业:分层次布置作业。
第二课时:

高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃课件 新人教版选修5

高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃课件 新人教版选修5

第二十八页,共39页。
1.玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为:

(1)1 mol苧烯最多可以跟________mol H2发生反应。
(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能
的结构________(用键线式表示)。
第二十九页,共39页。
(3)有机物 A 是苧烯的同分异构体,分子中含有“R
”结构,
A 可能的结构为__________________(用键线式表示)。
(4)写出 R
和 Cl2 发生 1,4-加成反应的化学方程式
________________________________________________。
解析:(1)苧烯分子中含有 2 个 CC,1 mol 苧烯最多能与 2 mol H2
第八页,共39页。
1.豪猪烯(hericenes),形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如 右图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( )
A.豪猪烯与乙烯互为同系物 B.豪猪烯分子中所有原子在同一平面 C.豪猪烯的分子式为 C14H20 D.豪猪烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色 答案:D
第九页,共39页。
二、苯和苯的同系物 1.苯的结构和性质 (1)分子结构 6 个碳原子形成正 六 边形,12 个原子共 平面 ,碳与碳之间 是 介于单键和双键之间 的 独特 的键。 (2)物理性质 主要掌握:苯 有 毒,比水 轻 ,难 溶于水。
加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成,其中的某一个双键发生
加成。(3)苧烯的不饱和度为 3,
的不饱和度为 3,则 R 为
—C4H9,丁基有 4 种同分异构体。
第三十页,共39页。
答案:(1)2
第三十一页,共39页。

高二化学第二章 烃和卤代烃的脂肪烃人教实验版知识精讲

高二化学第二章 烃和卤代烃的脂肪烃人教实验版知识精讲

高二化学第二章烃和卤代烃的脂肪烃人教实验版知识精讲【本讲教育信息】一. 教学内容:第二章烃和卤代烃的脂肪烃二. 重点、难点:1. 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质,乙炔的实验室制法是本节的重点;2. 烯烃的顺反异构是本节的难点三. 具体内容:(一)烷烃和烯烃1. 烷烃和烯烃的物理性质2. 烷烃分子结构和化学性质3. 烯烃分子结构和化学性质4. 烷烃和烯烃的同分异构体(二)炔烃1. 概念2. 炔烃的物理性质3. 乙炔的物理性质分子结构特点实验室制法化学性质(三)脂肪烃的来源及其应用1. 来源2. 石油【典型例题】[例1] 乙烷在光照的条件下与氯气混和,最多可以生成几种物质()A. 6种B. 7种C. 9种D. 10种答案:D解析:考察烷烃取代反应的生成物及其同分异构体的判断。

[例2] 有四种烷烃:①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷。

它们的沸点由高到低的顺序是()A. ②>③>①>④B. ③>①>②>④C. ②>③>④>①D. ②>①>③>④答案:A解析:考察烷烃的熔沸点和碳数及支链的关系。

[例3] 标准状况下,4.2L乙烯、乙炔混合气体与含40g溴的溴水完全反应,则混合气体中乙烯、乙炔的体积比是( )A. 1;2B. 1:3C. 3:1D. 2:1答案:D解析:考查烯烃和炔烃的加成反应。

[例4] 高聚物n CH CH CH H C CH CH ][3|256|2-----可能是由下列哪种单体聚合而成的( ) A. 苯乙烯和丙稀 B. 2-甲基-3-苯基-2-丁烯C. 乙烯和丙稀苯D. 2-苯基-1,3-戊二烯答案:A解析:考察加聚反应的判断。

[例5] 若要使0.5 mol CH 4完全和氯气发生取代反应,并生成相同物质的量的四种取代物,则需要氯气的物质的量为( )A. 2.5 molB. 2 molC. 1.25 molD. 0.5 mol答案:C解析:考察取代反应两种反应物之间的关系。

烃和卤代烃(复习课PPT

烃和卤代烃(复习课PPT

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例1:某有机物组成中含碳54.5%, 含氢9.1%,其余为氧又知 其蒸汽在标况下的密度为3.94g/L,试求其分子式
解:方法一 M=3.94g/L×22.4L/moL=88g/moL 1moL该有机物中
n(c)=1moL×88g/moL×54.5%/12g/moL=4moL n(H)=1moL×88g/moL×9.1%/1g/moL=8moL n(O)=1moL×88g/moL×36.4%/16g/moL=2moL
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(二)、几个重要实验
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17Leabharlann 22.10.2020h
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项: 1.反应物:溴乙烷+氢氧化钠溶液; 2.反应条件:共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
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乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装 置.(与实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集.
③因为Ag++OH—=AgOH(白色)↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O;

高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃课件 新人教版选修5

高考化学总复习 第二章 烃和卤代烃课件 新人教版选修5


1.豪猪烯(hericenes),形状宛如伏地伸刺的动物,其键线式如
础 梳


右图。下列有关豪猪烯的说法正确的是( )


A.豪猪烯与乙烯互为同系物
点 聚


B.豪猪烯分子中所有原子在同一平面


C.豪猪烯的分子式为 C14H20
点 图 解

D.豪猪烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色



答案:D
作 业
,要


只能将 Br2 从水中萃取出来。
焦 突

(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性 KMnO4 溶液褪色,如
考 点

C(CH3)3,由于与苯环直接相连的碳原子上没有氢原
解 导

子,所以不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
课 时


2.下列说法中,正确的是( )
A.芳香烃的分子通式是 CnH2n-6(n≥6,n∈N)
二、苯和苯的同系物


1.苯的结构和性质
梳 理

(1)分子结构



6 个碳原子形成正 六 边形,12 个原子共 平面 ,碳与碳之间
聚 焦

是 介于单键和双键之间 的 独特 的键。



(2)物理性质
图 解

主要掌握:苯 有 毒,比水 轻 ,难 溶于水。





(3)苯的化学性质(写出化学方程式)



课 时 作 业
②侧链能被 KMnO4(H+)溶液氧化:

高考化学一轮复习课件:第十二单元 第2节 烃和卤代烃(共54张PPT)

高考化学一轮复习课件:第十二单元 第2节 烃和卤代烃(共54张PPT)

(3)化学性质(以 C2H5Br 为例,写出化学方程式): 水
①取代反应:__C__2H__5_B_r_+__N_a_O_H__―__△―__→__C_2_H_5_O_H__+__N_a_B_r___;
乙醇 ②消去反应:___C_2_H_5_B_r_+__N_a_O__H_―__△―__→__C_H__2_=_=_C_H__2↑_+______ _N__a_B_r_+__H_2_O____________。
氯原子相连的碳与甲基之间,也可以与亚甲基之间,还可以是
与左边的环上的碳之间,故 D 正确。
答案:D
5.(2017 届河北邯郸一中二模)证明溴乙烷与 NaOH 醇溶液
共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验:(甲)
向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去;(乙)向反应混
合液中滴入过量稀硝酸,再滴入 AgNO3 溶液,有浅黄色沉淀生 成;(丙)向反应混合液中滴入酸性 KMnO4 溶液,溶液颜色褪去。 则上述实验可以达到目的是( )。
(3)实验说明:①加热煮沸是为了加快水解反应的速率,因 为不同的卤代烃水解难易程度不同。②加入稀硝酸酸化,一是 为了中和过量的 NaOH,防止 NaOH 与 AgNO3 反应对实验产生 影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
基础测评
1.(2016年陕西宝鸡岐山期末)有 8 种物质:①乙烷;②乙
烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。
其中既不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水 褪色的是( )。
A.①②③⑤
B.①④⑥⑦Biblioteka C.④⑥⑦⑧D.②③⑤⑧
解析:①乙烷、④苯、⑥溴乙烷、⑦聚丙烯既不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色;②乙烯、 ③乙炔、⑧环己烯既能使酸性 KMnO4 溶液褪色,也能与溴水反 应使溴水褪色;⑤甲苯只能使酸性 KMnO4 溶液褪色,故选 B。

高二化学第二章 烃和卤代烃的脂肪烃人教实验版知识精讲

高二化学第二章烃和卤代烃的脂肪烃人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容:第二章烃和卤代烃的脂肪烃二. 重点、难点:1. 烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质,乙炔的实验室制法是本节的重点;2. 烯烃的顺反异构是本节的难点三. 具体内容:(一)烷烃和烯烃1. 烷烃和烯烃的物理性质2. 烷烃分子结构和化学性质3. 烯烃分子结构和化学性质4. 烷烃和烯烃的同分异构体(二)炔烃1. 概念2. 炔烃的物理性质3. 乙炔的物理性质分子结构特点实验室制法化学性质(三)脂肪烃的来源及其应用1. 来源2. 石油【典型例题】[例1] 乙烷在光照的条件下与氯气混和,最多可以生成几种物质()A. 6种B. 7种C. 9种D. 10种答案:D解析:考察烷烃取代反应的生成物及其同分异构体的判断。

[例2] 有四种烷烃:①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷。

它们的沸点由高到低的顺序是()A. ②>③>①>④B. ③>①>②>④C. ②>③>④>①D. ②>①>③>④答案:A解析:考察烷烃的熔沸点和碳数及支链的关系。

[例3] 标准状况下,4.2L乙烯、乙炔混合气体与含40g溴的溴水完全反应,则混合气体中乙烯、乙炔的体积比是()A. 1;2B. 1:3C. 3:1D. 2:1答案:D解析:考查烯烃和炔烃的加成反应。

[例4] 高聚物可能是由下列哪种单体聚合而成的()A. 苯乙烯和丙稀B. 2-甲基-3-苯基-2-丁烯C. 乙烯和丙稀苯D. 2-苯基-1,3-戊二烯答案:A解析:考察加聚反应的判断。

[例5] 若要使0.5 mol CH4完全和氯气发生取代反应,并生成相同物质的量的四种取代物,则需要氯气的物质的量为()A. 2.5 molB. 2 molC. 1.25 molD. 0.5 mol答案:C解析:考察取代反应两种反应物之间的关系。

[例6] 含有一个碳碳叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:CH3CH2CH(CH2CH3)CH2 CH(CH3)CH2CH3此炔烃可能有的结构式为()A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:B解析:考察炔烃加成反应后碳所连氢的判断。

高二化学(人教版)《有机化学 第二章复习课》【教案匹配版】最新国家级中小学精品课程


— —
— —
【跟进练习】
分别写出1-丁烯、2-丁烯与氯化氢反应的化学方程式。
— —
CH2 —— CHCH2CH3 + HCl
催化剂 △
CH2CH2CH2CH3
Cl
或CH3CHCH2CH3 Cl
【跟进练习】
CH3CH C——HCH3
+ HCl
催化剂 △
CH3CHCH2CH3

Cl
3.氧化反应
① 燃烧 2C2H6 + 7O2 点燃 C2H4 + 3O2 点燃
RCH ——CHR
一定条件
+ HA
RCH —CHR
— —
(R代表氢原子或烃基)
HA
【小结】
烯烃的加成反应
② 不对称烯烃与HA型加成试剂的反应 R1CH ——CHR2 + HA 一定条件 R1CH —CHR2 R1CH —CHR2 H A 或A H
(R1、R2中只有一种可代表氢原子,或二者代表不同的烃基)
+ HCl △ CH3CH ——CHCl
加成反应 加成反应
二、苯及其同系物
(一)苯和甲苯的分子组成、结构特点及化学性质比较
名称 分子式 结构简式
结构 特点
化学性质
Br2/CCl4
KMnO4 酸性溶液

C6H6
只有 苯环
不反应 不反应
甲苯 C7H8
—CH3 有苯基 和甲基
不反应
褪色
(二)苯及其同系物的化学性质
(三)烯烃的顺反异构
顺式结构
反式结构
结构特点
两个相同的原子或 原子团排列在碳碳
两个相同的原子或 原子团排列在碳碳

高中化学 第2章 烃和卤代烃章末复习教学案 新人教版选修5

第2章烃和卤代烃网络构建:专题归纳提升一、同分异构体数目的快速判断方法1.等效氢法分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”,分子中含有几种等效氢原子,其一元取代物的同分异构体就有几种。

2.定一(或二)移一法确定有机物分子二元取代物的同分异构体数目时,可固定一个引入的原子或原子团,移动另一个;确定有机物分子三元取代物的同分异构体数目时,可先固定2个原子或原子团,再移动另一个。

3.换元法若有机物分子含有n 个可被取代的氢原子,则m 个取代基(m <n )的取代产物与(n -m )个取代基的取代产物种数相同。

例1 已知二氯丙烷有4种同分异构体,则六溴丙烷同分异构体的数目是( )A . 4种B .5种C .6种D .7种【解析】 C 3H 6Cl 2有四种同分异构体,由丙烷的二元取代物与六元取代物同分异构体数目相等,故六溴丙烷同分异构体的数目为4。

【答案】 A二、由相对分子质量推求烃分子式的方法1.各类烃的通式(见下表)2.“商值通式”判断在掌握各类烃的通式的基础上,由相对分子质量推求烃的分子式可采用如下的“商值通式”判断法,其规律是:假设某烃的相对分子质量为M r ,则有:(1)若M r 能被14整除,可推知为烯烃或环烷烃(通式均为C n H 2n ),其商为碳原子数。

(2)若M r +2能被14整除,可推知为炔烃或二烯烃(通式均为C n H 2n -2),其商为碳原子数。

(3)若M r -2能被14整除,可推知为烷烃(通式为C n H 2n +2),其商为碳原子数。

(4)若M r +6能被14整除,可推知为苯或苯的同系物(通式为C n H 2n -6),其商为碳原子数。

(5)12个氢原子相当于1个碳原子的相对原子质量,所以相对分子质量较大的烃(C n H m )其分子式也可能为C n +1H m -12。

例2 若A 是相对分子质量为128的烃,则其分子式可能是________或________。

2021高考化学一轮复习专题12第2讲烃卤代烃学案新人教版

第2讲烃卤代烃[考纲要求]1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。

2.掌握卤代烃的结构与性质,以及与其他有机物的相互联系。

3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。

考点一脂肪烃1.脂肪烃组成、结构特点和通式2.物理性质性质变化规律状态常温下含有______个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到____、____沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐____;同分异构体之间,支链越多,沸点____ 相对密度随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,但密度均比水小水溶性均难溶于水(1)氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮,带黑烟燃烧火焰很明亮,带浓黑烟通入酸性KMnO4溶液______ ______ ______(3)烯烃、炔烃的加成反应①烯烃的加成反应CH2===CH—CH3+Br2―→______________催化剂CH2===CH—CH3+H2O――→HOCH2CH2CH3或______________△CH2===CH—CH===CH2+2Br2―→__________________CH2===CH—CH===CH2+Br2―→______________________(1,4­加成)或______________________(1,2­加成)②乙炔的加成反应(4)加聚反应①乙烯的加聚反应:______________②乙炔的加聚反应:__________________③1,3­丁二烯发生加聚反应生成顺式聚合物:__________________④1,3­丁二烯发生加聚反应生成反式聚合物:__________________4.乙炔的实验室制取原理乙炔的实验室制取原理:________________________。

CaC2又叫____。

5.脂肪烃的来源脂肪烃来源于____、____、______等化石燃料的加工利用。

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▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ 2013化学复习知识点深度剖析教案: 专题十二 第二章 烃和卤代烃(人教版). 考纲解读 考纲内容 要求 名师解读 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异 Ⅰ 1.烃的结构和性质的关系。 2.卤代烃的性质及其在有机合成中的应用。 3.给定条件下的同分异构体的书写。 4.烃类的燃烧规律。 5.有机反应类型的判断。 了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用 Ⅱ

了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系

III

了解加成反应、取代反应和消去反应 III

举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用 Ⅱ

基础巩固 一、脂肪烃 1.烷烃、烯烃和炔烃物理性质的递变规律 烷烃、烯烃和炔烃的物理性质随着分子中 的递增呈规律性变化,沸点逐渐______,相对密度逐渐___,常温下的存在状态,也由___ ____逐渐过渡到__ _____、_____ __。 2.烷烃、烯烃和炔烃的化学性质比较 烷烃在_______条件下可与卤素单质发生________反应;而烯烃和炔烃分子中由于存在碳碳双键和碳碳叁键,在一定条件下可发生________反应、__ ______反应和_____ __反应。 3.烯烃的顺反异构现象 如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团,双键碳上的4个原子或原子团在空间上就有两种不同的排列方式,产生两种不同的结构,像这种_______ ___________异构现象,称为顺反异构。但只要有一个双键碳原子连接了两个______原子或原子团,这种烯烃就不存在顺反异构。 4.乙炔的分子结构 分子里含 的一类脂肪烃称为炔烃,最简单炔烃是_ ___,其分子式为 _,结构式为__ ___,结构简式为_________。 二、芳香烃 1.苯的结构 (1)在烃类化合物中,有很多分子里含有一个或多个苯环,这样的化合物属于_______;最基本、最简单的芳香烃是_____。 (2)苯的组成为C6H6,从其分子组成上看具有很大的不饱和性,但在化学性质上与烯烃和炔烃具有明显不同。大量研究表明,苯为______形分子,分子中的所有原子都在____ ____,碳碳键的键长______,而且介于_______和________之间。 2.苯的化学性质 苯的性质比较稳定,但在一定条件下,如催化剂作用下,苯还可以发生取代反应。例如苯与溴的取代反应:_ _;苯与浓硝酸的取代反应:_ _;还可以发生加成反应,如苯与氢气的加成反应:_ _ 3.苯的同系物的结构与性质 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ 苯的同系物是苯环上的氢原子被______取代的产物,由于苯环和烷基的相互影响,与苯的性质既有相似之处,又有明显区别,如甲苯______使酸性KMnO4溶液褪色;甲苯、浓硫酸和浓硝酸的混合加热生成三硝基甲苯,化学方程式为:_ _。 三、卤代烃 1.卤代烃的组成与物理性质 (1)烃分子中的氢原子被 取代后所生成的化合物称为卤代烃,根据 _的多少,分为一卤代烃、多卤代烃。 (2)常温下,卤代烃中除少数为气体外,大多为液体或固体,卤代烃___溶于水, __溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的_____溶剂。 (3)溴乙烷分子式为______,简式为_______。它的密度比水______、______溶于水,溶于多种______。 2.卤代烃的化学性质 卤代烃可以与NaOH水溶液发生 _反应,方程式为__ ___;若与NaOH的乙醇溶液共热则发生_ 反应,方程式为_ 。

实验探究 拓展实验:检验尿糖 【原理】糖尿病患者尿液中含有葡萄糖,含糖量多,则病情重。检验尿液中的含糖量,可以用氢氧化铜悬浊液检验醛基。 【准备】硫酸铜晶体、NaOH溶液,待测病人的尿液、酒精灯、试管、吸管、试管夹 【操作】 (1)取100 mL蒸馏水,加入3.5 g硫酸铜晶体(CuSO4·5H2O)制成溶液; (2)在上述溶于中滴加NaOH溶液配制Cu(OH)2的悬浊液; (3) 用吸管吸取少量尿液(1mL~2 mL)注入一支洁净的试管中; (4)再用另一支吸管向(3)试管中加入3~4滴新制的Cu(OH)2试剂,在酒精灯火焰上加热至沸腾,观察现象。 【说明】加热后:(1)若溶液仍为蓝色,表明尿液中不含糖,用“-”表示;(2)若溶液变为绿色,表明尿液中含少量糖,用“+”表示;(3)若溶液呈黄绿色,表明尿糖稍多,用“++”表示;(4)▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ 若溶液呈土黄色,表明尿糖较多,用“+++”表示;(5)若溶液呈砖红色浑浊,说明尿糖很多,用“++++”表示。 练一练: (1)葡萄糖是属于烃类化合物吗?为什么? (2)葡萄糖与乙醛是同系物吗?分析原因。 (3)试写出葡萄糖与新制氢氧化铜反应的方程式:__________________________。

一.直击考点: 考点一 烃的结构与性质 新闻热点、高科技产品、新型有机物的分类、分子式的判断、结构与性质、官能团性质、有机反应类型以及有机物的相互转化和反应原理是高考的热点。 1、几类烃的比较。 甲烷 乙烯 乙炔 苯

化 学 性 质 燃烧 易燃,完全燃烧生成CO2和H2O 溴 (CCl4) 不反应 加成反应 加成反应 不反应(在Fe作用下发生取代反应) KMnO4(H+) 不反应 氧化反应 氧化反应 不反应

主要反应类型 取代 加成、聚合 加成、聚合 加成、取代 结构简式 CH4 CH2=CH2 CH≡CH

结构特点 只含单键饱和烃 含碳碳双键不饱和烃 含碳碳叁键不饱和烃 含大π键不饱和环烃 空间结构 正四面体 平面结构 直线结构 平面正六边形

物理性质 无色气体,难溶于水 无色气体,微溶于水 无色液体 2.烃类熔、沸点的变化规律 (1)碳原子数等于或小于4的烷烃和烯烃,在常温常压下都是气体,其他烷烃和烯烃在常温常压下都是液体或固体。 (2)随着分子中含碳原子数的增加,烷烃和烯烃的熔、沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大。 (3)互为同分异构体的链烃,支链越多,熔沸点越低。 如:CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4 (4)互为同分异构体的芳香烃及其衍生物,一般熔沸点由高到低为:邻位>间位>对位。 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ 【例1】某烃的结构简式为:,分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b,一定在同一直线上的碳原子数为c,则a、b、c依次为( ) A.4、5、3 B.4、6、3 C.2、4、5 D.4、4、6

考点二 卤代烃的性质 卤代烃是烃的重要衍生物,其性质不复杂,但是是有机的常见考点,常会在有机推断题出现。其性质如下: 1.物理性质 (1)溶解性:均不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。 (2)沸点 ①一卤代烷的沸点随着碳原子数的增加而升高,且较相应的烷烃高。 ②同一烃基的卤代烷的沸点:R—I>R—Br>R—Cl>R—F。 ③碳原子数相同,卤素也相同时,烃基的支链越多,沸点越低,如

(3)密度 ①一卤代烷的密度比相应的烷烃大。 ②在同系物中,密度随碳原子数的增加而减小(卤原子的质量分数逐渐减小,从而影响程度减弱)。 ③烃基相同,卤原子种类不同的卤代烃中,密度最低的是氟代物,最高的是碘代物。 2.卤代烃的化学性质 (1)条件对卤代烃反应产物的影响 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚 =^_^= 成就梦想 ▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌ ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓点亮心灯 ~~~///(^v^)\\\~~~ 照亮人生 ▃ ▄ ▅ ▆ ▇ █ █ ■ ▓ (2)几点特殊说明: ①所有卤代烃都可发生水解反应。 ②R—CHX2、R—CX3等卤代烃水解的产物往往不是醇。 ③能发生消去反应的卤代烃,在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数≥2;二是与—X相连的碳原子的邻碳上必须有氢原子。

(3)卤代烃、卤素原子的检验 卤代烃不溶于水,不能电离出X-,卤代烃中卤素原子的检验步骤为:①将卤代烃与过量NaOH溶液混合,充分振荡;②向混合液中加入过量的稀HNO3酸化;③向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,则证明卤代烃中含有氯原子;若有浅黄色沉淀生成,则证明卤代烃中含有溴原子;若出现黄色沉淀则证明卤代烃中含有碘原子。 【例2】证明溴乙烷中溴的存在,下列正确的操作步骤为( ) ①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH水溶液 ③加热 ④加入蒸馏水 ⑤加稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入NaOH醇溶液 A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.③⑥⑤①

考点三 有机物的燃烧规律 有机物大都可以燃烧,有机物燃烧规律备受高考命题者青睐,有机物的燃烧有许多规律。一般会以选择题的形式去考查。 1.气态烃完全燃烧前后气体体积的变化

根据燃烧通式:,推断

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