氨糖检测方法
氨糖级别的三种快速辨别方法
氨糖级别的三种快速辨别方法嘿，大家知道怎么快速辨别氨糖级别吗？这可是很重要的哦！
首先呢，我们可以通过观察氨糖的外观来初步判断。
优质的氨糖通常是白色结晶状的，如果颜色发黄或者有杂质，那可就要小心啦！在观察的时候要仔细哦，可别马马虎虎的，就像挑水果一样，要认真看清楚每一个细节呀。
然后闻一闻味道，正常的氨糖是没有什么特殊气味的，如果有刺鼻的味道，那肯定有问题呀！这一步简单吧？
接着说说这过程中的安全性和稳定性。
哎呀，这可太重要啦！只要我们按照正确的方法去辨别，一般来说是非常安全的啦，不用担心会出什么岔子。
而且这个方法很稳定呀，不管什么时候用都没问题呢。
就像我们走路一样，只要走得稳，就不会摔跤呀。
那氨糖级别的快速辨别方法有啥应用场景和优势呢？这用处可大啦！比如说在我们购买氨糖产品的时候，就可以用这些方法来辨别好坏，免得买到质量差的产品，花了冤枉钱呀！它的优势就是简单、快捷、有效呀，不需要什么复杂的仪器和专业知识，我们普通人都能轻松掌握呀。
这不是很棒吗？
我给大家讲个实际案例哈，我有个朋友之前买氨糖产品，就是用了这些方法，结果一下子就挑到了好的产品，用了之后效果特别好呢！你说这方法厉不厉害？
所以呀，大家一定要学会这些快速辨别氨糖级别的方法呀，真的超级实用的哟！。
天可力氨糖胶囊中氨基葡萄糖硫酸钾测定方法比较
通过 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ测定 ， 图谱结 果如 下 图 １ 图 ２ 图 各 、 、
３ 图 ４ 图 ５ 、 、 。
× ． ｍ） 安捷 伦科技 有 限公 司 。 ４６ｍ ，
１２ 实 验 方 法 ．
１２ １ 标 准溶液 的配 制 称 取 氨 基 葡 萄糖 盐 酸 盐 ．．
标准品 １． ｇ 加入 ２５ｍ ３８ｍ ， ． Ｌ乙腈 ， 振荡使其分散
０一 。６ ．一 ∞ 譬 ¨ ． 八 ∞ ｂ 一 ，
好 线性 关 系 ： （ ／ Ｌ ０ １６ ｌ ｇ ｍ ）＝ ．９ Ｘ—Ｏ Ｏ４， ０ ９ ７ 平 均 回 收 率 １２ ０ ％ 。 结 论 ： 比 色 法 测 定 方 法灵 敏 、 确 、 ， ．Ｏ Ｒ＝ ． ９ ， ０ ．９ 该 准
简便 ， 可供 天可力氨糖胶 囊 中氨基 葡萄糖硫酸钾含量测定 。 关键词 氨 糖胶 囊 ； 氨基 葡萄糖硫 酸钾 ； 含量测 定
法 － 天 可力 氨糖胶 囊 中氨 基葡 萄糖 硫酸 钾 含 量 。６对
进 行 测定 比较 ， 立 了天 可力 氨糖 胶 囊 中氨 基 葡 萄 建
糖 硫 酸钾 含量 的测 定方 法 。
然 产物科 技 开发责 任有 限公 司提供 ；
１ 液相法测定氨基 葡萄糖 含量
１１ 材 ． 料
Ｈｏ ｖ ｒ ｈ ｏ ｔ ｎ ｆ ｌ ｃ ｓ ｍｉｅ ｗｉ ｉ ７ ￣ ／ ｗｅ ｅ ，ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ｕ ｏ ａ ｎ ｔ ｎ １ ５ ｘ ｍＬ，ｂ ｏｏ ｉ ｔ ｔ ｅ ｅ ａ ｅｆ ｅｌ ｅ ｒｒ ｌｔ ｎ ｈ ｐ ｏ ｇ ｈ ｇ ｙｃ ｌｒ ｍｅｒ ｈ ｒ ｎ ｉ ａ ａｉ ｓ ｉ ｙ， ｒ ｉ ｎ ｅ ｏ
ｂ ｔｅｎｃｎ ｅ ｔ ｔ ｏ ｎ ｂｏｂ ｎ ｅ Ｙ（ ｇ ｍ ）＝ ． ９ Ｘ一 ．０ Ｒ： ． ９ ．Ｔ ｅａｅａｅｒ— ｅｗ ｅ ｏ ｃｎｒ ｉ— ｎａ ｄａ ｓｒａ ｃ ： ￣ ／ Ｌ ０ １６ ０ ０ ４， ０ ９ ７ ｈ ｖｒｇ ｅ ａ
氨氮、残糖的检测
糖的测定1 总糖的测定（铜量法）1.1 原理：还原性糖类的醛基在碱性溶液中能将Cu2＋还原成Cu＋，过量的铜在酸性溶液中与KI反应而析出I2，根据I2的消耗量即可算出糖含量。
1.2 操作方法：取上层清液1ml于三角瓶中，加水4ml，加6mol/L Hcl 5ml加热至沸，水解3分钟，冷却，加酚酞指示剂2－3滴，用4mol/L NaoH中至红色，加斐林A10ml,斐林B10ml然后加热煮沸3分钟，冷却，加30％KI 5ml，加2mol/L H2SO4 15ml。
析出的碘用0.1mol/L Na2S2O3滴定，淀粉为指示剂，滴定至兰色消退。
同时加斐林A10ml,斐林B10ml作一空白。
计算：空白一样品＝0.1mol/L Na2S2O3ml数查1ml表即得。
液糖消后总糖的测定方法同上。
2 比色法测糖（残糖）2.1 原理：糖类与H2SO4脱水生成甲基呋喃，再与蒽酮的醇式异构物蒽酚缩合成兰绿色化合物，其显色程度与其含量成正比。
2.2 测定方法：取滤清后的发酵液1ml于100ml容量瓶中，定容摇匀。
取出1ml于试管中加入蒽酮试剂6ml摇匀后，置于沸水中加热10分钟显色，冷却，进行比色。
检测波长为580mn，用1ml水及6ml蒽酮试剂同样操作，作为空白。
氨氮的测定1 原理：发酵液中的铵盐在用碱处理后析出NH3加热将NH3蒸出，并用硼酸吸附，根据所消耗的酸量，即可求得样品中氨氮的含量。
（NH4）2SO4＋K2CO3＝2NH3＋K2SO4＋H2O＋CO23NH3＋H3BO3＝（NH4）3BO3（NH4）2BO3＋3HCI＝3NH4CI＋H3BO32 测定方法：在一磨口计量锥形瓶A中加入30ml 2%H3BO3溶液，然后加入甲基红－溴甲酚绿混合指示剂3－4滴，连接冷凝装置。
在烧瓶B中吸入25ml发酵过滤清液，150ml蒸馏水，再加入有机硅消沫剂1－2滴，然后后加入10ml 10%氢氧化钠溶液，迅速连接冷凝器，烧瓶B置电热套中加热，控制温度至蒸馏状态，待收集瓶A中液体至150ml停止蒸馏。
氨基葡萄糖及其制剂含量测定方法的研究
氨基葡萄糖及其制剂含量测定方法的研究氨基葡萄糖及其制剂含量测定方法的研究一、引言氨基葡萄糖是一种重要的有机化合物，具有多种生物活性，如促进软骨修复、预防关节炎等。
对氨基葡萄糖及其制剂含量进行准确测定具有重要的意义。
本文将围绕氨基葡萄糖及其制剂含量测定方法进行深入探讨。
二、氨基葡萄糖的重要性及应用1.氨基葡萄糖的基本概念氨基葡萄糖（Glucosamine）是一种氨基葡萄糖胺，是细胞壁和软骨的基本构建块之一。
它是葡萄糖的衍生物，可通过在葡萄糖分子上连接氨基基团而形成。
氨基葡萄糖在人体软骨和关节中具有重要的生理功能，具有促进软骨修复、增加关节润滑液黏度等作用。
2.氨基葡萄糖制剂的应用氨基葡萄糖可以通过口服或外用的方式用于治疗关节炎、软骨损伤等疾病。
氨基葡萄糖制剂广泛应用于临床，因此对其含量进行准确测定具有重要的临床意义。
三、氨基葡萄糖含量测定方法的研究现状1.传统测定方法传统测定氨基葡萄糖含量的方法多为化学分析法，如酶法、比色法等。
这些方法存在操作复杂、耗时较长、准确性和重复性较低等缺点，不能满足现代化的实验要求。
2.新型测定方法近年来，随着科技的发展，新型的氨基葡萄糖含量测定方法不断涌现。
其中，液相色谱、质谱联用技术等成为研究热点。
这些方法具有操作简便、准确性高、重复性好等优点，逐渐成为氨基葡萄糖含量测定的趋势和发展方向。
四、个人观点及理解个人认为，氨基葡萄糖作为一种重要的生物活性物质，其含量测定方法的研究对于保证氨基葡萄糖制剂的质量和安全性具有重要意义。
在今后的研究中，应该进一步完善并推广应用新型的氨基葡萄糖含量测定方法，以满足现代化的实验要求。
五、总结与展望本文围绕氨基葡萄糖及其制剂含量测定方法展开全面探讨，总结了传统测定方法和新型测定方法的研究现状，并提出了个人观点和理解。
希望本文可以帮助读者对氨基葡萄糖含量测定方法有更深入的了解，促进相关领域的研究和发展。
通过本文的撰写，我对氨基葡萄糖及其制剂含量测定方法有了更深入的了解。
硫酸氨基葡萄糖 液相检测方法
硫酸氨基葡萄糖液相检测方法嘿，朋友们！今天咱就来聊聊硫酸氨基葡萄糖的液相检测方法。
那这个检测方法具体是怎样的呢？首先要准备好样品和各种试剂，然后就是一系列操作啦。
把样品溶解在适当的溶剂中，再通过液相色谱仪进行分析。
这里可得注意啦，样品的处理要精细，不能马虎，不然会影响结果的准确性哦！还有仪器的参数设置也要恰到好处，这就像是给汽车调好速度和方向，才能跑得又稳又准。
在操作过程中，要严格遵守操作规程，可别粗心大意呀！
那这个过程安全不？稳定不？放心吧，只要操作规范，那安全性是有保障的。
而且整个过程是比较稳定可靠的，就像一座坚固的大桥，稳稳地承载着检测的任务。
这个检测方法的应用场景那可多啦！在医药领域，它可以帮助检测药品中的硫酸氨基葡萄糖含量，确保药品质量。
在科研中，也是研究相关物质的重要手段呢！它的优势也很明显呀，准确性高，能精确地检测出含量。
而且速度也快呀，不用等太久就能得到结果，就像快递小哥送包裹一样高效。
给你们说个实际案例吧，之前有个药厂在生产过程中，就是通过这种方法及时发现了硫酸氨基葡萄糖含量的异常，从而避免了一批不合格产品的流出。
这效果多明显呀，是不是很厉害？
咱就说，硫酸氨基葡萄糖液相检测方法真的是超级实用啊！它就像是一个厉害的侦探，能准确地找出我们想要的信息，为医药行业和科研工作提供了有力的支持！。
氨基葡萄糖3种含量测定方法的比较
氨基葡萄糖3种含量测定方法的比较摘要:目的比较了USP法、HPLC衍生化法和紫外分光光度法测定氨基葡萄糖含量的准确性和可靠性。
方法①USP法参照USP28,采用C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈20.05%磷酸溶液(调pH3.0)(40∶60)为流动相,检测波长195nm,柱温:30℃;②HPLC衍生化法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈20.05%磷酸溶液(调pH3.0)为流动相进行梯度洗脱,检测波长265nm,柱温:30℃,氨基葡萄糖与芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺(FMOC2OSu)溶液反应的衍生物在上述条件下检测;③紫外分光光度法采用在碳酸钠溶液环境下铁氰化钾与氨基葡萄糖反应后在420nm处测定吸收值。
结果3种方法的线性均较好,HPLC衍生化法和UV法测定原料药的精密度和回收率均比USP方法好。
USP法测定氨基葡萄糖硫酸盐及其制剂的含量偏低。
结论USP方法测定结果不理想,HPLC衍生化法和UV法均适合氨基葡萄糖原料的测定,而HPLC衍生化法更适合制剂的含量测定。
关键词:氨基葡萄糖;含量测定;USP法;HPLC衍生化法;UV法氨基葡萄糖是一种氨基单糖,是天然存在于结缔组织和胃肠道粘膜中糖蛋白的一种成分。
很多临床试验表明氨基葡萄糖和硫酸软骨素对于人体和动物体内的骨关节炎具有很好的疗效[1],氨基葡萄糖具有构建软骨结构、上行调节软骨细胞的作用,还可减少软骨细胞降解的程度等功能[2]。
近年来国内相继地研制成功,并作为原料药大量出口,但其质量研究在国内外已经开展多年,有关氨基葡萄糖的检测方法文献报道有如高效液相色谱法[325]、紫外分光光度法[627]测定D2氨基葡萄糖盐酸盐原料含量。
笔者采用高效液相色谱衍生化法测定D2氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸盐的含量,方法具有准确、简便、精密度好、专属性强等特点,并对3种方法进行了比较。
仪器与试药高效液相色谱仪包括Waters2695泵、2996检测器及Empower色谱工作站(美国Waters公司),UV2265FW紫外分光光度计(日本岛津公司)。
天可力氨糖胶囊中氨基葡萄糖硫酸钾测定方法比较
天可力氨糖胶囊中氨基葡萄糖硫酸钾测定方法比较吴素玲;张卫明;孙晓明;张锋伦;许国宁【摘要】目的:选择一种能准确测定天可力氨糖胶囊中氨基葡萄糖硫酸钾含量的方法.方法:参照GB/T 20365 -2006硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖含量的方法进行液相色谱法测定以及利用盐酸氨基葡萄糖Fdson—Morgan反应后在525 nm左右波长处有吸收峰,测定其吸收值与标准品比较进行比色定量.结果:液相色谱法测定时胶囊中的其它中药成分干扰很大,数据偏差太大；而比色法测定时,氨基葡萄糖盐酸盐含量在175μg/mL浓度范围内,呈良好线性关系:Y(μg/mL) =0.196X -0.004,R =0.997,平均回收率102.09％.结论:该比色法测定方法灵敏、准确、简便,可供天可力氨糖胶囊中氨基葡萄糖硫酸钾含量测定.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2012(031)002【总页数】6页(P51-55,58)【关键词】氨糖胶囊;氨基葡萄糖硫酸钾;含量测定【作者】吴素玲;张卫明;孙晓明;张锋伦;许国宁【作者单位】南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042;南京野生植物综合利用研究院,江苏南京210042【正文语种】中文【中图分类】R284.1本实验参照GB/T 20365－2006采用液相色谱法［1］及应用 Fdson—Morgan反应原理采用比色法［2－6］对天可力氨糖胶囊中氨基葡萄糖硫酸钾含量进行测定比较，建立了天可力氨糖胶囊中氨基葡萄糖硫酸钾含量的测定方法。
1 液相法测定氨基葡萄糖含量1.1 材料1.1.1 材料及试剂氨基葡萄糖盐酸盐标准品:中国药品生物制品检定所;天可力氨糖胶囊:自制，主要成分为:氨基葡萄硫酸钾∶中药A和中药B=55∶45(m/m);氨基葡萄糖硫酸钾盐:由扬州日兴生物化工制品有限公司提供，为白色结晶粉，纯度≥99%;植物提取物A和植物提取物B:由宣城伊康天然产物科技开发责任有限公司提供;戊烷磺酸钠:江苏省疾控中心提供，分析纯;HPLC分析用乙腈:色谱纯，美国TEDIA;HPLC分析用水:为娃哈哈纯净水;戊烷磺酸钠溶液:称取0.174 g戊烷磺酸钠，用纯净水溶解，移至100 mL容量瓶中，定容，溶液浓度为10 mmol/L。
氨基葡萄糖和乙酰氨基葡萄糖的测定方法_苏畅
-./ 法 也 是 一 种 较 为 常 用 的 测 定 还 原 糖 的 方
法，在一定范围内还原糖的量与反应液的颜色强度 成比例关系。图中 ， 葡 萄 糖 的 标 准 曲 线 为 !" 氨基葡萄糖的标准曲线 )*"#$++22 ； #$###+&’#$#0#1 ， 乙酰氨基葡萄糖的 为 !"#$###%&3#$#0%% ， )*"#$++(, ； 标 准 曲 线 为 !"#$###%&’#$#(02 ， )*"#$++(, 。 -./ 试 剂对于这三种还原糖都有较好的显色效果，测定范 围在 *##40### !5 之间。
甲壳素与壳聚糖是由氨基葡萄糖与乙 酰 氨 基 葡 萄糖组成的一类化合物，其被降解时产生释放氨基 葡萄糖及乙酰氨基葡萄糖，因此常用还原糖的释放 量来衡量反应的进程。综合国内外文献报道， 在甲壳 素及壳聚糖测定中常用的测定还原糖的方法主要 有
.#、 ’/ 、 改 苯 酚 * 硫 酸 法 .)/、 ’01* 二 硝 基 水 杨 酸 法 （ 23" 法 ）
$&1@ 铁 氰 化 钾 溶 于 )F$&1C<7 E F ’&1CF 乙 酰 丙 酮 溶 于 )&’’’@ 对 二 甲 氨 基 苯
碳酸钠溶液中， 贮存于棕色瓶中； 乙 酰 丙 酮 试 剂 现用现配； 1$CF)&#C<7 E F 碳酸钠溶液中， 对二 甲 氨 基 苯 甲 醛 试 剂 中， 棕色瓶保存， 现用现配。 甲 醛 溶 于 #1CF 无 水 乙 醇 及 #1CF 浓 盐 酸 的 混 合 液
@>A58? 法对于葡萄糖不显色，氨基葡萄糖的标准曲
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硫酸软骨素
拼音名：Liusuan Ruangusu
英文名：Chondroitin Sulfate
书页号：E6-138
本品系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的酸性粘多糖。
按干燥品计算，含氨基己糖以氨基葡萄糖(C6H13O5N)计应不得少于24.0％。
【性状】本品为白色或微黄色粉末；略带咸味；无臭；有引湿性。
本品的水溶液具粘稠性，加热不凝结。
本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶。
【鉴别】(1)取5％供试品溶液约1ml，加碱性酒石酸铜试液数滴，加热,即产生氧化亚铜的红色沉淀。
(2)取2％供试品溶液1滴，点于层析滤纸上，待干燥后，置甲苯胺蓝溶液[取甲苯胺蓝60mg，加醋酸溶液(1→200)100ml使溶解]中染色1～2分钟,然后用醋酸溶液(1→20)洗去多余的甲苯胺蓝溶液，点样处应显紫红色斑点。
(3)取含量测定项下的供试品溶液10ml，加稀盐酸0.5ml，溶液显硫酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
【检查】溶液的澄清度取本品0.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清；如显浑浊，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)，在640nm的波长处测定,吸收度不得大于0.05。
含氮量取本品，照氮测定法（中国药典1995年版二部附录ⅦＤ第二法）测定，按干燥品计算，含氮(N)量应为2.5～3.8％。
氯化物取本品约1.0g，精密称定，加水50ml溶解后,照电位滴定法(中国药典1995 年版二部附录ⅦＡ)，以硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极, 用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.546mg的Cl, 含氯化物(以Cl计算)应不得过1.0％。
干燥失重取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过10.0％（中国药典1995年版二部附录ⅧＬ）。
【含量测定】对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸氨基葡萄糖
对照品0.1g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀。
每1ml中含盐酸氨基葡萄糖0.1mg。
供试品溶液的制备取本品约0.15g，精密称定，置50ml量瓶中,加6mol/L盐酸溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml置50ml量瓶中，加塞,置水浴中加热2小时, 取出，放冷至室温，用氢氧化钠溶液(1→5)中和至中性，加水至刻度，摇匀，用干燥滤
纸滤过，弃去初滤液，保留续滤液备用。
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，各取两份，分别置4支具塞试管中，各加水至5ml；另取具塞试管一支，加水5ml作为空白，各加乙酰丙酮试液（取乙酰丙酮2ml，加0.5mol/L碳酸钠溶液至50ml，置冰箱中备用。
应于使用前一日配制）1ml，摇匀，置水浴中（1分钟后密塞），准确加热25分钟，取出，用冰水迅速冷却后,加无醛
乙醇3ml，在60℃水浴中保温10分钟后，再加对二甲氨基苯甲醛试液(取对二甲氨基苯甲醛0.8g，加无醛乙醇15ml及盐酸15ml，摇匀)1ml，强力振摇,并继续在60℃水浴中保温1 小时，立即用冷水冷却至室温，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣＡ)，在525nm的波长处分别测定对照品溶液与供试品溶液的吸收度，以两份的平均值，计算,乘以0.8309即为供试品中氨基葡萄糖的量。
【作用与用途】降血脂药。
用于治疗高脂血症。
【用法与用量】口服一次0.6～1.2g一日2～3次
【贮藏】密封，遮光，在干燥处保存。
【制剂】硫酸软骨素片
硫酸软骨素滴眼液标准
标准号WS-10001-(HD-0896)-2002
药品名称硫酸软骨素滴眼液
药品英文名Chondroitin Sulfate Eye Drops
主要成分本品含硫酸软骨素以氨基葡萄糖（C6H13O5N）计算，每1ml不得少于8.0mg。
处方
性状本品为无色至微黄色澄明液体。
鉴别（1）取本品2ml，加碱性酒石酸铜试液数滴，加热，即产生氧化亚铜的红色沉淀。
（2）取本品1滴，点于色谱滤纸上，待干燥后，置甲苯胺蓝溶液［取甲苯胺蓝60mg，加醋酸溶液即（1→200）100ml使溶解］中染色1～2分钟，然后用醋酸溶液（1→20）洗去多余的甲苯胺蓝溶液，点样处应显紫红色斑点。
（3）取含量测定项下的供试品溶液10ml，加稀盐酸0.5ml，溶液显硫酸盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录III）。
检查pH值应为5.0～7.0（中国药典2000年版二部附录VI H）。
颜色取本品与黄色4号标准比色液（中国药典2000年版二部附录IX A第一法）比较，不得更深。
其他应符合滴眼剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录I J）。
含量测定对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸氨基葡萄糖对照品适量，加水溶解制成每1ml中含盐酸氨基葡萄糖0.1mg。
供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，加6mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml置100ml量瓶中，加塞，置水浴中加热1.5小时，取出，放冷至室温，用氢氧化钠溶液（1→5）中和至中性，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，保留续滤液备用。
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，平行两份，分别置4支具塞试管中，各加水至5ml；另取具塞试管一支，加水5ml作空白，各管加入乙酰丙酮试液（取乙酰丙酮2ml，加0.5mol/L碳酸钠溶液至50ml，置冰箱中备用；应于使用前一日配制）1ml，摇匀，置水浴中（1分钟后密塞），准确加热25分钟，取出，用冰水迅速冷却后，加无醛乙醇3ml，在60℃水浴中保温10分钟后，再加对二甲氨基苯甲醛试液（取对二甲氨基苯甲醛0.8g，加无醛乙醇15ml及盐酸15ml，摇匀）1ml，强烈振摇，并继续60℃水浴中保温1小时，立即用冷水冷却至室温，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A），在525nm波长处分别测定对照品溶液与供试品溶液的吸收度，以两份的平均值，乘以0.8309即为供试品中氨基葡萄糖的量。
类别眼科用药
作用与用途/功能与主治/适应证用于角膜炎、角膜溃疡、角膜损伤等。
用法与用量滴眼。
一次1～2滴，一日6～8次。
注意1．本品只限于滴眼用。
2．滴眼时请勿使瓶口接触手和眼睛。
3．使用后请拧紧瓶盖，以防污染。
4．当本品性状发生改变时禁用。
5．当药品性状发生改变时禁止使用。
规格（1）5ml︰0.15g （2）8ml︰0.24g
贮藏密封，于凉暗处保存。
有效期暂定2年
曾用名角膜宁滴眼液
起草单位江苏省药品检验所
复核单位
出处化学药品地方标准上升国家标准（第九册）
氨基葡萄糖硫酸钾盐USP30标准。