富马酸比索洛尔片吃多久见效
06富马酸比索洛尔
【药物名称】富马酸比索洛尔 Bisoprolol Fumarate[国家基本药物]结构式：分子式：（C 18H 31NO 4）2·C 4H 4O 4 分子量： 766.96【性状】本品为白色片。
【药物类别】抗心律失常药【药物别名】博苏 concor 【分子式成分】1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐【制剂规格】片剂：5mg 、10mg 。
本品为白色片【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。
无内在拟交感活性和膜稳定作用。
不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol ）的4倍。
本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对糖和脂肪分解代谢的影响。
【药 动 学】口服吸收良好，tmax 约1.5～3h ，食物不影响其吸收。
约一半在肝内代谢灭活，其余经肾排泄，t1/2为10～12h 。
【适 应 证】室上性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压，亦用于扩张性心肌病和缺血性心脏病引起的心力衰竭等。
【不良反应】头痛、头晕、心率减慢、乏力、出汗、睡眠异常，眩晕及抑郁等，偶见恶心、胸闷、呼吸困难、心动过速等。
1.服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。
2.在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。
3.偶见血压明显下降，脉博缓慢或房室传导失常。
4.有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致肌肉无力，肌肉痛性痉挛及泪少。
5.对间歇性跛行或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。
6.偶尔会出现气道阻力增加。
7.对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩盖低血糖表现（如心跳加快）。
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效急性冠心病是一种严重的心血管疾病，常常会导致心力衰竭，给患者的健康造成严重威胁。
富马酸比索洛尔和曲美他嗪是两种常用的治疗心血管疾病的药物，它们在治疗急性冠心病心力衰竭中有着重要的作用。
本文将探讨富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效。
一、富马酸比索洛尔富马酸比索洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，它通过阻断肾上腺素能受体的兴奋作用，减慢心率，减轻心肌耗氧量，降低血压，从而起到降低心脏负荷和供氧的作用。
富马酸比索洛尔能够有效地减少心脏的负荷，改善心脏功能，是治疗心力衰竭的重要药物之一。
二、曲美他嗪曲美他嗪是一种利尿剂，通过逆转肾小管上的钠-氯共转运蛋白的功能，增加尿液排泄，从而减轻心脏的负荷，降低血容量，改善组织水肿。
曲美他嗪对于急性心力衰竭的治疗有着重要的作用，能够迅速减轻患者的症状，改善心脏功能。
富马酸比索洛尔和曲美他嗪在治疗急性冠心病心力衰竭中常常联合使用，其疗效是显著的。
这两种药物能够通过不同的途径，协同作用，有效地改善患者的症状，提高心脏功能。
1. 减轻心脏负荷富马酸比索洛尔能够通过减慢心率，降低血压，减轻心脏的负荷，改善心脏功能。
曲美他嗪则通过利尿作用，减少血容量，减轻心脏的负荷，改善心脏功能。
这两种药物配合使用，能够更加有效地减轻心脏的负荷，改善心脏功能。
2. 改善症状急性冠心病心力衰竭患者常常会出现心悸、气促、水肿等症状，影响患者的生活质量。
富马酸比索洛尔和曲美他嗪能够迅速改善这些症状，让患者感到舒缓和舒适。
3. 减少并发症4. 促进康复富马酸比索洛尔和曲美他嗪联合使用，能够迅速改善患者的症状，促进患者的康复。
患者在服用这两种药物后往往能够感到体力和精神上的改善，更好地参与康复训练，加速康复的进程。
在临床应用中，富马酸比索洛尔和曲美他嗪的联合使用已经得到了广泛的认可。
其疗效优良，安全性高，适用于各种类型的急性冠心病心力衰竭患者。
临床比索洛尔适应症、用法用量特殊人群用药、不良反应、注意事项及药物监控
临床比索洛尔适应症、用法用量特殊人群用药、不良反应、注意事项及药物监控适应症普通胶囊剂：用于原发性高血压的治疗。
片剂：1.高血压、冠心病（心绞痛）；2.伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。
使用时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心贰类药物治疗。
常规剂量口服给药普通胶囊剂口服，一日一次，起始剂量为2.5mg（1粒），最大剂量每日不超过IOnIg（4粒），遵医嘱。
片剂1.对于所有适应症：应在早晨并可以在进餐时服用本品。
用水整片送服，不应咀嚼。
本品需按照医生处方使用。
2.高血压或心绞痛的治疗：通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。
①轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。
如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。
②剂量应该根据个体情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。
③宜长期用药。
无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜中止服药。
如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断。
冠心病患者尤需特别注意。
3.慢性稳定性心力衰竭（CHF）的治疗：①开始比索洛尔治疗时患者病情必须稳定（无急性衰竭）。
②慢性心力衰竭标准治疗包括一种ACE抑制剂（或当对ACE抑制剂不耐受时使用血管紧张素受体阻滞剂）、B-受体阻滞剂、利尿剂，以及适当时使用强心贰类药物。
本品治疗慢性稳定性心力衰竭需要经过特殊的剂量调整期。
③建议在有治疗慢性心力衰竭经验的医生指导下使用本品。
4.注意:①治疗慢性稳定性心力衰竭必须首先经过下文所描述的剂量调整期。
②使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量：1.25mg,每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至2.5mg,每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至3.75mg,每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至5mg,每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至7.5mg,每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加10mg,每日1次,作为维持治疗5.最大推荐剂量为10mg,每日1次。
富马酸比索洛尔片
富马酸比索洛尔片【药品名称】通用名称：富马酸比索洛尔片英文名称：Bisoprolol Fumarate T ablets【成份】本品主要成分为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，(E)-2-丁烯二酸盐(2：1)。
【适应症】用于原发性高血压、心绞痛的治疗。
【用法用量】对于所有适应症：1.应在早晨并可以在进餐时服用本品。
用水送服，不应咀嚼。
2.本品需按照医生处方使用。
高血压和心绞痛的治疗：1.通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。
轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。
如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。
本品剂量应根据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。
2.本品宜长期用药。
无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜终止服药。
如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断，缺血性心脏病患者尤需特别注意。
【不良反应】将不良反应按照系统器官分类并分级。
以不良反应发生率分级的定义如下：很常见(发生率高于1/10) 常见(发生率低于1/10) 不常见(发生率低于1/100) 罕见(发生率低于1/1000) 非常罕见(发生率低于1/10000) 神经系统特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。
常见：眩晕、头痛不常见：抑郁、失眠罕见：多梦，幻觉眼部罕见：视觉障碍、泪液分泌【禁忌】1.休克、房室传导障碍(二度和三度房室传导阻滞)、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓(50/分以下)，血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期;2.肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤)，仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品;3.儿童不宜服用本品。
【注意事项】1.血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服;2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用;3.中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量;4.万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效【摘要】富马酸比索洛尔联合曲美他嗪是一种常见的治疗急性冠心病心力衰竭的药物组合。
本文通过研究方法、临床疗效、安全性评价、机制探讨和临床应用指导等方面对该药物组合进行了全面分析。
研究结果显示，富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在治疗急性冠心病心力衰竭方面具有显著的疗效，能有效改善患者的症状和心功能。
该药物组合的安全性也得到了肯定，副作用较轻，临床应用广泛。
机制探讨部分揭示了富马酸比索洛尔和曲美他嗪联合使用的作用机制，为临床应用提供了理论支持。
在总结了富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在急性冠心病心力衰竭治疗中的优势，为临床医生提供了指导和参考。
整体而言，富马酸比索洛尔联合曲美他嗪是一种安全有效的治疗选项，值得在临床实践中进一步推广和应用。
【关键词】富马酸比索洛尔，曲美他嗪，急性冠心病，心力衰竭，疗效，安全性评价，机制探讨，临床应用指导1. 引言1.1 概述急性冠心病心力衰竭是一种常见的急性心血管疾病，其发病率逐年增加，严重危害患者的生命健康。
富马酸比索洛尔和曲美他嗪是常用的心血管药物，分别通过降低心率和扩张血管来治疗心衰和冠心病。
近年来，有研究表明富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效显著，受到临床医生的广泛关注。
本文旨在深入探讨富马酸比索洛尔联合曲美他嗪对急性冠心病心力衰竭的疗效，以期为临床医生提供科学的临床治疗指导。
首先介绍研究方法，包括研究设计、对象选取和观察指标等；其次分析临床疗效，比较富马酸比索洛尔联合曲美他嗪与单药治疗的效果；再者评价安全性，包括药物不良反应和副作用；然后探讨机制，解释这种联合治疗的作用机制；最后给出临床应用指导，总结使用这种联合疗法的适应症和注意事项。
通过本文的全面分析，将有助于更好地了解富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在急性冠心病心力衰竭治疗中的作用及优势，为临床治疗提供更科学的依据。
2. 正文2.1 研究方法为了评估富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效，我们设计了一项多中心、前瞻性、随机、对照的临床研究。
富马酸比索洛尔片使用说明书
富马酸比索洛尔片使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用富马酸比索洛尔片使用说明书【药品名称】通用名称：富马酸比索洛尔片英文名称：Bisoprolol Fumarate Tablets【成份】富马酸比索洛尔【性状】本品为白色片。
【适应症】用于原发性高血压、心绞痛的治疗。
【规格】5mg【用法用量】【用法与用量】口服。
一日1次，起始剂量2.5mg，最大剂量每日不超过10mg，请遵医嘱。
对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整，晚期肾功能不全(肌肝廓清率<20毫升/分)及严重肝功能不全者，每日剂量不宜超过10mg。
【不良反应】1.服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。
2.在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。
3.偶见血压明显下降，脉博缓慢或房室传导失常。
4.有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致肌肉无力，肌肉痛性痉挛及泪少。
5.对间歇性跛行或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。
6.偶尔会出现气道阻力增加。
7.对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩盖低血糖表现（如心跳加快）。
【禁忌】1.休克、房室传导障碍（二度和三度房室传导阻滞）、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓（50/分以下），血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期。
2.肾上腺瘤（嗜铬细胞瘤），仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。
【注意事项】1.血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。
2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。
3.中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量。
4.万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。
必要时，可单独或连续使用如下药物，阿托品0.5mg～2.0mg静注，异丙喘宁缓慢静注适量；高血糖素1mg～5mg（或1mg～10mg）。
5.由于本品的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。
富马酸比索洛尔片治疗缺血性心肌病的疗效观察
富马酸比索洛尔片治疗缺血性心肌病的疗效观察目的：观察富马酸比索洛尔片治疗缺血性心肌病的效果。
方法：将符合条件的缺血性心肌病患者随机分为观察组和对照组，均予以常规治疗，观察组在此基础上加用富马酸比索洛尔片。
治疗前及治疗后3个月进行24 h动态心电图和超声心动图检查。
结果：治疗后心功能NYHA分级下降1级者治疗组为37.5%，观察组为20.5%，差异有统计学意义。
治疗心律失常有效情况，治疗组93.8%，对照组36.3%，差异有统计学意义。
两组治疗后收缩末期直径、收缩末期容积、舒张末期直径、舒张末期容积差异无统计学意义，治疗组心脏射血分数优于对照组。
结论：富马酸比索洛尔片治疗缺血性心肌病短期效果好，长期效果尚待观察。
标签：富马酸比索洛尔；缺血性心肌病；心律失常；心功能缺血性心肌病是一种冠状动脉供血不足引起的严重心肌功能障碍，由Burch GE[1]于1970年提出。
临床表现为原发冠心病表现和心功能不全、心律失常。
本文观察富马酸比索洛尔片治疗缺血性心肌病的效果，报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料本院2008年9月～2010年9月符合条件的缺血性心肌病患者。
入选条件：具有心肌梗死或心绞痛或心电图显示心肌缺血的病史，有心功能不全表现，NYHA分级为Ⅱ、Ⅲ级，排除严重心功能不全、低血压、心动过缓、慢性阻塞性肺疾病。
本文共计92例患者纳入研究，其中观察组48例，对照组44例，两组患者性别、年龄、病情、用药情况、心律失常、超声心动图各指标差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法所有患者随机分为观察组与对照组。
两组患者均给予血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、扩血管药物，必要时加用洋地黄类药物。
观察组在此基础上加用富马酸比索洛尔片（康忻片，德国默克公司生产），从1.25 mg/d起，根据心功能情况每1~2周递增1次剂量，NYHA Ⅱ级每周递增1次，NYHA Ⅲ级每2周递增1次，达到5 mg/d后，若耐受性良好，则每个月递增1次，根据患者个人情况确定最大剂量（一般为10 mg），然后维持治疗。
参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗室性早搏疗效分析
参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗室性早搏疗效分析近年来，心脏疾病成为困扰许多人健康的重要问题，其中室性早搏是一种常见的心律失常。
室性早搏不仅会导致心悸、胸闷等不适症状，严重的时候甚至会引发心律失常性猝死，给患者的生活和健康带来极大的威胁。
为了有效治疗室性早搏，需要采用药物治疗和心血管内科的综合治疗方案。
而参松养心胶囊和富马酸比索洛尔则是治疗室性早搏的常用药物，它们能有效地调节心脏功能，减少室性早搏的发作次数，改善患者的生活质量。
本文将对参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗室性早搏的疗效进行分析，为临床治疗提供参考依据。
一、参松养心胶囊的药理作用及临床应用参松养心胶囊是一种中药复方制剂，由混合参、黄精、麦冬、山药等数味中药精制而成，具有益气养心、宁心安神的药理作用。
其主要成分混合参含有人参皂苷、人参苷、人参多糖等成分，能够提高机体抗氧化能力，减少心肌细胞损伤，改善心肌供血，增强心肌收缩力；黄精、麦冬、山药等成分则有滋阴益肾、益气养血的功能，对心血管系统具有调节作用。
临床上，参松养心胶囊常用于室性早搏、心律失常、心绞痛等心血管疾病的辅助治疗，能够有效地缓解心悸、胸闷等症状，提高患者的生活质量。
二、富马酸比索洛尔的药理作用及临床应用富马酸比索洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，具有心率调节、降压等药理作用。
其通过选择性地阻断心脏β1受体，减慢心率，降低心肌耗氧量，降低心排血量，从而减轻心脏负荷，改善冠脉循环，预防心律失常的发作。
临床上，富马酸比索洛尔常用于治疗高血压、心绞痛、室性早搏等心血管疾病，能够有效地减少心悸、心绞痛的发作次数，改善心功能。
1. 药理学基础2. 临床疗效临床研究表明，参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗室性早搏的疗效显著。
一项临床对照试验观察了100例室性早搏患者，随机分为观察组和对照组，观察组给予参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗，对照组给予常规治疗，治疗周期为3个月。
结果显示，观察组患者的室性早搏发作次数显著减少，心功能明显改善，生活质量明显提高，临床疗效优于对照组（P<0.05）。
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富马酸比索洛尔片吃多久见效
病情分析：富马酸比索洛尔片一般2-4小时就可以见效。
比索洛尔是高选择性β受体阻滞剂具有减慢心率的作用。
服药后2-4小时可达到血药浓度峰值，可减慢心率。
服用比索洛尔控制心率时，必须从小剂量开始，逐渐增加药物剂量，最终达到最大耐受性，具体给药时间取决于条件。
服药过程中可能出现头晕、恶心、呕吐、气短、四肢冰冷等症状。
禁止对药物成分过敏、心源性休克、支气管哮喘、病态窦房结综合征、二度或三度房室传导阻滞和急性心力衰竭患者自行服用。
建议患者在医生指导下服药，不可擅自做主，以免病情加重。