苏莱乐(富马酸比索洛尔片)
富马酸比索洛尔的用法
富马酸比索洛尔的用法
富马酸比索洛尔是一种心血管药物，常用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等疾病。
它属于选择性β1受体阻滞剂，能够减缓心率、降低心脏负荷和降低血压，从而保护心脏健康。
富马酸比索洛尔常见的用法是口服，一般每天1次，剂量视患者情况而定。
对于高血压患者，初始剂量通常为5毫克，可逐渐增加至10-20毫克/天；对于心力衰竭患者，初始剂量一般为1.25毫克，可逐渐增加至10毫克/天。
在使用过程中应注意监测血压、心率和药物不良反应等情况。
此外，富马酸比索洛尔也可用于心肌梗死后的治疗，能够降低再发心肌梗死和死亡的风险。
但使用时应注意患者的心功能和血压状况，避免出现血压过低和心功能不全等情况。
总之，富马酸比索洛尔是一种常用的心血管药物，能够有效治疗多种心血管疾病，但在使用过程中需要注意剂量和监测患者的病情和不良反应等情况。
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一例高血压患者的药历
药历建立日期：xxx患者姓名：XXX 性别：男年龄：67岁民族：汉职业：退休主诉：血压升高5月余。
现病史：患者5月前自测血压升高，多次复测血压均升高，最高达200/100mmhg，无明显头昏头痛，心悸，胸闷，来我院门诊就诊，诊断为“高血压病”，口服“培哚普利氨氯地平片、缬沙坦氨氯地平片”降压治疗，血压控制不达标。
近1周患者感口服降压药物后腹胀，食欲下降，伴恶心不适，测血压150/90mmhg，无明显呕吐，胸闷、胸痛、黑曚、晕厥等症状，为进一步诊治来我院，门诊以“高血压亚急症”收入院。
入院症（刻下）见：起病以来，患者精神、食欲、睡眠可，大小便如常，体力有所下降，体重无明显改变。
望、闻、切诊：望诊：望神：神志清楚，表情正常；望色：慢性病面容；望形：发育正常、体型匀称、营养中等；望态：自动体位，步入病房。
闻诊：语音清晰，语声正常；无异味。
舌象情况：舌红，苔黄。
切诊：脉弦数。
体格检查：T：36.5℃ P：100次/分 R：20次/分 BP：150/90mmHg一般情况：神志清楚，表情自如，营养中等，发育正常，查体合作，正常步态，自动体位，正力型。
双侧球结膜充血，瞳孔等大等圆，对光反射灵敏。
皮肤粘膜：色泽正常，无皮疹，无皮下出血，无肝掌及蜘蛛痣。
浅表淋巴结：全身浅表淋巴结未触及头部：头颅大小正常，形态正常，头发分布正常。
耳部：耳廓正常，无外耳道分泌物情况，无乳突压痛。
眼部：无突眼、眼睑水肿、结膜充血等，巩膜无黄染；双侧瞳孔等大等圆，对光反射正常。
鼻部：鼻部无出血，无流涕。
口腔：口唇无紫绀，咽后壁无充血，扁桃体无肿大.颈部：颈静脉无怒张，肝颈静脉回流征（-）。
甲状腺未及肿大，气管居中，颈部血管无杂音。
胸部：胸廓无畸形。
肺部：视诊：呼吸运动正常触诊：语颤正常，无胸膜摩擦感，无皮下捻发感。
叩诊：清音，肺下界正常。
听诊：双肺呼吸音清，未闻干湿啰音，无胸膜摩擦音。
心部:视诊：心尖搏动正常，无剑突下搏动，心尖搏动位置正常。
2024年富马酸比索洛尔市场策略
2024年富马酸比索洛尔市场策略简介富马酸比索洛尔是一种常用的高血压和心绞痛治疗药物。
本文旨在提出一种有效的市场策略，以促进富马酸比索洛尔的销售和市场份额的增长。
市场分析在进行市场策略前，首先需要进行市场分析。
根据最新的市场数据，高血压和心绞痛疾病患者数量呈现逐年增长的趋势。
因此，富马酸比索洛尔作为一种有效的治疗药物具有巨大的市场潜力。
此外，市场竞争激烈，许多药企都推出了类似的药物。
因此，需要制定一套切实可行的市场策略来突出富马酸比索洛尔的优势并吸引更多患者选择。
市场策略定位策略在竞争激烈的市场环境下，明确的定位非常重要。
考虑到富马酸比索洛尔在高血压和心绞痛治疗中的优势，我们将其定位为专业的治疗药物。
为了实现定位策略，需要在医生和患者之间建立稳定的信任关系。
可以通过以下方式来实现：•提供定期的医生培训，让医生充分了解富马酸比索洛尔的疗效和使用方法，并能够准确地判断何时开具该药物；•组织学术讲座和学术会议，分享关于富马酸比索洛尔的最新研究成果，提高医生对该药物的信任；•策划患者座谈会或社区宣讲活动，让患者亲身听到其他患者对该药物的治疗效果，增强他们的信心。
市场推广市场推广是拓展销售和市场份额的重要手段。
以下是几个实施市场推广的建议：1.文章发布：与医学期刊合作，发表关于富马酸比索洛尔的临床研究和患者案例报道，提高药物的知名度和可信度；2.数字营销：利用社交媒体和网络平台开展宣传活动，制作精美的宣传片，提供免费的健康咨询服务，吸引患者的关注和参与；3.医院合作：与重点医院建立合作关系，开展健康讲座或提供免费的药物样品，增加医院对富马酸比索洛尔的知晓度和推荐率。
价值增值服务除了传统的市场推广方式，提供价值增值服务可以进一步吸引患者的选择。
以下是几个可行的服务方式：1.定期健康监测：与医疗机构合作，建立高血压和心绞痛患者的健康档案，定期进行健康监测和提供个性化的用药建议；2.在线咨询平台：通过建立在线咨询平台，让患者可以随时随地咨询专业医生的建议，解答患者对富马酸比索洛尔的疑问；3.微信服务号：创建富马酸比索洛尔的微信服务号，提供健康知识推送、用药提醒和健康评估等功能，增强品牌在患者中的形象和认可度。
富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察
富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察摘要】目的评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效。
方法 70例患者，随机分为两组，观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg，口服每日一次；硝苯地平控释片每次30mg，口服每日一次。
对照组为单一用药，硝苯地平控释片每次30mg，口服每日一次，两组用药均为20d为一疗程。
结果观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显。
结论富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好，不良反应少，是一组安全合理的降压药物。
【关键词】富马酸比索洛尔片硝苯地平控释片老年性高血压收缩期高血压在老年人中极其常见，是老年性心血管疾病的常见病种。
老年性高血压系指年龄>65岁，血压值持续或非同日3次以上超过标准血压诊断标准，即收缩压≥140mmHg(18.6kpa)和(或)舒张压≥90mmHg(12kpa)者，通常所说的老年性高血压系指具有代表性的收缩期高血压。
长期规则有效的控制血压，能减少心血管疾病的发生。
本文选用富马酸比索洛尔片和硝苯地平控释片对70例原发性老年性(收缩期)高血压患者进行了治疗比较，取得了较好的疗效，现总结报告如下。
1 临床资料1.1病例选择70例老年性高血压患者均为离休干部和普通患者。
按照就诊时间先后随机分为两组。
观察组共35例，男26例，女9例，年龄65～81岁，平均72.4岁。
对照组共35例，男23例，女12例，年龄64～79岁，平均72.6岁。
两组病例均经临床和实验室检查排除继发性高血压可能，除外伴有心、脑、肾的并发症及支气管哮喘和糖尿病等病症。
收缩压、舒张压及心率均无显著性差异。
1.2方法观察组为联合用药，用富马酸比索洛尔片(德国生产-北京默克药业公司)每次5mg，口服每日一次；硝苯地平控释片(德国拜耳医药公司生产)每次30mg，口服每日一次。
富马酸比索洛尔片
富马酸比索洛尔片【药品名称】通用名称：富马酸比索洛尔片英文名称：Bisoprolol Fumarate T ablets【成份】本品主要成分为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇，(E)-2-丁烯二酸盐(2：1)。
【适应症】用于原发性高血压、心绞痛的治疗。
【用法用量】对于所有适应症：1.应在早晨并可以在进餐时服用本品。
用水送服，不应咀嚼。
2.本品需按照医生处方使用。
高血压和心绞痛的治疗：1.通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。
轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。
如果效果均不明显，剂量可增至每日一次，每次10mg富马酸比索洛尔。
本品剂量应根据个人情况进行调整，应特别注意脉搏和治疗效果。
2.本品宜长期用药。
无医嘱不可改变本药的剂量，也不宜终止服药。
如需停药时，应逐渐停用，不可突然中断，缺血性心脏病患者尤需特别注意。
【不良反应】将不良反应按照系统器官分类并分级。
以不良反应发生率分级的定义如下：很常见(发生率高于1/10) 常见(发生率低于1/10) 不常见(发生率低于1/100) 罕见(发生率低于1/1000) 非常罕见(发生率低于1/10000) 神经系统特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。
常见：眩晕、头痛不常见：抑郁、失眠罕见：多梦，幻觉眼部罕见：视觉障碍、泪液分泌【禁忌】1.休克、房室传导障碍(二度和三度房室传导阻滞)、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓(50/分以下)，血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期;2.肾上腺瘤(嗜铬细胞瘤)，仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品;3.儿童不宜服用本品。
【注意事项】1.血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服;2.肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用;3.中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量;4.万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。
比索洛尔氨氯地平片的介绍
女在使用比索洛尔氨
能不全的患者在使用
氯地平片前应咨询医
比索洛尔氨氯地平片
生，因为该药物可能
时需要特别小心，可
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对胎儿或婴儿产生不
3 能需要调整剂量或选
良影响。
择其他治疗方案。
3. 长期用药的安全性评估
3. 长期用药的安全性评估结果将直接影响药物的上市许可，
3
因此，这是一个非常严谨和重要的过程。
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2. 对于心力衰竭患者，比索洛 尔氨氯地平片可以有效降低血 压，减少心脏负荷，延缓病情 进展。
三、比索洛尔氨氯地平片 的合理用药
1. 与其他药物的相互作用
1. 比索洛尔氨氯地平片与某些抗生素、抗真菌药物等可能存在相互 作用，可能影响药物的疗效或增加不良反应的风险。
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2. 同时使用比索洛尔氨氯地平片和某些降压药、利尿剂等药物时， 可能会增加低血压、心动过缓等不良反应的发生风险。
1. 新剂型的研发与应用是当前医药领域的重要研究方向，主要 针对传统药物的缺陷进行改进和优化。
2. 新剂型的研发可以提高药物的生物利用度，减少副作用，提 高患者的依从性，改善治疗效果。
3. 新剂型的研发与应用需要结合现代科技手段，如纳米技术、 生物技术等，以提高药物的稳定性和安全性。
2. 药物疗效的临床研究
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1. 药物疗效的临床研 究是评估药物在人体内 作用效果的重要手段， 通过临床试验可以了解 药物的安全性、有效性 和副作用等信息。
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2. 药物疗效的临床研 究通常包括三个阶段： I期主要评估药物的安 全性；II期评估药物的 有效性和副作用；III 期则进一步确认药物的 有效性和监测副作用。
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3. 药物疗效的临床研 究结果对医生制定治疗 方案、患者选择用药以 及药品监管部门审批新 药具有重要意义。
我院易混淆药品管理
口服补液盐(Ⅰ)与Ⅲ的区别
口服补液盐(Ⅰ)与Ⅲ相比，降低了氯化钠、葡糖糖的含量
口服补液盐(Ⅰ) 口服补液盐Ⅲ 245mOsm/L 75mmol/L 1/2张 311mOsm/L 90mmol/L 2/3张
渗透压 钠盐浓度 张力 适应症
治疗和预防急、慢性腹泻造成的 治疗腹泻引起的轻、中度脱 轻度脱水。 水。并可用于补充钠、钾、 氯。 补液 苦涩 补液、止泻 淡甜
同药不同厂家
通用名相同：
富马酸比索洛尔片 单片规格相同：5mg 区别点： 包装规格不同 生产厂家不同 德国Merck KGaA 商品名：康忻 包装：5mg*7片 成都苑东生物制药股份有限公司
商品名：苏莱乐
包装： 5mg*18片
易混淆药品的存放管理
对于易混淆药品，除了按照药品本
身的储存要求和各药品使用部门药
疗效 口感 用法用量
临用时，将一袋(大、小各一包) 临用前，将一袋量溶解于 溶于500毫升温水中，一般每日 250ml温开水中，随时口服。 服用3000毫升，直至腹泻停止。 疗效：快速 补液、安全止泻（减少粪便量20%、减少呕吐发生 30%，减少静脉补液率33%） 安全性：降低高钠血症发生风险，更安全 依从性:口感淡甜，易于配制
品存放相关管理规定存放外，要求
彼此易混淆的药品尽量不能并列排 放，严禁混放。
易混淆药品的调剂
调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查
十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、
剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。
药品识别及鉴别要点
核对化学名及剂型 核对规格 核对生产厂家 某些需皮试的药品也需核对批号
同药相同厂家不同规格
通用名：维生素AD滴剂
比索洛尔氨氯地平片抗高血压
3. 孕妇及哺乳期妇女在停止使用比索洛尔氨氯地平片后，应继 续关注血压变化，如有异常应及时就医。
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2. 通过定期监测血压，医生可以根据血压变化情况调整治疗 方案，使治疗效果更佳。
1. 定期监测血压是预防和控制高血压的重要手段，可以及时 发现血压异常，防止高血压引发的各种并发症。
四、药物相互作用与禁忌
1. 与其他药物的相互作用
1. 比索洛尔氨氯地平片与某些药物如利尿剂、钙通道阻滞剂等 可能存在相互作用，可能会增加低血压的风险。
比索洛尔氨氯地平片抗高血 压
0 1 一、比索洛尔氨氯地平片简介 0 2 二、抗高血压的疗效评估 0 3 三、患者用药指导与管理 0 4 四、药物相互作用与禁忌
一、比索洛尔氨氯地平片 简介
1. 药物成分及作用机制
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1. 比索洛尔氨氯地平片 的主要成分是比索洛尔和 氨氯地平，其中比索洛尔 是一种β受体阻滞剂，可 以降低心率和血压；氨氯 地平则是一种钙离子拮抗 剂，可以扩张血管，降低 血压。
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2. 控制体重、戒烟
3. 通过改善睡眠质
限酒等生活方式的改
量和减少压力，可以
变，能增强比索洛尔
进一步提高比索洛尔
氨氯地平片的降压效
氨氯地平片的降压效
2 果。
3 果。
3. 定期监测血压的重要性
3. 对于高血压患者来说，定期监测血压不仅可以了解自己的
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健康状况，还可以提高自我保健意识，增强治疗信心。
3. 不良反应与注意事项
1. 使用比索洛尔氨氯地平片过程中，可能会出现头晕、乏力等不良反应， 一旦出现应立即停药并就医。
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苏莱乐(富马酸比索洛尔片)
【药品名称】
商品名称：苏莱乐
通用名称：富马酸比索洛尔片
英文名称：Bisoprolol Fumarate T ablets
【成份】
本品主要成份及其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。
【适应症】
用于原发性高血压、心绞痛的治疗。
【用法用量】
口服。
一日1次，起始剂量2.5mg，最大剂量每日不超过10mg，请遵医嘱。
对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整，晚期肾功能不全（肌肝廓清率＜20毫升／分）及严重肝功能不全者，每日剂量不宜超过10mg。
【不良反应】
1 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。
2 在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。
3 偶见血压明显下降，脉博缓慢或房室传导失常。
4 有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致肌肉无力，肌肉痛性痉挛及泪少。
5 对间歇性跛行或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。
6 偶尔会出现气道阻力增加。
7 对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能
【禁忌】
1 休克、房室传导障碍（二度和三度房室传导阻滞）、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓（50/分以下），血压过低，支气管哮喘及外周循环障碍晚期。
2 肾上腺瘤（嗜铬细胞瘤），仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。
【注意事项】
1 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。
2 肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。
3 中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量。
4 万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。
必要时，可单独或连续使用如下药物，阿托品0.5mg～2.0mg静注，异丙喘宁缓慢静注适量；高血糖素1mg～5mg（或1mg～10mg）。
5 由于本品的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
不宜服用本品。
妊娠与哺乳期注意事项：
怀孕期服本品时，为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖，应在预产期72小时前停用本品。
若需继续服用，新生儿在娩出后48～72小时内应密切监护。
老人注意事项：
请遵医嘱。
【药物相互作用】
1 本品与其他抗高血压药物并用时降压作用增强。
2 本品与利血平、甲基多巴、氯压定或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。
3 与利血平联用时，需在本药停用几天之后才能停用利血平。
4 与心痛定联用能增强本品的抗高血压效果。
5 与异搏停或硫氮酮类钙离子拮抗剂或其他抗心律失常药共同使用时，需对病人监护，因可致低血压、心动过缓及其他。
【药理作用】
本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。
无内在拟交感活性和膜稳定作用。
不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11～34倍，对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。
本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【有效期】
2.5mg：36个月。
5mg：60个月。
【批准文号】
国药准字H20083007
【说明书修订日期】
核准日期：2008年02月15日修改日期：2010年01月11日
【生产企业】
企业名称：成都苑东药业有限公司
生产地址：成都高新区西源大道8号。