硫酸卡那霉素注射液说明书
卡那霉素(与“应用”相关文档)共7张PPT
三、作用与应用
抗菌谱与链霉素相似，但抗菌活性稍强。对多数革兰氏阴 性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏杆菌和巴氏杆菌等有效 ，但对绿脓杆菌无效，对立克次体不敏感；对结核杆菌和耐 青霉素的金黄色葡萄球菌亦有效。
本品主要用于敏感菌所致的各种严重感染，如败血症、泌尿 生殖道感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染等。也用于缓解 猪气喘病症状。
（3）神经肌肉的阻断作用。
用注量射过 用大硫可酸阻卡的滞那神霉传经素肌、导肉1g接、，头2g部出。位现冲动呼的传吸导，抑出现制呼吸、抑制肢、肢体体瘫瘫痪痪和骨和骼肌骨松弛骼等症肌状。松弛等症状。此时立即
用量过大可阻滞神经肌肉接头部位冲动的传导，出现呼吸抑制、肢体瘫痪和骨骼肌松弛等症状。
对结核杆菌和停耐青药霉素，的金肌黄色注葡新萄球斯菌亦的有效明。 或静注10％葡萄糖酸钙等抢救。
抗对菌结谱 核与杆链菌霉和类素耐相青白似霉，素色但的抗金结菌黄活色晶性葡性稍萄强球粉。菌亦末有效，。 无臭，易溶于水，水溶液稳定。常制成粉素相似，但抗菌活性稍强。
注射液。
第3页，共7页。
二、药动学
内服很少吸收，肌注吸收迅速且完全。广泛分布于胸水 、腹水和实质器官中，但很少渗入唾液、支气管分泌物和正 常脑脊液中。大部分以原形由粪便排出，尿中浓度很高，可 用于治疗尿道感染。
（2）肾毒性。长期应用可引起肾脏损害。 临床应用以卡那霉素A为主，约占95%。
对多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏杆菌和巴氏杆菌等有效，但对绿脓杆菌无效，对立克次体不敏感； 本品主要用于敏感菌所致的各种严重感染，如败血症、泌尿生殖道感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染等。
此也时用立 于即缓（停解药猪3，气）肌喘神注病新症经斯状的。肌明或肉静注的10％阻葡萄断糖酸作钙等用抢。救。用量过大可阻滞神经肌肉接头部位冲动
注射用硫酸阿米卡星使用说明书
注射用硫酸阿米卡星使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用注射用硫酸阿米卡星使用说明书【药品名称】通用名称：注射用硫酸阿米卡星英文名称：Amikacin Sulfate For Injection汉语拼音：Zhusheyong Liusuan A'mikaxing【成份】本品的主要成分为硫酸阿米卡星【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末或疏松块状物。
【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。
由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
【规格】0.2g(20万单位)【用法用量】1．成人，肌内注射或静脉滴注。
单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。
成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。
2．小儿,肌内注射或静脉滴注，首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。
3．肾功能减退患者：肌酐清除率50～90ml/分者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60%～90％；肌酐清除率10～50ml/分者每24～48小时用7.5mg/kg 的20%～30％。
肌酐清【不良反应】1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。
听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。
2．本品有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。
大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别出现肾功能衰竭的报道。
7_硫酸庆大霉素注射液说明书 2015
硫酸庆大霉素注射液说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：硫酸庆大霉素注射液商品名称：英文名称：Gentamicin Sulfate Injection汉语拼音：Liusuan Qingdameisu Zhusheye【主要成分】硫酸庆大霉素【性状】本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
【药理作用】药效学庆大霉素属氨基糖苷类抗生素，对多种革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、巴氏杆菌、沙门氏菌等）和金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）均有抗菌作用。
多数球菌（化脓链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等）、厌氧菌（类杆菌属或梭状芽孢杆菌属）、结核杆菌、立克次体和真菌对本品耐药。
药动学肌内注射后吸收迅速而完全。
在0.5～1 小时内达血药峰浓度。
皮下或肌内注射的生物利用度超过90％。
主要通过肾小球滤过排泄，排泄量占给药量40％～80％。
肌内注射后的消除半衰期，马 1.8～3.3 小时、犊牛 2.2～2.7 小时、犬和猫 0.5～1.5 小时，母牛和猪 1 小时，兔为 1～2 小时，绵羊、水牛、黄牛和奶山羊为 2.3～3.2 小时。
【药物相互作用】（1）庆大霉素与四环素、红霉素等合用可能出现拮抗作用。
（2）与头孢菌素、右旋糖酐、强效利尿药（如呋塞米等）、红霉素等合用，可增强本品的耳毒性。
（3）骨骼肌松弛药（如氯化琥珀胆碱等）或具有此种作用的药物可加强本品的神经肌肉阻滞作用。
【作用与用途】氨基糖苷类抗生素。
用于革兰氏阴性和阳性细菌感染。
【用法与用量】肌内注射：一次量，每1kg 体重，家畜0.1～0.2 ml；犬、猫0.15～0.25ml。
一日 2 次，连用 2～3 日。
【不良反应】（1）耳毒性。
常引起耳前庭损害，这种损害可随连续给药的药物积累而加重，并呈剂量依赖性。
（2）偶见过敏反应。
猫较敏感，常量即可造成恶心、呕吐、流涎及共济失调等。
（3）大剂量可引起神经肌肉传导阻断。
犬、猫外科手术全身麻醉后，合用青霉素预防感染时，常出现意外死亡。
硫酸阿米卡星注射液使用说明方案(word版)
硫酸阿米卡星注射液使用说明书【药品名称】通用名：硫酸阿米卡星注射液英文名：AmikacinSulfateInjection汉语拼音：LiusuanAmikaxingZhusheye【成份】本品的主要成份为硫酸阿米卡星。
化学名称：O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐化学结构式：分子式：C22H43N5O13·nH2SO4分子量：762.15（n=1.8)，781.76（n=2）CasNo：辅料：枸橼酸钠、亚硫酸氢钠、依地酸二钠、硫酸、注射用水。
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌属、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。
由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
【规格】2ml:0.2g(20万单位)【用法用量】1．成人，肌内注射或静脉滴注。
单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。
成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。
2．小儿，肌内注射或静脉滴注。
首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。
3．肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。
肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算：(140-年龄)×标准体重(kg)成年男性肌酐清除率＝───────────────72×患者血肌酐浓度(mg/dl)(140-年龄)×标准体重(kg)或──────────────50×患者血肌酐浓度(mol/dl)(140-年龄)×标准体重(kg)成年女性肌酐清除率＝──────────────×0.8572×患者血肌酐浓度(mg/dl)(140-年龄)×标准体重(kg)或──────────────×0.8550×患者血肌酐浓度(mol/dl)【不良反应】1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。
食品动物常用抗菌药物休药期规定一览表(2019年)
特
别
策
划
食品动物常用抗菌药物休药期规定一览表（2019年）
特别策划
特别策划
以上内容截止到2019年4月
中国兽医药品监察所标准处 王小慈等整理
我国食品中兽药残留限量标准增至2191项
农业农村部与国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局日前联合发布《食品安全国家标准 食品中兽药
最大残留限量》，将于2020年4月1日起实施。
此次发布的食品中兽药最大残留限量标准规定了267种（类）
兽药在畜禽产品、水产品、蜂产品中的2191项残留限量及使用要求，基本覆盖了我国常用兽药品种和主要食品
动物及组织，标志着我国兽药残留标准体系建设进入新阶段。
单硫酸卡那霉素可溶性粉
单硫酸卡那霉素可溶性粉说明书
兽用非处方药
【兽药名称】通用名称：单硫酸卡那霉素可溶性粉
商品名称：无
英文名称：Kanamycin Monosulfate Soluble Powder
汉语拼音：Danliusuan Kanameisu Kerongxingfen
【主要成分】单硫酸卡那霉素
【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理作用】氨基糖苷类抗生素。
卡那霉素属窄谱抗生素，对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，金黄色葡萄球菌和结核杆菌对卡那霉素也较敏感；绿脓杆菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次氏体、厌氧菌、真菌等对卡那霉素通常不敏感。
卡那霉素内服很少吸收，大部分以原形由粪便排出。
【适应证】用于治疗鸡敏感菌所致的肠道感染。
【用法与用量】以卡那霉素计。
混饮：每1L水，鸡60～120mg,连用3～5日。
【不良反应】1、具有肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻断作用，与利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）、红霉素等联合可能会增强本类药物的毒性。
+、K+等阳离子可抑制氨基糖苷类的抗菌活性，药敏试验时应 2、Ca2+、Mg2+、Na
4
注意控制培养基中的阳离子浓度。
【注意事项】本品与氨基糖苷类其他药物存在交叉耐药。
【休药期】鸡28日；弃奶期7日。
【规格】100g:12g(1200万单位)
【包装】
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【有效期】2年
【生产日期】见喷码
【生产批号】见喷码
【有效期至】见喷码。
硫酸阿米卡星注射液药物详细说明
药品名称:通用名称：硫酸阿米卡星注射液英文名称：Amikacin Sulfate Injection商品名称：硫酸阿米卡星注射液成份:本品的主要成份为硫酸阿米卡星,辅料名称：无水亚硫酸钠；枸橼酸钠；注射用水。
适应症:本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。
由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。
规格:2ml：0.2g (20万单位)用法用量:1．成人，肌内注射或静脉滴注。
单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。
成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。
2．小儿，肌内注射或静脉滴注。
首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。
3．肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每12小时给予正常剂量（7.5mg/kg）的60～90％；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。
肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算：(140-年龄)×标准体重(kg) (140-年龄)×标准体重(kg)成年男性肌酐清除率＝──────────────或──────────────72×患者血肌酐浓度(mg/dl) 50×患者血肌酐浓度(mg/dl)(140-年龄)×标准体重(kg) (140-年龄)×标准体重(kg)成年女性肌酐清除率＝─────────────×0.85 或──────────────×0.8572×患者血肌酐浓度(mg/dl) 50×患者血肌酐浓度(mg/dl)不良反应:1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。
硫酸庆大霉素注射液说明书
硫酸庆大霉素注射液说明书【药品名称】通用名称：硫酸庆大霉素注射液英文名称：Gentamycin Sulfate Injection汉语拼音：Liusuan Qingdameisu Zhusheye【成份】本品要紧成份为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C一、C1a、C2a、C2等组分；辅料为：无水亚硫酸钠，注射用水。
化学名N-(5-甲氧基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺分子式C11H12N4O3S分子量【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1．适用于医治灵敏革兰氏阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌和葡萄球菌甲氧西林灵敏株所致的严峻感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。
医治腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采纳庆大霉素与其他抗菌药联合应用。
与青霉素(或氨苄西林)合用可医治肠球菌属感染。
2．用于灵敏细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用本品鞘内注射作为辅助医治。
【用法用量】1．成人肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（8万单位），或按体重一次1～kg，每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次。
疗程为7～14日。
静滴时将一次剂量加入50～200ml的%氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应很多于300ml，使药液浓度不超过%，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以避免发生神经肌肉阻滞作用。
2．小儿肌内注射或稀释后静脉滴注，一次kg，每12小时1次；或一次kg，每8小时1次。
疗程为7～14日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。
3．鞘内及脑室内给药剂量为成人一次4～8mg，小儿(3个月以上)一次1～2mg，每2～3日1次。
注射时将药液稀释至不超过%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全数药液于3～5分钟内缓缓注入。
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硫酸卡那霉素注射液使用说明书
【药品名称】
通用名: 硫酸卡那霉素注射液
商品名:
英文名: Kanamycin Sulfate Injection
汉语拼音: Liusuan Kanameisu Zhusheye
本品关键成份为硫酸卡那霉素, 为一个多组分抗生素, 含A、B、C三种组分, 关键成份为A。
【性状】
本品为无色或微黄色澄明液体。
【药理毒理】
硫酸卡那霉素是一个氨基糖苷类抗生素。
对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等都有良好抗菌作用; 流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。
卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用, 对铜绿假单胞菌无效。
其她革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。
本品关键与细菌核糖体30S亚单位结合, 抑制细菌蛋白质合成。
多年来耐药菌株显著增多, 因为一些细菌产生氨基糖苷
类钝化酶, 使之失去抗菌活性。
卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药, 与其她氨基糖苷类可有部分交叉耐药。
【药代动力学】
肌注本品后快速吸收, 于1～2小时达血药峰浓度。
一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。
血半衰期2～4小时, 血清蛋白结合率低。
肾功效减退者半衰期可显著延长。
在体内可分布到多种组织, 在肾脏皮质细胞中积蓄, 胸水、腹水中浓度较高, 可穿过胎盘进入胎儿体内, 胆汁与粪便中浓度较低, 极少进入脑脊液中。
在体内不代谢, 关键经肾小球滤过后由尿排出, 给药后二十四小时内尿中排出80％－90％。
血液透析和腹膜透析可清除相当药量。
【适应症】
本品适适用于诊疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引发严重感染, 如肺炎、败血症、腹腔感染等, 后二者常需与其她抗菌药品联合应用。
【使用方法与用量】
1．成人常见量肌内注射或静脉滴注, 一次0.5g, 每12小时1次; 或按体重一次7.5mg/kg, 每12小时1次, 成人每日用量不超出1.5g, 疗程不宜超出14天。
50岁以上患者剂量应合适降低。
2．小儿常见量肌内注射或静脉滴注, 按体重一日
15～25mg/kg, 分2次给药。
3．肾功效减退时用量: 肌酐清除率50～90mg/min时用正常剂量60～90％, 每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg, 每12小时1次); 肌酐清除率10～50ml/min 时用正常剂量30～70％, 每12～18小时1次; 肌酐清除率<10mg/min时用正常剂量20～30％, 每24～48小时1次。
【不良反应】
1．在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感, 此为影响耳蜗神经。
少数患者, 尤其原来有肾功效减退者可在停药后发生, 须引发注意。
影响前庭神经功效时可出现眩晕、步履不稳, 但并不多见。
2．可出现血尿、排尿次数降低或尿量降低、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。
3．偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。
4．其她不良反应有: 头痛、皮疹、药品热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸粒细胞增多、肌注局部疼痛等。
【禁忌症】
对本品或其她氨基糖苷类药品有过敏史者禁用。
【注意事项】
1．本品有引发耳毒性和肾毒性可能, 故不宜用于长程诊疗(如结核病), 通常疗程不超出14天。
2．下列情况应慎用本品: 失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功效损害患者。
3．对一个氨基糖苷类抗生素, 如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏患者, 可能对本品也过敏。
4．在用药过程中应注意进行下列检验:
(1)尿常规检验和肾功效测定, 以预防出现严重肾毒性反应。
(2)听力检验或听电图尤其高频听力测定, 对老年人更为关键。
5．有条件时应监测血药浓度, 尤其新生儿、老年人和肾功效减退患者。
每12小时给药1次时, 血药峰浓度宜保持在15～30μg/ml, 谷浓度5～10μg/ml; 每二十四小时用药1次时血药峰浓度宜保持在56～64μg/ml, 谷浓度<1μg/ml。
6．对诊疗干扰: 可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度测定值增高; 血钙、镁、钾、钠浓度测定值可能降低。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
在孕妇用药中本品属D类, 即对人类有危害, 但用药后可能利大于弊。
卡那霉素可穿过胎盘屏障进入胎儿组织, 有引发胎儿听力损害可能。
妊娠妇女使用本品前必需充足权衡利弊。
本品在乳汁中分泌量很低, 但通常哺乳期妇女在用药
期仍宜暂停哺乳。
【儿童用药】
本品属氨基糖苷类, 在儿科中应慎用, 尤其早产儿及新生儿中不宜应用, 因其肾脏组织还未发育完全, 使本类药品半衰期延长, 可能在体内积蓄而产生毒性反应。
【老年患者用药】
老年患者应用本品后轻易引发多种毒性反应, 所以有条件时应在疗程中监测血药浓度, 另外老年患者肾功效有一定程度生理性减退, 即使其肾功效测定值在正常范围内仍应采取较小诊疗量。
【药品相互作用】
1．与其她氨基糖苷类适用或前后局部或全身应用, 可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。
2．与神经肌肉阻滞剂适用, 可加重神经肌肉阻滞作用, 造成肌肉软弱、呼吸抑制等。
3．与卷曲霉素、顺铂、依她尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等适用, 或前后连续局部或全身应用, 可能增加耳毒性与肾毒性。
4．与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身适用可能增加肾毒性。
5．与多粘菌素类注射剂适用, 或前后连续局部或全身应用, 可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
6．其她肾毒性及耳毒性药品均不宜与本品适用或前后应用, 以免加重肾毒性或耳毒性。
7．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可造成相互失活。
本品与上述抗生素联合应用时必需分瓶滴注。
亦不宜与其她药品同瓶滴注。
【药品过量】
因为缺乏特异性拮抗药, 卡那霉素过量或引发毒性反应时, 关键用对症疗法和支持疗法, 同时补充大量水分。
血液透析或腹膜透析有利于从血中清除卡那霉素。
【规格】
按卡那霉素计2ml:0.5g(50万单位)
【贮藏】
密闭保留。
【使用期】。