草地螟滞育和非滞育幼虫抗寒能力的研究
棉铃虫抗寒能力的研究

棉铃虫抗寒能力的研究
吴孔明;郭予元
【期刊名称】《生态学报》
【年(卷),期】1997(017)003
【摘要】对棉铃虫(HelicoverpaarmigeraHubner)9个地理种群的抗寒能力进行了研究,棉铃虫非滞育蛹和滞育蛹的过冷却点分别于分布于-19.13℃至-18.16和-19.53℃范围内,随纬度升高,地理种群的过冷却点呈降低趋势,非滞育蛹在低温下的生存能力显著低下滞育蛹,采自北部特早熟棉区的辽宁省辽阳市种群,其抗寒性和华北种群无明显区别,但长江流域棉区的湖北省武穴种群显著低于华北种群,武穴种群
【总页数】5页(P298-302)
【作者】吴孔明;郭予元
【作者单位】中国农业科学院植物保护研究所;中国农业科学院植物保护研究所【正文语种】中文
【中图分类】S435.622.9
【相关文献】
1.新疆棉铃虫不同地理种群的抗寒性研究 [J], 玛伊热·艾则孜;萨纳瓦尔;夏木斯亚;阿不都卡迪尔;安尼瓦尔·库尔班
2.寄主对棉铃虫(Helicoverpa armigera Hübner)越冬蛹抗寒能力的影响 [J], 杨燕涛
3.研究发现转基因棉花降低越冬代棉铃虫的越冬能力 [J], 刘刚
4.研究发现转基因棉花降低越冬代棉铃虫的越冬能力 [J], 刘刚
5.寄主植物对棉铃虫越冬蛹抗寒能力的影响 [J], 杨燕涛;谢宝瑜;高增祥;刘柱东;李典谟
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昆虫过冷却点的影响因素概述

昆虫过冷却点的影响因素概述作者:张瑞马纪来源:《天津农业科学》2013年第11期摘要:昆虫体液可以耐受0 ℃以下的低温仍不结冰,这种现象称为“过冷却”。
当外界温度继续下降到一定温度时,虫体开始结冰,此时的虫体温度即为过冷却点。
过冷却点可被用来代表昆虫的耐寒性,因此在昆虫耐寒性研究中常常需要测定过冷却点。
有多种因素影响过冷却点,笔者从环境因素与食物、昆虫发育阶段与生物学状态、含水量与生化物质以及冰核物质4个方面综述了昆虫过冷却点的影响因素,这些影响因素相互关联共同发挥作用。
研究昆虫的过冷却点对于认识其抗冻耐寒特性与机理、保护益虫、防治害虫都具有重要的意义。
关键词:过冷却点;环境因素;发育阶段;生化物质;抗冻蛋白中图分类号:Q965 文献标识码:A DOI编码:10.3969/j.issn.1006-6500.2013.11.021昆虫是变温生物,能否安全过冬直接决定了昆虫的生存和种群的延续,因此寒冷地区的昆虫都成功地演化出一整套安全过冬的机制。
进入过冷却状态是北半球温带和寒温带地区昆虫所采取的主要过冬策略。
昆虫的体液在低于冰点温度时,仍能保持液体状态的现象即为昆虫的过冷却现象。
使昆虫体液保持液态的最低温度,称为昆虫的过冷却点(supercooling point,SCP)。
Bachmetjew最早开始了对昆虫过冷却现象的研究,为昆虫在低温环境下的适应能力,以及许多有关实践问题的研究开辟了广阔的领域[1]。
一般来说,根据昆虫能否在体液结冰条件下存活,可将昆虫的耐寒性划分为两种类型。
(1)耐结冰型:昆虫能耐受细胞外液的结冰而不死亡,此类昆虫的过冷却能力较差,过冷却点较高。
大多数耐结冰的昆虫,在低温下能主动形成冰核,使细胞外液在较高的亚致死温度下结冰,而阻止细胞内液结冰,避免使细胞受到更严重的损伤;(2)避结冰型或结冰敏感:此类昆虫对体内形成的冰晶较为敏感,形成冰晶可对虫体造成致命伤害。
因而,这些昆虫必须最大限度地增强其过冷却能力[2],降低过冷却点,以避免机体结冰。
中华通草蛉自然越冬成虫在两种光周期下滞育解除过程中的生理生化变化

Physiological and biochemical changes in naturally overwintering adults of Chrysoperla sinica ( Neuroptera: Chrysopidae ) during diapause termination under two different photoper自然越冬成虫在两种光周期下 滞育解除过程中的生理生化变化
1 陈珍珍 ,赵 1 1 楠 ,印象初 ,张 2 1, * 帆 ,许永玉 ( 1. 山东农业大学植物保护学院,山东泰安 271018 ; 2. 北京市农林科学院植物保护环境保护研究所,北京 100089 )
摘要: 光周期在昆虫滞育中起重要作用,而昆虫光敏感性差异导致了光在昆虫滞育解除过程中作用机制的多样 性。为明确光周期在中华通草蛉 Chrysoperla sinica ( Tjeder) 滞育解除过程中的调控机制,本研究测定了长光周期 ( 15L∶9D) 和短光周期( 9L∶15D) 条件下,中华通草蛉自然越冬种群成虫在滞育解除过程中的干重 、含水量、过冷 却点( supercooling point,SCP) 、结冰点( freezing point,FP) 及蛋白质和糖原含量变化 。结果表明: 雌成虫干重在长 光照下处理 30 d 低于短光照下,其他处理时间的干重均高于短光照下,但处理间差异不显著( P > 0. 05 ) ; 雄成虫 在长光照下处理 5 d 的干重高于短光照下,其余处理时间的干重均低于短光照下,其中处理 30 d 时差异显著( P < 0. 05 ) 。雌、雄成虫含水量总体呈上升趋势,长光照下上升显著( P < 0. 05 ) ,短光照下上升不显著( P > 0. 05 ) 。 雌、雄成虫的 SCP、FP 在短光照下处理不同时间均无显著性差异( P > 0. 05 ) ,而长光照下表现出先降后升的趋势 且处理间差异显著( P < 0. 05 ) 。成虫蛋白含量在短光照条件下雄虫处理 10 d 以及雌虫处理 15 d 均显著低于长光 照( P < 0. 05 ) ,其他处理之间没有显著性差异 。 短光照处理成虫体内糖原含量均高于长光照,且有显著性差异 ( P < 0. 05 ) 。多因素方差分析表明,不同光周期对中华通草蛉成虫滞育解除过程中的 SCP、FP、糖原变化均有显 著性影响( P < 0. 05 ) ,而对干重、含水量及蛋白质含量影响不显著; 性别只对成虫 FP 与糖原有显著影响 ( P < 0. 05 ) ; 处理时间对干重、含水量、SCP、FP、蛋白及糖原含量均有显著影响( P < 0. 01 ) 。3 种因素的交互作用对 SCP、FP、蛋白及糖原含量均有显著影响,对干重及含水量影响不显著 。初产卵成虫体内物质含量变化测定发现, 长光照( 处理 10 d) 下雌、雄成虫体内蛋白和糖原含量极显著低于短光照( 处理 25 d) 下( P < 0. 01 ) ,雄成虫体内含 水量显著高于短光照下( P < 0. 05 ) 。结果说明, 中华通草蛉自然越冬成虫在长 、 短两种光周期下均逐渐解除滞育, 但在滞育解除过程中呈现出不同的生理生化变化 。 关键词: 中华通草蛉; 越冬成虫; 光周期; 滞育解除; 过冷却点; 结冰点; 蛋白质; 糖原; 含水量; 体重 6296 ( 2013 ) 02012011 中图分类号: Q966 文献标识码: A 文章编号: 0454-
保幼激素调控昆虫生殖滞育的研究进展

保幼激素调控昆虫生殖滞育的研究进展高俏;丰硕;刘文;王小平;王佳璐【摘要】滞育是昆虫响应不良环境信号后的一种发育停滞的状态,是昆虫的一种季节性适应策略.生殖滞育是发生在成虫期的一种生殖系统发育停滞的滞育类型.目前普遍认为,昆虫的生殖滞育受到体内多种激素的共同调控,而其最直接的原因是保幼激素的缺乏,但其具体调控机制尚不明确.本文主要从保幼激素调控昆虫生殖滞育的下游网络及生殖滞育昆虫中调控保幼激素的上游信号两方面进行综述,以期为探明保幼激素调控昆虫生殖滞育的作用机制提供参考.【期刊名称】《环境昆虫学报》【年(卷),期】2018(040)005【总页数】7页(P988-994)【关键词】保幼激素;咽侧体;胰岛素信号;生殖滞育;调控机制【作者】高俏;丰硕;刘文;王小平;王佳璐【作者单位】华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070;昆虫资源利用与害虫可持续治理湖北省重点实验室,武汉430070;华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070;昆虫资源利用与害虫可持续治理湖北省重点实验室,武汉430070;华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070;昆虫资源利用与害虫可持续治理湖北省重点实验室,武汉430070;华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070;昆虫资源利用与害虫可持续治理湖北省重点实验室,武汉430070;华中农业大学植物科学技术学院,武汉430070;昆虫资源利用与害虫可持续治理湖北省重点实验室,武汉430070【正文语种】中文【中图分类】Q965;S433昆虫滞育是指昆虫感受环境不良信号后生长发育停滞的状态,是昆虫躲避不良环境的一种季节性适应策略(Danks, 1987)。
滞育可以发生在昆虫生长发育的任何阶段,但对于同一种昆虫来说滞育一般发生在固定的生长阶段,根据滞育发生的不同阶段,滞育可以分为卵滞育、幼虫滞育、蛹滞育和成虫滞育(Danks, 1987; 徐卫华,2008)。
昆虫滞育是一个受环境和内分泌共同调控的复杂行为,昆虫首先感受特定的环境信号,随后将环境信号传递到中央神经系统,中央神经系统感受信号后做出反应传递信号作用于内分泌系统,内分泌系统通过各种激素的调节决定昆虫是否进入滞育,做出滞育决定的昆虫在内分泌系统和神经系统的共同调节下进行能量储备等滞育准备,最终昆虫进入滞育(Denlinger, 2002)。
沙葱萤叶甲卵滞育的转录组学分析

http : 〃 www. insect. org. cndoi : 10. 16380/j. kcxb.2021.10.00210 月 October2021, 64(10) : 1136 -1144昆虫学报ACTA ENTOMOLOGICA SINICA沙葱萤叶甲卵滞育的转录组学分析李艳艳“,马红悦“,李 玲1,谭 瑶1,庞保平宀,张 恒2(1.内蒙古农业大学草原昆虫研究中心,呼和浩特010020; 2.正镶白旗草原工作站,内蒙古正镶白旗013800)摘要:【目的】建立沙葱萤叶甲Galeruca daurica 滞育卵转录组数据库,挖掘卵滞育相关的基因以及代谢和信号通路,在转录组水平探讨卵滞育的分子机制。
【方法】采用Illumina NovaSeq6000高通 量测序平台对沙葱萤叶甲滞育卵与解除滞育卵进行转录组测序,并进行生物信息学分析;利用DESeq 软件分析沙葱萤叶甲滞育卵与解除滞育卵中的差异表达基因,对差异表达基因进行KEGG通路富集分析;利用qRT-PCR 技术对10个差异表达基因的表达模式进行验证。
【结果】基于沙葱 萤叶甲滞育卵与解除滞育卵转录组测序结果,共获得53 389个unigene ,其中差异表达基因2 145个,24个差异表达基因与保幼激素信号及脂肪酸生物合成和降解相关。
与解除滞育卵相比,滞育 卵转录组中1 297个基因上调表达,富集于124条KEGG 通路,其中核糖体通路显著富集;848个基因下调表达,富集于73条KEGG 通路,其中MAPK 信号通路和糖胺聚糖生物合成通路显著富集。
qRT-PCR 结果表明,随机选取的10个差异表达基因的表达趋势与RNA-Seq 转录组测序结果完全一致。
【结论】保幼激素,脂肪酸生物合成和降解,核糖体,MAPK 信号及糖胺聚糖生物合成等通路 可能在沙葱萤叶甲卵滞育调控中起着重要的作用。
关键词:沙葱萤叶甲;转录组;卵滞育;KEGG 通路;保幼激素信号;脂肪酸生物合成中图分类号:Q966文献标识码:A文章编号:0454-6296(2021)10-1136-09T r anscriptomics analysis of egg diapause of Galeruca daurica (Coleoptera : Chrysomelidae )LI Yan-Yan 1,**, MA Hong-Yue ',*, LI Ling 1 , TAN Yao 1 , PANG Bao-Ping 1,* , ZHANG Heng 2 (1. Research Center for Grassland Entomology , Inner Mongolia Agricultural University , Hohhot 010020 ,China ; 2. Zhengxiangbai Banner Grassland Station , Zhengxiangbai Banner , Inner Mongolia 013800, China)基金项目:国家自然科学基金项目(31760517);内蒙古农业大学科研基金(NDYB2018-15)作者简介:李艳艳,女,1986年6月生,内蒙古呼伦贝尔人,博士,讲师,研究方向为昆虫生态与分子生物学,E-mail :***************;马红悦,女,1993年11月生,内蒙古呼伦贝尔人,博士研究生,研究方向为昆虫分子生物学,E-mail : *******************共同第一作者 Authors with equal contribution* 通讯作者 Corresponding author , E-mail : pangbp@ imau. edu. cn收稿日期 Received : 2021-02-04;接受日期 Accepted : 2021-03-21Abstract :【Aim ] This study aims to establish the transcriptome database of diapause eggs of Galeruca daurica , to reveal the genes and metabolic/signaling pathways related to egg diapause , and to explore themolecular mechanism of egg diapause at the transcriptomic level.【Methods ] The Illumina NovaSeq 6000platform was used to perform transcriptome sequencing and bioinformatics analysis of the diapause and diapause-terminated eggs of G. daurica . The DESeq software was applied to analyze the differentiallyexpressed genes ( DEGs ) between the diapause and diapause-terminated eggs, and the DEGs were subjected to the KEGG pathway enrichment analysis. The expression profiles of 10 randomly selected DEGs were verified by qRT-PCR. [ Results ] According to the transcriptome sequencing results from thediapause and diapause-terminated eggs of G. daurica , a total of 53 389 unigenes including 2 145DEGs10期李艳艳等:沙葱萤叶甲卵滞育的转录组学分析1137were obtained,of which24DEGs are related to juvenile hormone signaling and fatty acid biosynthesis and pared with those in the diapause-terminated eggs,1297DEGs in the transcriptome of diapause eggs were up-regulated and enriched in124KEGG pathways,among which ribosome pathway was significantly enriched,and848DEGs were down-regulated and enriched in73KEGG pathways, among which MAPK signaling pathway and glycosaminoglycan biosynthesis were significantly enriched.The qRT-PCR analysis showed that the expression profiles of the10randomly selected DEGs were completely consistent with the RNA-Seq results based on the transcriptome data.【Conclusion]Pathways of juvenile hormone,fatty acid biosynthesis and degradation,ribosome,MAPK signaling and glycosaminoglycan biosynthesis may play important roles in the regulation of egg diapause in G.daurica.Key words:Galeruca daurica;transcriptome;signaling;fatty acid biosynthesis滞育是昆虫面对不良环境而维持种群延续的一种适应性策略,其特征在于呼吸微弱、生殖器官发育缓慢、激素及代谢机制发生变化和抗逆性增强等(Kostal,2006;Hahn and Denlinger,2011)。
草蛉人工大量饲养繁殖技术研究进展.1pptx

草蛉属于脉翅目草蛉科,常见种 类有:大草蛉、丽草蛉、叶色草蛉、 中华草蛉。在我国分布范围广, 种群 数量大,主要捕食农、林害虫,如食蝽 类、蚜虫类、螨类、介壳虫、粉虱等 微小昆虫,是一类很有利用前景的捕 食性天敌。采用室内人工饲养技术大 量繁殖天敌是提高生物防治的重要手 段,其中人工饲料的配制是天敌扩繁 中一个关键问题。
二、饲料配方
A1:生鸡蛋(蛋黄和蛋清) 40 克、啤酒酵母30 克、蜂蜜20克, 蔗糖10 克,抗坏血酸0.1 克,水100 毫升,搅拌均匀,贮于4 ℃ 左 右的冰箱中备用。 成虫饲料配方: B1: 猪肝粉10 克、蜂蜜20 克、啤酒酵母10 克、水100 毫升。 B2: 猪肝粉10 克、蜂蜜20 克、啤酒酵母10 克、琼脂1 克、 水1 0 0 毫升。 B3: 猪肝粉10 克、蜂蜜20 克、啤酒酵母10 克、山梨酸0 . 15 克、水1 0 0 毫升
四、饲养条件和方法
温度25 一27 ℃ , 相对湿度60 一70 % , 光照15 小时。幼虫词养在 1.2 x 7.5 厘米的指形管中, 管口蒙上两层或三层纱布。每管养一 头幼虫. 每天更换饲料一次。用约0.8 x 0.6 x0.4 厘米塑料海绵浸 吸适量饲料, 保持饲料不外流, 可以减少幼虫取食时被粘死。饲 料一般放在近指形管口的地方, 指形管以平放为宜。对照则用蚜 虫喂养。为了防止供试幼虫在孵化后有可能取食同类的卵或幼 虫而影响试验准确性, 我们将接近孵化的卵装入指形管中, 每管 装一粒, 以保证整个幼虫期除了取食供试的饲料外,不取食其他食 物。将同天羽化的成虫集中饲养, 使之充分交尾, 喂给供试饲料。 第三天按雌雄配对分养在8.5 x 15.5 厘米的玻璃筒中, 每筒一对成 虫, 筒上部蒙上纱布, 筒下部以铜纱盖为底。每天上午添加饲料 一次, 并检查记载产卵数, 下午在纱布上加饮水6 一8 滴。饲料B 1 和B2用2 X l x 0.3 厘米的塑料海绵吸附, 粘在玻璃筒上部壁上。饲 料B2则切成约1.5 x0.6 x 0.4 厘米小块供食。
棉铃虫滞育蛹的抗寒力
棉铃虫滞育蛹的抗寒力
蒋明星;张孝羲
【期刊名称】《南京农业大学学报》
【年(卷),期】1997(20)2
【摘要】通过观察棉铃虫滞育蛹在低温0℃和5℃下的死亡率,比较其不同发育时期的抗寒力差异。
结果表明,滞育蛹在眼点移动前抗寒力较强。
【总页数】3页(P39-41)
【关键词】棉铃虫;滞育蛹;抗寒力
【作者】蒋明星;张孝羲
【作者单位】南京农业大学植保系病虫监测与治理农业部重点开放实验室
【正文语种】中文
【中图分类】S435.622.3
【相关文献】
1.棉铃虫(HelicoverpaamigeraHubner)滞育蛹和非滞育蛹血淋巴某些生化特[J], 王智渝
2.棉铃虫Wnt-1基因克隆、多克隆抗体制备及在滞育和非滞育蛹脑中的表达检测[J], 陈伟;徐卫华
3.棉铃虫转录因子c-Myc基因在滞育和非滞育蛹脑中的表达分析及多克隆抗体制备 [J], 陈伟;徐卫华
4.棉铃虫滞育蛹和非滞育蛹的细胞免疫研究 [J], 李欣欣; 王攀; 雷朝亮; 王小平
5.棉铃虫(Helicoverpa amigera Hübner)滞育蛹和非滞育蛹血淋巴某些生化特性的比较研究 [J], 王智渝;胡敦孝;王宗舜
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寄主植物对棉铃虫越冬蛹抗寒能力的影响3
寄主植物对棉铃虫越冬蛹抗寒能力的影响3杨燕涛 谢宝瑜 高增祥 刘柱东 李典谟 331中国科学院动物研究所农业虫鼠害综合治理研究国家重点实验室 北京 1江苏省通州市植保站Εφφεχτοφηοστπλαντσονχολδηαρδινεσσοφοϖερωιντερινγπυπαεοφτηεχοττονβολλωορµ Ηελιχοϖερπααρµιγερα ≠ ≠ 2×÷ ∞ 2≠∏ 2÷ ∏2⁄ ⁄ 2331ΣτατεΚεψΛαβορατορψοφΙντεγρατεδΜαναγεµεντοφΠεστΙνσεχτσ Ροδεντσ ΙνστιτυτεοφΖοολογψ ΧηινεσεΑχαδεµψοφΣχιενχεσ ≤ 1ΤονγζηουΠλαντΠροτεχτιονΣτατιον ϑιανγσυΠροϖινχε × ∏ ≤Αβστραχτ ∏ ∏ √ ∏ Ηελιχοϖερπααρµιγερα | × ∏ ∏ ∏ √ √ √ ∏ ∏ √Κεψωορδσ Ηελιχοϖερπααρµιγερα | ∏摘 要 通过对滞育蛹过冷却点的测定 初步明确寄主对棉铃虫Ηελιχοϖερπααρµιγερα的越冬抗寒性有影响幼虫取食棉花时产生的滞育蛹的过冷却点低于取食玉米的滞育蛹的过冷却点 即前者的抗寒能力高于后者 但用 棉喂养后的棉铃虫滞育蛹抗寒能力下降∀关键词 棉铃虫 寄主植物 抗寒力 过冷却点3国家重点基础研究发展规划项目 编号 国家自然科学基金项目 编号 中国科学院创新方向项目 ≥≤÷ 2 2 ≥≤÷ 2≥•2 国家攻关项目 编号资助∀33通讯作者 ∞2收稿日期 2 2 修回日期 2 2棉铃虫Ηελιχοϖερπααρµιγερα | 是一种多食性害虫 在世界范围内寄主多达 种以上∀在我国江苏省 已查明其寄主有 种栽培植物! 种野生植物∀由于寄主的多样性 棉铃虫的食物来源非常丰富其种群生存!发展和扩散在食物方面所受的限制很小这是棉铃虫能在全球广泛分布的一个重要原因∀研究表明不同寄主对棉铃虫的适合程度是不同的 在栽培植物中棉花!玉米和蕃茄的适合程度位居各种寄主前列而玉米!蕃茄的适合性较棉花更高≈ ∀寄主植物对棉铃虫的影响表现在棉铃虫存活!生长发育!繁殖过程中的各个方面 导致种群生长发育的显著差异≈ ∀谭维嘉等报道 取食不同寄主植物的棉铃虫生长发育及体内代谢的差异明显形成这种差异的原因与寄主植物所含的营养物质!次生物质及棉铃虫不同发育时期的代谢能力有关≈ ∀我们已经知道 昆虫越冬期间的抗寒能力是由体内海藻糖!甘油和氨基酸等抗寒物质的生理代谢过程调节的 这些抗寒物质的代谢与越冬前昆虫的食物营养条件密切相关 特别对多食或杂食性昆虫 寄主对越冬滞育的影响更大≈ ∀因此 寄主植物的质量对昆虫的越冬滞育的诱导和越冬过程起到重要的调节作用∀棉铃虫以滞育蛹越冬 有关其抗寒性方面的研究已有许多报道≈ ∗ 但寄主对棉铃虫越冬种群的作用研究则很少 尤其是寄主对棉铃虫抗寒性的影响还未见报道∀近年来 随着农业结构的逐步调整 我国农村的耕作!栽培制度有了很大的变化 棉花面积有所减少 而玉米!蔬菜种植面积增加 同时 春玉米大量种植 棉花种植呈现直播面!地膜棉和夏播棉共存的局面∀种植制度的变化也使我国棉铃虫越冬种群的构成发生了变化 玉米!蔬菜上的棉铃虫在越冬种群中所占的比例越来越大∀了解不同寄主对棉铃虫越冬过程的影响 掌握不同越冬种群的越冬规律以及在种群繁衍中的作用 有助于深入探讨棉铃虫种群暴发的原因及其控制机制 为有效治理棉铃虫打下坚实基础∀研究昆虫的抗寒能力 其中一个重要环节是对其越冬虫态过冷却点的测定∀过冷却现象是昆虫体内抗寒物质在低温状态下所表现出来的一种抵御低温环境的生理现象∀过冷却点越低 昆虫的抗寒能力就越强∀对于棉铃虫 不同的地理种群间过冷却点有一定的差异 高纬度地区的种群的过冷却点要低于低纬度地区的种群 滞育蛹的过冷却点低于非滞育蛹≈ ∗ ∀本实验试图通过对采自不同寄主的越冬蛹过冷却点的测定 来初步阐述寄主在棉铃虫越冬过程中所起的作用∀1材料与方法111不同寄主上棉铃虫的采集棉铃虫采集地点分别是江苏省通州市 1 β 1 β∞ 和河北省饶阳县 1 β 1 β∞ 寄主分别是棉花!玉米!扁豆!豇豆等∀江苏沿江地区棉铃虫滞育临界期在 月 日左右 从此时开始采集田间棉铃虫高龄幼虫比较合适∀但 年通州市棉铃虫均为轻发生 为尽量采到更多的虫子 从 月初就开始在田间采虫 直到采不到为止∀事实上 当地田间虫量很少 至 月初已基本无虫可采∀不同寄主中 棉花和玉米上棉铃虫数量相对较多 蔬菜上则很难采到∀河北饶阳地区棉铃虫采集方式为集中一次性采集 由于当地普遍种植 棉且后期病毒病流行 棉田存活幼虫很少 故只采集到玉米上的幼虫 取食棉花的幼虫以当地抗虫棉及当地种群在温室内饲养∀将采集的 龄及以上幼虫单头放入试管或塑料杯中 喂以原来的寄主材料 在室温及自然光周期下饲养至化蛹∀112滞育蛹的判定将标明寄主!化蛹日期蛹的蛹单头放入试管中 在室温 ε∗ ε 下存放 以上 对尚未羽化的蛹观察眼点是否消失 眼点未消失的确定为滞育蛹∀113越冬蛹过冷却点的测定将热敏电阻探头固定在蛹体上 然后置于低温冰箱中 蛹体温度变化被仪器描绘在记录纸上 测定结束后在记录纸上量出过冷却点和体液结冰点∀114过冷却点与蛹重的关系将每头滞育蛹称重 分析蛹重与过冷却点的相关性∀在放大镜下鉴定每头蛹的性别 分析雌!雄蛹间过冷却点的差异∀115抗寒性与滞育蛹含水量及脂肪含量的关系分别在河北玉米种群!通州棉花种群及通州玉米种群滞育蛹中取 头蛹测含水量及脂肪含量 分析其与抗寒性的关系∀2结果与分析211不同地理种群!不同寄主上棉铃虫滞育蛹的过冷却点和体液结冰点棉铃虫蛹放入冰箱后体温逐渐下降 当下降到 ε左右时 由于体液开始结冰而放出大量的热 蛹的体温突然上升到大约 ε左右∀前一个低温点即为棉铃虫蛹的过冷却点 后一个是蛹体液的正常结冰点∀测定结果表明 不同采集点及不同寄主上的棉铃虫 过冷却点及结冰点均有差异 表 ∀对于不同的寄主 采自通州的棉铃虫 年测定的滞育蛹过冷却点从低到高的寄主顺序是豇豆!棉花!扁豆!玉米∀幼虫取食豇豆时滞育蛹过冷却点低至 1 ε 极显著低于其它寄主 幼虫取食棉花和扁豆时滞育蛹的过冷却点相近 但均极显著低于幼虫取食玉米时的滞育蛹 其中采自棉花的蛹的过冷却点平均较采自玉米的低 1 ε∀ 年测定的结果相似 棉花上采集的棉铃虫其滞育蛹过冷却点较玉米上的低 1 ε 差异也达极显著水平∀采自饶阳的棉铃虫 年测定 幼虫取食棉花时滞育蛹的过冷却点平均为 1 ε 高于取食玉米时所化的蛹的相应值 1 ε 这与通州种群相反∀ 玉米上棉铃虫滞育蛹的过冷却点平均是 1 ε 较 年测定结果高 1 ε 野外抗虫棉上只得到 头有效滞育蛹 其过冷却点和体液结冰点分别是 1 ε和 1 ε∀蛹的体液结冰点 不同地理种群!不同寄主上变化趋势与过冷却点的变化趋势并不一致 年同种寄主上通州种群与饶阳种群结冰点接近 取食玉米!扁豆!豇豆的较取食棉花的低 年棉花上棉铃虫的测定值与上年相近 但玉米上的测定值明显高于上年∀表1棉铃虫滞育蛹的过冷却点及结冰点3年份采集地点幼虫寄主测定蛹数 头 过冷却点 ε 结冰点 ε江苏通州棉花 常规棉 1 ? 1 1 ? 1玉米 1 ? 1 1 ? 1扁豆 1 ? 1 1 ? 1豇豆 1 ? 1 ≤ 1 ? 1 ≤河北饶阳棉花 棉 1 ? 1 1 ? 1玉米 1 ? 1 1 ? 1 江苏通州棉花 常规棉 1 ? 1 1 ? 1玉米 1 ? 1 1 ? 1 河北饶阳玉米 1 ? 1 ≤ 1 ? 1 ≤3显著性检验用/复极差法 ⁄ × 0 数据后有小写字母代表同列数据之间差异显著 Π[ 1 大写字母代表差异极显著 Π[ 1 下表同∀212过冷却点与滞育蛹体重的关系年对各种群内棉铃虫滞育蛹体重与过冷却点的相关分析显示 取食通州棉花!通州玉米和饶阳玉米的棉铃虫两者间的相关系数分别为 1 1 和 1 而它们在Π[ 1 的显著性水平上分别应为 1 1 和 1 可见它们均未达到显著水平∀213滞育蛹过冷却点与性别的关系方差分析结果显示 通州棉花和饶阳玉米上的棉铃虫种群内雌!雄滞育蛹间过冷却点差异不显著 而通州玉米种群内雌蛹的过冷却点极显著低于雄蛹 表 ∀表2棉铃虫滞育蛹过冷却点与性别的关系通州棉花通州玉米饶阳玉米α⎯α⎯α⎯过冷却点 ε 1 ? 1 1 ? 1 1 ? 1 1 ? 1 ≤ 1 ? 1 1 ? 1214抗寒性与滞育蛹含水量及脂肪含量的关系从测定结果看 含水量从高到低的顺序是通州棉花种群!饶阳玉米种群!通州玉米种群 脂肪含量从高到低顺序是通州棉花种群!通州玉米种群!饶阳玉米种群∀其中含水量的顺序与过冷却点相一致 而脂肪含量顺序与过冷却点不太一致 表 ∀表3不同种群滞育蛹的含水量!脂肪含量与冷却点棉铃虫种群过冷却点 ε 含水量 脂肪含量通州棉花 1 1 1通州玉米 1 1 1饶阳玉米 1 1 13小结与讨论吴孔明等报道 低纬度地区的棉铃虫过冷却点高于高纬度地区棉铃虫≈ ∗ ∀玉米上采集。
中华通草蛉成虫抗寒能力季节性变化
第26卷第10期2006年10月生 态 学 报ACT A EC O LOGIC A SI NIC A V ol.26,N o.10Oct.,2006中华通草蛉成虫抗寒能力季节性变化郭海波,许永玉3,鞠 珍,李明贵(山东农业大学植物保护学院,泰安 271018)基金项目:山东省利用世界银行贷款科研资助项目;山东农业大学博士后资助项目和博士基金资助项目收稿日期:2005207224;修订日期:2006205215作者简介:郭海波(1980~),男,山东济宁人,硕士生,主要从事昆虫生理生态研究.3通讯作者C orresponding author.E 2mail :xuyy @Found ation item :The project was supported by Load of W ord Bank for Research Project in Shandong Province ,P ost 2doctoral Research Fellowship and D octor ’s F oundation in Shandong Agricultural UniversityR eceived d ate :2005207224;Accepted d ate :2006205215Biography :G UO Hai 2Bo ,M aster candidate ,mainly engaged in inscet eco 2physiology.摘要:中华通草蛉(Chrysoperla sinica )成虫在自然条件下抗寒能力的季节性变化研究表明,雌、雄成虫的抗寒能力均呈现出季节性的变化趋势,即随着冬季低温的到来,其抗寒能力逐渐增强,冬季过后又随气温的回升,其抗寒力逐渐减弱。
雌、雄成虫的体内含水量、过冷却点(SCP )和结冰点(FP )均随气温的降低而降低,升高而升高,但体内总脂肪的含量却随气温的降低而升高,升高而降低。
黏虫幼虫和蛹过冷却点及结冰点的测定
黏虫幼虫和蛹过冷却点及结冰点的测定作者:段云巩中军李慧玲苗进蒋月丽李彤武予清来源:《植物保护》2016年第04期摘要为初步探明黏虫的耐寒能力,对室内饲养黏虫不同发育阶段的过冷却点和结冰点进行了测定,并分析了蛹期过冷却点和结冰点与性别及蛹重的关系。
结果表明,黏虫不同发育阶段的过冷却点和结冰点都存在一定程度的差异。
幼虫期过冷却点和结冰点的平均值分别为-4.79℃和-1.57℃;蛹期过冷却点和结冰点的平均值分别为-14.05℃和-6.12℃。
幼虫的过冷却点随龄期增加逐渐升高,即4龄幼虫(-6.23℃)关键词黏虫;抗寒性;过冷却点;结冰点中图分类号: S 186, S 433.4文献标识码: A黏虫[Mythimna separata(Walker)]属鳞翅目夜蛾科,是一种典型的迁飞性害虫,也是严重威胁我国粮食生产的重大生物灾害。
黏虫的发生具有范围广、为害世代多、作物损失重和为害历史长等特点[13]。
我国除新疆外,其他省份和地区均有黏虫为害并暴发成灾的报道[4]。
近些年来,黏虫在我国华北和东北等部分地区大面积暴发成灾,严重威胁着玉米、小麦和水稻等粮食作物的生产安全[56]。
黏虫的耐低温能力较弱,且无滞育特性。
20世纪中后期,我国对黏虫越冬情况进行了大量研究。
结果表明,在我国东部地区的南方(大致为27° N以南)黏虫可终年繁殖为害,在1月份0~8℃等温线间(大致为27~33° N)黏虫多以幼虫或蛹越冬,在1月份0℃等温线(大致为33° N)以北地区,黏虫则不能越冬[2,4]。
越冬是黏虫生活史的重要环节,而耐寒力的高低直接关系到其能否安全越冬[4,7],决定了其分布范围及越冬存活情况,并直接影响下一代的种群数量。
近年来,随着气候条件、种植结构及耕作方式的变化,黏虫暴发成灾的不确定因素明显增多,呈现出多样化、复杂化和严重化的趋势,同时也可能会导致黏虫越冬北界北移,越冬区域扩大及越冬存活率提高[89]。
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植物保护 第 3 卷第 2 2o) 2  ̄(o6
P A TP O E TO V 1 2No 2 ( 0 6 L N R T C I N o 3 . 2 0 )
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草地螟滞育和非滞育幼虫抗寒能力 的研究
李朝绪 , 罗礼智¨, 潘贤丽z
n s f a o moh a v eo tie yln n h r h tp ro im eenween me sda a s n o - i— eso d w t .L r a b an db ga ds o t o o eids h ri r a da ip u ea dn nda me o p
te tdb a iu u aino w e eau ea da i e e tda a s ttswa v siae n e b rt r o rae yv ro sd r t fl tmp rt r n t f rn ip u esae si e t tdu d rl o ao yc n o o df n g a dt n .Th u e-o l gp it S io s i es p rc oi on s( CP)a dfe zn it( P)o h a v era e tt ep o o e id o A 6 D8 n n reig p n F o ftelr a e r d a h h t p ro fI :
109 ; 004
草地螟 幼虫 的抗寒 能力。长 光照(6h条件 下发育成 的 非滞育 幼 虫过冷 却 点、 1 ) 冰点 均 显著 低 于短光 照 (0h发 1 )
育 而成 的滞育幼 虫; 无论是 非滞育 幼虫还是 滞育幼虫 , 经低 温处 理后抗寒 能力都会 上升 。经 4 C处理 1d的非 滞
(.中国农业科学院植物保护研究所 ,植物病虫 害生 物学 国家重点 实验室 ,北京 1 2 .华南热带农业 大学植物保护学院 ,儋州 5 13) 777
摘要 对草地螟 幼虫过冷 却点和冰 点测定 的结果表 明, 照、 光 温度 、 虫滞育 的深 度 以及 虫体含 水量 均可 以影响 幼
过冷却 点、 点与其体 重不相关 , 与其体 内的含水 量显著 相关。 冰 但
关键词
草地螟; 滞育; 抗寒性; 过冷却点
S4 34 3 .
中图分类号
Co d h r i e si h i p u ea d n n d a a s a v e o l - a d n s n t e d a a s n o - i p u e lr a f
me d w t a o mo h,Lo o t i a x Ch o u 一。 Lu z i oLih 。 Pa a l nXini
(.Sae yL b rtr f P a t sae n net et,Is tto ln o cin 1 tt aoaoyo ln es d Isc P ss nt ue f P a t Ke Di a i Prt t , e o C iee a e fAg i l rl cecs B iig 10 9 ,C ia hns dmyo rc t a ine , e n 0 0 4 hn ; Ac uu S j
p u elr a 。r s e tv l. P e iu rame t flra da a s rn n da a s )b w e e au e( ℃ ) o l a s v e e p ciey r vo ste t n v e( ip u eo o - ip u e yl tmp r tr 4 a o a o ,c ud g e tyice s h i a a iy i odh r n s. De eo m e tlsa e ft e da a s a v e as nl e c d t er ral ra e terc p ct n c l- a d e s n v lp n a tg so h ip u e lra lo ifu n e h i
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育幼虫冰点为 一2 2 , .8℃ 而处理 2 5 d的则 降低 到一47 . 6℃, 过冷 却点可从 一1. 7 降低 到-2. 7℃; 4。 39 ℃ - 14 经 C 处理 2 、5 53 d的滞育幼虫 , 其过 冷却点分别 为一2.2 一2. 9。 冰 点分别 为一 55 、 . 3℃ 。滞 育幼虫 的 5 8 、 67 C, . 9 ~9 1