高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物遗传系谱图专题训练
高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。
(2)乙病的遗传方式不可能是。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。
2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。
图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。
Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。
2020届高考生物二轮复习遗传专题：第5节 系谱图类题型
系谱图类题型1、下图示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。
下列有关判断错误的是( )A.如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上B.如果2号不携带甲病基因,4号是杂合子的概率为2/3C.如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9D.如果2号携带甲病基因,则再生男孩患病或女孩患病的机会均等2、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中之一是伴性遗传病。
下面相关分析正确的( )A.甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传B.Ⅱ-2有两种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能C.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12D.若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/483、某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。
下图的两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。
下列分析判断错误的是( )A.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号B.6号与7号基因型相同的概率为2/3C.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/12D.两个家庭再生孩子患病的概率相等4、如图是先天聋哑遗传病的某家系图,2Ⅱ的致病基因位于1对染色体,3Ⅱ和6Ⅱ的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
2Ⅱ不含3Ⅱ的致病基因, 3Ⅱ不含2Ⅱ的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )A.3Ⅱ和6Ⅱ所患的是伴X 染色体隐性遗传病B.若2Ⅱ所患的是伴X 染色体隐性遗传病,2Ⅲ不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2Ⅱ所患的是常染色体隐性遗传病,2Ⅲ与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2Ⅱ与3Ⅱ生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X 染色体长臂缺失,则该X 染色体来自母亲5、人类某遗传病受染色体上的两对等位基因（A 、a 和B 、b ）控制，且只有A 、B 基因同时存在时个体才不患病，不考虑基因突变和染色体变异。
高考生物热点情境84 遗传系谱图与电泳图谱
高考生物热点情境84遗传系谱图与电泳图谱一、选择题1．如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时，首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA 片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是()A．甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B．乙病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，改变后的核酸序列能被Eco RⅠ识别C．若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78 D．Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/4答案 C解析1号和2号正常，生出了患病的5号，则甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用字母A/a表示，5号和6号正常生出了患病的9号，乙病为隐性遗传病，再由酶切条带5号和6号的酶切条带不同，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用字母B/b表示，A错误；5号的基因型是X B X b,6号的基因型是X B Y,9号的基因型是X b Y，由酶切条带可知，正常基因B用Eco R Ⅰ限制酶切割后产生两条条带，而b基因只有一条带，说明突变后的b基因无法被Eco RⅠ识别，B错误；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是X b Y，Ⅱ4的基因型是X B X B，Ⅱ5的基因型是X B X b，若Ⅲ7为女性，则其基因型是X B X b，与Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，对于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，则Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa＝1/625，a＝1/25，A＝24/25，则正常人群中Ⅱ3的基因型为Aa的概率为Aa/(AA＋Aa)＝(2×1/25×24/25)/(24/25×24/25＋2×1/25×24/25)＝1/13，则Ⅲ7患甲病的概率为1/13×2/3×1/4＝1/78，C正确；对于甲病为言，Ⅲ8的基因型是Aa，对于乙病，Ⅲ8的基因型是X B X b，则Ⅲ8的基因型是AaX B X b，与无致病基因的男子AAX B Y婚配，则生育的男孩患病的概率为1/2，D错误。
高中生物遗传系谱图专题训练一
遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。
可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。
（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。
（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。
8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。
请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。
9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。
你做出判断的理由为：①；②。
（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。
遗传系谱图专题训练答案-1精选ppt课件
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伴X染色体显性遗传
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遗传系谱图习题训练答案
1.常染色体隐性遗传 常染色体显性 伴Y染色体遗传
2.B
伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性
3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9
5 67
XHY XHXh
3
4
XhY1/2XHXh 8 1/2X9 HXH
是否一定相同_是___。
XHY XhXh
（2） Ⅱ9可能为纯合体 的几率为_5_0_%__。
Ⅲ
10
11 12 13XhY
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患
病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
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基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 性染色体
上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色隐体 性 遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色 体显性 遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正
遗传系谱图习题训练
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考查的知识点有： • 判定显性或隐性性状遗传 • 判定基因位于常染色体或性染色体 • 确定亲代与子代的表现性或基因型 • 预测遗传病的发病率
遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
云南省高中生物学业水平测试遗传系谱图类题型
遗传系谱图类随堂第13练姓名：变式训练-1：下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1) 该遗传病的致病基因在________染色体上是________遗传；(2) 10可能的基因型是________，:是杂合体的机率是________；(3) 10与有该病的男子结婚，其子女得病的机会是________；(3) 若生一个患病的男孩的几率是。
变式训练-2：下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是。
（3）Ⅲ9的基因型是________，她为纯合体的可能性为_________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于______结婚，因为他们出生的孩子中患病率为。
变式训练-3：下面是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答(设控制性状的基因为B、b)(1)控制该病的致病基因位于染色体上。
(2)第8号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的号。
(3)第Ⅲ代的8号和9号的基因型分别是和，属于结婚。
变式训练-4：下图是人类某遗传病的遗传系谱图，该病是由一对等位基因A、a控制。
请据图回答：（1）该病有染色体上的性基因控制。
（2）Ⅰ3的基因型是；Ⅱ3是纯合子的概率为。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子，则生出患病女孩的概率是。
变式训练-5：下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制。
请回答：(1)该病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；(2)II 7是杂合子的概率为；(3)要保证II 9婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是；(4)假若I l和I 2均不携带该致病基因而III l0患病，其致病原因是由于II 6发生了。
变式训练-6：黑尿病是由一对等位基因（A和a）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气放置一段时间会变黑。
下面是有关黑尿病的遗传系谱图。
请据图回答：（1）控制黑尿病的基因是性基因，位于染色体上。
高考生物二轮复习 高考热点专项练 热点13 遗传系谱图
热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。
由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。
2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。
高中生物关于遗传系谱图的解题方法及专题训练
遗传系谱图的解题方法及练习一、几种常见遗传病类型及其特点遗传病特点病例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）、并指、软骨发育不良常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）外耳道多毛症二、解题思路（一）遗传系谱图的判定第一步：根据题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：1、确定是否为伴Y遗传（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2、若排除上面两种情况，可利用口诀进一步判断，如下无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。
说明：如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病为隐性遗传病，即“无中生有”。
如果双亲均患同一种病，子女中出现的正常，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”。
如果确定为隐性，则看女性患者，如果父亲或儿子有正常的，则该病不是伴X隐性遗传病。
如果确定为显性，则看男性患者，如果母亲或女儿有正常的，则该病不是伴X显性遗传病。
例1（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例2.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④强化训练1.已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
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2009遗传系谱图专题训练1.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病3.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型X D X d④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X dA．①② B．②③ C．③④ D．②④4．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X hC．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H5.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／26.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／87．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是8.(北京理综2007)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
9.(上海生物2007)（10分）回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。
已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。
若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；张某家族李某家族9号10号15号17号Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 A型A型O型A型A型B型O型B型AB型2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。
10.（2008江苏）27．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。
11.（2008上海）请回答下列有关遗传的问题。
（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。
下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。
2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。
3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。
若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。
（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。
下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
1）人工诱变的物理方法有。
2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是。
3）基因型为ddX a X a和DDX A Y的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是。
4）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是X AB：X Ab：X aB：X ab= ：：：。
12.（2008广东）下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答（1）甲病属于，乙病属于。
A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。
13．（06上海）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。
请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是______ __。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。
14.（06四川）小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。
下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）Ⅰ2的基因型是。
（2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。
（3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。
（4）Ⅲ3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA 序列特征不同，能否说明这只小狗不是．．Ⅲ3生产的？（能/不能）；请说明判断的依据：。
（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基因D控制，那么该变异来源于。
（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1个体。
①如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F1代个体的性状表现为：；②如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F1代个体的性状表现为：；③如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因：。
参考答案1-7CCDCBBB8. 答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子9. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分）（2）5／18（2分）（3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／610. 答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAX B Y，1/3或AaX B Y，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩11. 答案：（1）1）X H Y 2）X H X h 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdX A X a：DdX a Y=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）12. 答案：(1 ) 甲病是A，乙是D。
（2）Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4，Ⅱ-6 aaX B Y。
Ⅲ-13的致病基因来自于8。
（3）Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。
患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24 13. (1)常显 (2)不一定基因型有两种可能 (3)X B X b X B Y(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变14.（1）AaBb （2）黑色，褐色（3）1/12 （4）能线粒体 DNA只随卵细胞传给子代，Ⅱ2 与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。
（5）基因突变（6）①F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。
②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。
③（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。