地球化学总结
地球化学在地质年代学中的应用利用同位素定年方法
地球化学在地质年代学中的应用利用同位素定年方法地球化学在地质年代学中的应用——利用同位素定年方法地质年代学是研究地球历史和地质事件发生的时间顺序的学科。
在过去的几十年里，地球化学已经成为地质年代学中不可或缺的重要工具之一。
地球化学通过分析地球上不同元素的同位素比例，利用同位素定年方法帮助我们理解地质事件的发生时间和持续时间。
本文将介绍地球化学在地质年代学中的应用，并讨论同位素定年方法的原理和几个典型案例。
一、同位素定年方法的原理同位素即具有相同原子序数但不同质量数的元素。
同位素的存在使得我们能够利用其不稳定性进行年代测定。
同位素定年方法基于同位素的衰变速率，通过测量样品中稳定同位素与不稳定同位素的比例，推断样品的年龄。
最常用的同位素定年方法包括放射性同位素衰变法、稳定同位素比例法和同位素年龄比对法。
二、放射性同位素衰变法放射性同位素衰变法利用放射性同位素（例如铀、钾、碳）在时间上的稳定衰变来测定岩石和矿物的年龄。
通过测量样品中稳定同位素与不稳定同位素的比例，计算衰变时间，推算样品的年龄。
这种方法主要适用于岩石、矿物和有机物的年龄确定。
三、稳定同位素比例法稳定同位素比例法使用地球上不同元素的稳定同位素比例来确定地质事件的时间序列。
常用的稳定同位素包括氢、氧、碳和硫。
通过比较不同沉积岩样本中同位素的比例变化，可以确定岩石形成的时间，从而推测地质事件的年代。
该方法适用于古气候研究、古环境变化等领域。
四、同位素年龄比对法同位素年龄比对法是通过将同位素定年方法和地质年代学的基本原理相结合来确定地质事件的时间序列。
该方法基于不同地质事件中形成的岩石或矿物所含同位素的比例差异，通过与已知地质历史事件进行对比，推断地质事件的年代。
这种方法对于比较复杂的地质事件序列的年龄确定非常有用。
五、地球化学在地质年代学中的应用地球化学在地质年代学中发挥着重要的作用。
通过同位素定年方法，我们可以确定各种地质事件的年代，例如地壳运动、火山喷发和陨石撞击等。
地球化学元素共生组合关系及结合规律
Geochemistry
College of geological science & engineering,
Shandong university of science & technology
3、与各种阴离子结合的阳离子也组成特征各异
的共生元素组合various paragenetic
计算方法：以氟电负性（最大）为4.0，根据热化学键和分
子键能计算其相对值，无绝对值。
Geochemistry
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规律：（1）同周期，从左至右，电负性递增。
（2）同主族，从上至下，电负性递减。
（3）过渡元素，d轨道存在空轨道，电负性变化不大。
Geochemistry
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应用：
（1）判断元素金属性和非金属性。
（1）元素电子亲和能：气态原子获取一个电子成为-1价离子所释
放的能量。
M(g)+e-→M-(g)
其意义：衡量元素非金属性，电子亲和能越大，越易获得电
子，非金属性越强。
（2）元素电负性：元素的第一电离能和电子亲和能之和。用χ表
示。
意义：原子在化合物中吸引价电子的能力，元素电负性大，
吸引电子能力强，易形成阴离子；电负性小，吸收电子能力越弱。
地球化学与气候变化的关系
地球化学与气候变化的关系地球化学是研究地球上各种元素的存在、分布、转化等规律的学科，而气候变化则是指地球气候系统长期变化的一种现象。
地球化学与气候变化之间存在着紧密的关系，本文将就地球化学与气候变化之间的相互作用进行探讨。
一、气候变化对地球化学的影响气候变化对地球的化学过程产生了重要影响。
首先，大气中的二氧化碳（CO2）浓度的增加是气候变化的重要原因之一。
二氧化碳可以通过植被的光合作用吸收，同时也可被海洋吸收。
气候变化导致陆地表面温度升高，这增加了植被的蒸腾作用，进而影响了陆地上的二氧化碳循环。
其次，气候变化还会改变地球水循环的过程。
随着气温的升高，地表水的蒸发速度增加，使得各种溶解物质的浓度也随之增加。
这将对地球水体中溶解物质的分布和运移产生影响，从而改变地球的地球化学性质。
此外，气候变化还通过改变全球降水模式影响地球化学。
降水的变化会改变土壤、河流和湖泊的水文循环，使得地球化学物质在地表的分布发生变化。
同时，降水中不同元素的沉降量也会受到气候变化的影响，进而影响地球的元素循环过程。
二、地球化学对气候变化的响应地球化学也能对气候变化做出响应。
首先，地球化学过程中产生的气体可以成为温室气体。
例如，某些地质活动和生物过程会释放出二氧化碳、甲烷等温室气体，这些气体能够吸收地球辐射。
地球化学过程的变化可能导致温室气体的释放量发生变化，从而影响气候的变化。
其次，地球化学过程还能够影响全球能量平衡。
例如，海洋中的生物作用、陆地上的火山喷发等地球化学过程都会释放能量，这些能量会影响大气环流，从而改变气候的特征。
此外，地球化学过程还与气候变化之间的反馈机制也非常重要。
例如，气候变化可能导致海洋的温度上升，从而减缓了大气中水蒸气的含量，进一步影响云的形成和降水过程。
这种反馈机制使得地球化学过程与气候变化之间形成了复杂的相互作用。
三、人类活动对地球化学与气候变化的影响人类活动对地球化学与气候变化产生了深远的影响。
全球汞的生物地球化学循环：综述
期末论文翻译题目：全球汞的生物地球化学循环：综述全球汞的生物地球化学循环：综述摘要：汞污染造成全球人类健康问题和环境风险。
尽管在环境中本身就存在汞，但是由于人类活动使陆地、大气和海洋中循环的汞量增加了 3 到 5 倍。
汞以单质状态排入大气，在被氧化沉积入生态系统之前，汞要经历全球性运移。
在水体中，汞可以转变为甲基汞，一种强有力的神经毒素。
人类和野生动动物将暴露于甲基汞，当它在食物链上生物积累时。
在汞进入深海沉积物之前，它将的在大气、海洋和地面系统持续循环几百年到几千年。
汞的全球生物地球化学循环不确定的方面，包括在大气、陆地大气和海洋大气循环的氧化过程和在海洋中的甲基化过程。
国家和国际政策已经解决了汞的直接排放问题，但是进一步努力减少风险，面临众多政策和技术上的挑战。
关键词：生态动力学健康陆地大气相互作用污染目录1、引言 (4)2、健康的关注和相关政策的努力 (5)3、全球汞预算 (7)4、排放 (8)4. 1 工业化前的排放 (8)4. 2 人为排放 (9)5、大气过程 (10)5. 1. 分配及大气化学 (10)5. 2. 上沉积的约束 (12)6、陆地循环 (13)6. 1 及时回收 (13)6. 2 进入植物和土壤 (13)6. 3 陆地排放 (14)7、水循环 (14)7. 1. 淡水系统 (15)7. 2 海洋系统 (16)8、与政策相关的不确定性和研究需要 (17)要点总结 (18)未来的问题 (19)公开声明 (19)感谢 (19)图表 (20)引言汞自然地存在于地球上的生物地球化学系统，但是几个世纪的人类活动，如采矿和化石燃料的燃烧，正在使越来越多的元素进入大气、海洋和陆地系统（1）。
汞是一个全球性的环境问题：它甲基汞的形态是意思有效的神经毒素，影响着人类和野生动植物的发展和健康（2）。
这篇综述调查了汞的全球生物地球化学循环的知识现状，通过汞的形态变化和在环境之间的循环，重点关注了汞元素的生物地球化学循环和其过程。
地球化学ppt课件
水环境地球化学研究
2024/1/25
水体化学组成与性质
研究水体中各种溶解物质、胶体物质和悬浮物质的含量、分布和 变化规律，揭示水体的化学性质。
水体中污染物的迁移转化
分析水体中污染物的来源，研究其在水体中的迁移、转化和归宿， 为水污染防治提供依据。
水环境地球化学过程
探讨水体中化学物质的循环、转化和相互作用过程，以及这些过程 对水环境的影响。
可燃冰资源勘查
利用地球化学方法分析可燃冰赋存层位的岩石、 土壤等介质中的气体组成和同位素特征，揭示可 燃冰的成因和分布规律。
2024/1/25
16
环境资源评价中地球化学方法
1 2
环境质量评价
通过分析土壤、水、大气等环境介质中的元素和 化合物含量，评价环境质量状况及其对人类健康 的影响。
污染来源与迁移转化研究
灾害体地球化学特征分析
分析滑坡、泥石流等灾害体的物质组成、化学成分等地球化学特征 。
灾害预测和防治
结合地质环境地球化学评价和灾害体地球化学特征分析，进行滑坡 、泥石流等地质灾害的预测和防治。
26
人类活动对环境影响评价中地值 调查
调查评价区域的环境地球化学背景值 ，为环境影响评价提供依据。
研究地球化学异常的成因 机制，包括地震孕育过程 中的物理化学变化、地下 流体运移等。
异常时空演化规律
分析地球化学异常在时间 和空间上的演化规律，为 地震预测预报提供依据。
24
火山活动监测和预警中地球化学方法
火山气体监测
通过监测火山释放的气体 成分和含量变化，判断火 山活动的状态和趋势。
2024/1/25
2024/1/25
数据获取和处理
地球化学数据获取困难，处理和分析方法复杂，需要进一步提高 数据质量和处理效率。
铬的地球化学
铬的环境地球化学分析摘要自然界中主要以铬铁矿FeCr2O4形式存在。
由氧化铬用铝还原，或由铬氨矾或铬酸经电解制得。
按照在地壳中的含量，铬属于分布较广的元素之一。
它比在它以前发现的钴、镍、钼、钨都多。
这可能是由于铬的天然化合物很稳定，不易溶于水，还原比较困难。
本文重点讨论了铬在岩石圈、土壤圈、生物圈、水圈、大气圈等各圈层的分布、迁移、转化以及其污染与治理措施。
关键词铬迁移转化铬污染铬污染治理近年来．制革染料、化工等工业排放含铬废水。
加重了土壤和地下水的污染。
70年代，日本东京曾因铬渣处理不当引起铬公害事件；我国的锦州等地排出的铬渣堆积如山，污染大片农田；北京、上海、河南等地也相继在土壤中出现了不同程度的铬污染。
土壤中的铬可由植物通过食物链对动物及人体造成潜在的危害。
因此，铬污染的防治已越来越引起人们的关注。
一、金属铬1、元素性质元素符号：Cr元素原子量：51.9961元素类型：金属元素原子体积:(立方厘米/摩尔) 7.23元素在太阳中的含量:(ppm) 20元素在海水中的含量:(ppm) 太平洋表面 0.00015地壳中含量：（ppm）100质子数：24中子数：28原子序数：24所属周期：4所属族数：VIB电子层分布：2-8-13-1晶体结构：晶胞为体心立方晶胞，每个晶胞含有2个金属原子氧化态： Main Cr+3Other Cr2-, Cr1-, Cr0, Cr1+, Cr2+, Cr4+, Cr5+, Cr6+电负性： 1.66外围电子排布： 3d5 4s1基态原子电子排布式：1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar] 3d54s1。
核外电子排布： 2,8,13,1同位素及放射线： Cr-49[42.3m] Cr-50 Cr-51[27.7d] Cr-52 Cr-53 Cr-54电子亲合和能： 10 KJ•mol-1第一电离能： 653 KJ•mol-1第二电离能： 1592 KJ•mol-1第三电离能： 2987 KJ•mol-1单质密度： 7.19 g/cm3单质熔点： 1857.0 ℃单质沸点： 2672.0 ℃原子半径： 1.85 埃离子半径： 0.62(+3) 埃共价半径： 1.18 埃2、元素描述银白色金属，质硬而脆。
有机地球化学
有机地球化学有机地球化学是一门关于地球化学有机物质的学科，它研究的是地球表面的有机物质的形态、组成、动力学特征和地球内部的有机物质的结构、演化及其影响。
它是现代地球化学的重要组成部分，也是地球的历史演化过程的重要研究领域。
首先，有机地球化学涉及对地球表面有机物质的形态、组成以及地球内部有机物质演化过程的研究。
首先，地球表面的有机物质是经过漫长的地质演化而形成的，它们构成了地球表面的环境，也是人类文明发展的重要物质基础。
地表的有机物质主要来源于植物和动物的分解，以及含有有机物质的火山熔岩、流体以及冰盖等物质的运移、输送和混合。
研究地表有机物质大量分布状态、动力学特性和变化规律，有助于我们了解地表物质流动的动态特征，从而更好地把握环境变化，保护生物地球系统。
其次，有机地球化学研究的是地球内部有机物质的结构、演化及其影响。
地球内部温度、压力和化学环境的综合作用使得有机物质的构成发生了微妙的变化。
地球内部的有机物质把外部的地表有机物质转化成生命所需的物质，这正是生命可以存在于地球表面的原因。
有机地球化学研究地球内部有机物质的结构、演化和环境的影响，会有助于更好地理解深部有机物质形成的历史过程，从而有助于地球科学的发展。
再次，有机地球化学是现代地球化学中重要的组成部分。
地球化学是一门综合性的学科，它研究的是地球表面物质和地球内部物质运动和演变的机理，涉及到包括物理、化学和生物学等多学科的知识和方法。
有机地球化学作为地球化学涉及的一个分支，它以研究有机物质的形态和演化为目标，依赖形态学、有机物化学和地球化学等多学科的知识，它拓宽了地球化学的研究领域，对研究地球内部有机物质演化而言，有着重要的意义。
最后，有机地球化学是地球历史演化过程的重要研究领域。
地球是一个复杂的系统，从宇宙大爆炸到当前，地球表面和内部的物质都在发生变化，这是地球历史演化的过程。
而有机物质是地球表面和内部的重要物质，对地球历史演化至关重要。
地球化学-第四章生物标志物2
成熟度分析 除细菌来源的正烷烃无奇偶或偶奇优势外, 其它来源的正烷烃未成熟时总是分布不均,随成 熟度增高,奇偶优势消失,高碳数正烷烃向低碳 数正烷烃转化。 + 因此:CPI 、OEP 趋近于1, C21 / C22 增大 CPI的计算公式不是固定不变的,可以根 据实际资料自己修改公式,但是在处理同一 批资料时,公式应一致。 低成熟阶段,正烷烃低碳峰群首先平滑, 高碳峰群滞后平滑。
三环萜烷的碳数分布可反映有机质成熟度随地温升高三环萜烷的长侧链就会不断断裂碳数减四五环三萜化合物五环三萜化合物是非常重要的生物标志化合物它们几乎分布于所有的石油和岩石抽提物中
第二节 正构烷烃
正构烷烃
正烷烃又叫饱和直链烃，具有CnH2n+2通式。 常温下，C1—C4同系物是气体，C5—C17为略带臭味的 无色液体， C18以上均为固体，因外观似石蜡又称“石 蜡烃”。
高分子量奇数碳正构烷烃常出现于富含陆源 碎屑沉积岩系的有机质中。一般认为，这些烃来 自于高等植物中的蜡，蜡水解为含偶数碳的高分 子量酸和醇，在还原环境下通过脱羧基和羟基转 化为长链奇数碳正构烷烃。 其碳数范围从nＣ10～nＣ40内的正构烷烃显 示出奇数碳原子比偶数碳原子占有强大的优势， 奇数碳与偶数碳的比值等于或大于10。尤其是n Ｃ23～nＣ35的奇数碳优势更为显著，其中正构烷 烃的主峰碳位置在nＣ27、nＣ29或nＣ31
第二节
正构烷烃
一、高分子量（nＣ25～nＣ33）具奇数碳优势 的正构烷烃
二、中等分子量（nＣ15～nＣ21）具奇数碳优 势的正构烷烃 三、具偶奇优势的正构烷烃 四、不具有奇数碳或偶数碳优势的正构烷经 五、具偶奇优势的正构脂肪酸
六、正构烷烃的应用总结
三、具偶奇优势的正构烷烃 具偶奇优势的正构烷烃一般出现在碳酸盐岩和蒸 发岩中，在原油中偶尔也可见到。
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地球化学总结地壳与地幔地球化学地球的元素丰度的估算方法：1 陨石类比法，该估算方法是建立在以下假设基础之上的：1）陨石是太阳系内的产物2）陨石与小行星带物质成分相同3）陨石是星体的碎片4）陨石母体的内部结构和成分与地球相似2 地球模型法和陨石类比法在地球模型的基础上求出各圈层的质量和比值，利用陨石类型或陨石相的成分计算各圈层的元素丰度，最后用质量加权平均法求出全球的元素的丰度。
例如：华盛顿球粒陨硫铁可以代表地核的成分；球粒陨石中硅酸盐的平均成分代表地幔和地壳的成分可以按比例各取一定质量的陨石，然后分别计算出各元素的全球丰度克拉克值：地壳的平均化学成分，可以有多种表示方法重量克拉克值：指地壳中元素的重量平均含量原子克拉克值：指地壳中元素的原子平均含量地壳的平均化学成分的确定方法：1）岩石平均化学组成法克拉克将岩石圈的全部岩石分为两类：火成岩，质量占95%，水成岩占5%。
然后取样按质量加权平均值法计算地壳的成分2）细粒碎屑岩法戈尔德施密特认为，细碎屑岩是沉积物源区出露岩石经过剥蚀，搬运，并均匀混合的产物，其成分可以代表物源区地壳的平均化学组成Taylor和McLennan 则用细粒碎屑沉积岩，特别是泥质岩作为上地壳的混合样品进行了研究。
3）地壳模型法Taylor和McLennan提出，现今大陆壳质量的75%在太古宙时期形成的，25%是在后太古宙时期形成的。
后太古宙的大陆壳生长主要发生在岛弧地区，代表性物质是岛弧安山岩，由此他们计算出了现代大陆壳的元素丰度地壳元素丰度特征：1）地壳中各种元素的丰度是极不均匀的，其中，前三种元素O,Si,Al就占了82%，前8种元素占了98%2）随原子序数的递增其丰度趋于降低，但Li,Be,B的丰度仍表现为亏损3）除了惰性气体和少数元素外，质量数为偶数的元素丰度大于奇数4）元素的丰度仍表现为质量数位4的倍数占主导地位5）相对地球整体，地壳最亏损亲铁元素，次亏损亲铜元素和少量亲氧相容元素；富集亲氧不相容元素地壳中某些元素丰度的偶数原则被破坏的原因：1）惰性气体元素丰度异常低的原因：不易参于其他元素相结合，在漫长的地质演化历史过程中，它们易于从固体地球内部不断地通过排气作用进入大气圈，在通过脱离地球的引力作用而释放到宇宙中2）在地壳与地幔分异的过程中，部分相容元素停留在地幔中元素克拉克值在研究地球化学中的意义1）元素的克拉克值决定了元素的地球化学行为克拉克值高的元素可以形成独立矿物，而克拉克值低的元素只能以类质同像的形式存在于主要矿物的晶格中2）作为元素集中分散的标尺浓度克拉克值=观测值/克拉克值>1表明富集<1表明贫化3）标志地壳中元素的富集和成矿的能力浓集系数=矿石的边界品位/克拉克值浓集系数越大越不容易成矿主要类型岩石中元素的丰度特征1)超基性岩富集亲铁元素和亲氧中的相容元素2)基性岩富集亲铜元素和分配系数接近于1的亲氧元素3)酸性岩富集不相容的亲氧元素和挥发元素载体矿物：岩石中某元素主要赋存的矿物富集矿物：某元素的含量远远高于岩石平均含量的矿物地幔地球化学地幔成分的研究方法：1）上地幔成分的确定：幔源的玄武岩及其所携带的地幔岩包体，或通过构造推覆上来的地幔岩块2）下地幔成分的确定：一是根据实测的地球内部地震波速资料和高温高压下矿物的或岩石的原位声速测量资料进行综合研究获得，二是根据宇宙化学资料研究获得地幔不均一性的研究方法：1）地幔化学研究不均一性的样品地幔橄榄玄武岩玄武岩类岩石方法：元素比值和同位素比值，同位素和强的不相容元素之间的比值可以代表地幔源区岩石的比值元素丰度模式法：一种图解法，类似于用球粒陨石标准化的稀土元素模式图地幔不均一性的原因：1）在地球形成的行星吸积过程中就存在组成的化学不均一性。
2）在地球形成以后的分异过程中，引起了地幔的不均一性3）由于大陆发生漂移，使地壳与地幔结构发生重新组合地幔与地壳的物质交换地壳是地幔分异作用的形成的。
大量资料表明，地壳的增长在中晚元古宙时期达到最高峰，后来地壳基本上没有增长。
这意味着地壳一定以某种方式返回到地幔中去了。
聚敛板块边界的俯冲作用是地壳物质在循环的最重要的方式证据如下：主要研究岛弧玄武岩一，Pb,Sr,Nd同位素证据：与大洋玄武岩相比，岛弧玄武岩的206Pb/204Pb,87Sr/86Sr,143Nd/144Nd明显较高，这表明有大洋沉积物的加入二，10Be的证据10Be主要存在于大气圈，并且半衰期很短，在地幔中存在量很少，理论上岛弧火山岩中也应该很少存在，但是，从实测资料中显示，岛弧火山岩中10Be的含量介于大洋沉积物和其他火山岩之间，说明了有大洋沉积物的加入三，微量元素的证据：岛弧玄武岩具有富集低场强元素Sr,K,Ba,Rb和亏损高场强元素Nb(Ta)等的特征。
实验证明，低场强的元素富集与洋壳俯冲的去水作用对上覆地幔的交代有关。
风化地球化学风化作用的特点：●低而速变的温度●低压●处于大气圈游离氧和二氧化碳中●有水的参与●有生物和有机质的参与●风化作用的意义⏹元素的地球化学分异和地壳的演化⏹风化壳型矿床的形成⏹寻找盲矿的标志——风化产物掩盖，次生地球化学异常⏹土壤成分与农业的关系风化过程中元素迁移的一般规律：影响风化作用的因素：物理化学生物等因素1 水，氧，CO2的影响1）水：溶剂，参与对岩石的破坏作用（水和水解）调节环境的PH和Eh2）氧的作用：其氧化作用3）CO2：控制PH,使碳酸盐岩溶解2 PH的影响：pH值对元素迁移的控制一般规律：•低场强元素在pH降低时，溶解度增大（酸性条件下易迁移）。
高场强元素在pH增高时，溶解度增大（碱性条件下易迁移）3 Eh值的影响：Eh值可以改变元素的迁移形式4 矿物和岩石耐风化能力的影响：一般规律，形成条件与表生条件差别大着容易风化5 气候条件的影响雨量：决定水与矿物和岩石的接触温度：蒸发、结冰和控制反应速率元素的生物地球化学迁移和富集作用1.对大气中O2和CO2的控制•如生物产生O2和CO22.生物作用产生的酸对矿物和岩石的风化影响（淋虑作用）•生物作用产生有机酸、硝化细菌产生硝酸、硫细菌产生硫酸3.植物对元素的选择性摄取和富集作用•如禾本科富Si贫Ca,豆科植物富Ca贫Si•植物对元素的富集作用•风化过程中元素迁移的一般规律•水迁移系数的概念：K x = m x• 100/(a • n x)式中m x：河水中元素x的含量（毫克/升）n x ：元素X在汇水区岩石中的平均含量（%）a含于水中的矿物质残渣总量（毫克/升）地球化学障1 氧的地球化学障2硫化物的地球化学障3 酸碱地球化学障4蒸发作用地球化学障5 吸附作用地球化学障思考题：•水迁移系数的概念•风化作用的地球化学意义及其元素活动的控制因素风化过程中的化学反应类型：水解氧化水合碳酸盐化氧离子交换（复分解反应）沉积作用地球化学思考题：•成岩过程中元素再分配的原因。
•（1）Eh 差异引起的元素迁移和再分配•如较深处Eh低，Fe, Mn可呈Fe2+,Mn2+向浅处迁移，氧化为Fe3+,Mn4+而沉淀（成为铁锰质胶结物）•（2）pH值差异引起元素的迁移和再分配•如SiO2从pH高处迁移出，CaCO3从pH值低处迁移出，结果造成碳酸盐岩石中形成SiO2结核，泥灰岩中形成碳酸盐结核。
•（3）CO2含量差异引起•当砂和黏土形成夹层时，由于砂层孔隙大使CO2易逃逸，结果使溶解的Fe, Mn, Ca, Mg 等沉淀。
••沉积过程(环境)元素的分异及其意义。
• 1.机械沉积•如砂矿：Au, 钛铁矿，锆石，独居石，金红石矿床等•动力：风或水•分异的控制因素：碎屑物的粒度和比重• 2.化学沉积•化学沉积中元素分异的一般规律是：风化过程中最难溶解的化合物最早沉积，较易溶解的化合物最晚沉积。
•其结果：使具有不同溶解度差异的元素发生分异。
•溶解度规律：也可与碱酸的强弱相联系• 3.生物化学沉积•典型沉积物：（CaCO3,P2O5,SiO2）•珊瑚，钙藻，腕足，腹足类•硅藻，海绵，放射虫等•控制沉积分异的因素：生物的选择性吸收，而不是溶度积•环境地球化学.环境背景值的概念：无污染情况下环境组成要素（如大气，水体，土壤，岩石，河流沉积物和植物等）的平均化学成分2.环境背景值研究的意义：（1）环境评价依据（2）追索污染源（3）预测环境污染趋势（提供依据）（4）查明地方病的起因和防治宇宙化学：思考题：•宇宙元素丰度随原子序数变化的规律原因：•元素的宇宙丰度特征•（1）Z<45的元素随原子序数增大呈指数降低，Z>45的元素丰度曲线呈缓慢降低。
•（2）偶数>奇数。
•（3）H,He为丰度最高的元素。
•（4）Li,Be,B 丰度过低，为亏损元素。
•（5）Fe为过剩元素，呈明显的峰。
•6)质量数为4倍的元素具有较高丰度•以上特征的原因解释：原子核中的核力和斥力• a.质子/中子增大：斥力增大• b.偶数：核子自旋力矩相等方向相反• c.各原子核的形成过程。
H,He为宇宙最初期的原子组成，而其他的原子则是有它们二者经过反应而生成的，所以H,He具有最高的丰度；Li,Be,B 丰度过低原因主要是不能得到稳定的核素概念：慢中子俘获：一个原子的两次中子俘获之间有足够时间让生成核发生衰变（β衰变），可合成元素至A=209。
快中子俘获：两次俘获时间很短（β衰变较少），可合成A=209以后的元素。
核合成需要怎样的温度条件，地球内部，如地核中会形成新的元素吗（地核内的温度约5000K ）？•(1)氢燃烧过程（质子引力收缩=>106K，主星序阶段）：•(2)氦燃烧过程（108K，红巨星和红超巨星阶段）•(3)碳和氧的“燃烧过程”（109K，水平支阶段）•(4)硅燃烧过程（统计平衡过程，3.8 109K，水平支阶段）•地核的成分主要为Fe,Ni,Cr,Co等，它们要想形成新的核温度必须在109K以上，而地核内部仅有5000K，因此第何种不会形成新的元素。
••太阳系中Sr和Ba，哪个元素丰度高？Sr比Ba高，因为前者的原子序数小于后者。
• 1.行星形成过程：•尘粒的碰撞聚集=>星子碰撞吸积=> 行星胎的形成（区域内出现最大的星子）=>行星胎的引力吸积（半径达近1公里）=>不同区域内形成不同大小、密度和成分的行星•碰撞吸积的证据：•（1）陨石中矿物的波状消光，陨石中矿物的破裂及冲击页理。
•（2）水星、火星、月球表面的陨石坑。
•（3）行星自转轴与公转轴存在交角，如地球，23o27’；天王星，97o55’；金星，177o(见表)2.太阳系元素分布的不均一性随与太阳距离增加（Morgan,1980）1.Fe,Co,Ni,Cr等行星核的元素减少。
2.REE,Ti,V,Th,U,Zr,Hf,Nb,Ta,W,Mo,Re,Pt增多（相对于核）。