样品管理制度范本
样品管理制度模板
样品管理制度模板一、目的为了规范样品的接收、存储、使用和销毁流程，确保样品的质量和安全，提高样品管理效率，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司内所有涉及样品管理的部门及个人。
三、样品接收1. 所有进入公司的样品必须经过质量管理部门的检查和登记。
2. 接收样品时，需核对样品信息与送货单据是否一致，包括但不限于样品名称、规格、数量、生产日期等。
3. 样品应在规定的时间内完成接收，如有异常情况应及时通知相关部门。
四、样品存储1. 样品应存放在指定的样品库房内，并按照类别、性质进行分区存放。
2. 样品库房应保持清洁、干燥、通风，并配备必要的温湿度控制设备。
3. 所有样品应有明确的标识，包括样品名称、入库日期、有效期等信息。
五、样品使用1. 样品的使用需经过相关部门负责人的审批。
2. 使用样品前应进行登记，并记录使用日期、数量、用途等信息。
3. 使用过程中应遵守操作规程，避免对样品造成污染或损坏。
六、样品领用与分发1. 样品的领用需填写领用单，并由领用人和保管员双方签字确认。
2. 分发样品时，应确保样品的包装完整，避免在运输过程中损坏或丢失。
七、样品退回与销毁1. 未使用完的样品应退回样品库房，并重新登记。
2. 过期或损坏的样品应按照公司规定的程序进行销毁，防止对环境造成污染。
八、记录与档案1. 所有样品的接收、存储、使用、退回和销毁等信息都应详细记录，并建立档案。
2. 档案应定期整理，并保存规定的期限。
九、监督与检查1. 质量管理部门负责对样品管理制度的执行情况进行监督和检查。
2. 对违反样品管理制度的行为，应及时纠正，并根据情况采取相应的管理措施。
十、附则1. 本制度自发布之日起生效，由质量管理部门负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，应经过相关部门审议，并由公司管理层批准后执行。
请根据公司实际情况调整上述模板内容，以确保其符合公司的具体需求和操作流程。
生物样品保存管理制度范本
生物样品保存管理制度范本一、总则为了确保生物样品的安全、稳定和可追溯性，根据国家相关法规和标准，制定本管理制度。
本制度适用于本单位的生物样品储存与管理，以及与此相关的各项工作。
二、生物样品储存与管理原则1. 生物样品应被视为具有生物危害风险，储存与管理过程中应采取生物安全预防措施，遵守国家相关生物安全法规。
2. 生物样品储存与管理应符合国家临床试验相关法规及临床试验方案要求。
3. 生物样品储存与管理应确保样品的安全、稳定和可追溯性。
4. 生物样品储存与管理应建立完善的管理制度、操作规程和质量控制体系。
三、生物样品储存与管理要求1. 环境维护：（1）储存生物样品的实验室应配置消防灭火器并定期进行检修维护。
（2）储存生物样品的实验室应配备双路市电供电并遵循供配电系统设计规范。
（3）储存生物样品的实验室应有足够空间且通风良好，根据室内空气质量标准保持适宜的温湿度，保持实验室环境整洁。
2. 硬件设施：（1）储存生物样品的设备应根据生产厂商要求定期维护和更换。
（2）超低温存储设备应安装自动远程监控报警系统。
3. 管理机制：（1）生物样品储存室应建立人员出入管理机制，仅允许授权人员进入。
（2）工作人员只能按照授权进行操作，操作记录应保留供查询。
4. 质量控制：（1）对不同类型的生物样品设定相应的质量控制管理体系。
（2）质量管理人员直接向单位负责人或相关部门报告。
5. 生物样品移出管理：（1）科室管理人员审查并通过生物样品移出申请后，方可准予移出。
（2）生物样品移出过程中，应确保样品的安全、稳定和可追溯性。
四、生物样品储存与管理操作规程1. 生物样品的采集、处理和保存应按照临床试验方案和标准操作规程进行。
2. 生物样品容器应具有唯一性标识，并标明样品名称、采集日期、样本编号等信息。
3. 生物样品储存容器应符合国家相关标准和规定，确保样品的安全、稳定和可追溯性。
4. 生物样品应按照类型和保存条件分类储存，并在储存容器上标明储存条件（如温度、湿度等）。
服装厂样品管理制度范本
一、总则为了加强我厂样品的管理，确保样品的合理使用、安全保管和及时更新，提高样品管理的效率和准确性，特制定本制度。
二、样品的定义本制度中的“样品”是指我厂生产的服装产品，包括成衣、面料、辅料等，用于展示、样品展示、客户确认、样品销售或用于其他商业用途。
三、样品管理制度1. 样品分类（1）标准样品：指具有代表性和典型性的样品，用于展示和客户确认。
（2）特殊样品：指具有特殊用途的样品，如展示样品、客户定制样品等。
（3）备品样品：指用于替换破损或丢失的标准样品。
2. 样品管理职责（1）样品管理员：负责样品的接收、分类、编号、登记、保管、更新、分发等工作。
（2）生产部：负责样品的生产和质量控制。
（3）销售部：负责样品的销售和客户确认。
（4）财务部：负责样品的采购和成本核算。
3. 样品管理流程（1）样品接收样品管理员负责接收样品，并按照样品分类进行初步整理。
（2）样品登记样品管理员对样品进行编号、登记，填写《样品登记表》，并将样品信息录入样品管理系统中。
（3）样品保管样品管理员负责将样品按照分类存放于指定的样品库房，确保样品的安全。
（4）样品更新样品管理员定期检查样品，对破损、过时或不再使用的样品进行更新。
（5）样品分发销售部根据客户需求，经样品管理员审核后，将样品分发至客户。
（6）样品回收销售部在客户确认样品后，将样品回收，并交由样品管理员进行归档。
4. 样品使用（1）标准样品：销售部在客户确认产品时，必须使用标准样品。
（2）特殊样品：销售部在客户定制产品时，根据客户需求使用特殊样品。
（3）备品样品：在标准样品破损或丢失时，使用备品样品替换。
5. 样品安全（1）样品库房应具备防火、防盗、防潮、防虫等设施。
（2）样品管理员应定期检查库房，确保样品安全。
（3）样品管理员对样品库房钥匙进行严格管理，不得随意外借。
6. 样品记录（1）样品管理员应建立完整的样品档案，包括样品登记表、样品更新记录、样品分发记录等。
样品室卫生管理制度范本
为了确保样品室卫生清洁，预防疾病传播，提高工作效率，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于公司所有样品室及其相关区域。
三、卫生管理要求
1.样品室应保持整洁、干净、无异味，物品摆放有序。
2.样品室地面、墙面、桌面、门窗等应定期进行清洁、消毒。
3.样品室内不得存放与样品无关的物品，如食品、饮料等。
4.样品室内禁止吸烟、乱扔垃圾、大声喧哗等行为。
5.样品室内禁止使用明火，禁止存放易燃、易爆、有毒、有害物品。
6.样品室内应配备足够数量的垃圾桶，垃圾应及时清理，分类投放。
7.样品室内应配备必要的清洁工具，如扫把、拖把、抹布、消毒液等。
8.样品室内应定期进行通风换气，保持空气流通。
四、卫生检查与考核
1.样品室卫生检查由管理员负责，每月至少进行一次全面检查。
2.卫生检查内容包括：地面、墙面、桌面、门窗、垃圾桶、清洁工具等。
3.卫生检查结果应记录在卫生检查记录表中，并存档备查。
4.卫生检查不合格的，应立即整改，整改后由管理员复查。
5.卫生检查结果与员工绩效考核挂钩，对卫生检查不合格的员工，应进行批评教育，并给予一定的经济处罚。
五、奖惩措施
1.对认真履行卫生管理职责，保持样品室卫生清洁的员工，给予一定的物质奖励。
2.对违反卫生管理规定的员工，给予批评教育，并视情节轻重给予相应的经济处罚。
3.对连续多次违反卫生管理规定的员工，给予警告或辞退处理。
1.本制度由公司行政部负责解释。
2.本制度自发布之日起施行。
样品留样管理制度模板
样品留样管理制度模板一、目的为了确保产品质量的可追溯性，规范样品留样的管理流程，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司内所有需要留样管理的产品样品。
三、职责1. 生产部门：负责样品的收集和初步保管。
2. 质量管理部门：负责样品的接收、登记、存放、定期检查和处理。
3. 研发部门：负责特殊样品的留样要求和技术指导。
四、留样原则1. 留样样品应具有代表性，能够反映批次产品的质量特性。
2. 留样数量应满足产品质量检测和复检的需要。
3. 留样期限应根据产品保质期和相关法规要求确定。
五、留样程序1. 样品收集：生产部门在产品生产过程中按照规定数量和方法收集样品。
2. 样品登记：质量管理部门对收集的样品进行登记，记录样品名称、批次、数量、收集日期等信息。
3. 样品存放：样品应存放在规定的环境条件下，确保样品的稳定性和安全性。
4. 样品标识：每份留样应有清晰的标识，包括样品名称、批次、留样日期等。
六、留样期限1. 常规产品样品留样期限不得少于产品保质期的两倍。
2. 特殊产品样品留样期限按照相关法规或行业标准执行。
七、留样检查1. 质量管理部门应定期对留样进行检查，确保留样的完整性和可追溯性。
2. 发现留样异常情况应及时上报，并采取相应的处理措施。
八、留样处理1. 留样期限到期后，由质量管理部门负责留样的处理工作。
2. 留样处理应有记录，包括处理日期、处理方式、处理结果等。
九、记录与存档1. 所有留样相关的记录应详细、准确，并按照规定进行存档。
2. 存档期限应符合相关法规要求，不得擅自销毁或遗失。
十、附则1. 本制度自发布之日起执行，由质量管理部门负责解释。
2. 对于本制度的修改和完善，应由质量管理部门提出，经管理层批准后实施。
请根据实际情况调整上述模板内容，以符合特定企业的管理需求和行业标准。
公司样品台账管理制度范本
第一章总则第一条为加强公司样品管理，确保样品安全、完整、有效，提高样品使用效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有样品的采购、验收、存储、使用、报废等环节。
第三条本制度由公司样品管理部门负责制定、解释和实施。
第二章样品采购与验收第四条样品采购前，需明确样品名称、规格、数量、质量要求等信息。
第五条样品采购应选择有资质、信誉良好的供应商，签订采购合同。
第六条样品到货后，由样品管理部门负责验收，检查样品的名称、规格、数量、质量是否符合要求。
第七条验收合格后，填写《样品验收记录》，并由样品管理部门负责人签字确认。
第三章样品存储与管理第八条样品存储应选择通风、干燥、防潮、防尘、防虫蛀、防火、防盗的场所。
第九条样品应分类存放，明确标识，便于查找。
第十条样品存储过程中，应定期检查样品的保存状态，发现异常情况及时处理。
第十一条样品存储环境温度、湿度等应符合样品的保存要求。
第四章样品使用第十二条样品使用前，需填写《样品领用申请》，经相关部门负责人审批后，方可领取。
第十三条样品使用后，需填写《样品使用记录》，记录使用时间、使用人、使用目的、使用数量等信息。
第十四条样品使用过程中，如发现样品损坏、丢失等情况，需立即报告样品管理部门。
第五章样品报废第十五条样品因过期、损坏、失去使用价值等原因需报废时，由样品管理部门提出报废申请。
第十六条报废申请经相关部门负责人审批后，由样品管理部门负责处理。
第十七条报废样品应按相关规定进行处理，确保环保、安全。
第六章责任与奖惩第十八条样品管理部门负责本制度的实施，对违反本制度的行为，予以纠正。
第十九条对在样品管理工作中表现突出的个人或部门，给予表彰和奖励。
第二十条对违反本制度，造成样品损坏、丢失、过期等情况的责任人，依法依规追究责任。
第七章附则第二十一条本制度由公司样品管理部门负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。
第二十三条本制度如需修改，由公司样品管理部门提出，经公司领导批准后予以发布。
样品维护管理规定制度范本
样品维护管理规定制度范本一、总则为了规范样品的管理工作，确保样品的真实、完整、安全和有效，提高样品利用率，根据国家有关法律法规和公司实际情况，制定本规定。
二、样品管理原则1. 样品管理应遵循预防为主、制度健全、流程清晰、责任明确的原则。
2. 样品管理应实现样品的分类、编号、储存、使用、维护、销毁等全过程的规范化管理。
3. 样品管理应确保样品的质量，防止样品污染、损坏、丢失或被非法使用。
三、样品管理部门及职责1. 样品管理部门负责样品的统一归口管理，包括样品的接收、储存、分发、维护、检验、销毁等工作。
2. 样品管理部门应建立健全样品管理制度，明确样品管理流程和责任人，确保样品管理工作有序进行。
3. 样品使用部门应按照样品管理部门的规定，负责样品的正确使用、维护和保管。
四、样品接收与储存1. 样品接收（1）样品接收人员应核对样品与送样单信息，确保样品来源合法、包装完好、标签清晰。
（2）样品接收人员应填写样品接收记录，记录样品名称、型号、数量、来源、接收时间等信息。
2. 样品储存（1）样品应按照性质、用途、储存要求等进行分类，并编号存放。
（2）样品储存环境应满足样品保存要求，如温度、湿度、光照等。
（3）样品储存容器应符合国家有关标准，确保样品安全。
（4）样品储存区域应实行权限管理，非授权人员不得进入。
五、样品使用与维护1. 样品使用（1）使用样品前，使用者应认真阅读样品使用说明，了解样品性质、用途、注意事项等。
（2）使用者应按照样品使用说明进行操作，确保样品正确使用。
（3）使用过程中，如发现样品异常，应及时报告样品管理部门处理。
2. 样品维护（1）样品维护应按照样品维护计划进行，确保样品处于良好状态。
（2）维护过程中，应做好样品维护记录，包括维护时间、内容、效果等。
（3）样品维护设备应满足样品维护要求，确保样品维护质量。
六、样品检验与质量控制1. 样品检验（1）样品检验应按照检验规程进行，确保检验结果准确可靠。
检验检测样品管理制度范本
一、目的为规范检验检测样品管理，确保样品的真实性、代表性和安全性，提高检测结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的检验检测样品的取样、接收、标识、流转、储存、处置等各个环节。
三、职责1. 检验检测部门负责制定和实施样品管理制度，并对样品管理全过程进行监督。
2. 样品管理人员负责样品的接收、标识、流转、储存和处置等工作。
3. 检测人员负责样品的制备、测试和传递过程中的样品防护。
4. 质量控制部门负责对样品管理情况进行监督和审核。
四、样品管理流程1. 取样（1）取样人员应按照取样标准和方法进行取样，确保样品的代表性。
（2）取样时，应做好取样记录，包括样品名称、数量、取样时间、取样地点等信息。
2. 接收（1）样品管理人员在接收样品时，应检查样品包装是否完好，核对样品信息与委托书是否一致。
（2）如发现样品存在问题，应及时通知委托方。
3. 标识（1）样品管理人员应给每个样品分配唯一性编号，并做好标识。
（2）标识应包括样品编号、样品名称、委托方信息、取样时间等。
4. 流转（1）样品管理人员应按照样品流转计划，将样品送至检测部门。
（2）检测部门在收到样品后，应进行验收，确认样品信息无误。
5. 储存（1）样品管理人员应将样品按照样品性质、类别进行分类储存。
（2）储存环境应满足样品要求，确保样品质量。
6. 处置（1）样品管理人员应按照规定对过期、不合格或不再需要的样品进行处置。
（2）处置过程中，应确保样品的保密性和安全性。
五、质量控制1. 检验检测部门应定期对样品管理进行自查，确保样品管理制度的执行。
2. 质量控制部门应定期对样品管理进行监督和审核，发现问题及时整改。
3. 检测人员应严格遵守样品管理制度，确保检测结果的准确性和可靠性。
六、附则1. 本制度由检验检测部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
注：本制度可根据实际情况进行修改和完善。
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样品管理制度范本（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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二、文件名称：样品管理流程。
三、实施范围：公司总部各关联部门及旗下各关联分公司。
四、适应人员：与销售业务流程相关的部门和人员。
五、实施时间：自本方案签发之日起实施。
六、实施规定：1、pm主导样品管理的整个环节；2、销售人员在整个样品管理环节中如有异议，向tm反映。
七、实施流程1、销售人员填写《样品申请单》（见附件（1）；2、将填写好的《样品申请单》作为附件发送给相关pm，抄送给各tm、相关商务助理、审单员，邮件主题为“样品申请—客户名称—料号”；3、pm审核，回复邮件给销售人员并抄送给相关人员（含fae）；4、pm审核通过后，销售人员将样品发给客户；5、销售人员必须在一个月内将客户测样情况反馈给pm；6、pm主导跟踪样品情况（将客户测样情况每周更新一次）tm协助；7、如客户样品测试通过，由销售人员负责将客户量产等情况反馈至pm和fae；8、如客户样品测试没有通过，或者一个月内无反馈，pm通知fae，抄送给各部门经理、商务助理等相关人员；9、fae介入；10、fae在半个月内提交失效模式报告；11、pm作出决策。
流程图：（略）样品管理制度范本篇21、负责抽（送样）样品的登记、编号、留样、发放和处理工作。
2、严格按照有关规定期限保存样品，做好登记和处理工作。
3、对保存样品的失真、丢失和保管不善负完全责任。
4、保持样品的清洁卫生，做好防潮、防火、防盗工作。
5、销毁过期样品时，应请示质量负责人批准。
样品管理制度范本篇31、目的保证样品的准确性，满足检测工作的需要。
为检测工作的准确性提供基础保证。
2、适用范围适用于化验室检测样品的质量控制。
3、职责采样人员负责对样品的采样、管理、发放、回收和处理。
4、工作程序4.1采样方法、数量须按国家有关规定执行（人工采样应先将采样容器用水样反复冲洗三次以上）。
4.2采集的样品应及时贴写标签，如实填写采集现场记录单。
4.3委托样品必需填写委托人，经运营公司总经理同意方可受理检测工作。
4.4样品容器应清洁干净，容器材质要符合检测分析要求。
4.5需现场处理（如加浓硫酸固定）的样品，采样人员按有关规定处理。
4.6样品应妥善运输，专人在限定时间送到实验室，防止因碰撞而导致损失或粘污；水样如必须在特定的环境条件下储存或处置，则应对这些条件加以维持、监控和记录。
4.7样品分发时，接收者和送样者要认真核对，验收登记，专柜存放，填写样品流转单后移交检测室检测。
4.8需保存样品，应按检测分析要求选择必要的保存方法。
4.9接收化验水样时，应记录其状态，并标识，保证在任何时候对水样的识别不发生混淆。
4.9异常现象样品应按规定进行登记，保存留样，逾期方可处理。
5、相关文件6、相关记录7、化验室水样记录样品管理制度范本篇4为确保公司产品留样样品质量安全，严格留样样品获取、存留、保管、使用管理，特制订本制度。
1产品留样工作由配送中心/检测站确定专人负责，兼职亦可。
2留样种类及要求2、1发货留样将每批配送品抽取规定数量作为留样样品，留样样品不得少于1个单位，将留样摆放于避光，温度适宜的货架上。
包装袋上必须清晰可见来样日期。
2、2来货留样将每批来货物按要求抽样，并作为来货留样。
留样样品不得少于200g/200ml，固体来货外层用自封袋装，内层用真空袋密封；液体来货用玻璃瓶盛装加盖密闭；贴来货标签，标签上注明来货单位、样品名称、型号、来样批号、来样日期等内容。
3留样的保存a）留样应分类编号并建立台帐利于查询。
b）当月留样应分类存放于留样架上。
样品的存放应该是有序的、整洁的。
c）专人负责对每月样品进行收集、归整，并转存到样品库房中。
转存到样品库房中的样品应该分类集中管理。
存放样品的包装上应该醒目地标识出样品名称、编号等内容，便于查找。
d）所有留样样品存放在室温干燥条件下。
4留样样品的使用留样使用后，样品必须保证标识完好并按原包装要求密封好，尽快放回原处。
5保存期a）发货留样的收存期为1年；b）来货留样的收存期为1年；c）来样留样的收存期为2年；d）送样留样的收存期为1年；6留样的销毁对超过收存期的样品进行销毁，必须填写《报废（销毁）申请单》，报主管部门或领导审批。
同意销毁后，填写《报废（销毁）申请单》，记录好销毁样品种类、样品名称、型号、编号或批号、销毁时间、销毁方式等内容。
样品的销毁部门主管必须在场，且要有销毁监督人。
样品管理制度范本篇5第一节样品的标识第一条收样员负责对各种样品统一流水编号，加贴样品标识卡，表明其不同的检测状态，样品标识须注明样品编号和样品状态，样品状态分别为待检、在检、已检、留样四种。
样品标识具有唯一性。
第二节样品的制备第二条样品需要制备时，检测人员应严格按相应规范、标准的要求进行操作。
第三节样品的保护第三条当样品的完整性和安全性，需采取保护措施时，则检测人员应根据有关规定采取相应保护措施，以保证试验检测结果的可靠性。
第四节样品的储存第四条样品应存放在适宜的场所，样品室配备相应的设施，样品分类存放、防止火灾、丢失、变质、损坏和混淆的发生。
如发生样品损坏、丢失等情况应及时调查原因，并做出相应处理。
第五条对储存有特定要求的样品(如标养室对温度、湿度的要求)，应严格控制环境条件，管理人员应按规范要求调整检查并记录控制状况。
第六条对易燃、有毒标志。
的危险样品应隔离存放，并明显。
第七条贵重样品存放指定地点，采取防护措施。
第八条存放样品应标识清楚、帐物一致。
第五节样品的处理第九条检测完毕无留样要求的样品，检测人员应及时清理出现场，堆放到指定样品遗弃区域。
第十条需留样样品应移交样品管理员进行登记并入留样室保存，留样期按相应规范要求决定。
第十一条对检测过程中出现异常结果的样品，经质量负责人批准后留样处理，留样期满，按6个月为销毁样品的周期，由主任和质量负责人共同销毁，并有样品销毁记录。
有毒和易燃易爆样品应交保卫部门处理。
样品管理制度范本篇6一、样品的接收、登记、标识、入库、发放、留样、处理等由样品管理员负责。
二、建立样品入库和出库台帐，登记抽检样品的名称、规格、数量、日期等。
三、样品管理员须将样品入库，并按类别进行统一标识、摆放整齐。
四、检测完毕后必须按规定数量留样，留样务必做到标识清楚，摆放有序。
五、保持样品的清洁，妥善保管，在规定的。
留样期限内，不得随意挪动样品，严禁随意处置样品。
六、样品室环境条件及设施应满足存放样品的要求，确保样品不变质损坏或降低性能。
七、管理员须随时统计各类样品的抽检频率和数量，并及时上报室主任。
样品管理制度范本篇7(一)需对每件样品进行登记，内容包括委托单位名称、样品数量、样品名称、取样地点、试验项目、登记日期、送样人、接收人。
(二)试验人员在登记样品时，就应根据其试验项目，来初步判断样品数量是否满足要求。
(三)登记单应放在样品的醒目位置，样品摆放应有序。
(四)每种样品尽可能一次取出，如需要分批做试验，应考虑每次取样是否有代表性。
(五)试验完毕后，有特殊需要的样品应留样备查，如无特殊需要，应将剩余样品清理掉。
样品管理制度范本篇8（1)样品保管室指定专人负责。
(2）试样的采集，不同材料不同的要求，应按照相关试验规程规定现行取样。
(3）取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
（4)保管员必须对取样的材料编号登记，在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
（5)样品应列架分类管理，未检，已检应有明显标志，不同单位取样的样品应有区分的标志，分开存样。
（6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求，不使样品变质和损坏，不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹，日晒，雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品，确认试样方法，检测仪器，检测环境，检测结果无误后，才准撤离试验现场。
样品管理制度范本篇91、目的为加强公司对样品领用的管理，规范和约束样品的领用工作，制定本制度。
2、适用范围本制度规定了样品发放的一般程序，及具体领用样品所必须履行的手续。
本标准适用于样品灌装和领用的全体人员。
3、职责3.1销售总监负责大样品发样的审批工作;3.2区域经理负责样品发样的审批及大样的初审;3.3业务代表/部门对所领用样品及所造成的后果负责;3.4销售管理部负责样品发样的日常管理工作3.5储运部负责样品的灌注和发送4、管理要求4.1凡是要求领用样品的人员/部门，必须向销售管理部申领并填写《样品需求单》(见附表一)。