炼厂干气利用的现状

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发布时间(2007-5-30 10:00:27)炼厂干气利用的现状

炼厂干气主要来自于原油的二次加工,如催化裂化、热裂化、延迟焦化等,其中催化裂化的干气量最大,产率最高。目前,我国有催化裂化装置100多套。干气产量212万t/a,到本世纪末,干气产量将达到452万t/a~634万t/a。干气中含有氢气、甲烷、乙烷、乙烯等组份,其中乙烯含量占质量的12%。国内炼厂催化裂化干气基本用作工业燃料气、民用燃料气,其余的则放火炬烧掉,造成严重的资源浪费。随着我国炼油工业原油深度加工的迅速发展,副产的催化裂化干气也在大量增加。炼厂干气是石油化工的一种重要资源,如何充分利用这部分宝贵的化工原料,开发新的综合利用工艺,提高炼油厂的综合效益,已引起人们的普遍关注。另外由于环境保护的要求,绝大多数的炼油厂已有简单的脱硫处理装置,每克干气中硫含量一般在200μg以下,这为干气的进一步加工利用创造了有利的条件。

2. 国内外催化裂化干气回收利用技术

80年代,国外炼厂部分或全部采用炼厂气为原料的乙烯生产能力约为330万t/a,占世界乙烯总能力的6.4%。但只有三个厂是完全以炼厂气为原料生产乙烯的,即阿尔科化学公司的威明厂(4.5万t/a)、考尔斯登公司的格罗伟斯厂(0.9万t/a)、联合碳化物公司的托兰斯厂(7.5万t/a),其余大部分是用炼厂气作为乙烯的一种补充原料。

2.1干气中乙烯回收技术

国外十分重视回收炼厂干气中乙烯的技术开发,除深冷分离法外,近十年来又研制成功双金属盐络合吸收法、溶剂抽提法、膨胀机法、吸附法等项技术。国内从气体中提浓乙烯的方法有四种,其中深冷分离法和中冷油吸收法在工业中常被采用,络合吸收法和吸附法尚处在实验阶段。国内目前炼厂干气中较成熟的乙烯提浓技术有中冷油吸收和深冷分离工艺,但尚无工业化装置。

2.1.1 深冷分离工艺

早在20世纪50年代,人们就开发出了深冷分离工艺。这是一种低温分离工艺,利用原料中各组分相对挥发度的差异,通过气体透平膨胀制冷,在低温下将干气中各组分按工艺要求冷凝下来,然后用精馏法将其中的各类烃依其蒸发温度的不同逐一加以分离。该工艺是美国Mobil公司和AirProducts公司共同开发的,并已在1987年投入工业化生产。采用该工艺,乙烯收率可达90%~98%,乙烷收率99%,重烃收率100%,投资可降低25%以上。

近年来出现的深冷分凝器工艺(cryogenicdephlegmatorprocess)适于回收炼厂干气中的烯烃。采用这种将热传导与蒸馏结合起来的高效分离技术,提高了深冷分离的效果,可使FCC(fluidcatalyticcracking)干气中的烃类回收率达到96%~98%,比常规的深冷分离技术节能15%~25%,经济效益显著。利用深冷分离法分离干气,原料中低沸点组分的浓度直接影响产品的纯度,但对回收率影响不大。

ARS技术是美国石伟工程公司(SWTC)开发的先进的回收技术,主要用于从FCCT和DCC 干气中提纯乙烯,还可用于分离含有乙烯、丙烯和丁烯的气体,所得乙烯、丙烯均可达到聚合级。它主要是应用膨胀制冷过程,产生足够冷量,在特殊结构的局部冷凝分馏器中进行冷量的间接传递,以形成局部冷凝,以及在分馏器的底部特殊通道中送进工艺蒸气与冷液逆向流动,以形成烯烃分离条件。其流程特点是:(1)以最小的消耗,得到最大量的烯烃;(2)操作灵活,对进料要求不太严格;(3)分离较重馏份更有其独特之处。该工艺

装置投资少、回收期快(不到一年即可回收全部投资)、经济效益相当可观。

由于炼厂干气供应是一个主要限制因素,深冷分离法只适用于炼厂能力相当大并拥有催化裂化装置的地区、催化裂化装置比较集中的地区、乙烯需要量较少、新建大乙烯厂不够合理的地区;或者只作为现有乙烯厂的一种补充原料。美国由于炼厂催化裂化装置规模均较大,故采用深冷分离法的较多。另外几种方法除了络合吸收法受到限制外,膨胀机法和溶剂吸收法在工业中应用也在逐渐增加。

2.1.2 双金属盐络合吸收法

该工艺是美国田纳科(Tenneco)公司开发的,称为ESEP络合分离工艺,是一种由低浓度乙烯中回收聚合级乙烯的新工艺。它是采用溶于芳烃溶剂中的一种双金属盐类四氯化亚铜铝络合物,从混合气中有选择性地络合吸附乙烯组份。乙烯分子与吸收剂络合物所形成的键较弱,可在缓和条件下进行汽提解吸,从而得到纯度大于99.5%的聚合级乙烯。产品乙烯纯度在99.5%以上,总收率约为96%。燃料国内浙江大学对络合吸收法进行了多年的研究,北京大学和济南炼油厂合作从1999年一直进行炼厂干气络合吸收法回收乙烯的工业中试。由于ESEP所用四氯亚铜铝吸收剂对设备腐蚀小,装置可用碳钢制造,吸收容量大,与乙炔的物理吸收法比较,溶解度要大300倍,产品纯度高,乙烯回收率也高,但溶于芳烃溶剂中的一种双金属盐类四氯化亚铜铝络合物对进料气中的水和硫化物的质量分数均要求小于10-6,预处理费用较高,约占总投资的2/3。所以,在我国炼厂规模不大、产气量小的情况下,采用该法具有明显的优越性。

2.1.3膨胀机法

该法是由美国弗卢尔公司开发的。它是利用高压气体,通过膨胀机接近等熵膨胀,同时输出外功,使气体中露点较高的组份冷凝分离。据报道,美国曾用10个月时间在德克萨斯州海湾沿岸地区建成一座利用膨胀机法从炼厂气中回收乙烯的1.3万t/a的装置。朗道尔公司建有年处理炼厂气28万m3的装置。该项技术在国内尚属空白。

2.1.4 中冷油吸收法

该法主要是利用吸收剂对干气及裂解气各组分的溶解度不同来进行分离;一般先用吸收法除去甲烷和氢,再用精馏法逐一分离各组份,乙烯纯度达90%左右。该法具有规模小、适应性强、投资费用低等特点,适合FCC装置干气中低浓度乙烯的回收。

2.1.5吸附法

该法是美国麦吉尔公司利用固定床吸附炼厂干气中乙烯的一种技术。国内北京大学与南京炼油厂合作,利用吸附法与氯化亚铜-γ-Al2O3吸附剂,回收炼厂干气中乙烯的小试已通过鉴定。

2.1.6 溶剂吸收法

美国休斯敦AET(AdvancedExtractionTechnologies)公司开发的Mehraz工艺是从炼厂干气中回收乙烯的一种很有前途的方法。使用Mehrsolv溶剂在常规的气体加工装置上即可将裂解气体分离成富氢、富甲烷和乙烯等气体,供下游进行常规分馏。该工艺可获得纯度为90%的氢气和甲烷燃料气,氢气可在变压吸附装置中进一步净化达到99%的纯度。

的纯度。

2.1.7变压(温)吸附技术

吸附剂对气体的吸附容量随温度的不同而有较大差异的特性,常温吸附原料中的高沸点杂质组分,再高温脱附这些杂质使吸附剂再生。变压吸附法具有产品纯度高、能耗低、工艺流程短.。

变压吸附(pressureswingadsorption,PSA)是20世纪60年代后期发展起来的常温气体分离技术,它利用装在立式压力容器内的活性炭、分子筛、

硅胶等固体吸附剂,对混合气体中的各种杂质进行选择性吸附,将原料气通过吸附剂床层,根据混合气体中各组分沸点的不同,通过改变压力,从而达到气体分离的目的。变压吸附技术中常利用变温吸附(temperatureswingadsorption,TSA)进行预处理,它利用吸附程简单、自动化度高等优点。采用吸附容量高的固体吸附剂如(PU2),利用变压吸附技术选择性分离FCC干气中的乙烯,可获得体积分数达99 5%以上的乙烯产品,其质量程回收率可达85%。近年来,对PSA技术进行了改进,如使用抽真空再生、吸附剂改进、多床多次均压等技术,显著地改善了PSA技术的经济性。

综上所述,国内干气回收乙烯工艺路线中,深冷分离法和中冷油吸收法在工业中常被采用,技术较成熟;吸附法和络合吸收法在国内尚处于开发阶段。应该指出的是,吸附法和油吸收法在操作条件、产品纯度、设备材质要求、设备投资和生产成本等方面均有一定优点,发展前景较好。对中型炼油厂,干气资源十分丰富,可以采用一些联合工艺,可进行干气中多组分的回收利用,如膜分离与深冷分离联用、深冷分离与PSA联用、中冷油吸收与PSA联用、膜分离与PSA联用等工艺。根据炼厂自身的特点和需要对干气中的有用组分进行回收利用,以取得良好的经济效益。

2.2干气中回收氢气

2.2.1膜分离法回收氢

气体的膜分离是借助气体各组分在膜中渗透速率的不同而实现的,渗透推动力是膜两侧的分压差。1979年美国Monsanto公司的硅橡胶-聚砜非对称复合中空纤维装置问世以来,膜分离技术已得到广泛应用。中科院大连化学物理研究所(简称大连化物所)也成功地开发出中空纤维膜分离器,用于炼厂干气的回收。膜分离技术具有工艺简单、操作弹性大、投资费用低等优点。

用该法回收催化裂化干气中氢的装置已于1987年在美国庞卡城Okia建成。该技术氢气回收率为80%~95%,回收成本随进料压力的增大而降低,目前世界上已有10套装置在运行或建设中。

大连化物所与石家庄炼油厂合作,采用中空纤维膜从FCC干气中分离提纯氢气,在温度45℃,压力6.1Mpa、渗透压0.2Mpa的条件下,氢气回收率为89.4%。

2.2.2 变压吸附法回收氢气

变压吸附氢提纯工艺适用于从氢浓度较高(>40%)的原料气中提取纯度更高的富氢气体,这是基于吸附剂在高分压下把杂质吸附下来,然后在低分压下进行脱附,因此变压吸附在性质上属于色谱分离。目前,第一套采用变压吸附法提纯重油催化裂化干气中氢气的装置已在石家庄炼油厂实现了工业化,并取得了很好的经济效益。变压吸附的最大优点是可以得到产品纯度很高(>99.9%)的氢气,H2回收率在85%~90%左右,而且产品纯度对H2的回收率影响不大。

2.2.3深冷分离法

深冷分离工艺是利用进料组份的相对挥发度差别(沸点差)来达到分离的目的。目前已用在催化干气和其它炼厂气的氢气提纯,氢气的相对挥发度比烃类高(H2的标准沸点为-252.75℃,甲烷为-161.5℃),目前最简单和最通用的深冷工艺是部分冷凝法,这种方法主要用于氢/烃物流的分离,其装置主要由原料气的预处理和深冷分离系统组成。深冷分离法在热力学上比其它的氢提纯工艺效果要好。产品氢气纯度可以达到95%以上,氢气回收率可达92%~98%。

对于处理量较小的催化裂化装置,催化干气氢提纯工艺采用膜分离技术投资最低,变压吸附技术投资居中,深冷分离工艺投资最高。同时变压吸附受催化干气中氢含量的限制,只适用于重油催化裂化干气的氢提纯,尽管深冷分离工艺投资高,但当装置处理大时,则能显示

出它的优越性,副产品烃类的回收也会使深冷分离更为经济一些。

2.3 催化裂化干气直接制乙苯技术

干气制乙苯利用催化裂化干气中的稀乙烯直接与苯烃化的技术,国外早在20世纪50年代末就开始了研究和探索,主要的工艺有MosantoLummus工艺,ALKar工艺和MobilBadger工艺,其中ALKar工艺和MobilBadger工艺较为成功。我国在这方面的技术起步较晚,1994年抚顺石油二厂、大连化物所和洛阳石化工程公司合作开发成功催化裂化干气与苯直接烃化制乙苯的成套技术。催化裂化干气不需经任何特殊精制就可直接用作反应气,与苯烃化制乙苯。在3884号催化剂作用下,反应在0 7~1 0MPa,380~420℃条件下进行,进料中苯与乙烯的摩尔比为5∶1时,乙烯生成乙苯的选择性大于99%,乙烯的回收率达90%以上。该技术具有工艺流程短、技术指标先进、环境污染低等特点。据统计,用干气制乙苯比用聚合级乙烯制乙苯工艺的成本降低6 2%。目前,世界上90%以上的乙苯是由苯与乙烯进行烃化制得。其主要生产技术有气相法烃化的Alkar工艺、Mo-bil-badger工艺、抚顺二厂乙苯工艺。

2.3.1 Alkar工艺

Alkar工艺是美国UOP公司1958年开发的,于1962年建成第一套4万t/a乙苯工业化装置。该工艺以BF3活化的γ或θ-Al2O3作催化剂进行烷基化,乙烯转化率达100%,乙苯纯度为99.9%。

2.3.2Mobil-Badger工艺

该工艺是美国Mobil公司和Badger公司70年代初共同开发的。它是采用ZSM-5沸石催化剂,乙苯收率接近100%。世界上有近20%的乙苯采用该技术生产。

2.3.3抚顺二厂乙苯工艺

此工艺是由中国科学院大连化学物理研究所与抚顺石化公司石油二厂共同开发,由中国石化洛阳石化设计院承担设计,催化剂由抚顺石油三厂催化剂分厂制造,型号为3884,并于1993年7月在抚顺石油二厂建成3万t/a的干气直接制乙苯工业装置,经试运、投产,生产出的乙苯产品满足了其所要求的质量指标,由抚顺三厂所生产的催化剂经实际运转及再生后的操作结果已经证明,实际操作性能大大超过了预计的效果。该技术在国际同类技术中处于领先地位。

2.3.4林源炼油厂乙苯装置

该装置所用工艺与抚顺二厂乙苯装置的工艺相同,也是由抚顺石化公司石油二厂和中科院大连化物所合作开发的,工程设计由中国石化洛阳石化工程设计院完成。此项工艺的原料之一是催化干气。该乙苯装置是使用3884催化剂的我国第二套干气制乙苯工业装置,也是第一套推广装置。上述两套国内乙苯装置,乙烯转化率大于98%,乙苯选择性为78%~80%,但其乙苯的选择性和苯耗尚不及Mobil-Badger工艺,原因是国外原料干气经过净化,反应压力高,而国内原料气则未经净化,其中的丙烯、丁烯与苯烷基化生成丙苯、丁苯,造成苯耗高。

2.3.5干气制乙苯技术催化剂的发展

中科院大连化物所与抚顺二厂联合开发成功的3884催化剂,取得了令人意想不到的突出成就,不仅活性好,选择性好,而且失活后经过再生可基本复原到初始状态。最难能可贵的是,国外同类技术,如Mobil-Badger法的ZSM-5催化剂,其单程寿命为51天,而国内所开发的3884催化剂,在其试制初期,(即EB2563催化剂),单程寿命即达到51天,工业化投产后,运行周期竟可以达到288天。单单凭此一点,生产乙苯的成本就已降低很多。因此,这项催化剂技术一开始就在国际上占据领先地位,是苯与干气中乙烯烃化生成乙苯工艺技术发展上的一个新里程碑,具有无限广阔的前景。但是,通过国内外技术的对比,也应该看到,虽然国内开发的催化剂在技术上非常先进,但国内的工艺还有待

于进一步开发。

2.3.6 国内外干气制乙苯技术经济分析及对比

我国干气制乙苯技术在石油炼制工艺中尚属一门新技术,与国外相比,还有待于进一步开发。国内工艺与国外工艺相比,一个明显的不同就是国内工艺使用的冷凝冷却器和冷却器过多,而产蒸汽的只有一处,且为低压(0.3MPa)蒸汽,产生的热量少,流失热量多。而国外流程则优化较好,产蒸汽多,且有不少是中压蒸汽,并且冷却器用的少。这样,对能量来说,是产出较多,损失较少。据文献统计,国内干气制乙苯技术的单位成本约为2663元/t,聚合级乙烯烃化制乙苯的单位成本为2840元/t,Mobil-Badger法的生产成本约为2568元/t。就是说,国内干气制乙苯法单位成本要比聚合级乙烯烃化制乙苯法低177元/t。因此,利用催化裂化干气制乙苯在国内市场有很强的竞争力。而从国际上看,我国干气制乙苯法的单位成本比Mobil-Badger法要高出95元/t,如果以此成本的乙苯产品加入国际市场,我国的产品竞争力将不如Mobil-Badger法。另外,从中国石化总公司规划院所作的三种工艺路线生产乙苯的经济效益比较来看,催化裂化干气生产乙苯的技术具有好的经济效益,其内部收益率、投资回收期、投资收益率等指标远高于国内其它技术,只是稍次于Mobil-Badger法。

2.4 干气制对甲基乙苯

对甲基乙苯通常采用纯乙烯与甲苯烷基化来生产。对甲基乙苯经脱氢聚合后可生产聚对甲基苯乙烯新型塑料,该聚合物在密度、耐热性、透明度和收缩率等方面均优于现有的聚苯乙烯塑料。此外,对甲基乙苯还可与其他单体共聚,提高这些聚合物的耐热性和阻燃性。对甲基乙苯价格高,如能利用干气与甲苯合成对甲基乙苯,则具有很高的经济效益。

大连化物所与抚顺石油二厂联合研究成功在高硅ZSM5择形沸石(LaZSM5)经改性和适当的热处理所得催化剂上由干气与甲苯反应制取对甲基乙苯。结果表明,干气无需精制,可直接作为合成对甲基乙苯的原料气;在350~400℃,0 4~0 7MPa,甲苯与乙烯的摩尔比为4~7、体积空速为0 3~0 7h-1的条件下,乙烯转化率可达50.0%~84.5%,对位选择性为90%,并且通过常规的分离技术可获得99.71%的对甲基乙苯,单程操作周期在15天以上,具有良好的工业化前景。

2.5干气制环氧乙烷

目前普遍采用的以炼厂干气为原料生产环氧乙烷技术是氯醇法工艺路线。用该法生产的环氧乙烷产品,还可以进一步生产乙二醇、乙醇胺、乙二醇醚等产品。氯醇法生产环氧乙烷包括两个反应;第一步是乙烯和次氯酸水溶液反应,在20~50℃及0.2~0.3MPa条件下,生成氯乙醇;第二步是氯乙醇和10%~20%的碱(Ca(OH)2)反应,在100℃条件下生成环氧乙烷。抚顺石油二厂建有用炼厂干气生产环氧乙烷,进而生产乙二醇、乙醇胺、乙二醇醚等产品的工业装置。另外,以炼厂催化干气中的稀乙烯为原料,氧气直接在银催化剂作用下氧化生产环氧乙烷的研究已取得突破,这是一个很有前途的工艺。

2.6干气制二氯乙烷

以催化裂化干气中的乙烯为原料,在净化器中将干气脱水、脱H2S后,在装有液态二氯乙烷反应器中与氯气混合,在-10~250℃,0~3MPa条件下反应。反应后的气体经冷却,将其中的二氯乙烷凝结成液体,以使之与未反应的惰性气体分离,再与反应器中液体混合,混合物在蒸馏塔中经精馏后得到产品二氯乙烷。

2.7干气部分取代石脑油制氢、氨

炼厂干气在催化剂作用下,利用其中所含氢气进行加氢脱硫、脱氯、烯烃饱和、使之成为蒸气转化的良好进料,为进一步生产工业氢气、合成氨、甲醇等提供了经济有效的方法。用炼厂干气替代部分或全部石脑油作为生产氮肥的原料。目前,国内以炼厂干气(主要是

焦化干气)生产氮肥的只有齐鲁石化第一化肥厂,其生产能力为6万t/a~7.5万t/a,一段蒸气转化炉采用抗烯烃专用催化剂。

由于催化裂化干气含有烯烃,且含硫形态复杂,现有制氢技术需要增加烯烃加氢饱和及脱硫设施,将烯烃体积分数降到1%以下,硫含量降至0.5μg/g以下,才能满足制氢转化催化剂的要求。因此现有的炼厂干气制氢的流程是将硫含量不大于300μg/g、烯烃体积分数不大于8%的干气,经碱水洗系统进一步脱硫,有压缩机升压到1.6MPa以上,进入原料加热炉加热到加氢催化剂活性温度以上,在加氢反应器中进行烯烃自氢加氢饱和及有机硫转化,然后进入脱硫反应器中脱硫,得到总硫质量分数不大于0.5μg/g,烯烃体积分数不大于1%的气态烃,进入转化炉,生成H2、CO、CO2及部分残余甲烷的转化气,经中温、低温变换反应器后,进入脱碳塔,除去气体中的CO和CO2,得到纯度为95%以上的工业氢气。

2.8催化裂化干气制丙醛、丙酸

目前,多采用三苯基膦乙酰丙酮羰基铑为催化剂,乙烯羰基化生成丙醛。美国联碳公司(UCC)、英国的DavyPowerGas国际公司以及JohnsonMettney公司三家合作开发成功低压羰基合成工艺。世界上有1/3的丙醛、丁醛生产是采用低压羰基化法。羰基化制丙醛、丙酸是较有发展前景的干气直接利用技术。北京化工研究院于1980年完成乙烯羰基化制丙醛的小试工作,中科院兰州化物所也在进行乙烯羰基化制丙醛的研究工作。该工艺的特点是采用担载型液相催化剂——以高分子多孔小球(GDX)或Al2O3为担体的铑基络合物,在5ml固定床反应装置上进行羰基合成反应,乙烯转化率大于85%,对丙醛的选择性大于95%。

2.9 催化裂化干气齐聚制裂解原料

催化裂化干气可与轻FCC汽油、TAME残油、轻烃类,经汽化后进入流化床ZSM-5分子筛催化反应器,齐聚制液体燃料。该技术正在开发利用中。

3 国内炼厂干气综合利用新动向

浙江大学自1997年以来对双金属络合吸收一氧化碳进行了比较系统的研究,做了大量的开发性工作。在分离回收一氧化碳研究获得成功的基础上,鉴于从炼厂气中分离乙烯的迫切性,目前正着手分离和回收乙烯的研究。北京大学研究了氯化亚铜在γ-Al2O3表面上的分散和乙烯在CuCl/γ-Al2O3上的吸附和程序升温脱附情况。结果表明,分散在γ-Al2O3表面上的氯化亚铜的室温常压下便可吸附乙烯。国内对沸石催化剂气相烃化法制取乙苯的研究开始于1978年。上海高桥化工厂研制成功AF-5分子筛催化剂,并已用于乙苯的工业生产中。华东化工学院对AF-5分子筛催化剂的结焦失活作了较多的研究。大连有机合成厂采用3%低浓度乙烯和苯为原料,在改性的HZSM-5沸石催化剂上进行烃化反应,成功地制得乙苯。试验采用深冷分离过程中甲烷塔节流出来的甲烷/氢尾气作为乙烯原料气。在386~400℃,1.5~2.0MPa的反应条件下,乙烯转化率达90%~95%,乙苯的选择性大于95%,催化剂的再生周期为10~12天。催化剂经7次再生,反应时间累计1300小时,活性依然很好,没有下降趋势。抚顺石油二厂和大连化学物理研究所联合开发了催化裂化干气制乙苯工艺,催化裂化干气无需经过任何特殊精制,直接作为反应原料气体,可使其所含乙烯的回收利用率达到90%以上,反应尾气仍然可作加热炉燃料使用。

4 炼厂干气综合利用技术路线的经济比较

干气与苯烃化制乙苯的方法也是干气中乙烯利用的较好途径之一。炼厂干气的回收利用工作变得越来越重要。近年来,一些炼油厂已在进行干气的综合加工利用。催化裂化干气的综合利用途径包括分离利用与直接加工利用两大类,分离利用投资和加工费用均较高,直接利用投资和操作费用稍低。其中,干气与苯烃化制乙苯和羰基化制丙醛、丙酸是两项

比较成熟的工艺技术。催化裂化干气的分离利用途径,国外已研究出深冷分离、络合分离、溶剂抽提、膜分离等技术。

目前,从干气中提浓乙烯的方法中,络合吸收的吸附分离与深冷分离法比较,具有较好的发展前景;与中冷油吸收法相比,从产品纯度、操作条件、能耗等方面具有更高的灵活性和经济性。但国内络合吸收和吸附分离还处于试验阶段,应加大这方面研究工作的力度。深冷分离法适用于炼厂干气量较大的场合,国内炼厂装置规模普遍较小,应尽可能不采用经济效益不十分好的深冷分离法。应用干气中乙烯制乙苯,比用聚合级乙烯生产乙苯经济性要好,适用于有苯来源而又需要乙苯的地区。但该方法由于投资过高,成本过大,因而其经济性很难与中冷油吸收法相比。中冷油吸收法的优势:⑴技术成熟,可以立足于国内,无需引进;⑵规模小,适用于我国催化裂化规模;⑶回收乙烯量不大,产品安排灵活;⑷投资较低,经济效益好。催化裂化干气中除乙烯、氢等外,还有其它烃类组份,对其进行有效利用这些组份也是十分有意义的。另外,不同的催化裂化干气利用途径各有其优点,所以,对干气综合利用方案必须根据企业现有装置的具体情况、后续产品的要求和今后发展的技术路线进行技术经济评选,以找到适合本企业可行的干气利用技术路线

所属部门(生产部门,高层管理,项目部)

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Agilent6820分析炼厂干气全组成操作要点

1、仪器型号:6820 仪器编号: 2、操作条件(见详细操作要点) 2.1 面板: H2:0.4MPa(上表) 流量:35ml/min N2:0.24MPa(下表)流量:20ml/min 空气:>0.35MPa 2.2 柱温:50±1℃;检测器:双TCD;温度:250℃;极性:前正后负;载气:H2(前检测器)、 N2(后检测器)。 3、简单操作步骤 3.1打开色谱仪电源开关,等待仪器自检完毕后液晶显示屏显示“开机正常”。 3.2 在仪器面板上按键“柱箱”“开”,即打开柱箱温度;接着按键“前检测器”“开”, “后检测器”,即打开检测器温度,仪器便开始升温。 3.3等待检测器的温度达到150℃以上时,打开热丝温度。按键“前检测器”,通过上下按钮键 将光标移到“热丝”处,接着按“开”;同样的操作方法打开后检测器的热丝温度。 3.4双击电脑桌面上的图标“Cerity QA-QC”,进入色谱工作站软件。 3.5注册样品:进样前需要先注册样品,单击“样品”“编辑”,输入样品名称,如“循环 氢”,在方法的下拉列表中选择分析方法,干气的方法选择“炼厂气”,重整气的方法选择“重整气(样品)”,然后在操作员列表中选择分析人员姓名。最后点击“注册样品”,等待色谱面板上的“预运行”灯亮后即可进样。 3.6接入球胆,按球胆至少1分钟,夹好球胆后(非负压进样),按色谱仪“开始”键。 3.7运行灯灭后,处理色谱峰图,计算结果。 3.8结果处理:点击“重新处理”,选中需要处理的样品,打开“调用新的分析方法”,单击“用 新设定重新处理”,再点击“结果”或者“报告”,确认是否有峰没有被识别,如果有峰没有被识别或者识别错误,单击“校准”“识别”,然后修改正确的校正时间。最后点击绿色箭头“重新处理”,在报告中查看结果。 注:如果积分中需要用到手动积分,需要先按手动积分按钮,如“划基线”等,然后再手动积分事件中选中“使用手动事件”,然后点击绿色箭头“重新处理”,而不需要保存。 3.9数据传输:打开色谱工作站电脑的D盘下的“files”,将传输到里面的文本文件重命名为 LIMS中的样品号。 3.10选择下一个样品处理,电脑会提示是否需要保存所做的修改,选择“否”。切记! 4、安全注意事项 4.1 进样口高温,小心烫伤。 4.2 本仪器使用氢气,分析前请试漏。

我国石油天然气资源开发利用现状

我国石油天然气资源开发利用现状 一、石油天然气行业相关概念 1.1 石油行业相关概念 1、石油 石油是一种液态的,以碳氢化合物为主要成分的矿产品。原油是从地下采出的石油,或称天然石油。人造石油是从煤或油页岩中提炼出的液态碳氢化合物。组成原油的主要元素是碳、氢、硫、氮、氧。 2、油气地质储量及其分级 油气地质储量就是油气在地下油藏或油田中的蕴藏量,油以重量(吨)为计量单位,气以体积(立方米)为计量单位。地质储量按控制程度及精确性由低到高分为预测储量、控制储量和探明储量三级。地处豫西南的南阳盆地,矿区横跨南阳、驻马店、平顶山三地市,分布在新野、唐河等8 县境内。已累计找到14 个油田,探明石油地质储量1.7 亿吨及含油面积117.9 平方公里。1995 年年产原油192 万吨。油(气)按按最终可采储量值可分成4 种:特大油(气)田:石油最终可采储量大于7亿吨(50 亿桶)的油田。天然气可按1137 米3 气=1 吨原油折算。大型油(气)田:石油最终可采储量0.7-7 亿吨(5-50 亿桶)的油(气)田。中型油(气)田:石油最终可采储量710-7100万吨(0.5-5 亿桶)的油(气)田。小型油(气)田:石油最终可采储量小于710 万吨(5000万桶)的油(气)田。2.2 天然气行业相关概念 1、天然气 地下采出的可燃气体称做天然气。它是石蜡族低分子饱和烃气体和少量非烃气体的混合物。天然气按成因一般分为三类:与石油共生的叫油型气(石油伴生气);与煤共生的叫煤成气(煤型气);有机质被细菌分解发酵生成的叫沼气。天然气主要成分是甲烷。 2、天然气与液化石油气区别 天然气是指蕴藏在地层内的可燃性气体,主要是低分子烷烃的混合物,可分

浙江省天然气安全储备分析实用版

YF-ED-J9861 可按资料类型定义编号 浙江省天然气安全储备分 析实用版 In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment. (示范文稿) 二零XX年XX月XX日

浙江省天然气安全储备分析实用 版 提示:该解决方案文档适合使用于从目的、要求、方式、方法、进度等都部署具体、周密,并有很强可操作性的计划,在进行中紧扣进度,实现最大程度完成与接近最初目标。下载后可以对文件进行定制修改,请根据实际需要调整使用。 摘要:介绍天然气储备常用方式,根据 浙江省天然气规划和基础设施情况,分析浙江 省天然气储备规模,提出了安全储备初步设 想。 关键词:天然气;安全储备;储气;储备 规模 Analysis of Natural Gas Safety Resever in Zhejiang Province Abstract:The common ways of natural gas reserve are introduced.According to

the natural gas planning and infrastructure situation in Zhejiang Provinee.the scale of natural gas reserve in Zhejiang Province is analyzed,and the preliminary idea of the safety reserve is proposed. Keywords:natural gas;safety reserve;gas storage;reserve scale 1 概述 浙江省为经济大省、资源小省,气源主要来自于西气东输一线和二线、东海气、川气和浙江LNG,多气源互供互补,逐步形成了覆盖全省的“多气源、一环网”的供配气格局。20xx 年全省天然气用气规模已达56×10的8次方(原多次方位置应该标在右上位置,但word格

炼厂干气制氢工艺流程介绍

干气制氢工艺流程 (一)造气单元 1、进料系统 来自装置外的焦化干气进入原料气缓冲罐,经原料气压缩机压缩至3.2MPa(G)后进入原料气脱硫部分。 2、脱硫部分 进入脱硫部分的原料气经原料气-中变气换热器或开工加热炉(开工时用)升温到230℃左右进入加氢反应器,在其中原料中的不饱和烃通过加氢转化为饱和烃类,床层温度升至380℃左右,此外通过加氢反应,原料中的有机硫转化为无机硫,然后进入氧化锌脱硫反应器脱除硫化氢和氯化氢。经过精制后的气体总硫含量小于0.5PPm,氯化氢含量小于1 PPm,进入转化部分。 3、转化部分 精制后的原料气按水碳比3.5与自产的3.5MPa水蒸汽混合,再经转化炉对流段予热至500℃,进入转化炉辐射段。在催化剂的作用下,发生复杂的水蒸汽转化反应。整个反应过程是吸热的,所需热量由分布在转化炉顶部的气体燃料烧嘴提供,出转化炉840℃高温转化气经转化气蒸汽发生器换热后,温度降至360℃,进入中温变换部分。 4、变换部分 来自转化气蒸汽发生器约360℃的转化气进入中温变换反应器,在催化剂的作用下发生变换反应,将变换气中CO含量降至3%左右。中变气经原料气-中变气换热器、中变气蒸汽发生器、中变气-脱氧水换热器、中变气-除盐水换热器进行热交换回收大部分余热后,再经中变气空冷器冷却至40℃,并经分水后进入中变气PSA单元。 5、热回收及产汽系统 来自装置外的脱盐水与来自酸性水气提塔的净化水混合并经中变气-除盐水换热器预热后进入除氧器。除氧水经锅炉给水泵升压后,再经中变气-脱氧水换热器预热后进入中压汽包。

锅炉水通过自然循环的方式分别经过转化炉对流段的产汽段及转化气蒸汽发生器产生中压蒸汽。所产生的中压蒸汽在转化炉对流段蒸汽过热段过热至440℃离开汽包。一部分蒸汽作为工艺蒸汽使用;另一部分进入全厂中压蒸汽管网。 (二)中变气PSA单元 来自造气单元压力约2.1MPa(G)、温度40℃中变气进入界区后,自塔底进入吸附塔中正处于吸附工况的塔(始终同时有两台),在其中多种吸附剂的依次选择吸附下,一次性除去氢以外的几乎所有杂质,获得纯度大于99.9 的产品氢气,经压力调节系统稳压后送出装置。 当吸附剂吸附饱和后,通过程控阀门切换至其它塔吸附,吸附饱和的塔则转入再生过程。在再生过程中,吸附塔首先经过连续四次均压降压过程尽量回收塔内死空间氢气,然后通过顺放步序将剩余的大部分氢气放入顺放气罐(用作以后冲洗步序的冲洗气源),再通过逆放和冲洗两个步序使被吸附杂质解吸出来。逆放解吸气进入解吸气缓冲罐,冲洗解吸气进入解吸气缓冲罐,然后经调节阀调节混合后稳定地送往造气单元的转化炉作为燃料气。

我国天然气利用现状与发展趋势(DOC)

我国天然气利用现状和发展趋势 摘要:随着国产天然气的不断上产、大型基础设施的日益完善,特别是西气东输一线、二线等大型长输管道的建设,天然气消费量快速增长,我国的天然气利用步入了新的发展时期。预计未来随着供气气源的多元化,供气管网的网络化,天然气的覆盖面积和利用领域将更加宽广,将在节能减排中发挥更大作用。 关键词:天然气利用市场 1总论 天然气作为一种优质、高效、清洁的化石燃料,已经被广泛地应用于国民生活和生产的各个领域,有专家认为21世纪将是天然气的时代。目前天然气在世界能源消费结构中所占比重约为24%。根据《bp世界能源统计2009》,2008年全世界天然气产量为30656亿立方米,消费量为30187亿立方米。预计,全球天然气产业在未来仍将持续发展。 与国际平均水平相比,我国的天然气普及率还比较低,我国天然气工业基础相对比较薄弱,天然气在国内能源消费结构中的比例长期在3%左右徘徊。有专家认为,我国天然气市场发育过程和国外其它发达国家的天然气市场发展过程一样,也将经过启动期、发展期和成熟期三个阶段。2004年月12月30日西气东输管道工程正式商业运作,标志着我国天然气市场发育阶段由启动期向发展期迈进,预计这一阶段将持续到2030年。在此期间,我国的天然气管网、储气库等基础设施建设将不断加快,逐步形成全国天然气统一骨干管网;国内各大气田的天然气产能建设和产量将迅速增长,进口天然气渠道将不断拓宽,非常规天然气也将得到快速发展,从而形成多元化的供气格局。在此基础上,我国的天然气消费量将保持快速增长势头,在我国能源结构中所占比例持续提高。 2我国天然气利用现状 2.1天然气消费量快速增长 近年来,我国经济的快速增长促进了各行业对各类能源的巨大需求。1999

水碳比的计算(干气制氢)

干气制氢水碳比的计算 进转化炉水蒸汽和脱硫后原料气流量进行水/碳比的比值控制。 在正常生产情况下,控制好水蒸汽与原料气的水/碳比是转化操作的关键。正常比值为3.5:1,水/碳比过高,不仅浪费水蒸汽,而且增加转化炉的热负荷;水/碳比过低,会引起催化剂积碳,使催化剂失活,甚至造成生产事故。从安全生产与节能两方面综合考虑,工艺生产过程稳定时,要求水/碳比操作在低限;原料气增量时,先增水蒸汽后增原料气;减量时,先减原料气后减水蒸汽。 知道干气组成,怎们计算水碳比? 公式:水/碳=水蒸气流量(Nm3/h)/碳流量(Nm3/h) 水蒸气的流量如以kg/h表示时,则乘以22.4/18转化成Nm3/h,再带入公式; 干气中碳流量以干起流量(Nm3/h)乘以干气平均分子式的碳原子个数,结果带入公式; 油中碳流量=进料量kg/h×油平均分子式碳原子个数×22.4/油的平均相对分子质量,结果带入公式。 举例说明干气H2O/C计算方式 干气组分:H2 15% CH4 71% C2H6 10% C2H4 2% C3H8 2% C4H8 3% 总碳原=0.71+2*0.1+2*0.02+3*0.02+4*0.03 =0.71+0.2+0.04+0.06+0.12 =1.13 干气流量3600NM3/H 碳流量=3600*1.13=4068 配汽量12000KG/H

水碳比=12000*22.4除以(4068*18)=3.67 公式:水/碳=水蒸气流量(mol/h)/总碳元素的流量(mol/h)一般控制在3~4.5 这样计算出来的是表观水碳比,如果要计算实际水碳比,则要用{加入的水蒸气流量(mol/h)+转化炉内生成的水的流量(mol/h))/总碳原素的流量(mol/h) 知道干气的组分可以计算出总碳元素的含量(mol/mol),然后用,总碳元素的流量(mol/h)=总碳元素的含量(mol/mol)*干气的流量(mol/h), 水蒸气流量(mol/h)=水蒸气流量(kg/h)*1000/18 根据工艺要求计算水碳比是计算H2O与C的mol比,干气的单位是Nm3/H,水蒸汽的单位是T/H,一定注意量纲的统一。物质的mol量计算: 0℃ 1个大气压下,每摩尔气体的体积大约为22.4升, 1Nm3干气的mol量=1000/22.4 1Nm3干气中碳C的mol量=1000/22.4×(干气中C的mol含量)。而对水蒸汽,可采用“摩尔量=质量/摩尔质量”公式计算,水的摩尔质量是18g/mol,1吨水的摩尔量=1000000/18 因此水碳的摩尔比=1000×22.4 / 18×(水的实际流量/干气中C的mol 含量) =1244.4×(水的实际流量/干气中C的mol含量) 干气中C的mol含量可用总碳分析仪上的数据,也可由操作人员根据化验数据手动输入。

浙江地区燃气市场分析

浙江地区天然气市场分析 一、浙江省天然气气源分布 浙江省为发达省份,能源需求多样化且量大。浙江省统计局公布数据显示,2012年,、及制品、天然气和消费量分别为14374万吨、2751万吨、亿立方米和3211亿千瓦时,其中天然气占%,比上年同比增长%,上升个百分点。 目前,浙江省的天然气来源主要包括西气东输、川气东送、东海油气田以及中海油进口卡塔尔液化天然气(LNG)。 2013年天然气用量共56亿方,年增量%。其中西气26亿方、东海气亿方、川气亿方、宁波LNG10亿方。实际供气总计为亿方,同比增长%,四种气源比重分别为46%、10%、27%、17%。 二、浙江省天然气价格 1、管道气价格: 浙江省天然气管网建设为地方主导,并非中石油等能源公司主导建设,实际运行效率和能力不足,在与能源公司的价格谈判中处于弱势。同时,浙江中海油与卡塔尔签订的长期供气合同价格偏高,导致成本向下游用户转移。 2、进口LNG价格 中海油与卡塔尔液化天然气公司签订了一项为期25年的LNG购销协议,每年从卡塔尔液化天然气公司进口200万吨LNG,计划供应、广东、上海、

浙江。 三、浙江省天然气发电市场 从2003年到2010年,为配合西气东输和东海气开发项目,浙江配套建设了杭州半山、萧山、余姚国华和镇海电厂4个天然气联合循环项目,总装机容量360万kW.电力供需矛盾的缓减。 截至2013年,浙江省累计建成电力装机6516万kW,其中煤电装机比例高达%,而天然气装机比例仅占%,由于环保压力巨大,所以天然气市场需求量很大,但天然气电厂由于气价高等原因,生产效益不容乐观,这也是制约天然气发电市场发展的瓶颈。 四、浙江地区主要接收港情况:

尺度换算公式

尺度换算公式: 1丈=10尺 1尺=1/3米0.333··· 1米=0.3丈 1尺=10寸 1寸=10/3厘米3.3333··· 更多换算公式 面积换算 1平方公里(km2)=100公顷(ha)=247.1英亩(acre)=0.386平方英里(mile2) 1平方米(m2)=10.764平方英尺(ft2) 1平方英寸(in2)=6.452平方厘米(cm2) 1公顷(ha)=10000平方米(m2)=2.471英亩(acre) 1英亩(acre)=0.4047公顷(ha)=4.047×10-3平方公里(km2)=4047平方米(m2) 1英亩(acre)=0.4047公顷(ha)=4.047×10-3平方公里(km2)=4047平方米(m2) 1平方英尺(ft2)=0.093平方米(m2) 1平方米(m2)=10.764平方英尺(ft2) 1平方码(yd2)=0.8361平方米(m2) 1平方英里(mile2)=2.590平方公里(km2) 体积换算 1美吉耳(gi)=0.118升(1)1美品脱(pt)=0.473升(1) 1美夸脱(qt)=0.946升(1)1美加仑(gal)=3.785升(1) 1桶(bbl)=0.159立方米(m3)=42美加仑(gal)1英亩·英尺=1234立方米(m3) 1立方英寸(in3)=16.3871立方厘米(cm3)1英加仑(gal)=4.546升(1) 10亿立方英尺(bcf)=2831.7万立方米(m3)1万亿立方英尺(tcf)=283.17亿立方米(m3)1百万立方英尺(MMcf)=2.8317万立方米(m3)1千立方英尺(mcf)=28.317立方米(m3)1立方英尺(ft3)=0.0283立方米(m3)=28.317升(liter) 1立方米(m3)=1000升(liter)=35.315立方英尺(ft3)=6.29桶(bbl) 长度换算 1千米(km)=0.621英里(mile)1米(m)=3.281英尺(ft)=1.094码(yd) 1厘米(cm)=0.394英寸(in)1英寸(in)=2.54厘米(cm) 1海里(n mile)=1.852千米(km)1英寻(fm)=1.829(m) 1码(yd)=3英尺(ft)1杆(rad)=16.5英尺(ft) 1英里(mile)=1.609千米(km)1英尺(ft)=12英寸(in) 1英里(mile)=5280英尺(ft)1海里(n mile)=1.1516英里(mile)

浅析温州苍南燃气发展现状

浅析温州苍南燃气发展现状 发表时间:2014-10-27T14:45:38.607Z 来源:《工程管理前沿》2014年第10期供稿作者:苏树群 [导读] 天然气液化后可以大大节约储运空间,而且具有热值大,性能高等特点,LNG 贸易正成为全球能源市场的新热点。 苏树群 (温州市燃气有限公司浙江省温州市 325000 ) 摘要:天然气的依靠其自身独特的能源优势,其市场地位愈加显著,天然气市场供不应求,面对这种形势,温州苍南不断的创新发展模式,依据市场需求,制定一套完善的天然气利用规划,利用先进技术和当地条件设置规范的输配系统、工艺流程、给排水系统,使整体系统的应用效率达到最大化。接下来将一一叙述其规划发展要求,以便促进温州地区LNG 运用模式发展的更好。天然气液化后可以大大节约储运空间,而且具有热值大,性能高等特点,LNG 贸易正成为全球能源市场的新热点。 关键词:温州; 液化天然气;发展现状 引言:根据《温州市人民政府关于进一步理顺天然气开发利用体制加快天然气工程建设的意见》精神,经苍南县政府第十七次常务会议研究,国有控股成立苍南县中投天然气有限公司(以下简称“中投公司”)。苍南县域内即形成一家国有企业,二家民营企业共存的混合制运营模式,中投公司将作为迎接浙江省天然气管网一级供气商,负责开展苍南县域内天然气门站、应急站、加气站、高压管线等相关配套工艺及设施的建设、运营工作。接下来以温州苍南燃气发展状况的例子阐述温州地区LNG 发展模式。 1. 天然气市场需求分析 1.1 供气原则 1)优先供应具有气化条件的居民用户;2)优先供应公共服务设施(机场、车站、政府机关、职工食堂、幼儿园、学校、宾馆、酒店、餐饮业、商场、写字楼等);3)积极发展各类工业用户,尤其是污染型工业用户的“煤改气”“油改气”工作;4)积极改造燃煤燃油锅炉,尤其是4 吨及以下小型燃煤锅炉;5)积极供应大型公共建筑(如宾馆、商场、写字楼等)燃气空调用气;供气对象为压燃气管道覆盖范围内的居民、公建及工业用户。 1.2 总需求分析 1.2.1 天然气市场需求预测 根据《苍南县天然气综合利用规划》及《苍南县龙港新城天然气利用项目专项规划》,至 2015 年,苍南县天然气消费量占一次能源结构的比重达到 1.9%;灵溪镇居民气化率达到 25%,龙港镇居民气化率达到 15%,金乡、钱库居民气化率达到 5%。至 2020 年,苍南县天然气消费量占一次能源结构的比重达到 7.1%;龙港镇居民气化率达到 50%,其他乡镇居民气化率达到 10%;全面推进中心城市“煤改气”工程,推动其他乡镇“煤改气”工程。应急气源站规模根据《苍南县天然气综合利用规划》,苍南县规划采用 LNG 作为管输天然气阶段的应急气源,考虑保证中心城市全部居民、公建用户和部分工业用户用气量,储备时间暂按6 天左右。该部分应急用气量经测算得远期需要 104×104Nm3/a(折合 LNG 约1600 立方)。工程建成以后,将作为远期龙港镇、宜山镇、钱库镇、金乡镇等乡镇天然气应急气源站,是苍南县天然气应急保障系统的重要组成部分。 2.输配系统 2.1 苍南县域天然气输配系统 苍南县输配系统框图根据《苍南县天然气综合利用规划》,至规划期末(2020 年),苍南县将形成“两个气源下载点、三个管输气供 气点、三个气源保障点和四个非管输气供应点”的天然气输配系统。 如图1 所示,两个气源下载点:即省网“甬台温”管线灵溪分输站和苍南末站,为苍南县可利用管输气下载点。三个管输气供气点:即灵溪门站、龙港门站和金乡调压站。灵溪门站接收省网灵溪分输站来气后通过中压输配管道为灵溪镇供气。龙港门站接收苍南末站来气后,一路通过高压管道敷设至金乡高中压调压站,为金乡镇提供管输天然气,一路通过中压管道为龙港镇、钱库镇和宜山镇等乡镇供应管输天然气。三个气源保障点:即龙港 LNG 气化站、城西 LNG 气化站和灵溪 LNG 气化站3 个城市应急气源站。于龙港门站内建设龙港LNG 应急气源站1 座,作为远期龙港镇应急气源保障。现状灵溪LNG站作为远期灵溪镇应急保障气源。四个非管输气供应点:即桥墩镇、矾山镇、马站镇和赤溪镇四个乡镇LNG 或CNG 非管输天然气供应点。2、苍南县龙港镇中心气源站(LNG 气化站)及配套管线工程本工程为苍南县龙港镇中心气源站(LNG 气化站)及配套管线,即规划龙港 LNG 气化站,属于苍南县天然气利用工程一部分。工程建成以后,将作为近期龙港镇、宜山镇、钱库镇、金乡镇等乡镇天然气过渡气源站,以及远期城市应急气源站。 2.2 供气方案 LNG 气化站内设有 LNG 气化工艺区,经气化、调压、计量、加臭后进入城市中压管网供应用户,再根据各个用户用气压力需求由调压箱(柜)调压后分别供应居民用户、公建用户及工业用户。 3.工艺流程 LNG 通过公路车辆运至气化站内,在卸气台通过站区增压器或自带的增压器对槽车储罐增压,利用压差将 LNG 送至低温 LNG 储罐储存,储罐储存期间压力保持在0.4MPa,储存的温度为-145℃。使用时,打开储罐的自增压系统,储罐内的LNG 利用储罐增压器增压到

炼厂干气利用的现状

炼厂干气利用的现状 发布时间(2007-5-30 10:00:27)炼厂干气利用的现状 炼厂干气主要来自于原油的二次加工,如催化裂化、热裂化、延迟焦化等,其中催化裂化的干气量最大,产率最高。目前,我国有催化裂化装置100多套。干气产量212万t/a,到本世纪末,干气产量将达到452万t/a~634万t/a。干气中含有氢气、甲烷、乙烷、乙烯等组份,其中乙烯含量占质量的12%。国内炼厂催化裂化干气基本用作工业燃料气、民用燃料气,其余的则放火炬烧掉,造成严重的资源浪费。随着我国炼油工业原油深度加工的迅速发展,副产的催化裂化干气也在大量增加。炼厂干气是石油化工的一种重要资源,如何充分利用这部分宝贵的化工原料,开发新的综合利用工艺,提高炼油厂的综合效益,已引起人们的普遍关注。另外由于环境保护的要求,绝大多数的炼油厂已有简单的脱硫处理装置,每克干气中硫含量一般在200μg以下,这为干气的进一步加工利用创造了有利的条件。 2. 国内外催化裂化干气回收利用技术 80年代,国外炼厂部分或全部采用炼厂气为原料的乙烯生产能力约为330万t/a,占世界乙烯总能力的6.4%。但只有三个厂是完全以炼厂气为原料生产乙烯的,即阿尔科化学公司的威明厂(4.5万t/a)、考尔斯登公司的格罗伟斯厂(0.9万t/a)、联合碳化物公司的托兰斯厂(7.5万t/a),其余大部分是用炼厂气作为乙烯的一种补充原料。 2.1干气中乙烯回收技术 国外十分重视回收炼厂干气中乙烯的技术开发,除深冷分离法外,近十年来又研制成功双金属盐络合吸收法、溶剂抽提法、膨胀机法、吸附法等项技术。国内从气体中提浓乙烯的方法有四种,其中深冷分离法和中冷油吸收法在工业中常被采用,络合吸收法和吸附法尚处在实验阶段。国内目前炼厂干气中较成熟的乙烯提浓技术有中冷油吸收和深冷分离工艺,但尚无工业化装置。 2.1.1 深冷分离工艺 早在20世纪50年代,人们就开发出了深冷分离工艺。这是一种低温分离工艺,利用原料中各组分相对挥发度的差异,通过气体透平膨胀制冷,在低温下将干气中各组分按工艺要求冷凝下来,然后用精馏法将其中的各类烃依其蒸发温度的不同逐一加以分离。该工艺是美国Mobil公司和AirProducts公司共同开发的,并已在1987年投入工业化生产。采用该工艺,乙烯收率可达90%~98%,乙烷收率99%,重烃收率100%,投资可降低25%以上。 近年来出现的深冷分凝器工艺(cryogenicdephlegmatorprocess)适于回收炼厂干气中的烯烃。采用这种将热传导与蒸馏结合起来的高效分离技术,提高了深冷分离的效果,可使FCC(fluidcatalyticcracking)干气中的烃类回收率达到96%~98%,比常规的深冷分离技术节能15%~25%,经济效益显著。利用深冷分离法分离干气,原料中低沸点组分的浓度直接影响产品的纯度,但对回收率影响不大。 ARS技术是美国石伟工程公司(SWTC)开发的先进的回收技术,主要用于从FCCT和DCC 干气中提纯乙烯,还可用于分离含有乙烯、丙烯和丁烯的气体,所得乙烯、丙烯均可达到聚合级。它主要是应用膨胀制冷过程,产生足够冷量,在特殊结构的局部冷凝分馏器中进行冷量的间接传递,以形成局部冷凝,以及在分馏器的底部特殊通道中送进工艺蒸气与冷液逆向流动,以形成烯烃分离条件。其流程特点是:(1)以最小的消耗,得到最大量的烯烃;(2)操作灵活,对进料要求不太严格;(3)分离较重馏份更有其独特之处。该工艺

天然气的应用论文

天然气的应用 作者:任鸿江 学号:200910440939 班级:09级应化九班 学校:西华师范大学

目录: 一. 天然气的发现及早期应用 二.天然气的优越性 三.天然气的储存与运输 3.1 LNG的储存 3.2 LNGL储存中的安全问题 3.3 LNG的运输 四.中国天然气应用现状及发展前景 4.1 我国能源结构的特点 4.2天然气发展现状 4.3天然气应用前景 五.结论

天然气的应用 作者:任鸿江 摘要:本文概述了液化天然气的优越性,分析了目前天然气主要的储运技术,介绍了我国天然气利用的现状和发展前景, 就天然气的应用发展前景进行了探讨。对综合利用天然气提出了建议。 关键词:天然气储存运输发展 一.天然气的发现及早期应用; 在公元前6000年到公元前2000年间,伊朗首先发现了从地表渗出的天然气。许多早期的作家都曾描述过中东有原油从地表渗出的现象,特别是在今日阿塞拜疆的巴库地区。渗出的天然气刚开始可能用作照明,崇拜火的古代波斯人因而有了"永不熄灭的火炬"。中国利用天然气是在约公元前900年。中国在公元前211年钻了第一个天然气气井,据有关资料记载深度为150米(500英尺)。在今日重庆的西部,人们通过用竹竿不断的撞击来找到天然气。天然气用作燃料来干燥岩盐。后来钻井深度达到1000米,至1900年已有超过1100口钻井。 直到1659年在英国发现了天然气,欧洲人才对它有所了解,然而它并没有得到广泛应用。从1790年开始,煤气成为欧洲街道和房屋照明的主要燃料。在北美,石油产品的第一次商业应用是1821年纽约弗洛德尼亚地区对天然气的应用。他们通过一根小口径导管将天然气输送至用户,用于照明和烹调。 由于还没有合适的方法长距离输送大量天然气,天然气在整个十九世纪只应用于局部地区。工业发展中的应用能源主要还是煤和石油。1890年,燃气输送技术发生了重大的突破,发明了防漏管线连接技术。然而,材料和施工技术依然较复杂,以至于在离气源地160公里(100英里)的地方,天然气仍无法得以利用。因而,当生产城市煤气时,伴生气通常烧掉(即在井口燃烧掉),非伴生气则留在地下。 由于管线技术的进一步发展,十九世纪二十年代长距离天然气输送成为可能。1927年至1931年,美国建设了十几条大型燃气输送系统。每一个系统都配备了直径约为51厘米(20英寸)的管道,并且距离超过320公里。在二战之后,

换算公式

换算公式 面积换算 常用土地面积换算公式1亩=60平方丈=6000平方尺,1亩=666.6平方米其实在民间还有一个更实用的口决来计算: 平方米换为亩,计算口诀为“加半左移三”。1平方米=0.0015亩,如128平方米等于多少亩?计算方法是先用128加128的一半:128+64=192,再把小数点左移3位,即得出亩数为0.192。 亩换平方米,计算口诀为“除以三加倍右移三”。如要计算24.6亩等于多少平方米,24. 6÷3=8.2,8.2加倍后为16.4,然后再将小数点右移3位,即得出平方米数为16400。 市亩和公亩以及公顷又有很大的差异,具体换算公式如下: 1公顷=15亩=100公亩=10000平方米1(市)亩等于666.66平方米 1公顷等于10000平方米 1公亩等于100平方米 台湾常用的坪和平米的转化也很多人不知道: 1坪=3.30579平方米 外国换算公式:1 英亩等于: - 0.004 047 平方公里 - 0.404 686 公頃 - 40.468 648 公亩 - 1,224.176 601 坪 - 160 平方桿 - 4046.864 798 平方米 - 4,840 平方碼 - 43,560 平方英尺 - 1 平方碼= 0.000 207 英亩- 1 平方公里= 247.105 英亩 - 1 公頃= 2.471 049 英亩 - 1 公亩= 0.024 710 英亩 - 1 坪= 0.000 817 英亩 - 1 平方桿= 0.006 25 英亩 - 1 平方米= 0.000 247 英亩 1亩=666.6666666.平方米 1 公顷= 10 000 平方米(square meters) 1 公顷= 100 公亩(ares) 1 公顷= 15 亩 1 公顷= 2.471 053 8 英亩(acres) 1 公顷= 0.01 平方公里(平方千米)(square kilometers) 1平方公里=100公顷 1亩=0.0666666公顷=666.6666平方米 1公亩=100平方米 1平方公里(km2)=100公顷(ha)=247.1英亩(acre)=0.386平方英里(mile2) 1平方米(m2)=10.764平方英尺(ft2) 1平方英寸(in2)=6.452平方厘米(cm2)

浙江省能源与利用状况

《2010年浙江省能源与利用状况》白皮书 9月21日,省政府新闻办举行新闻发布会,省经信委和省统计局联合发布《2010年浙江省能源与利用状况》(白皮书),并通报全省节能降耗工作情况。 一、2010年浙江能源状况 (一)能源生产与供应 浙江省一次能源生产总量为1490万吨标准煤(等价值),比上年增长20.3%。净调入和进口能源15211万吨标准煤,比上年增长9.0%。 1.一次能源 煤炭、石油和天然气:共调入和进口煤炭13985万吨,比上年增长6.6%;原油2826万吨,比上年增长12.2%;天然气31.8亿立方米,比上年增长66.6%。煤炭、石油和天然气基本依靠外省调入和进口。 核能与水能:全省核电总装机容量374万千瓦,比上年增长21.9%;年发电量257亿千瓦时,比上年增长7.1%。水电装机容量661万千瓦,比上年增长2.0%;年发电量193亿千瓦时,比上年增长57.4%。 2.二次能源 电力生产:全省电力总装机容量5728万千瓦,比上年增长2.0%。总发电量2568亿千瓦时,比上年增长14.1%,其中6000千瓦及以上发电机组发电量2503亿千瓦时,比上年增长13.4%。 热电联产:地方热电联产企业年发电量172亿千瓦时,比上年减少16.1%;年集中供热量3.2亿吉焦,与上年持平。 原油加工生产:全省加工原油2832万吨,比上年增长13.2%。生产各类成品油及石油制品2965万吨,比上年增长18.1%。 3.可再生能源 风能利用:全省已建成投产风力发电总装机容量24.9万千瓦,比上年增长9.7%。风力发电量4.7亿千瓦时,比上年增长32.0%。 太阳能利用:全省已建成投产的光伏利用示范项目装机容量2.96万千瓦,比上年增长5.7倍,累计推广太阳能热水器920万平方米,比上年增长5.5%。 垃圾焚烧发电:全省已建成投产的垃圾焚烧发电机组装机容量33.3万千瓦,

炼厂干气作为制氢原料的技术探讨与工业应用

炼厂干气作为制氢原料的技术探讨 与工业应用 彭成华(北京海顺德钛催化剂有限公司北京100176) 摘要:对炼厂干气作为制氢装置原料的可行性进行了分析,针对焦化干气和催化干气作为制氢原料中存在有机硫和烯烃等问题提出了不同加氢处理工艺以及与此相配套的低温性能良好的加氢催化剂。工业运转数据表明,北京海顺德钛催化剂有限公司研发的新一代加氢催化剂T205A-1/T205,具有初活性温度低、烯烃饱和性能好、抗结炭性能好等优点,可以很好的处理焦化干气和/或催化干气,使之满足水蒸气转化催化剂对原料的要求。 关键词:制氢原料炼厂干气加氢精制工业应用 1.前言 随着世界石油资源重质化、劣质化趋势的加剧以及各项环保法规的日益严格,加氢技术在原油二次加工过程中的应用日益广泛,相应的氢气需求也迅速增加。而在加氢装置的加工成本中,氢气成本约占50%,因此降低加氢成本,提供更多廉价的氢气已经成为发展加氢技术,提高炼油企业综合经济效益的关键。 目前,蒸汽转化制氢工艺由于其技术可靠、流程简单、投资低廉、操作简便,而在制氢装置中占主导地位。对此工艺来讲,原料消耗在制氢成本中占有很大比例,因此如何选用合适的原料以降低氢气生产成本,成了制氢装置首要考虑的问题。 本文探讨了炼油企业中常常作为燃料用的低廉的炼厂干气作为制氢原料的可行性,并列举了相应的工业运转实例。 2.炼厂干气作为制氢原料的技术探讨 2.1炼厂干气性质比较与分析 炼厂干气是指原油加工过程中副产的各种尾气,包括催化裂化干气、焦化干气、催化重整气、热裂解气、高压加氢裂化尾气等。各种炼厂干气的组成变化较大,表1列出了炼厂干气的典型性质。 从表1数据可以看出,加氢裂化干气、加氢精制干气和重整干气基本不含有机硫和烯烃,经过湿法脱硫后硫化氢的含量一般也小于20μg·g-1,是制氢的良好原料。焦化干气和催化裂化干气中烯烃和有机硫的含量较高,必须经过加氢处理,降低烯烃和硫含量,才能作为制氢装置的原料。 焦化气体是原油经减压蒸馏后的渣油经常压高温热裂化、聚合、焦化反应的气体产物,所以烯烃和有机硫的含量较高。以往,焦化装置排出的富气经压缩机升压后用柴油吸收,回收其中C5以上的轻汽油组分,未被冷凝吸收下来的组分称为焦化干气。焦化干气中含有一定的烯烃,必须经过加氢处理,使烯烃含量降到1v%以下才能满足转化催化剂的要求;其次焦化干气中有机硫含量较高,硫的形态比较复杂,因此必须采取能彻底脱除有机硫的脱硫技术,以满足转化催化剂对总硫含量小于0.5μg·g-1的要求。 催化裂化干气是炼厂的主要副产气体,由于催化裂化是在催化剂作用下的裂解反应,与焦化干气相比,它的烯烃含量更高(一般在10~15v%),还会含有一些氧气,这些都是作为制氢原料所不希望存在的。如果原料气中的氧含量较高,会对加氢催化剂带来不利影响,也大量消耗其中的氢气,通常要控制原料气中O2≯2v%。 焦化干气和催化干气作为廉价的制氢原料,已越来越受到重视,国内制氢装置利用炼厂焦化干气和/或催化干气做制氢原料,已成功推出了全焦化和/或催化干气制氢工艺。 由此可见,炼厂干气包括焦化干气、催化裂化干气、加氢干气和重整干气等气源,将逐渐成为制氢装置的主要原料来源之一。 表1 炼厂干气的典型性质

我国天然气利用现状与发展趋势

我国天然气利用现状与发展趋势

东输管道工程正式商业运作,标志着我国天然气市场发育阶段由启动期向发展期迈进,预计这一阶段将持续到2030年。在此期间,我国的天然气管网、储气库等基础设施建设将不断加快,逐步形成全国天然气统一骨干管网;国内各大气田的天然气产能建设和产量将迅速增长,进口天然气渠道将不断拓宽,非常规天然气也将得到快速发展,从而形成多元化的供气格局。在此基础上,我国的天然气消费量将保持快速增长势头,在我国能源结构中所占比例持续提高。 1我国天然气利用现状 1.1天然气消费量快速增长 近年来,我国经济的快速增长促进了各行业对各类能源的巨大需求。1999年,我国成为全球第二大能源消费国,一次能源消费量占全球的10.3%;2008年,这一比例增加到17.7%。 随着天然气工业基础设施的逐渐完善和发展,近年来我国天然气需求增长强劲,天然气市场消费量呈现爆炸式增长。1996年以前,由于天然气工业基础设施不够完备,天然气消费量增长缓慢;1996年以后,随着大型长输天然气管道的陆续建成,天然气消费消费量迅速增长,至2006年,10年间消费量增长了2倍。 图1显示了2000年~2008年我国天然气消费量变化情况。从天然气消费量增长趋势看,最近十年是天然气增长的快速期,年均增长接近50亿立方米,年均增长速度超过14%。而2004年西气东输管道建成以来,全国天然气的市场消费量年均增长接近100亿立方米。根据统计,2008年我国天然气消费量已经达到780亿立方米,是2000年全国的天然气消费量的3倍多。

图1 2000年~2008年我国天然气消费量增长情 况图(108m3) 但是,从相对规模上看,多年来天然气消费在全国一次能源消费构成中始终在2%~3%左右。1996年全国天然气消费量为179亿立方米,占一次能源消费总量的比例为1.7%,远低于世界平均水平23%;2008年全国天然气消费量780亿立方米,占一次能源消费总量的比例为3.6%,仍然远低于世界平均水平24%。这既说明我国天然气市场的发展潜力仍然大,也表明提高天然气在一次能源中的比例,实现2020年8%的目标仍然任重道远。 从天然气的供气气源来看,2006年以前,我国天然气消费所有用气均为中国石油、中国石化、中国海油以及个别地方公司供应的国产天然气。2006年后随着国内第一个进口LNG项目——广东深圳大鹏LNG项目的实施,我国开始利用境外的进口天然气。随着国内天然气市场需求的快速增长以及我国实施国内国外“两种资源”战略,落实的进口天然气项目将越来越多,进口天然气占我国的天然气消费比例将会越来越高。 1.2利用天然气的区域更加广泛 “九五”之前,我国尚未大规模修建天然气管网等基础设施,天然气消费基本上是“就近利用”,主要集中在油气田周边,生产区基本上就是消费区,其

单位换算公式大全

单位换算公式大全 运动粘度换算 1斯(St)=10-4米2/秒(m2/s)=1厘米2/秒(cm2/s) 1英尺2/秒(ft2/s)=9.29030×10-2米2/秒(m2/s) 1厘斯(cSt)=10-6米2/秒(m2/s)=1毫米2/秒(mm2/s) 体积换算 1美吉耳(gi)=0.118升(1) 1美品脱(pt)=0.473升(1) 1美夸脱(qt)=0.946升(1) 1美加仑(gal)=3.785升(1) 1桶(bbl)=0.159立方米(m3)=42美加仑(gal) 1英亩·英尺=1234立方米(m3) 1立方英寸(in3)=16.3871立方厘米(cm3) 1英加仑(gal)=4.546升(1) 10亿立方英尺(bcf)=2831.7万立方米(m3) 1万亿立方英尺(tcf)=283.17亿立方米(m3) 1百万立方英尺(MMcf)=2.8317万立方米(m3) 1千立方英尺(mcf)=28.317立方米(m3) 1立方英尺(ft3)=0.0283立方米(m3)=28.317升(liter) 1立方米(m3)=1000升(liter)=35.315立方英尺(ft3)=6.29桶(bbl)压力换算 压力 1巴(bar)=105帕(Pa) 1达因/厘米2(dyn/cm2)=0.1帕(Pa)1托(Torr)=133.322帕(Pa) 1毫米汞柱(mmHg)=133.322帕(Pa)1毫米水柱(mmH2O)=9.80665帕(Pa) 1工程大气压=98.0665千帕(kPa)1千帕(kPa)=0.145磅力/英寸2(psi)=0.0102千克力/厘米2(kgf/cm2)=0.0098大气压(atm) 1磅力/英寸2(psi)=6.895千帕(kPa)=0.0703千克力/厘米2(kg/cm2)=0.0689巴(bar)

换算公式大全

换算公式大全 面积换算 1平方公里(km2)=100公顷(ha)=247.1英亩(acre)=0.386平方英里(mile2) 1平方米(m2)=10.764平方英尺(ft2) 1平方英寸(in2)=6.452平方厘米(cm2) 1公顷(ha)=10000平方米(m2)=2.471英亩(acre) 1英亩(acre)=0.4047公顷(ha)=4.047×10-3平方公里(km2)=4047平方米(m2) 1英亩(acre)=0.4047公顷(ha)=4.047×10-3平方公里(km2)=4047平方米(m2) 1平方英尺(ft2)=0.093平方米(m2) 1平方米(m2)=10.764平方英尺(ft2) 1平方码(yd2)=0.8361平方米(m2) 1平方英里(mile2)=2.590平方公里(km2) 体积换算 1美吉耳(gi)=0.118升(1)1美品脱(pt)=0.473升(1) 1美夸脱(qt)=0.946升(1)1美加仑(gal)=3.785升(1) 1桶(bbl)=0.159立方米(m3)=42美加仑(gal)1英亩?英尺=1234立方米(m3) 1立方英寸(in3)=16.3871立方厘米(cm3)1英加仑(gal)=4.546升(1) 10亿立方英尺(bcf)=2831.7万立方米(m3)1万亿立方英尺(tcf)=283.17亿立方米(m3)1百万立方英尺(MMcf)=2.8317万立方米(m3)1千立方英尺(mcf)=28.317立方米(m3)1立方英尺(ft3)=0.0283立方米(m3)=28.317升(liter) 1立方米(m3)=1000升(liter)=35.315立方英尺(ft3)=6.29桶(bbl) 长度换算 1千米(km)=0.621英里(mile)1米(m)=3.281英尺(ft)=1.094码(yd) 1厘米(cm)=0.394英寸(in)1英寸(in)=2.54厘米(cm) 1海里(n mile)=1.852千米(km)1英寻(fm)=1.829(m) 1码(yd)=3英尺(ft)1杆(rad)=16.5英尺(ft) 1英里(mile)=1.609千米(km)1英尺(ft)=12英寸(in) 1英里(mile)=5280英尺(ft)1海里(n mile)=1.1516英里(mile) 质量换算 1长吨(long ton)=1.016吨(t)1千克(kg)=2.205磅(lb) 1磅(lb)=0.454千克(kg)[常衡] 1盎司(oz)=28.350克(g) 1短吨(sh.ton)=0.907吨(t)=2000磅(lb) 1吨(t)=1000千克(kg)=2205磅(lb)=1.102短吨(sh.ton)=0.984长吨(long ton)

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