第三方医药物流工作流程

第三方医药物流工作流程
第三方医药物流工作流程

第三方医药物流作业流程

一、客户(货主)

1、报送订单,并签订委托储运协议

2、送货上门,并签订委托储运协议

二、物流中心

(一)调度组

1、订单揽收:调度组订单员回话跟踪客户,收集订单,形成派车订单,通过信息系统传送运输组,保存订单记录。

(二)运输组

2、派车:运输组接收到派车任务,根据客户订单安排符合条件的车辆出车收货,保存派车记录。

3、收货与制单:运输员到客户处清点、核对货物,查看货物储运条件要求,并制单,收款,按要求标记货物,收货记录保存。

4、提货运输:运输员按货物储运条件,按要求启动车辆温控设备,温度达标后按装车标准装车,提货运输记录保存。

(三)分拣组

5、收货、验收:运输员将货物运送回仓,交分拣组收货员交接货物。运输员到调度组交单、款。代储药品需收货员按要求查验相关资料,查验无误后交验收员按代储管理要求进行验收,并保存收货、验收记录,验收资料单独保存。

6、入库:库内管理员将货物分类储存于符合条件的仓库或区域。

7、养护:养护员按养护要求分类对库内货物进行养护。养护记录保存。

(四)调度组

8、出库调度:调度组将客户配送任务情况汇总整合,根据客户配送要求发出出库、配送任务。

(五)分拣组

9、出库:分拣组根据出库调度指令进行分拣、复核、包装、集货作业,出库复核记录保存。(六)运输组

10、配送:运输组根据配送调度指令安排符合运输温度条件的车辆进行货物清点、装车,配送至客户指定目的地。药品运输在途进行温度监测,保存所有运输记录。

11、到货交接:运输员将货物送到客户指定目的地后与客户进行货物清点交接,药品在途温度记录提供,回单及其它配送回执签收,运费、货款收取。

(七)调度组

12、回单、异常处理:运输员完成任务后将回单、货款、运费、其它资料交调度组,异常情况回报调度组处理。

第三方药品物流管理规定

BatchDoc Word文档批量处理工具 湖南省第三方药品物流管理规定 (征求意见稿) 一、申请开展第三方药品物流业务的药品批发企业的要求(一)企业应有与药品物流规模相适应并符合药品储存要求的常温库、阴凉库和冷库。企业物流中心应具备自动化立体仓库或高架仓库,仓储作业区平面面积不少于15000平方米(使用面积,下同),其中阴凉库面积应占储存区面积的60%以上;物流中心仓库管理系统可实现自动存取、自动分拣、出入库箱式输送、无线射频技术、电子监控管理、电子标签拣零等。b5E2RGbCAP (二)企业现代物流仓储硬件设备与经营规模相适应,设施设备应符合药品储存要求,实现仓库药品装卸、上架、传送、分拣、出库的自动化。p1EanqFDPw 1、企业整件库应设置立体自动仓库(AS/RS)或高架仓库,其中髙位货架不少于3层,货架层高不低于1. 5米,托盘货位不少于8000个;电动叉车(包括堆垛车等)不少于4台。

2、企业零货拣选货架(包括搁板货架、流利货架等)不少于3层,货位不少于10000个,货位间应当有效隔离;具有自动输送药品功能,药品自动输送设备覆盖区域与零货文档批量处理工具BatchDoc Word BatchDoc Word文档批量处理工具 分拣量相匹配;拆零拣选应选用电子标签拣选系统(DPS至少600枚)或无线射频技术(RF至少20台)。RTCrpUDGiT 3、企业冷库、中药材、中药饮片、特殊药品专库应配置电子标签管理系统或RF系统。 4、通过动力输送线将药品送达目的区域,实现物流中心各作业环节自动、连线、闭合的物流传送。 (三)企业应设置条码打印扫描复核设备,在仓库管理系统(WMS)协同控制和管理下,库区实现条码管理,并具有药品上架、分拣、养护等作业指令和数量信息显示、确认功能,以及货位自动分配、自动识别、自动寻址功能。药品出库复核应采用条码扫描或无线射频技术,对药品按订单、批号进行复核。条码标签打印设备不少于2台。5PCzVD7HxA (四)开展冷藏药品第三方储存、配送业务的,企业应设置符合《药品经营质量管理规范》和《湖南省药品经营质量管理规范现场检查细则》、且与企业经营规模和第三方药品物流相适应的冷库、冷藏车、保温箱或者冷藏箱及相关设施设备。

第三方物流公司管理制度

第三方物流公司管理制度 2011-8-12 09:43 提问者:linzezhan|浏览次数:313次 2011-8-12 09:59 最佳答案 1 目的 为加强公司的物流管理,妥善保管仓库库存物资,使采购物资入库及领用、产品出入库规范化,避免发生不必要的损失,特制定本规定。 2范围 本规定包括产成品入库、销售、外协加工、采购物资入库、材料领用出库的相关管理。 3 物流管理的要求 所有物资应做到:每日清点、核对,保持帐、卡、物三一致,并根据物资实际状况,对长期不用以及需报废帐务处理的物资应及时清理,办理相关手续。 3.1产成品 3.1.1产成品的入库 3.1.1.1 产品完工并经质量检验员检验合格后,车间核算员填写“产成品入库单”,要求把入库单位、日期、产品图号、产品名称、规格、数量、单价、金额、工时等填写齐全,经车间主任签字批准,检验部门加盖“检验合格”章后,仓库管理员核对实物、合格证验收入库。仓库保管员必须严格把关,对于手续不全或单据填写不完整,不允许物资入库。 3. 1. 1. 1. 1产品图号、产品名称、规格、工时一律按技术部提供的标准填写。

3. 1. 1. 1. 2入库单价一律按财务部提供的产值(不含税)价格填写。 3.1.1.2验收入库的产品按品种,按社会销货需要摆放整齐,做到合理、牢固、整齐、安全不超高。 3.1.2产成品出库 3.1.2.1 产品销售发出时,必须经质量检查部门认定无质量问题后,销售人员填写产品出库单及收发清单,财务部根据出库单开出门证,收发清单须购货单位签字或盖章后返回仓库,由仓库核对后返财务部。 3.1.2.2产品发货程序:第一步仓库保管员接到通知后,在仓库查看产品品种是否齐全,以备发货;第二步按销售员开具的出库单上的产品数量清点清楚发货;第三步提货人持产品出库单到财务部交款或办理相关手续,由财务部开据出门证;第四步仓库见出门证提货联后方可发货。 3.1.2.3对于社会零星销售的要先收款后发货,若销售价格低于公司规定最低价的,必须经公司总经理批准后方可发货。 3.1.2.4发出货物退回,由业务人员在货物退回当月及时办理退库手续,并经质检部门检验签字,有质量问题的,应根据质检报告单写有关处理报告总经理批示后, 交财务帐务处理。 3.1.2.5对于售后服务需用的产品必须经总经理签批后,才能往外发货,同时经办人要求对方将旧产品返回,以旧换新,否则不予以发货。若是先发货的,售后服务人员要在当月负责追回旧产品,并办理退库手续。 3.1.2.6所有发出商品应在当月及时办理结算,若遇特殊情况,最迟在2月内办理完结算手续。 3.2委托加工材料 委托加工材料的出入手续由生产部协助受托加工单位办理,并负责委托加工材料的收回。 3.2.1委托加工材料出库 3.2.1.1应填领料单并填写齐全。内容包括:领料单位、时间、材料类别、材料名称、型号及规格、计量单位、数量、单价、金额、用途、领料人、发料人、批准人签字。 3.2.1.2领料单一式三份, 仓库、财务、受托加工单位各一份。

第三方药品物流

医改背景下第三方医药物流企业发展对策 我国医药市场的快速发展已是举世公认的事实,近年来年均增速超过20%,成为新兴药品市场的代表。但是,在高速发展的背后,我们也应该看到药价虚高、医药流通领域利润越来越低的事实。当前,我国从事药品批发的企业多而小,在规模与市场集中度方面均不及发达国家。我国名列前1 0位的流通批发企业的销售额之和占市场总额的20%左右。而美国的医药市场规模是我国的近10倍,但美国的前三大药品流通批发商却占据了其国内市场的95%。据有关部门统计,我国医药商业的费用率高达12%以上,利润率却不到1%;而国外一般费用率在3%左右,利润率却在1.5%以上。2 003年的SARS和2008年的汶川大地震,也让我们意识到我国医药流通体系的脆弱。市场竞争的日益激烈、医药行业本身对流通运输的高要求,使得越来越多的企业开始重视“第三利润源”——物流的发展,一个向国外先进的医药物流企业学习、借鉴的风气正逐渐形成。 近年来,随着我国医药行业的改革和OTC药品市场的快速发展,越来越多的医药批发、零售连锁企业进行了配套物流设施的建设。我国在北京、上海等八地开展外资参股物流试点,政策的利好极大地刺激了医药物流的投资。然而,这些医药物流企业主要是一些大的制药企业集团内部自建的物流平台,其服务内容大部分集中在药品运输和仓储两大传统物流项目,这样实际上会降低物流效率,提高药品流通费用,分散企业本应放在生产经营药品这一核心业务上的精力。专业化分工的发展使很多企业都看到了第三方物流发展的巨大潜力。作为从事第三方物流的企业,必须有能力提供物流计划、进行物流全程信息的管理,以及提供一整套与医药行业特殊要求相符的专业化物流服务,它的活动不再是简单的储存、运输等单项活动的累加。第三方物流存在的目的,就是要降低物流成本,完善物流活动的服务功能,为其所服务的医药企业增强市场竞争力。因此,在医药流通领域发展第三方物流是大势所趋。 1 第三方医药物流企业的SWOT分析 我国发展第三方医药物流主要有以下几个途径:第三方物流企业进入医药流通领域、传统医药企业职能转化、现有第三方医药物流企业不断完善以及外资企业进入。下面以前两种途径为重点进行第三方医药物流企业的SWOT分析。 1.1 第三方物流企业发展医药行业物流的SWOT分析 1.1.1 优势 物流运作方面经验丰富。第三方物流企业具有专业的物流管理技术,已成规模的物流设施,既定的物流配送网络,以及专业的物流人才。将药品的流通过程交给专业的第三方物流企业进行运作将会大大提高药品的流通效率,降低物流成本,并且能够使医药制造企业有更多的精力进行药品的升级改造以提高自身的核心竞争力。 可以为多家企业提供服务,通过规模经济以及对订单的综合处理,有效降低硬件和软件的投资成本,避免重复建设,提高资源利用率。 1.1.2 劣势 对医药行业的流通体制、业务模式不熟悉。第三方物流企业对医药产品特殊的仓储、配送、养护等不了解,并且缺乏药品管理的专业人员。

第三方物流公司合作协议书

编号:_______________本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载 第三方物流公司合作协议书 甲方:___________________ 乙方:___________________ 日期:___________________ 说明:本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与 义务,同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改,使用 时请详细阅读内容。

甲方:钦州合邦物流有限公司(以下称甲方) 乙方:钦州白祥汽车运输有限公司(以下称乙方) 甲乙双方本着平等互利、诚信友好的原则,在协商一致,共同发展的基础上,为以后在其他项目上的合作建立一个坚实的基础,特订立如下协议: 一、合作宗旨 甲乙双方皆承认对方为自己的战略合作伙伴,践行“安全第一、客户为先、 优势互补、共同发展”的合作宗旨,以钦州港为平台,立足北部湾,逐步扩大市场份额,,为钦州危化品运输行业的迅速发展做出应有的贡献。 二、合作方式及条件 1, 甲乙双方将优势互补。甲方尽所能提供可靠稳定的物流货源,同乙方 丰富的市场营运及企业管理经验相结合。通过各自的经营活动,及时沟通市场 信息,确定共同目标,为双方经营活动提供切实有效的鼎立支持。 2, 甲乙双方的货源、运力要进行科学合理的统筹安排,尽所能达到最大的经济效益。甲方或有大量货源,客户要求增大运力时。甲方愿介绍乙方共同参与为客户服务,其运费统一由甲方就当时的协议共同结算。 3, 取得货源的一方,与客户所签的运输合同,其合作要点有义务告知另一方,以便双方愉快合作,切实履行,共同遵守。 4, 取得货源的一方,有优先决定车辆及路线的安排权,但工作中尽可能照顾对方 的车辆,其运价以市场价为基础双方友好协商确定。 5, 根据甲乙双方的约定,乙方对双方车辆实行总调度,对驾驶员、押运 员、安全员实行统一协调安排,其所产生的消耗费用由车辆所有权人承担。

药品的第三方物流配送

基本药物配送令第三方物流趋热邮政物流涉足 2010-7-20 究竟要不要上项目?该投入多少?大量资金投入后是否一定有回报?……不久前,在杭州举办的“2010年基本药物配送与现代医药物流建设高峰论坛”上,第三方物流项目是与会者的热门话题。政策倾斜和对新版GSP的预期,引发了商业公司的物流热;而与此同时,不少承接着医药物流业务的社会物流企业也表示,药品配送是业务重点,并筹划兴建自己的医药物流中心。 政策未明动还是不动? “2009~2010年,在考察过的企业中,正在建设和有意建设现代医药物流中心的企业超过90家。”上海通量信息科技(咨询)有限公司首席顾问张凌辉如是说,他表示,新版GSP文件尚未正式出台,但征求意见稿已经提出“现代物流药品批发企业”的概念,许多区域型的医药企业,基于政策鼓励和市场判断,正在大规模修建医药物流中心,努力进入基本药物配送企业名单。 物流热连上游供应商都已明显察觉到。“在常州,有四家医药商业公司都在建物流中心,项目规划都是以年几十亿、上百亿的营业额为标准。”面对陡然增长的业务量,一位医药物流设备提供商也颇为困惑:一个地级市需要四个大型的医药物流中心吗?在会上,众多物流设备提供商都表示:今年的医药物流项目,无论是数量,还是投入资金,都有了井喷式的增长。“医药物流项目已达到我们总体销售额的40%。”上海同锐工业自动化设备有限公司总经理陈航表示,而今年的业务也

是源源不断。 民营巨头九州通目前全国有超过30家物流基地在建设中。由石药集团与乐仁堂医药集团联手打造的河北省医药物流中心项目(又称石药乐仁堂医药物流中心),一期工程已接近完工,预计在今年10月投入运营。据了解,该工程一期总投资5亿元,占地面积270亩,配备现代化仓储配送设施。接下来的二期工程总投资3亿元,重点建设唐山、廊坊、邯郸、张家口四个物流分中心和直至终端的信息系统。 部分企业的物流项目也正在筹划中。山东豪诺医药集团有限公司董事长助理杨午表示,公司即将打造的“豪诺产业园”,项目规划面积为220亩,建筑面积10万平方米,目标实现年100亿销售额,将成为省内航母级医药流通综合体。 然而,也有不少企业采取观望态度。一位企业老总表示,目前政策未明,企业应该投入多少资金在物流项目上?标准高了,成本吃不消;但降低成本又担心达不到新版GSP的标准,届时将会花费更多人力、财力和时间成本来升级改造。而不投入物流项目的话,却会在接下来的市场竞争中失去先机。 投入一定带来回报? “行业标准提升,具备现代物流资质的企业才能取得基本药物配送权。”张凌辉这样解释商业公司热捧第三方物流项目的原因。他表示,我国医药物流市场正处于剧烈的渠道重构和行业环境发生大改变的历史背景中,这就要求企业必须在现阶段抢占国家既有政策的制高点,逐步掌握较强的内部管控、业务创新和物流处理能力。而作为企业来说,我国医药企业的物流建设起步较晚,大多数已建或在建的项目还

第三方物流承运方案

第三方物流承运方案 公司物流运输的管理制度 1、总则 1.1为规范公司运营管理,依据相关法律法规,结合公司实际情况制定本制度。 1.2本制度是公司业务的总体管理制度,其他所有制定的管理办法均应依据此制度制定。 1.3本制度应根据实际情况变化作出适当修订。 2、公司组织机构及人员职责 2.1公司组织机构 2.2所报管理人员参与本项目的具体保障措施 2.2.1人员职责

2.2.1.1物流主管职责 全面负责物流工作,与公司相关部门沟通,努力降低物流运作成本,制定物流相关程序并监督执行情况,制定物流中长期规划。 1)运输和仓储成本符合公司目标。 2)管理物流提供商以使货物送达目标客户手中并不断促进对客户的服务水平。 3)保证日常操作顺畅有效。 4)提供实时管理和作业报告,保持计算机系统和手工操作系统数据精确。 5)安置,组织并调动整个团队充分执行目标要求的任务。 6)确保区域层面上的最优组合 7)负责调动公司的物流系各项工作职能的全面投入,确保货物准点到位。 8)负责跟进、协调、应急处理货物发运过程中出现的各种突发性问题,在最短时间内作出正确的处理方案。 2.2.1.2仓管员职责 对待验材料以及设备容器等负有经济责任和法律责任。因此坚决做到人各有责、物各有主,事事有人管。保管物资要根据其自然属性,考虑储存的场所和保管常识处理,加强保管措施,达到“十不”要求,务使财产不发生保管责任损失。 2.2.1.3调度员职责 1)负责并协调到站物资的领取和对外发车的外运,负责货物费

用的报销和支付并建立相应的台账; 2)负责协调并完成货物的汽车运输,负责安排搬运装卸工作、并负责搬运管理; 3)负责编制汽车运输计划并负责具体实施,负责汽车车辆的维护管理; 4)负责车辆调度和车辆的安全工作,负责驾驶员的安全和技能培训,负责运输设备保养管理季负责协调维修工作; 5)协助上级实施对下级的管理和考评; 6)负责运输成本成本分析及控制 2.2.1.4物管职责 1)根据到货信息备仓、根据提货单货物交接检查。 2)逐一检查货物,清点入库。 3)货物再处理(粘贴标志)。 4)保持货物整齐摆放,仓库整洁卫生及防火防盗工作。 5)提交报表单据。 3、人员管理制度 3.1严格遵守执行公司的各项管理制度,熟悉各自的工作流程,认真对待工作,完成工作任务的好习惯。 3.2爱护和节约公司资源是每位员工应尽义务,每位员工工作必须养成节约用水、用电及办公用品及其他消耗品。 3.3员工不到岗上班必须经主管同意,按时参加部门例会。

什么是第三方医药物流

什么是第三方医药物流? 药品第三方物流服务企业,接受药品生产、经营、使用单位的委托,采用现代化物流管理手段,为其提供符合GSP 要求的药品验收、存储、养护、配送管理服务的活动。 传统医药物流供应链示意图: 传统医药物流供应链的弊端: 1、流通环节多,药品多次中转,配送时间长,仓储和配送安全隐患增多; 2、每个环节,需要的人力多,药品在储运和分拣中差错多,技术系统监控难,经营成本高; 3、供应链运行效率低,物流手段落后,药品的质量管理、仓储和配送技术创新难以实现; 4、供应链的每个节点,都要做到小而全,面对终端的用药需求,品种满足度低; 5、全国13000多家医药流通企业,家家都要达到GSP标准,GSP一次性投入总额超过100亿元,每年还要投入维护费用100亿元以上。问题是:低水平重复投入,使我国的医药物流行业深陷泥潭,举步维艰。 第三方医药物流供应链示意图: 第三方医药物流供应链的优势: 1、第三方医药物流是医药物流社会化分工的必然结果,通过业务流和商流的有效分离,信息流引领物流和资金流,实现医药流通供应链的优化; 2、第三方医药物流是现代服务业,通过提供专业化的医药物流服务,实现作业自动化、流程信息化、配送及时化、行业集中化; 3、第三方医药物流,使我国13000多家医药流通企业,减少低水平重复投入,仅此一项,我国医药流通行业平均利润至少增长1倍,物流效率大幅提高。 发展第三方医药物流的五关 第一关:不采购不销售,有舍才会有得,过经营利润关。

管理药品的压力,加快了院内流通的效率,受到医院的信任和欢迎。该系统与公司的 ERP 通过以上服务所产生的经营利润,ERP 系统自动结算到供应商账户上。康递纳的年配 送额 985 亿美元,是世界 500 强。 资本的嗅觉总是异常灵敏。我国医药流通市场的巨大份额、近 25%的强劲增长和第三 还是这个康递纳,用 4.7 亿美元并购永裕医药(中国)总公司,并将永裕在华的武汉、 该物流中心面积 4万平方米,专用于药品、医疗器械和保健产品的存储。直配我国内地 6700 多家流通商业、4.9 万家医院、12.3 万家零售药店和 1250 家疾控中心。 康递纳总裁乔治?S?巴雷特这样表示:目前中国医疗卫生市场的快速发展,使供应链上下游 提供第三方医药物流服务企业,不从事采购和销售经营活动,针对药品生产企业、流 通商业、医院和零售终端,提供专业化的现代医药物流服务,实现商流与物流有效分离, 实现服务和经营的有效分离,不能既当裁判员,又当运动员。 看看美国康递纳医药公司的做法。 康递纳发挥自身强大的信息整合能力,为医院提供院内物流系统,该系统减轻了医院 对接,医院通过远程下达订单,康递纳实施医药商品的出库配送。 康递纳为医院住院处开发了自动摆药机,这个机器能精确地发放剂量正好的药品,并 且自动传输到医院的结账系统,减少了院内医药商品库存和资金占用。 康递纳为医院外科开发了成套的无菌包装手术器材,根据手术的不同,准备的手术器 材一应俱全,外科医生远程提前挑选预定,不再担心失误和变数。 提供第三方医药物流服务企业,需要放弃经营利润,不能挖服务对象的墙角,不能剽 窃服务对象的利润品种,不能争夺服务对象的下游客户。说来容易,做到很难,如何做到, 需要树立现代服务理念。 第二关:树立历史使命感与社会责任感,过商业地产关。 方医药物流的缺位,无不吸引国际巨头的觊觎,更何况第三方医药物流的资本门槛和技术 门槛并不高。 重庆、沈阳、北京和上海的子公司一并收入旗下。启用上海外高桥保税区的新物流中心, 各环节的企业,对医药物流服务商提出了更高的要求,即:在满足传统的仓储和配送基础 上,要求服务商提供更高效的分销系统、更准确的分拣系统、更快速地配送系统,以减低 医药企业和批发商、零售商在药品流通过程中不必要的成本。 我国公立医院的配送,涉及保障全体国民的身体健康,如果公立医院的配送被国际巨头垄 断,危害到国家安全。提供第三方医药物流服务的企业,必须怀着历史的使命感和责任感, 加快现代化进程。 各地政府鼓励医药物流现代化,支持发展第三方医药物流。最为明显的例证,就是动 辄供应几百上千亩土地,用于建设现代化的第三方医药物流园。问题是:有些获得土地的 第三方医药物流企业,把注意力和出发点,放在商业地产的运作上,挖空心思在医药地产 上谋利,而不是放在提供第三方医药物流专业化服务和现代化进程上。 这样的企业,假第三方医药物流之名,行商业地产之实;这样的企业,犹如上了战场不战

第三方物流解决方案描述

第三方物流方案 一、第三方物流整体思路 一、物流业的兴起 随着世界经济一体化的发展趋势,各国政府、企业和经济界人士正在把他们的注意力从传统的制造业正逐步转向了流通领域。当人们从第一利润源泉(原材料、设施等资源的节约)和第二利润源泉(劳动力资源的节约)中已越来越难以榨取利润的时候,却发现了在物资的流通过程中存在大量的获取利润的机会,或者叫作降低成本的空间,即第三利润源泉。 由此,物流的需求市场对物流系统便提出了五大目标,即服务、及时、节约、规模和库存优化。如果我们以这些目标来评价原先的物流系统,人们很容易感到传统的物流方式存在着许多问题,必须对物流赋予全新的概念。而这一概念是人们现在关注的现代综合物流的概念。现代物流是指经信息技术整合的,实现物质实体从最初供应者向最终需求者移动的物理过程。 二、物流系统的目标 一个高效的物流系统所追求的目标主要有以下几个方面: 1、良好的服务 物流系统是流通系统的一部分,它联结着生产与消费两个环节,因此要求物流系统应具有很强的服务性。这种服务处于从属地位,这就要求始终以用户为中心,并树立“用户第一”观念。物流系统采取送货、配送等形式是其服务性的具体体现。在技术方面,“准时供货”、“柔性供货”等,正是为了提供良好的服务。 2、准时性(Just in Time) 准时性不但是服务性的延伸,也是用户对物流提出的较为严格的要求。因为,准时制不能容忍在物流过程中的时间和空间的浪费。因此,物流速度问题不仅是用户提出的要求,而且也是社会发展进步的要求。快速、准时既是一个传统目标,更是一个现代目标。随着社会大生产的发展,这一要求变得更加强烈了。追究准时制,促使人们在物流领域采取的诸如直达物流、多式联运、高速公路系统等一系列管理和技术。 3、经济性 节约是经济领域的重要规律,在物流领域中除流通时间的节约外,由于流通过程消耗大而又基本上不增加商品使用价值,所以依靠节约来降低投入,是提高相

浙江省从事第三方药品物流业务指导原则

浙江省从事第三方药品物流业务指导原则 第一章总则 第一条为促进我省药品现代物流的健康发展,保证药品在物流环节质量安全,遵循《药品管理法》、《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》(国食药监市[2005]318号)、《药品经营许可证管理办法》和《药品经营管理规范》等法规规定和要求,结合我省医药物流现状及发展要求,制定浙江省第三方药品物流业务指导原则。 第二条本原则为第三方药品物流业务服务规范提供指导,供从事第三方药品物流服务业务的企业参考、借鉴。 第二章机构与人员 第三条设置专门的药品质量管理机构行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。 企业实行质量受权人责任制,必须明确质量受权人并保证 其具有行使质量否决权和直接向食品药品监管部门报告有关情 况等职权。 第四条设置与第三方药品物流业务范围相适应的药品验收、 —1—

养护组织和设施设备维护保养组织。 第五条企业、企业法定代表人或企业负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。 第六条企业药品质量工作的负责人和药品质量管理机构负责人具有大学本科以上(以上均包含本级,下同)学历,注册执业药师(中药师),并具有三年以上药品批发企业质量管理工作经验。 第七条企业从事药品质量管理工作的人员具有药师以上技术职称,或者具有大专以上药学或相关专业的学历。承担中药材、中药饮片物流业务的企业,还需配备一名以上注册执业中药师。上述人员经相应的专业培训和省级药品监督管理部门考试合格后上岗,并在职在岗,不得兼职。 第八条企业从事药品验收、养护工作的人员具有药学及相关专业中专以上学历,或有药师以上专业技术职称。承担中药材、中药饮片物流业务的企业,还需配备中药师以上专业技术职称的人员。 承担疫苗物流业务的企业配备2名以上具有预防医学、药学及相关专业、微生物或医学等专业本科或本科以上学历,中级以上专业技术职称,并有3年以上从事疫苗管理或技术工作经历的人员。 第九条配备取得《计算机技术与软件专业技术资格(水—2—

第三方物流仓储管理制度

物流仓储管理制度 2009年6月9日 仓储管理与采购管理一样也是现代物流管理的一个重要环节做好仓储管理工作对于保证及时供应生产需要合理储备加速周转节约物资使用降低成本以及提高企业的经济效益都具有重要作用因此仓储管理制度已成为现代公司管理制度中的重要组成部分它主要包括以下几个方面一、公司仓库规划管理制度第一条库位规划物料管理室应依成品缴出库情况包装方式等规划所需库位及其面积以使库位空间有效利用第二条库位配置库位配置原则应依下列规定:1.配合仓库内设备(例如油压车手推车消防设施通风设备电源等)及所使用的储运工具规划运输通道2.依销售类别产品类别分区存放同类产品中计划产品与订制产品应分区存放以利管理3.收发频繁的成品应配置于进出便捷的库位4.将各项成品依品名规格批号划定库位标明于库位配置图上并随时显示库存动态第三条成品堆放物料管理室应会同质量管理室的质量管理人员依成品包装形态及质量要求设定成品堆放方式及堆积层数以避免成品受挤压而影响质量第四条库位标示1.库位编号依下列原则办理并于适当位置作明显标示(1)层次类别依A、B、C顺序逐层编订没有时填“○"(2)库位流水编号(3)通道类别依A、B、C顺序编订(4)仓库类别依A、B、C顺序编订2.计划产品应于每一库位设置标示牌标示其品名规

格及单位包装量3。物料管理室依库位配置情况绘制“库位标示图”悬挂于仓库明显处第五条库位管理1。物料管理科收发料经办人员应掌握各库位各产品规格的进出动态并依先进先出原则指定收货及发货单位2.计划产品每种规格原则上应配置两个以上小库位以备轮流交替使用以达先进先出的要求二、库存量管理工作细则第一条预估月用量设(修)定1.用量稳定的材料由主管人员依去年的平均月用量并参酌今年营业的销售目标与生产计划若产销计划有重大变化(如开发或取消某一产品的生产扩建增产计划等)应修订月用量2.季节性与特殊性材料由生产管理人员于每年3、6、9、12月的25日以前依前三个月及去年同期各月份的预计销售量再乘以各产品的单位用量而设定预估月用量第二条请购点设定1.请购点-—采购作业期间的需求量加上安全存量2.采购作业期间的需求量——采购作业期限乘以预估月用量3。安全存量—-采购作业期间的需求量乘以25%(差异管理率)加上装船延误日数用量(欧美地区15天用量日本与东南亚地区7天用量) 第三条采购作业期限由采购人员依采购作业的各阶段所需日数设定其作业流程及作业日数(公司自订)经主管核准送相关部门作为请购需求日及采购数量的参考第四条设定请购量1。考虑事项:采购作业期间的长短最小包装量最小交通量及仓储容量2.设定数量:外购材料的欧美地区每次请购三个月用量亚洲地区为两个月用量内购材料则每次请购25天用量第五条存量基

案例6 第三方物流管理案例

案例6 第三方物流管理案例——上海全方物流 有限公司 一、背景介绍 松江工业区位于上海城区西南面(距市中心仅38公里的路程),地处车新公路(车域一新桥)以西,南靠沪杭高速公路,沪杭铁路贯穿于整个工业区。通过沪杭高速公路和外环线,直接与沪宁高速公路相接,交通地理位置很适合现代物流企业的运输配送要求。 松江工业区的物流发展空间广阔,物流需求潜力巨大。但偌大的工业区内至今还没有一家大型的具有综合规模的第三方物流企业,物流基地建设比较滞后。 2000年6月,上海商业储运有限公司为改变计划经济下国有体制的仓储业落后状态,为适应市场经济发展的需要,为高起步地进入现代物流市场,为更好地迎接WTO的挑战,投资2 600余万元(第一期工程),在上海松江工业区建造规模2万平方米的现代化第三方物流配送基地,就这样,上海全方物流有限公司孕育而生。 二、上海全方物流有限公司面临的挑战 随着全球经济一体化发展态势,现代化企业管理的计算机信息化、数字化、网络化是至关重要的,对第三方物流企业来说,好的计算机信息管理系统尤为重要,因为厂商在寻找第三方物流合作伙伴时,首先考虑其是否有可靠的电脑系统,能否快速、正确地提供物流信息,能否高效地为物流作业提供及时有效的支持,其次才考虑其物流管理的水平(包括人员素质)和物流的硬件设施,因此信息化程度高,就

是企业的实力象征。所以,全方物流有限公司要想在与其他第三方物流企业的激烈竞争中脱颖而出,就不仅要提升其管理水平,强化其物流硬件设施,更要加强其信息管理系统的建设。 三、全方物流有限公司应对挑战所采取的措施 战略层面: 1、确定终极目标 确定公司终极目标为发展成为集快速运输、配送、保管、流通加工、结算、物流信息处理以及为客户提供物流方案和为客户提供物流培训诸多功能于一体的一个真正现代化的第三方物流企业。 2、产业定位 其产业定位为以优越的硬件设施为基础,利用现代信息和网络技术,运用现代企业组织和管理方式,对运输、仓储、装卸、加工、配送、信息等物流环节进行一体化经营,组织客户的产品从生产地到消费地之间的整个供应链的物流服务。 战术层面: 1、加强信息管理系统地建设 全方物流目前运行的计算机信息管理系统是由上海博科资讯股份有限公司根据上海商业储运公司的业务需求研制开发的,前后历经2年多,投资400余万元。该系统由三个部分组成,即库存管理系统、公路配送系统以及铁路运输系统。2000年11月,上

药品企业第三方现代物流解决方案

药品企业第三方现代物流 解决方案 编制单位:云南腾俊国际物流有限公司 编制日期:2011年5月

药品企业第三方现代物流解决方案 目录 第一章方案编制背景及原则、目标 (3) 第一节项目背景 (3) 第二节编制本方案的基本原则 (3) 第三节本方案依据的法律及政策法规 (4) 第二章公司基本情况 (5) 第一节公司介绍及资质、业绩 (5) 第三节公司主要设备 (7) 第四节公司资质文件 (9) 第三章药品配送中心的建设与管理方案 (10) 第一节度身打造的现代化的药品配送中心 (10) 第二节现代信息技术手段在药品仓储、配送环节的运用 (16) 第三节全方位的综合物流金融服务体系 (18) 第四章运输与配送 (18) 第一节资源整合后的物流批次与调度管理 (18) 第五章项目管理及审批 (19) 第一节项目团队的组织架构及岗位职责 (19) 第二节项目审批 (20) 第六章项目市场营销计划 (21) 第一节目标客户信息的收集与整理 (21) 第二节多种形式的合作机制 (21)

第一章方案编制背景及原则、目标 第一节项目背景 根据云南省食品药品监督管理局云食药监【2010】55号《关于进一步规范药品经营许可证管理的通知》以及云食药监药安【2010】87号《关于促进药品现代物流发展的实施意见》精神,为了适应我省医药产业发展的需要,优化药品流通结构,增强医药流通行业的市场竞争力,改变目前我省药品流通企业数量多、规模小、营运成本高的现状,促进药品流通企业规模化、集约化发展,建设全省范围内药品流通畅通、保证质量、运转便捷、经济实用、用户满意的社会化、专业化现代医药物流体系,结合我司正在建设的“云南东盟多式联运仓储物流园区”项目,根据公司发展战略,利用即将建设完成的现代物流仓储硬件设施,结合公司专业化仓储物流管理经验,着力将公司打造为现代物流领先企业,在促进云南药品现代物流发展中起到作用并获得良好社会效益及经济效益,开发并服务于优质客户,实现互利双赢,特制定本项目方案。 第二节编制本方案的基本原则 本方案是针对药品仓储管理、配送运输及相关工作全过程、全方位的物流方案,包含了药品仓储管理、分拣加工、分拨配送

最新委托第三方物流管理办法

委托第三方物流管理办法 随着业务的拓展,委托第三方物流供应商为我方提供外包运输服务越来越普遍,为保证安全、及时向客户供货,特制订本管理办法。 本办法解释权归集团生产供应中心。 1. 概念说明 1.1 本《办法》里的“运输”包括短途货物的配送、长途货物的运输;包括我方发货的运输、外购材料提货的运输。 1.2 本办法为原则性的要求,各分公司可根据情况制定相应的具体的实施细则。 2. 物流供应商的选择 2.1 标准: 2.1.1 独立法人。 2.1.2 资、证齐全(营业执照,组织机构代码证,税务登记证,道路运输经营许可证/危险化学品道路运输经营许可证)。 2.1.3 有固定的、专门的办公和作业场地。 2.1.4 有一定规模(原则上,注册资金不低于50万)。 2.1.5 有自有车辆,证件齐全(道路运输行驶证,道路运输证/危化品道路运输证)。 2.1.6 有专职司机/押运员,证件齐全(身份证,驾驶证/危化品车辆驾驶证,押运证)。 2.1.7 业内有良好的口碑。 2.1.8整体外包给一家物流供应商的,或重要线路(发货量大的主要区域),物流供应商需向我方交纳一定额度的押金。 2.2 流程: 2.2.1 调查:确认上述2.1.4、2.1.7 2.2.2 考察:实地查看。确认:按上述2.1所有标准是否达到。 2.2.3 评估:包括部门负责人、物流文员在内不少于3人参与,按《评估表》评分并给出初步意见,报公司领导或其授权人审批。 2.2.4 审批:公司领导或其授权人。

2.2.5 合同签署:审批后,物流文员/物流部负责人(或营业部)与物流供应商签署年度运输合同。 2.2.6 建档:合同签署后,按客户建立档案,内容包括:上述证件复印件、评估表、运输协议等。与我方合作记录(运作情况、异常情况处理等),合作期间陆续补充完善。 2.2.7 生效:建档完毕,物流供应商按协议交纳押金后,协议生效,双方开始合作。 2.3 数量: 2.3.1 每条线路确定一家主供应商(签订正式的协议),不少于一家备用供应商(可暂不签署协议)。 2.3.2 危化品物流公司应占一定的比例,能满足危化品运输需要。 2.3.3 物流整体外包的(全部委托给一家供应商的),物流供应商必须具有危化品运输资质。 3. 物流承运商的评估 3.1 时间:每年1月对上年度合作的物流供应商集中评估一次。 3.2 方式:由包括部门负责人、物流文员在内的不少于3人,按《评估表》《评估细则》评分。根据评估表评分后汇总。 3.3 反馈:评估结果是续签物流协议的依据,评估结束后,应及时向物流供应商反馈评估结果,签署下一年度的合作协议(评估不合格的终止合作,合格的责令整改、提升,良好、优秀的继续签署合作协议)。 4. 运输过程的管理 4.1 派车:物流供应商根据我方物流文员通知派车,时间、车况、载重能满足运输需要。 4.2 装货: 4.2.1 提货司机持加盖物流供应商公章的书面《装货通知单》或其他能证明其身份的文件至我方装货。 4.2.2 车内干燥、整洁。 4.2.3 按我方的要求泊车、装货,听从我方指挥。 4.2.4与物流文员、开单文员办理相关手续:提交身份证、驾驶证/

第三方药品物流企业审计制度

第三方药品物流企业评审管理制度 执行日期:2014年01月01日 分发部门:行政部、采购部、销售部、质量管理部 1、 目的:规范第三方药品物流企业的评定,确保公司药品的储存配送环 节符合新版GSP 的要求,严格保证公司的药品质量。 2、 依据:《药品管理法》、《药品流通管理办法》、《药品经营质量管理规 范》(卫生部令第90号) 3、 适用范围:适用于公司对第三方药品物流企业的审计管理 4、 责任:总经理、质量管理部、采购部、销售部、物流信息部、财务部 5、 内容: 5. 1合法资质审计 5. 1.1公司组织各部门开会商讨,综合各部门的意见,选择有合法资质、 管理完善、设施设备齐全、信誉度高的第三方药品物流企业作为预备托 管企业。 5. 1. 2索取第三方药品物流企业的相关合法资质: a. 企业法人营业执照; b. 组织机构代码证; c. 税务登记证; d. 许可证(药品生产许可证\药品经营许可证、道路运输许可证); 制订人: 审核人: 批准人: 制订日期:2013年12月20日 审核日期: 年 月 日 批准日期: 年 月 日

e.当地药监局下发的开展第三方药品物流的合法批复或者GSP证书; 以上资料若符合要求,由采购部人员填写《第三方物流委托企业审批表》, 报公司质量部对其合法性进行审查。 5. 2现场审计 5. 2.1资质审查合格后,由质量部组织公司其它相关部门负责人(采购部、销售部、财务部、信息部、物流信息部)参与,对第三方药品物流企业进行现场审查。 5. 2.2人员与机构。企业应设置独立的药品质量管理组织,承担《药品经营质量管理规范》(GSP)规定的责任和义务。并且设有专职从事药品验收、养护、储存、运输工作的人员,并且符合新版GSP的要求。 5. 2. 3设施设备。企业应有与药品委托配送规模相适应的物流作业场所,与经营范围设置相应的仓库及保证药品质量的设施设备。库区环境整洁、无污染源,墙、顶和地面光洁、平整,仓库分区合理、标示清楚,特别是新版GSP要求的温湿度自动监控、冷链管理的设施设备仪器,及相关的验证资料等是否完善。 5. 2. 4质量保证体系。质量保证体系文件应该包管理制度、人员职责操作规程、及相应的记录凭证。 5. 2. 5计算机系统。有符合企业药品委托配送管理实际需要的企业资源管理系统、仓储管理系统等应用软件和相关的数据库,能够真实、完整、准确地记录和有效监控物流及质量管理的全过程,并实现药品物流业务的订单处理和数据分析。 5. 2. 6物流企业除符合上述条款外,还应符合新版GSP的相关要求。 5. 2.7公司各部门共同完成综合评审,并得出现场评审结论,由质管员填写第三方物流企业现场审计记录。 5. 3审计报批。完成综合评审,由质量部填写《第三方物流企业委托审批表》,附上相应评审资料、评审结果上报公司企业负责人审核、批准。

医药物流(医药第三方物流)试题带答案

合商物流医药物流销售及运营人员试题 一、填空题。 1、药品是用于(A)人的疾病,有目的地调节人的生理机能;并规定有适应症或功能主治用法用量的物质。 A、预防治疗诊断 B、预防 C、治疗 D、诊断 2、必须凭借执业医师或者执业助理医师处方才可以调配的、购买和使用的药品称为(B) A、OTC B、处方药 C、化学药 D、中药 3、企业销售药品,应当如实开具发票,做到(A)一致。 A、票帐货款 B、运输工具 C、销售人员 D、产品质量 4、记录及相关凭证应当至少保存(C)年。 A、10 B、8 C、5 D、3 5、库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控措施管理,防止药品(A),替换或者混入假药。 A、被盗 B、潮湿 C、破损 D、蒸发 6、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,并建立(A)。 A、健康档案 B、诚信档案 C、身份档案 D、质量档案 7、药品经营质量管理规范简称(A) A、GSP B、GMP C、CSP D、ERP 8、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的(A)。 A、拼箱标志 B、验货标志 C、发货标志 D、销售标志 9、中药材和中药饮片就有包装,并附有(A)的标志。 A、质量合格 B、产品合格 C、产地合格 D、销售合格 10、中药饮片包装必须印有或贴有标签,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品(A)。 A、批准文号 B、条形码 C、二维码 D、生产批号 11、在采购中涉及首营企业、首营品种时,采购部门应当填写申请表格,必须经过(A)部门审核批准后,方可进行采购。

A、质量部门 B、采购部门 C、销售部门 D、采购经理 12.药品标签上必须印有( D )。 A 化学名称 B 英文名称 C 拉丁文名称 D 通用名称 13.《药品经营质量管理认证书》有效期为( A )年。 A 5 B 4 C 3 D 6 14.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,非处方药的专有标示为( B )。 A 白底蓝字 B 椭圆形背景下的“OTC” C 黑底白字 D 白底绿字 15.除药品( C)原因外,药品一经售出,不得退换。 A 失效 B 近效期 C 质量 D 冷藏 16.药品经营质量管理规范是药品管理和质量控制的( A ) A 基本准则 B 保证 C 保障 D 原则 17、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展( C )。 A 质量管理制度考核 B 培训 C 内审 D 库存盘点 18、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( B ) A 综合办公室 B 质量管理部门 C 业务部门 D 储运部门 19、冷藏、冷冻药品应当在( B )内待验。 A 阴凉库 B 冷库 C 冷藏箱 D 冰箱 10、企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存(B)年。 A 3 B 5 C 8 D 10 21、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于(D) A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位 B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位 C、从事药品批发、零售的企业及医疗 22、冷链药品不符合收货要求的,应( A )并报质量管理人员处理。 A、存放在符合温度要求的环境 B、存放在不合格区 C、存入合格品库 D、交还运输人 23、通过冷库的( D )验证,可以确定药品摆放区域。 A、温控设备运行参数及使用情况 B、检测终端安装位置

第三方物流仓储及物流服务 合同

仓储及物流服务合同书 甲方: 住所地: 法定代表人: 乙方: 住所地: 法定代表人: 甲、乙双方本着平等、自愿的原则,根据《中华人民共和国合同法》及有关法律、法规之规定,经过友好协商,就乙方向甲方提供货物仓储、货物管理及配送等事宜签订本协议,以期共同遵守。 一、仓储货物 甲方委托乙方储存、保管并依甲方的指令配送其交付给乙方的货物,货物的具体品名、款式、颜色、规格、数量以甲乙双方每次交付保管时的入库验收单为准。 甲方保证,其依本合同交付的仓储货物不侵害任何第三方的知识产权或其他权利,甲方依法有权将其交由乙方运输或仓储管理;乙方因甲方货物权利瑕疵而遭受的任何损失,将由甲方实际承担。 二、仓储场所 (一)仓库地址:九江市。 (二)乙方应保证随时提供足够的仓储面积供甲方货物仓储之用。三、仓储期限 (一)本合同有效期自年月日起,至年月日止。 (二)如果本合同届满前六十天,任何一方未向另一方以书面形式通知终止本合同,则 本合同自动延续十二个月。如果在本合同有效期内,双方对任何条

款进行了修正, 则在延续执行本合同期间,按双方同意的修正条款执行,否则按本合同条款执行。 四、货物进出库 (一)乙方的正常工作时间为(9:00-17:00),甲方应提前4小时以双方商定的进、出库 指令标准格式文本向乙方送达准确详尽合理的进、出库指令,甲方每日的指令下 达截止时间为下午16点。进、出库指令应注明进、出库的日期,进、出库货物 的名称、款号、颜色、规格、件数、数量、包装及收件人的详细姓名、地址及电 话等,并由甲方授权人员签署或加盖公章。进出库具体流程由双方于本合同签署 后另行协商确定。 针对从事商品网销网购经营业态,甲方的商品入库指令遵循上 述约定,甲方当日的配货出库指令随时以多频次小批量的形式 下发执行,甲方每日的出库指令下达截止时间为下午16点。出 库具体流程由双方于本合同签署后另行协商确定。 (二)货物入库时,乙方对于甲方到库的货物应当按照入库指令(即到货装箱单)进行验收。验收的项目包括货物的品名、款号、颜 色、规格、包装、数量、外包装情况及无须开箱或拆捆直观可辨 的质量情况。包装内的货物品名、款式、颜色、规格、数量以货 物外包装的标记为准。乙方根据验收情况填写入库验收单,货物 实际入库情况,以入库验收单为准。每批次货物到库后,乙方均 应在收到货物48小时内将验收单书面反馈给甲方指定负责人。 入库验收时,如发现有货物外包装破损且破损包装内货物短少的情况,乙方应在24小时内将货损货差情况告知甲方,并对验货现场

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