硫辛酸：不必再怕“三高”

高血糖、高血压、高血脂越来越成为影响中国国民健康的“富贵病”。慢性、长期高血糖可逐渐破坏胰岛β细胞功能，造成胰岛素基因表达下降和胰岛素分泌减少，科学家将这一个过程称为糖毒性，科学家经过研究发现人体高血糖发生的罪魁祸首是人体内的自由基，它们通过氧化应激而影响肌腱膜纤维肉瘤癌基因的表达及活性，最终导致胰岛素基因表达下降。

科学家经过多年的研究发现，α-硫辛酸可以减少自由基对胰岛β细胞的损害，延缓其凋亡过程，并且能影响胰岛素基因表达的影响，能够起到安全、有效、无副作用的降血糖的作用。

胰岛素基因表达由胰岛素启动子驱动，在这个过程中有许多转录调节因子参与。MafA 是胰岛β细胞特异性胰岛素转录调节因子，具有亮氨酸拉链结构，与胰岛素启动子上的顺式调节元件（RIPE3B）相结合，可能是胰岛素分泌、胰岛结构维护及胰岛素转录的一个重要的调节因子。慢性高血糖以及随后产生的氧化应激可降低胰岛素基因的表达及分泌，且胰岛素基因表达的下降伴随着MafA基因表达和DNA连接活性下降，抗氧化治疗也避免了因长期暴露于高血糖中造成的MafA基因表达和DNA连接能力下降。与NG组相比，在高糖条件下胰岛素与MafA基因的表达均下降，βTc6细胞胰岛素分泌功能也受到抑制。由于胰岛β细胞中诸如CA T及GSH-Px等抗氧化酶的表达相对缓慢，故其较容易受到氧化应激的损伤。

α-硫辛酸是已知天然抗氧化剂中效果最强的一种B组维生素，更为奇特的是它一种具有自我再生能力、并且兼有亲水亲脂的万能强抗氧化剂，在糖尿病临床治疗中应用广泛。路远α-硫辛酸除自身拥有抗氧化性外还可以增强人体内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶等抗氧化酶的活性，这些酶对清除活性氧起到非常重要，从而能够保护胰岛β细胞以及与之相应的基因，从而改善高血糖状态糖尿病小鼠的血糖水平。

α-硫辛酸不仅可以在在转录水平直接上调MafA的表达而促进胰岛素的分泌，也可能是通过增加谷胱甘肽过氧化物酶的活性保护MafA，从而间接保护β细胞。用核因子（NF）-кB抑制剂四氢化吡咯二硫代氨基甲酸酯（PDTC）干预氧化应激状态下的β细胞瘤系INS-1细胞，可以提高MafA的表达，起到保护β细胞的作用。研究发现通过抑制p38MAPK途径可以提高氧化应激状态下MafA的稳定性。因此，α-硫辛酸是否也通过抑制NF-кB和p38MAPK途径上调MafA的表达，从而改善β细胞氧化应激状态有待研究。MafA还可使基础胰岛素基因启动子活性增加，且增加的效应比单独表达PDX-1和神经分化因子1（NeuroD1）基因要显著，但若共表达MafA和PDX-1或Neu roD1，胰岛素基因启动子的活性将进一步增加，这些结果表明MafA、PDX-1和NeuroD1基因的表达对胰岛素启动子的活性具有协同作用。因此，α-硫辛酸在对β细胞的保护作用中，是否在上调MafA表达的同时，也上调了PDX-1和NeuroD1的表达，有待于进一步研究。总之，MafA参与了α-硫辛酸对β细胞抵抗氧化应激的保护作用。综上所述，MafA是胰岛素分泌和胰岛结构维护的一个重要的调节因子，高血糖毒性可能通过影响MafA基因转录而影响胰岛素的基因转录，而此过程中氧化应激起着重要的作用，α-硫辛酸具有减轻高糖毒性对胰岛β细胞破坏的作用，糖尿病高血糖时期可以应用α-硫辛酸抗氧化治疗，对保护残存的胰岛β细胞具有重大意义。

路远硫辛酸胶囊采用美国进口原料精致而成，纯度高达100%，有害添加剂为零，是超纯的，世界上唯一不含有机溶剂的α—硫辛酸，长期服用能有效降血脂血糖血压，并能辅助治疗糖尿病，效果有目共睹。