戴灼华主编遗传学三、四、五章答案

第2章习题参考答案

1．

特点原核细胞真核细胞

大小一般很小（1－10um）一般较大（10－100um）

细胞核无核膜和核仁，没有形

成核结构有核膜和核仁，形成了核结构

遗传信息量少，DNA很少或不与

蛋白质结合量多，DNA与蛋白质结合，形成染色质或染色体

DNA序列很少或没有重复序列有重复序列

遗传信息表达转录和翻译可耦联核内转录，细胞质内翻

译

细胞器无有线粒体、叶绿体、内

质网等

内膜系统无独立的内膜系统有，较复杂

细胞骨架无有

性系统基因由供体向受体单向

转移通过两性配子进行核融合

细胞增殖无丝分裂有丝分裂为主

2．略

3．①20 ②20 ③30 ④10 ⑤10

4．①46 ②0 ③23 ④23 ⑤23

5．①2个，14条②4个，7条

6．①G1,S,G2,M ②G1,S,G2 ③G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等，同时染色质去凝集。S 期：DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构。S期DNA合成不同步。

G2期：DNA复制完成，在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子。

7．减数分裂更有意义。首先，减数分裂时核内染色体严格的规律分到四个子细胞，这四个细胞发育为雄性细胞（花粉），或1个发育为雌性细胞（胚囊），它们各自具有半数的染色体。以雌雄配子受精结合为合子，又恢复为全数的染色体（2n）。从而保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种相对的稳定性。其次，在减数分裂第1次分裂中，非同源染色体之间可以自由组合分配到子细胞中。n对染色体，就可能有2n种自由组合方式。这说明各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。不仅如此，同源染色体的非姐妹染色体之间的片段还可能出现各种方式的交换，这就更增加了差异？复杂性。因而为生物的变异提供了重要的物质基础，有利于生物的适应及进化，并为人工选择提供了丰富的材料。

8．

9．精原细胞二倍体 2 卵原细胞二倍体 2 初级精母细胞二倍体 2 初级卵母细胞二倍体 2

次级精母细胞单倍体 1 次级卵母细胞单倍体 1

精细胞单倍体 1 卵单倍体 1

10．细胞分裂间期，DNA复制，因此每一条染色体由两条染色单体构成，进入有丝分裂前期和中期时，每一个细胞的染色体数为2n，而DNA含量为2C。到了细胞分裂的后期和末期时，由于纺锤丝的牵引，每一条染色体由着丝粒处分裂分别进入两个子细胞中，这时每一个细胞的染色体数仍为2n，但DNA含量减半，为C。

第4章习题参考答案

1. (a)系谱中各成员基因型见下图:

(b)1/4×1/3×1/4=1/48

(c)1/48

(d)如果他们的第一个孩子患病，说明其双亲为杂合体Aa，所以第二个孩子正

常（AA或Aa）的概率为3/4。

2. 亲本基因型：AaRr；Aarr。

3. 两对基因的自由组合。A，a基因位于常染色体，P，p位于X染色体上。

亲本红眼雌果蝇的基因型为：AAXpXp

亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaXPY

P AAXpXp × aaXPY

↓

F1 AaXPXp × AaXpY

↓

F2 3/8(AAXP_ AaXP_):3/8(AAXp_ AaXp_):2/8(aaXP_ aaXp_)

4. 已知F2: 118白色:32黑色:10棕色，其分离比非常接近12:3:1，表现显性

上位的基因互作类型。经 2检验，P＞0.5，符合显性上位的基因互作。

5. (a)根据题意，F2分离比为 9紫色:3绿色:4蓝色，是两对自由组合基因间的

互作。其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。两杂交亲本的基因型是： AABBEECCDD × aabbEECCDD 或 AAbbEECCDD × aaBBEECCDD

(b)根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3蓝色:1白色。因为1/16白色植株

的基因型是aaBBee. 因此两杂交亲本的基因型是:

AABBEECCDD × aaBBeeCCDD 或 AABBeeCCDD × aaBBEECCDD

(c)根据题意，F2分离比为13紫色:3兰色，是D基因突变对途径2产生抑制

作用.因此两杂交亲本的基因型是:

AADDCCBBEE × aaddCCBBEE 或 AAddCCBBEE × aaDDCCBBEE

(d)根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3绿色:1黄色。由于F2中有1/16

的黄色,其基因型只能AAbbee。因此两杂交亲本的基因型是:

AABBEECCDD × AAbbeeCCDD 或 AABBeeCCDD × AAbbEECCDD

6. 略

7. 略

第5章参考答案

1.测交法优于自交法，是因为测交子代的类型和比例能直接反应杂合体产生配子

的基因型及比例，根据测交子代中重组的子代数组目直接求重组率。

利用双重杂合子的杂交可以得到连锁遗传的数据，但是必须根据双隐性纯合子的概率，从而推算出双杂合子体产生4种配子的比率。

2．因为交换型配子来自减数分裂时间同源非姊妹染色单体的交换。交换型配子的多少取决于减数分裂中发生交换的性母细胞的多少。

3．

4. 据题意，P: AB/ab×ab/ab,两基因间的交换值是10%，两对杂合体与双隐性

纯合体测交，子代AaBb是来自AB与ab配子的结合，AaBb的比例为: (1-0.1)/2=0.45=45%。

5. 据题意，EEFF与eeff杂交，F1 EeFf与eeff进行测交，测交子代出现：EF2/6、

Ef1/6、eF)1/6、ef2/6。测交子代表现不完全连锁特点: RF=1/6+1/6=1/3=33.3%。

6．据题意，H I×hi→1/2 HI; 1/2 hi，子代只有亲组合，无重组合。说明两基因表现完全连锁。

7．据题意，一个患指甲-髌骨综合征同时是A型血的人和一个正常的同时为O 型血的人结婚，其孩子患病同时为A型血的可能基因型为AaI A i。则F1：AaI A i ×AaI A i,他们后代的基因型以及比例如下表：

配子AI A Ai aI A ai

AI A AAI A I A AAI A i AaI A I A AaI A i

Ai AAI A i AAii AaI A i Aaii

aI A AaI A I A AaI A i aaI A I A aaI A i

ai AaI A i Aaii aaI A i aaii（正常，

O型：

16%）根据已知条件，后代中正常，O型血的个体（aaii）占16%，则，F1产生ai 配子的概率为40%，即亲组型配子（AI A+ai）占80%，重组型配子占20%，即两基因间的交换值=20%。

8．根据题意：RFa-b=(47+44+5+4)/1000=10%；RFb-c=(87+84+5+4)/1000=18%；c=(4+5)/1000÷(10%×18%)=0.5.

9．据题意用中间位点法确定基因顺序： v b y

v-b交换值：(74+66+22+18)/1000=18%

b-y交换值：(128+112+22+18)/1000=28%

染色体图：v 18 b 28 y

C=(22+18)/1000÷(18%×28%)=0.79

10. 据题意:

(a)三个基因位于X染色体上;

(b)杂合体雌性亲本的两条X染色体图为：X+ Z+ Y

X Z Y+

RFx-z=(30+27+1+0)/1000=5.8%；RFz-y=(39+32+1+0)/1000=7.2%；

三个基因的顺序和图距为: X 5.8 Z 7.2 Y

(c)并发系数=1/1000÷(5.8%×7.2%)=0.24。

11. 根据题意，♂PAR∥par×♀par∥par

双交换=15%×20%=3%；

则：Par/pAR 15%-3%=12%；PAr/paR 20%-3%=17%；PaR/pAr 3%；PAR/par 1-12%-17%-3%=68%

他们孩子中，

(a)三个性状都像火星人(PAR)的概率为34%；

(b)三个性状都像地球人(par)的概率为34%；

(c)三个性状是火星人的耳朵和心脏，地球人的肾上腺(PaR)的概率为1.5%；

(d)三个性状是火星人的耳朵，地球人的心脏和肾上腺(Par)的概率为6%。12．据题意，亲本基因型为Abc∥aBC

无干涉时,亲本产生的各种配子及其比例为：

ABc/abC:20%×30%=6%; ABC/abc:20%-6%=14%;

AbC/aBc:30%-6%=24%; Abc/aBC: 1-14%-24%-6%=56%

(a)自交子代中abc/abc约有7%×7%=0.49%；

(b)无干涉时: ABc∥abc、abC∥abc两种类型各有3%；

ABC∥abc、abc∥abc两种类型各有7%；

AbC∥abc、aBc∥abc两种类型各有12%

Abc∥abc、aBC∥abc两种类型各有28%。

(c)干涉=20%时,c=实际双交换/理论双交换=80%，实际双交换=80%×20%×

30%=4。8%，则：ABc∥abc、abC∥abc两种类型各有2.4%；

ABC∥abc、abc∥abc两种类型各有(20%-4.8%)/2=7.6%；

AbC∥abc、aBc∥abc两种类型各有(30%-4.8%)/2=12.6%;

Abc∥abc、aBC∥abc两种类型各有(1-20%-30%+4.8%)/2=27.6%。

13. 据题意分析,设Xa决定血友病，Xb决定色盲。Ⅱ X(Ab)Y×X(AB)X(ab)，Ⅲ

4可能基因型及概率为X(AB)X(Ab) 90%,X(Ab)X(aB) 10%, 则Ⅲ4的儿子患血友病的概率为10%×50%=5%，Ⅲ5可能基因型及概率为X(Ab)X(ab) 90%,X(Ab)X(Ab) 10%，则Ⅲ5的儿子患血友病的概率为90%×50%=45%。