细胞遗传学完整版答案

细胞遗传学是研究生物细胞遗传现象的一门学科，主要涉及到基因、染色体和细胞遗传物质等方面。在生物学和医学领域都有非常重要的应用。下面是细胞遗传学中常见问题的答案。

问题一：什么是基因？

基因是指导一个生物体发育和性状表现的遗传信息的基本单位，是一段能编码蛋白质或RNA分子的DNA序列。

问题二：什么是染色体？

染色体是细胞中具有遗传信息的结构，是多个基因的载体。在人类体内，正常情况下存在46条染色体，分成23对。

问题三：什么是DNA？

DNA是脱氧核糖核酸的缩写，是分子生物学的基础，是细胞的遗传物质，能够携带遗传信息并控制细胞代谢和发育。

问题四：什么是RNA？

RNA是核糖核酸的缩写，是DNA转录产生的一种分子，也能携带遗传信息。在细胞中主要的功能是传达DNA的信息用于蛋白质合成和调控基因的表达。

问题五：基因突变包括哪些类型？

基因突变包括点突变、缺失突变、插入突变、倒位突变和复制突变等。其中，点突变是最常见的一种。

问题六：什么是基因表达？

基因表达是指基因转录成RNA和RNA翻译成蛋白质的过程。基因表达是生物体内部产生不同性状的基础。

问题七：什么是遗传变异？

遗传变异是指在基因或染色体上的突变，导致个体和群体基因组的不同。遗传变异可以分成点突变和结构变异两类。

问题八：什么是世代遗传？

世代遗传是指遗传物质在遗传过程中进行的传递和保持。由于遗传变异的出现，世代遗传有时也与人工选择和自然选择等因素有关。

问题九：什么是DNA复制？

DNA复制是指DNA分子通过模板作用，生成两条完全相同的新的DNA分子的过程。这个过程是细胞周期中常见的过程，也是生物发育的前提。

问题十：基因转录时，DNA如何被RNA伸出？

DNA转录成RNA的过程，需要依靠RNA聚合酶。 RNA聚合酶会依靠DNA模板，将RNA合成为互补的核苷酸序列。

以上是对一些细胞遗传学问题的解答，提供了一些基本知识和较深入的理解。

细胞遗传学是一个重要而又有趣的领域，仅仅了解这些问题是不够的。因此，建议有兴趣的读者自行进一步学习。

医学细胞学与遗传学测试题及答案

医学细胞学与遗传学测试题及答案一、单选题(共70题，每题1分，共70分) 1、在蛋白质合成过程中，释放因子(RF)的作用是 A、帮助肽酰基TRNA由核糖体P位移向A位 B、使氨基酸活化 C、RF与A位结合，激活肽基转移酶使肽酰基TRNA间的肽键水解切断 D、帮助肽酰基TRNA由核糖体A位移向P位 E、以上都不是正确答案：C 2、顺面高尔基复合体的功能是 A、参与肌肉收缩 B、参与脂类代谢、糖原分解及解毒作用 C、合成酶原颗粒及抗体 D、参与细胞的分泌活动及溶酶体的形成 E、参与能量代谢正确答案：D 3、14,5-三磷酸肌醇的作用是 A、细胞膜的结构成分 B、直接激活蛋白激酶C C、是多种肽类激素作用于膜受体后的第二信使 D、是肌醇的活化形式 E、在细胞内供能正确答案：C 4、光面内质网(SER)的功能是 A、作为核糖体的附着支架 B、合成酶原颗粒和抗体 C、参与脂类代谢、糖原分解及解毒作用 D、参与能量的合成代谢 E、形成溶酶体正确答案：C 5、临床上应用最多的造血干细胞标志物是()

A、CD71- B、CD34+ C、Thy+ D、H1A- E、CD38- 正确答案：B 6、神经细胞属于 A、全能细胞 B、多能动胞 C、去分化细胞 D、单能细胞 E、未分化细胞正确答案：D 7、下列细胞中含线粒体最多的是 A、成纤维细胞 B、心肌细胞 C、成熟红细胞 D、上皮细胞 E、细菌正确答案：B 8、最早发现细胞并将其命名为“ce1Γ,的学者是A^R.Brown BsC.Darwin C、R.Hook D、W.F1emming E^Λ.1eeuwenhook 正确答案：C 9、核膜的最特殊的作用是 A、把遗传物质DNA集中于细胞内特定区域 B、控制RNA分子在核-质之间进出 C、附着核糖体

(完整版)遗传学课后习题及答案-刘祖洞

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr 3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr 粉红红色白色粉红粉红粉红 4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd 5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种

子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交：

医学细胞学与遗传学测试试题及答案

医学细胞学与遗传学测试试题及答案 1、关于钙泵，下列哪些叙述有误 A、钙泵可维持细胞内外的钙离子梯度 B、钙泵的本质是 ATP 酶 C、钙泵可将肌浆网中的 Ca 2＋离子泵入胞质中 D、钙泵能主动的将 Ca 2＋转运到细胞外 E、钙泵的化学本质是膜蛋白答案：C 2、自噬作用是指 A、细胞内溶酶体膜破裂，整个细胞被水解酶所消化的过程 B、细胞内的细胞器被溶酶体消化的过程 C、溶酶体消化细胞内衰老、和崩解的细胞器或局部细胞质的过程 D、溶酶体消化吞噬体的过程 E、溶酶体消化细胞自身细胞器或细胞内物质的过程答案：C 3、下列哪种细胞器为非膜相结构 A、核糖体 B、内质网 C、线粒体 D、溶酶体 E、高尔基体答案：A 4、动物细胞中 cAMP 信使的主要生物学功能是活化 A、蛋白激酶 C B、蛋白激酶 A C、蛋白激酶 K D、Ca 2＋激酶 E、酪氨酸激酶答案：B 5、关于膜相结构(膜性结构)，下列哪项叙述有误 A、为细胞中以生物膜为基础形成的所有细胞器 B、只有真核细胞才具有发达完善的膜相结构 C、除质膜外，细胞内所有膜性细胞器都属膜相结构 D、膜相结构的膜都具有类似的”单位膜”构造 E、线粒体、溶酶体、内质网、高尔基体都属典型的膜相结构

答案：C 6、纤毛、鞭毛的基体由下列哪种微管构成 A、二联管 B、三联管 C、单管 D、四联管 E、以上都不是答案：A 7、在蛋白质合成过程中，tRNA 的功能是 A、提供合成的场所 B、起合成模板的作用 C、提供能量来源 D、与 tRNA 的反密码相识别 E、运输氨基酸答案：E 8、溶酶体内所含有的酶为 A、A．碱性水解酶 B、B 中性水解酶 C、酸性水解酶 D、D．氧化磷酸化酶 E、E．氧化酶答案：C 9、目前广泛用于鉴定胚胎干细胞是否处于未分化状态的一个重要分子标记是() A、Oct-4 B、SSEA C、AKP D、TRA E、HLA 答案：A 10、下列哪种关于有丝分裂的叙述不正确 A、在前期染色体开始形成 B、前期比中期或后期都长 C、染色体完全到达两极便进入后期 D、中期染色体最粗短

遗传学第四版复习题答案

遗传学第四版复习题答案遗传学第四版复习题答案遗传学是生物学的一个重要分支，研究遗传信息的传递和变异。在学习遗传学的过程中，练习复习题是巩固知识和检验理解的有效方法。以下是对遗传学第四版复习题的答案解析，希望能对大家的学习有所帮助。第一章：遗传学基础 1. 遗传学的主要研究内容包括遗传信息的传递、变异和表达。遗传信息通过 DNA分子的复制和转录转化为RNA，再通过翻译转化为蛋白质。 2. 遗传物质是DNA分子，它由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳟嘧啶）组成的链状结构。 3. DNA分子的双螺旋结构是由两条互补的链通过碱基间的氢键相互结合形成的。 4. 遗传信息的传递是通过DNA的复制实现的。DNA的复制是在细胞分裂过程中进行的，通过DNA聚合酶酶的作用，在每个新生DNA分子上合成一条互补的链。 5. 突变是指遗传信息发生的突然而持久的变化。突变可以是基因突变（影响单个基因）、染色体突变（影响染色体结构）或基因组突变（影响整个基因组）。第二章：遗传信息的传递 1. 遗传信息的传递是通过遗传物质DNA的复制和细胞分裂实现的。在细胞分裂过程中，DNA通过复制产生两条互补的新DNA分子，然后分配给两个新的细胞。 2. 有丝分裂是一种细胞分裂方式，包括前期、中期、后期和末期四个阶段。在有丝分裂过程中，染色体复制、纺锤体形成和染色体分离都是重要的步骤。

3. 减数分裂是生殖细胞的分裂过程，包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数分裂的目的是减少染色体数目，以保持种群的稳定。 4. 配子是生殖细胞，它们通过减数分裂形成。在配子中，每对染色体的一个成员来自母亲，另一个来自父亲。 5. 配子的结合形成受精卵，受精卵具有两个亲代的遗传信息。受精卵经过细胞分裂和发育，最终形成一个新的个体。第三章：基因的遗传规律 1. 遗传规律是描述基因传递和表达的规律。孟德尔的遗传规律是遗传学的基础，包括显性和隐性、分离和自由组合、等位基因和基因型。 2. 显性和隐性是指基因表现的方式。显性基因表现为显性性状，隐性基因表现为隐性性状。显性基因在表型中表现出来，而隐性基因只在纯合子状态下表现。 3. 分离和自由组合是指基因在配子的形成过程中的行为。分离是指两个等位基因在减数分裂过程中分离成不同的配子，自由组合是指两个不同基因的等位基因在减数分裂过程中自由组合成不同的配子。 4. 等位基因是指同一基因位点上的不同基因形式。等位基因可以是显性或隐性，它们决定了个体的基因型。 5. 基因型是指个体在某一基因位点上所携带的两个等位基因的组合。基因型决定了个体的表型。第四章：基因的变异和突变 1. 基因的变异是指基因在个体或种群中的多态性。基因的变异可以是由等位基因的不同形式引起的。 2. 突变是指遗传信息发生的突然而持久的变化。突变可以是基因突变、染色体

刘庆昌版遗传学标准答案

刘庆昌版遗传学答案

————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：

刘庆昌版遗传学课后习题答案第一章遗传的细胞学基础 1．一般染色体的外部形态包括哪些部分? 着丝点、染色体臂、主缢痕、随体。 2．简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。 ⑴减数分裂前期有同源染色体配对（联会）； ⑵减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）； ⑶减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极； ⑷减数分裂完成后染色体数减半； ⑸分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。 4．某物种细胞染色体数为2n＝24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据：（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数；（2）减数分裂后期I染色体着丝点数；（3）减数分裂中期I的染色体数；（4）减数分裂末期1I的染色体数。（1）48（2）24（3）24（4）12 5．果蝇体细胞染色体数为2n＝8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离，被拉向同一极，那么：（1）二分子的每个细胞中有多少条染色单体? （2）若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开，则产生四个配子中各有多少条染色体？（3）用n表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数? （1）一个子细胞有10条染色单体，另一个子细胞中有6条染色单体（2）两个配子中有5条染色体，另两个配子中有3条染色体。（3）n+1和n－1。 6．人的受精卵中有多少条染色体?人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精细胞、卵细胞中各有多少条染色体? 46；46；46；23；23 7．水稻细胞中有24条染色体，小麦中有42条染色体，黄瓜中有14条染色体。理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子? 水稻：212 小麦：221 黄瓜：27 8．假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？其染色体组成如何？。同时含有3条父本染色体或是条母本染色体的比例是多少？如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或A’BC或A B’C’ 或 A B’ C 或A’ B C’ 或AB C’ 或A’B’ C ；如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C’ 或A’ BC和A B’C’ 或AB C’ 或和A’B’ C 。

遗传第六七章习题答案

遗传第六七章习题答案第六章非孟德尔遗传一、名词解释 1、非孟德尔遗传：生物性状的遗传不符合经典孟德尔遗传方式的现象。 2、细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。 3、母性遗传：指性状以母性方式在上下代间进行传递的遗传方式。不论正交还是反交，F1性状总是受母体（卵细胞）细胞质基因控制，杂交后代不出现一定的分离比。 4、母性影响：又称母性效应，指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因产物所决定，而不受本身基因型的支配。 5、核外遗传：由核外DNA所控制的性状的遗传方式。 6、表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化，组蛋白修饰以及非编码RNA等的作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。 7、核基因组：存在于细胞核上位于染色体上的基因。 8、细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的总称。 9、细胞器基因组：是细胞维持正常生命活动不可缺少的细胞质基因，是细胞器的正常遗传组分，有线粒体基因组和叶绿体基因组。 10、非细胞器基因组：是细胞内非必需组分的基因组，能赋予细胞某种特有的性状或特征，是真核细胞内的内共生体。 11、阈值效应：当突变的mtDNA达到一定比例时，才有受损的表型出现。当线粒体中ATP产生减少，低于维持各组织，器官正常功能所需能量的最低值时，临床症状就会表现。 12、雄性不育：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但是它的雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。分为：核不育型、细胞质不育型。质核互作不育型等三种类型。

13、短暂的母性影响：母本基因型对子代的影响仅体现在子代个体生长发育的幼龄期。 14、持久的母性影响：影响子代个体的终生。 15、基因组印记：父本来源和母本来源的等位基因的表达不同，来自一个亲本的等位基因沉默，而来自另一个亲本的等位基因则表达，这种后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。 16、印记基因：呈印记遗传的基因，即不表达的等位基因。 17、X染色质：X染色质只见于有两个以上X染色体的女性而不见于男性，位置靠近核膜，位于细胞核周边。 18、剂量补偿：使X连锁基因在两性中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传现象，通过改变基因的活性，达到雌雄个体基因拷贝数平衡的机制。 19、副突变：由同一基因座位上的两个等位基因之间的互作作用，一个等位基因导致杂合子中的另一等位基因出现可遗传的变化。也叫染色体对话。 20、染色体对话：雌性哺乳动物胚胎胚胎发育早期的两条X染色体之一在遗传性状的表达上丧失功能的现象。 21、RNA干扰：引起基因沉默的一种技术，将根据基因序列制备的双链RNA注入体内，可引起该基因编码的mRNA降解，从而抑制了该基因的功能。 22、组蛋白密码：组蛋白N端尾巴的修饰可以改变染色质的易接近性，各种修饰构成组蛋白密码。二、基本理论 1、莱昂假说和新莱昂假说。莱昂假说：1、巴氏小体是一个遗传上失活的X染色体，在小鼠中，该过程发生于受精后的第16天，由正常X染色体通过失活而产生，该过程成为莱昂化。2、来自父本或母本的X染色体都有可能发生失活，其选择是随机的，而且细胞之间具有独立性。 3、从同一细胞系形成的组织失活同一条X染色体。莱昂化是使X 连锁基因的效应最小化的一种方式，通过X染色体的随机失活，是雌

(完整版)遗传学练习题及答案

一、填空 1.孟德尔认为，遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合 2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。 3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每一亲本能产生16种配子，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性） 4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕 5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时，最常用的是CIB方法，其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因 6.交换值=0，基因连锁强度最大，交换值为50%，基因连锁强度最小 7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产生配子不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产生的配子为可育 8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目：三体：17，单体15，单倍体8，缺体14 9.蜜蜂的性别由染色体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定 10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代一般不表现一定的分离比例。数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。 11.如果一个群体无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，没有，则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。 12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。 13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作用，细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。二、单项选择题 1.对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（ D ） A. AaBbCC B. AABbCc C. aaBbCc D. AaBbCc 2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ） A.两者互为因果 B.交换是原因 C.交换是结果，交叉是原因 D.两者间无关系 3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ） A.20% B.30% C.40% D.80% 4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是（ C ）A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲 C.女儿全正常，儿子50%色盲 D.儿子全正常，女儿50%色盲 5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%，这个杂合体基因的正确表示应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A b a b a B 7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉，得到的果实和种子分别是（ D ） A.三倍体、四倍体 B.二倍体、三倍体 C.二倍体、四倍体 D.四倍体、三倍体 8.两个椎实螺杂交，其中一个右旋，结果产生的后代进行自交，产生的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ） A.dd,dd B.DD,Dd C.Dd,dd D.DD,dd 9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ） A.植株弱小 B.可用于培育纯系植株 C.高度不育 D.能直接用于生产实际 10.DNA复制中，一种嘧啶被另一种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）

遗传学题(含答案)2012word

遗传学复习题一、判断题（答案写在括弧内，正确用“＋” 表示，错误用“－”表示）（一）细胞学基础 1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II 时发生分离，各自移向一极。(-) 3.在减数分裂后期 I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的 4 个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36 条染色体，其中 18 条一定来自父方。 (-) 7. 控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。(+) 8. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+） 10.有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+） 11.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（ - ） 12.在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。（ - ） ( 二) 孟德尔 1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+) 2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-) 3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。 (+) 4.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-) 5.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+) 6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。(+) 7.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。（ +） 8.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（ - ） 9.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（ +） ( 三) 连锁遗传 1. 基因连锁强度与重组率成反比。(+)

(完整版)遗传学课后答案

第五章性别决定与伴性遗传 1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？解：哺乳动物是XY型性别决定，雄性的染色体为XY，雌性的性染色体为XX。雄性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而雌性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类数目相等的合子，因此雌雄比例大致接近1∶1。 2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。答：进行正交和反交，如果正反交结果一样，为常染色体遗传；如果结果不一样（又不是表现为母本遗传），那属伴性遗传。举例略。 3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg 解：上述交配图示如下： (1) WwVgvg ⨯ wvgvg：基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。 (2) wwVgvg ⨯ WVgvg：

基因型：1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。表现型：3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂。 4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。 5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型C—Z b Z b和C—Z b W鸡的羽毛是非芦花斑纹。解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZ B Z B，这一交配可图示如下：

（朱军）遗传学习题答案

（朱军）遗传学习题答案《遗传学》课后练习题参考答案（朱军主编第三版，分析类题目）第二章 3．一般染色体的外部形态包括：长臂、断臂、着丝点等；形态类型有：正中着丝拉染色体、中着丝拉染色体、近中着丝拉染色体、近端着丝拉染色体、端着丝拉染色体。 4.植物的10个花粉母细胞可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个营养核； 10个卵母细胞可以形成10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。 6.玉米体细胞里有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。（1）叶20 （2）根20 （3）胚乳30 （4）胚囊母细胞20（5）胚20 （6）卵细胞10 （7）反足细胞10 （8）花药壁20 （9）营养核10。 7.假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本，A’、B’、C’来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或A’ BC或A B’C’ 或A B’ C 或A’ B C’ 或AB C’ 或A’B’ C 如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C’ 或A’ BC 和A B’C’ 或AB C’ 或和A’B’ C 9.有丝分裂的遗传学意义（1）核内染色体准确复制、分裂，为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样打下基础。（2）染色体复制产生的两条姊妹染色单体分别分配到两个子细胞中，子细胞与母细胞具有相同的染色体数目和组

成。（3）通过有丝分裂维持了生物个体的正常生长和发育(组织及细胞间遗传组成的一致性)；并且保证了物种的连续性和稳定性(单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性)。减数分裂的遗传学意义（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性双亲性母细胞(2n)经过减数分裂产生性细胞(n)，实现了染色体数目的减半；雌、雄性细胞融合产生的合子(及其所发育形成的后代个体)就具有该物种固有的染色体数目(2n)，保持了物种的相对稳定。子代的性状遗传和发育得以正常进行。（2）为生物的变异提供了重要的物质基础一方面，减数分裂中期I，二价体的两个成员的排列方向是随机的，所以后期I 分别来自双亲的两条同源染色体随机分向两极，因而所产生的性细胞就可能会有2n种非同源染色体的组合形式(染色体重组，recombination of chromosome)。另一方面，非姊妹染色单体间的交叉导致同源染色体间的片段交换(exchange of segment)，使子细胞的遗传组成更加多样化，为生物变异提供更为重要的物质基础(染色体片断重组，recombination of segment)。同时这也是连锁遗传规律及基因连锁分析的基础。第三章 2.如何证明DNA是生物的主要遗传物质？（一）间接证据 1. DNA含量的恒定性； 2. DNA代谢的稳定性； 3. 基因突变与紫外线诱变波长的关系（二）直接证据（1）、细菌转化实验 (2)、噬菌体侵染与繁殖试验 (3)、烟草花叶病毒重建试验

第二章遗传的细胞学基础习题参考答案

1. 解释下列名词:原核细胞、真核细胞、染色体、染色单体、着丝点、细胞周期、同源染色体、异源染色体、无丝分裂、有丝分裂、单倍体、二倍体、联会、胚乳直感、果实直感。答:原核细胞:一般较小,约为1~10mm。细胞壁是由蛋白聚糖(原核生物所特有的化学物质)构成,起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体,而且没有分隔,是个有机体的整体;也没有任何内部支持结构,主要靠其坚韧的外壁,来维持其形状。其DNA存在的区域称拟核,但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成,统称为原核生物。真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起,由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点,少数物种中染色体有多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。

细胞周期:包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为: (1)DNA合成前期(G1期);(2)DNA合成期(S期); (3)DNA合成后期(G2期);(4)有丝分裂期(M期)。同源染色体:生物体中,形态和结构相同的一对染色体。异源染色体:生物体中,形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。无丝分裂:也称直接分裂,只是细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞,整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。有丝分裂:包含两个紧密相连的过程:核分裂和质分裂。即细胞分裂为二,各含有一个核。分裂过程包括四个时期:前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂,而且在分裂中有纺锤丝的出现,故称有丝分裂。单倍体:具有一组基本染色体数的细胞或者个体。二倍体:具有两组基本染色体数的细胞或者个体。联会:减数分裂中,同源染色体的配对过程。胚乳直感:植物经过了双受精,胚乳细胞是3n,其中2n来自极核,n来自精核,如果在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直感。果实直感:植物的种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,称为果实直感。 2. 细胞的膜体系包括哪些膜结构?细胞质里包括哪些主要的细胞器?各有什么特点?

医学细胞学与遗传学考试题含答案

医学细胞学与遗传学考试题含答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分） 1、正常细胞与癌细胞最显著的差异在于 A、细胞物质转运的特性 B、接触抑制的有无 C、细胞的凝集性 D、质膜出现微绒毛和皱缩等 E、细胞的通透性正确答案：B 2、下列哪一结构中不含核糖体 A、精子 B、神经细胞 C、细菌 D、线粒体 E、癌细胞正确答案：A 3、在间期遗传物质的复制是 A、常染色质与异染色质同时复制 B、常染色质先复制 C、异染色质先复制 D、常染色质大量复制，异染色质少复制 E、异染色质大量复制，常染色质少复制正确答案：B 4、人体中那些具有增殖潜能但暂不增殖的细胞称为 A、G2 期细胞 B、G0 期细胞 C、S 期细胞 D、M 期细胞 E、Gl 期细胞正确答案：B 5、癌细胞的最主要且最具危害性的特征是 A、不受控制的恶性增殖 B、核膜核仁与正常细胞不同 C、表现为末分化细胞特征

D、线粒体数目增加 E、细胞膜上出现新抗原正确答案：A 6、一般讲，细胞周期各时相中持续时间最短的是 A、G2期 B、Gl 期 C、M 期 D、G0 期 E、S 期正确答案：C 7、染色质的基本结构单位是 A、螺线体 B、子染色体 C、染色单体 D、超螺线体 E、核小体正确答案：E 8、核糖体的组装 A、完全在细胞质中组装 B、在细胞核任何位置组装成完整核糖体 C、有时在细胞核中组装、有时在细胞质中组装 D、在核仁中组装成完整的核糖体 E、在核仁中分别组装核糖体的亚单位然后在细胞质中组装成完整的核糖体正确答案：E 9、关于原核细胞的特征，下列哪项叙述有误 A、其 DNA 分子常与组蛋白结合 B、无真正的细胞核 C、以无丝分裂方式增殖 D、内膜系统简单 E、体积较小(1～10μm) 正确答案：A 10、细胞外的液态异物进入细胞后形成的结构称 A、大囊泡

遗传学课后习题答案

9 核外遗传 1. 细胞质遗传有什么特点？它与母性影响有什么不同？答：细胞质遗传不同于孟德尔遗传的特点：1、无论是正交还是反交，F1的表型总是与母本的一致；2、连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制的性状的消失，但其核遗传物质则按每回交一代减少一半的速度减少，直到被全部置换；3、非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导。母性影响是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和么ben相同的现象。其表现形式也是正反交结果不一致，不同之处在于由细胞质遗传决定的性状，表型是稳定的，可以一代一代地通过细胞质传下去，而母性影响有持久的，也有短暂的。（P225） 2. 一个基因型为Dd的椎实螺自体受精后，子代的基因型和表型分别如何？如果其子代个体也自体受精，它们的下一代的基因型和表型又如何？答：椎实螺的显性基因为右旋D，隐性基因为d，受母性影响，基因型为Dd的椎实螺自体受精，亲本基因型均为右旋Dd，F1产生1DD右旋（基因型为右旋）、2Dd右旋（基因型为右旋）、1dd 右旋（基因型为左旋）；F1的DD自体受精产生的子代均为DD右旋（基因型为右旋），F1的Dd自体受精产生的子代为1DD右旋（基因型为右旋）、2Dd右旋（基因型为右旋）、1dd右旋（基因型为左旋），F1的dd自体受精产生的子代均为dd左旋（基因型为左旋）。（P226图） 3. 正交和反交的结果不同可能是因为：①细胞质遗传，②性连锁，和③母性影响。怎样用实验方法来确定它属于哪一种类型？答：细胞质遗传和母性影响正反交结果不同，且F1子代与母本的表型一致；而性连锁虽然正反交结果不同，但F1子代有与父本表型一致的。母性影响虽然看起来很想细胞质遗传，但其实质是细胞核基因作用的结果，一代以上的杂交可以获得性状是否属于细胞质遗传的结论。 4. 衣藻的细胞质和细胞核中都可能存在链霉素抗性因子。如果将一个链霉素抗性突变品系与对链霉素敏感的品系杂交，（1）如果抗性品系是mt+，敏感品系是mt-，结果将会怎样？（2）如果做的是反交，结果又怎样？答：(1)如果链霉素抗性因子的存在于细胞核,则杂交后代一半表现为抗性,一半无抗性。如果链霉素抗性因子的存在于细胞质，则杂交后代均表现为抗性。（2）如果链霉素抗性因子的存在于细胞核，则杂交后代一半表现为抗性，一半无抗性。如果链霉素抗性因子的存在于细胞质，则杂交后代均表现为无抗性。

医学遗传学考试试题库含答案

医学遗传学考试试题库含答案 1、细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。 A、遗传变异 B、疾病发生 C、遗传性疾病 D、先天性疾病 E、家族性疾病答案：A 2、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为。 A 、1/2 B 、1/4 C 、2/3 D 、3/4 E 、1/8 答案：D 3、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为 o A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E 、女性→男性→女性答案：E 4、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是。 A、精神分裂症 B、糖尿病 C、先天性幽门狭窄 D、软骨发育不全 E、唇裂答案：D 5、 X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。

A、1 B、2 C、3 D、4 E、5 答案：A 6、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指或白化病的概率为。 A 、1/2 B 、1/4 C 、2/3 D 、3/4 E 、1/8 答案：D 7、有丝分裂过程中，二条染色体纵裂成两条染色单体发生在() A、间期 B、前期 C、中期 D、后期 E、末期答案：D 8、下列哪种组蛋白不是构成核小体核心成分? A 、H1 B 、H2A C、H3 D、H4 E 、H2B 答案：A 9、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有的机率发病，女儿则有的机率为携带者，的机率为正常。 A 、1/2;1/2;1/2 B 、1/4;1/2;1/2 C 、1/2;1/4;1/2

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分） 1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。 2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体 3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式 4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。 5重叠作用 5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。 6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。 8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态 9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分） 1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C )

细胞遗传学单选题

细胞遗传学单选题 1. 下面哪一项染色体异常属于结构畸变（） [单选题] * A.Down综合征 B.克氏综合征 C.Wolf-Hirschhorn综合征(正确答案) D.特纳综合征 2. 下面哪项技术不能检出22q11.2微缺失综合征() [单选题] * A.荧光原位杂交 B.染色体核型分析(正确答案) C.染色体微阵列分析 https://www.360docs.net/doc/fa19256444.html,V-seq 3. 在流产胚胎组织遗传病因研究中，发现导致流产的最常见的原因是（） [单选题] * A.基因组异常 B.染色体非整倍体(正确答案) C.异倍体 D.嵌合体 4. 孕妇自行提出进行产前诊断的，经治医师可根据其情况提供医学咨询，由()决定是否实施产前诊断技术。 [单选题] * A.医生 B.孕妇(正确答案) C.医院

D.计生部门 5. 早孕期介入性产前诊断方法首选（） [单选题] * A.TA.-CVS(正确答案) B.TC-CVS C.羊膜腔穿刺 D.脐血管穿刺 6. 羊膜腔穿刺术一次穿刺成功率应在（）%以上，术后一周内胎儿丢失率小于 0.5%。 [单选题] * A.98 B.99(正确答案) C.90 D.95 7. 介入性产前诊断技术不包括（） [单选题] * A.TA-CVS B.羊膜腔穿刺 C.NIPT(正确答案) D.脐血管穿刺 8. 目前最安全的侵入性产前诊断检查方法为（） [单选题] * A.TA-CVS B.TC-CVS C.孕中期羊膜腔穿刺(正确答案) D.脐带血穿刺 9. 细胞遗传学技术在产前诊断中应用时最常用的显带技术是？ [单选题] *

A.Q带 B.G带(正确答案) C.带 D.R带 10. 光学显微镜下看到有染色体的细胞处于有丝分裂的哪一阶段() [单选题] * A.前期 B.中期(正确答案) C.后期 D.末期 11. 下列说法不正确的是() [单选题] * A.染色质是细胞间期核内伸展开的DNA、蛋白质纤维 B.染色体是高度螺旋化的DNA、蛋白质纤维 C.染色质和染色体是同一种物质，但形态结构不同 D.染色质和染色体是两种不同的物质(正确答案) 12. 关于羊水细胞培养，下列说法不正确的是() [单选题] * A.要选择能支持细胞体外良好生长的羊水培养基 B.细胞接种、体外培养全过程要注意无菌操作 C.接种后要尽早观察细胞贴壁生长状况(正确答案) D.混有母血的羊水标本，在体外培养时应增加换液次数，尽可能去除红细胞，降低对羊水细胞生长的抑制作用 13. 当羊水标本出现异常和正常二种核型时，哪一种情况提示可能存在染色体异常的真性嵌合() [单选题] * A.异常核型来源于单个细胞 B.异常核型来源于多个细胞，这些细胞都来自单个细胞集落