二类疫苗接种知情同意书

二类疫苗接种知情同意书
二类疫苗接种知情同意书

流行性腮腺炎(以下称流腮)是由腮腺炎病毒引起的以腮腺肿大、疼痛、发热为主要症状的急性呼吸道传染病,好发于儿童和青少年。由于其临床症状较轻常被人们忽视,但实际上,流腮的危害远非局限于腮腺,其病毒可侵犯中枢神经系统和多种腺体,临床上可引起脑膜炎、脑炎等严重并发症,严重者还可导致男性不育和耳聋,给社会和家庭造成严重负担。

我国流腮发病逐年上升,尤其常在幼儿园、学校出现爆发,患儿不能上幼儿园或上学,严重影响了学校的公共卫生安全和学习进度。,接种疫苗是预防流腮的唯一有效手段。

【接种对象】1岁~15周岁儿童。

【接种程序】18月龄儿童:接种一剂次。4~7岁儿童:加强注射一次。

【常见不良反应】个别人接种疫苗后48小时内出现注射部位轻微红肿和疼痛,有一过性发热、不适等轻微反应,不需特殊处理,一般1~2天内可自行消失。

【禁忌】患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。对鸡蛋有过敏史者。妊娠期妇女。

【注意事项】开启疫苗安瓿和注射剂,切勿使用消毒剂接触疫苗。疫苗加入灭菌注射用水后,轻轻振摇应能立即溶解。疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失效者,均不得使用。

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腮腺炎疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

儿童姓名:;性别:男

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

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b型流感嗜血杆菌(Hib)侵袭性疾病有多种临床表现形式,如脑炎、会厌炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、肺炎、心包炎、脊髓炎等。Hib侵袭性疾病主要发生在5岁以下的儿童中,通过鼻咽部形成的飞沫传播。在发展中国家,Hib侵袭性疾病是引起婴幼儿死亡的重要原因。

接种Hib疫苗是预防b型流感嗜血杆菌(Hib)侵袭性疾病的有效手段。

【接种对象】2月龄~5周岁儿童。

【接种程序】2~6月龄儿童:1~2月注射一次,共3次,18月龄时加强免疫一次。6~12月龄儿童:1~2月注射一次,共2次,18月龄时加强免疫一次。1~5岁儿童:注射一次。【常见不良反应】个别人接种疫苗后48小时内出现注射部位轻微红肿和疼痛,该反应可自行缓解;全身症状表现轻微且自行缓解,这些症状包括发热、食欲不振、烦躁不安、呕吐、腹泻及异常啼哭。

【禁忌】已知对疫苗中任何成分过敏者及既往接种b型流感嗜血杆菌后有过敏者、有癫痫及惊厥史者、患有脑部疾患者、患肾脏病及心脏病者、对破伤风类毒素过敏者均不能接种b型流感嗜血杆菌疫苗。同其它疫苗一样,患急性严重发热性疾病者应推迟接种b 型流感嗜血杆菌疫苗。

【注意事项】对由其他型的流感嗜血杆菌引起的疾病或其他病因引起的脑膜炎无效。

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Hib疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

儿童姓名:;性别:

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

轮状病毒疫苗接种知情同意书 (受种者留存)

轮状病毒感染主要引起轮状病毒感染性腹泻,常年均可发病,流行高峰多在秋冬季,可引起患儿脱水、电解质紊乱、严重者可导致死亡。

接种轮状病毒疫苗是预防轮状病毒感染性腹泻的有效手段。

【接种对象】2月龄~3周岁儿童。

【接种程序】2月龄~3周岁儿童每年接种1次即可。

【常见不良反应】个别人偶有低热、呕吐、腹泻等轻微反应,多为一过性,一般无需特殊处理。

【禁忌】本品禁用于已知对疫苗的任何组份过敏者;身体不适,发热,腋温37.5℃以上者;急性传染病或其它严重疾患者;免疫缺陷和接受免疫抑制治疗者。

【注意事项】使用本疫苗前、后须与使用其他疫苗或免疫球蛋白间隔2周以上;请勿使用热开水送服以免影响疫苗免疫效果。

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轮状病毒疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

儿童姓名:;性别:

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:沙河乡沙河村葛冲

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

水痘疫苗接种知情同意书 (受种者留存) 水痘是由水痘-带状疱疹病毒引起的呼吸道传染病,以成群的疱疹为特征。且原发感

染后,病毒在体内未被清除,而是潜伏存在,可被再次激活而引起复发性疾病。初次感染水痘-带状疱疹病毒即为水痘,而潜伏的病毒被激活后则为带状疱疹,后者多见于成人,以沿身体周围神经分布成簇状疼痛性水疱为特征。通常还伴有发热,最常见的并发症是皮肤感染、水痘病毒性肺炎和脑炎。

接种水痘疫苗是预防水痘-带状疱疹的有效手段。

【接种对象】适用于1~12岁健康水痘易感者。

【接种程序】1岁以上易感人群接种1针即可。

【常见不良反应】个别人在接种24小时内在注射部位可能发生发红、肿胀、疼痛/触痛、瘙痒等,在多数情况下于2~3天内自动消失。

【禁忌】本品禁用于已知对疫苗的任何组份过敏者、患严重疾患、慢性病的急性发作期和发热者;禁用于免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。禁用于有先天性免疫病史或密切接触的家庭成员中有先天性免疫疾病史者;禁用于对脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

【注意事项】注射过免疫球蛋白者,至少应间隔1个月后,方可接种本疫苗。

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水痘疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

儿童姓名:;性别:

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

肺炎疫苗接种知情同意书 (受种者留存) 肺炎链球菌,即肺炎球菌,是世界范围内引发疾病和死亡的主要原因。对儿童而言,

肺炎球菌的感染是最常见的住院及死亡原因,还是中耳炎的主要细菌病因。对成年人而言,被列为肺炎的第一细菌病因,而且是造成细菌性脑膜炎的最主要的原因。

接种23价肺炎疫苗是预防最常见的23种血清型肺炎球菌感染性疾病的有效手段。【接种对象】2岁以上的儿童、65岁以上的老人、慢性病患者,免疫缺陷者、艾滋病感染者、解剖学或功能性的无脾者、医务工作者等易感人群。

【接种程序】2岁以上易感人群每5年接种1针即可。

【常见不良反应】个别人接种24小时内在注射部位可能发生发红、肿胀、疼痛/触痛、瘙痒等,在多数情况下于2~3天内自动消失。

【禁忌】本品禁用于已知对疫苗的任何组份过敏者、患严重疾患、慢性病的急性发作期和发热者;禁用于正在接受免疫抑制治疗者。

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肺炎疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

儿童姓名;性别:

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:

接种日期:年月日;接种人员签名:

重组乙型肝炎疫苗接种知情同意书 (受种者留存)乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)由乙肝病毒引起,主要通过母婴、血液(体液)和生活密切接触传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者,部分人可转化为慢性乙

肝患者,少部分人发展为肝硬化和肝癌。

接种乙肝疫苗是预防乙肝的有效手段。

【接种对象】所有健康乙肝易感人群。

【接种程序】接种3剂,第0、1、6个月各接种1剂。

【常见不良反应】个别人接种疫苗后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。

【禁忌】(1)已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料以及甲醛过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

【注意事项】本疫苗不能预防除乙肝病毒以外的病原体导致的肝炎。

接种日期安排:

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重组乙型肝炎疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

姓名:;性别:

出生日期:年月日;岁联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

A、C、Y、W135群流脑疫苗接种知情同意书 (受种者留存)

流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)是一种急性呼吸道传染病,好发于15岁以下儿童,主要症状为高热,头痛,呕吐,颈项强直等,具有发病急、流行广、病死率高、后遗症严重及流行菌群易变异和易耐药等特点,对儿童健康危害巨大。脑膜炎球菌有13个血清群,

引发流脑的以A、C、Y、W135群为主,占90%以上。

接种A、C、Y、W135群流脑疫苗可同时预防A、C、Y、W135群四种常见类型的流脑侵袭。

【接种对象】2岁以上儿童及成人,重点是2~15岁托幼机构儿童和中、小学校学生。【接种程序】已接种过1剂A群流脑或A+C群流脑疫苗者,接种本疫苗与A群流脑或A+C 群流脑疫苗间隔时间不得少于3个月;已接种过2剂A群流脑或A+C群流脑疫苗者,接种本疫苗与A群流脑或A+C群流脑疫苗的最后一剂间隔时间不得少于1年。

【常见不良反应】(1)个别人接种疫苗后24小时内,在注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行缓解。(2)接种疫苗后1~2周内,可出现一过性轻度发热,持续1~2天,一般不需特殊处理,可自行缓解;(3)偶有皮疹出现,不需特殊处理,。【禁忌】(1)癫痫、抽风、脑部疾患及有过敏史者;(2)肾脏病、心脏病及活动性结核者;

(3)发热、急性传染病患者;(4)体质衰弱、先天性免疫缺陷者;(5)1个月以内接种过百日咳菌体疫苗、伤寒疫苗、丙种球蛋白者;(6)免疫抑制病人和使用免疫抑制剂者。

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A、C、Y、W135群流脑疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

儿童姓名:;性别:

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

流感疫苗接种知情同意书 (受种者留存)流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的一种人、禽、畜共患的急性传染病,各年龄段均可发病,主要通过空气飞沫和直接接触传播,其临床特点为畏寒、发热、头痛、乏力、肌肉酸痛、厌食、鼻塞、流鼻涕等,部分病人以胃肠道症状为主,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,老弱、慢性病患者和婴幼儿常因治疗不及时出现并发症(肺炎、

中耳炎、鼻炎、心肌炎、雷伊氏综合症等)而危及生命。

接种流感疫苗是预防流感及流感相关并发症的最有效手段,可显著降低受种者罹患流感及流感相关并发症的风险。

【接种对象】6月以上流感易感者。

【接种程序】6月~3岁用儿童剂型,接种程序为2剂,首剂于选定日期接种疫苗疫苗,1个月后接种第2剂疫苗;3岁以上用成人剂型,接种1剂即可。

【常见不良反应】个别人有局部疼痛;偶见红、肿、瘙痒。全身反应偶见发热、疲劳乏力、头痛、头晕、恶心;一般不需特殊处理,可自行缓解;

【禁忌】(1)对鸡蛋或疫苗中其他成分过敏者;(2)格林巴利综合症患者或治愈者;(3)中重度急性发热性疾病患者; (4)处于慢性病急性发作期的患者;(5)严重过敏体质者;(6)小于6月龄的儿童,(7)医生认为其它不适合接种的人员。

【注意事项】鉴于流感病毒易变异的特性,流感疫苗需要每年接种一次。

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流感疫苗接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

儿童姓名:;性别:

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

破伤风人免疫球蛋白接种知情同意书 (受种者留存) 破伤风为破伤风杆菌所致。破伤风杆菌广泛分布于自然界,在土壤和人与动物肠道中都有存在。当机体受创伤时,破伤风杆菌可侵入伤口,在缺氧条件生长繁殖,分泌外毒素,引起肌肉强直及阵发性痉挛症状为特征的神经系统中毒症状,其病死率极高。

接种破伤风人免疫球蛋白是预防破伤风的有效手段。

【接种对象】开放性外伤有感染破伤风危险者及已出现破伤风或其可疑症状者。

【接种程序】预防剂量:一次用量250IU即可,创面严重或创面污染严重者可加倍;参考治疗剂量:3000~6000IU,治疗方案遵医嘱

【常见不良反应】一般无不良反应,极少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

【禁忌】对人免疫球蛋白类制品有过敏史者禁用。

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破伤风人免疫球蛋白接种服务单(接种单位留存)

以下内容由儿童家长或监护人填写:

姓名:;性别:

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

乙型肝炎人免疫球蛋白接种知情同意书 (受种者留存)

乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)由乙肝病毒引起,主要通过母婴、血液(体液)和生活密切接触传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者,部分人可转化为慢性乙肝患者,少部分人发展为肝硬化和肝癌。

接种乙型肝炎人免疫球蛋白是阻断乙型肝炎传播的有效手段。

【接种对象】乙肝表面抗原阳性母亲所生的婴儿、意外感染的人群、与乙肝患者和乙肝病毒携带者密切接触者。

【接种程序】乙肝表面抗原阳性母亲所生的婴儿出生24小时内注射本品100IU;用于乙肝预防者,儿童注射100IU,必要时可间隔3~4周再注射一次;意外感染者,立即按体重注射8IU~10IU/kg,隔月再注射1次。

【常见不良反应】一般无不良反应,极少数人有红肿、疼痛感,无需特殊处理,可自行恢复。

【禁忌】对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者;有IgA抗体的选择性IgA缺乏者禁用。

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乙型肝炎人免疫球蛋白接种服务单(接种单位留存)以下内容由儿童家长或监护人填写:

姓名:;性别:男

出生日期:年月日;联系电话:

详细住址:

本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无√□)接种禁忌症;

儿童家长或监护人(签名:)同意接种该疫苗。

以下内容由接种人员填写:

疫苗厂家:;疫苗批号:;

接种日期:年月日;接种人员签名:

白破二联疫苗

白破二联疫苗 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

白破二联疫苗 本疫苗属于国家免疫规划疫苗,由政府统一采购,并实行免费接种。疫苗安全有效,敬请放心接种。 【疾病简介】白喉是由白喉棒状杆菌引起的对儿童健康威胁极大的急性呼吸道传染病,其临床表现为鼻、咽、喉等处粘膜充血、肿胀,并有灰白色假膜形成,以及外毒素引起的中毒症状。破伤风是一种创伤感染性疾病,在皮肤创伤时,破伤风芽孢带入伤口,产生破伤风毒素导致肌肉强直。阵发性痉挛,最后可因窒息、心力衰竭死亡。为预防白喉、破伤风,国家将白破二联疫苗纳入了国家免疫规划,学龄儿童需接种。 【接种对象】6岁-12岁儿童。 【接种反应】一般无不良反应。少数人接种局部可有红肿、疼痛、发痒、或有低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理,即可消退。局部如产生硬结,1-2月后可自行吸收。 【接种禁忌】患有严重疾病、发热、有过敏史,注射白喉和破伤风类毒素后发生神经系统反应者不能接种。 注意:1.本疫苗具体不良反应和接种禁忌症等信息请参考药品使用说明。2.接种时请带上儿童预防接种证和家长签字后的告知书,否则不予接种。3.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗分为第一类、第二类疫苗,第一类疫苗由政府免费向公民提供接种,第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的疫苗,本疫苗属于第一类疫苗。 白破二联疫苗预防接种知情同意书 接种当日儿童体温:____℃ 亲爱的家长:您好! 欢迎您带孩子前来进行预防接种,接种白破二联疫苗,可以有效预防白喉和破伤风。 为保证预防接种安全,请仔细阅读以下内容,如实向医生反映儿童近期的健康状况。接种医生将根据您提供的情况,确定您的孩子是否有疫苗接种禁忌症以及是否可以实施本次疫苗接种。 1.被接种者近期是否有发热>37.5℃、急性传染病。有( )无( ) 2.被接种者以往有无过敏史及注射白喉和破伤风类毒素后发生神经系统反应史。有( )无( )。 3.被接种者有无癫痫、神经系统疾病史、惊厥史。有( )无( ) 4.被接种者是否有严重慢性疾病。有( )无( ) 如果已阅知并愿意接种,请签字认可。如不理解,可以向医生咨询。 儿童姓名 监护人签字 出生日期:年___月____日 接种日期:______年____月____日 供预防接种门诊存档

疫苗接种知情同意书类

卡介苗接种知情同意书 【疾病简介】结核病是由结核杆菌引起的严重危害人类健康的传染病,通过呼吸道传播,肺部是常见感染部位,可累及全身多器官系统,传播到脑部可引起结核性脑膜炎。【疫苗作用】预防儿童结核病,特别是对婴幼儿结核性脑膜炎和粟粒型肺结核有预防作用。 【接种禁忌】 1.对该疫苗所含任何成分过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。 4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 5.妊娠期妇女。 6.患湿疹或其他皮肤病患者。 【不良反应】 1.常见不良反应:一过性发热、红肿、化脓、溃疡、淋巴结肿大。 2.罕见不良反应:严重淋巴结反应。 3.极罕见不良反应:骨髓炎、过敏性皮疹、过敏性紫癜、播散性卡介苗感染。 【注意事项】 1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。 2.注射免疫球蛋白者至少间隔1 个月以上接种本疫苗。 3.未接种卡介苗的小于3 月龄儿童可直接补种,3 月龄~3 岁儿童对PPD 试验阴性者补种,4 岁及以上儿童不予补种。 4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。 5.接种后请在现场留观30 分钟。 6.接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。接种此疫苗由政府承担全部费用。 受种者姓名:性别:出生日期:年月日 接种者/医生(签名): 日期:年月日

预防乙型病毒性肝炎疫苗接种知情同意书 【疾病简介】乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)是由乙肝病毒引起的传染病,主要经血传播(如不安全注射等)、母婴传播和性传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者,感染年龄越小,成为慢性携带者可能性越大,部分人可转化为慢性乙肝患者,甚至发展为肝硬化或肝癌。 【疫苗作用】全程接种3 剂可有效预防乙肝。相同剂量的各类含乙肝成分疫苗预防 请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。接种后请在现场留观30 分钟。接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 接种者/医生(签名):日期:年月日

乙肝疫苗知情同意书

乙肝疫苗预防接种知情同意书 【疾病简介】 乙型肝炎简称乙肝,是由乙型肝炎病毒引起的、以肝脏病变为主并可引起多种器官损害的一种传染病。乙肝是我国病毒性肝炎的主要流行型,病程迁延,易转变为慢性肝炎、肝硬化和肝癌,是威胁人群健康的严重传染病。 一、接种禁忌症 1.发热者暂缓注射。 2.患有急性或慢性严重疾病者。 3.严重皮肤湿疹、严重脏器畸形等病人。 二、【接种原则】 根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,本疫苗属 于第二类疫苗,自愿自费接种。 三、接种注意事项 1.接种后在接种单位停留30分钟,观察孩子的反应情况,无异常后离开。 2.接种后适当休息,多饮开水,注意保暖,避免进行剧烈的运动。 四、接种后可能出现的反应 接种乙肝疫苗很少有不良反应。极个别人可能有中、低度发热,或注射部位微痛,这些轻微反应一般在24小时内消失。极少数人可能会出现荨麻疹等过敏反应,可请医生给予对症治疗。 五、接种效果 凡按规定程序注射3针乙肝疫苗的人,95%能产生保护作用,可以产生抵抗乙肝病毒的抗体。但有5%的人注射3针后仍不产生抗体,出现免疫无应答获低应答状态。 ***接种前受种方应告知/医生应询问下列健康状况*** ①是否发热? ②是否有发热以外的其他不适症状? ③是否以往接种本疫苗后有不适? ④是否处于疾病的急性发作期? ⑤是否处于怀孕期或准备怀孕? 请您认真仔细阅读知情同意书,如同意接种,请在下面签字: 受种者签名日期 接种医生签字日期疫苗生产企业名称 (注:本知情同意书需经受种者、接种医生签字,并注明日期和疫苗生产企业名称后有效,由接种单位保存至超过有效期2年备查。)

国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2016年版)资料

国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明 (2016年版) 2016年11月

国家免疫规划疫苗儿童免疫程序表(2016年版) 2.选择甲肝减毒活疫苗接种时,采用一剂次接种程序。选择甲肝灭活疫苗接种时,采用两剂次接种程序。 2

国家免疫规划疫苗儿童免疫程序说明 (2016年版) 一、一般原则 (一)起始免疫年(月)龄:免疫程序表所列各疫苗剂次的接种时间,是指可以接种该剂次疫苗的最小接种年(月)龄。 (二)儿童年(月)龄达到相应疫苗的起始接种年(月)龄时,应尽早接种,建议在下述推荐的年龄之前完成国家免疫规划疫苗相应剂次的接种: 1.乙肝疫苗第1剂:出生后24小时内完成。 2.卡介苗:<3月龄完成。 3.乙肝疫苗第3剂、脊灰疫苗第3剂、百白破疫苗第3剂、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗第1剂或乙脑灭活疫苗第2剂:<12月龄完成。 4.A群流脑多糖疫苗第2剂:<18月龄完成。 5.麻腮风疫苗、甲肝减毒活疫苗或甲肝灭活疫苗第1剂、百白破疫苗第4剂:<24月龄完成。 6.乙脑减毒活疫苗第2剂或乙脑灭活疫苗第3剂、甲肝灭活疫苗第2剂:<3周岁完成。 7.A群C群流脑多糖疫苗第1剂:<4周岁完成。 8.脊灰疫苗第4剂:<5周岁完成。 9.白破疫苗、A群C群流脑多糖疫苗第2剂、乙脑灭活疫苗第4剂:<7周岁完成。 如果儿童未按照上述推荐的年龄及时完成接种,应根据下述疫苗补种通用原则和每种疫苗的具体补种要求尽早进行补种。 (三)国家免疫规划疫苗补种通用原则 未按照推荐年龄完成国家免疫规划规定剂次接种的14岁以下的儿童,应尽早进行补种,在补种时掌握以下原则:1.对未曾接种某种国家免疫规划疫苗的儿童,根据儿童当时的年龄,按照该疫苗的免疫程序,以及下文对该种疫苗的具体补种原则中规定的疫苗种类、接种间隔和剂次进行补种。 2.未完成国家免疫规划规定剂次的儿童,只需补种未完成的剂次,无需重新开始全程接种。 3.应优先保证儿童及时完成国家免疫规划疫苗的全程接种,当遇到无法使用同一厂家疫苗完成全程接种情况时,可使用不同厂家的同品种疫苗完成后续接种(含补种)。疫

疫苗接种知情告知书

疫苗接种知情告知书 Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-

及时接种疫苗,保护儿童身体健康 --长沙市疾病预防控制中心告新生儿家长书 各位家长: 预防接种是控制消灭传染病的有效措施。婴儿出生后,体内由母亲传给的免疫力(抵抗疾病的能力)逐渐减弱或消失。因此,必须适时的给儿童进行预防接种,以增强儿童的防病能力,保护儿童健康成长。 根据《中华人民共和国传染病防治法》规定:“国家实行有计划的预防接种制度;对儿童实行预防接种证制度”。长沙市辖区内六区、三县(市)医院出生的新生儿在出生医院即可办理预防接种证。如因特殊情况未能及时办理,家长务必在孩子出生1个月内,带上医院接种疫苗记录到就近的预防接种门诊办理接种证。 作为儿童接种疫苗的凭证,预防接种证是儿童入托、入学及成长后出国必须的健康证明,国家明文规定托幼机构和学校在儿童入托、入学前应查验预防接种证,儿童家长一定要妥善保管预防接种证,一旦遗失,请及时到孩子预防接种的门诊补办。 为进一步规范全市接种程序,保证免疫规划工作质量,保障受种者或其监护人的知情权,长沙市范围内实行疫苗接种“一苗一剂次一告知”制度。本告知书详细列出了各种疫苗及所针对疾病信息介绍、接种程序、注意事项等内容。请儿童家长或其监护人在接种每种疫苗每一剂次前,仔细阅读本告

知书中相关疫苗接种信息,确定孩子有无相关疫苗接种禁忌症,自愿选择接种一类(免费)或二类(自费)疫苗,并在相应回执上签字,凭本告知书和接种证方可接种。请注意保存本告知书,谢谢! 及时带您的孩子接种疫苗,为宝宝筑起坚固的健康长城。长沙市免疫规划全体工作人员将与您一道,共同为宝宝的健康撑起一片蔚蓝天! 长沙市疾病预防控制中心长沙市预防接种告知书发放登记 受种者姓名: 性别:男()女() 出生日期:年月日 监护人姓名: 联系方式: 现住址:区(县、市)街道(乡镇) 居委会(村)路(组)号 原籍:省市县

肺炎疫苗(二类)接种知情同意书

肺炎疫苗(二类)接种知情同意书 【疾病简介】肺炎球菌肺炎由肺炎球菌引起,通过呼吸道传播。典型症状表现为突然起病、寒战高热、胸痛、咳嗽、吐铁锈色痰。在一些老年病人、慢性疾患或体弱免疫功能底下患者发病时,病情大多危重,可并发败血症、化脓性脑膜炎、心包炎、脓胸和中毒性肺炎。 接种肺炎疫苗是预防肺炎球菌肺炎的有效手段。 【可选产品】由巴斯德公司生产的23价肺炎球菌多糖疫苗,至少代表了90%从血液中分离的肺炎球菌菌型及85%从一般无菌部位分离的肺炎球菌菌型。产品剂量包装为 /支,经物价部门核定价格为***元/支。产品商品名:优博23。本市统一产品编码******,统一产品简称〔肺炎-巴斯德- 非活-艺1廿三价预充〕。 【推荐受种者】≥2岁人群,尤其是患慢性病、体弱、免疫功能低下的人群和老年人。 【接种原则】为了预防肺炎球菌肺炎,向上述人群推荐接种本产品。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于***市第二类疫苗,由公民自费并且自愿受种。 【接种程序】一般接种1剂;如需接种第2剂,需与第1剂间隔≥5年。 【接种剂量】每剂接种。 【接种部位和途径】上臂三角肌,皮下或肌内注射。

【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。 【禁忌症】患急性或慢性严重疾病者;发热者暂缓接种。 【其他注意事项】本产品仅适用于预防肺炎球菌引起的疾病;孕妇避免接种;接受输血、输血浆或使用人体免疫球蛋白后三个月内不能接种。 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。 如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。 发放本知情同意书的接种单位:__________________ 为了保障受种者的知情同意权,特向受种者告知上述内容,如不理解,可向发放本知情同意书的接种单位的医师咨询。在受种者充分理解上述内容后,自愿决定是否接种本产品。 受种者如果不愿接种本产品,不必填写以下内容;受种者如果愿意接种,请阅读以下文字并填写受种者信息及签名,签名的知情同意书交给接种单位存档2年。本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。 本方已认真阅读并理解本知情同意书内容,愿意接种所推荐

脊髓灰质炎疫苗(ipv、bopv)接种知情同意书

脊髓灰质炎减毒活疫苗BOPV(第2-4剂)接种告知书 脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒感染引起的急性传染病。临床表现为发热、咽痛和肢体疼痛等,部分病人可发生肢体迟缓性瘫痪甚至死亡。本病多发于小儿,故称“小儿麻痹症”。 接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。 【接种对象】》3月龄儿童。 【接种程序】当前我省实行脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)和脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV序贯接种程序:满2月龄时免费接种脊髓灰质炎灭活疫苗第 1 剂次(IPV),满3、4月龄和4周岁时免费口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV 各1剂次。【常见不良反应】个别人接种后会出现一过性发热,烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系,并到医院进行对症治疗。 【禁忌】已知对疫苗中的任何组分,包括辅料及硫酸庆大霉素过敏者禁用;发热或急性疾病期患者应推迟接种;严重慢性疾病、过敏体质者禁用;患任何神经系统性疾病者禁用。 【注意事项】患有血小板减少症或者出血性疾病者,肌肉注射本品后可能会引起出血;正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者,接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱,接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。未控制的癫痫患者和其他进行性神经系统疾病患者慎用。 以下内容由儿童家长或监护人填写: 儿童姓名:性别:出生日期:年月日 联系电话: 详细住址:___________________________________________________ . 本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无□)接种禁忌,并了解了该疫苗接种相关注意事项,同意接种(签名:),或不同意接种该疫苗(签名:)。 以下内容由预防接种工作人员填写: 接种日期:年月日 接种单位:告知人员签名:

(完整版)国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(XX6年版)

附件:国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2016年版) 一、一般原则 (一)起始免疫年(月)龄:免疫程序表所列各疫苗剂次的接种时间,是指可以接种该剂次疫苗的最小接种年(月)龄。 (二)儿童年(月)龄达到相应疫苗的起始接种年(月)龄时,应尽早接种,建议在下述推荐的年龄之前完成国家免疫规划疫苗相应剂次的接种:1.乙肝疫苗第1剂:出生后24小时内完成。 2.卡介苗:<3月龄完成。 3.乙肝疫苗第3剂、脊灰疫苗第3剂、百白破疫苗第3剂、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗第1剂或乙脑灭活疫苗第2剂:<12月龄完成。 4.A群流脑多糖疫苗第2剂:<18月龄完成。 5.麻腮风疫苗、甲肝减毒活疫苗或甲肝灭活疫苗第1剂、百白破疫苗第4剂:<24月龄完成。 6.乙脑减毒活疫苗第2剂或乙脑灭活疫苗第3剂、甲肝灭活疫苗第2剂:<3周岁完成。 7.A群C群流脑多糖疫苗第1剂:<4周岁完成。 8.脊灰疫苗第4剂:<5周岁完成。 9.白破疫苗、A群C群流脑多糖疫苗第2剂、乙脑灭活疫苗第4剂:<7周岁完成。 如果儿童未按照上述推荐的年龄及时完成接种,应根据下述疫苗补种通用原则和每种疫苗的具体补种要求尽早进行补种。 (三)国家免疫规划疫苗补种通用原则 未按照推荐年龄完成国家免疫规划规定剂次接种的14岁以下的儿童,应尽早进行补种,在补种时掌握以下原则: 1.对未曾接种某种国家免疫规划疫苗的儿童,根据儿童当时的年龄,按照该疫苗的免疫程序,以及下文对该种疫苗的具体补种原则中规定的疫苗种类、接种间隔和剂次进行补种。 2.未完成国家免疫规划规定剂次的儿童,只需补种未完成的剂次,无需重新开始全程接种。 3.应优先保证儿童及时完成国家免疫规划疫苗的全程接种,当遇到无法使用同一厂家疫苗完成全程接种情况时,可使用不同厂家的同品种疫苗完成后续接种(含补种)。疫苗使用说明书中有特别说明的情况除外。 4.针对每种疫苗的具体补种建议以及2007年国家扩大免疫规划(以下简称扩免)后新增疫苗的补种原则,详见下列具体疫苗的补种原则部分。 (四)国家免疫规划疫苗同时接种原则 1.不同疫苗同时接种:现阶段的国家免疫规划疫苗均可按照免疫程序或补种原则同时接种,两种及以上注射类疫苗应在不同部位接种。严禁将两种或多种疫苗混合吸入同一支注射器内接种。 2.不同疫苗接种间隔:两种及以上国家免疫规划使用的注射类减毒活疫苗,如果未同时接种,应间隔≥28天进行接种。国家免疫规划使用的灭活疫苗和口服脊灰减毒活疫苗,如果与其他种类国家免疫规划疫苗(包括减毒和灭活)未同时接种,对接种间隔不做限制。

重组乙肝疫苗接种告知书(酿酒酵母)

重组乙肝疫苗接种告知书(酿酒酵母) 乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的一种传染病,通过血液、体液和母婴传播。急性肝炎临床症状有疲倦、厌食、恶心、呕吐、皮肤巩膜黄染等。大多数的急性乙肝感染可完全康复,但部分人特别是婴幼儿可成为慢性乙肝携带者,随后可能发展成为慢性肝病、肝硬化或肝癌。我国是乙肝高发国,目前有1. 2亿人携带慢性乙肝病毒,慢性乙肝患者约3000万人。乙肝病毒在体内不断复制使得肝脏发生炎性病变,肝细胞受损,而且还可能恶变成肝硬化和肝癌,威胁生命。在我国,71%的肝癌是由乙型肝炎发展而来的。 接种乙肝疫苗是预防乙肝最有效的手段。本疫苗由重组酿酒酵母表达的乙肝病毒表面抗原经纯化,加入佐剂吸附后制成,抗原含量为10ug/0. 5ml。 【接种对象】可以在出生后任何年龄段使用,推荐用于处于乙肝病毒感染风险较高的人群,如从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。 【接种程序】全程接种3针,接种时间分别为0、l、6月,即第一针在出生后24小时内接种;第二针在第一针接种后1个月接种;第三针在第一针接种后6个月接种。 【接种反应】常见局部不良反应有注射部位疼痛、红斑和肿胀,大多轻微,一般在兔疫接种2天后消失。常见和偶见的全身不良反应有发热、头晕、头痛、食欲下降、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肌痛、疲劳、皮疹和瘙痒等。 【接种禁忌】对酵母或疫苗任一成分过敏者禁用,患严重发热性疾病、急慢性严重疾病患者禁用。 注意:接种时请带上儿童预防接种证和本告知书。 备注:《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗分为第一类、第二类疫苗,第一类疫苗由政府免费向公民提供接种,第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的疫苗,本疫苗属于第二类疫苗。 酿酒酵母乙肝疫苗接种回执(第针) 儿童姓名:出生日期:年月日户籍:常住□流动□ 接种当日儿童体温:℃上次接种疫苗后有无异常反应:□有□无 有无禁忌症:□有□无 阅读上述说明后如自愿接种本疫苗(替代一类疫苗)并按照该疫苗程序接种,请签名确认;如暂不接种,也请签名确认备档,表明您已明确上述疾病的危害。 □同意接种 家长(监护人)签名 年月日 □不同意接种 家长(监护人)签名 共接种3针,具体接种程序见上“接种程序”一栏自费 年月日

乙肝接种知情同意书

乙肝疫苗 预防接种知情同意书 乙型肝炎简称乙肝,是由乙型肝炎病毒引起的、以肝脏病变为主并可弓引起多种器官 损害的一种传染病。乙肝是我国病毒性肝炎的主要流行型,病程迁延,易转变为慢性肝炎、肝硬化和肝癌,是威胁人群健康的严重传染病。 一、接种禁忌症 1.已知对该疫苗的任何成分,包括辅料以及甲醛过敏者。 2.患有急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.严重皮肤湿疹、严重脏器畸形等病人、妊娠期妇女。 4.对未控制的痫和其他进行性神经系统疾病者。 二、接种注意事项 1接种后在接种单位停留30分钟,观察孩子的反应情况,无异常后离开。 2接种后适当休息,多饮开水,注意保暖,避免进行剧烈的运动。 三、接种程序 免疫程序为3针,分别在0、1、6月的接种。 四、接种后可能出现的反应 接种乙肝疫苗很少有不良反应。极个别人可能有中、低度发热,或注射部位微痛,这些轻 微反应一般在1-2天内消失。极少数人可能会出现荨麻疹等过敏反应,可请医生给予对症治疗。 必要时应及时与接种单位联系。 五、接种效果 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到10090。少数人接种后未产生保护力,或者仍 然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关 预防接种门诊提供的乙肝疫苗有两种 种是国产的乙肝疫苗,是国家免疫规划疫苗,可免费接种。 一种是进口的乙肝疫苗,是二类疫苗,需要自费接种。 家长可自恳选择接种。 请您认真仔细阅读知情同意书,如同意接种,请在下面签字 疫苗生产企业名称疫苗批号 儿童姓名所在村街 家长签名日期 接种单位:霸州市煎茶铺中心卫生院自费()免费() (注:本知情同意书需经家长签字,并注明日期和疫苗生产企业名称后有效,由接种单位保存至超过有效期2年备查。)

麻腮风疫苗接种知情同意书

预防接种知情同意书(麻腮风联合减毒活疫苗) 家长您好: 麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病,以发热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、口腔颊粘膜有麻疹粘膜斑及全身皮肤出现红色斑丘疹为特征,严重者并发肺炎、心肌炎,可危及生命。风疹是由风疹病毒引起的一种急性呼吸道传染病,临床以发热、全身皮疹,淋巴结肿大为特点。流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的一种急性呼吸道传染病,主要表现为一侧或两侧耳垂下肿大,张口或咀嚼时疼痛。麻疹、风疹和腮腺炎病毒的传播能力极强,可以通过讲话、咳嗽、喷嚏进行传播。 接种麻腮风联合减毒活疫苗(简称麻腮风疫苗)可刺激机体产生免疫力,达到预防麻疹、风疹和流行性腮腺炎的目的。 麻腮风疫苗免疫程序是18-24月龄接种1剂。本次接种的麻腮风疫苗和使用的一次性注射器全部是免费的。 以下情况不能接种麻腮风疫苗: 1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。 4、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 接种麻腮风疫苗后可能发生的不良反应: 1、常见不良反应: (1)一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2-3天内自行消失。 (2)一般接种疫苗后1-2周内,可能出现一过性发热反应。其中为轻度发热反应,一般持续1-2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可采用物理方法或药物对症处理。 (3)皮疹:一般接种疫苗后6-12天,可能出现散在皮疹,出疹时间一般不超过2天,通常不需特殊处理,必要时可对症治疗。 (4)可有轻度腮腺和唾液腺肿大,一般在1周内自行好转,必要时可对症处理。 2、罕见不良反应: 重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。 3、极罕见不良反应: (1)过敏性皮疹:一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。 (2)过敏性休克:一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。 (3)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。 (4)血小板减少性紫癜。 接种麻腮风疫苗应注意以下几点: 1、注射后应在现场观察至少30分钟。 2、注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。 3、使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗间隔至少1个月。 预防接种前,请家长如实提供儿童身体健康状况,向接种医生咨询相关问题,由医生决定是否可以进行接种。若接种后发生不良反应应及时就医,具体情况可向接种单位医生咨询。 请您仔细阅读知情同意书,如同意接种,在下面签字: 儿童姓名:,家长姓名:,接种日期:。 接种医生意见或建议: 医生签字:,接种日期:,疫苗生产企业。 乡(镇)卫生院预防接种门诊 (注:本知情同意书需经家长、接种医生签字,并注明接种日期和疫苗生产企业名称后有效,由接种单位保存至超过疫苗有效期2年备查。)

疫苗接种知情告知书

及时接种疫苗,保护儿童身体健康 --长沙市疾病预防控制中心告新生儿家长书 各位家长: 预防接种是控制消灭传染病的有效措施。婴儿出生后,体内由母亲传给的免疫力(抵抗疾病的能力)逐渐减弱或消失。因此,必须适时的给儿童进行预防接种,以增强儿童的防病能力,保护儿童健康成长。 根据《中华人民共和国传染病防治法》规定:“国家实行有计划的预防接种制度;对儿童实行预防接种证制度”。长沙市辖区内六区、三县(市)医院出生的新生儿在出生医院即可办理预防接种证。如因特殊情况未能及时办理,家长务必在孩子出生1个月内,带上医院接种疫苗记录到就近的预防接种门诊办理接种证。 作为儿童接种疫苗的凭证,预防接种证是儿童入托、入学及成长后出国必须的健康证明,国家明文规定托幼机构和学校在儿童入托、入学前应查验预防接种证,儿童家长一定要妥善保管预防接种证,一旦遗失,请及时到孩子预防接种的门诊补办。 为进一步规范全市接种程序,保证免疫规划工作质量,保障受种者或其监护人的知情权,长沙市范围内实行疫苗接种“一苗一剂次一告知”制度。本告知书详细列出了各种疫苗及所针对疾病信息介绍、接种程序、注意事项等内容。请儿童家长或其监护人在接种每种疫苗每一剂次前,仔细阅读本告知书中相关

疫苗接种信息,确定孩子有无相关疫苗接种禁忌症,自愿选择接种一类(免费)或二类(自费)疫苗,并在相应回执上签字,凭本告知书和接种证方可接种。请注意保存本告知书,谢谢! 及时带您的孩子接种疫苗,为宝宝筑起坚固的健康长城。长沙市免疫规划全体工作人员将与您一道,共同为宝宝的健康撑起一片蔚蓝天! 长沙市疾病预防控制中心 长沙市预防接种告知书发放登记 受种者姓名: 性别:男()女() 出生日期:年月日 监护人姓名: 联系方式: 现住址:区(县、市)街道(乡镇) 居委会(村)路(组)号 原籍:省市县 请家长接种前仔细阅读本告知书中的相关内容,自愿选择

水痘疫苗(二类)接种知情同意书

水痘疫苗(二类)接种知情同意书 【疾病简介】水痘和带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒引起,通过呼吸道传播。水痘为原发感染,在儿童中的传播占90%以上,以全身出现水疱疹为特征,最常见的并发症是皮肤感染、肺炎和脑炎。带状疱疹是潜伏在感觉神经节的水痘-带状疱疹病毒经再激活后引起的皮肤感染,其特征是沿感觉神经在相应节段发生疱疹,伴剧烈疼痛。 接种水痘疫苗是预防水痘和带状疱疹的有效手段。冬春季是水痘高发季节,现在全市有些学校已出现了流行,为了有效控制疫情,市卫计委专家建议易感学生应急接种水痘疫苗,以保护学生身体健康,同时学生感染发病后需要停课隔离治疗14天以上,非常影响学业,请家长带孩子到附近的卫生院/社区卫生服务中心接种门诊接种。 【推荐受种者】未接种过水痘疫苗且未感染过水痘的≥1岁易感人群。 【接种原则】为了预防水痘,向上述人群推荐接种本产品。根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,本产品属于第二类疫苗,由公民自费自愿受种。 【接种程序】接种1剂,每剂接种0.5ml。 【接种部位和途径】上臂三角肌,皮下注射。 【不良反应】个别人可有注射局部疼痛、红肿、硬结或中低度发热和皮疹,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时应及时与接种单位联系进行对症治疗。 【禁忌症】对新霉素过敏者;患急性或慢性严重疾病者;发热者暂缓接种。 【其他注意事项】孕妇避免接种,育龄妇女接种后三个月内需避免怀孕;接受输血、输血浆或使用人体免疫球蛋白后三个月内不能接种。 水痘疫苗接种后14天才产生保护性抗体,在此期间如果已经被水痘病毒感染,可能还要发病,但病情会减轻。 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生有效的保护抗体,或者仍然发病,与疫苗特性、抗体自然消退和受种者个人体质有关。 如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。 为了保障受种者的知情同意权,特向受种者告知上述内容,如不理解,可向发放本知情同意书的接种单位的医师咨询。在受种者充分理解上述内容后,自愿决定是否接种本产品。 受种者如果不愿接种本产品,不必填写以下内容;受种者如果愿意接种,请阅读以下文字并填写受种者信息及签名,签名的知情同意书交给接种单位存档2年。本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。 本方已认真阅读并理解本知情同意书内容,愿意接种所推荐的产品。 受种者是否患过水痘:是(),否(),不知道(); 是否接种过水痘疫苗:是(),否(),不知道()。 这次是否同意接种(同意或不同意):__ 签名:_______ 受种者姓名:;出生日期:___年月日;联系电话:_______ 受种者/监护人签名:_______;签名日期:___年月日

疫苗接种知情同意书一类

实用标准文案 卡介苗接种知情同意书 【疾病简介】结核病是由结核杆菌引起的严重危害人类健康的传染病,通过呼吸道传播,肺部是常见感染部位,可累及全身多器官系统,传播到脑部可引起结核性脑膜炎。 【疫苗作用】预防儿童结核病,特别是对婴幼儿结核性脑膜炎和粟粒型肺结核有预防作用。【接种禁忌】 1.对该疫苗所含任何成分过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。 4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 5.妊娠期妇女。 6.患湿疹或其他皮肤病患者。 【不良反应】 1.常见不良反应:一过性发热、红肿、化脓、溃疡、淋巴结肿大。 2.罕见不良反应:严重淋巴结反应。 3.极罕见不良反应:骨髓炎、过敏性皮疹、过敏性紫癜、播散性卡介苗感染。 【注意事项】 1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。 2.注射免疫球蛋白者至少间隔1 个月以上接种本疫苗。 3.未接种卡介苗的小于3 月龄儿童可直接补种,3 月龄~3 岁儿童对PPD 试验阴性者补种,4 岁及以上儿童不予补种。 4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。 5.接种后请在现场留观30 分钟。 6.接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 请您认真阅读以上内容,如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。接种此疫苗由政府承担全部费用。 受种者姓名:性别:出生日期:年月日 接种者/医生(签名): 日期:年月日 文档大全. 实用标准文案 预防乙型病毒性肝炎疫苗接种知情同意书 【疾病简介】乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)是由乙肝病毒引起的传染病,主要经血传播(如不安全注射等)、母婴传播和性传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝病毒携带者,感染年龄越小,

乙肝--接种告知书

乙肝疫苗接种告知书 乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的一种传染病,通过血液、体液和母婴传播。急性肝炎临床症状有疲倦、厌食、恶心、呕吐、皮肤巩膜黄染等。大多数的急性乙肝感染可康复,但部分人特别是婴幼儿可成为慢性乙肝携带者,随后可能发展成为慢性肝病、肝硬化或肝癌。我国是乙肝高发国,目前有1.2亿人携带慢性乙肝病毒,慢性乙肝患者约3000万人。乙肝病毒在体内不断复制使得肝脏发生炎性病变,肝细胞受损,而且还可能恶变成肝硬化和肝癌,威胁生命。在我国,71%的肝癌是由乙型肝炎发展而来的。 接种乙肝疫苗是预防乙肝最有效的手段。本疫苗抗原含量为5ug/0.5ml。为预防感染乙肝的母亲把乙肝病毒传染给新生儿,出生后要在24小时内接种第一针。 【接种对象】新生儿。 【接种程序】全程接种3针,接种时间分别为0、1、6月,即第一针在出生后24小时内接种;第二针在第一针接种后1个月接种;第三针在第一针接种后6个月接种。 【接种效果】按规定程序接种3针后,95%能产生保护作用,但有5%的人接种3针后仍不产生抗体,出现免疫无应答或低应答状态。 【接种反应】很少有不良反应,个别人可能有中、低度发热或注射局部微痛,24小时内即自行消失。 【接种禁忌】患有发热、急性或慢性严重疾病患者及对酵母成分过敏者禁止使用。 注意:接种时请带上儿童预防接种证。请您认真仔细阅读以上内容后,选择小孩接种的疫苗。 备注:《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗分为第一类、第二类疫苗,第一类疫苗由政府免费向公民提供接种,第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的疫苗,本疫苗属于第一类疫苗,免费为儿童接种。 …………………………………………………………………………………………………………… 乙肝疫苗接种回执 儿童姓名:出生日期:年月日户籍:长住□ 流动□ 阅读上述说明后如自愿接种本疫苗,请签名确认;如暂不接种,也请签名确认备档,表明您已明确上述疾病的危害。 有无禁忌症:□有□无家长(监护人)签名:年月日 □ 同意接种家长(监护人)签名:年月日 □ 不同意接种家长(监护人)签名:年月日 出生时开始接种免费

关于使用国家免疫规划疫苗接种知情同意书的通知(1)1

十一类疫苗预防接种知情同意书 家长姓名: 儿童姓名: 性别: 出生年月: 家庭住址: 城关镇社区卫生服务中心 201 年度

脊髓灰质炎减毒活疫苗接种知情同意书 脊髓灰质炎(脊灰)是由脊灰病毒所致的急性传染病。临床主要表现为发热、咽痛及肢体疼痛,部分病例可发生肢体麻痹,严重病人可因呼吸麻痹而死亡。本病多发生于小儿,故俗称“小儿麻痹症”。 接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。 【疫苗品种】脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸,为白色固体糖丸。每粒重1克。 【接种对象】主要为2个月龄以上的儿童。 【接种原则】为了预防脊髓灰质炎,向上述人群推荐接种本产品。根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种本产品属第一类疫苗,由政府免费提供。 【免疫程序和剂量】接种4剂,2、3、4月龄各接种1剂,4岁再接种1剂。每1人次用剂量1粒。其它年龄组在需要时也可服用。 【接种部位和途径】口服。 【接种反应】口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹,一般不需特殊处理即自行消退。如有严重反应,需及时与接种单位联系或到医院就诊,进行相应治疗。 【禁忌】发热、患急性传染病者;患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者;妊娠期妇女。 【特别说明】根据流行病学资料分析,肛周脓肿者接种本产品后发生疫苗相关麻痹的概率明显高于普通人群。建议肛周脓肿者暂缓接种本产品,并在肛周脓肿痊愈后到指定医院检测免疫功能。 如果免疫功能检测结果正常,建议可接种本产品。如果免疫功能检测结果不正常,建议暂缓接种本产品。首次免疫功能检测不正常者,建议每年追踪检测,如果检测正常,建议接种本产品;如果不正常,继续暂缓接种本产品。 【其他注意事项】本品只供口服,禁止注射。本品系活疫苗,应使用37℃以下的温水送服,切勿用热水送服。接种前后30分钟内避免喂奶。受种者在受种后应在现场留观30分钟。 到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。如需了解更多信息,请查看产品说明书。若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的,以产品说明书为准。 为了保障受种方的知情同意权,特向其告知上述内容,如不理解,可向接种单位咨询。受种方充分理解后自愿决定是否接种本产品。 受种方不愿接种,签字在我不同意接种一栏;受种方愿意接种,请填写受种方信息及签名。签名的知情同意书交给接种单位存档2年。受种方如需保留知情同意书,可向接种单位索要空白知情同意书。 本知情同意书在任何方面均不应理解为生产厂家或接种单位对本产品的推销或促销。

狂犬疫苗接种种知情同意书

南川区人用狂犬病疫苗接种知情告知书 尊敬的受种者/监护人: 狂犬病属人兽共患自然疫源性疾病,多因被感染的犬、猫或野生动物咬伤而感染的,目前尚无有效药物治疗,死亡率100%。防治狂犬病最有效的手段是:局部伤口处理+抗狂犬病血清(或免疫球蛋白)+狂犬病疫苗,但上述的所有补救措施均不能保证受种者100%不发狂犬病。现将预防狂犬病及接种人用狂犬病疫苗相关知识予以告知: 一、接种对象:咬伤后(暴露后)预防。任何可疑接触狂犬病毒,如被动物咬伤、抓伤,破损皮肤或粘膜被动物舔过,都必须接种本疫苗。 二、伤口处理: 1、就地及时(最好是在咬伤后几分钟内)对伤口进行清洗消毒,对预防狂犬病具有非常重要的意义。用20%的肥皂水与流动的自来水或含有清洁剂的水强力冲洗伤口,冲洗时间至少15分钟;对较深的伤口,用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗,做到全面彻底。再用75%的酒精或碘袱消毒。局部伤口处理愈早愈好,即使延迟1—2天甚至3—4天也不应忽视局部处理。 2、伤口不宜包扎、缝合,开放性伤口应尽可能暴露。如果伤口必须包扎缝合(如侵入大血管),则应保证伤口己彻底清洗消毒并已使用人用狂犬病免疫球蛋白。 3 、必要时使用抗生素或精制破伤风抗毒素,都应在局部处理后再进行。 4 、严重咬 伤者伤口周围及底部需注射人狂犬病免疫球蛋白。 三、接种方法: 1 、一般(I度)咬伤:皮肤无流血的轻度擦伤、抓伤,或破损皮肤被舔舐。 处理:于0、3、7、14、28天各在三角肌肌内注射狂犬疫苗1支(共针次),儿童和孕妇用量相同。慢性病人如肝硬化、免疫缺陷病、服免疫抑制药物、老人、严重营养不良、被咬伤48 小时后等情况才开始免疫的,均应于首针次加倍,注射量为(2支)。 2 、严重(Ⅱ、Ⅲ度)咬伤:头、面、颈、手指、四肢等以及全身三处以上咬伤、咬穿皮肤及舔触粘膜者。 处理:必须在 48 小时内用人用狂犬病免疫球蛋白( 20IU / kg )浸润咬伤局部和肌内注射,随后同样需使用狂犬疫苗;Ⅲ度咬伤者第1、2针的狂犬疫苗注射量须加倍。 四、接种反应: 一般无反应,少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒,甚至水肿、淋巴结肿大。偶有血管神经性水肿、过敏性休克、过敏性肾炎。 五、接种禁忌治疗性接种: 由于狂犬病是致命性疾病,为挽救生命任何禁忌症都是次要的,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。 六、注意事项: 注射疫苗后避免疲劳、大量饮酒、喝浓茶、吃刺激性食物以及从事剧烈运动等。 七、特别声明: 1 、中和抗体一般在接种疫苗后7—14天出现,因此如果病毒在体内潜伏期较短,疫苗可能起不到保护作用; 2 、接种疫苗并不能达到100%的保护作用。

二类疫苗接种知情同意书

腮腺炎疫苗接种知情同意书(受种者留存) 流行性腮腺炎(以下称流腮)是由腮腺炎病毒引起的以腮腺肿大、疼痛、发热为主要症状的急性呼吸道传染病,好发于儿童和青少年。由于其临床症状较轻常被人们忽视,但实际上,流腮的危害远非局限于腮腺,其病毒可侵犯中枢神经系统和多种腺体,临床上可引起脑膜炎、脑炎等严重并发症,严重者还可导致男性不育和耳聋,给社会和家庭造成严重负担。 我国流腮发病逐年上升,尤其常在幼儿园、学校出现爆发,患儿不能上幼儿园或上学,严重影响了学校的公共卫生安全和学习进度。,接种疫苗是预防流腮的唯一有效手段。 【接种对象】1岁~15周岁儿童。 【接种程序】18月龄儿童:接种一剂次。4?7岁儿童:加强注射一次。 【常见不良反应】个别人接种疫苗后48小时内出现注射部位轻微红肿和疼痛,有一过性发热、不适等轻微反应,不需特殊处理,一般1?2天内可自行消失。 【禁忌】患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。对鸡蛋有过敏史者。妊娠期妇女。 【注意事项】开启疫苗安瓿和注射剂,切勿使用消毒剂接触疫苗。疫苗加入灭菌注射用 水后,轻轻振摇应能立即溶解。疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失效者,均不得使用。 腮腺炎疫苗接种服务单(接种单位留存)以下内容由儿童家长或监护人填写: 儿童姓名:______ ; 性别:男 出生日期:—年月—日;联系电话:___________ 详细住址:__________________________________________ 本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无"□)接种禁忌症;儿童家长或监护人(签名:___________________________________ )同意接种该疫苗。 以下内容由接种人员填写: 疫苗厂家:_____________________ ; 疫苗批号:_____________________ 接种日期:______ 年月日;接种人员签名: ________________

疫苗知情同意书

冻干甲型肝炎减毒活疫苗接种知情同意书甲型肝炎简称甲肝,是由甲型肝炎病毒引起的一种以肝脏损害为主的急性消化道传染病,以疲乏、食欲减退、厌油、肝功能异常为主,部分病例可出现黄疸。通过粪口途径传播。甲肝是我国最常见急性传染病之一,在病毒性肝炎中发病率仅次于乙肝位居第二。接种甲肝疫苗是预防甲肝的有效手段。 【接种对象和免疫程序】 1岁半以上的人群。国家免疫程序规定在18月龄时接种,于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1ml。 【禁忌症】 ⑴已知对该疫苗所含的任何成分过敏者。 ⑵妊娠期妇女。 ⑶患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、发热者。 ⑷免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 ⑸患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 【注意事项】⑴有以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。 ⑵对适龄儿童免费接种。 ⑶注射人免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。 ⑷育龄期妇女注射本疫苗后,应至少3个月内避免怀孕。 ⑸接种后应在接种单位的留观区域观察30分钟,无不良反应方可离开。 ⑹任何疫苗的保护效果还不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。 ⑺家长(监护人)应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、患病史和家族病史等。【不良反应】 少数人在接种疫苗后24小时内,可出现注射部位疼痛和触痛,多数情况下于2~3天内自行消失。在接种疫苗后1~2周内,也可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1~2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间一般超过48小时者,可采用物理方法或药物对症处理。偶有皮疹出现,不需特殊处理,

二类疫苗知情同意书

流感病毒疫苗接种知情同意书 【疾病简介】流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,主要症状为突起高热、咽痛、咳嗽、头痛、肌痛及全身不适等。儿童、老年人、体弱者及患有基础疾病者罹患流感后易引发并发症甚至死亡。【疫苗作用】预防疫苗所含亚型的流感病毒感染,不能预防其他亚型的流感病毒感染。 【接种禁忌】 1. 对鸡蛋和该疫苗所含任何成分过敏者,或有其它过敏史者。 2. 患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。 3. 妊娠期妇女(以说明书为准)。 4. 患未控制的癫痫和其它进行性神经系统疾病,有格林-巴利综合征病史者。 5.具体参照生产厂家说明书。 【不良反应】 1. 常见不良反应:接种后24小时内注射部位疼痛、触痛、红肿和瘙痒,一过性发热等。 2. 罕见不良反应:一过性感冒症状和全身不适,重度发热等。 3. 极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克等。 【注意事项】 1. 家族和个人有惊厥史者、慢性疾病急性发作者、有癫痫史者。 2. 注射免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本疫苗。 3. 注射后出现神经系统反应者,禁止再次使用。 4. 因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。 5. 本疫苗自愿自费接种。 6. 接种后请在现场留观30分钟。 7. 接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 请您认真阅读以上内容,并如实提供受种者的健康状况。如有不明事项请咨询接种医生。 本次接种为生产的疫苗,批号:。 受种者姓名:性别:出生日期:年月日 接种者/医生(签名):日期:年月日

口服轮状病毒活疫苗接种知情同意书 【疾病简介】轮状病毒胃肠炎是轮状病毒引起的一种婴幼儿和成人急性腹泻,其特征为呕吐、发热、水样腹泻,严重可导致脱水,甚至死亡。 【疫苗作用】预防A群轮状病毒感染引起的腹泻,不预防其他群轮状病毒和其它微生物感染引起的腹泻。【接种禁忌】 1.对该疫苗所含任何成分过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制剂治疗者。 【不良反应】 1.常见不良反应:一过性轻度呕吐和腹泻,一过性发热。 2.罕见不良反应:中毒发热,持续呕吐、腹泻超过3天或腹泻超过5次/天。 3.极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜。 【注意事项】 1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、过敏体质者慎用。 2.注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗。 3.急慢性胃肠道疾病患者应暂缓接种。 4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素,疫苗保护率并非100%。 5.本疫苗自愿自费接种。 6.接种后请在现场留观30分钟。 7.接种后如有不适,请及时告知接种医生,严重者请及时就医。 请您认真阅读以上内容,并如实提供受种者的健康状况。如有不明事项请咨询接种医生。 本次接种为生产的疫苗,批号:。 受种者姓名:性别:出生日期:年月日 接种者/医生(签名):日期:年月日 本知情同意书一式两份,受种对象和接种点各执一份。

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