不同产地黄芪中的黄芪总皂苷含量对比分析

不同产地黄芪中的黄芪总皂苷含量对比分析

邵杰敏;连玉菲;阎乐浩;王兰辉

【摘要】Objective:To compare and analyze the content of total Astragalus saponins in Astragalus mem-branaceus from different habitats.Methods:In eight different areas in China and mongolia Astragalus membrana-ceus as research samples,compare two varieties of radix Astragalus total saponin content;the content of total sapo-nins of Astragalus membranaceus compared with different planting patterns;comparison of content of total saponin of radix astragali from different habitats;the content of total saponins of Astragalus,comparison of different origin mongolia film pod of huangqi.Results:The total content of total saponins of Astragalus membranaceus in inner mongolia was(22.95 ± 1.17)mg/g,and the lowest content of total sa ponins of Astragalus in Jilin was(18.12 ± 0. 59)mg/g,and the content of total saponins in Astragalus membranaceus from different habitats was obviously dif-ferent(P<0.05).The content of total saponins of Astragalus membranaceus in mongolia was(21.24 ± 1.06)mg/g, and the content of total saponins in Astragalus membranaceus was(19.01 ±

0.87)mg/g(P<0.05);The content of total Astragalus saponins in wild Astragalus membranaceus was higher than that of artificial planting Astragalus membranaceus(P<0.05);the content of total saponins in Astragalus membranaceus from different habitats of In-ner Mongolia was statistically significant(P<0.05);the content of total saponins of Astragalus membranaceus from different habitats was statistically significant(P<

0.05).Conclusion:The content of total saponins in Astragalus membranaceus from different habitats has definite difference,which should be paid enough attention in clinical appli-cation,and the dosage of Radix Astragali should be modified according to the origin,variety and planting mode.%目的:统计不同产地黄芪中的黄芪总皂苷含量并进行对比分析.方法:以我国八个不同产地的蒙古黄芪与膜荚黄芪作为研究样本,对比两个品种黄芪的黄芪总皂苷含量;对比不同种植方式黄芪的黄芪总皂苷含量;对比不同产地黄芪的黄芪总皂苷含量;对比不同产地蒙古黄芪、膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量.结果:内蒙古产黄芪的黄芪总皂苷含量最高,为(22.95 ± 1.17)mg/g,吉林产黄芪的黄芪总皂苷含量最低,为(18.12 ± 0.59)mg/g,不同产地黄芪的黄芪总皂苷含量可见明显差异(P<0.05).蒙古黄芪的黄芪总皂苷含量为(21.24 ± 1.06)mg/g,膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量为(19.01 ± 0.87)mg/g(P<0.05).野生黄芪的黄芪总皂苷含量高于人工种植黄芪(P<0.

05);不同产地内蒙黄芪的黄芪总皂苷含量可见统计学差异(P<0.05);不同产地膜荚

黄芪的黄芪总皂苷含量可见统计学差异(P<0.05).结论:不同产地黄芪的黄芪总皂苷含量具有明确差异性,临床应用中应给予足够重视,根据产地、品种、种植方式等修正方剂中黄芪用量.

【期刊名称】《陕西中医》

【年(卷),期】2018(039)002

【总页数】3页(P268-270)

【关键词】黄芪;中药分析化学;中药产地;@黄芪总皂苷

【作者】邵杰敏;连玉菲;阎乐浩;王兰辉

【作者单位】河北省人民医院石家庄050051;河北省人民医院石家庄050051;河北省人民医院石家庄050051;河北省人民医院石家庄050051

【正文语种】中文

【中图分类】R282.7

黄芪是中医临床应用最广泛的补气类中药饮片,又称北芪或北蓍[1-3]。属性为多年生草本豆科植物。黄芪属下全球约有三千个品种,我国以膜荚黄芪、蒙古黄芪两个品种为主,以干燥根部入药[4-6]。我国不同产地的黄芪含有的有效化学成分类别基本一致,但可能因于地域、土壤、气候、采集时间的参差不齐,使其有效药理成分的含量难以完全相同。本研究根据黄芪采集的传统规范选取八个黄芪主要产地的合格黄芪饮片作为研究对象,采用紫外-可见分光光度法(UV-VIS)测定黄芪总皂苷的含量,以明确掌握我国不同产地、不同品种以及不同种植方法的黄芪总皂苷含量差异性,以期为临床用药剂量提供数据化支持。现将详细情况总结于下文。

资料与方法

1 一般资料于2016年5月至8月间收集内蒙古、山西、河北、吉林、宁夏、黑龙江、辽宁以及陕西八个省份出产的黄芪药材样本,其中包含野生、人工种植的两种种植方式样本;包含蒙古黄芪、膜荚黄芪两个品种(基源)。全部样品均购自有资质的中药饮片公司,并保存购进单据。具体取样明细见表1。

表1 黄芪取样明细表(g)产地取样数种植方式野生人工品种蒙古膜荚内蒙古2010101010山西10100100河北200201010吉林201010020宁夏2010101010黑龙江201010020辽宁201010020陕西2010101010

2 方法

2.1 黄芪样品制备:上述黄芪样本平行取3份。将全部黄芪饮片样品分别使用研磨

机研磨为细粉,以60目筛,于50 ℃条件下烘干,待检。

2.2 对照组品制备:称取2.07 mg的黄芪甲苷作为对照品,置入10 ml容量瓶内,以甲醇溶液定容达刻度,充分摇匀,制备为0.27 mg/ml的黄芪甲苷对照溶液。2.3 样本黄芪总皂苷检测:取0.5 g黄芪样品粉末,加入25 ml甲醇,加热回流1 h后过滤,65 ℃时减压并回收甲醇,于残渣中加入25 ml水饱和的正丁醇溶液,

转移至分液漏斗当中;使用15 ml氨试液将其洗涤3次;将正丁醇层经减压后回

收至干燥,加入至25 ml容量瓶当中加入甲醇溶液定容至刻度,充分混匀,得到

黄芪总皂苷待检样品溶液。显色处理,将黄芪总皂苷待检样品溶液与对照溶液各取0.5 ml,置入试管中,静置干燥后,加入0.2 ml的5%质量分数香草醛-冰醋酸溶

液及0.8 ml高氯酸溶液,于60 ℃水中水浴20 min,取出立即以冰浴冷却至

24 ℃,再次加入5 ml冰醋酸,充分混匀,以UV-VIS检测。UV-VIS检测以541波长测定,使用艾普仪器出品的紫外可见分光光度仪检测黄芪总皂苷含量。

3 对比分析方法对比蒙古黄芪与膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量;对比野生黄芪与人

工种植黄芪的黄芪总皂苷含量;对比上述8个产地黄芪的黄芪总皂苷含量;对比

不同产地蒙古黄芪、膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量。

4 统计学方法本次研究以SPSS 22.0软件作为统计学处理工具,其中的两样本对比采取均数T检验,多样本对比采取单因素ANOVA检测进一步两两分析采取LSD(L)检验,以P<0.05作为具有统计学差异标准。

结果

1 不同品种黄芪对比蒙古黄芪的黄芪总皂苷含量为(21.24±1.06) mg/g,膜荚黄

芪的黄芪总皂苷含量为(19.01±0.87) mg/g(t=2.817,P<0.05),可见统计学差异。

2 不同种植方法黄芪对比野生黄芪的黄芪总皂苷含量为(21.46±0.74) mg/g,人

工种植黄芪的黄芪总皂苷含量为(18.96±0.92) mg/g(t=3.667,P<0.05),野生黄芪的黄芪总皂苷含量高于人工种植黄芪,可见统计学差异。

3 不同产地黄芪对比内蒙古产黄芪的黄芪总皂苷含量最高为(22.95±1.17) mg/g,吉林产黄芪的黄芪总皂苷含量最低为(18.12±0.59) mg/g,8个不同产地黄芪的黄芪总皂苷含量可见明显差异(F=10.018,P<0.05);详细数据见表2。

表2 不同产地黄芪的黄芪总皂苷含量明细表产地黄芪总皂苷含量(mg/g)内蒙古22.95±1.17山西18.53±0.50河北22.33±1.16吉林18.12±0.59宁夏

20.47±0.42黑龙江19.27±1.42辽宁22.16±1.36陕西21.32±0.87F值10.018P 值0.000

4 不同产地蒙古黄芪总皂苷对比河北产蒙古黄芪的黄芪总皂苷含量最高为

(23.56±0.51) mg/g,山西产最低为(18.53±0.50) mg/g;不同产地蒙古黄芪的黄芪总皂苷含量可见统计学差异(F=39.863,P<0.05);两两对比见表3。

表3 不同产地内蒙黄芪的黄芪总皂苷含量明细表产地蒙古黄芪产地(mg/g)内蒙古23.56±0.51山西18.53±0.50河北23.75±0.21宁夏20.80±0.20陕西

22.16±1.08F值39.863P值0.000

5 不同产地膜荚黄芪对比见表4。陕西产膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量最高为(23.17±0.85) mg/g,吉林产最低为(17.83±0.21) mg/g;不同产地膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量可见统计学差异(F=15.198,P<0.05)。

表4 不同产地膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量明细表产地膜荚黄芪含量(mg/g)内蒙古21.31±1.10河北21.99±0.59吉林17.83±0.21宁夏22.76±0.39黑龙江

19.16±1.23辽宁22.28±1.21陕西23.17±0.85F值15.198P值0.000

讨论

从古至今以黄芪为主的丸散丹药为数众多,效果良好。近些年来,以黄芪为主要成分的新型制剂也广泛用于临床,疗效显著。皂苷(Saponin)又称皂素、碱皂体、皂甙。是皂苷三萜类化合物的一类糖苷,主要存在于陆地生长的一些高级植物中,也有一些像海参、海星等海洋生物也有皂苷成分的存在。中草药如人参、黄芪、远志、

甘草、柴胡等主要药效都有一定量的皂苷成分[7-9]。皂苷的一些成员中还具有解热、镇静作用,其生物活性具有抗菌、抗癌等重要价值[10-11]。

黄芪的主要功效有补气疗虚、摄血升阳、固表止汗、通滞活血、托疮生肌、利水消肿等。现代医学及药理研究表明:黄芪中含有的主要有效成分是皂苷类化合物。另外还含有多种氨基酸、多糖、叶酸及硒等微量元素。能够提高人体免疫力、降低异常血压、增强心肌收缩、扩张冠状动脉、参与糖代谢、消除蛋白尿、抗衰老等[12-15]。

本次研究中我们对黄芪的总皂苷含量进行了检测并根据不同产地、不同种植方法、不同品种进行了分类对比分析,结果表明不同产地间黄芪总皂苷含量是存在有明确差异性的,内蒙古产黄芪的黄芪总皂苷含量最高;野生黄芪的总皂苷含量高于人工种植黄芪;内蒙黄芪的总皂苷含量高于膜荚黄芪;在蒙古黄芪中以河北产的总皂苷含量最高为(23.56±0.51) mg/g,已经超过了野生黄芪总皂苷的均值(21.46±0.74) mg/g;陕西产膜荚黄芪的黄芪总皂苷含量最高为(23.17±0.85) mg/g已经超过了蒙古黄芪总皂均值(21.24±1.06) mg/g。提示在临床用药中应充分考虑本单位本批次黄芪的产地、品种以及种植方式,并酌情调整黄芪的用量,以避免不良用药事件的发生或剂量不足导致的疗效欠佳问题。

综上所述,不同产地黄芪中的黄芪总皂苷含量具有明确的差异性,应引起临床用药的足够重视,并据此调整方剂中的黄芪用量,以期提高临床疗效及用药安全性。参考文献

【相关文献】

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中国黄芪资源

中国黄芪资源考察报告 黄芪是我国著名的常用滋补中药,已有2000多年的应用历史;疗效显著,在国内外享有盛誉。 本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.Var.mongholicus (Bge.) Hsiao 或膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.的干燥根。我国黄芪资源分布广泛,品种繁多。蒙古黄芪又称白皮芪(陕西)、混其日(蒙药音译),膜荚黄芪又称山爆仗(山东)、箭秆花(陕甘宁地区)。均以干燥的根入药,其药材名为黄芪,原名黄耆。黄芪始载于《神农本草经》。其性微温,味甘。有补气固表、利尿、托毒排脓、生肌等功能。用于气短心悸、乏力、虚脱、自汗、盗汗、体虚浮肿、慢性肾炎、久泻、脱肛、子宫脱垂、痈疽难溃及疮口久不愈合。 黄芪中主要含有三萜皂苷、黄酮类化合物以及多糖。正品黄芪(膜荚黄芪及蒙古黄芪)三萜皂苷中以黄芪苷I(也称黄芪甲苷)及Ⅱ为主要成分,特别是黄芪甲苷常用作质量控制的主要指标。黄芪中所含的黄芪苷、黄酮类化合物及黄芪多糖。现代药理研究表明,黄芪具有增强机体免疫功能,强心降压、降血糖、利尿、抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤、抗病毒、镇静、镇痛等作用。 1 黄芪植物及药材特征 1.1植物种类和形态特征 黄芪属多年生植物,生长株高可达约40~80cm,主要分布在寒温带的中国西北地区以及蒙古高原南部地区。其茎生多毛,有12到18对小叶。正品药材根一般4年采挖为好,习性耐寒,耐旱,怕热,怕涝。多生长于干旱向阳山坡草地或向阳林缘灌丛间。栽培宜寒凉干燥的气候,以排水良好、土层深厚的砂质壤土为好。 其中蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.Var.mongholicus (Bge.) Hsiao主根长而粗壮,顺直。茎直立,高40~80 cm。奇数羽状复叶,小叶12~18对;小叶片小,宽椭圆形、椭圆形或长圆形,长5~10 mm,宽3~5 mm,两端近圆形,上面无毛,下面被柔毛;托叶披针形。总状花序腋生,常比叶长,具花5~20余朵;花萼钟状,密被短柔毛,具5萼齿;花冠黄色至淡黄色,长18~20 mm,旗瓣长圆状倒卵形,翼瓣及龙骨瓣均有长爪;二体雄蕊;子房光滑无毛。荚果膜质,膨胀,半卵圆形,先端有短喙,基部有长子房柄,均无毛。花期6-7月,果期7-9月。 膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.叶片也为奇数羽状复叶,小叶6~13对,长7~30 mm,宽3~12 mm,先端钝、圆或微凹,有时具小刺尖;托叶长5~15 mm。花通常10~20余朵;花萼被黑色或白色短毛;花冠黄色至淡黄色,或有时稍带淡紫红色,长约16 mm;子房有柄,被柔毛。荚果长20~30 mm,宽9~12 mm,被黑色或黑白相间的短伏毛。

不同来源黄芪中黄芪总皂苷含量比较研究

不同来源黄芪中黄芪总皂苷含量比较研究 刘凤波;侯俊玲;王文全;于福来;赵志刚;郜舒蕊;韩亚男 【摘要】目的:比较全国不同来源黄芪中总皂苷含量.方法:采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷含量,以黄芪甲苷为对照品,测定波长为541 nm.结果:全国黄芪总皂苷平均含量为20.18 mg·g-1,蒙古黄芪总皂苷平均含量为21.06 mg·g-1,膜荚黄芪总皂苷平均含量为19.37 mg·g-1;野生黄芪药材总皂苷平均含量为21.33 mg·g-1,人工种植黄芪药材总皂苷平均含量为19.06 mg·g-1,半野生栽培黄芪药材总皂苷平均含量为18.97 mg·g-1.结论:不同来源黄芪药材总皂苷含量具有明显差异. 【期刊名称】《中国现代中药》 【年(卷),期】2013(015)008 【总页数】5页(P650-654) 【关键词】蒙古黄芪;膜荚黄芪;黄芪总皂苷;紫外分光光度法;含量比较 【作者】刘凤波;侯俊玲;王文全;于福来;赵志刚;郜舒蕊;韩亚男 【作者单位】北京中医药大学中药学院,北京 100102;北京中医药大学中药学院,北京 100102;北京中医药大学中药学院,北京 100102;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所,北京 100193;中药材规范化生产教育部工程研究中心,北京100102;中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室,海南儋州571737;北京中医药大学中药学院,北京100102;北京中医药大学中药学院,北京 100102;北京中医药大学中药学院,北京100102

【正文语种】中文 黄芪是我国重要的大宗常用中药材之一,为豆科植物膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.或蒙古黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge. var. mongholicus(Bge.)Hsiao的干燥根,具有补气升阳,固表止汗,利水消肿,生津养血,行滞通痹,托毒排脓,敛疮生肌功能[1]。其中皂苷类成分为黄芪中主要的 有效成分之一,具有降压、抗炎、镇静、镇痛、调节代谢等作用[2-4],是黄芪注 射液[5]、参芪注射液[6]、补中益气丸[7]等常用中成药的主要有效成分。 黄芪在我国分布较广,主要生长于内蒙古、山西、甘肃、黑龙江、吉林、辽宁、陕西、河北、山东、宁夏等地,此外青海、四川、新疆等地区以及朝鲜、蒙古、俄罗斯亦有分布[8]。有关学者对不同产地黄芪中所含化学成分种类研究成果大致相同,但由于环境及人为等因素致使其有效成分含量并不完全一样[9-10]。 作者依据黄芪的道地产区和主产区,并兼顾其他分布区的原则,对内蒙古、山西、甘肃等10个省份不同基原、不同种植方式的黄芪药材进行调查与采集,利用紫外分光光度法测定黄芪药材中总皂苷(astragali total saponins,ATS)的含量,以期明确我国黄芪药材中黄芪总皂苷的整体含量,进而对以黄芪为主的中成药的生产、临床使用以及药理作用研究产生一定的指导意义。 1.1 仪器 BP211D型电子分析天平;KQ500DE型数控超声波清洗器;FW100型高速万能 粉碎机;DHG-9140A鼓风干燥箱;SP-754(PC)紫外可见分光光度计(杭州艾普仪器设备有限公司)。 1.2 试药 黄芪甲苷对照品(上海融禾医药科技有限公司,批号:110702),水为娃哈哈纯净水。正丁醇、氨水、冰醋酸、高氯酸均为分析纯。 1.3 材料

山西、内蒙古及河北安国产地黄芪

山西、内蒙古及河北安国产地黄芪 性状及主要含量分析 目录 一、原植物来源和分布 二、药材性状

三、药材主要鉴别与含量分析 1、显微鉴别 2、其他主要含量 2.1总灰分 2.2酸不溶性灰分 2.3重金属及有害物质 2.4有机氯农药残留量 2.5浸出物 2.6黄芪甲苷 四、讨论 五、致谢 内容提要: 本文从山西黄芪、内蒙古黄芪、河北安国黄芪的原植物来源和分布、药材性状及主要含量等方面进行比较和分析。结果显示,在性状外观显微结构

方面,山西黄苠与内蒙古黄芪有相近之处,与河北安国黄芪差异很大;其他鉴别和黄芪甲甙测定显示,山西黄芪优于内蒙古黄芪及河北安国黄芪,文中对山西地道黄芪的地域资源、生长环境、内在含量等内容进行了阐述;并提出为保证中药材质量和其稳定性,建议使用道地药材。 关键词: 黄芪山西内蒙古河北安国性状含量 黄芪是一味历史悠久、临床应用十分广泛,为历代中医最为常用的中药之一。黄耆(或芪)始载于《神农本草经》,列为上品。李时珍释其名日,耆长也,黄耆色黄,列为补药之长,故名。今俗通作黄芪。陶弘景说:“第一

出陇西(今甘肃岷县之南)者,洮阳(今甘肃临潭县西南),色黄白,甜美,今亦难得:次用黑水(今四川黑水),宕昌(今甘肃岷县之南)者,色白,肌理粗,新者亦甘而温补。又有蚕陵(今四川茂波西北)白水者,色理胜蜀芪者而冷补”。唐.苏敬说:“今出原州(今宁夏自治区固原县或甘肃镇原)及华原(今陕西耀县)者最良,蜀汉不复采用,直州、宁州(甘肃、四川、陕西边界地区)者亦佳。”。宋《图经本草》载:“夸河东陕西州郡多有之”。明《本草蒙筌》载:“绵耆出山西沁州绵上,此品极佳”。清《植物名实图考》载:“黄芪有数种,山西、内蒙古者最佳”。由此可知,我国黄芪正品的产地有从甘肃、四川向宁夏、陕西、山西、内蒙古过渡的情况。根据《中华人民共和国药典》2005年版一部规定其药材来源为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch) Bge. var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch) Bge. 的干燥根。黄芪中主要含有三萜皂苷、黄铜类化合物及多糖。它具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌等功效。主要用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,痈疽难溃,久溃不敛,血虚萎黄,内热消渴;慢性肾炎蛋白尿,糖尿病等症。由于其用途广泛,历史悠久,曾一度在我国中药材出口中排在1000万美元以上的7个品种之首而受到人们的关注。但近两年来,由于伪劣黄芪的泛滥和黄芪品质的不稳定因素等,使黄芪的国内外市场均受到一些冲击和影响。为了黄芪的开发和产业化、市场化发展,保证其质量的稳定性和疗效的有效性,笔者现将我国黄芪主产区中的山西黄芪、内蒙古黄芪和河北安国黄芪,从原植物来源和分布、药材性状及主要含量等方面进行比较和分

黄芪中黄芪甲苷的含量测定技术

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/e419018963.html, 黄芪中黄芪甲苷的含量测定技术 作者:刘伟 来源:《中国科技博览》2013年第33期 论文摘要:目的建立荧光分析法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量方法。方法利用大茴香 酸在硫酸介质中与黄芪甲苷反应产生强烈荧光的特性进行测定黄芪中黄芪甲苷含量。结果最大激发波长Ex为320 nm,最大发射波长Em为387nm。测定样品的平均回收率为97.22%,RSD=2.31%(n=5)。结论该方法灵敏度高,选择性好,结果无干扰,可广泛应用于黄芪药材的质量控制。 主题词:黄芪黄芪甲苷 中图分类号:R927.2 黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicu(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge的干燥根,具有补气固表、利尿脱毒,排脓,敛疮生肌等功效。黄芪为常用中药,在中药制剂中以黄芪为君药的产品非常多,因此如何控制黄芪的质量至关重要。黄芪甲苷是黄芪主要有效成分之一,也是黄芪皂苷中具有代表性的单体,在抗衰老、调节免疫功能、保护心肌和大脑缺血等多方面具有显著作用。黄芪甲苷仅在200 nm处有末端吸收,对HPLC色谱法紫外检测器检测不利,噪音对结果影响较大,灵敏度 也较低。2005年版《中国药典》采用蒸发光散射检测器测定,具有分离度好,应用范围宽, 流动相无干扰等优点,但操作繁琐,价格昂贵,不利于制药公司及基层医疗单位普及。本文根据浓硫酸条件下黄芪甲苷与大茴香酸反应产物具有荧光的特性,采用荧光分光光度法测定不同产地、不同生长年限黄芪药材中黄芪甲苷的含量,以期为黄芪的质量控制提供客观的定量评价依据。 1 仪器与试药 Perkin Elmer instruments LS45 Luminesence Spectrometer(美国PerkinElmer 公司LS45型荧光分光光度计),HX-200A型高速中药粉碎机,万分之一电子天平 FA/JA 1004型。72%的硫酸溶液,2%大茴香酸的无水乙醇溶液,石油醚、氯仿、正丁醇(三者均为天津市东丽区天大化学试剂厂产品),甲醇(天津市科密欧化学试剂开发中心产品),无水乙醇(天津市耀华化学试剂有限责任公司产品),以上试剂均为分析纯。 黄芪甲苷对照品购于中国药品生物制品检定所(批号110781-200613)。黄芪药材采集或购于山西,内蒙两省,经山西中医学院中药鉴定教研室牛燕珍副教授鉴定为蒙古黄芪。 2 方法和结果

不同产地黄芪中的黄芪总皂苷含量对比分析

不同产地黄芪中的黄芪总皂苷含量对比分析 邵杰敏;连玉菲;阎乐浩;王兰辉 【摘要】Objective:To compare and analyze the content of total Astragalus saponins in Astragalus mem-branaceus from different habitats.Methods:In eight different areas in China and mongolia Astragalus membrana-ceus as research samples,compare two varieties of radix Astragalus total saponin content;the content of total sapo-nins of Astragalus membranaceus compared with different planting patterns;comparison of content of total saponin of radix astragali from different habitats;the content of total saponins of Astragalus,comparison of different origin mongolia film pod of huangqi.Results:The total content of total saponins of Astragalus membranaceus in inner mongolia was(22.95 ± 1.17)mg/g,and the lowest content of total sa ponins of Astragalus in Jilin was(18.12 ± 0. 59)mg/g,and the content of total saponins in Astragalus membranaceus from different habitats was obviously dif-ferent(P<0.05).The content of total saponins of Astragalus membranaceus in mongolia was(21.24 ± 1.06)mg/g, and the content of total saponins in Astragalus membranaceus was(19.01 ± 0.87)mg/g(P<0.05);The content of total Astragalus saponins in wild Astragalus membranaceus was higher than that of artificial planting Astragalus membranaceus(P<0.05);the content of total saponins in Astragalus membranaceus from different habitats of In-ner Mongolia was statistically significant(P<0.05);the content of total saponins of Astragalus membranaceus from different habitats was statistically significant(P<

【精品】不同商品规格黄芪中2种苷类成分的含量测定2

不同商品规格黄芪中2种苷类成分的含量 测定2

不同商品规格黄芪中2种苷类成分的含量测定 摘要:目的:比较不同商品规格黄芪中2种苷类成分(黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷)的含量。方法:采用高效液相色谱法,对不同商品规格黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定。结果:一级、二级、三级、四级黄芪药材中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量分别为0.114 2、0.129 8、0.157 3、0.284 3 mg.g-1和0.054 7、0.057 4、0.0481、0.052 2 mg.g-1。结论:黄芪甲苷含量与黄芪药材商品等级成负相关,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量与其商品等级没有规律。建议等级划分在考虑药材外观性状直径、长短时,应根据不同的应用需求,结合有效成分的含量测定进行综合评价。 关键词:黄芪:商品等级;黄芪甲苷;毛蕊异黄酮葡萄糖苷;含量测定 黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus (Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus embranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根,为临床常用补气中药之一[1]。化学成分研究结果表明,黄芪药材主要含皂苷类、黄酮类和多糖类等活性成分[2]。药理作用研究表明,皂苷类为其抗病毒、保肝、抗肿瘤、改善心脏功能、抗炎、镇痛及抑制滑膜成纤维细胞增殖等生物活性[3];黄酮类成分具有调节免疫、抗心肌缺血、保肝、抗炎、抗突变、清除自由基等多种生物活性[4]。其中皂苷类化合物主要是黄芪甲苷,具有强心、清除氧自由基、Ca2+通道的调控、减少炎症物质的产生、抗衰老、抗高糖、抗病毒及心脏、脑、肝、肾的保护作用等药理作用[5];黄酮类化合物主要包括毛蕊异黄酮、芒柄花素等[2],而毛

紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量

紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量 郑美蓉;陈鑫;牟宗涛;詹妮;张子恒;范小雨;李景华 【摘要】目的通过对不同产地黄芪中总皂苷含量的比较分析,为新型治疗药物及保健品研制的选材提供科学参考和依据.方法以黄芪甲苷为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地黄芪的总皂苷含量.结果不同产地黄芪的总皂苷含量(mg/g)为,山西:3.307;内蒙古:2.386;吉林:2.327;河北:2.098;青海:1.372;陕西:1.183;甘肃:1.013.结论各地黄中总皂苷含量由多到少依次为山西、内蒙古、吉林、河北、青海、陕西、甘肃. 【期刊名称】《吉林医药学院学报》 【年(卷),期】2009(030)002 【总页数】2页(P80-81) 【关键词】黄芪;总皂苷;含量比较;紫外分光光度法 【作者】郑美蓉;陈鑫;牟宗涛;詹妮;张子恒;范小雨;李景华 【作者单位】吉林医药学院,吉林,吉林,132013;吉林医药学院,吉林,吉林,132013;吉林医药学院,吉林,吉林,132013;吉林医药学院,吉林,吉林,132013;吉林医药学院,吉林,吉林,132013;吉林医药学院,吉林,吉林,132013;吉林医药学院,吉林,吉林,132013【正文语种】中文 【中图分类】R284 黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge或蒙古黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao的干燥根,具有补

气升阳、固表止汗、脱毒排脓、利水消肿、敛疮生肌等功效[1-2]。常作滋补中药,又可作兽药,年消耗量十分庞大,属国家三级保护植物。黄芪化学成分主要有皂苷类、黄酮类、氨基酸类、多糖类、微量元素和亚麻酸、亚油酸、谷甾醇、叶酸等[3]。文献报道,至今已从黄芪中分离鉴定了40余种黄芪皂苷,主要有:乙酰黄芪皂苷、异黄芪皂苷、黄芪皂苷Ⅰ~Ⅷ、棉毛黄芪皂苷Ⅰ~ⅩⅥ、大豆皂苷和胡萝卜皂苷等[4-7]。其中黄芪皂苷Ⅳ又称黄芪甲苷,是黄芪主要活性成分之一,也是《中国药典》2005年版用以控制其药材质量的指标成分。 黄芪在我国主要分布在北方地区,普遍生长于东北的东部山区(长白山、小兴安岭、完达山脉和辽宁东部山区)及大兴安岭,在部分平原地区亦可见到。此外河北、山西、山东、内蒙古、陕西、甘肃、宁夏、青海、新疆等省区亦有分布。朝鲜、蒙古、苏联也有分布[8]。由于生长环境的不同,虽然不同产地黄芪所含的化学成分大致 相同,但各成分的含量并不完全一样。尽管目前黄芪的药理药效研究方面已有很大进展,但针对黄芪药材的道地性研究方向的报道却不很多见。 本研究对不同产地黄芪中总皂苷含量进行了测定和比较,旨在为黄芪的药用及保健品应用的采集提供理论依据。 1.1 试剂与仪器 河北、青海、陕西等各地黄芪药材均经过出售方认证。其他试剂均为分析纯。 T6新世纪分光光度计(北京普析通用公司),旋转蒸发器RE-3000(上海亚荣生化仪器厂),SHZ-D(Ⅲ)循环水式真空泵(巩义市英峪予华仪器厂)。 1.2 标准曲线的制备 参照姚丽娜等[3]标准曲线实验结果,吸收度(A)对浓度(C)的线性回归方程 为:A=15.293 204C-0.003 865,R=0.999 7。皂苷在7.5~37.5 mg/L范围内吸 收度与浓度呈良好线性关系。 1.3 样品溶液的制备

不同产地黄芪饮片中矿质元素含量差异性研究

不同产地黄芪饮片中矿质元素含量差异性研究 昝亚玲;滕红梅;王磊 【摘要】[目的]研究不同产地黄芪的药用价值.[方法]通过测定不同产地8种黄芪饮片中10种矿质元素含量,进一步分析不同产地黄芪的营养品质.黄芪饮片中氮、磷元素采用比色法测定,钾、钙、镁、铁、锰、锌、铜元素采用原子吸收光谱法测定,硒元素采用原子荧光光度计法测定.[结果]不同产地的8种黄芪对矿质元素富集能力与产地土壤、气候等环境有关.黄芪饮片中全N含量为19.4~24.3g/kg,全P含量为1.8 ~3.6 g/kg,全K含量为1.1 ~2.3 g/kg,全Ca含量为838.3 ~ 3692.8 mg/kg,全Mg含量为380.1 ~ 522.8 mg/kg,全Fe含量为236.6 ~286.2mg/kg,全Mn含量为22.3~34.1 mg/kg,全Zn含量为4.4 ~ 23.0 mg,/kg,全Cu含量为8.1 ~8.5 mg/kg,全Se含量为0.009 ~0.464 mg/kg.[结论]综合考虑各产地黄芪饮片中各矿质元素含量的高低,山西浑源黄芪除磷、钾和镁元素外,其余各元素含量均较其他产地黄芪高,为优质黄芪品系. 【期刊名称】《安徽农业科学》 【年(卷),期】2015(000)036 【总页数】3页(P218-220) 【关键词】黄芪;大量元素;中量元素;微量元素;差异性 【作者】昝亚玲;滕红梅;王磊 【作者单位】运城学院生命科学系,山西运城044000;运城学院生命科学系,山西运城044000;运城学院生命科学系,山西运城044000

【正文语种】中文 【中图分类】S567 黄芪(Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge)是我国传统的中药材之一,具有补气固表、抗过氧化、改善心血管等功效[1]。黄芪中含蔗糖、多糖、多种氨基酸、叶酸及硒、锌、铜等多种微量元素[2],且黄芪中微量元素的含量与蛋白质、肽、脂类、多糖、核酸等生物分子有紧密的联系,并起着对关键生物生长步骤的调控作用[3]。黄芪产地与黄芪药用品质有关,我国黄芪野生资源逐年减少,同时黄芪的品种、品质、产地及商品规格等多种因素均出现了不同程度的变化,直接影响了黄芪的生产和使用[4]。 目前对于不同产地黄芪化学成分的研究,多集中于黄芪多糖、皂苷、黄酮、氨基酸等有机成分的测定等方面[5-6],而对矿质元素含量的研究较少。黄芪中含有N、P、Ca、Mg、Fe、Se等多种矿质元素[7],矿质元素含量的高低直接影响 到黄芪药用品质,故准确测定黄芪中的金属元素,对其开发高品质的黄芪种质资源有重要的参考作用。该研究主要以不同产地黄芪为供试材料,通过微波消解-火焰原子吸收光谱法及浓硫酸双氧水消解-比色法测定了8种黄芪片10种矿质元素含量,并比较了不同产地黄芪片中大量元素、中量元素、微量元素的差异性,对探讨黄芪药用成分具有重要指导意义[8]。 1 材料与方法 1.1 试验材料收集山西浑源、安徽亳州、四川理塘、内蒙呼伦贝尔(优质)、内蒙古巴彦淖尔、山西运城、甘肃岷县、甘肃渭源县不同产地的黄芪。将黄芪样品在65~70℃烘干,用不锈钢粉碎机粉碎,并密封保存以待测。 1.2 试验器材 101-3型电热鼓风干燥箱、UV-7504c紫外可见分光光度计、电子天

黄芪化学成分

1 黄芪的化学成分 黄芪的化学成分众多, 主要含皂苷类、黄酮类、多糖类及氨基酸类等, 另外还含有蔗糖、黏液质、苦味素、胆碱、甜菜碱、叶酸等。屠鹏飞等[ 2]对黄芪进行了较系统的化学成分研究, 到目前为止已分离得到32种化合物, 鉴定了其中的14种化合物, 包括4种异黄酮[芒柄花素( X-64)、芒柄花素-7-O--D葡萄糖苷( K-12-1)、毛蕊异黄酮( X-100-21)和毛蕊异黄酮-7-O-?-D葡萄糖苷], 2种异黄烷[ ( 3R) -8, 2"-二羟基- 7, 4*-二甲氧基异黄烷( X-66)、2", 3" 4"-三甲氧基异黄烷-7-O-?-D-葡萄糖苷], 1种紫檀烷[ ( 6aR, 11aR) 9, 10- 二甲氧基紫檀烷-3-O-?-D-葡萄糖苷( X-186) ], 1种皂苷[黄芪甲苷( h-29) ], 6种其它类成分[ ?-谷甾醇( E-191)、5-甲基- 呋喃甲醛( X-30)、5?甲氧基?2?吡咯甲醛( X-67)、1, 3, 5-三烯-1, 6-己二醇( E-32-10-17)、2, 4-二烯- 己二酸( E-32-19-14)和尿嘧啶核苷( h-33-7) ]。其他化合物正在鉴定中。 图1 黄芪的HPLC-APCI-MS(A)和HPLC-DAD(B)色谱指纹图谱 Fig. 1 Chromatographic fingerprints of Astragali Radix by HPLC-APCI-MS (A) and by HPLC-DAD (B) 表1 黄芪HPLC-DAD-MS 指纹图谱中各色谱峰的保留时间、质谱和紫外光谱数据 峰号t/min λmax/nm 质谱(m/z) 化合物 1 17.336 258, 288 447, 285 calycosin-7-O-β-D-glycoside 2 20.730 280, 325 217 3 22.752 280, 325 224 4 26.642 280, 32 5 489, 285 5 30.390 250, 300 431, 269 ononin 6 34.898 248, 288 285 calycosin 7 40.733 230, 282 301 8 44.394 250, 300 269 formononetin 9 44.394 280 303 (3R)-7,2′-dihydroxy,4-dimethoxyisoflavone 10 53.372 230 295, 293, 348 11 55.662 –295, 227, 311 12 61.692 –245 13 62.250 –313, 295, 277 14 64.555 –279 15 65.001 –297, 279, 315 16 65.483 –279 17 65.884 –297, 279, 315 18 66.585 –437, 455, 419 astragaloside IV

紫外分光光度法测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量

紫外分光光度法测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含 量 蔡君 【摘要】目的:测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量以建立质控方法.方法:采用香草醛一硫酸比色法测定总皂苷的含量.结果:以黄芪甲苷为对照品作校正曲线,在51 -510mg·1-1范围线性关系良好.加样回收率为99.00%,RSD为2.68%.测得3批黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷含量分别为82.07 mg·g-1、81.69 mg·g-1和81.50 mg·g-1.结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为黄芪 总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的质控方法. 【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》 【年(卷),期】2012(018)007 【总页数】2页(P786,790) 【关键词】黄芪总皂苷口腔黏附缓释片;总皂苷;分光光度法;含量测定 【作者】蔡君 【作者单位】广州中医药大学第一附属医院,广州 510400 【正文语种】中文 【中图分类】R285.5 黄芪是1味重要的中药,具有益卫固表、利水清肿、托毒生肌、补中益气等功效,

民间常用于治疗自汗、盗汗、血痹、浮肿、痛疽不溃或溃久不敛、内伤带虚、脾虚泄泻及一切气衰血虚之症[1]。黄芪总皂苷为黄芪的主要活性成分之一。研究表明,黄芪总皂苷有良好的黏膜保护作用[2]。我们利用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和丙稀酸树脂E100作为黏附材料和骨架材料,将黄芪总皂苷制成口腔黏附缓释片,为保证质量我们对制剂工艺进行考核,并建立了简便、快捷、准确的紫外分光光度法,以测定黄芪总皂苷口腔黏附缓释片中总皂苷的含量。 1 材料与仪器 1.1 材料与试剂 黄芪总皂苷购自南京泽朗医药科技有限公司,黄芪甲苷对照品由中国药品生物制品检定所提供(批号 110781—200613),浓硫酸、香草醛、无水乙醇、甲醇均为分 析纯。 1.2 仪器 TU-1810紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),AE200型电子 分析天平(瑞士梅特勒公司),电热恒温水温箱(上海跃进医疗器械厂)。 2 方法与结果 2.1 标准品溶液的制备[3] 精密称取黄芪甲苷对照品5.1mg置于10mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀备用。 2.2 供试品溶液的制备 取黄芪总皂苷制成口腔黏附缓释片20片,置于干燥、洁净的研钵中充分研碎并研磨均匀,精密称取细粉100mg置于25mL量瓶中,准确加无水乙醇25mL称重,超声处理(53KHz,功率 100%)30min,取出放凉,用无水乙醇补足减失的重量滤过,收集续滤液备用。 2.3 测定波长的选择

不同产地黄芪药材质量的差异性分析

不同产地黄芪药材质量的差异性分析 段琦梅;梁宗锁;杨东风;聂小妮;刘婷;兰晓继 【摘要】[目的]结合<中国药典>(2005年版)规定指标及HPLC指纹图谱,对不同 来源黄芪药材质量进行综合评价.[方法]测定来源于甘肃渭源、吉林舒兰、陕西凤县、甘肃陇西、山西浑源、陕西旬邑和陕西杨凌7个产区黄芪的总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物及黄芪甲苷的含量;建立黄芪药材样品的HPLC 指纹图谱;对不同产地黄芪药材的质量指标和指纹图谱进行比较分析.[结果]不同产 地黄芪样品的总灰分和水溶性浸出物均符合<中国药典>标准;醇溶性浸出物存在一定差异性;黄芪甲苷含量差异较大;不同样品HPLC指纹图谱共有15个共有峰,图谱 间相似性较高.[结论]不同产地黄芪药材质量存在差异,多个指标综合评价能够更准 确地反映黄芪药材的质量. 【期刊名称】《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 【年(卷),期】2010(038)010 【总页数】6页(P187-191,198) 【关键词】黄芪;药材质量;HPLC指纹图谱 【作者】段琦梅;梁宗锁;杨东风;聂小妮;刘婷;兰晓继 【作者单位】西北农林科技大学,生命科学学院,陕西,杨凌,712100;陕西省中药指纹图谱与天然产物库研究中心,陕西,杨凌,712100;西北农林科技大学,生命科学学院,陕西,杨凌,712100;陕西省中药指纹图谱与天然产物库研究中心,陕西,杨凌,712100;西北农林科技大学,生命科学学院,陕西,杨凌,712100;陕西省中药指纹图谱与天然产物库研究中心,陕西,杨凌,712100;西北农林科技大学,生命科学学院,陕西,杨凌,712100;

不同加工方法对黄芪有效成分含量及二氧化硫残留量的影响

不同加工方法对黄芪有效成分含量及二氧化硫残留量的影响 比较硫熏前后的黄芪有效成分含量差异以及二氧化硫残留量差异,为建立替代硫磺熏蒸法的黄芪药材合理的加工工艺提供依据。以甘肃陇西同一采收期的黄芪为研究对象,通过不同加工方法对黄芪进行加工,采用高效液相色谱法检测黄芪有效成分的含量,采用2011年版药典修订方法测定二氧化硫残留量。黄芪甲苷三倍量硫磺熏蒸组含量最高,十成干硫熏组最低;毛蕊异黄酮葡萄糖苷阴干组含量最高,3次硫熏组含量最低;二氧化硫残留量各硫磺熏蒸组均严重超标,其中3次硫熏组最高。 标签:黄芪;硫磺熏蒸;有效成分;含量测定;二氧化硫残留量 黄芪作为传统中药,具有广泛的药用价值,主要含皂苷、黄酮和多糖类成分。现代药理研究表明,黄芪皂苷类成分通过扩张血管达到降压[2]目的;对心脏的作用则是通过改善心肌收缩舒张功能[3],增加冠脉流量,对心功能起到保护作用。黄芪中的总皂苷等成分具有顯著的抗氧化活性,能抑制自由基的产生和清除体内过剩的自由基,保护细胞免受自由基产生的过度氧化作用的影响,进而延长细胞寿命[4]。 黄芪的传统加工方法为晒干[5]或晾干,此法耗时长,易受天气影响,且不易保存。为使黄芪药材更美观、更易贮存[6],基层加工人员常用硫磺熏蒸黄芪药材,《中药材加工学》也指出:黄芪久贮时每年5月份应用硫磺熏1次、摊晒,10月份再熏1次、摊晾,可预防生虫。然而许多商人为追求药材的商品价值,滥用硫磺熏蒸,且用硫磺熏蒸药材易引入二氧化硫、重金属等有害物质,报道[7-9]已显示硫磺熏蒸中药材不仅影响药材本身品质还会引入多种有害物质,对人体健康造成严重危害。本实验通过比较不同传统加工方法以及不同硫熏方法对黄芪有效成分含量以及二氧化硫残留量的影响,以较深入的了解硫熏前后黄芪药材品质的变化,从而为寻求更加合理的黄芪药材替代加工方法提供依据。 1 材料 Waters 2695高效液相色谱仪,Alltech ELSD 200ES检测器,2998型紫外检测器,Merck RP-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);MS105DU型电子分析天平(1/10万,梅特勒-托利多公司);FA 1104型电子分析天平(1/1万,上海精密科学仪器有限公司);液氮罐,1 L两颈圆底烧瓶,竖式回流冷凝管,(带刻度)分液漏斗,磁力搅拌器,电热套。 黄芪甲苷(110781-201314 )、毛蕊异黄酮葡萄糖苷(111920-201102)供含量测定,由中国食品药品检定研究院提供,硫磺为工业级优等品。乙腈为色谱纯,水为超纯水,其他试剂均为分析纯。 实验用黄芪新鲜药材于2013年11月采自甘肃陇西黄芪药材生产基地;药材

黄芪成分、质量检测及现代药理研究进展

黄芪成分、质量检测及现代药理研究进展 黄芪味甘、性平,为常用传统中药,以根供药用,具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌等功能.现代研究发现,黄芪含有多种皂甙、黄酮、多糖,以及氨基酸、亚油酸、生物碱、胆碱等复杂的化学成分,黄芪多糖、皂甙、黄酮等化合物具有较强的生物活性,随着中药药理研究及应用的快速发展,黄芪的药理作用得到人们更多的认识,为了保证中药临床疗效、安全性与质量的稳定性,中药指纹图谱得到越来越广泛的应用,本文就黄芪的主要化学成分、质量检测手段、现代药理作用及临床应用研究做简要介绍. 标签:黄芪化学成分指纹图谱药理作用 黄芪,又称北芪、元芪或黄耆,豆科,多年生草本植物.黄芪的化学成分,已分离出的有黄芪多糖、黄芪皂苷、黄酮、多种氨基酸、微量元素、胡萝卜素、叶酸等,其中黄芪多糖、皂甙、黄酮等化合物具有较强的生物活性,有多种药理作用.但是中药材黄芪由于产地、采收季节和生长年限的不同而存在差异,这些差异使得不同来源的同种黄芪的化学组成也可能不同,这就必然影响到中医的临床疗效和中药的实验研究.因此能够全面反应中药所含化学种类和数 1 黄芪的化学成分 黄芪的化学成分主要有黄酮类、皂苷类和多糖类等[1]. 多糖类化合物有葡聚糖、杂多糖,葡聚糖有水溶性葡聚糖和水不溶性葡聚糖两类,黄酮类化合物有黄酮、异黄酮、异黄烷和紫檀烷四类,黄芪所含黄酮主要为黄酮类.皂苷类化合物有黄芪皂苷和大豆皂苷,目前从黄芪及其同属近缘植物中已分离出40多种皂甙.黄芪中所含的氨基酸类物质共25种.另外黄芪中还含有单糖、蛋白质、核黄素、叶酸,正十六醇等成分,以及钪,铬,钴,铜,硒,钼,铯,铁,锰,锌,铷等14种人体必需的微量元素. 2 构建中药黄芪指纹图谱的主要技术手段 由于中药的成分十分复杂,现阶段不能做到对每种药味和每种成分的逐一鉴定,因此,一种能够使中药的检出尽可能多地反映其全貌的方法-指纹图谱技术,已经越来越多地受到各国的重视. 目前中药指纹图谱的手段主要是色谱法和光谱法,这其中包括高效液相色谱法(HPLC)气相色谱法(GC),薄层色谱法(TLC),高效毛细管电泳技术(HPCE),紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR):以及核磁共振法(NMR),X射线衍射法(XRD),高速逆流色谱法,DNA指纹图谱,联用指纹图谱等,以及圆二色指纹图谱及化学振荡指纹图谱等新发展的检测手段[2]. 近年来对黄芪药材指纹图谱的研究以色谱法为主,其中包括HPLC-UV,HPLC-ELSD,HPLC-MSD等方法.

紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量

紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量 程研;闵会;何厚洪;胡江宁;吴健;王小东;王如伟 【摘要】目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4- 20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%-0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮 苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。 【期刊名称】《江西中医药大学学报》 【年(卷),期】2015(000)001 【总页数】3页(P58-60) 【关键词】紫外分光光度法;毛蕊异黄酮苷;总黄酮;含量测定 【作者】程研;闵会;何厚洪;胡江宁;吴健;王小东;王如伟 【作者单位】 【正文语种】中文 【中图分类】R284.1 黄芪为豆科植物蒙古黄芪AstragaLus membranaceus(F isch.)B g e.v a r.m on g ho L icus(B g e.)H si a o或阳、利水消肿之功效[5]。现代药理研究表明,黄酮类成分为黄芪抗肿瘤的有效成分之一[6],王光忠[7]、陈鑫[8]、李春红[9]等

分别以芦丁为对照,对黄芪中总黄酮的含量进行了测定。郭帅等[10]在研究黄酮纯化工艺时则以毛蕊异黄酮苷为对照,对总黄酮进行测定。但通过杨范莉[11]、冯祖飞[12]、梁瑾[13]等对黄芪药材中黄酮类成分的研究表明,其黄酮类成分中以毛蕊异黄酮苷的含量最高。因此作者选择以毛蕊异黄酮苷为对照,对黄芪药材中总黄酮含量测定方法进行系统研究,测定结果真实、可靠,可以为黄芪药材中黄酮类成分深入研究提供理论依据。 1.1 仪器 UV-2450型紫外分光光度计(日本岛津);AgiLent1200高效液相色谱仪(AgiLent公司);BS210S电子天平(北京赛多利斯天平有限公司);AX 205电子天平(瑞士梅特勒?托利多公司);HWS26型恒温水浴锅(上海一恒科 技有限公司)。 1.2 材料与试药山西、内蒙古、甘肃及大兴安岭黄芪药材(购自磐安康恩贝药材 发展有限公司);毛蕊异黄酮苷(纯度≥99%,批号:130312,上海盛中医药化 工有限公司)。 2.1 对照品溶液的制备取毛蕊异黄酮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1m L含0.5052m g的溶液,即得。 2.2 供试品溶液的制备分别取样品粉末(过四号筛)约0.5 g,精密称定,置茄形瓶中,精密加入70%乙醇50m L,加热回流3 h,滤过,滤液合并,浓缩至近干。加10m L水使溶解,转移至60m L分液漏斗中,加水饱和正丁醇振摇提取3次,每次25m L,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇溶解,转移至10m L量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得各样品的供试品溶液。 2.3 测定波长的选择精密量取对照品溶液和供试品溶液1.0m L,分别置25m L量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,在900~190 n m波长范围内扫描,结果对照品溶 液和供试品溶均在260 n m处有特征吸收峰。 2.4 测定法精密量取供试品溶液1.0m L,置25m L量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,

我国黄芪药材资源现状与分析

我国黄芪药材资源现状与分析 通过对我国黄芪药材资源的考察调研,探明了黄芪药材资源现状为:主要依赖人工栽培,蒙古黄芪为主流商品,甘肃和山东分别成为栽培蒙古黄芪与膜荚黄芪的新主产区,山西北部半野生种植模式保持了传统道地黄芪药材的特征,但产量有限,目前已形成传统芪与栽培芪并存的资源格局。发现膜荚黄芪的栽培选址、黄芪根腐病以及传统芪采刨难是制约黄芪药材生产的主要技术问题,并从我国黄芪种植区域的合理布局、标准体系建立、生产技术研究与规范化建设等方面提出了若干建议。 标签:黄芪资源;生产现状;问题分析;发展建议 黄芪为常用大宗药材,始载于《神农本草经》,有补气固表、利尿消肿、托毒生肌之功效,被广泛应用于临床各科,素有“十药八芪”之称,且以黄芪为原料的中成药多达200余种[1]。国内市场对黄芪的需求极大,其中约有50%用于生产黄芪饮片,近50%用于中成药和提取物及制剂[2];国外植物药市场上,黄芪的产地和出口为中国所独有[3],曾一度在我国中药材出口中排在1 000万美元以上的7个品种之首[4]。正是这种强劲的需求,致使黄芪野生资源几近枯竭,目前商品黄芪主要为栽培品。但由于黄芪大规模栽培仅60余年,针对基原、种植方式、产区和需求的多样性等复杂情况,人们对黄芪药材资源的现状一直缺乏清晰的认识,也未从政策与技术角度全方位分析黄芪资源发展存在的问题和潜在危机。本课题组在大量实地调查采样基础上,结合文献资料,分析了我国黄芪药材资源现状及存在问题,从多角度提出了抢救性保护和可持续利用黄芪资源的建议。 1资源现状 黄芪的资源供应经历了从野生到栽培,分布区从传统产区到新产区,应用范围从传统中医临床调剂扩大到中成药原料和食疗保健等领域的变化。20世纪50年代以前的很长一段时期均可视为黄芪野生资源期,其野生和半野生资源,基本能满足需求,且质量能保证,主流品种为蒙古黄芪。据赵一之考证[5],不同时代黄芪的道地产区存在由西部向中东部迁移的变化轨迹,清代以来,山西和内蒙古是蒙古黄芪的道地产区,东北三省是膜荚黄芪的道地产区[6]。以下着重分析60年代以后黄芪资源现状与需求的关系。 1.1黄芪人工栽培资源期现状 因黄芪需求量的快速增加,野生和半野生资源不能满足药用时,我国在20世纪50年代开始大规模人工种植黄芪,随着国家从计划经济向市场经济转轨,原有中国药材公司按区域计划的生产中药材模式被打破,转变为市场导向下的药农自主种植,大致经历了3个时期,由此带来黄芪主产区和药材质量的变化[7-13],见表1~4。

4个主要黄芪产地黄芪质量比较

4个主要黄芪产地黄芪质量比较 杨长花;程芬;李慧;胡亚刚 【摘要】目的:比较4个主产地黄芪浸出物、总黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总皂苷及黄芪甲苷的含量差异,为种植、资源开发及合理使用提供参考依据.方法:应用浸出物测定法测定浸出物的含量;应用紫外可见分光光度法测定总黄酮、总皂苷的含量;应用高效液相色谱法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的含量.结果:黑龙江、甘肃、内蒙古和山西黄芪的冷浸法测定水溶性浸出物的含量分别为18.52%、21.13%、24.46%和19.33%;冷浸法测定醇溶性浸出物含量分别为8.11%、9.83%、11.44%和10.26%;总黄酮的含量分别为0.356%、0.574%、0.693%和0.492%;毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量分别为0.040%、0.111%、0.135%、 0.021%;总皂苷的含量分别为0.171%、0.283%、0.342%、0.240%;黄芪甲苷的含量分别为0.042%、0.068%、0.079%、0.058%.结论:不同产地黄芪浸出物、总黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总皂苷、黄芪甲苷含量不同,黄芪水溶性浸出物含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江;醇溶性浸出物的含量内蒙古>山西>甘肃>黑龙江;总黄酮含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江;毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量内蒙古>甘肃>黑龙江>山西;总皂苷的含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江;黄芪甲苷含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江.4个产地黄芪质量有较大差异,应建立多成分的评价指标,更科学地评价黄芪质量.%Objective: To provide the reference for the growth, resources development and rational utilization by comparing the differences existed in the contents of the extracts, total flavonoids, Isoflavone glucose, total saponins and astragaloside A contained in HuangQi from four major producing areas. Methods: The contents of the extracts were measured by extract determination method; the contents of

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