un2814包装跌落测试标准

un2814包装跌落测试标准

UN2814化学品包装跌落测试的标准是根据国际航空运输协会(IATA)的规定进行的。根据IATA的《危险货物运输规则》(Dangerous Goods Regulations),对于UN2814等级的化学品,需要进行包装跌落测试。

包装跌落测试的标准是通过在一定高度上将包装好的化学品容器进行自由下落,并检查容器是否能够正常保护化学品不受损或泄漏。测试过程中,包装好的化学品容器需要经历一系列的自由下落,包括不同角度的跌落和不同的下落表面。

具体的UN2814包装跌落测试标准包括以下要求:

1. 化学品容器在进行跌落测试前,必须经过合适的包装;

2. 化学品容器在测试过程中应能够保护化学品免受任何损坏,包括泄漏;

3. 化学品容器应能够承受一定高度的自由下落,通常为1.2米;

4. 化学品容器在跌落测试后,不得出现任何物理损坏或泄漏。

包装跌落测试是确保化学品在运输过程中能够安全保护的重要环节。通过进行跌落测试,能够确保包装好的化学品容器在运输中不会发生破裂、泄露等问题,从而保障人员和环境的安全。

综合知识(DGR,贸易,海关税则,商务英语)

业务相关知识点(1) DGR(危品规则) 引言 1.DGR(Dangerous Goods Regulations )是由IATA(国际航空协会)委员会制定的, 旨在向 托运人和运营人在所有航空运输方面安全地空运具有危险性物质和制品提供各种程序,并附加了操作要求,为安全有效地接受和运输危品提供了统一和谐的秩序。联合国专家委员会制定了除放射性物质以外的各类危险品运输的推荐程序;国际原子能机构(IAEA)制定放射性物质安全运输的推荐程序;国际民航组织(ICAO)在这些建议的基础上制定了危险品航空安全运输规则,该规则编入了《国际民用航空公约》的“危险品安全航空运输技术细则”;IATA(DGR)包括了《技术细则》的所有要求,并增加了比《技术细则》更具约束力的规定要求。 第一章适用性 2.托运人具体责任:(c)必须依据本规则之规定对运输的物品或物质正确地进行识别,分 类,包装,加标记,贴标签,备好文件,并符合本规则的航空运输条件。 1.3.4 托运人应保证至少一份与空运危品相对应的文件(申报单)保留至少3个月。 3.运营人责任:收运;存储;检查;提供信息,包括应急反应信息;报告;保存记录;培 训 第二章限制 4. 2.2 隐含危品:汽车及部件:安全气囊,电瓶,等含爆炸,磁性物质,湿电池 野营用具:易燃气体,易燃液体 牙科器械:易燃固体(树脂或溶剂),放射性物质(X光机) 潜水设备:含压缩气体的钢瓶 电器:含磁性物质 家庭用品,修理箱:易燃液体(油漆,气溶胶),清洗剂(腐蚀性物质) 医疗用品及药品:氧化剂,有机过氧化物,毒性或腐蚀性物质 工具箱:含爆炸(射钉枪),压缩气体,易燃气体,油漆,腐蚀性物质 疫苗:含固体二氧化碳 诊断标本:传染性物质 5. 2.6 例外数量危品包装数量极少的危险品,标记Figure 2. 6.B 6. 2.8.1 国家差异 2.8.3 承运人差异 第三章分类 7. 第一类爆炸品1.1;1.2;1.3;1.4;1.5;1.6 第二类2.1 易燃气体(RFG) 2.2 非易燃无毒气体(RNG 或RCL) 2.3 毒性气体(RPG) 第三类易燃液体(RFL) 第四类4.1 易燃固体(RFS) 4.2 易自然物质(RSC) 4.3 遇水释放易燃物质(RFW)

2020年【核酸检测测试题及答案】

新冠病毒核酸检测培训测试单选题: 根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行 病学特征、致病性、临床表现等信息,该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中()类病 原微生物进行管理? A. 第一 B. 第二 C. 第三 D. 第四单选题: 可以进行新型 冠状病毒检测标本采集人员为 A. 经过生物安全培训,培训合格且具备采样技能的人员 B. 医生 C. 研究所科研人员 D. 实验室管理人员单选题: 新型冠状病毒检测标本首选A. 呼吸道标本 B. 便标本 C. 尿液 D. 结膜拭子标本单选题: 新型冠状病毒感染 的特异性检测不包括 A. 核酸检测 B. 病毒分离 C. 抗体检测 D. 生化检测单选题: 抗体检测最好选用 A. 发病早期血清 B. 空腹血 C. 恢复期血清 D. 发病早期、恢复期双份血清单选题: 新型冠状病毒核酸检测技术不包括 A. 高通量测序 B. 荧光RT-PCR C. 数字PCR技术 D. 病毒分离单选题: 以下哪个条件不能确认新型冠状 病毒感染 D A. 同一份标本中新型冠状病毒2个靶标(ORF1ab、N)实时荧光RT-PCR 检测结果均为阳性 B. 两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标(ORF1ab或N)阳性C. 同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性(ORF1ab或N) D. 单种标本单次 单靶标阳性(ORF1ab或N)单选题: 可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活 动不包括 A. 病毒分离 B. 标本分装 C. 标本灭活 D. 核酸检测单选题: 新型冠 状病毒感染动物实验可以在()实验室开展 A. BSL-1 B. BSL-2 C. BSL-3 D. ABSL-3 单选题:1. 鼻拭子采集的关键点是什么? A. 鼻拭子待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时,轻轻旋转一周 B. 鼻拭子沿下鼻道的底部向后缓慢深入,待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时,轻轻旋转三周 C. 鼻拭子沿上鼻道的底部向后缓慢深入,待拭子顶端到达鼻咽腔后壁 时即可 D. 鼻拭子沿中鼻道的底部向后缓慢深入,待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时,轻轻旋 转三周单选题:1 咽拭子采集部位的关键点是什么? A. 咽拭子两侧咽扁桃体和咽后壁 上下擦拭至少3秒 B. 咽拭子两侧咽扁桃体稍微用力来回转动擦拭,然后在咽后壁上下擦 拭至少3秒 C. 咽拭子两侧咽扁桃体稍微用力擦拭,然后再在咽后壁上下擦拭至少3次 D. 咽拭子两侧咽扁桃体来回转动擦拭,然后再在咽后壁上下擦拭至少1次单选题:1 实验室戴 手套的注意事项? A. 两层普通手套 B. 两层能盖过袖口的手套,每次戴手套前要做充 气检查 C. 长袖筒一次性医用橡胶手套两层,手套袖筒必须覆盖住防护服袖口,用充气方 法检查手套是否破损 D. 两层手套,用充气方法检查手套是否破损单选题:1 采集新冠病 毒呼吸道标本时戴什么级别的口罩? A. N95及以上口罩 B. N99口罩 C. 医用外科 口罩 D. 一次性口罩单选题:1 以下关于戴N95口罩的表述正确的是? A. 佩戴N95 口罩时要做气密性检查 B. 佩戴N95口罩,再佩戴一次性医用外科口罩 C. 先佩戴一次 性医用外科口罩,再佩戴N95口罩 D. 先佩戴一次性医用外科口罩,再佩戴N95口罩同时 做气密性检查单选题:1 采集样本后如何做手部消毒? A. 消毒剂消毒手部即可 B. 消毒剂消毒后,脱去外层手套,消毒内层手套,再戴上外层手套 C. 消毒剂消毒后,脱去 外层手套,消毒内层手套,戴新的外层手套 D. 消毒剂消毒手部,脱去手套再换一副新手 套单选题:1 呼吸道病毒的生物安全三级实验室个人防护装备,佩戴口罩应符合什么要求?A. 选择一次性医用平面口罩 B. 选择符合N95及以上标准的口罩 C. 选择符合N9及以 上标准的口罩 D. 只要是口罩就可以单选题:1 在脱个体防护装备时,首先进行下列哪些 操作? A. 无需消毒外层手套,直接换新的外层手套 B. 全身喷洒消毒剂 C. 不消毒,直接更换外层手套 D. 只消毒前胸和双臂,更换新的外层手套单选题:1 在呼吸道病毒操 作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中,穿连体防护服时,需要注意什么? A. 选择适合自己体型大小的防护服且检查防护服是否破损 B. 防护服没有有效期,穿戴前不 需要考虑有效期 C. 防护服没有型号区分,穿戴前不需要选择大小 D. 没有特殊要求, 只要是防护服就可以单选题:1 在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿 戴过程中,佩戴内层一次性头套时,有何要求? A. 直接戴上,没有特殊要求 B. 戴上

NCME-新型冠状病毒肺炎培训测试(附答案)

•单选题:1. 根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等信息,该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中()类病原微生物进行管理? A.第一 B.第二 C.第三 D.第四 •单选题:2. 可以进行新型冠状病毒检测标本采集人员为? A.经过生物安全培训,培训合格且具备采样技能的人员 B.医生 C.研究所科研人员 D.实验室管理人员 •单选题:3. 新型冠状病毒检测标本首选? A.呼吸道标本 B.便标本 C.尿液 D.结膜拭子标本 •单选题:4. 新型冠状病毒感染的特异性检测不包括? A.核酸检测 B.病毒分离 C.抗体检测 D.生化检测 •单选题:5. 抗体检测最好选用? A.发病早期血清

B.空腹血 C.恢复期血清 D.发病早期、恢复期双份血清 •单选题:6. 新型冠状病毒核酸检测技术不包括? A.高通量测序 B.荧光RT-PCR C.数字PCR技术 D.病毒分离 •单选题:7. 以下哪个条件不能确认新型冠状病毒感染? A.同一份标本中新型冠状病毒2个靶标(ORF1ab、N)实时荧光RT-PCR检测结果均 为阳性 B.两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标(ORF1ab或N)阳性 C.同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性(ORF1ab或N) D.单种标本单次单靶标阳性(ORF1ab或N) •单选题:8. 可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活动不包括 A.病毒分离 B.标本分装 C.标本灭活 D.核酸检测 •单选题:9. 新型冠状病毒感染动物实验可以在()实验室开展? A.BSL-1 B.BSL-2 C.BSL-3 D.ABSL-3 •单选题:10. 鼻拭子采集的关键点是什么?

un2814标准(一)

un2814标准(一) UN2814标准 引言 •UN2814标准是指联合国关于传染性生物制品的运输和储存的安全规定。 •此标准为确保传染性生物制品运输过程中的安全性和健康风险最小化而制定。 标准内容 •UN2814标准包括以下要点: 1.定义传染性生物制品:包括可感染人类或动物的微生物、 细菌、病毒等。 2.制定合适的包装要求:确保传染性生物制品在运输过程中 不会泄露或对其他人造成伤害。 3.设定适当的运输条件:包括温度、湿度等环境因素的控制, 以确保传染性生物制品的稳定性。 4.确定合适的文档要求:如必要的许可证明、运输记录等, 以便监督和追踪传染性生物制品的运输。

5.建立相应的培训和安全指南:确保从事传染性生物制品运 输的人员具备必要的知识和技能,提高安全意识。 重要性和应用范围 •UN2814标准的实施对于公共卫生和生物安全具有重要意义。•该标准可以应用于医药行业、科研机构、疾控中心、生物制品生产企业等领域。 •它可以确保传染性病原体不会在运输过程中泄漏或扩散,降低传染病的传播风险。 潜在风险与挑战 •在实施UN2814标准时,可能会面临以下挑战和风险: 1.不同国家对于传染性生物制品的定义和分类存在差异,标 准应考虑到这些差异性。 2.一些传染性生物制品可能需要特殊的运输条件,例如冷链 运输,这会增加成本和复杂度。 3.对于运输人员的培训和安全意识提升需要持续的投入和支 持。 4.在应对突发公共卫生事件时,如疫情爆发,需要快速响应 和调整标准。

结论 •UN2814标准的实施是保障传染性生物制品运输和储存安全的重要措施。 •这一标准的制定和执行需要国际合作和共同努力,以确保全球公共卫生和生物安全。 注意:本文为示例,实际标准内容请参考相关官方文件。

感染性物质运输合规考试试题及答案

感染性物质运输合规考试 一、单项选择题 1、非灭活样本运输需依法经( )以上卫生健康行政部门批准。*[单选题] * A.省级√ B.县级 C.市级 D.村级 2、根据( )要求,A类样本运输需要获得样本运输准运证*[单选题] * A.《人间传染的病原微生物名录》 B.《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》√ C.《药品冷链物流运作规范》 D.《医药物流零担运输服务规范》 3、感染性物质运输包装的三层完整包装必须能通过()规定的跌落试验。*[单选题] * A.《危险物品航空安全运输技术细则》√ B.《病原微生物实验室生物安全管理条例》 C.《人间传染的病原微生物名录》 D.《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》 4、A类感染性物质定义为:以某种形式运输的感染性物质,在发生暴露时( ) *[单选题] * A.可造成人或动物的暂时性残疾、生命威胁或致命性疾病 B.不符合列入B类标准的感染性物质。

C.可造成人或动物的永久性残疾、生命威胁或致命性疾病√ D.划分为UN3373的感染性物质 5、B类感染性物质运输专用名称为( ) *[单选题] * A.可感染人的感染性物质 B.可感染动物的感染性物质 C.可感染人和动物的感染性物质 D.诊断标本或临床标本或生命物质B类√ 6、冠状病毒,运输包装分类属于( ) *[单选题] * A. A类UN2814 B.B类UN3373√ 7、按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》要求,运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本应当( )护送,申请单位应当对护送人员进行相关的生物安全知识培训,并在护送过程中采取相应的防护措施。*[单选题] * A.双人专车√ B.单人单车 C.单人 D.单车 8、新冠检测样本应当( )保存温区。*[单选题] * A.常温(15℃~25℃) B.干冰(-90~-60℃) C.冷藏(2℃~8℃)√ D.冷冻(-25℃~-15℃)

医院新冠病毒标本采样点工作规范

新型冠状病毒标本采样点工作规范 为确保新型冠状病毒核酸检测标本采集质量,保障全过程生物安全,制订本规范。 一、采样点设置 (一)建筑布局。应当为室内独立空间或空旷广场,具备良好通风条件,独立空间至少10平方米。采样点设置污染区、清洁区和独立等候区,保持受检人员单向流动,避免人流、物流交叉。根据气候条件配备适宜的取暖和降温设施。独立等候区设立清晰的指引标识,张贴采样步骤、个人防护等注意事项。 (二)设备设施。配备电脑、身份证和(或)二维码读码器、4C冰箱、标本运输箱和移动紫外车各1台,长度2米左右桌子1张,椅子至少4张、医疗废物专用包装袋和周转箱(桶)以及其他必需设备。 二、人员安排 (一)人员配备。每个采样点至少配备3名采样人员,其中1人负责登记被采样人员信息,其他2人负责采样。原则上采样人员每2-4小时轮岗休息1次。

采样人员必须经过生物安全培训(培训合格)和具备相应的实验技能。登记人员负责做好人员和标本信息的记录,确保信息一致,标本及相关信息可追溯。 (二)防护要求。采样人员佩戴KN95/N95及以上防护口罩、帽子、护目镜(或防护面屏)、防护服、乳胶手套、防水靴套和一次性隔离衣。如果接触患者血液、体液、分泌物或排泄物,应戴双层乳胶手套,里层为丁睛手套,外层为乳胶手套;手套被污染时,须及时更换外层乳胶手套。每采样一人后须进行严格手消毒或更换手套。 三、标本采集 (一)采样流程 1.采样时应当利用条码扫描等信息化手段采集受检者信息,无法利用信息化手段采集信息时,手工填写相关信息。 2.标本采集前,采样人员应当对受检者身份信息进行核对,并在公共区域以信息公告形式告知核酸检测报告发放时限和发放方式。 3.每个标本应当至少记录标本编号、受检者(患者)姓名、身份证号、居住地址、联系方式、标本采集的日期、采集部位、类型、数量等信息。

区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)

区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南 (第三版) 为进一步指导各地做好新冠肺炎疫情防控工作,确保在规定时间内保质保量完成区域核酸检测任务,实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”,结合前期实践,我们对《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第二版)》进行修订,形成了《区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)》。 一、总体要求 在精准快速的流调排查、社区管控基础上,科学研判疫情传播风险,划定区域核酸检测范围,制定具体工作方案,加强组织管理,优化采、送、检、报流程,进一步提升核酸检测质量和效率。新冠肺炎疫情发生后,所在的设区市,包括城区常住人口1000万以上的超大城市,应当在24小时内完成划定范围的区域核酸检测任务。需要时,可通过区域内协同支援予以保障;必要时,可申请全国支援。 二、组织管理 (一)建立组织机制。设区市在当地联防联控机制下成立核酸检测工作组,由市委常委牵头,组织卫生健康、公安、民政、交通运输、财政、工业和信息化、生态环境、党委宣传部门等相关部门,多方联动,建立扁平化工作机制,出现疫情时紧急启用,以设区市为单位,统筹协调区域核酸检测工作,掌握辖区全面情况,避免将工作任务简

单分割下派给县区。 (二)制定工作方案。设区市在当地联防联控机制下制定具有可操作性的区域核酸检测工作方案,明确各有关部门的职责分工和负责人,理顺全链条工作流程,平急结合,适时开展预警式筛查演练。 (三)成立工作专班。 1.数据统计专班。主要负责统一归口管理区域核酸检测所产生的数据信息,建立清晰的信息流转流程,专人收集、专人统计、专人上报。核酸检测工作组向每一家承担区域核酸检测任务的检测机构派驻驻点联络人,建立起数据统计专班和检测机构之间的联系监督机制,实时掌握每一家机构检测进度,随时解决遇到的问题,督促检测结果及时上传等。 2.采检匹配专班。主要负责根据核酸检测工作方案制定采检匹配计划,加强采检匹配的动态指挥和调整。需精确掌握全市可用于调动的核酸检测能力和各街道(乡镇)、社区、小区的人口底数,在区域核酸检测过程中,实时掌握采、送、检进度,避免检测机构忙闲不均或样本积压。 3.样本转运专班。主要负责科学测算运力需求,合理部署转运力量,与采检匹配专班密切配合,动态调整样本转运方案,保证各检测机构以最快速度进入饱和工作状态。运力的安排部署要根据核酸采样点的数量、距离、转运车运载量、转运所需时间等进行优化。 4.阳性结果处置专班。主要负责统筹管理涉疫城市所有核酸检测阳性结果的处置工作(包括单采阳性和混采阳性),迅速协调完成信

病原微生物实验室的生物安全管理-2019年华医网继续教育答案

2019年华医网继续教育答案-病原微生物实验室的生 物安全管理 备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项 (一)高致病性病原微生物样本的采集、包装与运输 详见https://www.360docs.net/doc/e519061317.html, 1、关于A类包装的描述,不正确的是() A、定义为“对人活动物致死或永久致残” B、运输专用名称为“诊断标本或临床标本”[正确答案] C、UN编号为“UN2814号” D、需要UN专用标识 E、主容器要求防水、防穿刺、防泄漏 2、A类包装主容器最大运输量为固体(),液体() A、50g500ml[正确答案] B、100g500ml C、500g500ml D、500g1000ml E、4kg1000ml 3、埃博拉病毒进行病毒培养时所需耳的生物安全实验室级别为() A、BLS-1 B、BLS-2 C、BLS-3 D、BLS-4[正确答案] E、ABLS-4 4、《条例》规定,有关单位或者个人不得通过()运输病原微生物菌(毒)种或者样本 A、公共汽车和城市铁路[正确答案] B、陆路 C、水路 D、航空 E、铁路

5、危险物品航空安全运输技术细则对包装要求所做跌落试验的跌落高度规定为() A、3m B、5m C、9m[正确答案] D、12m E、20m 6、《传染病防治法》规定对传染病菌种、毒种和传染病检测样本的()实行分类管理 A、采集、保藏、携带、运输和使用[正确答案] B、采集和运输 C、采集和使用 D、携带和运输 E、采集、保藏和使用 7、对可能导致甲类传染病传播的检测样本的采集和运输,须经()批准 A、当地医疗机构行政部门 B、县级以上人民政府卫生行政部门 C、社区的市级以上人民政府卫生行政部门 D、省级以上人民政府卫生行政部门[正确答案] E、国家卫计委 8、采集病原微生物样本应当具备的条件,不包括() A、具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备 B、具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员 C、具有丰富的相关专业的理论知识[正确答案] D、具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施 E、具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段 9、运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不少于()的专人护送,并采取相应的防护措施 A、5人 B、4人

新冠病毒核酸采样培训理论考核测试问卷(含答案)

新冠病毒核酸采样培训理论考核测试问卷 (含答案) * 您的姓名: *1. 目前我院正在使用的标本采集管是可灭活的样本保存液,对其描述错误的是:() A.抑菌效果好,对病毒活毒的保存时间长,有利于病毒的进一步研究 B.灭活病毒,降低转运及检测的风险 C.可使DNA酶灭活,减少DNA降解,提高检出率,含病毒裂解液 D.可以4-30℃运送 *2. 给患者鼻腔采集鼻咽拭子时,采集人员应站在患者哪边() A.上风口 B.右边 C.左边 D.正对面 *3.

有关新型冠状病毒与SARS病毒的说法,以下错误的是() A.两种病毒均是冠状病毒,算是同门亲戚 B.目前研究显示新型冠状病毒与蝙蝠SARS样冠状病毒同源性达85%以上 C.新型冠状病毒比SARS病毒致病力弱,但传染性更强,可能会与人类长时间博弈 D.新型冠状病毒不等于SARS病毒,两者的基因特征有细微差别 *4. 此次的传染性肺炎的病原体为∶() A.轮状病毒 B.新型冠状病毒 C.衣原体 D.支原体 *5. 新型冠状病毒暂按照病原微生物危害程度分类中第()类病原微生物进行分类。 A.一类 B.二类 C.三类 D.四类 E.以上都不是

新型冠状病毒流行病学筛查确认单纸质存档多久?( ) A.一个月 B.三个月 C.半年 D.一年 *7. 新型冠状病毒流行病学确认单在“现住地址”一栏填写必须详细到()。 A.门牌号 B.工作单位 C.祖籍 D.出生地 *8. 疑似或确诊新冠肺炎患者环境有可见污染物时,应先使用一次性吸水材料清除污染物,再用 ( ) 的含氯消毒液或500mg/L 的二氧化氯消毒剂等进行擦拭消毒,作用 ( )分钟;或使用具有吸附消毒一次性完成的消毒物品。 ( ) A.500mg/L ,30 B.1000mg/L,30 C.500mg/L,60 D.1000mg/L,60

新冠防控技术规范及生物安全规范考核测试题库含答案

新冠防控技术规范及生物安全规范考核测试题库含答案 一、生物安全规范 基本信息:[矩阵文本题]* A.乙醚 B.75%酒精 含氯消毒剂 过氧乙酸 E.以上都是(正确答案) 2.我们要求消杀地面使用的含氯消毒剂浓度是多少()?[单选题]* A.0.05% B.500mg/L C.0.1% D.1000mg/L

E.2000mg/L(正确答案) 3.当有感染性污物洒溢到桌面上应使用什么浓度的消毒剂消杀处理()?[单选题] * A.500mg/L B.1000mg/L C.2000mg/L D.5500mg/L(正确答案) E.20000mg/L 4.含氯消毒剂的配置方法正确的是()?[单选题]* A.1L水中加入1片消毒泡腾片即配成100mg/L的浓度 B.1L水中加入1片消毒泡腾片即配成200mg/L的浓度 C.1L水中加入1片消毒泡腾片即配成500mg/L的浓度(正确答案) D.1L水中加入1片消毒泡腾片即配成1000mg/L的浓度 E.1L水中加入2片消毒泡腾片即配成2000mg/L的浓度 5•仪器表面:包括PCR仪、提取仪、移液枪、离心机等使用哪种消毒剂消毒()?[单选题]* A.75%乙醇(正确答案) 含氯消毒剂 C.过氧乙酸

氯仿 6.下面描述不正确的是()?[单选题]* A.有专人负责新冠核酸检测样本的保藏 B.24小时内无法检测的标本则应置于-70°C或以下保存(如无-70°C保存条件,贝吁-20°C冰箱暂存) C.新冠肺炎患者的密接者和密接者的密接者等集中隔离人员的核酸检测标本,检测后,应当在-20°C保存7天。其他一般人群筛查标本,则可在-4°C保存24小时。应当设立专库或专柜单独保存标本 D.标本采集后室温放置可超过4小时(正确答案) 7.用于物体表面消毒时,紫外线杀菌灯与被杀毒物体表面距离不得超过几米()?[单选题]* A.1米(正确答案) B.2米 C.3米 D.4米 8.关于紫外灯的使用描述错误的是()?[单选题]* A•灯管发出的紫外线光源对有机细胞有杀伤力,人的眼睛和皮肤禁止长时间暴露在紫外线下,会造成灼伤 B.灯管发出紫外线消毒时,会产生臭氧气体,高浓度臭氧气体会引起人体不适,工作后应加强局部通风 C.灯管表面应保持清洁,以免影响杀菌消毒效果 D.紫外杀菌灯管寿命有限,平均寿命应不超过1000h,若到期时必须及时更换灯管(正确答案) 9.消毒剂最佳使用方式是哪种()?[单选题]*

核酸采样培训考试试题及答案

核酸采样培训考试试题及答 案 核酸采样培训考试试题及答案 1 、鼻咽拭子采样部位为() A、鼻咽腔后壁 B、下鼻甲 C、中鼻甲 D、鼻中隔 2 、可以进行新型冠状病毒检测标本采集人员为 () A、经过生物安全培训,培训合格且具备采样技能的人员 B、医生 C、医院所有人员皆可 D、实验室管理人员 3、新型冠状病毒病原体暂按照病原微生物危害程度分类中的第几类类病原微生物进行管理() A、第一 B、第二 C、第三 D、第四 4 、新型冠状病毒采样标本优先采集的样本为 () A、咽拭子 B、鼻咽拭子 C、尿液 D、大便标本

5、咽拭子采样正确操作 () 为 A、两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至 3次,咽后壁上下擦 少拭 至少3次 B、两次咽扁桃体及悬雍垂来回擦 3次 拭 C、来回擦拭咽喉壁至 3次 少 D、擦拭舌根及咽后壁多 次 6、咽拭子采样部位为 () A、两侧咽扁桃体或咽后壁 处 B、舌根 部 C、舌 尖 D、咽腭 弓 7、核酸采样点医疗废物达到医疗废物包装袋 ()时进行收集封的装 A 、1/2 B 、3/4 C 、5/4 D 、2/3 8、核酸样本采集后,放置时间不能超 ()小时 过 A、1 B、2 C 、3 D、4 9、核酸采样人员采集标本时应站在病人 () 的

A、正前方 B、下风向 C、侧边 D、上风向 10、医院露天核酸采样的采样点设置标准为 () A、采样点应当为独立空间,通风条件好,相对空旷 B、采样点应当为密闭空间,通风条件好,相对独立 C、采样点应当为空旷空间,通风条件好,相对密封 D、采样点应当为独立空间,通风条件好,相对密封 11、新型冠状病毒感染的特异性检测包括 () A、核酸检 测 B、病毒分 离 C、抗体检 测 D、以上皆 是 12、核酸检测前()小时尽量避免进食 A、1 B、2 C 、3 D、4 13、核酸标本采集后,室温存放不超过 ()小时。 A、1 B、2

危险物品安全航空运输技术细则

国际民航组织 危险物品安全航空运输技术细则 2007-2008 版 补遗/勘误 该补遗/勘误应与2007-2008版TI(Doc 9284)合并使用

危险物品航空安全运输技术细则 1、下列经ICAO理事会核准修订的条款应与2007-2008版TI(Doc 9284)合并使用: 第1部分,第2章,1-2-1页,2.1节,第1句,在“Any”(任何)后面插入“article or”(物品或),将“Note”(注释)更改为“Note 1”(注释1)并插入下列新的注释2:注释2.-2.1节特意包括了因为安全原因被制造商招回的物品。 第3部分,第2章,表3-1,3-2-125页,Lithium batteries†, UN 3090,在第7栏中增加A154。 第3部分,第2章,表3-1,3-2-125页,Lithium batteries contained in equipment †, UN 3091,在第7栏中增加A154。 第3部分,第2章,表3-1,3-2-125页,Lithium batteries packed with equipment †, U N 3091,在第7栏中增加A154。 第3部分,第2章,表3-2,3-3-11页,增加下列特殊规定: A154 因为安全原因被制造商确认为有缺陷或已被损坏的锂电池,有可能会演变发生发热、燃烧和短路的潜在危险,被禁止运输。(例如那些因为 安全原因被制造商招回的电池。) 第8部分,第1章,8-1-3页,1.1.2节,增加新的小节s): s) 经营运人批准,禁止化学武器组织成员公务旅行时,作为手提行李或交运行李携带的含有不超过表2-12中指定的活度限制的放射性物品的设 备(比如:化学试剂监控器(CAM)和/或快速警报和鉴定设备监控器 (RAID-M)),必须被安全地包装并且不带锂电池。 2、下列编辑上的修改和国家和航空运营人差异条款的更新和修改应与2007-2008版TI (Doc 9284)合并使用: 第1部分,第3章,1-3-3页,按下列修改“GHS”定义 GHS. 由联合国以文件ST/SG/AC.10/30/Rev. 1. 首次修改版出版的化学品分类和标签全球协调系统。 第1部分,第3章,1-3-3页,在“Liquids”的定义中,将联合国出版物参考文献改作“ECE/TRANS/175”。 第2部分,第7章,2-7-5页,7.4.6节a) i), ii) and b),将“ISO 2919:1990”改作“ISO 2919:1999”。 第3部分,第2章,表3-1,3-2-105页,Hafnium powder, dry, UN 2545,在第5栏

2021核酸检测测试题及答案

2021核酸检测测试题及答案 新冠病毒核酸检测培训测试 单选题:1.根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等信息,该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中()类病原微生物进行管理? A. 第一 B. 第二 C. 第三 D. 第四 单选题:2.可以进行新型冠状病毒检测标本采集人员为? A. 经过生物安全培训,培训合格且具备采样技能的人员 B. 医生 C. 研究所科研人员 D. 实验室管理人员 单选题:3.新型冠状病毒检测标本首选? A. 呼吸道标本 B. 便标本 C. 尿液

D. 结膜拭子标本 单选题:4.新型冠状病毒感染的特异性检测不包括? A. 核酸检测 B. 病毒分离 C. 抗体检测 D. 生化检测 单选题:5.抗体检测最好选用? A. 发病早期血清 B. 空腹血 C. 恢复期血清 D. 发病早期、恢复期双份血清 单选题:6.新型冠状病毒核酸检测技术不包括? A. 高通量测序 B. 荧光RT-PCR C. 数字PCR技术 D. 病毒分离

单选题:7.以下哪个条件不能确认新型冠状病毒感染? D A. 同一份标本中新型冠状病毒2个靶标(ORF1ab、N)实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性 B. 两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标(ORF1ab或N)阳性 C. 同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性(ORF1ab或N) D. 单种标本单次单靶标阳性(ORF1ab或N) 单选题:8.可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活动不包括? A. 病毒分离 B. 标本分装 C. 标本灭活 D. 核酸检测 单选题:9.新型冠状病毒感染动物实验可以在()实验室开展? A. BSL-1 B. BSL-2 C. BSL-3 D. ABSL-3

病原微生物实验室生物安全和质量管理试题集

病原微生物实验室生物安全和 质量管理试题 一、单选题 1. 《中华人民共和国生物安全法》自(B)起施行 A. 2021年7月1日 B. 2021年4月15日 C. 2021年5月1日 D. 2021年4月1日 2. 《实验室生物安全通用要求》规定适用时,ABSL-2实验室应在安全隔离装置内从事可能产生有害气溶胶的活动;排气应(D)排出。 A. 经中效过滤器的过滤后 B. 直接 C. 经紫外消毒后 D. 经HEPA过滤器的过滤后 3. 《实验室生物安全通用要求》所说的实验室是指涉及(A)操作的实验室。 A. 生物因子 B. 细菌 C. 病原微生物 D. 危险材料 4. 《实验室生物安全通用要求》规定适用于不能有效利用安全隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的ABSL-3实验室动物饲养间,应(A)对送风HEPA过滤器进行消毒灭菌和检漏。 A. 可以在原位 B. 严禁

C. 可以离线 D. 无需 5. Ⅱ级安全柜有前窗操作口,向安全柜内流入的气流用于人员保护,经高效过滤器过滤的下降气流用于产品保护,安全柜内气流经高效过滤器过滤后排出用于环境保护。安全柜按(D)及内部设计结构分为Al、A2、B1、B2共四种类型。 A. 排放气流过滤效率 B. 下降气流的流速 C. 流入气流的流速 D. 排放气流占系统总流量的比例 6. 《实验室生物安全通用要求》规定生物安全实验室用离心机离心感染性物质时,要使用密封管以及密封的转子或安全桶。(D),检查并确认所有密封圈都在位并状态良好。 A. 每周一次 B. 每天一次 C. 每月一次 D. 每次使用前 7.按照2023年版《人间传染的病原微生物目录》H2N2流感病毒根据危害程度分类属( C )病原微生物,运输包装属于()类,对应联合国编号为()。 A.第一类 A UN2814 B.第二类 A UN2814 C.第三类 A UN2814 D.第三类 B UN3373 8. 《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定国家根据实验室对病原微生物的

-IMDG基础知识培训讲义

[HZD信息]IMDG基础知识培训讲义 一. IMDG规则的适用范围和实施 适用于《经修正的1974年国际海上人命安全公约》(SOLAS 74)适用的并且载运由该公约第VII章A部分第1条定义的危险货物的所有船舶。 禁运的危险货物: 除IMDG规则另有说明外,禁运下列货物: 任何交付运输的物质或物品,在运输中通常遇到的正常条件下,易于爆炸,发生危险反应,产生火焰或有危险性的放热,或喷射有危险的有毒、腐蚀性或易燃性气体或蒸汽。 禁运物质清单: 溴酸铵 溴酸铵溶液 氯酸铵 氯酸铵溶液 亚氯酸铵 硝酸铵,易于自热并足以引发其分解 亚硝酸铵和无机亚硝酸铵盐的混合物 高锰酸铵 高锰酸铵溶液 氯酸水溶液,浓度大于10% 亚硝酸乙酯,纯的 氢氰酸,按质量含酸超过20% 氯化氢,冷冻液体 氰化氢溶液,含氰化氢超过45% 氰氧化汞,纯的 亚硝酸甲酯 高氯酸,按质量含酸超过72%

苦味酸银,干的或湿的按质量含水少于30% 亚硝酸锌铵 二. 分类: 危险货物根据理化性质分为9类,危险货物的危险性可能不止一种,所以有些危险品除了主危险外,还有副危险。 (一)就包装而言,除第1、2、5.2、6.2、7类和4.1类自反应物质以外: 用I,II,III表示, Packing Group I, 表示高度危险; Packing GroupII, 表示中度危险; Packing Group III, 表示低度危险。 具有多重危险性的,选择最严格的包装 (二)海洋污染物和废弃物 许多划分到1-9类的物质被认定为海洋污染物。属于巴塞尔公约的废弃物,不属于其他危险类别的,按第9类运输。 (三)分类表:各类别、分类的排列号不代表其危险性的顺序 第1类:爆炸品 1.1类具有整体爆炸危险的物质和物品 1.2类具有抛射危险但无整体爆炸危险品的物质和物品 1.3类具有燃烧危险和较小爆炸或较小抛射危险或同时具有此两种危险,但无整体爆炸危险的物质和物品 1.4类无重大危险的物质和物品 1.5类具有整体爆炸危险的很不敏感物质 1.6类无整体爆炸危险的极度不敏感物质 第2类:气体 2.1类易燃气体 2.2类非易燃、无毒气体 2.3类有毒气体 第3类:易燃液体

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