2008年专利到期药品数据分析
使用Excel中的函数来处理专利分析数据
使用Excel中的函数来处理专利分析数据Excel中的函数是专利分析中最常用的工具之一，下面将介绍一些常见的函数以及其在专利分析中的应用。
1. COUNTIF函数（统计满足条件的单元格数量）COUNTIF函数可以用来统计满足指定条件的单元格数量。
在专利分析中，可以用COUNTIF函数来统计满足某一技术领域的专利数量。
例如，可以使用以下公式统计专利数据中“光伏电池”技术领域的专利数量：=COUNTIF(A2:A1000,"*光伏电池*")其中，A2:A1000是要统计的单元格范围，“*光伏电池*”是我们要统计的关键词，其中的星号代表任意数量的字符。
通过这个公式，我们就可以很容易地统计出专利库中与“光伏电池”相关的专利数量。
2. SUM函数（求和）=SUM(COUNTIF(A2:A1000,"*光伏电池*"),COUNTIF(A2:A1000,"*风力发电*"),COUNTIF(A2:A1000,"*生物质能源*"))这个公式在计算时，先使用COUNTIF函数统计出三个技术领域的专利数量，再使用SUM函数将它们相加，得到三个技术领域的专利数量之和。
3. VLOOKUP函数（垂直查找）VLOOKUP函数可以用来在一个表格中垂直查找某一值，并返回与之匹配的另一个单元格的值。
在专利分析中，可以用VLOOKUP函数来查找某个专利的信息，例如专利的状态、专利的持有人等。
以下是一个示例公式：=VLOOKUP(D2,A2:B1000,2,0)其中，D2是要查找的专利号，A2:B1000是专利信息表的范围，2表示要返回的列为第二列，0表示精确匹配。
4. IF函数（判断条件并返回值）IF函数可以根据条件的真假返回不同的值。
在专利分析中，可以用IF函数来判断某个专利是否已经过期或者是否可以续展。
以下是一个示例公式：=IF(E2<=TODAY(),"已过期","可以续展")其中，E2是专利的到期日期，TODAY()函数可以返回当前日期，如果专利的到期日期早于或等于当前日期，则返回“已过期”，否则返回“可以续展”。
TDA软件介绍2008
Thomson Data Analyzer软件介绍专利文献部李鹏一、Thomson Data Analyzer软件概况Thomson Data Analyzer软件（在本文中简称为TDA软件）是美国汤姆森公司开发的数据分析工具，是Derwent Analytics的升级产品。
通过该软件可以对Thomson Scientific和其他数据库的数据进行深度挖掘并进行可视化分析。
TDA软件具有自动化程度高、界面友好、直观等特点，可为用户提供技术情报和竞争情报的分析，例如，可以通过对专利文献标题中经常出现的名词词组进行提取和分组，并结合关键技术领域中比较活跃的专利权人、国家和时间等因素，组成各种图表来反映某技术领域中关键技术的变化、R&D投入状况以及新的技术空白点；TDA软件可在洞察技术发展趋势、掌握竞争对手的专利发展情况、找出多产的专利发明人及其供职的公司、发现行业近年新出现的技术、确定研究战略和发展方向等方面提供有价值的参考依据。
二、Thomson Data Analyzer软件的发展现状作为进行数据挖掘和可视化分析的第二代德温特分析软件，TDA软件仍使用VantagePoint作为技术支持，其相对于第一代德温特分析家Derwent Analytics，新增了相当数量的内容以强化分析功能。
在TDA软件中，主要新增了以下内容：1．新增了三种评估报告，即，公司单独报告、公司间比较报告以及技术发展趋势报告。
2．增加了多个导入过滤器，可以用于处理来自PatentWeb和 Aureka的专利著录项目数据，来自INSPEC、PROMT、STN 等的数据以及来自Microsoft Excel文件的数据。
3．不同数据源数据的溶合。
TDA软件可以将来自不同数据源的数据进行溶合，产生新的记录。
例如，为Web of Science记录添加INSPEC分类，为DWPI记录添加ECLA 分类号以及PCI引文数据等。
4．自用分类的创建。
专利数据趋势分析
一、专利分析方法的发展和分类
马天旗观点 “根据专利分析的分析目的、分析内容、深入程度等主
要可以分为数据层面、技术层面、战略层面和系统该应 用等4个层面”
数据分析方法 技术分析方法 战略分析方法 应用分析方法
二、专利申请趋势分析
数据趋势分析是通过分析专利数据随时间的变化规律，揭 示出其发展轨迹，从而对未来发展情况的预测。
大，说明该技术处于生长阶段。公式：υ=α/A
（2）
技术成熟系数（α）。指某技术领域发明专利申请或授权量占该
技术领域发明专利和使用新型专利申请或授权总量的比率，如果成熟系数逐
渐变小，该技术处于成熟期。 公式：α=a/(a+b)
（3）
技术衰老系数（β）。指某领域发明和使用新型专利申请或授权
量占该技术领域发明专利、实用新型和外观设计专利申请或授权总量的比率，
...... 专利文本数据挖掘 专利价值评估分析 专利引文分析
......
一、专利分析方法的发展和分类
专利分析方法分类（按照分析维度划分的专利信息分析方法）
分析层次 点 线
面
立体
分析手段和分析内容
专利申请量、授权量等数量及构成分析 申请人、发明人申请量排序分析 ...... 专利申请的时间序列分析 技术生命周期分析 专利申请的地域分布分析 专利申请的IPC分类分析 ...... 技术矩阵分析 专利聚类分析 专利引文分析 技术输入输出国分析 ...... 专利组合分析 TEMPST1分析 鱼骨技术分析 技术发展路线分析 ......
三、技术生命周期分析
专利指标法
通过计算技术生长率（υ）、技术成熟系数（α）、技术衰老系数（β）和新技 术特征系数（Ν）4个指标的历年值，生成图表并观察数据变化趋势，即可判 断技术所处的生命周期（参见表1-1）
药物剂型转换发明的创造性判断
药物剂型转换发明的创造性判断2008年11月19日，国家知识产权局专利复审委员会作出第13268号无效宣告请求审查决定。
该决定涉及名称为“注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁冻干粉针剂及其生产方法”的第200410024515.1号发明专利权（下称本专利），申请日为2004年7月21日。
本专利授权公告的权利要求书如下：“1、注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁冻干粉针剂生产方法，其特征在于：它包括下列步骤：取三磷酸腺苷二钠100重量份与氯化镁32重量份加400重量份水搅拌制成混合溶液；用0.1％氢氧化钠溶液调该混合溶液PH值到4.5～7.0；再向该混合溶液中加600重量份水混匀，将上述混合溶液用微孔滤膜过滤，经滤膜起泡点检验和内毒素检验后，灌装于每个药瓶中；然后药瓶半加塞，将药瓶放入冷冻干燥箱中，待瓶中制品降到-35℃后保持3小时；降低冷凝器温度至-60℃，抽真空至10Pa以下后，通过隔板给瓶中制品加温使冻结产品的温度升至-20℃，保持5小时；继续加热升温至25℃，保温5小时；最后药瓶压塞，轧铝盖制成注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁冻干粉针剂。
2、一种注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁冻干粉针剂，其特征是：由三磷酸腺苷二钠与氯化镁组成，二者的重量比为100毫克比32毫克。
”针对上述专利权，请求人提出的无效理由是权利要求1、2不符合专利法第22条第3款关于创造性的规定，请求宣告本专利权全部无效，所使用的证据是一份《国家药品标准》（证据1）和一本《药剂学》教科书（证据6）。
请求人认为：证据1公开了三磷酸腺苷二钠－氯化镁分装的注射液及二者的配比关系，证据6公开了冻干粉针剂的定义以及制备冷冻干燥制品的工艺和设备，本专利权利要求1和2中的技术特征均已被现有技术所覆盖，相对于证据1和证据6的结合不具备创造性。
专利权人认为：本专利与证据1产品状态不同，本发明的目的就是为了解决证据1存在的问题，由此带来了如说明书记载的稳定性好、质量可控性强、降低污染风险等优点，并且权利要求1的技术方案是具有各种温度、时间、数量、真空度的具体方法，这种组合在证据中均未公开，对本领域技术人员来说是非显而易见的，因此权利要求1、2具备创造性。
2008年中国医药市场状况
2008年中国医药市场状况据《南方医药经济研究所》提拱的数据统计，2008年，中国医药工业总产值已达8666亿多元人民币。
到2009年，总产值有望突破万亿元大关，位居世界第七。
依此推算，到2020年，随着医药产业的国际化，我国将会赶超日本成为仅次于美国的第二大药品市场，目前我国已成为世界第九大处方药市场。
医药企业大汇总制药企业：4768家。
前百强的合并年销售收入2469亿元人民币。
批发企业：13292家。
零售企业：1985家。
连锁企业门店129346家；零售单位药店236232家，平均每3633人拥有一家，发达国家每6000人拥有一家（国际标准水平）。
中药：52家企业通过GAP认证；343家通过中药饮片GMP认证。
由此可见：不论是生产、商业及零售业，行业的整合兼并是大势所趋，医药行业新一轮重新洗牌即将来临。
而中药饮片行业在大环境的影响下仍然处于冷藏之中。
医药产业呈现的特点1。
总产值：从1978----2008年，医药工业部产值从79亿上升到8700亿，占GDP的比重从2%上升到3%；2。
医院终端消费：03---至今，以超过10%的速度递增。
每年县级以上医院的销售额为3531亿元，占行业总产值的60%。
3。
零售市场：01--08年平均增长率为21%；04---08为17%，趋于缓和。
销售额为1295亿，占行业总产值的20%。
4。
市场预测：随着我国医疗改革的深入推进，第三终端将会以每年2000亿元的消费位居第二。
5。
医院药品的使用率：01--08年，全身用抗感染药物占24%--28%。
心血管系统药物、抗肿瘤药物、免疫调节剂以及神经系统药物的使用率不断扩大。
中药研发及发展概况《蓝皮书》指出，在医药工业总产值中中药占四分之一强。
投入研发费用从2001年的16。
2亿元增长到2005年的43。
5亿元。
“创新药物与中药现代化”重大专项共有45个品种取得新药证书；41个完成全部形容工作，正早请新药证书；109个进入临床试验阶段，206个处于临床研究阶段。
医药类专利分析报告
医药类专利分析报告
一、概述
二、申请量
根据国家知识产权局的数据显示，2024年至2024年，全国共有医药
类专利申请20万余件，数量增幅11%。
其中，2024年申请量达9.82万件，2024年增至10.69万件，2024年则达到11.19万件。
三、类别
从申请类别来看，2024年共有药剂、诊断、治疗和预防3类专利申
请量最多，分别占比16.8%，16.3%和16.0%，占总体比例达49.1%。
其中，药剂类表现最为突出，申请量比上一年增长21.8%，而治疗和预防类则有
所放缓。
四、申请人
从申请人来看，前三名分别属于中国科学院、中国农科院和中国工程院，总申请量占比高达30.3%。
其中，中国科学院的申请量最多，占
12.7%，中国农科院和中国工程院的申请量也分别位居前三名，占比分别
为10.7%和6.9%。
五、综合分析
从上述数据可以看出，近年来医药类专利申请量一直在不断增加，药剂、诊断、治疗和预防类专利申请量最多，中国科学院、中国农科院和中
国工程院的总申请量也占比最高。
异恶唑草酮
1概述编辑通用名称异恶唑草酮（isoxaflutole）异恶唑草酮化学结构式[1]商品名称百农思（Balance）英文通用名：isoxaflutole分子式：C15H12F3O4SCA登记号：141112-29-02理化性质编辑原药外观为白色至灰黄色固体，熔点140℃，水溶度6．2毫克/升，蒸气压（25℃）10-6Pa。
制剂为棕色固体颗粒，比重1．439，pH4.66，贮存稳定性2年以上。
3毒性编辑据中国农药毒性分级标准，异恶唑草酮属低毒除草剂。
原药急性毒性鼠经口LD50大于5000毫克/千克，兔经皮LD50大于2000毫克/千克。
鼠吸入LC50大于5．23毫克/升。
对水生动物、飞禽、害虫天敌安全。
原药慢性毒性对哺乳动物没有致畸作用。
制剂急性毒性鼠经口LD50大于5000毫克/千克，兔经皮LD50大于2000毫克/千克。
鼠吸入LC50大于5.26毫克/升。
4作用特点编辑异恶唑草酮是用于玉米、甘蔗等旱作物田做土壤处理的一种有机杂环类选择性内吸型苗前除草剂，主要经由杂草幼根吸收传导而起作用。
敏感杂草吸收了此药之后，通过抑制对羟基苯丙酮双氧酶而破坏叶绿素的形成，导致受害杂草失绿枯萎。
异恶唑草酮在施用时或施用后，因土壤墒情不好而滞留于表层土壤中的有效成分虽不能及时地发挥出防除杂草的作用，但仍能保持较长时间不被分解，待遇到降雨或灌溉，仍能发挥防除杂草的作用，甚至对长到4～5叶的敏感杂草也能杀伤和抑制。
5适用作物编辑玉米、甘蔗等。
6防治对象编辑苘麻、藜、地肤、猪毛菜、龙葵、反枝苋、柳叶刺蓼、鬼针草、马齿苋、繁缕、香薷、苍耳、铁苋菜、水棘针、酸模叶蓼、婆婆纳等多种一年生阔叶杂草，对马唐、稗草、牛筋草、千金子、大狗尾草和狗尾草等一些一年生禾本科杂草也有较好的防效。
7应用技术编辑异恶唑草酮要在玉米播后1周内及早施用。
施用方法是先将药剂溶于少量水中，然后按每亩对水60～75升配成药液，经充分搅拌后再均匀喷于地表。
为了更好地防除禾本科杂草，特别推荐以异恶唑草酮与乙草胺(禾耐斯)、异丙草胺、普乐宝等酰胺类除草剂混用。
药品专利的检索与分析PPT课件
与药品相关的多个技术可联合申请一个专利，以 减少专利数量，降低维护成本。
专利运营策略
转让与许可
通过将专利转让给其他制药企业或授予许可，获取经 济回报。
技术合作
与其他制药企业或研究机构进行技术合作，共同开发 新产品或改进现有产品。
专利池
将多个相关专利组成专利池，提供给其他企业使用， 以获得更好的市场地位和收益。
商业规模
评估被侵权药品的商业规模，了解侵权行为的严重程度，以便准 确评估侵权风险。
法律环境
分析药品相关专利所在国家和地区的法律环境，了解当地对药品 专利保护的法律规定和司法实践。
侵权风险应对策略
避免侵权行为
在研发、生产和销售药品过程 中，应尽量避免侵犯任何有效
专利权。
寻求许可
与专利持有人协商获得专利许 可，合法使用相关专利技术。
03 药品专利分析方法
CHAPTER
技术领域分析
技术领域分类
将药品专利按照治疗领域、药物类型、 作用机制等进行分类，以了解各领域 的技术发展状况和竞争态势。
技术发展趋势
通过对药品专利的技术领域进行时间 序列分析，探究各领域的技术发展历 程和未来趋势，为研发决策提供依据。
申请人分析
申请人类型
分析药品专利申请人的类型，包括企业、科研院所、个人等，以了解各类型申请人的申请活跃度和创新能力。
提前布局
在药品研发阶段，提前进行专利布局，抢占市场先机，防止竞争对 手模仿或侵权。
地域布局
根据不同国家和地区的专利审查标准，进行有针对性的专利申请，提 高专利授权率。
专利申请策略
快速申请
在药品研发取得突破性进展时，及时申请专利保 护，防止技术泄露。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
进 口品种子数据库进行检 索。
1.1 专利到期药品数据采集对象
专利权(或称独占实施权)是指未经发明者或创造
者许可 ， 任何人不得制造 、使用 、销售其新产 品或使用
其新方法的排他性权利[21 [ 。由于药品专利具有 “ 独立 性、时间性 、地域性”的法律特性 ，导致即使是同一 种药品发明创造 ，在不同国家申请专利所得到的结果 可能不同，所受的专利保护的期限也不同。因此 ，要 获得所有世界上重要的药品专利及其在各个不同国家 的专利过期信息相当困难。 由于美 国是世界上第一专利大 国和新药开发大 国，世界上每年开发的新分子实体几乎无一不到美国
美元 以上的药 品 ) 将 失去专利保 护 ，总额在60 0 亿 美
的Ele c tronic Ora nge Book ( 电子橙皮书 ) 整理而
来。FDA的CDER ( Cente r for Drug Eva luation and Research ) 的橙皮书 ( Orange Book :Approved Drug
对比分析的方法对2008年国内外药品专利到期的数据
进行收集 ，并进行数据关联补充、整理、加工 ，统计
和对 比 ，结合我 国实际情况进行分析研究 ，为我 国广
大制药企业提供信息参考 。
， 专利到期药品数据来源
期满数据作为基本数据。在检索各对应药品 在我国的
开发情况时选用了国家食品药品监督管理局 ( SFDA )
或通用药名上市。近年来， 非专利药的生产，因成本
和环保优势 ，更具有国际竞争力 ，正 日益受到各国医
美国Pharma project数据库和About公司〔 41 公布的药品 专利期满数据作为基本数据 ，其主要是由美国FDA
药企业的重视。据伦敦Data moritor的数据，到2008
年 ，全球大约有30种重磅炸弹式药品 ( 年销售额1。 亿
In n o va t io n
画画口 一)}闯 『 研发动态』 K 新药 管图
m e nt
200 8
专利到
口 二
数据分析
合 徐 君1 张继稳2 邵 蓉1.
， 中国药科大学国际医药商学院 南京 2 10009
z中国科学院上海药物研究所 上海 20 1203
【 要】目 通过对 摘 的: 2008年美国 和中国 专利到期药品数据的分析， 提出目 前我 :
应注重非专利药所针对疾病类型及新型药物剂型的开发。
; :
:
【 健词】药品专利; 专利到期; 数据分析 关
Da t a An a ly s is of Ma t u re Dru g Pa t e nt s in 2 008
吞 Xu J un' Zha ng J iwe n2 Sha o Rong' "
' S c hoo l of Inte rna tiona l Pha rm a c e utic a l Bus ine ss , C hina Pha rma c e utic a l Unive rs ity Na njing 2 10009
2Sha nghai Institute of Ma te ria Me d ica , Chines e Aca de my of Sc ie nc es Sha nghai 201203
[ Ab stra t ] OBJ ECTIVE: To submit the opportunities and chal enges of generic drugs l
in China by data analysis of patent expired drugs of the United States and China in 2008. METHOD: Classification statistics and comparative analysis of the patent expired drugs of the United States and China in 2008 by col ecting l data from the Pharmaproject database and the State Intellectual Property
Products with Thera pe utic Eq uiva le nc e Eva luations )
是专门为通用名药审批而建立的数据库[51 [ 0 本文所用的2008年我国专利到期药品数据主要以 中国国家知识产权局的专利数据库[8l检索的药品专利
元以上[了 ]。针对这一情况 ，本文主要通过分类统计和
浦
中国 医药技术 经济 与管理 2007年12 月 第1卷 第8期
Chinese J ournal of Pharmaceutical Technology Economics &Managenment
5 9
非专利药即专利到期药物所用的200 8 年美国专利到期药品数据 ，以
国 仿制药 机遇与 业的 挑战。 法: 从 方 Pharmaproject数据 库和中 国家 国 知 :
识产权局专利数据库中 抽取2008年中美两国专利到期药品数据， 并利用 ;
分类统计和对比分析的方法对此进行分析。结果: 2008年美国市场有50 种药品专利到期，中国市场有11种药品专利到期。结论: 中国仿制药业
disease types that generic drugs against and the development of new drug
fo rm u latio n s.
薰 找 叹 盛 霎 : 霎 1
[ K words ] dr gpatents; maturepatents; dataanalysis ey u
Office of the People's Republic of China. RESUL There are 50 patent T.
expired drugs of the United States and 11 patent expired dr gs of China in u
2008. CONCLUSION: Chinese generic drug industr should focus on the y