SPP清单内部材料
PPAP文件清单及顺序
PPAP文件清单及顺序1. 零件提交保证书Part Submission Warrant2. 受控图纸（标有全尺寸的编号）和零件清单Design Record with code and Part list3. 工程更改文件,如果有 Engineering Change Document ， If any4. 顾客工程批准,如果需要 Customer Engineering approval ， if required5. 设计FMEA Design FMEA6. 过程流程图 Process Flow Diagrams7. 过程FMEA Process FMEA8. 控制计划 Control Plan9. 测量系统分析研究Measurement System Analysis Studies10. 全尺寸结果 Dimensional results11. 材料性能试验结果 Material/performance Test Results12。
初始过程研究 Initial process studies13。
合格的实验室文件 Qualified Laboratory Documentation14。
外观批准报告（AAR）如适用 Appearance Approval Report (AAR)15。
生产零件样件（按规定提交） Sample Production parts16. 检验辅具 Checking Aids17. 顾客特殊要求如:清洁度试验报告 Customer-Specific Requirements18。
工装模具清单Tool/mould list19。
分供方清单 Sub-Supplier List20. 重要特性清单 ICL21. 包装规范 Packaging Specifications注：PPAP文件必须按以上顺序依次排列.供应商签名：Supplier authorized signature:姓名：职位：日期：Name： Title： Date:。
PPAP提交资料清单
PPAP提交资料清单PPAP提交资料清单1.设计记录2.工程更改文件（如有）3.顾客工程批准（如有要求）4.设计FMEA5.过程流程图6.过程FMEA7.产品全尺寸结果8.产品用材料试验结果9.产品性能试验结果10.初始过程研究11.测量系统分析研究12.具有资格的实验室文件13.控制计划（样件、试生产、生产）14.零件提交保证书（PSW）15.外观批准报告（AAP，如适用）16.散装材料要求检查清单（仅适用于散装材料的PPAP）17.生产件样品18.标准样品19.合格供方名单20.包装运输评价报告21.检验基准书以上是PPAP提交资料清单，其中包含了21项必备的资料。
这些资料是为了确保制造商能够满足客户的要求，同时也能够保证产品的质量和性能。
在提交PPAP之前，制造商需要准备好这些资料，并确保它们的准确性和完整性。
设计记录是指产品设计的记录，包括设计的目的、过程和结果等。
工程更改文件指的是产品设计或制造过程中的任何更改，需要记录并提交给客户。
顾客工程批准是指客户对产品设计或制造过程中的更改进行批准，需要提交相关文件。
设计FMEA是指设计失效模式和影响分析，用于识别和评估潜在的设计问题。
过程流程图和过程FMEA是指制造过程的流程图和失效模式和影响分析，用于识别和评估制造过程中的潜在问题。
产品全尺寸结果、产品用材料试验结果和产品性能试验结果是指产品的尺寸、材料和性能测试结果。
初始过程研究是指对制造过程进行分析和评估，以确保其稳定性。
测量系统分析研究是指对测量系统进行分析和评估，以确保其准确性和可靠性。
具有资格的实验室文件是指实验室的认证和资格证书。
控制计划是指对样件、试生产和生产过程进行控制的计划。
零件提交保证书是指制造商对零件的保证书，包括零件的规格和质量要求。
外观批准报告是指对产品外观的评估和批准。
散装材料要求检查清单仅适用于散装材料的PPAP。
生产件样品和标准样品是指用于检验和评估产品的样品。
APQP 项目完整资料清单
▲
PPAP-性能试验报告
质量
▲
4.5
测量系统评价
测量系统评价报告
质量
▲
4.6
Ppk研究
Ppk分析报告
技术
▲
4.7
生产件批准
祥见PPAP职责清单（PPAP资料）
项目组
☆
4.8
包装评价
包装评价验证表
项目组
▲
4.9
生产控制计划
生产-CP
项目组
☆
A-8生产-CP检查清单
项目组
▲
4.10
评审报告
对控制计划、过程指导书(工艺指导书)、量具和试验装备评审报告
技术/生产
★
3.13
过程指导书
制订SOP作业指导书
生产/技术
▲
制订SIP检验指导书
质保部
▲
3.14
核对SOP/SIP
项目组-会议记录②根据CP，FMEA等资料
项目组
○
3.15
制订试验大纲、检验大纲
产品试验清单
质保部
▲
产品型式试验规程
质保部
▲
产品外观检验规范
质保部
▲
产品入厂/出厂检验规范（检验基准书/检测报告）
营销/总经理
★
0.4
建立APQP计划
项目开发时间进度表
项目经理
★
项目人员矩阵图
项目经理
▲
项目组成员职能分配表
项目经理
▲
第
一
阶
段
计
划
和
确
定
项
目
1
第一阶段：计划和确定项目
1.1
工作保证计划
PPAP提交资料清单及内容
所有的测试结果及测试次数应列入一张易懂的格式中
学习改变命运,知 识创造未来
PPAP提交资料清单及内容
Production Part Fra bibliotekpproval-
Performance Test Results
学习改变命运,知 识创造未来
PPAP提交资料清单及内容
➢ 1、新的产品。一个新产品（初始的版本）或先期认可 的产品被赋予新的或修正的产品编号，都有必须提交 PPAP。
➢ 2、对以前出货的产品的偏差进行纠正。包括：产品性 能不符合客户要求，尺寸或大小不符；外发商问题； 产品的完全认可替代部分认可；测试（包括材料，性 能）
学习改变命运,知 识创造未来
PPAP提交资料清单及内容
➢ 4、当工具和设备迁移时（迁至另一厂或从另 一厂迁来）
➢ 5、当提供外发产品，原材料 及其它服务（如 电镀等）的外发供应商改变，导致客户产品的 安装、外型、功能、寿命、性能受影响时。
➢ 6、当工具停止使用十二个月及以上，现再次 使用时。
学习改变命运,知 识创造未来
➢ 供应商应在被测量产品中确认其中一个产品为主样板 。
➢ 所有的尺寸（参考尺寸除外）、特性和在设计记录及 控制计划中的特别说明，随同实际记录结果列入一张 适宜的表格。
学习改变命运,知 识创造未来
PPAP提交资料清单及内容
Production Part Approval-
Dimensional Results
SIGNATURE TITLE
DATE
PPAP提交资料清单及内容
普洛斯(GLP)_通用仓库材料配置表_V02_15Mar201 0
5kg/㎡非金属硬化剂，，耐磨度为普通混凝土的3倍，莫氏硬度大于8，表面抗压强度大于80MPa。 尺寸为2.75m×3.5m；可手动及电动控制； 内外表面为不小于0.5mm厚的横向凹凸条纹的优质钢板，内层为于高温作用下经化学反应而成型的聚氨酯无氟发泡保温材料，门芯发泡材料密度48± 2kg/m3，根据需要每个门可设两个可视窗，工业滑升门具有保温性能好，密封性强，低噪音，防盗，抗风性能好，保持门体运动平稳、开启顺畅 ；提升门 均装配有顶部及底部密封。而且所有轨道与门板间都配有密封条以提供门体与轨道间良好的密闭性；对于一镗已安装门的空气密闭性：2.5m3/m2/h (50 Pa 下)。 卸货平台(电动)。规格：2.0m×2.0m，高度调节范围±300mm,平台基坑深610m，设备的承重要求：动荷载6t。
卫生间地砖
玻化砖,规格： 600mm×600mm×9mm。
卫生间墙面砖 彩色釉面砖300mm×450mm×7mm。
办公室吊顶
矿棉吸音板吊顶，厚度不小于12mm，600mm×600mm, 灰白(7-1-10 02J503-1)； 吸声系数：0.4—0.6，导热系数：≤0. 065w/mk， 密度： 350-420kg/m3，轻质、防火、抗震、保温，隔热、加工性能良好。
普洛斯（GLP）通用仓库材料配置表
A-建筑
材料名称
围
墙
园区大门
混凝土硬化地坪
装卸设施
升降门
卸货平台 防撞柱
断桥隔热铝合金窗
断桥隔热铝合金门
门窗系统
幕墙 钢质防火门
钢质防火卷帘门
钢质逃生门 办公区入口大门
PPAP文件清单及顺序
PPAP文件清单及顺序1. 零件提交保证书Part Submission Warrant2. 受控图纸（标有全尺寸的编号）和零件清单Design Record with code and Part list3. 工程更改文件,如果有 Engineering Change Document , If any4. 顾客工程批准，如果需要 Customer Engineering approval , if required5. 设计FMEA Design FMEA6. 过程流程图 Process Flow Diagrams7. 过程FMEA Process FMEA8. 控制计划 Control Plan9. 测量系统分析研究Measurement System Analysis Studies10。
全尺寸结果 Dimensional results11。
材料性能试验结果 Material/performance Test Results12。
初始过程研究 Initial process studies13。
合格的实验室文件 Qualified Laboratory Documentation14.外观批准报告(AAR)如适用 Appearance Approval Report (AAR)15。
生产零件样件（按规定提交) Sample Production parts16。
检验辅具 Checking Aids17。
顾客特殊要求如：清洁度试验报告 Customer—Specific Requirements18. 工装模具清单Tool/mould list19。
分供方清单 Sub-Supplier List20. 重要特性清单 ICL21. 包装规范 Packaging Specifications注：PPAP文件必须按以上顺序依次排列。
供应商签名：Supplier authorized signature:姓名: 职位：日期：Name: Title: Date：。
SQP审核清单(中英文对照)
SQP审核清单(中英文对照)1. Management commitment and continual improvement *****NTAL：The company"s senior management shall demonstrate they are fully committed to the implementation of the requirements of the Supplier Qualification Program. This shall include provision of adequate resources，effective communication，systems of review and actions taken to identify and effect opportunities for improvement. 该公司的高级管理层应当证明他们会全力的供应商资格认证的要求执行。
这应包括提供足够的资源，有效的沟通，审查和改进系统和采取确定的行动效果的机会。
1.1 Does the company"s management define product safety and quality objectives? 贵公司管理层确定产品的安全和质量目标？Moderate 1.2 Is the review of the management systems carried out at least annually? 是管理制度的检讨进行每年至少一次？Minor 1.3 Does the review of the management systems include evaluation of the following items? 是否该管理系统的审查包括以下项目的评价？1.3.1 Results of audits（internal，second and third party audits）；审计结果（内部，第二和第三方审计）1.3.2 Follow up actions from previous management reviews；按照以往管理评审的跟踪措施 1.3.3 Customer Complaints and feedback；客户投诉和反馈1.3.4 Status of preventive and corrective actions；预防和纠正措施的状况 1.3.5 Process performance and product conformity；过程绩效和产品的符合性 1.3.6 Changes that could affect the Management Systems；可能影响管理体系的变化1.3.7 Product safety and quality objectives；产品安全和质量目标1.3.8 Risk management；风险管理 1.3.9 Statutory and regulatory requirements；法律法规要求1.3.10 Resource needs；and资源需求，以及1.3.11 Recommendations for improvement.改善建议Moderate1.4 Are the decisions and actions agreed during the review communicated effectively to appropriate staff? 被审查有效适当的工作人员沟通过程中的决策和行动一致？Minor 1.5 Are the actions implemented within the agreed timescales? 是在商定的时间表落实的行动？Minor 1.6 Does the company"s management provide the following overall resources required to implement and improve the quality management system and risk assessment plan，and to address legal，product safety，and product quality matters? 请问公司的管理提供了实现和完善的质量管理体系和风险评估计划所需的下列整体资源，以解决法律，产品的安全性和产品质量问题？1.6.1 personnel 人员1.6.2 infrastructure（e.g.，building，equipment，transport…etc）基础设施（如建筑物，设备，交通工具...等）1.6.3 work environment 工作环境1.6.4 financial support 财政支持Moderate 1.7 Does the company have a process in place to identify opportunities for improvements? 公司是否制定一个过程，识别改进机会？Minor 2 Risk Management *****NTAL：The company shall have a product risk management plan，based on a risk assessment system which shall be systematic，comprehensive，thorough，fully implemented and maintained. Companies must be aware of and make reference to up-to-date legislation，product standards，codes of practice and developments in science or technology that may impact the risk concerning their products and packaging where these exist in the countries of intended sale.该公司须有产品的风险管理计划，根据风险评估制度，应是系统的，全面的，彻底的，全面实施和保持。
环境有害物质清单及含量限制标准
件文序程
期日货供止禁
7/6 egaP
司公限有)山昆(子电密精兴德泰
象对
.围范象对为料材有所的质物理管境环之铬价六有含指:明说 物合化铬价六:称名质物
止禁即立 期日货供止禁
]类材耗及料材原有所�象对试测[�下以 mpp001:度浓许允 粉色、 CP、SBA 子粒料塑 级1 象对
止禁即立 期日货供止禁
eznorB rohpsohP ssarB
类 子 端 二
SBA+CP SBA
CP SPP 类 材 塑 一
.
别料物
目项
。规法律法关相的考参所及求要值限的质物制控所司公本是下以 。准标制控质物害有的司公为作其用采并�求要规法律法的应相循遵司公本
:准标制限量含及单清质物害有境环.5
。素元种四碘、溴、氯、氟是素卤的指所常通 �素元性射放为�enitatsA�砹中其。素卤称合�素元种五�enitatsA�砹和�enidoI�碘 、 �enimorB� 溴 、 �enirolhC� 氯 、 �-eniroulF� 氟了括包 �素元属金非族 AⅦ第是 �素卤� negolaH 素 卤 .5.4 。系体管监品学化的施实起日 1 月 6 年 7002 于并 �的立建盟欧是,称简的� slacimehC fo noitcirtseR dna noitazirohtuA ,noitaulavE ,noitartsigeR eht gninrecnoc NOITALUGER�》制限和可许、估评、册注品学化《章规盟欧是 HCAER
)料原、墨油、料涂( 料材料塑 .铬价六 ;物化汞和汞 ) 识 ;物化铅和铅 标 . 墨 油 . 品 刷 印 . 箱 纸 ( 料材装包 ;物化镉和镉
三
.
;求要户客依 . 1 . 物 化铅 和 铅 . 2 . ;求要户客依 . 1 . 物 化镉 和 镉 . 1 用禁 物合化锡机有及绵石.5 用禁 )sTCP/sBCP/sNCP/sODBP/sEDBP/sEBBP/sBBP( 用禁 NCP 奈 氯 多 / B CP 苯 联 用禁 化氯多/ 蜡 石 化 氯 / 剂 加 添 料 塑 / 剂 燃 耐 素 卤 .4 ; 书证 用禁 醚苯联化溴多/醚苯联溴/苯联溴聚 保 及 告 用禁 。物和化铬价六 报 供 提 ;物化汞和汞 商 货 供 ;求要户客依 . 1 . ;求要户客依 . 1 ;求要户客依 . 1 卡证 保 及 法 方 测 检 准标 . 物 化铅 和 铅 . 2 . 物 化镉 和 镉 . 1 物用禁/物用适不
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学生合作计划学习许可申请审核表
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Inquiry Officer to delete as appropriate （资料审核员根据适用情况选择） 1．The applicant has confirmed that s/he has no other documents to submit 申请人已经确认她/他不提交其他文件
OR 或者
2．The applicant has submitted the supporting documents above. I have advised him / her that failure to submit all necessary documents may result in the application being refused, but s/he has chosen to proceed with the application. 申请人已经递交了上述文件，我已通知其不提交所有必要文件会导致被拒签，但其选择继续提交请。
*The applicant/agent understands that the documents on the right side of the file will not be returned. * 申请人/代理已获悉所有在文件袋右边的申请材料将不会被返还。
--------------------------------------------- Name & Signature of Inquiry Officer （资料审核员签名）
------------------------------
Date/日期
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Applicant’s Sig nature （申请人签名）。