检验科标本采集与运输管理程序资料
检验科标本收集、运输及管理制度
检验科标本收集、运输及管理制度1. 引言本文档旨在规范检验科标本的收集、运输和管理，以确保标本的准确性、安全性和完整性。
所有涉及标本的工作人员都应遵循本制度的要求。
2. 标本收集2.1 标本收集人员资质要求- 标本收集人员应具备相关的医学背景知识和技能，并持有相应的证书或执照。
- 标本收集人员应接受定期培训，更新相关知识和技能。
2.2 标本收集过程- 标本收集人员应按照规定的采样方法和步骤进行标本收集。
- 标本收集前，应确认患者身份，并核对患者信息与标本标签信息的一致性。
- 标本采集器具应经过必要的消毒和清洁处理。
2.3 标本标签和记录- 每个标本应贴有清晰可读的标签，标签中应包含患者信息、标本类型、采集时间等关键信息。
- 标本收集人员应在相关记录表中准确记录标本的采集信息，包括采集时间、采集位置等。
3. 标本运输3.1 标本包装和标识- 标本应放置在密封且防漏的中，并正确标识标本类型和采集时间。
- 标本包装时应注意避免振荡、碰撞和温度变化。
3.2 标本运输人员资质要求- 标本运输人员应具备相关职业资格和专业知识，并持有相应的证书或执照。
- 标本运输人员应接受定期培训，了解标本运输的要求和注意事项。
3.3 标本运输记录- 标本运输人员应在相关记录表中准确记录标本的运输信息，包括接收人员、接收时间等。
4. 标本管理4.1 标本存储条件- 不同类型的标本应分别储存，避免交叉感染和污染。
- 标本应储存在恰当的温度和湿度条件下，以确保标本的稳定性和可用性。
4.2 标本管理责任人- 指定专人负责标本管理工作，包括标本的登记、存储、查询和销毁等。
- 标本管理责任人应定期检查标本存储条件，并记录检查结果。
4.3 标本处理和销毁- 标本处理应符合相关法规和规定，包括安全处理感染性标本和遗传物质标本。
- 标本销毁应按照规定的程序进行，并有相应的记录。
5. 监督与培训5.1 监督- 由负责标本管理的部门对标本收集、运输和管理的执行情况进行监督和检查。
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。
2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。
2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。
临床标本的采集及运送过程控制分析
临床标本的采集及运送过程控制分析一、采集前准备1.了解标本采集的目的、方法和要求；2.明确采集时机，根据不同检测项目确定采集时间；3.熟悉相应标本采集培训，了解采集过程中可能遇到的问题并制定解决方案；5.准备个人防护装备，如手套、口罩、护目镜等；6.做好病人的辅助准备工作，如饮食控制、用药情况等。
二、标本采集1.疏导病人情绪，提供安全感，确保标本采集时的合作度；2.按照规范操作流程，正确采集标本；（1）采血：选择合适的采血部位，穿刺技术正确、干净；（2）尿液：采集中段尿，避免第一段和终末段污染；（3）粪便：选择新鲜、清洁的粪便标本，采集后尽快送达实验室；（4）分泌物：遵循无菌操作，避免细菌污染；3.确认标本采集完成后，包装标本，避免漏液、溢出及感染风险；4.及时填写采集记录，包括标本类型、采集时间等信息。
三、标本保存1.将采集好的标本妥善保存，避免失效；2.严格控制标本温度，根据标本要求保存在不同的温度和环境中；3.尽量保持标本稳定，避免振荡和高峰冲击；4.避免标本遭受化学物质、紫外线和其它外界因素的影响；5.不同类型的标本应进行合理分类和标识，避免混淆和交叉污染。
四、标本运送1.选择合适的运送方式，如存在感染风险的标本应运送到指定的传染病实验室；2.采用特制的容器和包装材料，防止漏液、破损及污染；3.填写标本运送单，包括标本类型、数量、运送时间等信息；4.监测温度，确保在适宜的温度范围内进行运输；5.运送途中避免震荡和振荡，减少标本破损的风险；6.及时报告实验室，并核实标本的收取情况。
五、数据录入1.在标本接收时核对收到的标本和相应标本单的信息是否一致；2.及时录入信息，确保准确性和完整性；3.不同的检测项目应当有专人进行录入，避免交叉录入造成的错误；4.录入后应进行校验，确认信息准确无误；5.建立信息追溯机制，便于查找和纠错。
针对以上过程中的问题和风险，可以采取以下控制措施：1.采集过程中，病人的配合度可能会影响标本的采集结果，因此可以通过病人教育和沟通来疏导病人情绪，提供安全感；2.在标本采集过程中，需要严格按照规范操作流程进行采集，同时要提醒采集人员注意无菌操作；3.在标本保存过程中，要控制好标本的温度和环境，避免受到外界因素的影响；4.在标本运送过程中，要选择合适的运送方式和包装材料，避免漏液、破损和污染；5.在数据录入过程中，要注意信息的准确性和完整性，设立校验措施来确保录入正确。
医院检验科标本SOP管理程序
医院检验科标本SOP管理程序医院检验科标本SOP管理程序目的：本程序旨在管理受控分析过程中标本的质量，以确保检验质量为临床提供准确有效结果，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。
保证标本编号的唯一性，也是准确发放报告的基础。
适用范围：本程序适用于临床各类检测标本。
职责：实验室人员必须严格遵守操作规程。
工作程序：一、标本的采集：请参阅《标本采集管理程序》。
二、标本的运送：1.门诊1.1 血液标本：1.1.1 血常规标本在门诊二楼抽血后，由登记员直接送到门诊化验室，检验工作人员进行分析。
1.1.2 其他项目，如生化、免疫等标本，在护士采集标本后，由登记员统一收集后，两小时内送到检验科。
1.2 尿液、大便、分泌物、痰常规标本。
由病人自行采集后，送到门诊化验室进行检查。
1.3 细菌培养标本：由登记员接到标本后，立即送到检验科。
1.4 分泌物作PCR标查，由登记员统一收集后，两小时内送到检验科。
2.病房2.1 常规标本：由病房护士采集后，由助护统一收集，在规定的时间内送检。
早上八点半前全部送检完毕。
2.2 急诊标本：由病房护士采集后，由助护送到检验科，此类标本的送检不受时间限制。
三、标本的接收1.登记员在接收标本时，认真、仔细地核对标本。
2.检查标本与检验申请单是否一致。
工作人员有权拒收检验申请有不一致的标本，标签不清的标本。
检验申请不清晰时，应立即与临床科室或相关人员联系核实。
3.标本接收人须检查标本状态。
4.标本在以下情况下视为不合格，工作人员有权拒收该标本：A。
无被检标本基本信息或与申请单不符（姓名、年龄、性别、住院号、检验项目等）。
B。
使用不适当的。
C。
有破损。
D。
标本外泄污染。
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。
合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。
为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。
二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。
2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。
3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。
4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。
三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。
（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。
（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。
2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。
（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。
（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。
3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。
（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。
1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。
（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。
2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。
（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。
（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。
3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。
（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。
检验科生物标本采集与运输指南
检验科生物标本采集与运输指南一、引言随着医学技术的不断进步和人们对健康的关注日益增加，检验科在诊断、预防和治疗疾病中扮演着重要的角色。
而生物标本的采集和运输环节则是确保检验结果准确可靠的关键环节之一。
本文旨在提供一份全面准确的检验科生物标本采集与运输指南，以便于医务人员正确操作并保证标本的质量和可溯性。
二、采样前准备1. 确认采样需求：在进行生物标本采集之前，医务人员应与临床医生或相关专科进行充分沟通，明确标本类型、数量、采样时间及要求等信息，以便于提供准确的检验结果。
2. 提前准备材料：根据采样需求，医务人员应提前准备好所需的采样器具和试剂，确保其无污染、无过期及完整。
三、采集操作步骤1. 预处理：在开始采集任何标本之前，医务人员应进行充分的手部卫生，并佩戴适当的个人防护装备，如手套、口罩和护目镜。
2. 生物标本采集：根据标本种类的不同，采用相应的采样方法进行标本采集，确保操作规范化、无污染。
以下是常见标本的采集注意事项：(1) 血液标本：采血前确认采样部位，使用一次性血采集针和真空采血器，并注意采血量的准确控制。
(2) 尿液标本：要求采集新鲜中段尿，避免采集到尿路常见细菌，确保采样容器的密封性和标本的完整性。
(3) 粪便标本：采集粪便标本时应注意避免污染和不同部位的混合，使用一次性容器并密封标本。
(4) 组织标本：必要时进行手术采集，并根据要求切取足够大小的组织标本，注意采用无菌操作。
四、运输要求1. 标本包装：采集完毕后，医务人员应尽快将标本放置于相应的容器中，并进行妥善包装。
确保包装材料无泄漏、无撕裂，并防止标本在运输过程中受到损坏。
2. 标识与记录：每个标本容器应进行明确的标识，包括患者信息、标本类型、采集时间等。
同时，在记录簿上详细记录每个标本的信息，以便于追溯和溯源。
3. 温度控制：不同种类的生物标本在运输过程中对温度的要求有所不同。
医务人员应了解标本的温度要求，并选择合适的包装材料和运输方式，以确保标本在适宜的温度条件下运输。
医院检验外送标本流程、制度管理办法
医院检验外送标本流程、制度管理办法一、引言随着医疗技术的不断发展，医院检验科在临床诊断和治疗中扮演着越来越重要的角色。
检验科负责对患者的血液、体液、组织等样本进行检测，以提供准确的检验结果，为临床医生制定治疗方案提供科学依据。
然而，检验样本的采集、运送、处理等环节存在着一定的风险和挑战。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，医院需要制定一套完善的检验外送标本流程和制度管理办法。
二、检验外送标本流程1. 样本采集临床医生根据患者的病情和检验项目，开具检验申请单，并将样本采集信息告知检验科。
检验科根据申请单要求，准备相应的采集容器和标签，并指导临床医生正确采集样本。
2. 样本标识在采集样本时，临床医生应使用专用标签，在容器上粘贴条形码标签，并填写样本的基本信息，如患者姓名、床号、样本类型等。
3. 样本运送采集后的样本应立即封存，并在规定的时间内送至检验科。
运送过程中应确保样本的完整性和安全性，避免污染和损坏。
4. 样本接收检验科工作人员在接收样本时，应仔细核对样本标签上的信息，确认样本与申请单相符。
如有疑问，应及时与临床医生联系，核实样本信息。
5. 样本处理检验科工作人员应按照样本类型和检验项目的要求，对样本进行适当的处理，如离心、稀释、分装等。
处理过程中应严格遵守实验室操作规程，确保样本的质量和安全。
6. 检验分析处理后的样本应按照检验项目的要求，进行相应的仪器分析或手工操作。
检验科工作人员应熟练掌握检验方法和技术，确保检验结果的准确性和可靠性。
7. 结果报告检验结果完成后，检验科工作人员应将结果填写在检验报告单上，并通知临床医生。
临床医生根据检验结果，制定治疗方案，为患者提供准确的医疗服务。
三、检验外送标本制度管理办法1. 标本采集制度（1）临床医生应按照检验申请单的要求，正确采集样本，并使用专用标签和容器。
（2）检验科应提供必要的采集容器和标签，并指导临床医生正确采集样本。
2. 标本运送制度（1）临床医生应在规定的时间内将采集的样本送至检验科，确保样本的完整性和安全性。
检验科标本采集运送及管理制度
检验科标本采集运送及管理制度检验科是医院中非常重要的一个科室，负责对患者的检验项目进行采集、运送和管理工作。
为了确保患者的检验结果准确可靠，需要建立完善的标本采集、运送及管理制度。
以下是一个针对检验科标本采集、运送及管理的制度，详细介绍这个制度的内容与要求。
一、标本采集标本采集是确保检验结果准确的重要环节，因此我们要求所有的检验工作人员必须按照以下要求进行标本的采集：1.样本采集前的准备工作：a.提前将所有需要的采集器械准备妥当，确保其清洁和无损。
并随时将需要的试剂、标注纸张等放置在采样车边。
b.检查临时采样车辆，确保车辆内部整洁，且各参数处于正常状态。
c.密切关注标本采集区域的动态，保持环境整洁，防止交叉感染。
2.采样前的身体准备：a.检验工作人员必须按照医院标准，穿戴清洁的工作服，并佩戴帽子、口罩和手套。
b.检验工作人员应定期进行健康检查，确保身体健康并无潜在传染病。
3.采样技术操作：a.按照标准操作程序进行采样，确保采样器械对采样区域的伤害最小，并保持标本完整。
b.严格按照标本采集流程进行操作，避免交叉污染。
4.采样完成后的处理：a.检验工作人员要标明采样时间和采样人员的姓名，并且填写相应的标本采集登记表。
b.将采集的标本妥善包装并加封，确保其不泄露和不污染。
c.标记好标本的类型和编号，并及时将其送往检验科。
二、标本运送标本运送是保证标本及时送达检验科的重要环节，因此我们要求以下的标本运送要求：1.标本采集完成后，要尽快将标本送往检验科，以确保检验结果的准确性和及时性。
2.标本采集地点与检验科之间的运送路线要熟悉并合理规划，最大限度地减少运送时间和交叉感染的风险。
3.标本运送员在运送过程中要注意安全驾驶，确保标本不受振荡和温度变化的影响。
4.标本运送员要按照检验科的要求进行标本的保温或冷藏处理，以确保标本在运送过程中的稳定性。
三、标本管理标本管理是保证标本安全和有效利用的重要环节，因此我们要求以下的标本管理要求：1.检验科要建立完善的标本管理系统，确保标本的安全性和可追溯性。
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民丰县人民医院
检验科标本采集与运输管理程序
1目的
对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输以及样品在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样品的质量。
2 范围
适用于检验科受理的标本。
3 职责
3.1临床医师负责检验的申请，申请单的格
1目的
对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输以及样品在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样品的质量。
2 范围
适用于检验科受理的标本。
3 职责
3.1临床医师负责检验的申请，申请单的格式由技术管理层和医院医教部共同制定。
3.2检验科主任负责组织人员编写检验标本采集手册。
3.3医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。
3.4门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。
3.5检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。
3.6相关检验人员负责样品在实验室内的传输。
4 工作程序
4.1检验申请
4.1.1 检验项目选择
临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。
检验科人员可为其提供检验项目的咨询，监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。
4.1.2检验申请表
检验申请表属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜和医院医教部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。
只要满足要求，电子检验申请表也适用。
检验申请表应定期进行评审。
本实验室的检验申请表包括以下内容：
a)患者的唯一性标识，如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；
b)患者的姓名、性别、出生日期；
c)患者就诊或住院的科别、床号；
d)样品的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等；
e)申请的检验项目或项目的组合；
f)临床标本采集日期和时间；
g)实验室收到样品的日期和时间；
h)申请者姓名，如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，同时应注明申请者的地址；
i)申请日期。
4.2病人的准备
为了使检验结果有效地用于临床，临床医护人员和检验人员应了解标本收集前影响结果的非病理性因素，如饮食、标本采集时间、体位和体力活动、病人用药等对标本采集的影响。
提出要求病人予以配合和服从的内容，采取切实措施，保证采集的标本符合疾病的实际情况。
a)饮食对标本采集的影响：多数实验尤其是血液化学的测定，采血前应禁食12h，因脂肪食物被吸收后可能形成脂血而造成光学干扰；同时食物成分也可改变血液成分，影响测定结果的准确性；
b)标本采集时间的影响：血液中不少有机物、无机物存在周期性变化。
因此应该掌握标本采集时间，才能对每次结果进行比较。
最好在同一时间采集标本，以减少由于不同时间采集标本所造成的结果波动；
c)体力活动对检测结果的影响：运动会引起血液成分的改变。
因此，必须嘱咐患者在安静状态下或正常活动状态下收集标本；
d)药物影响：药物对血、尿等成分的影响是一个十分复杂的问题。
某些药物可使体内某物质发生变化，有些药物则干扰实验，因此为了得到正确结果，必须事先停止服用某些影响实验结果的药物。
临床医师在选择与解释结果是必须考虑到药物的影响。
4.3检验标本采集手册
实验室制定并实施正确采集和处理临床标本的《检验标本采集手册》。
检验标本采集手册包括以下内容：
4.3.1以下资料的备份或参考资料：
a)实验室提供的所有检验项目目录；
b)知情同意书(适用时)；
c)临床标本采集之前，向患者提供有关自我准备的信息和指导；
d)向实验室服务的用户提供相关医学指征和帮助其合理选择现有程序的信息。
4.3.2 下述程序：
a)患者准备，指为护理人员或负责静脉穿刺医师提供的；
b)临床标本的识别程序，指如何识别临床标本的ID系统；
c)临床标本采集程序，应注明临床标本采集所用的容器以及所用抗凝剂或防腐剂的种类和量。
4.3.3 以下说明：
a)申请表或电子申请表填写；
b)临床标本采集的类型和量；
c)特殊采集时机，如测餐后血糖的时间安排；
d)从样品采集到实验室接收样品期间所需的任何特殊处理，如运输要求、冷藏、保温、立即送检等；
e)临床标本标记；
f)临床资料，如用药史；
g)准确识别临床标本采自哪个患者的详细作业指导书；
h)临床标本采集者身份标识的记录；
i)采集样品所用材料的安全处置。
4.3.4以下说明：
a)已检样品的存放；
b)申请附加检验项目的时间限制；
c)附加检验项目；
d)因分析失败而需再检验或对同一临床标本做进一步检验。
4.4临床标本采集程序
4.4.1采样人员
采样人员必须经过培训合格后，方可进行采样。
对于患者自行收取标本，须接受专业人员的指导。
4.4.2采样准备
在采样前，采样人员根据申请者申请的检验项目的要求，确认采样计划和进行适当的准备工作。
这些准备包括核对医嘱，打印条形码，选择恰当的容器粘贴条码，指导患者做好采样前的准备。
4.4.3采样实施
采样人员必须根据检验项目的要求和计划以及医嘱要求执行的时间，选择恰当的部位，采样适当的样品量。
实验室应定期评审检验所需的样品量，保证样品量适合所进行的检验。
采集标本前必须认真核对患者、标本容器和检验申请是否一致，严防差错。
4.4.4送检登记
采样人员在采样完毕时，必须尽快核对标本，在LIS标本送检模块中，用扫描器扫描标本条码，登记确认，打印送检清单，系统自动记录采样人和时间。
要注意样品标识必须与检验申请单相符合，严防标记错误。
检验科拒绝接收或处理缺乏正确标识的临床标本。
4.5样品的收集和运输
检验科标本收集人员于早上约6：30到各个病房收集标本，分别于约8：15、8：
50、10：00、10：50收集门诊和体检中心的标本。
收集后送检验科标本接收人员对标本进行核收登记。
急诊标本和值班时标本采集的标本由临床护工将标本送至检验科。
标本收集人员必须清点标本个数是否与送检清单相符，并用密封容器安全地送到检验科。
运送过程中要注意容器的密封性，有时要避光(如阳光直射下血中胆红素会分解)，当要求有温度限定时，应确保样品在运送途中置于适合的设备内。
特殊标本需要送收双方签收。
送检样品送达检验室后，各室工作人员应进行验收，检查标本质量，查看是否与检验申请相符。
4.6样品在实验室内的传输
各专业组收到样品后，应按要求及时处理，属其他专业组的标本应及时送至相应专业组。
并做好记录，见《样品的核收、登记和保存程序》的表格。
4.7偏离采样程序的控制
当采样人员在采样过程中偏离了采样程序的要求时，应及时与检测人员。
检测人员在发现偏离采样程序的信息时，应与临床医护人员联系，在检测中考虑其对检测结果影响的重要性，并在报告中注明。
4.8支持性文件7
LAB-PF一001《计算机系统管理和数据控制程序》
LAB-PF-020《样品核收、登记和保存程序》
《检验标本采集手册》。