检验标本采集核对 制度
检验科标本采集质量控制制度
检验科标本采集质量控制制度一、总则为了确保检验科标本采集工作的质量，提高检验结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和实验室质量控制要求，制定本制度。
本制度适用于检验科所有标本采集工作，包括门诊、住院、急诊等各类标本采集。
二、组织架构1. 设立检验科质量控制小组，由科室负责人、技术负责人、质控员及检验人员组成。
2. 质量控制小组负责制定、修订和完善标本采集质量控制制度，监督实施和定期评估。
3. 质量控制小组设立质控办公室，负责日常质量控制工作。
三、标本采集质量控制内容1. 标本采集前的准备（1）检验人员应熟悉各类标本的采集方法、注意事项及采集要求。
（2）检验人员应按操作规程进行操作，确保采集工具、容器、材料等符合要求。
（3）对标本采集所需的器材进行定期检查、清洁、消毒和维护，保证其正常使用。
2. 标本采集过程的质量控制（1）检验人员应向患者或家属解释标本采集的目的、方法及注意事项，取得其配合。
（2）检验人员应按照操作规程进行采集，注意观察患者病情，确保采集过程的安全。
（3）对标本采集时间、采集量、采集部位等进行严格控制，确保符合检验要求。
（4）对标本进行标记时，应仔细核对患者信息，确保标记准确无误。
3. 标本运输和储存的质量控制（1）对标本进行妥善包装，避免震荡、温度变化等影响。
（2）按照标本运送要求，确保在规定时间内送达实验室。
（3）对标本进行分类、分区、分层存放，防止交叉污染。
（4）对标本进行定期检查，确保其质量不受影响。
4. 标本处理的 quality control（1）对标本进行编号、贴标签，核对信息无误。
（2）按照实验室标准操作规程进行标本处理，包括分离、稀释、混合等。
（3）对标本处理过程中的半成品、废弃物等进行妥善处理，防止污染和交叉感染。
四、质量控制措施1. 定期对检验人员进行培训，提高其业务水平和质量意识。
2. 开展室内质控，对检测项目进行定期监测，确保检测结果的准确性。
3. 实施室间质评，积极参与国内外实验室间的质量评价活动，提高实验室整体水平。
标本采集管理制度
标本采集管理制度〈div style='padding:10px 5px 0px 20px；margin：10px 0px 0px -15px；’1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3。
检验标本采集、运送规章制度4。
标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉,偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血.血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量.动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取.取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检.4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
检验科标本采集、验收、核对制度
检验科标本采集、验收、核对制度
1、检验申请单应由医师填写完整，字迹清楚、目的明确，标本容器应贴有检验单上撕下的标本联号小条，以便核对，送检前办妥记账收费手续。
2、医师送验项目，检验人员不得擅自修改，发现错误或需更改时，应由原申请者更正或征得同意后更正。
3、采集与递送标本时应防止交叉感染，注意勿将标本污染容器外部、倾翻、渗漏。
4、采取收集标本应分别核对科别、床号、姓名、性别，检验目的以及联号，标本数量及质量。
5、临检前复查患者姓名，标本联号无误，收集标本要符合检验项目。
检验科查对制度
检验科查对制度
查验科核对制度
1、接收查验单时，要查填写能否切合规范，查临床诊疗，
查验标本和查验目的的填写能否清楚，查交费手续。
2、采集标本时，要核对科别、床号、姓名、性别、查验目的。
3、采集标本时，核对科别、姓名、性别、联号、标本数目和质量。
4、查验时，核对试剂、查验项目和应插入的质控物，查验目的与标本能否符合。
5、查验后，核对查验项目，填写报告能否切合规范。
核对查验结果与临床诊疗能否符合，如发现严重不符或结果特别异样，要立刻复查和查找原由并报告专业主管。
必需时，要与临床经治医师联系，不可以简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，核对科别，病区和查验结果能否有遗漏。
检验标本管理制度及流程
检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。
一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。
（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。
（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。
（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。
检验科查对制度（5篇）
检验科查对制度1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。
2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。
3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。
4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。
5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。
查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。
必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。
检验科工作查对和交接班制度本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。
2.范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。
3.职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。
分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。
4.要求：(1)采集者在门诊标本采集前仔细核对____和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。
(2)接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
(参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序)(3)报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
标本采集查对制度流程
标本采集查对制度流程一、准备工作1.确定标本采集的目的和范围，明确需要采集的标本种类以及检测项目。
2.根据标本种类和检测项目，制定相应的标本采集操作指南，明确操作要点和注意事项。
3.配备必要的标本采集工具和耗材，确保采集过程中的卫生和安全。
二、标本采集1.标本采集前的准备：-根据需要采集的标本种类，提供相应的采集容器，如采血管、尿采集容器等。
-根据标本种类以及患者特殊情况，选择采集位置和采集方法，如静脉采血、动脉采血、尿液采集等。
2.标本采集操作过程：-核查患者身份信息，确认患者身份，并告知采集目的。
-与患者进行沟通和解释，让患者了解采集过程，并获得其同意。
-根据采集指南的要求，采集标本，确保操作标准化和规范化。
-操作完成后，做好采集容器的标识，填写相关信息，确保标本与患者信息一一对应。
-询问患者是否有不适和异常情况，并记录相关信息。
三、标本查对1.将采集的标本送往实验室，并在送检时告知实验室相关信息，如标本种类、采集时间等。
2.实验室收到标本后，进行查对操作：-核对标本与送检信息是否一致，确认标本是否符合要求。
-核对标本容器的标识和记录的信息，确保标本与患者信息一一对应。
-核对标本的数量和质量，确保标本数量和质量符合要求。
-若标本不符合要求，则及时通知采集人员重新采集或补采。
3.实验室对标本进行相关检测或分析，并记录结果和相关信息。
4.实验室将检测结果及时反馈给医生或相关人员。
四、质控措施1.建立标本采集查对制度，制定相应的操作规范和流程。
2.培训医务人员，提高采集操作的标准化和规范化水平。
3.定期进行标本采集查对的质量监控，及时发现和解决问题。
4.分析和总结标本采集过程中的问题和失误，制定改进措施，确保标本采集质量的持续改进。
以上是一份标本采集查对制度流程的简要描述，实际的流程和具体操作应根据医疗机构的实际情况和需求进行调整和完善。
标本采集查对制度的实施对于确保标本采集质量、准确性和可靠性非常重要，有助于提高临床诊断和治疗的准确性，提高医疗质量和安全。
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程是指建立一个有规范的流程和制度来确保采集到的样本的准确性和可靠性。
以下是一般的标本采集查对制度及流程的步骤：
1. 预备工作：确定采集标本的种类、数量、位置等信息，并准备必要的采集工具和试剂。
2. 身份确认：确认被采样者的身份，核对姓名、年龄、性别等信息，以避免采集错误或混淆。
3. 采集准备：事先将采集容器清洗消毒，确保无污染。
预先
收集并准备好采集用的试管、棉签、培养基等标本容器及耗材。
4. 采集标本：按照标本种类的要求采集样本，如血液、尿液、唾液等，确保正确的采集方法和条件，最大程度地减少人为误差。
5. 标本容器标记：在采集容器上标注详细的标本信息，包括被采样者的姓名、年龄、性别等，并确保所标记信息与采样者身份一致。
6. 标本记录：记录采集日期、时间及采集者信息，以便后续查对及追溯。
7. 标本保存：对不同类型的标本进行不同的保存方式和条件，确保样本的稳定性和完整性。
8. 运输和交接：对于远距离运输或多个部门涉及的标本，确保正确的包装、冷链或环境温度控制，并在交接时严格核对标本信息，确保标本的完整性。
9. 查对环节：在每个环节中进行标本的查对，主要包括被采样者身份的核对、标本容器的核对、标本信息的核对等。
10. 备案和报告：记录每个标本的采集和查对情况，并及时报告相关人员或部门，以便后续结果的准确和追溯。
11. 建档和归档：建立电子或纸质档案，将样本的相关信息整理归档，以备未来的参考或审查。
以上是一般的标本采集查对制度及流程的步骤，具体的实施可根据实际情况进行调整和优化。
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检验标本采集核对、运送、交接制度
临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。
因此，检验标本的正确采集、运输、交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。
为此，制订检验标本采集核对、运送和签收制度。
标本采集核对制度
1、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
2、护士为患者采集标本时要实施正确的双人核对。
双人核对医嘱、标本容器及标识、患者身份等，必要时病人参与确认。
3、正确选择标本采集时机。
晨起患者处于安静状态，为大部分标本采集的最佳时间。
静脉采血前至少要禁食8h；血脂测定需禁食12-14h；做微生物培养检查，最好在使用抗生素之前采集标本；大便隐血检查前要素食3天；尿液检查应按不同项目分别留置取晨尿、随机尿、计时尿等。
4、正确选择标本采集体位。
如住院患者建议采用卧位采血，非住院患者可采用坐位；醛固酮检测要在起床前卧位取血，起床后活动4h 立位取血。
5、正确选择标本容器。
护士根据采集血液、尿液及粪便等不同标本种类及容量，准备合适的采集容器。
在容器外整齐规范地贴上条形码。
6、正确使用止血带。
采集血液标本时应尽量缩短使用止血带的压迫时间，一般不超过1min。
见到血液进入采血容器后立即松开止血带。
当需要重新采集标本时，应换另一手臂。
7、尽可能避免在输液过程中采集血液标本。
因为血液被稀释、输入药物可能干扰检验结果。
静脉输入葡萄糖、氨基酸、蛋白质或电解质的患者，应在输液结束1h后采集标本；输入脂肪乳剂的患者，应在输液8h后采集标本。
如必须在输液时采集标本，要避免在输液同侧的静脉采集标本。
8、采集血液标本时，要避免导致标本溶血的因素。
包括：标本管壁粗糙、容器不干燥和不清洁、穿刺处消毒液未干即开始采血、从血肿处采血、抽血速度过快、血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫、震荡过于激烈、止血带捆扎时间过长或让患者反复拽拳、运送标本震荡及放置时间过长等因素。
9、对于有特殊要求的如：患者体位、采集时间、患者体温等需要特别说明的标本，请在条形码空白处用文字备注，字迹清晰。
10、不得随意涂改标本条码上的信息，包括：患者信息、检验项目等。
标本运送和签收制度
1、各病区、科室标本采集后，由责任护士与运送工人双方做好交接清点、并做好交接记录（项目、数目、时间、签名），再由运送工人送检验科。
2、安全、及时地运送标本。
标本应统一安排后勤服务公司专职人员送检。
标本运送应遵循唯一标识、生物安全和及时运送三大原则：（1）唯一标识原则：应用可扫描自动识别的条形码是解决唯一标识最好的方式。
（2）生物安全原则：要求使用可以反复消毒的专用容器运送标本。
血液标本、细菌培养标本、大小便标本等应分别应用独立的运送容器，注意容器的密闭性、安全性，防止标本被污染、破坏和变质。
特殊标本送检应采用有特殊标识字样（如剧毒、烈性传染等）的容器密封运送。
（3）及时运送原则：要求标本采集后应标上采血时间并及时送检，不宜过长时间放置。
特殊标本，如检查阿米巴原虫或滴虫的标本应立即送检，血气分析标本在30min之内送检。
不能及时送检的标本，应与检验部门联系，选择正确的保存方法。
设立标本运送交接登记簿，标本出病区前、入检验室前均应有交接登记，交接登记内容包括：病区标本总数、标本标签内容信息、标本离开病区时间、送达检验室时间等，确保标本不漏送、不错送。
3、检验科在接到标本时应及时进行扫描接收确认。
并将接收标本的检验项目清单实时打印后交由运送工人送回配送中心保存。
4、院外单位协作项目标本送至二楼检验科，由运送工人与检验科接收标本人员做好标本交接登记。