生物化学实验报告册模板
生物化学实验报告册模板
生物化学实验报告册模板生物化学实验报告张三名：姓2012000000001号：学级生物技术 2012专业年级：第五实验室别：组生物化学与分子生物学实验教学中心．一、实验室规则1．实验前应认真预习实验指导，明确实验目的和要求，写出预实验报告。
2．进入实验室必须穿白大衣。
严格遵守实验课纪律，不得无故迟到或早退。
不得高声说话。
严禁拿实验器具开玩笑。
实验室内禁止吸烟、用餐。
3．严格按操作规程进行实验。
实验过程中自己不能解决或决定的问题，切勿盲目处理，应及时请教指导老师。
4．严格按操作规程使用仪器，凡不熟悉操作方法的仪器不得随意动用，对贵重的精密仪器必须先熟知使用方法，才能开始使用；仪器发生故障，应立即关闭电源并报告老师，不得擅自拆修。
5．取用试剂时必须“随开随盖”，“盖随瓶走”，即用毕立即盖好放回原处，切忌“张冠李戴”，避免污染。
6．爱护公物，节约水、电、试剂，遵守损坏仪器报告、登记、赔偿制度。
7．注意水、电、试剂的使用安全。
使用易燃易爆物品时应远离火源。
用试管加热时，管口不准对人。
严防强酸强碱及有毒物质吸入口内或溅到别人身上。
任何时候不得将强酸、强碱、高温、有毒物质抛洒在实验台上。
8．废纸及其它固体废物严禁倒入水槽，应倒到垃圾桶内。
废弃液体如为强酸强碱，必须事先用水稀释，方可倒入水槽内，并放水冲走。
9．以实事求是的科学态度如实记录实验结果，仔细分析，做出客观结论。
实验失败，须认真查找原因，而不能任意涂改实验结果。
实验完毕，认真书写实验报告，按时上交。
10．实验完毕，个人应将试剂、仪器器材摆放整齐，用过的玻璃器皿应刷洗干净归置好，方可离开实验室。
值日生则要认真负责整个实验室的清洁和整理，保持实验整洁卫生。
离开实验室前检查电源、水源和门窗的安全等，并严格执行值日生登记制度。
二、实验报告的基本要求实验报告通过分析总结实验的结果和问题，加深对有关理论和技术的理解与掌握，提高分析、综合、概括问题的能力，同时也是学习撰写研究论文的过程。
工作报告之生物化学实验报告书
工作报告之生物化学实验报告书生物化学实验报告书【篇一：2014生物化学实验报告册模板】生物化学实验报告姓名：学号：专业年级：组别：第六实验室生物化学与分子生物学实验教学中心实验名称实验日期2014-03-01合作者评分folin-酚试剂法测定蛋白质含量实验地点指导老师教师签名第二实验室批改日期格式要求：正文请统一用：小四号，宋体，1.5倍行距；数字、英文用times new roman；标题用：四号，黑体，加粗。
需强调的地方请用蓝颜色标出。
不得出现多行、多页空白现象。
一、实验目的二、实验原理三、材料与方法：以流程图示意四、结果与讨论：①结果：实验数据、现象、图谱；②讨论：以结果为基础的逻辑推论，并得出结论。
【篇二：生物化学实验报告】实验一糖类的性质实验（一）糖类的颜色反应一、实验目的1、了解糖类某些颜色反应的原理。
2、学习应用糖的颜色反应鉴别糖类的方法。
二、颜色反应2、器材试管及试管架，滴管3、试剂1％葡萄糖溶液100 ml1％果糖溶液100 ml1％蔗糖溶液100 ml1％淀粉溶液100 ml0.1％糠醛溶液100 ml浓硫酸500 ml4、实验操作取5支试管，分别加入1％葡萄糖溶液、1％果糖溶液、1％蔗糖溶液、1％淀粉溶液、0.1％糠醛溶液各1 ml。
再向5支试管中各加入2滴莫氏试剂，充分混合。
倾斜试管，小心地沿试管壁加入浓硫酸1 ml，慢慢立起试管，切勿摇动。
观察记录各管颜色。
（二）间苯二酚反应1、原理在酸作用下，酮醣脱水生成羟甲基糠醛，后者再与间苯二酚作用生成红色物质。
此反应是酮醣的特异反应。
醛糖在同样条件下呈色反应缓慢，只有在糖浓度较高或煮沸时间较长时，才呈微弱的阳性反应。
实验条件下蔗醣有可能水解而呈阳性反应。
2、器材试管及试管架，滴管3、试剂塞氏试剂：0.05％间苯二酚－盐酸溶液1000 ml，称取间苯二酚0.05 g溶于30 ml浓盐酸中，再用蒸馏水稀至1000 ml。
1％葡萄糖溶液100 ml1％果糖溶液100 ml1％蔗糖溶液100 ml4、实验操作取3试管，分别加入1％葡萄糖溶液、1％果糖溶液、1％蔗糖溶液各0.5 ml。
生化实验实验报告模板
实验名称：____________________实验日期：____________________实验地点：____________________实验者：____________________一、实验目的1. 了解实验原理和方法。
2. 掌握实验操作技能。
3. 分析实验结果，得出结论。
二、实验原理（一）实验背景（二）实验原理（三）实验方法三、实验材料与仪器（一）实验材料1. 试剂：____________________2. 仪器：____________________（二）实验仪器1. 实验室仪器：____________________2. 专用仪器：____________________四、实验步骤（一）准备工作1. 实验前检查仪器、试剂是否齐全。
2. 熟悉实验操作步骤。
3. 按照实验要求准备实验器材。
（二）实验操作1. 实验步骤一：____________________2. 实验步骤二：____________________3. 实验步骤三：____________________……n. 实验步骤n：____________________五、实验结果与分析（一）实验结果1. 观察到的现象：____________________2. 数据记录：____________________（二）结果分析1. 分析实验现象：____________________2. 计算与分析：____________________3. 与预期结果比较：____________________六、实验结论根据实验结果，得出以下结论：1. 实验原理正确，实验方法可行。
2. 实验结果与预期相符。
3. 实验过程中存在的问题及改进措施：____________________七、实验讨论1. 实验过程中遇到的问题及解决方法：____________________2. 实验结果的误差分析：____________________3. 对实验原理和方法的理解与认识：____________________八、参考文献[1] ______________________[2] ______________________[3] ______________________九、附录1. 实验数据表：____________________2. 实验照片：____________________3. 实验过程记录：____________________实验报告撰写注意事项：1. 实验报告应简洁明了，条理清晰。
大学生物化学实验报告标准格式
大学生物化学实验报告标准格式
实验一血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
[目的][原理]
[仪器组成]
[操作与结果]
[结果粘贴]
实验二酶的特异性
[目的][原理]
[操作与结果]
将以上1、2、3号试管置于37℃水浴箱保温10分钟。
然后向各管中加班氏试剂20滴，沸水中煮沸10分钟，取出勿振摇试管，观察结果并记录。
[分析]三管结果及原因。
实验三温度、pH、激活剂、抑制剂
对酶反应的影响
[目的][原理]
[操作与结果]
（一）温度对酶反应的影响
[分析各管的颜色变化原因]
（二）pH对酶反应的影响
[分析各管的颜色变化原因]。
生物化学实验报告格式
《生物化学实验》实验报告本
专业
班级
姓名
学号
目录
实验一基本操作
实验二血糖测定
实验三血清谷丙转氨酶的测定
实验四血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
实验五凝胶层析（分子筛层析）
实验六饱食和饥饿对白鼠肝糖原含量的比较实验七血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳
实验八分离纯化基因组DNA（一）
实验九分离纯化基因组DNA（二）
实验十PCR
实验十一琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物
实验题目
1.实验目的
2.实验原理
3.实验步骤
4.实验数据及处理（或实验现象及分析）
5.结论
6.讨论
《生物化学实验》预习与原始记录本专业
班级
姓名
学号
目录
实验一基本操作
实验二血糖测定
实验三血清谷丙转氨酶的测定
实验四血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
实验五凝胶层析（分子筛层析）
实验六饱食和饥饿对白鼠肝糖原含量的比较实验七血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳
实验八分离纯化基因组DNA（一）
实验九分离纯化基因组DNA（二）
实验十PCR
实验十一琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物
实验题目
1. 预习报告
1.1实验目的
1.2实验流程
1.3 预计结果
1.4注意事项
2. 实验原始数据记录（或实验现象）。
生物化学实验报告参考模板
实验一考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质的含量（p24）一、目的要求掌握考马斯亮蓝（Coomassie Brilliant Blue）法测定蛋白质含量原理和方法。
二、实验原理考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度，是利用蛋白质─染料结合的原理，定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。
这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。
这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。
考马斯亮兰G-250染料在酸性溶液中为棕红色，当它与蛋白质通过范德华键结合后，变为蓝色。
在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰（lmax）的位置，由465nm变为595nm。
且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律，通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。
研究发现，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基相结合。
考马斯亮蓝染色法的突出优点是：（1）灵敏度高，据估计比Lowry法约高四倍，其最低蛋白质检测量可达1mg。
这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质－染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。
（2）测定快速、简便，只需加一种试剂。
完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。
由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性最好。
因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。
（3）干扰物质少。
如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg2+离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。
此法的缺点是：（1）由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此考马斯亮蓝染色法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作标准曲线时通常选用g—球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差。
（2）仍有一些物质干扰此法的测定，主要的干扰物质有：去污剂、Triton X-100、十二烷基硫酸钠（SDS）等。
生物化学实验报告册模板_3
生物化学实验报告册模板生物化学实验报告姓名：李燚学号： 3180100093专业年级： 2018级护理学本科组别：第五实验室生物化学与分子生物学实验教学中心实验名称肝糖原的提取、鉴定与定量操作考试实验日期2019-12-24 实验地点第XX实验室合作者张怡君指导老师李某某评分XX 教师签名李某某批改日期2013-06-03格式要求：正文请统一用：小四号，宋体，1.5倍行距；数字、英文用Times New Roman；标题用：四号，黑体，加粗。
需强调的地方请用蓝颜色标出。
不得出现多行、多页空白现象。
一、实验目的1.掌握组织样品的制备方法，了解其注意事项；2.熟练运用溶液混匀的各种方法；3.正确操作使用刻度吸管和可调微量取液器；4.了解肝糖原提取、糖原和葡萄糖鉴定的原理和注意事项，掌握其操作方法。
二、实验原理三、材料与方法：以流程图示意（一）实验材料1.样品：鸡肝2.试剂：（1）95%乙醇；（2）0.31mol╱L（5%）三氯醋酸溶液：称取未潮解的三氯醋酸（CCl3COOH）5g，加蒸馏水溶解至100ml；（4）12mol ╱L HCl ：浓HCl 原液（36%-38%）；（5）12.5mol ╱L （50%）NaOH ：称取NaOH 50g ，用蒸馏水溶解至100ml ；（6）碘试剂：碘100mg 和KI 200mg 溶于50ml 蒸馏水中；（7）班氏试剂：称取柠檬酸钠（C5H5NaO7 ?5H2O ）173g 和无水碳酸钠（Na2CO3）100g 溶于蒸馏水700ml 中，加热促溶。
冷却，慢慢倾入17.3%硫酸铜（CuSO4?5H2O ）100ml ，边加边摇。
再加蒸馏水至1000ml ，混匀，如混浊可过滤取滤液。
此试剂可长期保存。
3.仪器和器材：（1）普通离心机，室温至100℃恒温水浴箱（×2），723型可见光分光光度计，精度为10mg 级电子天平（×1）；（2）剪刀（×1），镊子（×1），研钵（×1）；（3）试管架（×1），10ml 离心管（×2），(15㎜×100㎜)试管（×6）；（4）刻度吸量管（2ml ×1，5ml ×2），1000μl 微量可调取液器（×1）；（二）实验方法1.肝糖原的提取与鉴定的实验的流程图：＋5%CCl3COOH 1 ml ＋5%CCl3COOH 3 ml沉淀（弃去）2.（1）（2）3注意事项四、结果与讨论：①结果：实验数据、现象、图谱；②讨论：以结果为基础的逻辑推论，并得出结论。
生化实验报告材料模版
生物化学实验报告姓名：郭玥学号： 3120100021专业年级： 2012级护理本科组别：第8实验室生物化学与分子生物学实验教学中心【实验报告第一部分（预习报告内容）：①实验原理、②实验材料（包括实验样品、主要试剂、主要仪器与器材）、③实验步骤（包括实验流程、操作步骤和注意事项）；评分（满分30分）：XX】实验目的：1、掌握盐析法分离蛋白质的原理和基本方法2、掌握凝胶层析法分离蛋白质的原理和基本方法3、掌握离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法4、掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法5、了解柱层析技术实验原理：1、蛋白质的分离和纯化是研究蛋白质化学及其生物学功能的重要手段。
2、不同蛋白质的分子量、溶解度及等电点等都有所不同。
利用这些性质的差别，可分离纯化各种蛋白质。
3、盐析法：盐析法是在蛋白质溶液中，加入无机盐至一定浓度或达饱和状态，可使蛋白质在水中溶解度降低，从而分离出来。
蛋白质溶液中加入中性盐后，由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质，致使蛋白质分子周围的水化膜减弱乃至消失。
中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变，蛋白质表面的电荷大量被中和，更加导致蛋白质溶解度降低，蛋白质分子之间聚集而沉淀。
4、离子交换层析:离子交换层析是指流动相中的离子和固定相上的离子进行可逆的交换，利用化合物的电荷性质及电荷量不同进行分离。
5、醋酸纤维素薄膜电泳原理：血清中各种蛋白质的等电点不同，一般都低于pH7.4。
它们在pH8.6的缓冲液中均解离带负电荷，在电场中向正极移动。
由于血清中各种蛋白质分子大小、形状及所带的电荷量不同，因而在醋酸纤维素薄膜上电泳的速度也不同。
因此可以将它们分离为清蛋白（Albumin)、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白5条区带。
实验材料：人混合血清葡聚糖凝胶（G-25)层析柱DEAE纤维离子交换层析柱饱和硫酸铵溶液醋酸铵缓冲溶液 20%磺基水杨酸1%BaCl溶液氨基黑染色液2漂洗液 pH8.6巴比妥缓冲溶液电泳仪、电泳槽实验流程：盐析（粗分离）→葡聚糖凝胶层析（脱盐）→DEAE纤维素离子交换层析（纯化）→醋酸纤维素薄膜电泳（纯度鉴定）实验步骤：（一）盐析+凝胶柱层析除盐：（二）离子交换层析（纯化）：（三）醋酸纤维素薄膜电泳：1、点样（如下图）：-点样线尽量点得细窄而均匀,宁少勿多2、电泳：①薄膜粗面向下 ②点样端置阴极端③两端紧贴在滤纸盐桥上，膜应轻轻拉平 电压：110V 时间：50min3、染色和漂洗：电泳完毕后，关闭电源，将膜取出，直接浸于染色液中5min。
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生物化学实验报告
姓名：李燚
学号： 3180100093
专业年级： 2018级护理学本科
组别：第五实验室
生物化学与分子生物学实验教学中心
实验名称肝糖原的提取、鉴定与定量操作考试
实验日期2019-12-24 实验地点第XX实验室
合作者张怡君指导老师李某某
评分XX 教师签名李某某批改日期2013-06-03
格式要求：正文请统一用：小四号，宋体，1.5倍行距；数字、英文用Times New Roman；标题用：四号，黑体，加粗。
需强调的地方请用蓝颜色标出。
不得出现多行、多页空白现象。
一、实验目的
1.掌握组织样品的制备方法，了解其注意事项；
2.熟练运用溶液混匀的各种方法；
3.正确操作使用刻度吸管和可调微量取液器；
4.了解肝糖原提取、糖原和葡萄糖鉴定的原理和注意事项，掌握其操作方法。
二、实验原理
三、材料与方法：以流程图示意
（一）实验材料
1.样品：鸡肝
2.试剂：
（1）95%乙醇；
（2）0.31mol╱L（5%）三氯醋酸溶液：称取未潮解的三氯醋酸（CCl3COOH）5g，加蒸馏水溶解至100ml；
（4）12mol ╱L HCl ：浓HCl 原液（36%-38%）；
（5）12.5mol ╱L （50%）NaOH ：称取NaOH 50g ，用蒸馏水溶解至100ml ； （6）碘试剂：碘100mg 和KI 200mg 溶于50ml 蒸馏水中；
（7）班氏试剂：称取柠檬酸钠（C5H5NaO7 •5H2O ）173g 和无水碳酸钠（Na2CO3）100g 溶于蒸馏水700ml 中，加热促溶。
冷却，慢慢倾入17.3%硫酸铜（CuSO4•5H2O ）100ml ，边加边摇。
再加蒸馏水至1000ml ，混匀，如混浊可过滤取滤液。
此试剂可长期保存。
3.仪器和器材：
（1）普通离心机，室温至100℃恒温水浴箱（×2），723型可见光分光光度计，精度为10mg 级电子天平（×1）；（2）剪刀（×1），镊子（×1），研钵（×1）；（3）试管架（×1），10ml 离心管（×2），(15㎜×100㎜)试管（×6）；（4）刻度吸量管（2ml ×1，5ml ×2），1000μl 微量可调取液器（×1）； （二）实验方法
1.肝糖原的提取与鉴定的实验的流程图：
＋
5%CCl3COOH 1 ml
＋5%CCl3COOH 3 ml
沉淀（弃去）
2.
（1）
（2）
3注意事项
四、结果与讨论：①结果：实验数据、现象、图谱；②讨论：以结果为基础的逻辑推论，并得出结论。
（一）实验现象
图一为肝组织乳状时形态图2为肝组织为匀浆状形态
（二）实验结果讨论与思考
（三）误差分析
实验2 肝糖原的定量测定
一、实验目的
1. 掌握组织样品的制备方法，了解其注意事项；
2. 了解蒽酮比色测定糖原含量的原理和注意事项，掌握其操作方法；
3. 正确操作使用刻度吸管和可调微量取液器；
4. 熟练运用溶液混匀的各种方法（视具体情况，采用合适的混匀方法）；
5. 正确掌握溶液转移的操作；
二、实验原理
糖原在浓酸中可水解成为葡萄糖，浓硫酸能使葡萄糖进一步脱水生成糖醛衍生物-5-羟甲基呋喃甲醛，此化合物再与蒽酮脱水缩合生成蓝色的化合物。
该物质在620nm处有最大吸收。
糖含量在10-100μg，溶液颜色的深浅与可溶性糖含量呈正比。
利用此反应与同样处理的已知葡萄糖含量标准溶液比色，通过标准对照法（直接比较法）即可计算出样品中糖原的含量。
糖原在浓碱溶液中非常稳定，故在显色之前，肝组织先置于浓碱中加热，以破坏其他成分，而保留肝糖原。
三、材料与方法：
1．实验材料：
（1）样品：鸡肝。
（2）试剂：
①5.35 mol/L（30%）KOH溶液：称取KOH 30g，加蒸馏水溶解至100ml；
②标准葡萄糖溶液（50mg/L）：称取已干燥恒重的无水葡萄糖25mg，加蒸馏水溶解至500ml；
③17 mol/L（90%）H2SO4：量取蒸馏水30ml，加浓H2SO4 500ml；
④蒽酮显色剂：称取蒽酮0.20g，用17 mol╱L H2SO4溶解至100ml。
此试剂不稳定，以当日配制为宜，冰箱保存可用4-5d。
（3）仪器和器材：
①普通离心机，室温至100℃恒温水浴箱（×2），723型可见光分光光度计，称量所用的为托盘天平（×1）；②剪刀（×1），镊子（×1）；③试管架（×1），100㎜×15㎜试管（×3）；
④刻度吸量管（2ml×1,5ml×2），1000μl微量可调取液器（×1）；⑤100ml容量瓶（×1）。
（1）实验流程：
2.操作步骤 （1）糖原提取
在试管中用吸量管加入30% KOH 1.5ml ,再称取0.15g 鸡肝组织放入试管中，置沸水浴中15min 。
取出后冷却，将内容物全部移入100ml 容量瓶中，加水至刻度，仔细混匀。
（2）糖原的测定 取3支试管，按下表操作 试剂（ml ） 空白管 标准液 样品管 蒸馏水 1.0 标准葡萄糖溶液 1.0 糖原提取液
1.0
+30%KOH1.5ml （用吸量管）
0.2%蒽酮溶液（用吸
2.5 2.5 2.5
量管）
注：混匀，沸水浴10分钟，冷却。
在分光光度计260 nm波长处，用空白管溶液调零，测定各管溶液的吸光度（A）。
（3）注意事项：
四、结果与讨论
（一）实验现象
1.将0.15g鸡肝加入装有KOH溶液的试管沸水水浴15min后溶液呈现棕红色悬浊液体。
现象如下图所示：
（二）实验结果
此表格为比色所得实验数值
（各管吸光值A260）
测定次数空白管标准管样品管
1 0
2 0
3 0
各管平均值0
实验数据分析：
（2）
（3）
3.计算：参考公式：
肝糖原(g/100 g肝组织) = A样品
×0.05 ×
100
×
100
×1.11 A标准肝组织重(g) 1000
代入数据有：
肝糖原(g/100 g肝组织) = ×0.05 ×100
×
100
×1.11= 0.15 1000
由上式结果可以得出，每100g组织中肝糖原含量为肝组织。
(三)误差分析
（四）感悟与反思。