眼镜产品功能检测报告
申请预约检验检测眼镜店设备流程表
申请预约检验检测眼镜店设备流程表（原创版）目录1.引言2.申请预约检验检测眼镜店设备的流程3.申请预约的具体步骤4.注意事项5.结语正文【引言】随着科技的发展，眼镜行业也在不断进步，为了保证眼镜店的设备能够正常运行，确保消费者的眼睛健康，申请预约检验检测眼镜店设备已经成为了眼镜店必须要做的事情。
本文将为您详细介绍申请预约检验检测眼镜店设备的流程。
【申请预约检验检测眼镜店设备的流程】申请预约检验检测眼镜店设备的流程分为以下几个步骤：1.准备工作：首先，眼镜店需要准备好相关材料，如设备清单、设备使用记录等。
2.在线申请：眼镜店需要在相关政府部门的官方网站上进行在线申请。
3.审核材料：政府部门收到申请后，会对眼镜店提交的材料进行审核。
4.预约检验检测：审核通过后，政府部门会为眼镜店预约检验检测服务。
5.检验检测：检验检测机构会对眼镜店的设备进行检验检测。
6.取得报告：检验检测完成后，眼镜店会收到检验检测报告。
7.报告审核：眼镜店需要将检验检测报告提交给政府部门进行审核。
8.审核通过：政府部门审核通过后，眼镜店可以继续使用设备。
【申请预约的具体步骤】1.登录相关政府部门的官方网站，找到申请预约检验检测眼镜店设备的入口。
2.填写在线申请表，并上传眼镜店相关材料，如设备清单、设备使用记录等。
3.提交申请，等待政府部门审核。
4.审核通过后，政府部门会为眼镜店预约检验检测服务，并告知具体检验检测时间、地点等信息。
5.眼镜店需要按照约定的时间和地点，将设备送检。
6.检验检测完成后，眼镜店会收到检验检测报告。
7.将检验检测报告提交给政府部门进行审核。
8.审核通过后，眼镜店可以继续使用设备。
【注意事项】1.眼镜店在进行申请预约检验检测时，需要确保提交的材料完整、真实。
2.眼镜店在进行检验检测时，需要配合检验检测机构的工作。
3.眼镜店在取得检验检测报告后，需要及时将报告提交给政府部门进行审核。
乐泰495检测报告
３． 危害信息
毒性：
皮肤接触会导致烧伤． 对皮肤的粘接迅速而又强烈． 刺激眼睛和皮
肤． 估计的口服受害限度 ＬＤ５０ 超过 ５０００ｍｇ／ｋｇ； 估计的皮肤受害限
度 ＬＤ５０ 超过 ２０００ｍｇ／ｋｇ．
主要侵入途径：
已知没有．
体征和症状：
当蒸汽的浓度超过 ＴＬＶ 时， 会刺激眼睛和粘膜． 与上述超过 ＴＬＶ 的
材料安全数据资料 ４９５ 通用型瞬干胶 ４９５６１
１． 化学产品及说明
产品名称：
乐泰（Ｒ）４９５ Ｓｕｐｅｒ Ｂｏｎｄｅｒ （Ｒ） 通用型瞬干胶
订货代号：
４９５６１
２
反应危险性：
１
个人防护：
参见第 ８ 节
ＮＦＰＡ 是美国国家火灾防护协会的注册商标
ＨＭＩＳ 是美国国家油漆和涂料协会的注册商标
撰稿者：
Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｒｅｐｅｔｔｏ
职务：
环境卫生和安全研究化学师
公司：
乐泰公司， １００１ Ｔｒ Ｂｒ Ｃｒ， Ｒｏｃｋｙ Ｈｉｌｌ ＣＴ ０６０６７
乐泰（中国）有限公司
中国上海市延安东路 ６１８ 号东海商业中心二期 ３Ｆ
ＩＡＲＣ
ＯＳＨＡ
氰基丙烯酸乙酯 ＡＬＧ ＩＲＲ ＲＥＳ 无 无 无
聚甲基丙烯酸甲酯 ＩＲＲ 无 不适用 无
２４ 小时电话：
（８６０） ５７１－５１００
修正日期：
１９９９ 年 １ 月 ２６ 日
修订本：００３１
对于氰基丙烯酸酯粘住人体皮肤， 产生意外事故后的急救措施信息
氰基丙烯酸酯胶粘剂是一种快速固化，粘结力强的胶粘剂．它可在数秒内粘住人体组织，包括人体皮肤． 经 验表明， 对于氰基丙烯酸酯胶粘剂产生的事故的最好紧急处理措施是使用非外科的被动方法． 具体事故 的处理方法如下： 皮肤接触 去除过量的胶粘剂，浸泡在温的肥皂水内，几小时后胶粘剂就可以从皮肤上松落下来．对于固化后的胶粘剂 即使粘到皮肤上也不会对人体的健康产生危害．避免与衣服，织物，抹布，或薄纸接触．与这些东西接触会导 致聚合．大量的胶粘剂聚合会产生热，从而冒烟，皮肤烧伤，产生强烈的刺激性蒸汽．当处理大量的胶粘剂的 时候， 要戴上丁腈或聚乙烯手套以及围裙． 皮肤被粘住 首先将粘住的表面浸入温肥皂水中， 借助于一些工具的钝的边缘， 例如刮勺或茶匙， 剥离或卷动被粘 住的表面． 然后使用肥皂水将胶粘剂从皮肤上移去． 切勿企图直接用力拉开被粘住的表面． 眼睛被粘住 万一眼皮被粘到一块， 或眼皮粘到了眼球上， 用温水彻底清洗， 然后用纱布蒙上眼睛． 不需要进一步的 处理， 眼睛一般在 １－ ４ 天后可以睁开． 这样不会产生后遗症． 不要企图人为用力睁开眼睛． 眼球上粘有胶粘剂 氰基丙烯酸酯胶粘剂一旦进入眼睛会粘到眼睛蛋白上， 但在一定时间后会脱落下来， 这个时间通常 为几小时． 在此期间， 眼睛会不时流泪， 直到眼中的异物被清除干净为止． 在眼睛被污染的这段时间 内， 会刺激眼睛流泪并伴有复视现象． 理解这些现象产生的原因， 并且知道即使对于严重的污染， 眼睛 一般也可以在几个小时内睁开， 这是非常重要的． 粘到嘴上 如果嘴唇意外被粘到一块， 使用大量温水洗嘴唇． 并从口内产生口水， 最大限度的润湿被粘接的部位 和增加压力． 剥离或转动嘴唇， 使之分开． 切勿企图用力将嘴唇拉开．一般不可能将氰基丙烯酸酯吞下． 胶粘剂会在口腔内固化并粘结在口腔内．唾液在半天到两天的时间内会使胶粘剂剥落．万一胶粘剂在口腔 内结块， 安置好病人， 防止块状产品脱落时， 被吞入腹中． 烧伤 氰基丙烯酸酯固化时会放出热．一大滴胶粘剂放出的热量一般不会引起烧伤．由胶粘剂引起的烧伤一般要 等到块状氰基丙烯酸酯胶粘剂从上述人体组织上脱落后方可进行治疗． 外科手术 没有必要使用如此剧烈的手段分开意外被粘住的皮肤．
市流通领域眼镜镜片、眼镜架产品质量监督抽查方案
市流通领域眼镜镜片、眼镜架产品质量监督抽查方案市流通领域眼镜镜片、眼镜架产品质量监督抽查方案一、背景：眼镜作为一种常用的健康产品，对人们的视力健康至关重要。
然而，市场上存在着一些质量不合格的眼镜镜片和眼镜架产品，给消费者的视力健康造成了潜在的威胁。
为了保障消费者的合法权益，确保市场上销售的眼镜产品的安全性和质量可靠性，制定市流通领域眼镜镜片、眼镜架产品质量监督抽查方案是必不可少的。
二、目的：该方案的目的是通过抽查眼镜镜片和眼镜架产品，发现和处理存在的质量问题，提高产品质量，保障消费者的合法权益。
三、抽查内容：抽查对象包括市场上销售的各类眼镜镜片和眼镜架产品（包括太阳镜等）。
抽查内容主要包括以下几个方面：1. 眼镜镜片：a. 光学性能：包括透光性、视场、成像质量等。
b. 防护性能：包括防紫外线、防蓝光等。
c. 材料安全性：包括镜片材料的无毒无害、防辐射等。
2. 眼镜架：a. 结构强度：包括鼻支、镜腿等部位的强度是否符合标准。
b. 材料安全性：包括架材料的无毒无害、无刺激性等。
c. 视觉舒适度：包括架的重量、压力等是否符合标准。
四、抽查方法：1. 抽样方式：从市场上销售的眼镜产品中随机抽样。
2. 抽样数量：根据市场销售量和抽样比例确定，确保样本具有代表性。
3. 抽样地点：市场终端零售店、眼镜店、商场等。
4. 抽样标准：根据相关法规和标准要求，确定合格和不合格的判定标准。
5. 抽样检测方法：根据抽查内容，采用相关眼镜测试仪器和设备进行检测，如透光率测量仪、紫外线辐射量测定仪等。
五、处理措施：1. 对于发现的质量不合格产品，即时通知生产企业，并要求下架停售。
2. 对于生产企业，依法依规进行处理，如责令整改、罚款等。
3. 对于销售者，依法依规进行处理，如责令停止销售、罚款等。
4. 加强对生产企业的监管和指导，提升产品质量控制和管理水平。
5. 加强对消费者的宣传教育，提高他们的消费意识和质量意识。
六、周期与频次：1. 抽查周期：根据市场情况和监督需求，可设定为每年、半年或季度进行一次抽查。
眼镜计量管理制度范本
眼镜计量管理制度范本第一章总则第一条为了加强眼镜计量管理，确保眼镜计量准确可靠，保护消费者权益，提高企业产品质量，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则，制定本制度。
第二条本制度适用于公司范围内所有眼镜产品的计量管理工作。
第三条公司应建立健全眼镜计量管理制度，确保眼镜计量工作符合国家法律法规和技术规范的要求。
第二章计量管理组织与职责第四条公司设立计量管理委员会，负责公司眼镜计量的管理工作。
计量管理委员会由总经理、技术负责人、质量负责人及相关部门负责人组成。
第五条计量管理委员会的职责：1. 制定和完善眼镜计量管理制度；2. 监督和检查眼镜计量工作的实施情况；3. 处理眼镜计量过程中出现的问题；4. 定期对眼镜计量工作进行评估和改进。
第六条公司各部门的职责：1. 生产部门负责眼镜产品的生产过程中的计量工作；2. 质量部门负责眼镜产品的质量检验和计量工作；3. 技术部门负责眼镜计量设备的维护和校准工作；4. 采购部门负责眼镜计量设备的采购和验收工作。
第三章计量设备管理第七条公司应配备符合国家标准的眼镜计量设备，并保证其正常运行。
第八条眼镜计量设备应定期进行校准和检定，确保其准确性和可靠性。
校准和检定记录应完整保存。
第九条眼镜计量设备的使用人员应经过专业培训，并取得相应的计量操作资格证书。
第四章计量过程管理第十条公司应建立眼镜计量过程的质量控制体系，确保计量过程的准确性和可靠性。
第十一条眼镜产品的生产过程中应进行必要的计量检测，包括尺寸、形状、重量、屈光度等项目的检测。
第十二条眼镜产品的质量检验应按照国家标准和公司内部质量标准进行，确保产品质量符合要求。
第五章计量记录与报告第十三条公司应建立眼镜计量记录和报告制度，记录眼镜计量过程的相关数据和结果。
第十四条计量记录应包括计量设备的使用记录、校准和检定记录、产品质量检测记录等。
第十五条计量报告应包括产品质量检测报告、计量设备校准和检定报告等。
第六章监督检查与改进第十六条公司应定期对眼镜计量工作进行监督检查，发现问题及时进行整改。
眼眶正常MR报告
眼眶正常MR报告一、引言眼眶正常的MR报告是医生对患者眼眶进行检查的结果，通过这个报告可以了解患者眼眶的结构和功能是否正常。
本文将详细介绍眼眶正常MR报告的步骤和内容，以帮助读者更好地理解报告的含义。
二、检查前准备在进行MR检查之前，患者需要进行一些准备工作。
首先，需要取下眼镜、隐形眼镜等眼饰物，以免干扰检查结果。
其次，患者需要脱掉金属制品，如金属饰品、钥匙等，因为MR检查时需要使用磁场。
三、检查步骤1.患者躺在MR检查床上，确保身体舒适，并将头部固定在适当的位置。
2.医生会注射一定剂量的对比剂，以提高图像的清晰度。
对比剂通常是通过静脉注射的方式给予患者。
3.MR检查开始后，患者需要保持静止，以免影响图像质量。
整个检查过程中，MR检查仪会发出一些噪音，患者需要尽量保持安静。
4.在检查过程中，医生会根据需要采集多个角度和层面的图像。
这些图像将被用于评估眼眶的结构和组织。
5.检查完成后，患者可以离开MR检查室。
四、报告内容眼眶正常MR报告通常包含以下内容：1.头颅标准位和定位图像，用于确定眼眶的位置和方向。
2.T1加权图像和T2加权图像，用于显示眼眶内组织的详细结构。
3.对比增强图像，用于观察眼眶内血管和其他组织的血供情况。
4.视神经和眼外肌的评估，以确定是否存在异常情况。
5.眼眶脂肪和眼眶壁的评估，以了解眼眶的脂肪分布和壁的完整性。
6.眼眶内肿瘤和异常结构的检测，以排除或确认是否存在肿瘤或其他异常。
7.眼眶内炎症和感染的评估，如窦道炎、眼眶蜂窝织炎等。
8.其他附加信息和评估，如眼眶周围软组织的情况、是否存在血肿等。
五、结论眼眶正常MR报告通过对眼眶的详细检查，可以帮助医生判断眼眶是否正常。
通过了解报告中的各项内容，我们可以更好地理解眼眶正常的MR检查结果，并及时发现和处理眼眶相关的疾病和异常情况。
需要注意的是，该报告只是作为辅助诊断的手段，最终的诊断还需要结合其他临床表现和检查结果来综合判断。
中检溯源腕表检测报告
中检溯源腕表检测报告
中检国检鉴定手表不靠谱。
过了中检的手表有可能假货的，手表，或称为腕表，是指戴在手腕上，用以计时/显示时间的仪器。
手表通常是利用皮革、橡胶、尼龙布、不锈钢等材料，制成表带，将显示时间的“表头”束在手腕上。
手表的制作及生产都基于一个简单而机智的发明，这就是“弹簧”，它能够收紧并储存能量，又能慢慢地把能量释放出来，以推动手表内的运行装置及指针，达到显示时间的功能，手表内的这种弹簧装置被称为主弹簧。
手表工作原理，手表是用来指示时间的一种精密仪器，该仪器的原理是利用一个周期恒定的、持续振动的振动系统作为标准。
国检中心是权威机构，创立于19xx年，19xx年经国内贸易部授权批准成立质检机构的。
看是哪里的吧，有些造假的复刻表，他们的什么卡都是冒名的。
真正专业权威的是中国商业联合会钟表眼镜商品质量监督检测中心。
可能有的表友在买卖旧表的时候会接触到手表鉴定证书这么一
样东西，不了解的表友可能会疑惑这个名表鉴定证书是谁开出来的，这鉴定证书靠不靠谱、可不可信。
检测报告检出限标准值
检测报告检出限标准值一、检测报告检出限标准值的概念检测报告检出限标准值啊，这可真是个很重要的东西呢。
检出限简单来说，就是我们的检测方法能够检测到的最低的量或者浓度啦。
就像是我们找东西，有个最小能发现的界限一样。
而标准值呢，就是一个参考的数值，是规定好了的，告诉我们这个东西应该在什么样的范围里才是正常的或者符合要求的。
比如说，在检测水质中的某种污染物的时候，检出限可能是0.01毫克每升，这就是说低于这个量我们的检测方法可能就检测不出来了。
而标准值如果是0.1毫克每升，那就是说在这个数值以下才是合格的水质呢。
二、检测报告检出限标准值的重要性这两个数值超级重要呀。
对于检测机构来说，如果检出限设置得不合理，可能就会导致一些问题。
要是检出限设得太高了，就像我们戴着一副超级厚的眼镜找东西，好多东西可能就被错过了，一些本来存在的污染物或者物质就检测不出来，那检测报告就不准确啦。
对于企业或者生产方来说呢，标准值就像是一个红线，要是超过了标准值，产品可能就不合格，就不能在市场上正常销售了。
就好比做蛋糕，要是糖的含量超过了标准值，那这个蛋糕可能就太甜了不符合要求，或者要是某种添加剂的量超过标准值，那这个蛋糕可能就不健康啦。
对于消费者来说，知道这些数值可以让我们更好地了解产品的质量，知道我们买的东西是不是安全的。
三、如何确定检测报告检出限标准值1. 确定检出限的方法一般有很多种方法呢。
其中一种就是通过空白样品来确定。
我们做很多次空白样品的检测，然后根据这些检测结果的波动情况，再加上一些统计的方法，来算出检出限。
比如说，我们检测一种金属元素在土壤中的含量，先做10次空白土壤的检测，然后看这些检测结果的标准差，再乘以一个合适的系数，就可以得到检出限了。
还有一种方法是基于信号和噪声的关系。
我们知道在检测的时候，除了我们要检测的信号，还有一些干扰的噪声。
当检测信号比噪声高到一定程度的时候，我们就认为可以检测到目标物质了，这个时候对应的浓度或者量就是检出限啦。
视力检测报告
视力检测报告视力，作为人类感知世界的一种重要方式，一直受到广大人们的关注。
然而，随着现代社会的迅速发展和生活方式的改变，越来越多的人开始出现视力问题。
这也促使许多人希望通过视力检测来了解自己的视力状况。
本文将以视力检测报告为主题，通过解析典型的视力检测结果，深入探讨视力问题以及与之相关的健康知识。
第一部分：测试方式视力检测有多种方式，常见的包括裸眼视力测试、矫正视力测试和查房式视力测试。
我们通常所说的20/20视力，即指的是在标准测试距离下能够看清与正常视力者相同大小的字母。
裸眼视力测试就是在没有佩戴眼镜或隐形眼镜的情况下进行的。
矫正视力测试则是通过佩戴正确度数的眼镜或隐形眼镜，在标准测试距离下进行的。
这种测试能够评估使用眼镜或隐形眼镜后的视力水平，以判断是否需要矫正。
查房式视力测试则是一种快速测量视力的方法，常用于眼科诊所和眼镜店。
这种测试方式通常使用投影仪投射字母或图形，患者根据显示的内容回答，测试过程相对简便而快捷。
第二部分：常见的视力问题视力问题的种类繁多，常见的包括近视、远视、散光以及老花眼等。
近视，即近视眼，是指远处物体看不清楚而近处物体可以看清晰的情况。
远视相反，是指近处物体看不清楚而远处物体可以看清。
散光则是指角膜的曲率不均匀，导致光线无法准确聚焦在视网膜上，使得影像模糊。
老花眼是随着年龄的增长而逐渐发生的，主要表现为看近处物体时的视力模糊。
这是由于晶状体的弹性随年龄增长而减弱所致。
除了这些常见的问题外，还存在许多其他的视力问题，如色盲、斜视等。
第三部分：视力问题的危害视力问题不仅仅影响到人们的正常生活，还可能给个人带来深远的心理和生理影响。
在日常生活中，视力不佳的人可能会出现看不清楚远处的路标、电视上的字幕，或者无法轻松阅读书籍和电子屏幕上的内容。
这不仅给工作学习带来困扰，也容易引发疲劳、头痛和注意力不集中等问题。
与此同时，长期的视力问题还可能导致眼部疾病的风险增加。
例如，近视患者更容易患上视网膜脱离、早发性白内障等眼病。
引领眼镜业规范——访国家眼镜产品质量监督检验中心
由于工作需 要， ０ １ ， ２ ０年 眼镜 室规 模
构 ， 从这 里开始了。由于之前眼镜 市场 家颁 布的 眼镜 产 品合格标 准 ， 就 是上 扩大 ， 出了眼镜市场 的门面房 ， 就 也 搬 单独 租 基本处于 自由发展的状态 ， 各个企业 和商 文所说 的国标 １ ８０ 并且 理直气壮 地宣 用一 个楼层办公， ０ １。 设备和 人员也得到 了增
断 涌 现 。 繁 荣 后 随 之而 来 的 就 是 产 品 和 展 工作 。 但
概念不清是一个方面， 更多的企业和 商家甚 至根本就 不打算接 受检 查， 经常是
市场 的亟待规范 。 ９ ６ ， １ ９ 年 丹阳市产品质
当时 的国家眼镜 检测标 准 还是８ 年 看 到检 查人员远远过 来， ０ 马上关 门歇业 ，
产品生产许可证 发证检验 机构 ， 同时也是 响 力。
Ｃ Ｅ ｍａｋ Ｅ、 ｒ等产品认证指定实验 室。
如今， 十几 年 前 的 逃 检 拒检 已经 不 见 ， 多数企 业都 认可 了中心 ， 中心也 大 而
伴 随市 场发 展 而壮 大
中心下设 总 工室、 准信息研 究 室、 标
引领眼镜业规范
访国家眼镜产品质量监督检验中心
文／ 本刊记者
汪仲元
当这座位于江苏省丹阳市开发 区， 位 置稍显偏僻的建筑映入 眼帘的时候 ， 简单 方正的建筑 ， 略显冷清的大院都没有让 人 感 觉到这 是一座 国家级 的产品监 督检验
中心 。 而中心工作人 员给人 的印象 ， 则是
与建筑物外观迥异的 另一种感觉： 专业却 不刻板， 无论是中心领导还是 普通工作人
２ ・中田 万里 ・２ ｏ ５ ２ 席量 行 ｏ年月 １
加。 经过５ 的努力， 阳眼镜 市场 状况得 设 备 ， 中心 自己研发 的专 利产 品 ： 致 变 博 士学 历。 以说 ， 是一支 高素质 的科 年 丹 而 光 可 这 到明显改善 ， 各种标 注和证书 比较齐全 ， 色性能测 试仪即将研 制完成 ， 设备 资产总 技 人才队伍 。 中已经年届７ 的褚仁远 教 其 ０ 假冒伪劣现象 基本杜绝 ， 经营行为大 为规 值２ ０ 万元 ， ４０ 设备 配置在 国内 、 国际处于 授 ， 是复 旦大 学附属眼耳鼻喉科 医院眼科 范 。 架镜 片的合格率从 当年的２ －３ ％ 领先 水平， 镜 ０ ０ 开展的项 目均通 过了国家计 量 教 授 、 博士生导 师。 为卫生部近视 眼重 现 提升 到了９ ％以上 。 ０ 为了检验 工作成果 ，
4d产品实习报告范文
4d产品实习报告范文篇一：4D产品实习报告一、实习目的随着测绘技术和计算机技术的结合与不断发展。
地图不再局限于以往的模式，现代数字地图主要由4D及4D 复合模式组成。
4D产品制作实习将严格按照生产实践过程制作，使我们在理论学习的基础上，增强实践能力，对所学知识有更深入的理解和认识。
二、实习任务基于MAPGIS平台制作4D产品（其中，DOM在数字摄影测量系统/ERDAS软件中制作）；基于Virtuo-Zo的4D 产品制作。
三、4D产品的概念随着计算机及相关技术的迅猛发展和相互促进，传统的测绘产品正在逐步向地理信息产业化转变，一个明显的特征就是数字化的迅速发展。
4D产品是形成和建立GIS的首要基础信息的基础环境，“4D”系列产品由于其生产成本低、生产效率高、产品精度高、更新速度快，因而具有十分宽广的社会应用面。
所谓4D产品是指数字栅格地图（DRG）、数字线划地图（DLG）、数字高程模型（DEM）、数字正射影像图（DOM），是用以解决电子地图及数字地图的主要手段。
四、数字栅格地图（DRG）数字栅格地图（Digital Raster Graphic，缩写DRG）是利用现有的纸质地形图经扫描、几何纠正、图像处理（彩色地图还需色彩纠正）和数据压缩后形成的栅格数据文件，其在内容、几何精度和色彩上与原图保持一致。
一、DRG的生产过程1、扫描地形图的扫描分辨率一般为300DPI，彩色或灰度扫描，格式为JPG或TIF。
2、纠正和配准（1）准备数据，建立与图幅相适应的图框；（2）将图幅信息载入到图框中，根据图框进行内图廓定位；（3）修改/编控制点，对图幅进行逐格网校正；（4）进行质量评定，输出空间信息文件。
3、调色应用Photoshop软件进行调色。
（1）对扫描图像上的人为的标注、记号等进行清除。
（2）对图像进行色彩校正，包括点、线、面的色彩校正。
如图：精度控制：1）校正图质量评估。
该项用来检查校正生成的DRG数据的质量。
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合格
雾度值
雾度值不大于3%。
合格
防高速粒子冲击 承受直径为6mm重约0.86g钢珠以45m/s速度后，镜片不得破损变形，框架 性能 不得破损，侧面防护不能失效。
合格
检验结论
合格
不合格□
返工□
让步接收□
入库出货
检验签字/日期：
审核签字/日ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：
深圳市XXX有限公司 眼镜功能检验报告
生产批号 型 号 订单数量 检验数量
合格数量 不合格 数量 合格率
检验项目
允收标准
检验 结果
光学性能
屈光度互差为+0.05 -0.07D；棱镜度平面型互差不得超过0.125△，左右 眼镜片互差不得超过0.18△；可见光透射比应大于0.89。
合格
抗冲击性能
经受直径为22CM、重约45g钢球从1.3m高度自由落下的冲击后，不得镜片 出现破损和变形，框架不得破损。