UV2100分光光度计
uv-2600紫外可见光操作流程
uv-2600紫外可见光操作流程UV-2600紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、材料科学等领域的仪器，用于测量样品在紫外可见光范围内的吸收、反射和透射光谱，以揭示样品的结构、成分和性质。
本文将详细介绍UV-2600紫外可见光分光光度计的操作流程，包括仪器的准备、实验的进行及数据的处理分析，以帮助读者了解和掌握这一仪器的使用方法。
一、仪器准备1.打开仪器电源，等待约30分钟，使仪器的光源和检测器充分预热。
2.启动UVProbe软件，连接仪器并进行仪器自检和校准。
3.准备样品：根据实验需要，准备好待测的样品，并将其装入样品室中。
4.调节光谱扫描范围：根据实验需要，设置波长范围和扫描速度。
5.调节样品室：根据样品的性质和要求，选择合适的样品室，并调节好样品室的位置和光路。
二、实验操作1.校正基准：在进行实验之前，需要对仪器进行基准校正，确保仪器的测量结果的准确性和可靠性。
2.设置实验参数：根据实验需求，设置好光谱扫描的参数，包括起始波长、终止波长、扫描速度等。
3.测量样品光谱：将样品放入样品室中，开始测量样品的吸光光谱。
在测量过程中，注意避免样品室内的环境对测量结果的影响，保持实验环境的相对稳定。
4.记录数据：实时记录样品的吸光光谱数据，并保存测量结果。
5.多次重复测量：为了提高测量结果的准确性，可以对同一样品进行多次测量，并取平均值作为最终结果。
6.清洗样品室：每次测量结束后，及时清洗样品室，防止不同样品之间的相互污染。
三、数据处理分析1.数据平滑处理：对测得的光谱数据进行平滑处理，以减小噪声和提高数据的可读性。
2.数据校正：根据实验需要，对测得的数据进行校正，消除仪器本身的漂移和误差，确保数据的准确性。
3.峰值分析：对数据进行峰值分析，找出样品光谱中的吸收峰或透射峰，解释峰值所代表的化学成分和结构信息。
4.结果解读：根据实验结果，对样品的性质和特性进行分析和解读，得出结论。
以上便是UV-2600紫外可见光分光光度计的操作流程，通过合理的仪器准备、实验操作和数据处理分析，可以准确、快速地获得样品的光谱信息，为化学、生物、材料科学的研究提供重要的实验数据。
紫外可见分光光度计uv2600技术指标
紫外可见分光光度计UV2600技术指标详解在科学实验和工业生产中，紫外可见分光光度计是一种非常重要的分析仪器，它可以用于物质的定量和定性分析，广泛应用于化学、生物、药学、环境科学等领域。
而UV2600作为一种先进的紫外可见分光光度计，其技术指标更是备受关注。
在本文中，我们将深入探讨UV2600的技术指标及其意义，以便更好地理解和应用这一先进分析仪器。
1. 灵敏度UV2600的灵敏度是衡量其性能的重要指标之一，通常用吸光度单位表示。
它决定了仪器能够检测到的最小溶液浓度，也影响着测量结果的准确性。
对于某些需要高灵敏度的实验和分析，比如药物含量检测、环境监测等，高灵敏度的UV2600尤为重要。
2. 波长范围UV2600的波长范围通常是指其可测量的紫外及可见光波长范围，一般为190-1100nm。
这一宽泛的波长范围意味着UV2600可以覆盖更多的化合物和反应类型，使其在广泛的应用领域中具有优势。
3. 波长精度和重复性UV2600的波长精度和重复性是指仪器在不同测量条件下的波长测量值的一致性和准确性。
波长精度高意味着仪器可以提供准确的波长信息，而波长重复性好则表示测量结果的稳定性高，这对于长时间或大批量分析尤为重要。
4. 数据采集速度UV2600的数据采集速度直接影响着实验的效率和结果的及时性。
快速的数据采集速度可以缩短实验周期，提高工作效率。
而且，对于一些反应较快或需要实时监测的实验来说，快速的数据采集速度也能保证数据的真实性和完整性。
总结通过对UV2600技术指标的详细解析，我们可以看出，这一先进的紫外可见分光光度计在灵敏度、波长范围、波长精度和重复性以及数据采集速度等方面都具备了很高的性能。
而在实际应用中，这些性能指标也决定了UV2600在化学、生物、药学和环境等领域的重要地位，并在各种分析实验中发挥着不可或缺的作用。
个人观点作为一名科研工作者，我深知紫外可见分光光度计在科学研究中的重要性。
而UV2600作为一种性能卓越的先进仪器，不仅在科研领域有着广泛的应用，也在工业生产和质量监测中发挥着重要作用。
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书1概况1.1仪器概况：UV-2600型紫外分光光度计是由日本岛津（Shimadzu）生产制造，与功能强大的操作软件UVProbe结合，操作简单方便，且符合SH/T0181方法的测量精度要求。
1.2主要技术参数波长范围185nm～900nm（使用积分球附件ISR-2600Plus时220nm～1400nm）分辨率0.1nm波长准确性±0.3nm谱带范围0.1、0.2、0.5、1、2、5nm 测光方式双光束方式杂散光0.005%以下检测器光电倍增管R-928测光范围-5～5Abs 比色池1cm光源50W卤素灯、氘灯单色器切尼尔-特纳单色器主电压AC100V～240V 主频率50/60Hz1.3使用条件操作温度：15～35℃操作湿度：30%～805%2仪器结构仪器由UV-2600型紫外分光光度计和计算机组成。
3操作步骤3.1开机在使用前先确认仪器和计算机的工作电源，检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。
确认后先开启计算机，然后开启仪器电源。
待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时，启动电脑桌面上的UVPROBE程序。
首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器，操作完毕如下图①所示，然后点击上图的连接键②，这样仪器与计算机连接（当然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。
初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。
3.2 测定首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图所示的各键，自左至右分别为：①报告生成器：用于制作各种格式的报告。
②动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。
③光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。
校准曲线可使用多点、单点、K 因子等方法。
由于具有自定义方程的功能，DNA/蛋白质测定等以前需① ②① ②③④ ⑤ ⑥ ⑦⑧⑨ ⑩ ⑾ ⑿ ⒀ ⒁要特殊选购的软件才能进行的工作，使用UVPROBE可自编程序进行测定。
UV-vis分光光度计
无法得到衰减长度的绝对值 需要仔细研究各材料的折射率变化并修正 两个大数相减得到一个小数，精度未知（需实验）
最好空白样品与被测样品的折射率相同，这样反射（强 度与波长依赖）相同。参比物可能不重要，如果不影响 光度精确度。 如果十二烷+三甲苯稳定，可用相同比例的十二烷+三甲 苯做空白，用来监测掺钆液闪。或者用纯十二烷。
可以采用玻璃比色皿可以采用玻璃比色皿但读数在但读数在300没有意义没有意义300nmnm以下以下液闪十二烷十二烷空白样品空白样品如果空白样品采用空池注入液体后两个内表面的反射光如果空白样品采用空池注入液体后两个内表面的反射光大大减少大大减少88而且不同波长处变化不同而且不同波长处变化不同abs0002液体的折射率与温度有关液体的折射率与温度有关abs00021
J. Cao 2005-9-15 2
测量方法
设定扫描参数：步长，带宽，响应时间 2. 先对空白样品与参比物扫描基线 3. 再对被测样品与参比物测量（各比色皿之间可能有差异）
1.
被测样品与参比物的差 减去 空白样品与参比物的差（基线）
吸 光 度 的 定 义A b s l o g 1 0I /I 0 衰 减 长 度 的 定 义I I0e x p ( x/ ) 1 0 c m 的 比 色 池0 .0 4 3 4 3 /A b s
Abs 光强衰减 λ (m) 0.001 0.23% 43 0.002 0.46% 21.7 0.003 0.69% 14.5
一次测量一般需要用三 个样品来表示
被测样品/空白（参比）
0.004 0.92% 10.9 0.005 1.14% 8.7 0.01 2.28% 4.3
对光强的影响需要知道到<<1%的精度
天美UV-2500紫外分光光度计测双酚A
天美UV-2500紫外分光光度计测双酚A前言双酚A 是合成环氧树脂、聚碳酸醋、聚砜等工程塑料的主要单体，因其具有质地透明、耐摔和耐热等优点，而被广泛应用于塑料器具的制造中。
在塑料器具的制造过程中，添加双酚A可以使其具有无色透明、耐用、轻巧和突出的防冲击性等特性。
双酚A是一种环境内分泌干扰物质，当材料中的双酚A溶出并由食物链进入生物体内而与雌激素受体相互作用，干扰正常激素在机体内的产生、释放、运输、代谢等作用，从而影响生物的生殖、免疫神经等功能。
本文采用天美UV2500紫外分光光度计对其进行定性和定量测试分析。
图1 天美UV2500紫外可见分光光度计实验条件仪器型号：天美UV2500紫外可见分光光度计样品：双酚A数据方式: Abs狭缝宽: 1.5nm 响应速度: 中速 比色池光程长: 10.0mm实验结果1）定性分析测量类型: 波长扫描波长扫描范围：500.0~200.0nm 扫描速度: 800 nm/min 采样间隔: 1nm279nm吸光度（A b s ）波长(nm)10mg/L图2 双酚A 紫外吸收光谱图2）定量分析测量模式：定量模式 测量波长：279nmY = -0.0087+0.0162XR2=0.9996数据拟合曲线浓度(mg/L)图3 双酚A溶液标准工作曲线注：1）拟合方程：Conc=0.0162*Abs-0.00872)线性相关系数R=0.9996。
标样测量数据标样名称浓度,mg/L 吸光度，AbsStd01 5 0.076Std02 10 0.152Std03 15 0.241Std04 20 0.306Std05 30 0.477Std06 40 0.641Std07 50 0.805实验结论（1）天美UV2500分光光度计操作简便，可对双酚A类物质进行定性和定量分析（2）天美UV2500分光光度计系统稳定，扫描速度快，全面提升的硬件和软件性能，为用户提供前所未有的便捷性。
uv9000s仪器波长使用说明
UV9000s仪器波长使用说明1. 介绍UV9000s是一种高性能的UV-Vis分光光度计，用于测量物质在紫外-可见光谱范围内的吸收和透过性质。
本文将详细介绍如何正确使用UV9000s仪器的波长设置功能。
2. 波长设置2.1 打开仪器首先，确保仪器已正确连接电源，并按下电源按钮将其打开。
待仪器启动后，进入主界面。
2.2 进入波长设置界面在主界面上，您可以看到一排功能按钮。
找到并点击“波长设置”按钮，进入波长设置界面。
2.3 选择波长模式在波长设置界面上，您将看到两种波长模式可供选择：单波长模式和扫描模式。
单波长模式用于测量特定波长下的吸光度值，而扫描模式则可用于记录一系列波长下的吸光度变化。
2.4 单波长模式设置2.4.1 输入波长在单波长模式下，您需要先输入您要测量的波长。
点击“输入波长”按钮，在弹出的对话框中输入波长数值，并点击确认。
2.4.2 设置参考波长在单波长模式下，您还可以选择设置参考波长。
参考波长用于校正仪器的零点漂移，提高测量的准确性。
点击“设置参考波长”按钮，在弹出的对话框中输入参考波长数值，并点击确认。
2.5 扫描模式设置2.5.1 输入起始波长和终止波长在扫描模式下，您需要输入起始波长和终止波长。
点击“输入起始波长”按钮，在弹出的对话框中输入起始波长数值，并点击确认。
同样地，点击“输入终止波长”按钮，在弹出的对话框中输入终止波长数值，并点击确认。
2.5.2 设置扫描速度在扫描模式下，您还可以设置扫描速度。
较快的扫描速度适用于快速获取数据，而较慢的扫描速度则适用于需要更高的分辨率的实验。
点击“设置扫描速度”按钮，在弹出的对话框中选择所需的扫描速度，并点击确认。
2.6 保存波长设置在完成波长设置后，点击“保存设置”按钮将您的设置保存到仪器中。
这样，下次使用时，您可以直接加载之前保存的设置，无需重新设置。
3. 测量操作3.1 在单波长模式下测量在单波长模式下，您可以直接点击“开始测量”按钮，仪器将自动测量所设定波长下的吸光度值，并在界面上显示结果。
尤尼柯 UV-2800A大屏幕扫描型单光束紫外可见分光光度计用户手册说明书
UV-2800A大屏幕扫描型单光束紫外可见分光光度计● 主机 ● 尤尼柯®高级计算机应用软件 ● 标准1厘米比色皿架 ● 1厘米标准石英比色皿 ● 防尘罩 ● U盘● 加密狗 ● 1厘米标准玻璃比色皿 ● 软件使用说明书 ● 使用说明书 ● 电脑联机线（还有多种附件供您选配）标准配置● 定波长测试T，A● 扫描间隔 0.1、0.2、0.5、1、2、5nm● 扫描区间可任意设定;高、中、低三档扫描速度 （最高2500nm/min）● 坐标参数设定，扫描次数设定，T/A模式转换● 寻找波峰、谷功能分光光度计模式光谱扫描● 最小采样间隔0.5秒，最大运行时间9小时● 可设定延时时间、运行时间、采样时间间隔● T/A模式转换● 酶动力学反应率△A/min，计算功能动力学试验(时间扫描)● 单波长法、等吸收点双波长法和三点法● 可做一阶过零、不过零线性回归和二阶、三阶曲线拟合定量测试● 自动测试，测试波长缺省值为260nm、280nm 和320nm也可修改● 可计算DNA、P r otein的浓度和Ratio（比率）DNA/Protein试验● 波长校准● 光度准确度复核● 波长准确度复核● 能量最大点寻找（用于微量测试，需选配微量架）其它功能主要功能主要技术指标USBUV-2800为大屏幕扫描标准型单光束紫外可见分光光度计，2nm带宽可选，满足您对不同光谱分辨率的要求。
尤尼柯®最新光学系统的应用和高性能学学材料的使用使仪器获得了更低的杂散光和更高的稳定性。
进口环保型秘氘灯系统减少了您对臭氧的吸入。
可选配尤尼柯®计算机应用软件，实现更强大的功能，更小占用空间和更高性价比，满足您实验室的多种需求。
UV型紫外可见分光光度计操作规程
标准分光光度计的使用过程，特制定本标准。
合用于UV-756 型紫外可见分光光度计的使用、操作及保养。
UV-756 型紫外可见分光光度计的操作人员按本规程操作，QC 主管对本规程的有效执行承当监督检查责任。
4.1 开机预热仪器在使用前应预热30 分钟。
4.2 波长设置4.2.1 .按动▲▼键，并观察显示屏上波长值，至需要的测试波长。
4.2.2 按动数字键，显示SET WL=XXX 〔波长设置值〕，再次按确认键，至需要的测试波长。
考前须知：波长设置调100%T/0A 后，以稳定5 分钟后进行测试为好。
4.3 设置测试模式按动“测试模式〞键，便可切换测试模式。
相应的测试模式循环如下：A 〔吸光度〕T 〔透光度〕C 〔浓度〕开机默认的测试方法为吸光度方法4.4 设置浓度测试功能在浓度测试模式时，按动“功能〞键，才干进入STD/CONC=1000 标准浓度测试方法，或者STD/FACT=1000 斜率测试方法。
4.5 调T 零〔0%T〕仪器调0%T 必须在样品室关闭的状态下。
按动“调0%T〞键显示屏上显示“ZERO…〞，仪器便进入自动调“0%T〞状态，当显示器显示“XXX.X0%T 或者—0.XXXA〞时便完成调零。
4.6 调100%T/0A将参比样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“调100%T/0A〞键，此时屏幕显示“BLANK…〞延迟数秒便显示“100.0%T〞〔在T 模式时〕或者“—0.000A〞、“0.000A〞〔在A 模式时〕，即自动完成调调100%T/0A。
考前须知：调100%T/0A 时不要翻开样品室盖，推拉样品架。
4.7 结果打印在得到测试结果后按动“打印〞键，便可以通过RS232 输送给外接打印机打印结果。
4.8 比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
石英比色皿一套两只，供紫外光谱区使用，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q 或者箭头方向要一致。
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双光束紫外可见分光光度计UV-2100操作规程
一、目的
用于成品液碱、固碱中氯化钠、三氧化二铁、氯酸钠的分析；液氯中三氯化氮的分析；水质分析中磷酸盐、铁含量的分析；盐水中无机氨的分析；氯乙烯气体中铁含量的分析等。
二、操作步骤
1．首先开启分光光度计电源（开关在仪器左侧面），钨灯自动点燃，经6秒左右，氘灯自动点燃。
氘灯点燃，可听到声音。
开启显示器电源。
开启计算机系统电源，此时计算机电源指示灯及显示器亮。
2．预热30分钟后，开启计算机系统，点击桌面上仪器的【UV-2100应用程序】应用软件，进入仪器自检画面。
3．用鼠标选中要使用的狭缝,一般为2nm。
4．鼠标单击【开始】按钮，便可启动自检程序。
5．自检运行大约三分钟左右，全部自检项目【OK】后，出现【自检完成，您可以进行测量了！】的对话框，按下【确定】键后，仪器可以进入正常测量工作。
6．如果自检过程中，某项动作出现故障，将显示【Error】信息。
7．若测定波长在340nm以上，在菜单中点击【设置-仪器】点击【氘灯】键关闭仪器的氘灯电源，再点击【确定】键，可以延长氘灯的使用寿命。
8. 选择已经建立好的待测样品的标准曲线。
9. 将蒸馏水或空白样品倒入待测样品分析规程所要求规格的2个比
色皿中，分别放入参比池和样品池中进行仪器校零，点击键，仪器将自动进行校准校零。
10．仪器校零后，将已制备好的试样倒入所选择的比色皿中，点击键，此键将变成键，进入测量界面。
11. 在样品池中放入待测样品点击键，仪器开始测量。
（对运用已建好的标准曲线来测量样品时，每次测量前都需要用参比调零。
平行测量次数可根据需要而定）。
12.退出应用程序，关计算机。
再关闭仪器电源。
13.填写仪器使用记录。
三、操作注意事项
1.严谨随意乱改系统参数。
2.全系统各部分的部件、零件、器件不允许随意拆卸。
3.不允许用酒精、汽油、乙醚等有机溶液擦洗仪器。
4.注意仪器防潮，若久置不用，应定期通电驱潮。
5.使用中如不在340nm以下波段使用，可在仪器自检通过以后关闭氘灯，以延长其使用寿命。
但在关闭之后重新开启，需要再预热一段时间，才能使仪器达到最佳的测量效果。
6.开、关机时，应遵守开、关机原则。
即开机时先开主机电源，等大约十秒钟氘灯点燃后开计算机电源。
关机时，先关计算机电源（关机前退出应用程序）。
7.自检前，应检查样品室内是否有挡光物，若有挡光物，仪器将不能正常运行。
8.自检过程中，不得打开样品室盖，否则自检出错。
9.首次开机，应先预热30分钟，再进行仪器自检。
10.测定完成后将仪器分析室整理干净，仪器盖上保护罩。