高浓度吡喹酮-伊维菌素复方注射剂的制备及药理学研究

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一种复方伊维菌素注射液及其制备方法[发明专利]

一种复方伊维菌素注射液及其制备方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011015360.0(22)申请日 2020.09.24(71)申请人 河北新世纪药业有限公司地址 050000 河北省石家庄市高新区太行大街189号(72)发明人 杨中兴 周红霞 李彦芬 张玲玲 王翠然 刘梦珂 (74)专利代理机构 石家庄元汇专利代理事务所(特殊普通合伙) 13115代理人 刘闻铎(51)Int.Cl.A61K 9/08(2006.01)A61K 47/12(2006.01)A61K 47/10(2006.01)A61K 47/26(2006.01)A61K 47/22(2006.01)A61K 31/7048(2006.01)A61K 31/194(2006.01)A61K 31/277(2006.01)A61P 33/10(2006.01)A61P 33/14(2006.01)(54)发明名称一种复方伊维菌素注射液及其制备方法(57)摘要本发明涉及兽用抗寄生虫药物技术领域,尤其涉及一种复方伊维菌素注射液及其制备方法,每100ml注射液中包括以下成分:伊维菌素0.5~2g、氯氰碘柳胺钠盐1.5~8g、琥珀酸1.2~3mL、表面活性剂2.5~6mL、助悬剂1.5~3.5mL、乳化剂1.5~3.5mL、α‑硫代甘油0.05~0.2mL以及维生素3~15g。

其制备方法包括以下步骤:S1、按量称取原料,备用;S2、将伊维菌素、维生素A、维生素D3和维生素E加入到α‑硫代甘油中,加水搅拌至澄清,得溶液A。

本发明不仅能够提高对体内外多种寄生虫的驱杀和抑制效果,而且还能在服用的过程中保护黏膜,并令该药物发挥积极的治疗效果。

权利要求书1页 说明书6页CN 111920765 A 2020.11.13C N 111920765A1.一种复方伊维菌素注射液,其特征在于,每100ml注射液中包括以下成分:伊维菌素0.5~2g、氯氰碘柳胺钠盐1.5~8g、琥珀酸1.2~3mL、表面活性剂2.5~6mL、助悬剂1.5~3.5mL、乳化剂1.5~3.5mL、α-硫代甘油0.05~0.2mL以及维生素3~15g。

伊维菌素和吡喹酮复方注射液在猪体内的药代动力学研究

伊维菌素和吡喹酮复方注射液在猪体内的药代动力学研究

制 出一 种对 线虫 、 吸虫 、 绦虫 及体外 寄 生虫病 均有效 的复方 混悬 注射 液 , 对其 在 猪 体 内的药 物 代 谢 动 并
力 学 进 行 了研 究 。
1 材 料 与 方 法
氧化 铝萃 取柱 , 集滤液 , 5 ℃条 件下 氮 气 吹干 。 收 在 0
加 入 1 0/ 液 ( 甲 基 咪 唑 :乙 腈 = 1:1 , 0 * A L N一 = : ) 涡 动 3 , 加 入 1 0/ 0S 再 5 a B液 ( 氟 乙 酸 酐 :乙腈 = L 三 : = 1: ) 涡 动 3 , 后 加 入 7 0 L 甲 醇 , 动 混 匀 , 2, 0S 最 5 涡
14 1 伊 维 菌 素 取 血 浆 样 品 1mL 加 入 3mL . . ,
乙腈 , 动 提 取 1ri , 0 / i 心 1 i, 涡 n 30 0rr n离 a a 0r n 吸 a 取 上 清 加 入 到 已 用 8mL 乙 腈 活 化 的 S pP k碱 性 e— a
mL、 . 0 ,/ 3 0 0/ mL 的 血 浆 添 加 样 品 , 照 1 4 2 g 按 . .
P Q处 理方 法处 理后 上样 , 录色谱 图 和峰 面积 。 Z 记
中 国兽 医 杂 志 2 1 0 1年 ( 4 卷 ) 2期 第 7 第
7 3
1 7 数据 处理 对 获得 的伊 维 菌 素 和 吡 喹 酮 血浆 . 药物 浓度 时 间数 据 用 3 ”药 代 动力 学 程 序 软 件 进 P 行房 室模 型拟合 , 计算 主要 的药 代 动力学 参 数 。 并
2 3 4 7 9 1 0、 4 1 8、 1 2 4、 2、 6 4 2 4、 6、 8、 2、 6、 2 1 4、 6 2 6、 6 31 3 0、 3

吡喹酮注射液及其制备方法[发明专利]

吡喹酮注射液及其制备方法[发明专利]

专利名称:吡喹酮注射液及其制备方法
专利类型:发明专利
发明人:杨应东,杨光友,房春林,万洁,宋定州,黄秀君,郭桔显,文建国,何敏
申请号:CN202010743986.7
申请日:20200729
公开号:CN111803443A
公开日:
20201023
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种吡喹酮注射液及其制备方法,属于兽用吡喹酮制剂技术领域。

本发明吡喹酮注射液,包含以下重量份成分:吡喹酮60~100份;聚氧乙烯蓖麻油25~35份;茶皂素20~25份;丙二醇200~250份;注射用水适量。

本发明通过添加聚氧乙烯蓖麻油和茶皂素两种乳化剂,提高了吡喹酮注射剂分散性和扩展性,茶皂素不但绿色环保,对动物体无伤害,还能对吡喹酮药效有一定的协同增效作用,同时使得吡喹酮注射液具有抗菌效果,对血吸虫、绦虫、多头蚴病等均有明显疗效,具有疗效高,疗程短,成本低,无不良临床反应等优点,通过添加一定量聚己内酯,大大提高了吡喹酮的生物利用率和有效血浓度维持时间,延长了吡喹酮有效治疗时间。

申请人:攀枝花市农林科学研究院
地址:617061 四川省攀枝花市攀枝花大道南段1791号
国籍:CN
代理机构:成都虹桥专利事务所(普通合伙)
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复方伊维菌素注射液在猪体内的药物动力学研究的开题报告

复方伊维菌素注射液在猪体内的药物动力学研究的开题报告

复方伊维菌素注射液在猪体内的药物动力学研究的开题报

一、研究背景
复方伊维菌素注射液是一种广谱抗生素,主要用于防治猪、牛、鸡等畜禽的感染性疾病。

伊维菌素是一种半合成的大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌作用,能够抑制革兰阳性菌和革兰阴性菌等多种细菌的生长。

复方伊维菌素注射液在畜禽饲料行业被广泛使用,但对其在猪体内的药物代谢和消除过程的认识尚不明确,有必要进行深入研究。

二、研究目的
本研究旨在探讨复方伊维菌素注射液在猪体内的药物动力学特性,包括其药物代谢和消除过程的速度、半衰期、药物浓度等参数,为临床应用提供参考依据。

三、研究内容
1.研究方法:本研究采用口服给药法,将复方伊维菌素注射液溶于猪的饲料中,按照一定剂量喂养,通过采集猪体内的血样、尿样等生物样本,监测药物在体内的药代动力学变化。

2.研究内容:
(1)测定药物浓度:采用高效液相色谱法测定猪体内药物浓度。

(2)计算药物代谢参数:根据药物浓度数据,计算药物的药代动力学参数,包括半衰期、最大浓度、时间到达峰值、消除速率等。

3.研究进度安排:
本研究计划从2021年10月开始,预计研究时间为6个月。

在研究过程中,将分为样本采集、药物浓度测定、数据分析等多个阶段,按照计划逐步完成,提取结论并撰写论文。

四、研究意义
本研究可以探究复方伊维菌素注射液在猪体内的药物代谢和消除过程,为开发更安全有效的农用抗生素提供参考。

另外,对于药物在体内的代谢动力学特性有更深入的认识,可以为药物治疗提供理论基础和技术支持。

30%吡喹酮注射液的研制及稳定性研究

30%吡喹酮注射液的研制及稳定性研究

30%吡喹酮注射液的研制及稳定性研究
房春林;胡金芝
【期刊名称】《兽医导刊》
【年(卷),期】2009(0)2
【摘要】吡喹酮(Praziquantel)属异喹啉吡嗪衍生物,其左旋体具有抗寄生虫
活性,在兽医临床上主要用于绦虫病和血吸虫病的预防和治疗。

吡喹酮自上市以来,因其高效、低毒和抗寄生虫谱广等特点,很快成为治疗绦虫和多种寄生病的主要药物。

【总页数】3页(P34-36)
【关键词】吡喹酮;稳定性;注射液;抗寄生虫;吡嗪衍生物;血吸虫病;兽医临床;绦虫病【作者】房春林;胡金芝
【作者单位】四川农业大学动物医学院,四川雅安625014;成都乾坤动物药业有限
公司,四川成都611130
【正文语种】中文
【中图分类】S859.795;S859.796
【相关文献】
1.吡喹酮混悬注射液的质量标准研究 [J], 杨海峰;李勇军;金礼琴;赵杉杉;孙爱荣;乔新月
2.吡喹酮混悬注射剂的研制及其稳定性刺激性试验研究 [J], 魏镭;肖希龙;龚雅云;
汤树生
3.复方伊维菌素和吡喹酮注射液的研制 [J], 牛丽娟;汤树生;郭召旭;陈琳琳;赵婷婷;聂严;万仁玲;肖希龙
4.吡喹酮注射液的含量测定及稳定性研究 [J], 杨海峰;李勇军;金礼琴;赵杉杉;孙爱荣;乔新月
5.门冬胰岛素30注射液在模拟临床使用过程中的稳定性研究 [J], 栗凤娟;梅丽;王军军;赵珊珊
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一种复方伊维菌素注射液及其制备方法[发明专利]

一种复方伊维菌素注射液及其制备方法[发明专利]

专利名称:一种复方伊维菌素注射液及其制备方法专利类型:发明专利
发明人:操继跃,张卫元,陈翠兰,张永丹,李荣,张翠平申请号:CN201110111920.7
申请日:20110429
公开号:CN102258529A
公开日:
20111130
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于兽用抗寄生虫药物技术领域,具体公开了一种复方伊维菌素注射液及其制备方法,旨在提供一种治疗家畜寄生虫感染、扩大抗虫谱、增强疗效的注射液及其制备方法。

每100ml本发明的复方伊维菌素注射液包括:伊维菌素0.5~2g、阿苯达唑亚砜2.5~10g、聚乙二醇
400(PEG400)5~15ml、乙酸乙酯1~10ml、苯甲醇0.5~2ml、α-硫代甘油0.05~0.2ml、二甲基亚砜10~30ml和余量的丙二醇。

本发明采伊维菌素和阿苯达唑亚砜作为抗寄生虫主要成分,具有双重优势互补的功效,扩大了抗虫谱,可有效减少寄生虫的耐药几率,提高寄生虫的敏感度。

为我国畜牧养殖业安全、有效、方便地防治寄生虫疾病带来一个全新的局面。

申请人:武汉回盛生物科技有限公司
地址:430042 湖北省武汉市东西湖区台商投资区柏泉工业园
国籍:CN
代理机构:武汉宇晨专利事务所
代理人:王敏锋
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复方伊维菌素和吡喹酮注射液的研制

复方伊维菌素和吡喹酮注射液的研制

复方伊维菌素和吡喹酮注射液的研制牛丽娟;汤树生;郭召旭;陈琳琳;赵婷婷;聂严;万仁玲;肖希龙【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2010(046)003【摘要】@@ 近年来,由于线虫、绦虫、吸虫以及体外寄生虫等多种不同类型寄生虫混合感染增多[1-3],使兽医临床迫切需要对上述多种寄生虫均有效的抗寄生虫新型复方制剂,而我国抗寄生虫复方制剂的研究基本处于空白阶段,至今未有效果较好的抗寄生虫复方制剂上市.【总页数】3页(P70-72)【作者】牛丽娟;汤树生;郭召旭;陈琳琳;赵婷婷;聂严;万仁玲;肖希龙【作者单位】中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国兽医药品监察所,北京,海淀,100081;中国兽医药品监察所,北京,海淀,100081;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193【正文语种】中文【中图分类】S859.79+5【相关文献】1.复方伊维菌素和吡喹酮纳米乳的制备与质量评价 [J], 汤佳莘;欧阳五庆;吴小利2.伊维菌素和吡喹酮复方注射液在猪体内的药代动力学研究 [J], 郭召绪;汤树生;王鲁君;肖希龙;陈琳琳;何家康;王刚;赵婷婷;聂严;万仁玲3.伊维菌素和吡喹酮复方注射液在绵羊体内的药代动力学 [J], 陈琳琳;肖希龙;郭召绪;王钢;赵婷停;聂严;万仁玲;汤树生4.高效液相色谱法测定赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素的含量 [J], 王蓓;商军;华贤辉;刘丙云;5.高效液相色谱法测定赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素的含量 [J], 王蓓;商军;华贤辉;刘丙云因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

复方伊维菌素和吡喹酮注射液的研制

复方伊维菌素和吡喹酮注射液的研制
(1. 中国农业大学动物医学院 , 北京 海淀 100193 ; 2. 中国兽医药品监察所 , 北京 海淀 100081)
中图分类号 : S859. 79 + 5 文献标识码 :B 文章编号 :052926005 (2010) 0320070202
近年来 ,由于线虫 、 绦虫 、 吸虫以及体外寄生虫
表1 生化试验结果
试验项目
2 和 4 号菌株 1 号菌株 3 号菌株
甘露醇
+ + +
麦芽糖
+ + -
鼠李糖
+ -
葡萄糖
+
L2阿拉伯糖 + -
山梨醇
+ -
蔗糖
+ -
肌醇
-
吲哚产生
-
水杨素
+ -
糖原
+ -
3. 5 血清型鉴定 大肠杆菌用肠道致病性埃希氏 菌诊断血清 ,2 号菌株和 4 号菌株的血清型均为 02 。 3. 6 药敏试验 结果对第一批病料痢特灵、 新霉素效 果好 ,对第二批病料阿米卡星、 新霉素、 氧哌嗪青霉素、 头孢哌酮钠 (先锋必) 效果好 ,其他药物效果不明显。 4 讨论 4. 1 Popoff 等 ( 1981 ) 根据有动力气单胞菌之间的 表型和遗传关系将本群气单胞菌分为嗜水气单胞 菌、 豚鼠气单胞菌和温和气单胞菌 3 个种 ,嗜水气单 胞菌是条件性致病菌 ,在淡水 、 海水及浮游生物中普 遍存在 ,一旦环境被污染 , 水生动物抵抗力降低 , 就 会暴发本病 ,称为有动力气单胞菌败血症 。荧光假 单胞菌是草鱼等鱼类的假单胞菌败血症或出血性败 血症的病原菌 ,在我国流行较广 , 在放养 、 扦捕或冻 伤后易感染此菌 。大肠杆菌系人和温血动物肠道后 段正常菌群的主要成员之一 。是条件性致病菌 , 并 从粪便散播至周围环境 。两批病料虽感染不同的水 生动物传染性疾病 , 但同时都感染大肠杆菌 。这可 能是给海豹饲喂了被这些细菌污染的食物 , 加之饲 养管理跟不上 , 水源造成污染 , 使海豹感染上述细
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取药物 原粉加入 三角烧瓶 中振 荡 ,并置 于8 0℃水 浴 中加热溶
解后 ,继续加溶媒至 10 0m ,继续振荡 1 n 0 L 5mi后取 出并趁热 过滤 ,用2 安瓶分装 、熔封 。10℃流通蒸汽灭菌3 i。 0mL 0 0m n
将样 品分成 4 ,每组 1瓶 ,分 别置于室温避 光2 个月 ,室 温 组 0 4 自然光下 1个月 ,8 2 0℃恒温2 ,4c冷藏7d ,分别 观察记 4h C 后
应 试验 。结果 确定A 组溶媒令人 满意 ,含量 测定合格 ,1倍 剂量对 家兔安全 。结论 A O 组溶媒 的性能是令人满意的;含量测定的
结 果表 明,该复方制剂 中的2 成分之 间干扰现象不明显 ,具备 了起草质量标准 的基本条件 。 种 [ 关键词] 药物 吡喹 酮 伊 维菌素 稳 定性 含量
L 0m 吡 0 0 0 01 5);氯 氰 碘 柳 胺 钠 ,浙 江 黄 岩 荣 耀 化 工 厂 品 ,精密称定 ,用 甲醇溶解并定量 稀释制成每 1m 含 1 g 3 55 0 喹酮和00 g . m 伊维菌 素的溶液作 为对照液 ,精密量取2 l 5 0 , (0 0 0 2 6 6) ;盐 酸 氧 阿 苯 哒 唑 原 粉 , 四川 华 蜀 动 物 药 业 有 限公 司 ( 0 6 7 ); 吡 喹酮 原 粉 ,上海 制 药六 厂 注入液相色谱仪 ,用外标法从峰面积计算 。 2 0 0 01 陵 区精 细化 学厂 ;无水 乙醇 ;N,N 二 甲基 乙酰胺 ,天津市科 一 密 欧化 学试剂 开发 中心 ;二 甲基 亚砜 ,长沙 市有机试 剂厂 ; ( 0 24 1 2 0 0 0 );丙 二醇 ,沈 阳东 兴试剂 厂 ;丙 三醇 ,沈 阳东 16 对家兔的临床反应试验 . 选择体重 1 20k 的健康 白兔 1 只 ,分成3 . . g 7 8 个剂量组 ,
・1 51・
兽 药 应 用
中国畜牧兽 医文摘
2 1年 01
2卷 7
第2 期
表3对照品峰面积数据
表4样品峰面积数据
6 全部 宰杀 ,对 注射 部位进行 剖检 。 0d 后
计算公式 : 一 =
2 结果 2 1 溶媒筛选结果 ( . 详见表 1 ) 2 2 物理性状观察及稳定性测试结果 ( . 详见表2 ) 2 3 样 品含量 测定 结果 ( . 详见表3 、表4 )
病 毒的复制 和繁殖 是在 寄生宿 主细胞 内完成 ,病毒容 易 物机 体 的主动和 被动免 疫机制 的功能 。调节 被动免疫 功能 主 发 生变异 ,故 用合成 的化 学药物 杀灭病 毒作 用及疫 苗的 防治 要通 过提 高动物 的机体非 特异性 免疫力 、增 强胸腺 、淋 巴等 作用都 很有 限 ,因此 ,西药抗病毒药物 在兽医临床上 的应用 免疫器 官 的功能 、增强淋 巴结 、脾脏 、骨髓 等器官 中存在 的 ] 越来越 严格 。众所周知 ,中草药具有 良好 的抗病毒作用 ,可 免疫 细胞 的吞噬功 能 ,增 强 自然 杀伤 细胞 的活性 ,并 能诱生 】 以直 接杀 死病毒 ,但对 动物 机体无 损害 ,并且 可 以调 节免疫 天然 的非特 异免疫 防御 因子干扰 素 ,提 高动物机 体 的体液 和 功能 ,增强动物 的抗病 的能力 ,具有 良好 的临床应用前景 。 ] 细胞免 疫功 能 ,起 到抗病毒 作用 。 中草 药对 主动 免疫 的调节
1 材 料 与方 法
1 1 药物、试剂及试验动物 .
伊 维 菌 素 原 粉 , 山 东 齐 发 药 业 有 限 公 司 (批 号 :
度 :9 %),伊维菌素对照品 ( l :9 . 9 B a 2 %,B b . 9 i :2 %) 6 操作步骤 :取供试 品5mL 放入 10mL 0 容量瓶 中 ,加 甲醇 稀释至 刻度定 容 。分 别取 吡喹酮 原粉对 照品和伊 维菌 素对照
1 2分 吡喹酮和 伊维菌 素是 目前临床应 用优 良的抗 动物寄生 虫 H、S2 4),上海医疗器械三 厂 ;7 1 光光度计 ,上海第 三 分析仪 器厂 ;恒 温磁 力搅拌器 ;T L C 冰箱 ;岛津2 1 A 0 0 高效液 病 药物 ,吡 喹酮在 防治动 物 的绦 虫病 ( 包括 绦虫 蚴病 )、吸 虫 病 ( 其是 血吸虫 )方 面具有 其他抗 寄生 虫药物 无法 比拟 相色谱仪等 。 尤 的优点 ,而伊 维菌 素 已经 成为世 界上应 用最 广泛 的阿维菌 素 13 样 品的制备 . 首先根据溶媒 的不 同 ,分成A、B 、c、D、E 个 组 ,分 等5 类 药物 ,其特 点是驱 虫谱 广 ,毒 性低 ,也是 近2 年来 同时防 0 0 L 0 L 治 动物 各种线 虫病 、体外 寄生虫 病效果 最好 的药 物之一 ,这 别取各溶媒 10m 于2 0m 三角烧瓶 中,精确称取药物原粉各5 2 药物 如果 组 成复 方制 剂 在驱 虫谱 上可 以对 几 乎所 有 的动 份 ,分别加入三角烧瓶 中,室温下振摇 ,观察 溶解 情况 ;然后 种 0℃水浴锅 内,定时振荡 ,并于1 i、2 后观察结果 。 5mn 4h 物 寄生虫 产生 驱杀作 用 ,因此 已经得 到 国内外 兽 医工作者 的 置于8
. 重 视 ,国外 已经 出现 了这 2 种药 物 ( 也有 达到3 种药 物 )的 14 物理性状 观察及 稳定性 测试 ~4 准确量取A 组溶媒70 L 0 L 0 于3 0m 三角烧瓶 中 , m 0 精确称 复 方制剂 ( 陈杖 榴等 ,2 0 0 2),由于 吡喹酮 在多种 溶媒 中的
中国畜牧 兽医文摘
21年 01
2卷 7
第2 期
兽 药 应 用
高浓度 吡喹N- 伊维 菌素复方 注射 剂 的制备及药理 学研 究
刘文韬 陈继军 鹿凌岩 ’ 张学科。
(. 1 黑龙江省 兽医科 学研究所 ,齐 齐哈尔 1 10 ; 6 0 6 2 哈药集 团生物疫苗有 限公司,哈尔滨 . 3 黑龙江省兽药饲料监察所 ,哈尔滨 . 10 6 ; 50 9 10 0 ) 50 9
・1 2 ・ 5
中国畜牧兽 医文摘
2 1年 0 1
2卷 7
第2 期
兽 药 应 用
抗病毒 中草药在 兽 医临床上 的应 用
潘 桂 明
( 广西罗城仫佬族 自治县水产畜牧兽 医局 ,罗城 56 0 ) 4 4 0 [ 要] 目的:探讨抗病毒 中草药在兽医临床上的应用效果。方法:分析具有抗病毒作用的中草药的作用机理和成分, 摘
[ 要] 目的:制备 高浓度吡喹 酮一 摘 伊维 菌素复方 注射剂 ,并对 其稳 定性 、含 量和对 家兔的, 床反应 进行 测试和评价 。方 法 通过溶解 试验确定 最佳 复合溶媒 ,分别置于 室温避 光2 个 月,室温 自然光下1 个月 ,8  ̄ 4 2 0 C恒温 2h ℃冷藏7 后 ,分别观 4 ,4 d 察记录样 品状态 。应 用 高效液相 色谱 仪对制剂 的2 成分 同时进行 了含量测 定,选择 体重 1 7 . k 的健康 白兔 1 只做 临床 反 种 . ~2 0 g 8
录样品状态 。
15 样 品含量 测定 .
参考 中国兽药 典 ( 0 5)关 于吡喹 酮和伊维 菌素含量 测 20 定 的方法 ,应用 高效液相 色谱仪 按 以下条件 和操作步 骤进行
含量测定 。
条件 :色谱柱 :S o — ak . 5 h m p cC 0L× .,柱温 :2 1 46 5℃,检 ( 0 5)报道 过 ,而2 20 药含有有 机溶媒 的复方 注射制剂 的测定 5 l,流速 :1 Lmi,进样量 :2 ,流动相 : / .m / n 0 0l u 标 准还未 见报 道 ,因此本试 验在 含量测 定 中也进行 了一次有 测波长 :2 4nl 乙腈一 甲醇一 ( 3 5 2),对照品分别为吡喹酮原粉 ( 水 5 :3 :1 纯 益 的尝 试 。
1 抗病毒 中草药 的作 用机 制
1 1 抗病毒 .
主要 通过 调节 : ( 1)丘 脑一 体一 垂 肾上 腺皮 质内分 泌 系统 ; ( 2)神经 一 液调 节系 统 ; ( 体 3)调 整植 物性 神经 的功 能 ;
许 多 单剂 的 中草药 可 以 直接 杀 灭病 毒 ,或者 阻 止 病毒 ( 4)调节环核 苷酸系统 的功能 ,影响核酸 的代谢 来增强免疫 吸 附 、穿入 、复制等环 节 ,防止病 毒复制 繁殖 ,从而 起到抗 机能 ; ( ) 5 增加T 巴细胞 的数量和质量 淋 。如金银花 、板蓝 病 毒 的作 用 。常用 的醋 、黄芪 、板蓝 根 、蒲公 英 、甘 草 、 根 、黄 连等 中草药 能增强吞 噬细胞 的吞 噬能力 ;鱼腥草 、穿 三七 、大 黄 、大 青叶 、麻黄 、苍术 、桑 叶 、连翘 、穿 心莲 、 心莲 、野菊花 、丹皮 、大黄 等可 以提高 白细胞 的吞噬功 能 : 柴胡 、菊花 、黄 连等清 热解 毒药物都 有 杀灭病毒 的作 用 。将 刺五加 、甘 草 、灵芝 、茯苓 、丹 参等可增 强单核 细胞 的免疫 中草 药成 分提取 或合成 制成 制剂 可应用 于直接抗 病毒 的治疗 作用 ;香 菇提取 物香菇素 ,可 以诱导 产生血 清IN;甘草提 F 如大 黄醇 的提取 液可 以直接 杀灭病 毒 ;甘 草根 提取 的活性成 取液甘草甜素可以诱导I F 的产生。 I N 型I 分甘 草甜 素也对 带状疱 疹病 毒有杀 灭作用 ;中草 药活 性成分 2 常用 抗病毒 中草药 黄酮类 、多糖及 其衍生 物等 可通过 阻止病 毒吸 附和穿 入宿主 2 1 黄芪 . 细胞发 挥抗 病毒作 用 ;多酚类 物质可 抑制病 毒蛋 白质 和R A N 黄 芪是 常用 的抗病 毒药物 ,可 以影 响病毒 的核酸代谢 , 的合成 ,阻止病 毒复制 ,达 到抗病毒 的 目的 ;板 蓝根 与黄芪 阻断核 酸合成 ,阻止 病毒 的复制和 繁殖 ,直接杀 灭或抑制 病 合用 ,可 以抑制 呼吸综 合征病 毒 的 自我 复制过程 ,抑 制病毒 毒 ;增 强免疫 系统功 能 ,促 进抗体 的产生 ,增强 巨噬 细胞 的
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