局麻药国内上市情况
环泊酚与丙泊酚的药效动力学特性比较
环泊酚与丙泊酚的药效动力学特性比较*朱锋① 邓义江① 周再银① 钟粤① 【摘要】 目的：比较环泊酚与丙泊酚在临床药效动力学特性上的差异。
方法：将2021年7—10月于攀枝花学院附属医院拟行上肢远端骨折内固定术的80例患者随机分为环泊酚组和丙泊酚组，各40例。
两组患者完成超声引导下臂丛神经阻滞后，分别静脉泵注2 mg/kg丙泊酚及0.4 mg/kg环泊酚，1 min泵完。
记录并比较两组给药前（T0）及开始泵注药物后1 min （T1）、2 min（T2）、3 min（T3）、4 min（T4）、5 min（T5）平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、脑电双频指数（BIS）；观察两组诱导时间、意识恢复时间、定向力恢复时间；此外，比较两组注射痛评分及不良反应发生情况。
结果：两组组内不同时间MAP、HR、SpO2及BIS比较，差异有统计学意义（P<0.05）；丙泊酚组T1、T2、T3、T4、T5时MAP及SpO2均低于T0时，差异有统计学意义（P<0.05）；环泊酚组T1、T2时MAP低于T0时，T1、T2、T3、T4时SpO2低于T0时，差异有统计学意义（P<0.05）；环泊酚组T1、T2、T3、T4、T5时MAP及SpO2均高于丙泊酚组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组T1、T2时HR均显著高于T0，差异有统计学意义（P<0.05）；环泊酚组T1、T2时HR低于丙泊酚组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组T1、T2、T3、T4、T5时BIS值均低于T0时，差异有统计学意义（P<0.05）。
环泊酚组诱导时间、意识恢复时间、定向力恢复时间相比于丙泊酚组显著缩短，差异有统计学意义（P<0.05）。
环泊酚组的视觉模拟评分法（VAS）评分及低血压、低氧血症的发生率低于丙泊酚组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：0.4 mg/kg环泊酚具有相当于2 mg/kg 丙泊酚的麻醉效能，并且环泊酚具有更快的起效及消退时间、更少的注射痛及不良反应。
局麻药毒性的处理和预防
中枢神经和心血管系统中毒的不同之处
中枢神经系统的症状和体征往往是典型的，可预测 的。
剂量依赖性的和血清浓度依赖性。 CNS比LAST更容易治疗，预后好。 CNS：原始激发可以是对抑制途径的抑制或谷氨酰
胺的释放。 心血管毒性：较难控制，预后稍差。 中枢神经系统毒性：心血管毒性比率：心血管痉挛
纯的S-旋转异构体罗 哌卡因1996年上市， 从2010年-2014年， 67例中毒
LAST对于任何一种局麻药都不是独一无二的， 它并没有随着新一类局麻药的发展而消失。
➢ 63%女性 ➢ 45%的极端年龄(16岁以下16%，特别是硬膜外麻醉的新生儿 5
例，60岁以上的29% ➢ 37%患者有合并症： ➢ 心脏 ➢肺 ➢ 神经 ➢肾 ➢肝 ➢ 新陈代谢 ➢ 内分泌系统（如糖尿病）
在足够高的浓度下，所有LA都以低特异性结合并抑制其他电 压门控离子通道，酶和药物受体：钙离子通道。
因此很难概括LAST的机制，或者命名心脏LAST类型，甚至精 确地定义LAST。
多受体不同结合度是不同局麻药在局部麻醉剂系统毒性中有 不同表现的解释之一。
局部麻醉药心脏中毒机制
• 关于心脏局麻药中毒的争论一直持续，首先是电生理障 碍（传导缺陷和心律失常，钠离子通道）或收缩功能障 碍（钠离子通道加钙通道）。
• 线粒体脂肪酸代谢增强。 • 补充ATP储存。 • 可以起到直接正性肌力药物的作用：通过增加心肌细胞
内钙的含量。
何时开始以及何时停止脂肪乳剂？
• 脂肪乳剂与局麻药的结合：早期，或局麻药浓度高时。 • 出现任何中枢神经系统的症状、体征？癫痫发作时？心脏症
状后？ • 目前的观点是：尽早开始预防癫痫发作，酸中毒，缺氧，预
• 传导缺陷？VS收缩功能障碍？
诺诚健华1类创新药奥布替尼获国家药监局批准上市
国家药监局关于修订曲马多单方口服剂说明书的公告英国警示红霉素因心脏风险（QT间期延长）需慎用以及与利伐沙班的药物相互作用为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对曲马多单方口服剂说明书进行修订。
其中【不良反应】【禁忌】【注意事项】的修改要点摘取如下：【不良反应】项应包含且不限于以下内容：消化系统损害：恶心、呕吐、胃不适、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、口干、呃逆、便秘、肝功能异常。
神经和精神障碍：头晕、眩晕、头痛、抽搐、震颤、麻木、嗜睡、失眠、食欲异常（如食欲不振等）、幻觉、谵妄、烦躁、惊厥、癫痫发作、药物依赖、意识障碍，严重者可致昏迷。
皮肤及其附件损害：瘙痒、皮疹（如红斑疹、荨麻疹、斑丘疹等）、多汗。
全身性损害：乏力、寒战、发热（高热）、血管神经性水肿，严重者可致晕厥。
【禁忌】项应包含且不限于以下内容：对曲马多或本品中其它成分或阿片类物质过敏者。
12岁以下儿童。
有严重呼吸抑制、严重脑损伤、意识模糊、急性或严重支气管哮喘者（无复苏设备或未进行监测）。
已知或疑为胃肠道梗阻者，包括麻痹性肠梗阻。
酒精、安眠药、麻醉剂、中枢镇痛药、阿片类或精神药物急性中毒者，本品可加重这些患者的中枢、呼吸系统抑制。
【注意事项】应包含且不限于以下内容：肝肾功能不全者酌情减量使用或延长给药时间间隔。
长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。
禁止作为对阿片类有依赖性患者的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。
突然撤药可能导致戒断症状，建议缓慢减药。
近日，英国药品与健康产品管理局（MHRA ）发布消息称，红霉素与QT 间期延长引发的事件有关，例如心脏骤停和心室纤颤。
有QT 间期延长或室性心律失常（包括尖端扭转型室性心动过速）史或电解质紊乱的患者不应使用红霉素。
利伐沙班与红霉素之间潜在的药物相互作用也可能导致出血风险增加。
给医务人员的建议：①注意大环内酯类抗生素的心脏毒性（QT 间期延长），特别是红霉素和克拉霉素。
②红霉素不应用于以下患者：有QT 间期延长（先天性或有记录的获得性QT 间期延长）或室性心律失常（包括尖端扭转型室性心动过速）病史；电解质紊乱（低钾血症或低镁血症）。
酮咯酸报告
酮咯酸------术后镇痛一．术后疼痛的危害及治疗对策术后疼痛是人体受到手术伤害刺激后的一种反应,是继麻醉、手术创伤之后对病人的又一次打击。
至少约一半的术后病人存在中度或严重疼痛。
疼痛也是一种创伤,很多有经验的医生强调,疼痛治疗的好坏对术后恢复及手术效果有直接影响。
术后疼痛的危害1.1对呼吸系统1.2对心血管系统1.3对胃肠及泌尿系统1.4对内分泌及代谢系统1.5对心理及精神的影响1.6影响痛觉调节机制,产生慢性病理疼痛疼痛治疗对策术后疼痛分为生理性疼痛和病理性疼痛。
术后镇痛主要是症状治疗,时间主要是术后48h之内,尤其术后24h。
术后镇痛应根据疼痛的发生发展及其病理生理的不同阶段进行。
选用局麻药、麻醉性镇痛药和非麻醉性镇痛药、非固醇类抗炎药、兴奋性氨基酸受体阻滞剂、肽类神经递质阻滞剂等。
根据情况,各类药可单用、联用,也可连续或间断使用。
2.1术后镇痛药详见后面2.2术后镇痛的方法及给药途径2.2.1局部镇痛2.2.2神经阻滞2.2.3胸膜间镇痛2.2.4经鼻腔给药2.2.5硬膜外腔镇痛2.2.6病人自控镇痛二．术后镇痛药主要有麻醉性镇痛药和非麻醉性镇痛药,前者属强效镇痛药,包括吗啡、芬太尼、度冷丁、丁丙诺啡及镇痛新等，此类药物作用强度虽适于术后镇痛，但有成瘾性，应用受药政管理限制，且具有呼吸抑制、眩晕、恶心、便秘等副作用。
后者属中效或低效镇痛药,本类药物常为解热镇痛药,包括水杨酸类、吡唑酮类、吲哚类等药。
其它的术后镇痛药有镇静药和安定药;常用的是安定、咪唑安定、异丙嗪、氟哌利多等。
这些药物多无镇痛作用,但可强化镇痛药的作用,使其效能增强或剂量减少,因此,常用于术后的镇痛,尤其是联合用药。
近来,兴奋性氨基酸受体(NMDA)阻滞剂在治疗疼痛方面引起关注。
氯氨酮是NMDA受体拮抗剂,用于镇痛的研究已经取得了一些进展,很多报告认为它与阿片类镇痛剂联合用于术后镇痛能收到良好效果。
但由于氯氨酮的副作用尤其是至今尚未明了的神经毒性作用,它仍然是一个有争议的药物。
局部麻醉研究新进展-215-2019年华医网继续教育答案
2019年华医网继续教育答案-215-局部麻醉研究新进
展
备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项
(一)静脉麻醉技术进展
1、以下关于理想的全身麻醉，说法错误的是（）
A、满意的镇静、镇痛和肌松
B、可控性强，能单独调节各个麻醉阶段
C、对器官功能稍微有些影响[正确答案]
D、苏醒质量好
E、无污染
2、以下关于静脉麻醉的发展简史，下列说法错误的是（）
A、1657年,ChristopherWren首次用羽毛茎将鸦片注射到人体静脉
B、1960s，药代动力学模型和等式用于指导普鲁卡因静脉输注方案的制定
C、1986年，得普利麻（丙泊酚）上市
D、1974年提前进入计算机时代[正确答案]
E、1980s，计算机控制静脉输注系统
3、多数药物由肝脏代谢后其代谢产物经肾脏排出。
消除方式有零级动力学和（）级动力学两种方式
A、一[正确答案]
B、二
C、三
D、四
E、五
4、阿曲库铵：维持靶浓度（）
A、1-2μg/ml[正确答案]
B、1-3μg/ml
C、1-4μg/ml
D、1-5μg/ml。
阿斯利康产品
无菌聚丙烯安瓿，降低意外污染危险
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• 安瓿玻璃碎片可以污染安瓿内溶液
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一项旨在调查不同开启玻璃安瓿方法对于降低污染情况发
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生的研究发现：戴无菌手套、安瓿颈无菌消毒均未能避免
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污染的可能
• 无菌包装，避免意外污染
➢无需针头抽取 ➢顶端容易拧下 ➢单独无菌包装 ➢全塑防碎结构
➢ 硬膜外术后镇痛
➢ 分娩镇痛
*基于pubmed和万方数据库检索结果
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无菌聚丙烯安瓿，给医护人员安全保障
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护士比例(%)
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对易折型安瓿不满意
手指多次(5-10次)受伤
• 我国针对335名护士的调查显示，即使在易折型安瓿广泛使用的 今天，仍有57.31%护士手指多次(5次-10次)受伤。
小结
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• 原创品牌，品质超群
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原创品牌，品质更值得信赖
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全球广泛临床验证的高效局麻药
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无菌聚丙烯安瓿， 给医护人员安全保障
ANA-0711-NA-34 valid until Dec.2008
无菌聚丙烯安瓿，降低意外污染风险
耐乐品用于椎管内阻滞麻醉
7.罗宏柏等.重比重盐酸罗哌卡因与布比卡因应用于下肢手术的比较.中国伤残医学.2011;19(2):35-36.
罗哌卡因用于椎管内麻醉较布比 卡因各级寒战发生率显著降低
剖宫产术
罗哌卡因与布比卡因组相比，P＜0.05
25 21 布比卡因 罗哌卡因
产妇寒战发生例数
20
15 10 6 5 0 0级 1级 2级 3级 4级 3 4 4 3 2 3 0 14
8.余前土.实用医学杂志, 2011,27((11):2309-2340.
目录
罗哌卡因与布比卡因安全性对比
耐乐品®
神经阻滞
罗哌卡因与布比卡因疗效对比
耐乐品®-原研品质，方便启用
罗哌卡因用于椎管内麻醉较布比卡因 运动阻滞持续时间平均短约67分钟
P＜0.05 300
下肢手术
245.8 178.4
平均运动阻滞持续时间（分 钟）
足手术时间长的需要2 临床工作者应高度重视椎管内麻醉导致的各种类型并发症：
椎管内麻醉对血流动力学有抑制效应，突出表现为可能发生的血压 下降和低血压，严重者可导致心脏停搏3 由于麻醉剂对体温调节的抑制，患者往往伴有不同程度的体温降低， 甚至发生寒战4
1.浦鹏飞.椎管内麻醉的研究进展.海南医学.2012;23(4):129-131. 2.孙胜,等.微创化椎管内麻醉的研究进展.河北医 药.2012;34(9):1387-1388. 3.黄格.椎管内麻醉后低血压及预防研究进展.广西医学.2010;32(6):718-720. 4.鲁金钢. 椎管内麻醉所致寒颤的治疗方案对比观察.中国现代药物应用.2009;3(13):53-54.
10.李郑平等.0.75%盐酸罗哌卡因用于剖宫产手术麻醉的临床观察.临床合理用药.2010;3(8):54-56.
国内创新药申请上市规则
国内创新药申请上市规则国内创新药申请上市规则是指在国内药品管理部门的规定下，针对新型药品的审批制度。
这个规则主要包括新药临床试验阶段、新药申报阶段、新药审批阶段和新药上市后的监管等多个环节。
新药临床试验阶段是新药研发的第一步，需要通过在人体上的试验来证明药物的疗效和安全性。
在国内，新药临床试验需要进行三个阶段的试验，每个阶段分别检验药物的药效强度、药物的安全性和药物的临床应用价值等。
新药申报阶段是新药研发的第二步，需要向国家药品管理部门提交新药的申报材料。
这个申报材料包括临床试验报告、药物化学制品资料、药物剂型、药物生产工艺、药物标签和药物说明书等多个方面的内容。
药品管理部门会对这些材料进行审核，如果审核通过，就可以进入新药审批阶段。
新药审批阶段是新药研发的第三步，需要向国家药品管理部门提交新药的审批申请。
这个申报材料包括药品制造和管理相关信息、药品质量控制和效用安全性、制药和功能试验的结果和说明等多个方面的内容。
药品管理部门会对这些材料进行审核，如果审核通过，就可以向该药品发放批件，并给予该药品生产销售的批准。
新药上市后的监管是新药研发的最后一步。
在新药通过了审批阶段后，需要按照相关的规定来进行生产和销售。
药品管理部门会对这些药品进行抽样检验和生产过程监控，如果药品在生产和销售过程中出现不合格的情况，药品管理部门有权对该药品进行召回、禁售和撤销批准等处理。
总之，国内创新药申请上市规则是非常重要的，它是制药企业在新药研发、生产和销售过程中必须遵循的规定。
只有按照规定来操作，才能保证新药的质量和安全性，也能够获得更高的社会认可度和利润。
因此，在研发新药时，必须充分考虑到国内创新药申请上市规则的要求，才能推出更好的新药。
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表1 已上市的阿替卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸阿替卡因 蚌埠丰原涂山制药有限公司 原料药 —— 国产
复方盐酸阿替卡因注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 注射剂 1.7ml:盐酸阿替卡因68mg与肾上腺素0.017mg 国产 阿替卡因肾上腺素注射液 PRODUITS DENTAIRES PIERRE ROLLAND 注射剂 1.7ml：盐酸阿替卡因68mg与酒石酸肾上腺素17μg 进口 表2 已上市的奥布卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸奥布卡因滴眼液 山东博士伦福瑞达制药有限公司 滴眼剂 0.5ml:2.0mg(0.4%) 国产
盐酸奥布卡因滴眼液 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. 注射剂 20ml:80mg 进口 盐酸奥布卡因 山东博士伦福瑞达制药有限公司 原料药 —— 国产 盐酸奥布卡因凝胶 沈阳绿洲制药有限责任公司 凝胶剂 10ml:30mg 国产 表3 已上市的苯佐卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 氯己定苯佐卡因含片 锦州九泰药业有限责任公司 片剂 盐酸氯己定5mg,苯佐卡因0.5mg 国产
苯佐卡因 常州市阳光药业有限公司 原料药 —— 国产 复方苯佐卡因软膏 广东华润顺峰药业有限公司 软膏剂 复方 国产 复方苯佐卡因凝胶 南宁市迪智药业有限责任公司 凝胶剂 10g:含苯佐卡因2g、氯化锌0.01g 国产
水杨酸苯佐卡因软膏 天津金耀药业有限公司 软膏剂 每克含水杨酸50毫克,苯佐卡因50毫克 国产
复方苯佐卡因软膏(Ⅱ) 广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂 软膏剂 复方 国产 苯佐卡因含片 上海现代制药股份有限公司 片剂 6mg 国产 表4 已上市的丙美卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸丙美卡因滴眼液 苏州工业园区天龙制药有限公司 眼用制剂 0.5% 国产 盐酸丙美卡因滴眼液 (Alcon NV) 眼用制剂 15ml:75mg 进口 盐酸丙美卡因 苏州工业园区天龙制药有限公司 原料药 —— 国产 表5 已上市的布比卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸布比卡因注射液 芜湖康奇制药有限公司 注射剂 5ml:37.5mg 5ml:25mg 国产
盐酸左布比卡因注射液 江苏奥赛康药业股份有限公司 注射剂 10ml:50mg 国产 盐酸左布比卡因注射液 AbbVie AB 注射剂 10ml:50mg 进口
盐酸左布比卡因 江苏奥赛康药业股份有限公司 原料药 —— 国产 盐酸布比卡因 山东华鲁制药有限公司 原料药 —— 国产 利多布比卡因注射液 江西青峰药业有限公司 注射剂 10ml:盐酸利多卡因100mg与盐酸布比卡因37.5mg 国产
复方明矾布比卡因注射液 湖南正清制药集团股份有限公司 注射剂 1ml 国产 表6 已上市的丁卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 注射用盐酸丁卡因 江苏九旭药业有限公司 注射剂 10/25/50mg 国产 盐酸丁卡因 上海朝晖药业有限公司 原料药 —— 国产 盐酸丁卡因凝胶 湖北汇瑞药业股份有限公司 凝胶剂 1.5g:70mg 国产 盐酸丁卡因注射液 江苏九旭药业有限公司 注射剂 5ml:50mg 国产 盐酸丁卡因片 齐鲁制药有限公司 片剂 10mg 国产 盐酸丁卡因胶浆 西安利君精华药业有限责任公司 凝胶剂 1% 国产 表7 已上市的甲哌卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸甲哌卡因注射液 辰欣药业股份有限公司 注射剂 20ml:0.4g 国产 盐酸甲哌卡因注射液 SEPTODONT 注射剂 1.8ml:54mg 进口 盐酸甲哌卡因 山东辰龙药业有限公司 原料药 —— 国产 盐酸甲哌卡因/肾上腺素注射液 SEPTODONT 注射剂 1.8ml/支 进口 表8 已上市的利多卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸利多卡因注射液 国药集团新疆制药有限公司 注射剂 20ml∶0.4g 国产
盐酸利多卡因注射液(溶剂用) 上海旭东海普药业有限公司 注射剂 2ml:4mg 国产 林可霉素利多卡因凝胶 上海司太立制药有限公司 凝胶剂 10g:50mg 国产 碳酸利多卡因注射液 江苏朗欧药业有限公司 注射剂 10ml:0.173g 国产 复方盐酸利多卡因注射液 哈尔滨医大药业股份有限公司 注射剂 5ml:盐酸利多卡因40mg，薄荷脑6.5mg 国产 利多卡因氯己定气雾剂 江苏天济药业有限公司 气雾剂 每瓶总量60g，内含利多卡因1.2g、醋酸氯己定0.3g 国产 盐酸利多卡因 山东华鲁制药有限公司 原料药 —— 国产 注射用双氯芬酸钠利多卡因 瑞阳制药有限公司 注射剂(冻干粉针剂) 双氯芬酸钠75mg与盐酸利多卡因20mg 国产 利多卡因氯己定气雾剂 广东同德药业有限公司 气雾剂 复方 国产 双氯芬酸钠利多卡因注射液 安徽国森药业有限公司 注射剂 2ml:双氯芬酸钠盐75mg和盐酸利多卡因20mg 国产 利多卡因 济川药业集团有限公司 原料药 —— 国产 利多卡因 MOEHS IBERICA S.L. 原料药 —— 进口 双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 注射剂 2ml:双氯芬酸钠75mg,盐酸利多卡因20mg 国产 注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因 陕西博森生物制药股份集团有限公司 注射剂 每瓶含双氯芬酸钠75mg与盐酸利多卡因20mg 国产 盐酸利多卡因注射液(溶媒用) 山东威智百科药业有限公司 注射剂 2ml:4mg 5ml:10mg 国产 盐酸利多卡因胶浆 四川健能制药有限公司 凝胶剂 10g:0.2g 国产 盐酸利多卡因葡萄糖注射液 四川奇力制药有限公司 注射剂 250ml:盐酸利多卡因0.25g与葡萄糖12.5g 国产 利多卡因凝胶贴膏 北京泰德制药股份有限公司 贴膏剂 每贴14.0cm×10.0cm，含膏量14g，含利多卡因700mg 国产 利多卡因气雾剂 上海上药信谊药厂有限公司 气雾剂 每瓶总量8克，内含利多卡因450mg 国产 利多卡因气雾剂(Ⅱ) 广州市香雪制药股份有限公司 气雾剂 50g:1.2g 国产 复方利多卡因乳同方药业集团有限乳膏剂 每g含丙胺卡因25mg与利国产 膏 公司 多卡因25mg 复方甘菊利多卡因凝胶 STADA GmbH 凝胶剂 10g(每10g中含盐酸利多卡因200mg，洋甘菊花酊2g，麝香草酚10mg) 进口
盐酸利多卡因凝胶 华润紫竹药业有限公司 凝胶剂 2% 国产 盐酸利多卡因氯化钠注射液 北京市永康药业有限公司 注射剂 2ml:盐酸利多卡因5mg，氯化钠17mg 国产 表9 已上市的罗哌卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸罗哌卡因注射液 宜昌人福药业有限责任公司 注射剂 10ml:100mg 10ml:75mg 10ml:20mg 国产
盐酸罗哌卡因注射液 AstraZeneca AB 注射剂 20mg/10ml/支 50mg/10ml/支 75mg/10ml/支 100mg/10ml/支 进口
甲磺酸罗哌卡因注射液 辰欣药业股份有限公司 注射剂 20ml:178.8mg 10ml:119.2mg 国产 甲磺酸罗哌卡因注射液 辰欣药业股份有限公司 注射剂(冻干粉针剂) 23.8mg 89.4mg 119.2mg 178.8mg 国产
甲磺酸罗哌卡因 陕西博森生物制药股份集团有限公司 原料药 —— 国产 盐酸罗哌卡因 山东科源制药股份有限公司 原料药 —— 国产 注射用盐酸罗哌卡因 广东华润顺峰药业有限公司 注射剂 75mg 国产
甲磺酸罗哌卡因氯化钠注射液 西安力邦制药有限公司 注射剂 100ml:甲磺酸罗哌卡因240mg与氯化钠0.86g 国产
盐酸罗哌卡因氯化钠注射液 华仁药业(日照)有限公司 注射剂 100ml:盐酸罗哌卡因0.2g与氯化钠0.86g 国产 表10 已上市的普鲁卡因药品（截至2018年） 名称 生产厂家 制剂 规格 类型 盐酸普鲁卡因注射液 华润紫竹药业有限公司 注射剂(小容量注射剂) 20ml:100mg 20ml:50mg 10ml:50mg 10ml:25mg 国产
庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒 海南普利制药股份有限公司 颗粒剂 每袋5g,含硫酸庆大霉素20mg(20000单位)、盐酸普鲁卡因0.1g、B120.02mg 国产 普鲁卡因肾上腺素注射液 广州白云山明兴制药有限公司 注射剂 1ml:盐酸普鲁卡因20mg,肾上腺素0.05mg 国产 溴米那普鲁卡因注射液 石家庄四药有限公司 注射剂 2ml 国产 注射用普鲁卡因青霉素 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 注射剂 40万单位 [普鲁卡因青霉素30万单位,青霉素钠(钾)10万单位] 国产
庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊 浙江瑞新药业股份有限公司 胶囊剂 每粒胶囊含硫酸庆大霉素 10000单位;盐酸普鲁卡因 50mg;维生素B12 10μg 国产 盐酸氯普鲁卡因注射液 晋城海斯制药有限公司 注射剂 20ml:600mg 10ml:300mg 国产 盐酸普鲁卡因 南京制药厂有限公司 原料药 —— 国产 复方盐酸普鲁卡因片 烟台鲁银药业有限公司 片剂 盐酸普鲁卡因100mg,维生素B6 30mg,肌醇200mg 国产
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