药品的陈列、保管、养护
药品陈列、储存和养护管理制度范文(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。
第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。
第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。
第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。
第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。
第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。
第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。
第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。
第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。
第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。
第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。
第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。
第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。
第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。
第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店为确保药品安全和有效性，按照规定对药品进行陈列、储存和养护的管理制度。
以下是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的要求：
1. 药品陈列要求：
- 药品陈列区域应整洁、明亮，避免阳光直射和高温、潮湿等影响药品质量的条件；
- 不同种类的药品应分类陈列，并标明药品的通用名称、规格、批号、生产日期等信息；
- 药品应按照有效期进行陈列，避免使用过期药品；
- 药品应远离易燃、易爆等危险物品，避免与有毒有害物品混放。
2. 药品储存要求：
- 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并定期进行卫生清洁；
- 药品储存区域应设有温度、湿度等合适的控制措施，避免药品受到不良环境影响；
- 药品储存区域应有合适的货架和储物设施，确保药品储存有序、方便取用；
- 高风险药品（如麻醉药品）应单独储存，设置安全保管措施。
3. 药品养护管理要求：
- 药品应按照药品说明书或标签要求储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜条件；
- 药物一经拆封即视为使用，应标明拆封日期并尽早使用；
- 药品养护人员应定期检查药品的有效期、包装完整性等情况，发现问题及时处理或报告。
4. 监测和记录要求：
- 对药品陈列、储存和养护过程应建立监测和记录制度，记录药品的温度、湿度、光照等监测情况；
- 药品养护人员应定期抽检药品，检测药品的质量和有效性。
药品陈列、储存和养护管理制度的实施，有助于确保药品的质量和安全性，减少药品的损失，并有效避免使用过期或受损药品给患者带来的风险。
药品陈列、保管与养护
三、药品保管和养护的任务
1、掌握药品在存储期间的变化规律、 质量检验和维护质量的有关理论、方 法和技术。 2、积极创造适宜的存储条件，采取 有效措施，以保护药品质量，降低药 品损耗，最大限度的实现药品的使用 价值。
3、指导保管人员对药品进行科学储 存，做好记录，建立养护档案。
4、检查库存药品效期及质量，发现 问题及时报告处理。
为什么要对药品经营 实行信息化（计算机）管理？
• 1.申领或换发《药品经营许可证》（批发）的要求
• 《药品经营许可证管理办法》第四条 第五款：具 有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品 的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程； 能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管 理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规 范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接 受当地（食品）药品监管部门（机构）监管的条件
3、具体措施
（1）、药品与非药品分开摆放、分柜陈列。 （2）、易串味药品与一般药品分开摆放。 （3）、药名相近的。 （4）、内服与外用药分开摆放，分柜陈列。 （5）、处方药与非处方药分开，非处方药 贴专用标志。 （6）、生物制品4-10度保存。
4、注意事项
（1）、药品陈列整齐、美观、标签放 置准确，字迹清晰。 （2）、按批号发货。 （3）、折零药品应保留原标签，便于 确认。 （4）、危险品不应陈列。 （5）、中药饮片加药应注意不得串斗， 错斗。
药品的陈列、保管与养护
第一节 药品的陈列
药品：是指用于预防、诊断、治疗人的疾 病，有目的地调节人的生理功能并规定有 适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
一、药品的特殊性
1、与人的生命健康有关
质量好的药品，用之得当，管理有方可以及 时解出患者病痛。质量差的药品，用之不当， 失之管理轻则延误治疗，重者产生毒副作用， 甚至危及生命。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医院药房管理的重要组成部分，对确保药品质量、维护患者安全起着至关重要的作用。
为了提高药物管理的效率和质量，医院应建立一套科学、规范的药品陈列、储存和养护管理制度。
二、药品陈列管理1. 门诊药品陈列门诊药品陈列应合理有序，按照药物分类、剂型等进行陈列。
重点药物应放在显眼位置，方便患者选择和取用。
药品标签应清晰易读，不得使用过期药品，以保障患者用药安全。
2. 住院药品陈列住院药房应按照药物分类进行科学陈列，确保药品易于取用。
重点药物应放置在专门的区域，特殊药物应单独陈列，方便医生及时找到并发放。
三、药品储存管理1. 储存环境要求药物储存区域应保持通风、干燥、避光、清洁、无异味。
温度、湿度应符合药品要求，避免阳光直射和高温环境。
2. 包装标志要求药品应按照其特性、剂型、批号等信息进行标记，确保追溯能力。
保质期应明确标注，禁止使用过期药品。
3. 药品分类储存药品应按照其特性、化学性质等进行分类储存，不同药物分类应分开存放。
避免不同性质的药品相互污染，确保药物质量稳定。
四、药品养护管理1. 定期检查对存储的药品应进行定期检查，发现变质、破损或过期药品应及时清理或处理。
检查结果要做好记录，及时跟进。
2. 定期灭菌对液体药品及高危药品应进行定期灭菌，确保其无菌状态。
灭菌程序要严格执行，确保药品养护的效果。
3. 废弃药品处理废弃药品应按照法律法规进行分类和处理。
有毒药品、易制毒药品和国家明令禁止销售的药品应按规定进行销毁。
五、绩效评估与监督1. 绩效评估定期对药品陈列、储存和养护管理制度进行绩效评估。
通过调查患者满意度、药品损耗率等指标，对制度执行情况进行评估，及时改进。
2. 监督与考核设立药物管理监督机构，对药品陈列、储存和养护管理制度的执行情况进行监督和考核。
发现问题及时纠正，加强对工作人员的培训和教育。
六、总结药品陈列、储存和养护管理制度是医院药房管理的重要环节，关系到药物质量和患者安全。
药品陈列、储存和养护管理制度范文
药品陈列、储存和养护管理制度范文一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的质量和安全，规范药品的陈列、储存和养护管理工作。
1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构内所有涉及药品的陈列、储存和养护管理工作。
二、职责与义务2.1 药品管理部门负责制定药品陈列、储存和养护管理工作的制度和标准，并进行监督和检查。
2.2 药品库房人员负责具体的药品陈列、储存和养护管理工作，并做好相应的记录和报告。
2.3 相关科室和医务人员要积极配合，按照规定的要求进行药品的陈列和管理。
2.4 所有参与陈列、储存和养护管理工作的人员都应接受相应的培训和考核，并具备相关的知识和技能。
三、药品的陈列要求3.1 药品的陈列应按照药物分类和属性进行分区，并确保清晰标示。
3.2 药品陈列区域应保持整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿环境。
3.3 药品应按照有效期、货号和批号等信息进行排列，确保先进先出的原则。
3.4 包装破损或过期的药品应立即下架并按照规定进行处理。
3.5 冰箱、冷藏柜用于存放需要低温保存的药品，按照温度要求进行管理。
四、药品的储存要求4.1 药品库房应具备良好的防潮、防潮和防鼠、防虫设施，确保库房环境的干燥洁净。
4.2 药品的储存区域应按照药品的属性和储存条件进行划分，并做好相应的标示。
4.3 药品储存架和箱子应牢固可靠，避免发生储存失误和意外事故。
4.4 药品储存区应采取适当的温度和湿度控制措施，确保储存条件的稳定和符合要求。
4.5 药品的存放要符合相应的分类、标签及储存方式要求，并进行定期检查和记录。
五、药品的养护管理要求5.1 药品的养护管理应按照药品的不同属性和特点进行区分和操作。
5.2 药品的灭菌、过滤等操作应在操作室内进行，确保操作环境的洁净和消毒。
5.3 对于需常温保存的药品，应定期检查其有效期和外观，确保药品的质量和安全。
5.4 对于高温、低温和特殊环境要求的药品，应采取相应的措施进行保管和养护。
5.5 药品养护的相关记录和操作应及时、准确地进行，以备查阅和追溯。
药品陈列、储存和养护管理制度范文（3篇）
药品陈列、储存和养护管理制度范文1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
药品陈列、储存和养护管理制度范文（2）一、背景介绍为了确保药品质量和药品安全，保障患者的合法权益，以及提高医疗机构的经营管理水平和服务质量，制定该药品陈列、储存和养护管理制度。
二、管理目标1. 确保药品陈列整齐有序，易于识别和取用。
2. 做到药品储存合理、分类明确，避免交叉污染和患者混淆。
3. 保持药品储存环境整洁、干净，并确保温度、湿度和光线等因素符合要求。
4. 执行药品养护和保质期管理，确保药品有效期内有效。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
药品养护 陈列 管理制度
药品养护陈列管理制度第一部分绪论一、目的与依据为做好医院药品管理工作，规范药品养护和陈列，保障患者用药安全，特制订本制度。
本制度的依据是《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于全面深化医药卫生体制改革的意见》等相关法规及国家、省、市关于药品管理的政策、制度、规范。
二、适用范围本制度适用于医院所有药品的养护、陈列管理，所有涉及药品养护、陈列的人员必须遵守。
第二部分药品养护一、药品存储环境1.存储条件药品应按照要求储存在温度、湿度、光线适宜的环境中，不得受到高温、潮湿、阳光直射等影响。
2.存储设备医院应有专门的药品存储设备，按药品分类存放，严禁混放或交叉污染，设备定期清洁并进行消毒。
3.氧气吸入器具及其他易于爆炸的物品，要保证存放在干燥、通风、不易燃烧的地方。
要勤检查，以确保储存设备的功能和性能正常。
4.特殊药品存储对于易变质、易受外界环境影响的药品，应特别加以控制，采取有效措施进行防护。
二、药品养护管理1.定期检查对药品的存放维护条件进行定期检查，及时发现问题并采取措施解决。
2.药品更新在药品有效期内，对药品进行定期更新，过期的药品及时清理，不得使用。
3.药品损坏处理一旦发现药品包装被破损、表面受潮、变色、变质等情况，应立即报告，进行处理。
4.贮存要求对于不同性质的药品，要求不同的贮存方式，如冷藏、阴凉处等，严格按要求执行。
三、药品陈列1.合理陈列药品应根据规格及品种，合理陈列在药品柜或展示架上，分类存放，标签清晰明了。
2.可靠性药品陈列要保证可靠性，避免摔碎、变形等情况发生，确保患者取药的安全性。
3.无毒陈列医院不得在药品区域内使用有毒、有害的材料，保持空气清新，无异味。
四、药品管理1.验收管理对新药品的验收要求严格，确保进货合格、权威可靠，防范假冒伪劣药品。
2.销售管理对医院内的药品销售进行严格管理，不得变相倒卖，保障患者用药利益。
3.调剂管理对于需要药剂师调制的药品，要注意过程中的卫生和正确性，确保药品质量。
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(2)养护员对可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已出现质量 问题药品的相邻批号药品、储存时间较长(2年以上)的药品、近 效期药品、新品种、新剂型应进行重点检查 (3)养护检查过程中，发现质量有问题的药品，应挂“黄牌” ，填 写“药品质量复查通知单”转质量管理部门复验，确认不合格药 品应移到不合格品库(区)，并迅速填写 “药品停售通知单”告知 业务部门停止调拨、出售 （4）药品重点养护包括：
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还应做到：（尤其是零售药店） （1）药品陈列整齐、美观，类别标签放置准确，字迹清晰。 （2）药品在销售柜台销售时，要按批号顺序摆放便于先产先销。
3、仓库中麻醉药品、一类精神药品可存放于同一个专用库房内。
4、毒性药品应专库专柜存放。 5、仓库中放射性药品应储存在特定的专用仓库中。
一、药品的入库验收 药品入库验收的工作流程：
收货
验货
入库
入库验收的目的： 保证入库药品的数量准确、质量良好、防止不合格 药品入库
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（一）收货 1、购进药品的收货 《药品购进记录》、《随货同行单》
进口药品：
（1）《进口药品检验报告书》（原印章、该批药品）
（2）《进口药品注册证》或《生物制品进口批件》或 《进口药材批件》的复印件
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（二）药品的在库养护 1、养护设备的配置、使用和养护 (1)养护仪器设备主要包括：空调、温、湿度检测仪，除湿机， 排风扇和冷冻机组。 (2)养护员根据库内温、湿度变化，启用养护设备调控。 (3)定期对温、湿度检测仪校验，定期对所有调控设备维护、保 养。 (4)养护仪器设备的使用、保养应做好详细记录，以备查考。
（4）见光易氧化、分解的药品：
必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装
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2、易受湿度影响而变质的药品的保管方法
（1）易吸湿的药品： 玻璃瓶软木塞塞紧，蜡封，外加螺旋盖盖紧
（2）易挥发的药品：
密封置于阴凉干燥处 （3）严格控制药库的湿度，应保持在45%-75%之间
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3、抽样的原则与方法
1、≤50件，抽2件
2、＞50件，每+50件多抽1件，不足50件以50件计 3、上中下3个部位进行抽样
4、异常现象，应加倍抽样
5、来货非整件包装，应每瓶、每盒都进行外观质量和包装质量的 验收。
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二、药品的在库检查和养护 （一）药品的在库检查 1、在库检查的重要性 及时了解药品的质量变化，掌握药品质量变化的规律 2、检查的时间和方法 三三四检查 定期检查 突击检查
阴凉库温度：不高于20℃
常温库温度：0℃-30℃
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5、时间
有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮藏条件适宜，时间过 久也会逐渐变质、失效。因此对药品，根据它们性质不稳定的 程度，均规定了不同的有效期。
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二、不同性质药品的保管方法 1、易受光线影响而 变质的药品的保管方法 （1）遇光易引起变化的药品： 棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃容器包装，防止紫外线的透入 （2）需避光保存的药品： 应放在阴凉干燥不易直射的地方 门窗可悬挂避光用的黑布帘、黑纸等，以防止阳光照射 （3）不常用的怕光药品： 可贮存于严密的药箱内 存放怕光药品的药橱或药架应以不透光的布帘遮挡
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一、药品陈列的原则和要求
（一）药品陈列的原则 1、符合GSP的要求
药品陈列必须符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求， 以防止药物受潮、包装破损、污染等而导致的药品变质。
2、取悦顾客
要符合顾客的审美习惯，让顾客在选药、购药的过程中感到心 情舒畅、赏心悦目。从而达到促销的目的。
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2、假药定义： 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一 的，为假药： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处： 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法 必须检验而未经检验即销售的； 3、变质的； 4、被污染的； 5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料 药生产的； 6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
①在规定储存条件下仍易变质的品种：易氧化、易水解、易吸湿、易
风化、易挥发、易发生冻结、具升华性的、具熔化性的、具吸附 性的；
②效期在两年内的品种。
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三、效期药品的管理方法 1、何谓药品的有效期？ 是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。按规定 药品包装应标明有效期的终止日期。 2、有效期药品的管理方法
氧、熏蒸等方法进行养护，防止虫蛀、发霉、变质。
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3、库存药品的养护检查和处理 (1)养护员对库存药品质量每季度循环检查一次，检查的重点是 药品的包装质量、外观质量、批号、效期。对近效期药品应按 时填报效期报表。
检查的内容：库房内的温湿度，药品储存条件及药品是否按库、 区、排、号分类存放，货垛堆码、垛底衬垫、通道、墙距、货 距等是否符合规定要求，药品有无倒置侧放现象，外观性状是 否正常，包装有无损坏等。
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学习目标
将药品按其性质分类，并进行分类保管
做好库房温湿度检测和管理
掌握温湿度调控措施
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一、影响药品质量的因素
1、日光 日光中的紫外线对药品的变化常起着催化作用，能加速药品的 氧化、分解等。 2、空气 对药品质量的影响比较大。
药品的陈列、保管与养护
淮南新欣医药有限公司
目 录
1
药品的分类陈列和储存
2
药品的保管
3
药品的养护
4
特殊管理药品的保管养护
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第一节
1
药品的分类陈列和储存
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学习目标
将药品按其作用用途分类陈列和储存
将药品按医药商业保管习惯或剂型分类，并进行分 类陈列和储存
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三、药品的堆垛要求与色标管理 1、堆垛要求 （1）货垛堆码需牢固、整齐，倾斜角小于15°，商品不得倒置 （2）包装不坚固或过重的，不宜堆码过高，以防下层受压变形
（3）符合防火规定，与防火门、电器装置等保持一定的距离
（4）药质较重、体积庞大且不需久贮的药品要堆放在便于搬运的 区域
（5）同种药品大小不一，大件放下层，小件放上层
（6）药品堆垛要用一定的距离
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2、药品的色标管理 划分待验库(区）－黄色标、 合格品库(区）－绿色标、
不合格品库(区）－红色标、
退货库(区）－黄色标； 中药饮片零货称取专库(区）－绿色标。
（以上各库(区)均应设有明显标志。）
（3）《进口药品通关单》复印件
2、退回药品的收货 销售部门的“药品退货通知单”
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（二）药品验收 1、验收依据 药品的法定标准、合同规定的质量条款 2、验收内容 （1）数量点收 （2）包装、标识检查：药品验收时每个包装应有产品合格证。 （3）质量检验：外观性状检查 抽样送检
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3、劣药定义：
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准 的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（1）有效期药品的存放
（2）有效期药品的保管 （3）有效期药品的出库
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四、假劣药品的识别方法 药品作为治病救人的特殊商品，与使用者的生命安全息息相 关，使用假劣药品，轻者贻误诊治，重者更会危及生命，所以 假劣药品要比任何其它假冒伪劣的商品更加令人深恶痛绝。
1、药品定义： 是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理 机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质
3、实现利润最优化
药品陈列最重要的原则是通过促销实现利润的最优化，在陈列 时要以利润最优化为出发点做出正确决策。
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（二）药品陈列的要求及注意事项
1、在零售店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。质量不合格 的药品、超过有效期的药品、特殊管理的药品不得陈列。 2、应严格按照药品的分类原则，按剂型或用途以及储存要求分类 陈列和储存。 （1）药品与非药品必须分开，设专柜陈列。 （2）处方药与非处方药应分柜摆放，非处方药的货柜上应有醒目 的标识。处方药不可开架自选。 （3）内服药与外用药应分开摆放，分柜陈列。 （4）易串味的药品与一般药品应分开摆放。 （5）药品名称相近或外包装易混淆的药品，应分开摆放，仓库内 应分区或隔垛存放。
优点——使不同疾病的药品名目清晰，方便经营、指导使用
缺点——不同剂型混杂，不便贮藏管理 2、按医药商业保管习惯分类（四大类：针、片、粉、水）
优点——易从外观上区别，再包装、贮存、保管、运输等方面 均具有共同的特点
缺点——并非完全按照药品剂型进行分类
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第二节
2
药品的保管
空气中的氧气使药品 发生氧化而变质
空气中的二氧化碳被药品吸收 发生碳酸化而使药品变质