超高效液相色谱-质谱仪联用同时检测食品中7种甜味剂

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超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)检测7种合成甜味剂的方法的建立

分析与检测甜味剂是能够赋予食品甜味的物质的总称，适量添加可使食品具有适口的感觉、良好的风味，又可保留新鲜的味道。

甜味剂按其来源分为人工甜味剂和合成甜味剂。

人工甜味剂主要是指一些具有甜味但不是糖类的化学物质，甜度一般比蔗糖高十倍至数百倍；其化学性质稳定，耐热、耐酸碱，不易出现分解失效现象，不具有任何营养价值[1]。

常见的人工甜味剂有糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、阿斯巴甜、纽甜、阿力甜、三氯蔗糖与糖精等。

如果超量使用，则会危害人体健康，为此，国家对甜味剂的使用范围及用量进行了严格规定。

为确保合成甜味剂的合理使用，必须对添加种类及含量进行准确测定[2]。

本文通过实验建立了测定食品中7种甜味剂的超高效液相色谱-质谱法。

1　试验部分1.1　仪器与试剂Waters Xevo TQ-S液相色谱质谱联用仪；湖南赫西仪器装备离心机，甲醇（HPLC纯）；实验室自制超纯水；甲酸（色谱级），甲酸铵（分析纯），乙腈（HPLC纯）；安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜与三氯蔗糖（均≥98%）。

1.2　色谱条件色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）；流动相：A为0.1%（体积分数）甲酸-5 mmol/L甲酸铵水溶液，B为乙腈；柱温：35 ℃；进样量：10 μL，流动相的洗脱程序见表1。

表1　流动相的洗脱程序时间/min流速（mL/min）A B00.25802080.2520808.10.258020120.2580201.3　质谱条件离子源：ESI；扫描方式：负离子扫描；检测方式：多反应监测扫描模式（MRM）,干燥气温度：500 ℃；气体流速：1 000 L/Hr。

表2　七种甜味剂质谱参数和保留时间化合物母离子定量离子锥孔压/V碰撞能/V保留时间/min安赛蜜161.93783023 1.16纽甜377.2200.31520 5.2阿斯巴甜293.1199.82516 2.06糖精钠181.9541.73021 1.22阿力甜330.2312.61814 2.86甜蜜素17879.93024 1.32三氯蔗糖3943593611 1.871.4　样品前处理取3 g左右样品于50 mL离心管中，加入20 mL甲醇-水（1∶1）超声提取30 min，加入2 mL 10.6%的亚铁氰化钾和22%的乙酸锌涡旋1 min混匀后，于10 000 r/min速率下离心20 min，上清液转移至100 mL容量瓶中，重复提取一次，合并上清液，用甲醇-水（1∶1）定容至刻度线，过0.22 μm有机滤膜，供液相色谱-质谱仪器上机检测。

高效液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄酒中甜味剂、防腐剂和色素

高效液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄酒中甜味剂、防腐剂和色素王丽娟;柯润辉;安红梅;杨春艳;山树棠;尹建军【摘要】建立了高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)同时测定葡萄酒中甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、三氯蔗糖、纽甜、阿力甜和甜菊糖苷)、防腐剂(脱氢乙酸)和色素(诱惑红、赤藓红、苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄、亮蓝)含量的新方法.样品经超纯水稀释5倍,微孔滤膜过滤后直接进样,用HPLC-MS/MS进行定量分析.Acquity UPLC HSS T3柱为分析柱,甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)正负离子切换多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量.结果表明,16种添加剂在相应的浓度范围内线性关系良好(相关系数r2>0.995),方法检出限在0.2～3μg/L之间,在3个不同浓度的添加水平下,平均回收率为89.1％～106.4％,相对标准偏差≤9.7％,满足日常检测的要求.该方法前处理简单,测定快速、准确、灵敏度高,适用于葡萄酒中16种添加剂的快速筛查和定量分析.【期刊名称】《酿酒科技》【年(卷),期】2019(000)001【总页数】6页(P120-125)【关键词】高效液相色谱-串联质谱;葡萄酒;甜味剂;防腐剂;色素【作者】王丽娟;柯润辉;安红梅;杨春艳;山树棠;尹建军【作者单位】中国食品发酵工业研究院有限公司, 北京 100015;国家食品质量监督检验中心, 北京 100015;中国食品发酵工业研究院有限公司, 北京 100015;国家食品质量监督检验中心, 北京 100015;中国食品发酵工业研究院有限公司, 北京100015;国家食品质量监督检验中心, 北京 100015;中国食品发酵工业研究院有限公司, 北京 100015;国家食品质量监督检验中心, 北京 100015;中国食品发酵工业研究院有限公司, 北京 100015;国家食品质量监督检验中心, 北京 100015;中国食品发酵工业研究院有限公司, 北京 100015;国家食品质量监督检验中心, 北京100015【正文语种】中文【中图分类】TS262.6;TS261.7;TS261.4食品添加剂是现代食品工业中不可缺少的一部分，人工合成色素、甜味剂和防腐剂作为重要的食品添加剂被广泛应用于食品生产加工[1-2]。

固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法同时测定食品中9种人工合成甜味剂

固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法同时测定食品中9种人工合成甜味剂唐吉旺;袁列江;肖泳;王秀;王淑霞【摘要】建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱快速检测食品中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜、甘素及新橙皮甙二氢查尔酮等9种人工合成甜味剂的方法.样品中的甜味剂经三乙胺缓冲溶液(pH 4.5)提取,采用亲水亲脂平衡填料固相萃取柱净化,经Phenomenex Knietex?F5色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,以0.1％(v/v)甲酸-5 mmol/L甲酸铵溶液和甲醇为流动相,进行梯度洗脱,以电喷雾离子源正负离子切换多反应监测(MRM)模式进行质谱检测.采用内标法定量,进一步降低样品基质效应的影响.结果表明:本方法在去除样品基质干扰方面取得良好效果,9种甜味剂的检出限和定量限分别在2～30μg/L和6～100μg/L之间,在各自的线性范围内线性关系良好(相关系数r2>0.999).9种甜味剂空白样品在3个水平下的加标回收率在86.3％～106.3％之间,相对标准偏差(RSD)在1.2％～5.9％之间.本方法快捷、高效、准确可靠,可用于复杂食品基质中9种人工合成甜味剂的快速检测.【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2019(037)006【总页数】7页(P619-625)【关键词】高效液相色谱-串联质谱;固相萃取;人工合成甜味剂;食品【作者】唐吉旺;袁列江;肖泳;王秀;王淑霞【作者单位】湖南省产商品质量监督检验研究院,湖南长沙 410007;中南大学化学化工学院,湖南长沙 410083;湖南省产商品质量监督检验研究院,湖南长沙 410007;湖南省产商品质量监督检验研究院,湖南长沙 410007;湖南省产商品质量监督检验研究院,湖南长沙 410007;湖南省产商品质量监督检验研究院,湖南长沙 410007【正文语种】中文【中图分类】O658甜味剂是赋予食品甜味的功能性食品添加剂。

液相色谱-串联质谱技术在食品安全检测中的应用

液相色谱 -串联质谱技术在食品安全检测中的应用摘要：近年来，食品添加剂超标、农药兽药残留、滥用生长调节剂、生物毒素污染等食品安全事件时有发生，食品安全问题已成为大众关注的社会热点问题，如何预防食品安全事件的发生是食品安全监管部门值得思考的问题。

而运用食品安全检测技术，可以预防发生食品安全事故，确保人们的饮食安全。

目前来看，常用的食品安全检测技术包括：离子色谱法、气相色谱法、免疫化学分析方法、酶联免疫吸附分析法、薄层层析法、高效液相色谱法、免疫亲和柱-荧光光度法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体法、电感耦合等离子体质谱法、气相色谱-串联质谱法、液相色谱-串联质谱法等。

其中，液相色谱-串联质谱法具有灵敏度高、测定结果准确、重复性好等优点，被广泛应用于食品安全检测。

关键词：液相色谱-串联质谱技术；食品安全检测；应用1液相色谱-质谱的技术优势质谱技能起源于19世纪英国学者汤普森规划的用于检测分子量差异的质谱仪。

高分辨率质谱仪的遍及直接推动了高效液相色谱-质谱仪的商业化。

但是，液相色谱-串联质谱仪的设备相对复杂，价格昂贵，在必定程度上限制了其运用。

明显，高效液相色谱-质谱法（HPLC-MS）不只可以利用合作物良好的分离能力，而且可以经过高分辨率液相色谱法组成准确的化合物质量和数量，大大缩短了剖析时刻。

它具有显著的长处，可以同时测定多种化合物，提高剖析成果的灵敏度和准确度，已广泛运用于食物和药物检测范畴。

高效液相色谱-串联质谱技能的科学、正确运用，使检测人员可以在短时刻内全面检测食物中的有害物质，并测定各种有害物质的含量。

这不只有利于规范食物的生产、加工和流通，也有利于保证人们的食物安全。

2液相色谱-串联质谱技能的运用2.1食物中食物添加剂的检测甜味剂是食物添加剂的一种，因价格低廉、甜度较高，被广泛运用于食物中，用于添加食物的甜度、改进口感。

现在，检测食物添加剂的食物安全检测技能有：气相色谱法、液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等。

超高效液相色谱快速测定饮料中的食品添加剂

超高效液相色谱快速测定饮料中的食品添加剂作者：房磊来源：《食品界》2018年第06期在饮料中使用食品添加剂，可以改善口感和色泽、延长保质期，但是一些食品添加剂用量过高时，会危害人体健康，如苯甲酸、阿斯巴甜、靛蓝等，所以便需要对其含量进行准确测量。

通常情况下，饮料中的食品添加剂种类不止一种，单个测定效率较低、成本较高，并且色谱操作条件相同时，容易造成测定误差，而使用超高效液相色谱法可有效解决上述问题。

超高效液相色谱法特点超高效液相色谱法是在高效液色谱法基础上发展而来的，两者原理基本相同，主要具备以下特点。

第一，液体形态的流动相，会受到较大阻力，为使其能够顺利流经色谱柱，需施加高压。

第二，在高压作用下，流动相会以较高速度流动，可大大缩短分析时间，大大提高了测定效率。

第三，相较于气相色谱和工业精馏塔，该方法具有较高的分离效能，可根据实际情况选用固定性或流动性。

第四，灵敏度较高，紫外检测器可达0.01ng，进样可精确到μL单位。

第五，分离分析有机化合物时，超过70%的都可采用该方法，适用范围较广，在大分子、高沸点、强极性等化合物中应用效果良好。

实验设计及操作选取某超市在售的果汁、碳酸饮料、含乳饮料、茶饮料四种饮料作为实验样品，所用试剂包括甲醇、甲酸、乙酸、乙腈，均为色谱纯，所用标准物质由国家标准物质中心提供，质量浓度为1mg/mL，实验用水为超纯水。

实验所用到的仪器设设备主要包括配有二极管阵列检测器和Empower2色谱数据处理系统的超高效液相色谱仪、涡旋混合器、高速离心机，型号分别为ACQUITY UPLC、XH—C和3—18K。

在50mL的烧杯中加入25mg标准物质，滴加适量甲醇—水配置标准溶液，质量浓度为50μg/mL，用容量瓶保存至阴凉处，使用前对其进行稀释操作，稀释后标准溶液质量浓度分别为50、10.5、1、0.1μg/mL。

取四种样品饮料各5g，在50mL烧杯中与5mL甲醇混合均匀，加入适量水摇匀、涡漩混合2min。

液相色谱串联质谱法测定食品中甘露糖醇、麦芽糖、木糖醇、山梨糖醇

本文采用液相色谱串联质谱法源自定了食品中甘露糖醇、麦芽糖、木糖醇、山梨糖醇的残留量，并采用选择离子检测进行阳性确证。液体试样用水超声提取，离心定容后，固体和半固体样品采用水溶解定容，再经固相
萃取柱净化，样液经洗脱定容后，供液相色谱一质蹭／质谱仪测定，外标法定量。本方法的最低检出限、线性范围和方法回收率分别为：０１ｍ／ｇ．０～１０．ｒ／ｇ和８．．Ｏｇｋ、０１０００ｇｋａ９０～９．％。本研究建立了食品中甘露糖４９
ｏｅｙｉｌｓｒｉｌｆｔｅｒｓｄｅｏｄ，ｕｉｇｓｌｃｅｏｎｔｒｇｆｒｐｓｉｅｃｎｉｔｎＬｑｉａｌｓ，ｘｌｏ，ｏｂｔｉｏｅｉｕｓｉｆｏｔｏｎｈｎｓｎｅｅｔｄｉｎｍｏｉｉｏｏｉｖｏｆｍａｉ．ｉｕｄｓｍｐｅｏｎｔｒｏｉｘｒｃｅｉａｅｙｔｅｕｔｓｎｃｐｏｅｓｒｓｅｔｔｄｗｔｗｔｒｂｌａｏｉｒｃｓｏ，Ａｆｒｅｔｉｇｔｎａｄｖｌｍｅ，Ｓｌａｌｓｏｅ —ｓｌａａｈｈｒｔｎｒｕａｉｎｏｕｅｃｆｏｏｉｓｍｐｅｒｈｍｉｏｉｓｍ— ｄｄｐｅｒｉｓｌｅｏｓｎｏｕｆｔｒａｄｔｅｙＨＬｏｉｈｓｘｒｃｉｎｃｒｒｇｓｅｕｅａｌｏｕｌｓｗｅｅｄｓｏｖｄｃｎｔｔｌｍｅｏｅ，ｎｈｎｂＢｓｌｐａｅｅｔｔａｔｄｅ，ｌｔｄｓｍｐｅｓｌａｖｗａｄａｏｉｔｎｗｓｄｔｒｎｄｌｔｒｆｒｔｅｄｔｒｎｔｎａｄｃｎｒａｉｎｂＣ —ＭＳＭＳｕｉｇｅｔｒａｔｎａｄｍｅｈｄＴｈｉａｅｅｍｉｅａｅｈｅｅｍｉａｉｎｏｆｏｏｏｉｍｔｙＬｏ／ｓｘｅｎｌｓａｄｒｔｏ．ｎｅｄｔｃｉｎｌｔ，ｌｅｒａｇｓａｄｅｏｅｉｓｆｈｓｅｅｔｉｓｉａｒｎｅ，ｎｒｃｖｒｏｔｉｏｍｉｎｅｍｅｈｄ，ｆｒｔｏｏｍａｎｔｌｍａｔｓ，ｘｌｏ，ｓｒｉｌｎｉ，ｏｌｅｏｙｉｌｏｂｔｉｔｏｎ，ａｅｒ

高效液相色谱质谱技术在食品安全分析中的应用进展

高效液相色谱质谱技术在食品安全分析中的应用进展一、本文概述随着社会的快速发展和人们生活水平的提高，食品安全问题日益受到广大民众的关注。

高效液相色谱质谱技术（HPLC-MS）作为一种先进的分析技术，近年来在食品安全分析领域的应用越来越广泛。

本文旨在概述高效液相色谱质谱技术在食品安全分析中的应用进展，包括其原理、优势、以及在食品中有害物质检测、食品添加剂分析、食品营养成分鉴定等方面的实际应用，同时探讨其未来的发展趋势和挑战。

通过深入了解高效液相色谱质谱技术在食品安全分析中的应用进展，我们期望能为食品安全监管提供更为准确、高效的技术支持，保障人们的饮食安全。

二、高效液相色谱质谱技术的基本原理高效液相色谱质谱（HPLC-MS）技术结合了高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）两种分析技术的优点，是一种强大的分析工具，广泛应用于食品安全分析领域。

其基本原理主要基于色谱分离和质谱检测两个方面。

在色谱分离方面，高效液相色谱通过特定的色谱柱和流动相，根据样品中各组分的物理和化学性质（如极性、分子量、官能团等）的差异，将复杂的混合物分离成单个或多个组分。

这种分离过程通常在高压下进行，以提高分离效率和速度。

在质谱检测方面，分离后的组分被引入质谱仪中，通过电离过程将组分转化为带电离子，然后利用电场和磁场的作用使离子按照质荷比（m/z）进行分离，并检测其强度和丰度。

质谱图提供了组分的质荷比、丰度和结构信息，从而可以对组分进行定性和定量分析。

高效液相色谱质谱技术的核心在于色谱和质谱的联用。

通过优化色谱和质谱的条件，可以实现复杂样品中痕量组分的快速、准确和灵敏的检测。

该技术还可以结合不同的电离技术和数据处理方法，进一步提高分析的灵敏度和准确性。

高效液相色谱质谱技术的基本原理是将复杂的混合物通过色谱分离成单个或多个组分，再利用质谱对分离后的组分进行定性和定量分析。

这种技术的准确性和灵敏度使其成为食品安全分析中不可或缺的工具。

三、HPLC-MS在食品安全分析中的应用随着食品安全问题的日益突出，高效液相色谱质谱技术（HPLC-MS）在食品安全分析中的应用逐渐受到广泛关注。

高效液相色谱—质谱联用技术测定食品中有害物质残留分析方法的研究

高效液相色谱—质谱联用技术测定食品中有害物质残留分析方法的研究一、本文概述高效液相色谱—质谱联用技术（HPLCMS）是一种广泛应用于食品安全领域的分析手段，其结合了高效液相色谱的分离能力和质谱的鉴定与定量能力，为食品中有害物质残留的检测提供了一种高效、准确的方法。

本文旨在探讨HPLCMS技术在食品中有害物质残留分析方法研究中的应用和发展。

本文将介绍HPLCMS技术的基本原理及其在食品分析中的重要性。

接着，将详细阐述该技术在检测食品中特定有害物质，如农药残留、重金属、非法添加剂等的应用案例。

本文还将讨论HPLCMS技术在实际应用中面临的挑战，包括样品前处理、方法开发、定量准确性和仪器灵敏度等方面。

文章将展望HPLCMS技术在未来食品安全监测中的潜在发展趋势，以及如何通过技术创新进一步提升分析方法的效能和适用性。

通过对HPLCMS技术在食品中有害物质残留分析方法研究的深入探讨，本文期望为食品安全监管机构、食品生产企业以及相关科研工作者提供有价值的参考和指导，共同促进食品安全保障水平的提升。

二、高效液相色谱—质谱联用技术原理高效液相色谱质谱联用技术（LCMS）是一种将液相色谱（LC）和质谱（MS）技术相结合的分析方法。

它通过液相色谱技术对样品进行分离，然后利用质谱技术对分离后的组分进行检测和分析。

液相色谱分离是基于样品中各组分在流动相和固定相之间的分配差异。

样品溶液通过高压泵进入色谱柱，流动相携带样品通过固定相。

由于不同组分在两相中的分配系数不同，它们在色谱柱中的移动速度也不同，从而实现分离。

分离后的组分按顺序从色谱柱中流出。

分离后的组分进入质谱仪后，首先被离子化，产生带电的离子。

这些离子通过质量分析器，根据质荷比（mz）进行分离。

检测器检测到不同质荷比的离子，并记录其相对丰度。

通过分析质谱图，可以确定样品中各组分的分子质量、结构信息以及相对含量。

LCMS技术具有高分离能力、高灵敏度、高选择性和结构分析能力等特点，可以用于食品中有害物质残留的分析，如农药、兽药残留、违禁物质和有害添加剂等。

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广泛用于现代食品加工中。甜味剂按
１５％一６０％；４．０ —５．０，６０％；５－５．１０，６０％— ＋１００％：５．１０ —６．１０，１Ｏ０％：
ｃｃ离心５ｍｉｎ，取上清液过０；４５ｔｘｍ微孔滤膜待测。糕点等固体样品取１ｇ样品，加５０ｍＬ水，涡旋，超声２０ｍｉｎ，８０００ｒ／ｍｉｎ，４ｏｃ离心５ａｒｉｎ，
一
平行制备浓度为０．２ｍｇ、Ｏ．５ｍｇ／用水溶液将标准物质逐级稀释成Ｌ和１ｍｇ／Ｌ（三氯蔗糖浓度为２ｍｇ／Ｌ，
、
实验部分
（一）仪器
本实验使用岛津超高效液相色谱仪ＬＣ－３０Ａ与三重四极杆质谱仪ＬＣＭＳ－
１５％。
２、质谱条件离子源：ＥＳＩ，正离子扫描；离子
二、结果讨论
（一）检出限
细管电泳法、高效液相色谱～蒸发光源接口电压：４．０ｋＶ：喷雾针位置：
配制三氯蔗糖浓度为２ｍｇ／Ｌ，其检测法等，ＨＰＬＣ方法比较常用，但由３．０ｍｍ雾化气：氮气３．０Ｌ／ｍｉｎｉ干他六种浓度为Ｏ．２ｍｇ／Ｌ的标样，直接于受紫外检测器灵敏度的影响以及对燥气：氮气ｌ０Ｌ／ｍｉｎ；碰撞气：氩气：进样分析。对上述测定结果剔除离群
进行定量分析。验证了七种甜味剂的检出限、定量限。
关键词：甜味剂；超高效液相色谱仪；三重四极杆质谱仪
甜味剂是一种重要的食品添加剂，初始浓度为１５％，时间程序：０ — ４．０，它赋予食品甜味，改善产品口感，被
重四极杆质谱仪联用，建立了测定食浓度为０．１、０．２、０．５、Ｏ．８、１．０ｍｇ／Ｌ５ｍｇ／Ｌ和１０ｍｇ／Ｌ）标样各６份，依次品中７种甜昧剂的检测方法，供相关和２．０ｍｇ／Ｌ的标准工作液。进样。得到统计结果见表１，四种目检测人员参考。２、样品前处理方法标化合物的保留时间和峰面积的相对
分析与检测ｉ
超高效液相色谱一质谱仪联用同时检测食品中７种甜味剂
口王立亚刘嘉飞广东省食品检验所
摘
要：本文建立了一种使用超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用检测安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、甜菊糖苷、纽甜、
三氯蔗糖和阿斯巴甜七种甜味剂的测试方法。样品经处理后，用超高效液相色谱在５．０ａｒｉｎ内完成分离，三重四极杆质谱仪
ＭＤＬ＝３．１４×Ｓ。
４００ｏｃ；扫描模式：多反应监测（ＭＲＭ）：（三）样品制备
１、标准溶液配制
虽然也有质谱方法的报道，但是存在驻留时间：３５ｍｓ；延迟时间：３ｍｓ
（二）重现性实验
８０５０联用。具体配置：ＬＣ一３０ＡＤＸ２
液体样品：取１ｇ样品，用水定标准偏差分别在Ｏ．００１％～０． ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ０８％，检
容至５ＯｍＬ，涡旋，８０００ｒ／ｍｉｎ，４测方法重现性良好。
甜蜜素等没有紫外吸收基团的物质需脱溶剂管温度：３００ｏｃ加热模块温度，要衍生化，操作比较繁琐。近年来，检测目标组分种类少，检测样品种类单一的问题。本文使用超高效液相色谱仪和三
值后，将各自的７次测定结果计算七种甜味剂的标准偏差Ｓ。此时检出限
阿斯巴甜
０．００７Ｏ．０２７０．０３７
ｊ氯蔗糖
０．０７６０．２５６０．３８８
纽甜
０．０１２０．０４５０．０５５
取上清液过０．４５ｍ微孔滤膜待测。
其来源可分为天然甜味剂和人工合成６．１０－６．２０，ｌ００％— ｌ５名：６．２０－１Ｏ０，甜味剂。目前，关于甜味剂的检测方法较多，有高效液相色谱一紫外分光光度法、液相色谱质谱联用法高效毛
表１７种甜昧剂的浓度标准偏差表
浓度ｍＦｙＬ安赛蜜糖精钠
０．２Ｏ．５１．Ｏ０．００９０．０１０Ｏ．Ｏ１６Ｏ．Ｏ１２Ｏ．Ｏ１Ｏ０．０２３
浓度标准偏差甜蜜素
０００４Ｏ．Ｏ０７０．０１７