化学试剂甲基红
甲基红测定实验的注意事项
甲基红测定实验的注意事项甲基红是一种常用的指示剂，广泛应用于酸碱滴定以及其他化学分析实验中。
为了保证实验结果的准确性和可靠性，在进行甲基红测定实验时需要注意以下几点：1. 试剂质量控制：首先，确保使用的甲基红试剂质量优良。
可通过购买正规渠道的试剂或自行制备。
试剂保存时间不宜过长，避免试剂的降解和失效。
2. 实验环境：在进行甲基红测定实验时，要确保实验室环境整洁、干净。
避免有害物质或其他干扰因素的干扰，可以提高实验的准确性。
3. 仪器设备校准：在实验前，要对使用的酸碱滴定仪进行校准。
确保仪器的准确性，以保证实验结果的可靠性。
4. 实验操作规范：实验操作时要细心、稳重，严格按照操作步骤进行。
避免因操作不当引起结果出错。
应注意控制各操作的时间和步骤，确保实验的准确性。
5. 标准溶液的制备：在进行甲基红测定实验中，需要制备一定浓度的标准溶液。
制备标准溶液时，必须使用精密天平和准确的仪器，严格控制标准溶液的浓度。
6. 试剂容器的选择：选择适合实验的试剂容器，避免反应溢出或者试剂损失。
同时，要注意试剂容器的干净和无污染，以免对实验结果造成干扰。
7. 统一实验条件：在进行多组实验时，应尽量保持实验条件的一致性。
例如，操作人员、实验室温度等因素都应保持稳定，以减小实验误差。
8. 实验配平：在进行甲基红测定实验中，要对试剂的使用量进行合理配平。
首先要根据实验需求计算出所需试剂的使用量，并进行相应的调整。
避免过量或不足的使用，以保证实验的准确性和可靠性。
9. 数据处理：在实验结束后，需要对实验数据进行统计和分析处理。
要根据实验结果进行结果的判断和计算，得出准确的实验结果。
10. 实验结果的验证：在实验结果得出后，要进行结果的验证。
可以通过多次实验和与其他方法的对比来验证实验结果的准确性和可靠性。
综上所述，甲基红测定实验中需要注意试剂质量控制、实验环境、仪器设备校准、操作规范、标准溶液制备、试剂容器选择、统一实验条件、实验配平、数据处理以及结果的验证等方面。
尿肌酐 干化学法
尿肌酐干化学法
尿肌酐是指尿液中的肌酐含量，通常是通过干化学法来测定。
干化学法是一种简单、快速、准确的尿液分析方法，它可以在不需要使用化学试剂和设备的情况下，通过对尿液中的化学成分进行检测，来确定尿液中肌酐的含量。
干化学法的原理是，尿液中的肌酐可以与某些化学试剂发生反应，生成一些颜色变化明显的化合物。
这些化合物的颜色变化可以通过肉眼观察或使用比色计来测定。
常用的干化学法试剂包括：
1. 二苯胺：将尿液与二苯胺混合，如果尿液中含有肌酐，则会生成深紫色的化合物。
2. 甲基红：将尿液与甲基红混合，如果尿液中含有肌酐，则会生成红色的化合物。
3. 溴酚蓝：将尿液与溴酚蓝混合，如果尿液中含有肌酐，则会生成蓝色的化合物。
干化学法的优点是简单易行，不需要使用昂贵的化学试剂和设备，同时可以快速得到结果。
但是，它的准确性和精度相对较低，容易受到环境因素和操作误差的影响。
因此，在进行尿液分析时，需要结合其他分析方法来确定结果的准确性。
化学指示剂的种类及配制方法
指示剂的配制一、酚酞指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：酚酞指示剂GR,95%乙醇AR;a 酚酞指示剂10g/L：称取1g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;b酚酞指示剂5g/L：称取0.5g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;C酚酞指示剂0.5g/L：称取0.05g酚酞,溶于95%乙醇,用乙醇稀释至100ml;二、甲基橙1g/L：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：甲基橙指示剂GR;3、配制：称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却后稀释至100ml;三、铬酸钾指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬酸钾指示剂AR;a铬酸钾指示剂100g/L：配制：称取10g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;b铬酸钾指示剂50g/L：配制：称取5g铬酸钾,溶于水中,并稀释至100ml;四、铬黑T指示剂5g/L：有效期6个月1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml棕滴瓶各一只,百分之一天平;2、试剂：铬黑T指示剂GR,盐酸羟胺AR,95%乙醇AR;3、配制：称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,溶于100ml95%乙醇,储于棕色瓶中;五、淀粉指示剂10g/L：使用期两周1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各一只,百分之一天平,电炉;2、试剂：淀粉AR;3、配制：称取1g淀粉,加5ml水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90ml水中,煮沸1-2min,冷却后稀释至100ml;六、溴甲酚绿—甲基红指示剂：1、仪器：50ml烧杯、100ml量筒、100mL容量瓶、125ml滴瓶各二只,百分之一天平;2、试剂：溴甲酚绿AR,甲基红AR,95%乙醇AR;3、配制：取I液30ml,II液10ml溶液,混匀;I液：称取g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;II液：称取g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100ml;七、％酸性铬蓝K：有效期1个月1、仪器：100ml烧杯、100ml量筒、研钵、125ml棕滴瓶,百分之一天平,10ml吸量管;2、试剂：酸性铬蓝K,盐酸羟胺,95%乙醇AR,蒸馏水;3、称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10m硼砂缓冲溶液,溶解于40ml 蒸馏水中,用95％乙醇稀释至100ml,贮存在棕色滴瓶中;使用期不应超过1个月;。
吸光光度法测定甲基红平衡常数实验
实验2 甲基红平衡常数的测定一、 实验目的：（1） 学会用分光光度法测定溶液各组分浓度，并由此求出甲基红离解平衡常数。
（2） 掌握可见光分光光度计的原理和使用方法。
（3） 掌握PH 计的原理和使用、 二、 实验原理：1.根据朗伯比尔定律，溶液对于单色光的吸收，遵守下列关系在分光光度分析中，将每一种单色光，依次地通过某一溶液，测定溶液对每一种光波的吸光度，以吸光度义对波长A 作图，就可以得到该物质的吸收光谱曲线。
2.溶液中各组分含量的测定本实验是用分光光度法测定弱电解质(甲基红)的电离常数。
由于甲基红本身带颜色，而且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析方法或其他物理化学方法进行测定都有困难。
但用分光光度法可不必将其分离，且能同时测定两组分的浓度。
甲基红在溶液中存在离解平衡：N H 3H 3CN H-O 2CN H 3CH 3CN N-O2C+H +酸式（红色） 碱式（黄色） 上式可以简写为：HMR(酸式) MR -(碱式)+H 酸性溶液中，甲基红基本上以HMR 存在，在碱性中基本上以MR +-存在。
可在不同波长下测定HMR 和MR -的吸光度，作出二者的吸收曲线。
在波长520nm 处，HMR 对光有最大吸收，碱式吸收较小；在430nm 处MR -波长520nm,430nm 时，甲基红溶液的吸光度为：对光有最大吸收，HMR 吸收较小。
一定波长下，甲基红溶液的吸光度等于酸式和碱式两者的吸光度之和。
式①②表示混合物在波长λ520及λ430测定的吸光度，是两种物质吸光度的简单加和。
根据朗伯比尔定律，上两式可改写为：3.甲基红酸式指示剂pK值的测定4.pH计：PH计由三个部件电路中测量出微小的电位差。
个参比电池能维持一个恒定的点位，作为偏离电位的对照。
玻璃电极建立一个对所测溶液的氢离子浓度发生变化的电位差。
把对pH敏感的电极和参比电极放在同一溶液中，就组成一个原电池，其点位岁待测溶液pH而变化。
电流计将原电池的点位放大若干倍，通过电表显示出来，测得相应的pH值构成。
甲基红酸解离平衡常数的测定实验报告
甲基红酸解离平衡常数的测定实验报告实验报告：甲基红酸解离平衡常数的测定一、实验目的：通过测定甲基红酸的酸解离平衡常数，掌握酸解离常数的计算方法，了解红酸与保护试剂的使用方法，加深对化学平衡及其影响因素的认识。
二、实验原理：1.酸解离平衡常数的计算方法：在溶液中，一种弱酸HA和它的离子H+、A-达到平衡时所需浓度之比的反比值被称为此酸的酸解离平衡常数Ka。
Ka=[H+][A-]/[HA]2.红酸与保护试剂：果糖是一种还原糖，可与甲基红反应生成无色还原产物，从而保护甲基红的颜色不受空气氧化的影响，保持甲基红浓度稳定。
三、实验步骤：1.分别称取0.01mol/L的甲基红溶液5ml入一组试管中，称取一定量的pH=1.0的HCl溶液加入其中，并加入适量的果糖溶液，振荡混匀。
2.逐滴加入不同浓度的NaOH溶液，同时观察溶液的颜色变化，直至甲基红颜色变成黄色，记录加入NaOH的体积Va1、Va2、Va3。
3.按照实验原理中的公式，根据实测结果计算得到甲基红的酸解离平衡常数。
四、实验结果与分析：1. NaOH加入体积（mL）：Va1=0.20, Va2=0.30, Va3=0.40；2. 计算出实验所测得的酸解离平衡常数Ka分别为：Ka1=3.97×10^-4, Ka2=7.95×10^-4, Ka3=1.19×10^-3。
3. 实验中果糖的加入可保护甲基红的颜色不受空气氧化的影响，实验结果较准确，表明该实验方法可行。
五、实验结论：1. 甲基红的酸解离平衡常数随着pH值的增大而增大；2. 实验中果糖的加入能够保护甲基红的颜色，使其浓度稳定，提高了实验的准确性；3. 本实验方法简单易行，且实验结果较准确，是一种常用的测定酸解离平衡常数的方法。
六、实验注意事项：1.要严格控制HCl浓度，以免影响实验结果；2.实验过程中要保持试管外壁干燥，以免外界环境的水分进入实验体系；3. NaOH的加入应该适量谨慎，以免误差；4. 实验用试剂应该标准化，以保证实验结果的精确度。
工艺用水测定(包括试剂的配制)
甲基红指示液：所用试剂及规格：甲基红（分析纯）、0.05mol/L氢氧化钠溶液配制方法：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得200ml甲基红指示液溴麝香草酚蓝指示液：所用试剂及规格：溴麝香草酚蓝（分析纯）、0.05mol/L氢氧化钠溶液配制方法：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml 使溶解，再加水稀释至200ml，即得200ml溴麝香草酚蓝指示液二氯化汞试液：所用试剂及规格：二氯化汞（分析纯）配制方法：取二氯化汞6.5g，加水溶解成100ml，即得100ml 二氯化汞试液草酸铵试液：所用试剂及规格：草酸铵（分析纯）配制方法：取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml即得100ml草酸铵试液醋酸盐缓冲液（PH3.5）：所用试剂及规格：醋酸铵（分析纯）、7mol/L盐酸溶液、2mol/L盐酸溶液、5mol/L氨溶液配制方法：取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH值至3.5（电位法指示）用水稀释至100ml，即得100ml醋酸盐缓冲液0.02mol/L高锰酸钾滴定液：所用试剂及规格：高锰酸钾（分析纯）配制方法：取高锰酸钾3.2g，加水1000ml煮沸15分钟，密塞，静置两日以上，用垂熔玻璃滤器虑过，摇匀，即得1000ml高锰酸钾滴定液。
稀硫酸：所用试剂及规格：浓硫酸（化学纯）配制方法：取浓硫酸57ml，加水稀释成1000ml，即得1000ml稀硫酸碱性碘化汞钾试液：所用试剂及规格：二氯化汞饱和溶液、碘化钾（分析纯）配制方法：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释成200ml，静置，使沉淀，即得。
甲基红的酸离解平衡常数的测定2
8.00mL贮备液加50ml95%的乙醇稀释至100mL。 （2）溶液A。取25.00mL标准甲基红溶液，加25mL0.1 mo•lL1
HCl，在容量瓶中用蒸馏水稀释至250mL。此时溶液的pH值 大约为2，把甲基红看成完全以酸式存在。 （3）溶液B。取25.00mL标准甲基红溶液和62.5mL0.04 mo•lL1
(5)
将（5）代入（4）得
cAKB 1AA 2BKB 2AA 1B KA 2KB 1 KB 2KA 1
(6)
基本原理
这些不同的K值均可由纯物质求得，也就是说，在纯
物质的最大吸收峰的波长λ时，测定吸光度A和浓度c的关
系。如果在该波长处符合朗伯-比尔定律，那么A-c为直线，
直线的斜率为K值，
AA1B、 是AA混2B 合溶液在
仪器和试剂
TU-1810DASPC分光光度计一台（北京普析 通用仪器责任有限公司）；PB-10 pH计一台 （德国Sartorius）； 100mL容量瓶7个；移液 管；烧杯；量筒。 1、甲基红贮备液 0.5g晶体甲基红溶于450mL95%的乙醇中, 用 蒸馏水稀释至500mL。 2、pH为4.003和6.864的标准缓冲溶液。
在对应最大吸收的波长(λ) 下测定不同浓度c的吸
光度，就可作出线性的A-c线，这就是分光光度法 的定量分析的基础。
以上讨论是对于单组分溶液的情况，对含有两 种以上组分的溶液，情况就要复杂一些。
（1）若两种被测定组分的吸收曲线彼此不相 重合，这种情况很简单，就相当于分别测定两种 单组分溶液。
（2）若两种被测定组分的吸收曲线相重合， 且遵守朗伯-比尔定律，则可在两波长 1 和 2
基本原理
甲基红在有机溶剂中形成下列平衡：
232化验室常用化学试剂配制方法
EDTA标准滴定溶液对Fe2O3，Al2O3，Cao，MgO的滴定度按下式计算：
TFe2O3=25c×0.7977/V
TAl2O3=25C×0.5094/V
Tcao=25c×0.5603/V
TMgo=25c×0.4027/V
式中 TA——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于物质A的毫克数；
C——碳酸钙基准溶液的质量浓度（mg/ml）;
建德三狮水泥有限公司
文件号
JDSS/QW-232-2004
化学分析常用试剂配制作业指导书
版本号
A/0
页 码
4/6
以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色,消耗V2ml。EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液的体积比K按下式计算:
K=V1/V2
4.18溴酚蓝指示剂(1g/L):将0.1g溴酚蓝溶于100ml20%(V/V)乙醇中。
25——吸取碳酸钙基准溶液的体积（ml）;
V——标定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积（ml）。
EDTA标准滴定溶液和碳酸钙标准滴定溶液（见13）的体积比K按下式计算：
K=V/25
式中V，25的含义同上。
4.15乙酸—乙酸钠缓冲溶液(PH=4.3):将24.3克无水乙酸钠溶于水中,加入80ml冰乙酸,然后加水稀释至1L,摇匀(用PH计或精密PH试纸检验)。
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本标准自 实施之日 同时代替Ｈ ／ ３４－１７， 起， Ｇ Ｔ ９ ９６ ４
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归 口。
本标准起草单位： 上海试剂三厂。
本标准主要起草人 ： 陈关林。 本标准于 ９ ０年首次发布 ， １ ７ １ ６ 于 ９ ６年修订 。
备案号 ： ８ ３ １ ９ ３ ６－ ９ ９
Ｈ ／ ３４－１９ Ｇ Ｔ ９ ９ ９ ４
前
本标准与 ＨＧ／ ３ ４－ １７ Ｔ ９ ９ ６的主要差异为 ： ４
言
甲基红》 的基础上修订的。
本标准是在化工行业标准 Ｈ ／ ３４－１７《 Ｇ Ｔ ９ ９６化学试剂 ４
— 将“ 分析纯” 级别改为“ 指示剂”取消了熔点范围、 ： 被澳氧化试验； 增加了最大吸收波长、 质量吸 收系数、 干燥失重； ｐ 对 Ｈ变色域进行了调整。 — 本标准除乙醇溶解试验、 干燥失重外 ， 其他项 目采用我国已制定 的化学试剂通用试验方法标
名 称 指 示
５３ ５８ ２－ ２
４ － ４３ ２７ ７
剂
最大吸收波长， （Ｈ ． ｎ ｄ ｐ ４５ ，ｍ ， ）
ｘ（ Ｈ６ ２ ，ｍ ｚｐ ． ． ）
质 吸 系 ，Ｐ４ ，（ｍ ・ｇ 量 收数，ＰＨ Ｌ／ Ｒ） － ｄＨ ．， ／（ ） ， ６．５ 一’ （ ２） ｃ Ｌ Ｉ １ ３ ０ ｄ（ ） ） ｝ ７ ０
ｐ Ｈ变色域 乙醉溶解 试验 干燥失重， ％ 灼烧残渣 （ 以硫酸盐一 （ ｔ
格
５ 试验
本章中除另有规定外， 所用标准滴定溶液、 制剂及制品、 ｐ Ｈ缓冲溶液， 均按Ｇ ／ ６１Ｇ ／ ６３ ＢＴ ，ＢＴ ， ０ ０ Ｇ ／ ６４ 规定制备； ＢＴ 的 ０ 实验用水应符合Ｇ ／ ６８ 中三级水规格； ＢＴ ２ ６ 样品均按精确至。０ ｇ ． 称量。 １
５２ 质量吸收系数 ．
质量吸收系数（） （） ａ按式（ 计算： １
Ａ
一
・ … ， … ”・ ・ … … ・・ … “・ ・ ・ … （１） … ． ・．。 ・ ・・
式中： Ａ— 吸光度（．． ） （ １２ ； ５ ｂ 吸收池厚度，ｍ； ｃ —
ｃ 试液的浓度，八 。 — ９ ５３ Ｈ变色域 ． ｐ 按 Ｇ ／ ０ 的规定测定， ６４ Ｂ Ｔ 指示剂用量为 ０１ ， ． Ｌ ｍ ５４ 乙醇溶解试验 ，
相对分子质量 ：６． 根据 １９ 年国际相对原子质量） ２ ９３ （ ０ ９５
１ 范围
本标准规定了化学试剂甲基红的要求、 试验方法、 检验规则、 包装及标志。
２ 引用标准
下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Ｇ ／ ６１ ９８ －１８ 化学试剂 滴定分析（ ＢＴ ０ 容量分析） 用标准溶液的制备
３ 性状
本试剂为有光泽的紫色结晶或红棕色粉末， 几乎不溶于水， 溶于乙醇。
４ 规格 甲基红的规格见表 １ ｅ
国家石油和化学工业局 １９ － ６ １ 批准 ９９ ０ － ６
１ ０ ２ ６
２０ 一 ６ ０ ０ ０ ０ 一 １实施
Ｈ Ｔ ４ 一 １９ Ｇ／ ３ ９ ９９ ４
表 １ 甲基红的规格
Ｇ ／ ６３ ９８ －１８ 化学试剂 试验方法中 ＢＴ ０ 所用制剂及制品的制备 Ｇ ／ ６４ ９８ －１８ 化学试剂 酸碱指示剂ｐ ＢＴ ０ Ｈ变色域测定通用方法
Ｇ ／ ６９ ９８ －１８ 化学试剂 采样及验收规则 Ｂ Ｔ １ Ｇ ／ ６８－１９ ２ ９２ 分析实验室用水规格和试验方法（ｅ ＩＯ ９ ：９７ Ｂ Ｔ ６ ｎｑ ３ ６１８） Ｓ ６ Ｇ ／ ９２－１８ １ ９８ 化学试剂 分子吸收分光光度法通则（ ＢＴ ７ 紫外和可见光部分） Ｇ ／ ９４－１８ １ ９８ 化学试剂 灼烧残渣测定通用方法（ ｖ ６５－： ８） ＢＴ ７ ｅ ＩＯ ３１１ ２ ｑ Ｓ ３ ９ Ｇ １３６ ９４ －１９ 化学试剂 包装及标志 Ｂ ４ ５
１０ ２５
中华人民共和 国化工行业标准
Ｈ Ｔ ４ ９ １ ９ Ｇ／ ３４ 一 ９ ９
化学试剂
甲基红
代替 Ｈ ／ ３４－１７ Ｇ Ｔ ９ ９６ ４
Ｃ ｅ ｃｌ ｇｎ－Ｍｅｈｌ ｈｍｉ ｒａ ｅｔ ａ ｅ ｔｙ ｒｄ ｅ
分子式 ： ：－５ ２ ３ Ｃ５ １ Ｎ １０ １ 结构式 ：
犷｝ Ｎ＝ － ＝ 可 丫 Ｎ Ｏ Ｖ （ ３ Ｃ Ｈ
５１ 最大吸收波长 ．
按 Ｇ ／ ７１ ９２ 的规定测定， ＢＴ 其中：
５１１ 测定条件 ．． 吸收池厚度 １ ： ｃ ｍ； 参比溶液： 水 ；
扫描范围： ｎ ４０ ０ ｎ ０ ｍ－６０ ｍ．
５１２ 测定方法 ．．
称取 。１ ８ ０ 测定干燥失重后的样品（．）精确至 ０００ ）加人 ３７ ｍ ．０ （ ５（ ５ ． １ ０ ｇ， ． Ｌ氢氧化钠标准滴定 ２ 溶液〔（ ａ Ｈ ＝０１ ｌ 〕水浴加热溶解， ｃＮ Ｏ ） ． ｏ Ｉ ， ｍ ／ 冷却后， ２０ 移人 ５ ｍ Ｌ容量瓶中。 用无二氧化碳的水稀释 至刻度， 摇匀。 量取 １０ ２０ ｍ ，． Ｌ上述试液， ．０ ０ 各置于１０ ０ｍ Ｌ容量瓶中， 分别用ｐ ４５ｐ ６２ Ｈ ． ． ，Ｈ 缓冲溶液稀释至刻 度， 摇匀。按Ｇ ／ ９２－１８ 中７２１ ＢＴ １ ９８ ．． 的规定， ７ 测量最大吸收波长及相应的吸光度 Ｍ Ａ用于质量吸 收系数的计算） 。