执行查对制度中的相关流程精编WORD版
成本管理规定精编WORD版
成本管理规定精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】北京首钢建设集团有限公司钢构分公司文件北京首嘉钢结构有限公司文件首建集钢构发[2010] 9 号关于下发《北京首钢建设集团有限公司钢构分公司成本管理办法》的通知各部室、项目部：为适应改革需要，进一步规范成本管理，加强成本控制、降低生产成本、增强盈利能力，根据首建集团相关制度，结合钢构公司2010年经营思路，制定本办法。
现将《北京首钢建设集团有限公司钢构分公司成本管理办法》下发给你们，望认真遵照执行。
本办法同时适用于北京首嘉钢结构有限公司。
附：1、《北京首钢建设集团有限公司钢构分公司成本管理办法》二0一0年四月二日主题词：管理细则通知北京首建集团钢构分公司财务部 2010年4月2日印发共印20份北京首钢建设集团有限公司钢构分公司文件北京首嘉钢结构有限公司文件成本管理办法钢构公司管理与核算模式的改革，尤其是北京地区钢结构制作安装从以工厂为主体的核算模式变更为以项目为主体的核算模式，对成本管理与核算提出了新的要求。
为适应改革需要，进一步规范成本管理，加强成本控制、降低生产成本、增强盈利能力，根据首建集团相关制度，结合钢构公司2010年经营思路，制定本办法。
第一部分基础管理一、基本原则第一条核算对象：以项目部为主要核算单位，以工程项目为主要核算对象，把加工厂作为辅助核算单位，进行辅助核算。
第二条核算原则：以项目成本管理为前提，建立项目核算，以内部委托加工协议为基础，以吨钢加工结算单为依据，进行加工厂生产核算。
第三条管理目标：预测可靠、核算精细月、过程预警，完工评价，全面分析、指导分配。
二、机构与人员第四条机构设置与主体属性1、北京地区项目部：第一项目部、第二项目部、第三项目部、二通项目部、设备分厂加工厂：重钢分厂、一分厂、二分厂2、外埠地区项目部：迁钢项目部、曹妃甸项目部、首秦项目部、实业分公司、长治项目部3、后续：新成立核算单位，以公司发文准。
金属非金属矿山安全规程起执行精编WORD版
金属非金属矿山安全规程起执行精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】金属非金属矿山安全规程Safety regulations for metal and nonmetal mines自??2006-9-1??起执行目次前言1?范围2?规范性引用文件3?术语和定义4?总则5?露天部分5.1?基本规定5.2?露天开采5.3?运输5.4?水力开采和挖掘船开采5.5?饰面石材开采5.6?盐类矿山开采5.7?排土场5.8?电气安全5.9?防排水和防灭火6?地下部分6.1?矿山井巷6.2?地下开采6.3?运输和提升6.4?通风防尘6.5?电气设施6.6?防排水6.7?防火和灭火7?职业危害防治7.1?管理和监测7.2?健康监护本标准除4.11、5.1.8、5.2.2.3、5.2.7.2、5.3.1.4、5.3.1.6、5.3.2.3、5.3.2.10、5.3.3.1、5.3.6．9、5.4.2.6、5.5.1、5.5.2、5.5.6、5.6.1.5、5.6.1.7、5.6.1.14、5.7.2、5.8.4.3、5.8.5.3、5.8.5.4、5.8.6.2、5.8.6.3、5.8.6.4、5.8.6.6、5.8.6.7、5.8.6.8、5.8.6.9、5.8.6.10、5.8.6.11、5.8.6.12、5.8.6.13、5.8.6.14、6.1.1.7、6.1.4.1、6.2.2.3、6.2.2.4、6.3.5.3、6.5.1.6、6.5.2.9、6.5.3.4、6.5.5.5、6.5.5.9、6.6.3.13、6.7.2.1外，其余规范性技术要素均为强制性的。
本标准代替GB16423-1996《金属非金属露天矿山安全规程》、GB16424-1996《金属非金属地下矿山安全规程》。
本标准与GB16423-1996和GB16424-1996相比，主要作了如下改变：——增加了小型露天采石场、盐类矿山、基本洪水频率、设计防洪频率、防跑车装置、陡帮开采、陡坡铁路、矿井有效风量、提升钢丝绳的安全系数等术语和定义；——增加了作业人员在井下滞留时间的规定(见4.5)；——增加了矿用产品安全标志的规定(见4.7)；——增加了陡坡铁路运输(见5.3.1.15)；——增加了分期开采和陡帮开采的有关内容(见5.2.7.1、5.2.7.2)；——增加了挖掘船开采的有关内容(见5.4.2.1、5.4.2.2、5.4.2.3、5.4.2.4、5.4.2.12、5.4.2.13、5.4.2.14)；——增加了饰面石材开采(见5.5)；——增加了盐类矿山开采(见5.6)；——增加了排土场的有关规定(见5.7)；——增加了井下溶浸采矿的规定(见6.2.2.12，6.2.2.13)；——增加了对作业场所噪声的规定(见7.1.9)；——增加了健康监护(见7.2)。
科室医疗质量与安全管理制度精编
科室医疗质量与安全管理制度（一）医疗制度、医疗技术1.重点抓好医疗核心制度的落实：首诊负责制度、三级医师查房制度、疑难危重病例讨论制度、会诊制度、危重患者抢救制度、分级护理制度、死亡病例讨论制度、交接班制度、病历书写规范、查对制度、抗菌药物分级管理制度、知情同意谈话制度等。
2．加强医疗质量关键环节的管理。
3．加强全员质量和安全教育，牢固树立质量和安全意识，提高全员质量管理与改进的意识和参与能力，严格执行医疗技术操作规范和常规。
4．加强全员培训，医务人员“基础理论、基本知识、基本技能”必须人人达标。
（二）病历书写重视医疗文件的内在质量与安全。
医疗文件是医护人员临床思维的凭证是诊疗过程中的原始记录，有很强的书证作用；同时医学模式的改变，对医疗文件的书写内容提出了新的要求，加强医疗文书的内在质量管理，避免医疗纠纷的发生。
1.《病历书写规范》的再学习和再领会。
2.病历书写中的及时性和完整性，字迹的清楚性；3.体检的全面性和准确性；4.上级医生查房的及时性和记录内容的规范性；5.日常病程记录的及时性和完整性（包括上级医生的医疗指示，疑难危重病人的讨论记录，危重抢救病人的抢救记录，重要化验、特殊检查和病理结果的记录和分析，会诊记录、死亡记录和死亡讨论记录等）；6.正确对待家属同意治疗意见的签字。
《知情同意书》的签订实际上是双向性的，医护人员必须保持头脑清醒，正确对待家属对治疗操作同意的签字，在治疗中要精益求精，尽可能避免发生意外。
临床医生在选择治疗方式、方法、药物、护理措施的同时，要对家属讲清利弊，充分征求意见，尊重患者或家属对治疗方法的选择权。
治疗知情同意记录的规范性（包括住院病人72小时内知情同意谈话记录，特殊检查、治疗的知情同意谈话记录，医保患者自费＜特殊＞药品和器械知情同意谈话记录等）；7.治疗的合理性（抗生素的使用、更改、停用有无记录和药物的不良反应有无报告和记录，处方〈包括精神、麻醉处方、引产药物〉的合格率等）；8.归档病历是否及时上交，项目是否完整；（三）医院感染管理1．医院感染突发事件应急处理能力；2．医院感染散发病历报告落实情况；3．清洁、消毒、灭菌执行情况；4．手卫生与自身防护落实；5．抗菌药物合理使用；6．一次性无菌物品是否按规范使用；7．多重耐药菌及非结核分枝杆菌的预防与控制；8．医疗废物的管理；9．加强医院感染预防与控制的各项工作。
员工手册规章制度准则精编WORD版
员工手册规章制度准则精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】【最新资料，WORD文档，可编辑】员工手册目录：董事长致词总经理致词经营理念：企业精神：第一章公司简介1.企业介绍2. 公司机构第二章聘用规定1.基本政策公司员工在被聘用及晋升方面享有均等的机会；职位或补空缺职位时，本公司将在可能情况下首先考虑已聘用员工，然后再向外招聘；工作表现是本公司晋升员工的最主要依据。
2.入职手续应聘者通过公司笔试、面试、背景审查和体格检查，并经确认合格后，可被公司聘为正式员工。
新入司员工必须填写《公司员工登记表》一式二份并准备彩色一寸照片4张；非深圳户籍人员，入司七日内必须提供深圳户籍人员担保书；入司之日，必须提供区医院的健康证明，身体不合格者，不予录用；部门经理在新员工入司之日应就《工作说明书》与新员工面谈。
公司将组织新入司员工参加新员工培训，以使员工对公司概况有初步了解。
3.试用期新员工被录用后，一律实行试用期，试用期时间为三个月，试用期间公司将对员工的表现及其对工作的适应程度进行考核。
；试用期薪资执行公司制度标准；试用期届满，经公司考核者，可转为正式员工，考核不合格者，公司予以辞退。
正式员工薪资待遇按公司工资制度执行。
4.聘用的终止试用期间以后，公司或员工均可提出终止劳动合同，但应提前一个月（至少22个工作日）提交书面通知。
若员工严重违反国家法律法规或违反公司的规章制度及劳动纪律，公司可不必提前通知员工与其解除双方的劳动合同。
5.劳动合同新员工在入司一个星期内，公司与其签订劳动合同和保密协议书，员工应严格执行劳动合同和保密协议书。
6.离职手续凡离职者，必须先填写离职申请书。
员工离职应按公司规定移交所有属于公司的财产，经核准离职且办妥移交手续，方可正式离职。
未办离职手续自行离职者，公司财产若有损失、遗失，其损失全额从薪资中扣还；如薪资不足以抵扣时，担保人负连带责任。
【精编范文】双十制度是什么-word范文模板 (2页)
本文部分内容来自网络整理所得，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即予以删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑修改文字！ ==双十制度是什么药品双十制度1、加强医药购销领域的商业贿赂治理，净化行业风气，减轻群众负担，有效遏制医务人员乱开“大处方”、“高价药”等行为，2、依据河南省卫生厅推行的医院管理“十大指标考核”的具体要求及医院的实际情况，认真开展合理用药及抗菌药物临床合理应用管理，全面落实药品“双十”制度，规范医院的用药行为。
3、药品“双十”制度，即每个季度统计医疗机构使用量最大的前十种药品名单和前十种药品中每种药品开方量最大的前十名医师名单。
4、医院将“双十”统计结果每月在单位大厅内醒目的位置进行公示。
5、对连续3个月进入被监控医师给予以警告谈话、限制处方权、经济处罚、医德考评扣分、院内通报批评等处理等。
6、对连续3个月进入被监控的药品或在药品使用过程中发现有用药异常情况的、采取限制用量、取消采购等措施处理，促进阳光用药、合理用药。
药品统方制度一、统方是指对医生用药信息量的统计;是指医院中个人或部门为医药营销人员提供医生或部门一定时期内临床用药量信息和耗材量信息的行为。
二、严禁院内任何的岗位工作人员，利用任何途径和方式进行统方，使医药营销人员获取我院医务人员或部门用药及耗材使用的相关信息。
三、医院严禁工作人员参与以下统方行为：(1)利用工作之便，为医药营销人员进行统方，提供用药量、耗材使用量等相关的信息。
(2)利用工作之便或个人关系，为医药营销人员与本院有关人员或部门牵线搭桥，提供统方便利;(3)担任企业的医药代表，或充当医药营销人员在本院的代理人，进行私下统方活动。
(4)未经医院批准或授权的其他统方行为。
四、加强医院计算机信息管理，对临床用药统计分析程序实行严格的权限设定，对各个部门通过计算机网络查询医院信息的权限实行分级管理。
与本业务无关的人员一律不得进入医院用药管理系统。
2021年最新医疗十八项核心制度(精编版)
*欧阳光明*创编 2021.03.07 医疗十八项核心制度欧阳光明（2021.03.07）目录一、首诊负责制度2二、三级查房制度2三、疑难病例讨论制度4四、会诊制度4五、危急重患者抢救制度6六、手术分级管理制度7七、术前讨论制度11八、死亡病例讨论制度11九、查对制度12十、病历书写与管理制度14十一、值班与交接班制度19十二、分级护理制度20十三、新技术和新项目准入制度21十四、临床危急值报告制度22十五、抗菌药物分级管理制度23十六、手术安全核查制度24十七、临床用血审核制度25十八、信息安全管理制度26一、首诊负责制度一、第一次接诊的医师或科室为首诊医师和首诊科室，首诊医师对患者的检查、诊断、治疗、抢救、转院和转科等工作负责。
二、首诊医师必须详细询问病史，进行体格检查、必要的辅助检查和处理，并认真记录病历。
对诊断明确的患者应积极治疗或提出处理意见；对诊断尚未明确的患者应在对症治疗的同时，应及时请上级医师或有关科室医师会诊；三、首诊医师下班前，应将患者移交接班医师，把患者的病情及需注意的事项交待清楚，并认真做好交接班记录。
四、对急、危、重患者，首诊医师应采取积极措施负责实施抢救。
如为非所属专业疾病或多科疾病，应组织相关科室会诊或报告医院主管部门组织会诊。
危重症患者如需检查、住院或转院者，首诊医师应陪同或安排医务人员陪同护送；如接诊医院条件所限，需转院者，首诊医师应与所转医院联系安排后再予转院。
五、首诊医师在处理患者，特别是急、危、重患者时，有组织相关人员会诊、决定患者收住科室等医疗行为的决定权，任何科室、任何个人不得以任何理由推诿或拒绝。
二、三级查房制度查房实行正（副）主任医师、主治医师、住院医师三级查房。
危重者入院后当天要有上级医师查房；夜间病重者入院后，次日要有上级医师查房记录，二级医师书写三级医师查房记录，一级医师书写二级医师查房记录，查房前各级医师对需要进行讨论诊断和治疗的病例，事前应查阅有关文献资料，作好充分准备，以提高查房质量。
完整医院感染管理规定精编WORD版
完整医院感染管理规定精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】医院感染管理办法第一章总则第一条为加强医院感染管理，有效预防和控制医院感染，提高医疗质量，保证医疗安全，根据《传染病防治法》、《医疗机构管理条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、行政法规的规定，制定本办法。
第二条医院感染管理是各级卫生行政部门、医疗机构及医务人员针对诊疗活动中存在的医院感染、医源性感染及相关的危险因素进行的预防、诊断和控制活动。
第三条各级各类医疗机构应当严格按照本办法的规定实施医院感染管理工作。
医务人员的职业卫生防护，按照《职业病防治法》及其配套规章和标准的有关规定执行。
第四条卫生部负责全国医院感染管理的监督管理工作。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内医院感染管理的监督管理工作。
第二章组织管理第五条各级各类医疗机构应当建立医院感染管理责任制，制定并落实医院感染管理的规章制度和工作规范，严格执行有关技术操作规范和工作标准，有效预防和控制医院感染，防止传染病病原体、耐药菌、条件致病菌及其他病原微生物的传播。
第六条住院床位总数在100张以上的医院应当设立医院感染管理委员会和独立的医院感染管理部门。
住院床位总数在100张以下的医院应当指定分管医院感染管理工作的部门。
其他医疗机构应当有医院感染管理专（兼）职人员。
第七条医院感染管理委员会由医院感染管理部门、医务部门、护理部门、临床科室、消毒供应室、手术室、临床检验部门、药事管理部门、设备管理部门、后勤管理部门及其他有关部门的主要负责人组成，主任委员由医院院长或者主管医疗工作的副院长担任。
医院感染管理委员会的职责是：（一）认真贯彻医院感染管理方面的法律法规及技术规范、标准，制定本医院预防和控制医院感染的规章制度、医院感染诊断标准并监督实施；（二）根据预防医院感染和卫生学要求，对本医院的建筑设计、重点科室建设的基本标准、基本设施和工作流程进行审查并提出意见；（三）研究并确定本医院的医院感染管理工作计划，并对计划的实施进行考核和评价；（四）研究并确定本医院的医院感染重点部门、重点环节、重点流程、危险因素以及采取的干预措施，明确各有关部门、人员在预防和控制医院感染工作中的责任；（五）研究并制定本医院发生医院感染暴发及出现不明原因传染性疾病或者特殊病原体感染病例等事件时的控制预案；（六）建立会议制度，定期研究、协调和解决有关医院感染管理方面的问题；（七）根据本医院病原体特点和耐药现状，配合药事管理委员会提出合理使用抗菌药物的指导意见；（八）其他有关医院感染管理的重要事宜。
幼儿园安全事故检查记录表精编WORD版
灭火器、消防栓、应急照明灯等设备的配置是否符合安全标准，消防通道、建筑物楼梯和走道是否畅通无阻。
7
易燃、易爆、有毒、有害物品的存放、使用和管理是否规范得当，危险设施设备有无明显警示标志。
8
有无严禁学生违章使用电器的制度，每学期是否定期举行安全自救逃生演练，师生能否正确使堂工作人员健康状况如何，是否建立定期检查制度。
16
校内小卖部有无营业执照，进货渠道是否合法，所售食品是否符合卫生标准。
五
校车与
驾驶员情况
17
校车是否取得校车许可证，有无定期检测制度。
18
驾驶员是否取得校车驾驶人证。
19
校车接送小学生和幼儿上落点的交接措施是否落实。
20
校车乘载人数是否在核定人数内，校车是否超速行驶。
2
是否建立安全隐患台帐制度，安全检查、事故责任追究制度是否严格执行。
3
门卫制度和干部值班制度（含节假日及敏感期值班）是否落实，安全应急预案是否完善。
4
是否坚决执行教育行政部门有关安全工作的文件，是否定期召开学校安全工作会议。
二
校园消防
安全情况
5
教学楼、图书馆、学生宿舍、食堂及公共活动场所的电线是否老化，供电设备、燃油燃气设施的使用和管理是否符合安全要求。
幼儿园安全事故检查记录表精编WORD版
幼儿园安全事故检查记录表
学校校称：??????????????????????????????????????????????????? 时间：???? ???年???? 月??? 日
自查项目
序号
检查内容
自查情况
备? 注
一
学校安全制度建设情况
1
是否签订学校（园）安全管理责任书，第一责任人、直接责任人和专人具体负责安全的工作机制是否落实。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
执行查对制度中的相关
流程精编WORD版
IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
执行查对制度中的相关流程
一．
口服给药查对流程
（一） 护士审核遗嘱：审核医嘱无误。
（二） 打印或转抄治疗单、执行单：双人核对，用医嘱护士和另一护士将执
行单与医嘱核对，无误后再执行单双人签字。
（三） 准备摆药：依据治疗单核对小药卡上患者的床号、姓名。
（四） 摆口服药：1. 按照治疗单摆药 2. 三查：分别在取药瓶时、取出所需药
量放入要杯时、药瓶放回药柜时分别查对药名、剂量、药物性质等。 3. 双人核对：
确认药品无误。
（五） 发药：1. 持执行单核对床号、床头卡，询问患者姓名。 2. 如患者有疑
问应核对无误后方可执行。 3. 三查：1. 服药前查对药名、剂量、药物性质等。 2. 服
药时查对药名、剂量等。 3. 服药后再次确认药品无误。
（六） 医嘱处理：执行完毕应该在执行单或临时医嘱单签字。
二． 皮下、肌内注射给药查对流程
（一） 护士审核遗嘱：审核医嘱无误。
（二） 打印或转抄治疗单、执行单：双人核对，用医嘱护士和另一护士将执
行单与医嘱核对，无误后再执行单双人签字。
（三） 准备药品：查对药品的相关内容：如药名、剂量、浓度、性质、批
号、有效期、药物使用方法、用药时间等。
（四） 配制药品：1、三查：分别在抽吸药品前、中、后查对药品的相关内
容：如药名、剂量、浓度等。2、双人核对：确认药品无误。
（五） 执行注射治疗：1、持执行单核对患者腕带或床头卡信息（姓名、年
龄）。2、如患者有疑问应核对无误后方可执行。3、三查：1注射前查对执行单与
患者姓名、药品的名称、剂量、浓度等是否相符。询问患者姓名。2即将注射时，
查对药品与患者是否相符。3注射后确认注射药品是否与执行单各项内容相符。
（六） 医嘱处理：注射完毕应在执行单或临时医嘱单签字。
三、静脉输液给药查对流程
（一） 执行完毕应该在执行单或临时医嘱单签字。
（二） 打印或转抄治疗单、执行单：双人核对，用医嘱护士和另一护士将执行
单与医嘱核对，无误后再执行单双人签字。
（三） 准备液体及药品：1、 执行单上医嘱内容准备液体及药品，查对液体及
药品的相关内容：如药名、剂量、浓度、性质、批号、有效期、药物使用方法、用
药时间等。
2、 按执行单给药顺序进行分组摆液及药品。 3、双人核对：摆液后双人核对
确认药品无误。
（四） 配制液体及药品：1、每组液体配制前将药物与执行单核对。 2、三
查：配制药物时应分别在抽吸药品前、中、后查对药品的相关内容：如药名、剂
量、浓度等。3、将打印或转抄的输液瓶签粘贴输液瓶上，注明配液时间、配液人
签字。
（五） 执行输液治疗： 1、持执行单核对患者腕带或床头卡信息（姓名、年
龄）。2、如患者有疑问应核对无误后方可执行。3、三查：1挂液前查对执行单与
药品瓶签上的药品名称、剂量、浓度等是否相符。询问患者姓名。2穿刺前查看瓶
签，确认患者信息和药品无误。3输液后确认药品是否与执行单各项内容相符。
（六） 医嘱处理：输液完毕在执行单或临时医嘱单上注明执行时间并签字。
四、输血查对流程
（一） 执行完毕应该在执行单或临时医嘱单签字。
（二） 打印或转抄治疗单、执行单：双人核对，用医嘱护士和另一护士将执行
单与医嘱核对，无误后再执行单双人签字。
（三） 将交叉配血报告单与化验单核对：核对床号、姓名、性别、年龄、病案
号、血型等。
（四） 持交叉配血报告单取血：1、 第一次双人查对：取血护士与血库人员共
同查对血袋与输血单的相关内容：如姓名、性别、年龄、病案号、科别、床号、血
型（含Rh因子）、有效期、储血号，交叉配血试验结果及保存血的质量、血量、
采血袋装置是否完好。2.、在血库相关记录上双人签字。
（五） 输血前：第二次双人查对：在治疗室2名医护人员共同核对交叉配血报
告单与血袋标签上的相关内容，再次核对血液是否与患者相符，方可输血。
（六）输血后：1、 在交叉配血报告单上商人签字并粘贴病历中。2.、血袋低
温保留24小时后按医疗废物处理。
（七）医嘱处理：操作完毕再临时医嘱单上签字。
五、医嘱查对流程
1、查对医嘱类别：
检查医生所开医嘱类别是否正确，检查各类执行单上的医嘱类别与医嘱单相
符。
2、查对医嘱内容：
1）将各类执行单的医嘱条目与医嘱单查对。
2）查对医嘱的执行日期、时间、患者姓名、床号、住院号。3）查对医嘱内
容是否正确，是否与患者病情相符，如为给
药医嘱应检查药物名称、剂量、给药时间、给药途径。
3）检查遗嘱内容与收费项目是否相符
[
西湖区文新街道社区卫生服务中心护理组
2016年1月1日