帕拉米韦临床应用
帕拉米韦有关物质的制备方法和应用
帕拉米韦有关物质的制备方法和应用【推荐文章】
帕拉米韦（Pramipexole）作为一种强效抗帕金森病药物，因其优异的治疗效
果而被广泛使用。
其物质的制备方法和应用如下：
首先，帕拉米韦的生产以合成为主，采用500摄氏度以及醋酸酯催化剂，以
苯甲酸甲酯及乙酸乙酯为起始原料，然后经过加热、离子换取反应等工艺步骤，可得到活性成分帕拉米韦的水溶性试剂。
其次，临床应用上，帕拉米韦用于治疗慢性帕金森综合征或其发作期症状，
包括口服或直接注射。
研究发现，帕拉米韦以口服方式服用可明显降低患者发作频率，缓解其肢体症状，提高其生活质量，成为一种有效的抗帕金森病药物。
最后，帕拉米韦还可以拓宽抗帕金森病的治疗范围，有助于促进抗帕金森病治
疗方式的多样化。
在其他方面，比如使用帕拉米韦缓解抑郁、失眠及焦虑症等症状，目前也有着极佳的效果。
综上，帕拉米韦作为一种强效抗帕金森病药物，其物质的制备方法和应用的
发展已拉开帷幕，为促进和改善抗帕金森病治疗结果提供了可行的途径。
帕拉米韦注射液的介绍
01
1. 个体化用药指导是 根据患者的基因型、疾 病类型和临床表现，为 患者提供个性化的药物 治疗建议。
02
2. 个体化用药指导可 以帮助医生更准确地选 择药物，提高治疗效果 ，减少不良反应的发生 。
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3. 个体化用药指导需 要结合患者的具体情况 ，包括年龄、性别、体 重、肝肾功能等因素进 行评估。
三、帕拉米韦注射液的研究进展
1. 药理研究新发现
1. 近期的药理研究发现，帕拉米韦注射液在治疗某些病毒感染方面 具有显著效果。
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2. 一项新的药理研究揭示了帕拉米韦注射液对肿瘤细胞生长的抑制 作用。
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3. 最新的药理研究结果显示，帕拉米韦注射液可能对一些神经系统
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疾病有治疗效果。
2. 临床试验结果分析
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3. 其他疾病治疗应用
1. 帕拉米韦注射液在治疗心 血管疾病方面表现出良好的疗 效，能够有效降低患者血压和 改善心脏功能。
3. 帕拉米韦注射液在治疗糖尿病 并发症方面也取得了一定的进展 ，能够减轻糖尿病患者的神经病 变症状。
2. 近年来的研究发现，帕拉米 韦注射液还具有抗抑郁作用， 对于抑郁症患者具有一定的治 疗效果。
四、帕拉米韦注射液的合理使用
1. 药物相互作用与禁忌
1. 药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其中一种药 物影响另一种药物的效果。
2. 药物禁忌是指某些特定人群在特定情况下不能使用某种药物 ，如孕妇禁用某些药物。
3. 在使用药物时，应了解其可能的相互作用和禁忌，避免不必 要的健康风险。
2. 个体化用药指导
3. 在抗病毒治疗中，帕拉米 韦注射液与其他抗病毒药物 联合应用，可增强治疗效果 ，降低病毒耐药性。
帕拉米韦的合成及临床应用进展
帕拉米韦的合成及临床应用进展彭琳琳，徐志*(黄淮学院, 驻马店 463000)摘要：帕拉米韦是对甲型和乙型都有效的一种新型抗流感病毒药物，在临床上大多用于治疗季节性普通流感病毒和HxNy 型病毒，治疗效果要优于其他抗流感病毒药物。
我国上市的帕拉米韦主要有两种用药方式即为口服用药和注射用药，帕拉米韦氯化钠注射液的研发成功使我国率先实现静脉给药，为患者提供了新的治疗途径，本文综述了帕拉米韦的一些相关信息、合成方法和临床应用，为未来抗流感病毒新药的研发提供文献参考。
关键词：帕拉米韦；合成；临床；应用中图分类号：R978.7 文献标志码：A 文章编号：1001-8751(2020)05-0354-07Progress in Synthesis and Clinical Application of PeramivirPeng Lin-lin , Xu Zhi(Huanghuai University, Zhumadian 463000)Abstract ：Peramivir is a new type of anti-influenza drug, which is effective for both type A and Bin clinic, it is mostly used to treat seasonal common influenza virus and HxNy virus, and the therapeutic effect is better than other anti-influenza drugs. There are two main ways to use peramivir on the market in china, oral medicine and injection medicine. The success of the research and development of peramivir sodium chloride injection makes our country take the lead in the realization of intravenous drug delivery, which provides a new way of treatment for patients. This reviewdescribes some related information, synthesis methods and clinical application of peramivir, which provides literature reference for the research and development of new anti-influenza drugs in the future.Keywords: peramivir ；synthesis ；clinical ；application 收稿日期：2020-05-11基金项目：河南省高等学校重点科研项目，立项编号：XKPY-2019007。
帕拉米韦详细说明书
帕拉米韦详细说明书帕拉米韦是一种新型的抗病毒药物，它被广泛应用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
帕拉米韦的主要成分是帕拉米韦酯，它是一种核苷类似物，通过抑制病毒的复制和传播来发挥治疗作用。
帕拉米韦的用途主要是治疗慢性乙型肝炎病毒感染的成人患者。
它可以用作单药治疗，也可以与其他抗病毒药物联合使用。
临床研究表明，帕拉米韦可以显著降低病毒载量，改善肝功能，并减少肝硬化和肝癌的发生。
帕拉米韦的服用方法是口服，每天一次。
通常建议在饭后立即服用，以提高药物的生物利用度。
药物的剂量需要根据患者的病情和肝功能调整，因此在使用帕拉米韦之前应咨询医生的建议。
帕拉米韦的不良反应相对较少，但仍有一些可能出现的副作用。
常见的不良反应包括头痛、疲劳、恶心、腹泻等。
严重的副作用较少见，但可能包括肝功能异常、过敏反应等。
如果出现严重的不良反应，应立即停止使用帕拉米韦并就医。
帕拉米韦的禁忌症包括对帕拉米韦或其成分过敏的患者，以及孕妇和哺乳期妇女。
此外，由于帕拉米韦可能与其他药物相互作用，使用帕拉米韦前应告知医生正在使用的其他药物，以避免不良反应或药物相互作用的发生。
帕拉米韦的贮存条件是在25℃以下的阴凉干燥处，避免阳光直射。
药物应放在儿童无法接触的地方，以免误食。
总的来说，帕拉米韦是一种安全有效的抗病毒药物，适用于治疗乙型肝炎病毒感染。
使用帕拉米韦时应遵循医生的建议，按照指示正确使用药物，以最大程度地发挥其治疗效果。
同时，患者在使用药物期间应定期进行肝功能检查，以便及时发现和处理任何不良反应。
帕拉米韦的研究仍在进行中，相信在未来会有更多的突破，为乙型肝炎的治疗带来新的希望。
帕拉米韦氯化钠注射液有什么作用
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帕拉米韦氯化钠注射液有什么作用
导语：帕拉米韦氯化钠注射液是在2011年的时候完成了临床上面的实验研究的。
这种药物成分相较于磷酸奥司他韦来说具有更好的疗效。
帕拉米韦氯化钠注
帕拉米韦氯化钠注射液是在2011年的时候完成了临床上面的实验研究的。
这种药物成分相较于磷酸奥司他韦来说具有更好的疗效。
帕拉米韦氯化钠注射液主要适用于因为流感病毒导致的流行性感冒的治疗。
所以说这种药物是一种效果比较好的新型的抗流感药。
通过此种药物的使用可以针对甲型流感进行治疗，还可以对于乙型流感具有治疗作用。
帕拉米韦氯化钠注射液甚至可以用于h7n9流感的治疗。
有的流感病人发病过后可能根本没有办法口服药物，也没有办法通过呼吸道吸入药物，在这种情况下帕拉米韦华氯化钠注射液无疑是更好的选择。
帕拉米韦氯化钠注射液作用的机理主要是阻止子代的病毒颗粒在宿主细胞的复制和释放。
从而有效地预防流感和缓解流感症状。
另外要注意，帕拉米韦氯化钠注射液耐药率为2%，不过这种耐药率相对来说较低，并不会影响此药在临床上面的应用。
使用帕拉米韦氯化钠注射液针对流行性感冒具有很好的治疗效果，通过这种药物可以针对那些因为对奥司他韦产生耐药性的重症流行性感冒病人的治疗。
并且这种药物由于半衰期比较长，所以说要小相对持久，并且用药过后获得效果反应时间短，这就使得此药更适合于重症流行性感冒的病人。
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帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床疗效和安全性对比
China &Foreign Medical Treatment中外医疗DOI:10.16662/ki.1674-0742.2019.18.109帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感病毒感染的临床疗效和安全性对比李纪珍莱芜钢铁集团有限公司医院药剂科,山东济南271126[摘要]目的探讨儿童流感病毒感染临床治疗中帕拉米为氯化钠注射液的应用有效性以及安全性。
方法方便选择该院于2018年6月—2019年1月期间收治的儿童流感病毒感染患儿150例,经由随机双盲法进行组别划分,其中75例患儿归为对照组,剩余75例患儿归为试验组,对照组患儿接受喜炎平给药方式治疗,试验组患儿接受帕拉米韦氯化钠注射液给药方式治疗,比对两组患儿的临床治疗有效率、鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间以及不良反应发生率。
结果试验组患儿的临床治疗有效率为93.33%,对照组患儿的临床治疗有效率为77.33%,两组数据对比分析,差异有统计学意义(χ2=7.671,P<0.05);试验组患儿的鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间均短于对照组患儿,即对应数据组间差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿的不良反应发生率为4.00%,对照组患儿不良反应发生率为24.00%,数据对比,差异有统计学意义(χ2=12.459,P<0.05)。
结论儿童流感病毒感染临床治疗期间,对患儿行帕拉米韦氯化钠注射液给药方案,可以在短时间内解除患儿临床症状,效果相对较为确切,而且患儿出现恶心呕吐、腹泻等不良反应的风险性较小,有利于获取更好的预后质量。
[关键词]儿童;流感病毒;帕拉米韦氯化钠注射液;喜炎平;症状缓解时间;不良反应[中图分类号]R5[文献标识码]A[文章编号]1674-0742(2019)06(c)-0109-03Clinical Efficacy and Safety of Peramivir Sodium Chloride Injection in the Treatment of Children with Influenza Virus InfectionLI Ji-zhenDepartment of Pharmacy,Laiwu Iron and Steel Group Co,Ltd,Jinan,Shandong Province,271126China[Abstract]Objective To investigate the efficacy and safety of parami as a sodium chloride injection in the clinical treat⁃ment of children with influenza virus infection.Methods A total of 150children with influenza virus infection were conve⁃niently selected in our hospital from June 2018to January 2019.The patients were divided into two groups according to the randomized double-blind method.75patients were classified as the control group and the remaining 75patients were in⁃cluded as the experimental group,and the children in the control group were treated with Xiyanping.The children in the experimental group were treated with peramivir sodium chloride injection,which was more effective than the clinical treat⁃ment of the two groups.Nasal congestion time,tonsil redness time,cough and cough time,fever time and incidence of ad⁃verse reactions were compared.Results The clinical effective rate of the experimental group was 93.33%,and the clinical effective rate of the control group was 77.33%.The difference between the two groups was statistically significant (χ2=7.671,P<0.05).The nasal congestion time,tonsil swelling time,cough and cough time,and fever time of the children in the exper⁃imental group were shorter than those in the control group,that is,the difference between the corresponding data groups was statistically significant (P<0.05);The incidence of adverse reactions was 4.00%,and the incidence of adverse reactions in the control group was 24.00%.The data were statistically significant differecne(χ2=12.459,P<0.05).Conclusion During theclinical treatment of children with influenza virus infection,the administration of peramivir sodium chloride injection can re⁃lieve the clinical symptoms in a short period of time.The effect is relatively accurate,and the child has nausea and vomit⁃ing and diarrhea.The risk of adverse reactions is small,which is conducive to obtaining a better quality of prognosis.[Key words]Children;Influenza virus;Peramivir sodium chloride injection;Xiyanping;Symptom relief time;Adverse reac⁃tions[作者简介]李纪珍(1970-),女,山东济南人,本科,副主任药师,研究方向:医院药学。
帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒的临床疗效分析
痰热清注射液治疗。观察两组患者用药后症状改善情况及疗效评价。结果：试验组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论：帕拉米韦氯化钠注射液(力纬)治疗流行性感冒，能显著缓解患者临床症状，疗效明确，值得在临床推广应用。
[关键词]帕拉米韦氯化钠注射液；流感；临床效果
[中图分类号]TQ
Abstract: Objective: to study the clinical effect of peramivir sodium chloride injection (liwei) on influenza. Methods: a total of 100 influenza patients were randomly divided into experimental group and control group. The experimental group was treated with peramivir sodium chloride injection (liwei), while the control group was treated with tanreqing injection. To observe the symptom improvement and efficacy evaluation of the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the experimental group was significantly higher than that in the control group, the difference was statistically significant (P＜0.05). Conclusion: peramivir sodium chloride injection (liwei) in the treatment of influenza, can significantly alleviate the clinical symptoms of patients, the effect is clear, worthy of clinical application.
帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒临床效果及安全性
2021年4月第11卷第7期CHINA MEDICINE AND PHARMACY Vol.11 No.7 April 2021119·临床药物应用·帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒临床效果及安全性夏毅如 陈振华 冯显富广东省佛山市高明区人民医院儿科，广东佛山 528500[摘要] 目的 针对儿童流行性感冒，运用帕拉米韦氯化钠注射液进行治疗，观察其临床疗效和安全性。
方法 选取2018年1月至2019年12月佛山市高明区人民医院儿科住院治疗确诊流感A 型患儿200例，根据治疗方案不同对患儿进行分组，以接受磷酸奥司他韦治疗的100例患儿为对照组，以接受帕拉米韦治疗的100例患儿为治疗组。
观察两组治疗方法缓解临床症状的疗效以及其对患儿血常规、治疗安全性的影响。
结果 两组患儿治疗后，在咳嗽、鼻塞、扁桃体红肿、发热等症状改善时间比较，治疗组均短于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；患儿在治疗前各项血常规指标比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），经药物治疗后，白细胞、淋巴细胞百分比和C 反应蛋白有明显下降，中性粒细胞有明显上升，但治疗组更明显，差异有统计学意义（P ＜0.05）；在呕吐、恶心、腹泻、白细胞减少等不良反应发生率方面，两组比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论 相比于磷酸奥司他韦，帕拉米韦能够帮助患儿血常规恢复正常，见效快、安全性好，易被患儿及家属接受，值得推广。
[关键词] 流行性感冒；帕拉米韦；磷酸奥司他韦；不良反应[中图分类号] R725.1 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616（2021）07-0119-04Clinical efficacy and safety of peramivir sodium chloride injectionin the treatment of children with influenzaXIA Yiru CHEN Zhenhua FENG XianfuDepartment of Pediatrics, Foshan Gaoming District People's Hospital, Guangdong, Foshan 528500, China[Abstract] Objective To treat children with influenza by peramivir sodium chloride injection, and to observe its clinical efficacy and safety. Methods A total of 200 hospitalized children with influenza A admitted to the department of pediatrics in Foshan Gaoming District People's Hospital from January 2018 to December 2019 were selected as the research objects. The children were divided into the control group (n =100) and the treatment group (n =100) according to different treatment schemes. The control group was treated with oseltamivir phosphate, while the treatment group was treated with peramivir. The therapeutic efficacy of both groups of treatment methods in relieving clinical symptoms, as well as its impacts on children's blood routine and treatment safety were observed. Results After treatment, the improvement time of symptoms such as cough, nasal congestion, tonsil redness and fever in the treatment group was shorter than that in the control group, and the data were significantly different (P ＜0.05). Before treatment, there was no significant difference in blood routine indexes among children (P ＞0.05). After drug treatment, the percentage of white blood cells, lymphocytes and C reactive protein decreased significantly, while neutrophils increased significantly, but it was more obvious in the treatment group, with statistically significant difference (P ＜0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions such as vomiting, nausea, diarrhea and leukopenia between the two groups (P ＞0.05). Conclusion Compared with oseltamivir phosphate, peramivir can help children's blood routine return to normal, with quick efficacy and good safety, which is easy to be accepted by children and their families and is worthy of promotion.[Key words] Influenza; Peramivir; Oseltamivir phosphate; Adverse reactions流行性感冒是临床较为常见的呼吸道疾病，与流感病毒存在密切联系，其传染性较强，发病率较高，好发于免疫能力较低的人群如小儿、老年群体[1-2]。
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帕拉米韦临床应用
作用机理
帕拉米韦是Babu等在分析唾液酸、扎那米韦、奥司他韦与NA的互相作用机制及构效关系的基础上设计并合成的环戊烷衍生物，与环连接的基团有亲水的羧基和胍基,以及疏水的异戊基和乙酰氨基，4个极性不同的基团分别作用于流感病毒NA结构中不同的活性位点区域。
羧基部分与NA活性位点的3个精氨酸残基Arg118，Arg292，Arg371形成强烈的分子间作用，乙酰氨基的甲基部分与NA疏水口袋中的T rp 178和Ile 222作用，羰基氧则与Arg152作用；胍基与NA活性位点的Asp 151、Glu 119、Glu 227及Trp 227产生强烈的分子间作用；对于B型流感病毒NA，异戊基部分与Ala 246、Arg 224和Ile222构成的疏水性口袋强烈作用，而对于A型流感病毒NA，异戊基部分作用于Glu 276疏水部分。
帕拉米韦分子上多个基团分别作用于流感病毒NA分子的多个活性位点，强烈抑制NA的活性，阻止子代的病毒颗粒在宿主细胞的复制和释放。
从而有效地预防流感和缓解流感症状。
临床试验
,在人体Ⅰ期临床试验中,帕拉米韦剂量高达10 mg/kg、用药10 d仍易于耐受。
两项Ⅱ期临床研究评估了本品用于二次感染A型或B型流感病毒患者的抗病毒活性和耐受性,结果本品产生剂量依赖性的抗病毒作用。
对A型流感患者,口服帕拉米韦400 mg q. i. d. ×5 d 试验组和200 mg b. i. d. ×5 d 试验组的
病毒浓度明显降低,与安慰剂相比,分别下降73%和69%,而奥司米韦试验组病毒浓度下降71%。
对B型流感患者,口服帕拉米韦400 mg q. i. d. ×5 d 试验组和800 mg q. i. d. ×5 d 试验组使病毒浓度分别下降49%和61%,而奥司米韦试验组病毒浓度下降82%。
当前还没有关于帕拉米韦在家禽临床应用方面的报道。
毒性和不良反应Smee等报道,帕拉米韦毒性低,剂量达到1mmol/L 328 g/mL对细胞无毒性; Sidwel等报道,小鼠每天口服帕拉米韦 1 000 mg/kg无毒性;Bantia等报道,小鼠一次性肌肉注射20 mg/kg无毒性。
Freund等报道,神经氨酸酶抑制剂常见的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛、头晕、失眠、胃肠不适、疲乏、咳嗽、鼻塞、咽痛等。
国内应用
2013年4月5日，国家食品药品监督管理总局批准了抗流感
新药帕拉米韦氯化钠注射液，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。
根据世界卫生组织通报，H7N9属于甲型流感病毒亚型。
李松研究员组织团队对H7N9病毒基因组序列进行分析，认为H7N9病毒神经氨酸酶结构稳定，N9的同源性大于98%，提示神经氨酸酶抑制剂对此次疫情有效。
而帕拉米韦是一种新的强效神经氨酸酶抑制剂，对HXNX型流感病毒均有效，对新发的H7N9人禽流感患者具有显著的治疗作用。
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为满足临床需要，国家药品审评部门在确保药品安全性和有效性的前提下，对帕拉米韦氯化钠注射液加快了审批进度。
据介绍，军事医学科学院毒物药物研究所李松研究员团队研究认为，H7N9病毒神经氨酸酶结构稳定，N9的同源性大于98%，提示神经氨酸酶抑制剂对此次疫情有效。
帕拉米韦是一种新的强效神经氨
酸酶抑制剂，对HXNX型流感病毒均有效。