浆膜腔积液检验
第六章-浆膜腔积液检验 ppt课件

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二 渗出液形成原因
1 感染因素
化脓性细菌、分支杆菌、病毒或支原体
2 非感染因素
外伤、化学刺激(血液、尿素、胰液、胆汁
和胃液)
恶性肿瘤、风湿性疾病也可引起类似渗出液
的积液
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第四章 浆膜腔积液检验
二 检查项目 (一)一般性状
1 颜色 漏出液 淡黄色 渗出液 各种颜色
(1)红色(淡红色、红色、暗红色) 见于恶性肿瘤、急性结核性胸膜炎 风湿性及出血性疾病、外伤、内脏损伤等
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第四章 浆膜腔积液检验
3 葡萄糖测定 漏出液 与血糖近似 渗出液 常低于血糖
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第四章 浆膜腔积液检验
(三)显微镜检查 1 细胞计数
【原理】(略) 【临床意义】
漏出液<100 ×106/L 渗出液 >500 ×106 /L
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第四章 浆膜腔积液检验
2 细胞分类 漏出液 淋巴细胞和间皮细胞为主 渗出液 细胞数较多
(一)漏出液形成原因 1 血浆胶体渗透压降低 血浆蛋白<25g/L可引起浆膜腔积液 常见于 晚期肝硬化、肾病综合症、重度营 养不良
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第四章 浆膜腔积液检验
漏出液形成原因 2 毛细血管内流体静脉压升高
常见于 慢性充血性心力衰竭、静脉栓塞 3 淋巴管阻塞
常见于丝虫病、肿瘤压迫
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第四章 浆膜腔积液检验
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第四章 浆膜腔积液检验
(二)化学检查 1 粘蛋白定性实验
【原理】 浆膜上皮细胞在炎症反应刺激下分泌粘蛋白量增加,其等电点为PH35,因此可在稀醋酸溶液中析出,产生白色沉淀
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第四章 浆膜腔积液检验
1 粘蛋白定性实验
【临床意义】 漏出液(-) 渗出液(+)
第二节章浆膜腔积液检验

浆膜间皮细胞在炎症刺激下分泌的酸性糖蛋白 (PI:3~5),在稀乙酸溶液中产生白色雾状沉淀
【质量控制】 ①肝硬化假阳
②冰乙酸aq混匀,黑色背景 ③血性积液应离心后取上清
2.葡 萄 糖
检测方法 1.葡萄糖氧化酶法
2.己糖激酶法
参考值
3.6~5.5mm0l/L
渗出液
<3.33mm0l/L
漏出液
2.葡萄糖
但准确性差 异常细胞
临床意义 漏出液:淋巴和间皮细胞为主
渗出液: 细胞种类较多
(N、E、恶性细胞)
3.病原生物学
检测原理
离心后沉淀物→寄生虫检验(微 丝蚴、棘球蚴头节和小钩、阿米 巴滋养体)
参考值 阴 性
临床意义 查到病原生物
Chapter7-2 浆膜腔积液
【质量控制】
1.统一操作规程 2.做好室内质控
Chapter7~2 标本采集与处理
(一)标本采集 留取四管,2ml/管
1 细菌学(结核杆菌标本量≥10ml)
2 生化(肝素抗凝)及免疫学
3 细胞学(EDTA-K2抗凝) 4 观察凝固现象
立即 送检
Chapter7~2 标本采集与处理
(一)标本采集
(二1 )标本转运
2 1.防止出现凝块、细胞变性、细菌破坏自溶。 2.保证安全防止溢出。
结核性积液↑
(二)溶菌酶(LZM)
检测方法 采用ELISA法
参考值 0~5mg/L
临床意义 LZM活性增高:感染性积液
LZM和LD:结核性胸腔积液二者均增高
心力衰竭二者均减低 恶性积液前者↓后者↑
(三)腺苷脱氨酶(ADA)
检测原理 比色法、紫外分光光度法 参考值 <45U/L
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一般性状检查
一、Color : 正常清亮、淡黄色
黄色: 淡黄色、黄色、深黄色表示。多为各种原因引 起的黄疸。一般漏出液颜色较淡,渗出液较深。
红色: 多为血性,可用淡红色、红色、及暗红色报告 之。可能为结核菌感染、肿瘤出血性疾病、内脏损 伤及穿刺损伤所致。
脓样黄色: 多系化脓性感染,由于大量细胞和细菌存 在所致。
为防止出现凝块, 细胞变性、细菌破坏自溶等, 应即时送验 及检查, 常规及细胞学检查可用EDTA·K2抗凝, 生化检查 标本可用肝素抗凝。加留1管不加任何抗凝剂用以观察有 无凝固现象。
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三、检验的目的
1、积液性质的鉴别 漏出液与渗出液 非癌性与癌性积液 结核性与非结核性积液。
2.寻找积液的病因
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(四)渗出液形成机理
(1)炎症时由于病原微生物的毒素、缺氧以及炎 症介质作用使用血管内皮细胞受损, 血管通透性增 加, 以致血管内大分子物质如白蛋白甚至球蛋白和 纤维蛋白原都能通过血管壁而渗出, 在渗出过程中, 还有各种细胞成分的渗出。
(2)当血管严重受损, 红细胞也外溢, 因此炎性渗 出液中含有红细胞也是炎症反应的象征。
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四、检查内容
一般性状(量、色、混浊度、凝固性、比密、PH、) 化学检测(黏蛋白试验、蛋白定量、电泳、葡萄糖等) 显微镜检测(细胞计数、分类) 细菌检验 进一步检验
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第二节 浆膜腔积液理学检验
一般性状检验
一、颜色 二、透明度 三、凝块 四、比密
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瘤。
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二、细胞分类
10、其 他
临床检验技师考试_临床检验基础讲义_第十三章浆膜腔积液检验

第十三章浆膜腔积液检验考纲正常情况下,人体的胸腔、腹腔和心包腔、关节腔统称为浆膜腔,内有少量的起润滑作用的液体。
病理情况下,浆膜腔内有大量液体潴留而形成浆膜腔积液。
根据产生的原因及性质不同,将浆膜腔积液分为漏出液和渗出液,它们产生的机制和原因见下表。
第 1 页共9 页第 2 页 共 9 页一、胸腔、腹腔和心包腔积液检查 (一)标本采集与保存1.细菌学 结核杆菌标本量-10ml ;厌氧菌培养-1ml 。
2.化学(肝素抗凝)及免疫学-2ml 。
3.常规及细胞学(EDTA-Na 2抗凝)-2ml 。
4.观察凝固现象留取标本后应及时送检,不能及时送检的标本可加入适量乙醇以固定细胞成分。
(二)理学检查1.量 正常浆膜腔内均有少量的液体。
2.颜色 正常为淡黄色。
【临床意义】漏出液颜色较浅,渗出液颜色随病情而改变。
如表:浆膜腔积液的颜色变化及临床意义3.透明度 细胞、细菌和蛋白含量有关。
漏出液清晰透明,渗出液不同程度浑浊。
4.凝块 正常浆膜腔液无凝块。
渗出液由于含有较多的纤维蛋白原和细菌,细胞破坏后释放凝血活酶,可自行凝固。
漏出液不易凝固,渗出液自行凝固。
5.比密 其高低与其所含溶质的多少有关。
漏出液<1.015,渗出液>1.018。
(三)化学检查1.蛋白质(1)检测原理1)黏蛋白定性检验:又称Rivalta试验。
浆膜间皮细胞在炎症反应刺激下分泌黏蛋白增加,黏蛋白是一种酸性糖蛋白,其等电点为pH3~5,在稀乙酸溶液中产生白色雾状沉淀。
2)蛋白质定量检验:浆膜腔积液中蛋白质定量,采用与血清蛋白质相同的双缩脲法测定。
积液蛋白电泳可对积液的蛋白组分进行分析。
(2)参考值Rivalta试验:漏出液阴性;渗出液阳性。
蛋白质定量:漏出液<25g/L;渗出液>30g/L。
(3)方法学评价:Rivalta试验是一种简便快速过筛试验,无须特殊仪器,但只能测定黏蛋白,积液蛋白质定量可测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等蛋白质的含量,蛋白电泳可对蛋白组分进行分析,故蛋白质定量和蛋白电泳有助于积液的性质判断。
浆膜腔积液检查

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(2) 溶菌酶(lysozyme,LZM)
溶菌酶主要存在于吞噬细胞溶酶体中,故 effusion LZM活性以脓性积液最高,结核性积 液次之。94%的结核性exudate其LZM> 30~67mg/L,且积液LZM/血清LZM >1.0;癌性 积液LZM常<23mg/L,积液LZM/血清LZM < 1.0,故其测定有助于两者的鉴别诊断;通常 漏出液之LZM含量为0~5mg/L。
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4.乳酸测定
• 乳酸含量大于10mmol/L时,高度提示细 菌感染
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5.酶学检查
浆膜腔积液中含有数十种酶类,临床意义较大者 有如下几种:
(1)乳酸脱氢酶(laLDH测定有助于漏出液与渗出液的鉴别诊断,当 其活性≥200U/L或effusion LD/serum LD ratio≥0.6时, 应考虑为渗出液,否则为漏出液。
(2)非感染性炎症:如外伤、化学刺激(血液、 尿素、胰液、胆汁、胃液、肠液等)或风湿性疾病。
(3)恶性肿瘤。
渗出液常表现为单一浆膜腔积液,甚至是一侧胸
膜腔积液,如结核性胸精膜品课炎件。
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二、检测内容
(一)一般性状检查 1.颜色:transudate多为淡黄色透明液体,一般不发生凝
固。渗出液多混浊,可发生凝固,其颜色随病因不同 而变化:
2、寄生虫(parasite)检查:
在乳糜性积液中可查见微丝蚴:在阿米巴 病的积液中可找见阿米巴滋养体;怀疑包虫病 时,应查找棘球蚴的头节和小钩。
144.4浆膜腔积液检测

心包积液分类
根据产生的原因及性质不同,浆膜腔积液可分为漏出液和渗出液。 漏出液多为非炎性积液,常为双侧性; 渗出液多为炎性积液,常为单侧性。
*
浆膜腔积液的发生机制
(一)漏出液:非炎症性积液 毛细血管内流体静脉压升高:肝硬化、慢性充血性心力衰竭、静脉栓塞 血浆渗透压降低:肝硬化、肾病综合征、重度营养不良 淋巴管阻塞:丝虫病及恶性肿瘤压迫 (二)渗出液:炎性积液 感染性:细菌、结核菌、病毒、支原体 非感染性:外伤、化学刺激(血液、胰液、胆汁、胃液)、恶性肿瘤、风湿性疾病
细菌学检查
无
可有
*
【简要病史】患者女性,47岁,十年前曾患乙型肝炎,因体检发现脾大、腹水就诊。 【实验室检查】腹水检查:外观淡黄透明,比重1.010,蛋白定量10g/L,有核细胞计数20×106/L,单个核细胞占70% 。 【问题】该患者腹水为漏出液还是渗出液?原因何在?
作答
正常使用主观题需2.0以上版本雨课堂
*
浆膜腔积液检测
*
颜色 透明度 比重 pH 凝固性
黏蛋白定性 蛋白质定量 葡萄糖定量 酶活性
细胞 细菌 寄生虫
一般性状检查
化学和免疫学检查
显微镜检查
*
胸腔积液患者,胸水检查:比重1.025,蛋白37g/L,李凡他试验(+),RBC 2×109/L,WBC 610×106/L,细菌(-),积液性质应考虑为
学习目标
本节内容讲述了浆膜腔积液的分类和检查的项目,包括一般性状检查、化学和免疫学检查以及显微镜检查。 要求掌握浆膜腔积液颜色、透明度、凝固性、蛋白质、细胞检查的临床意义以及漏出液与渗出液的鉴别要点。
浆膜腔及浆膜腔积液
人体浆膜腔包括胸腔、腹腔和心包腔。 正常情况下,浆膜腔内可有少量起润滑作用的液体,以减少脏器间的摩擦,例如胸腔液<20ml,腹腔液<50ml,心包腔液大约为10~30ml。 当浆膜腔发生炎症、恶性肿瘤浸润,或者发生低蛋白血症、循环障碍等病变时,浆膜腔内液体生成增多并积聚形成浆膜腔积液。
浆膜腔积液检查

5.酸碱度 【参考区间】pH7.40~7.50。 【临床意义】各种积液酸碱度变化的临床意义见
表7-23-1。 6.凝固性 【参考区间】不易凝固。 【临床意义】渗出液因含有较多纤维蛋白原和凝
血酶等凝血物质而易于凝固,但当其含有大量纤 维蛋白溶解酶时也可不凝固。
(二)化学检查
1.蛋白质 【检测原理】浆膜腔积液蛋白质检测的方法
(6)其他酶:
(三)显微镜检查
1.细胞计数
【检测原理】与脑脊液细胞计数法相同。
【质量保证】①标本必须及时送检,防止浆膜腔积液
凝固或细胞破坏使结果不准确。②标本必须混匀,否则影
响计数结果。③因穿刺损伤引起的血性浆膜腔积液,白细
胞计数结果必须校正。校正公式:
WBC(校正)=WBC(未校正)-
R B C(浆膜腔积液) WB C(血液) RBC(血液)
(2)腺苷脱氨酶(ADA)
【检测原理】采用比色法或紫外分光光度法。
【方法学评价】①比色法:适用于血标本和胸膜腔积 液标本的检查。②紫外分光光度法:灵敏度高,但需要较 好的设备,应用有待普及。
【参考区间】0~45U/L。
【临床意义】浆膜腔积液ADA检测主要用于鉴别结
核性与恶性积液,结核性积液ADA显著增高,大于40U/L
应考虑为结核性,对结核性胸膜腔积液诊断的特异性达
99%,优于结核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。
抗结核药物治疗有效时ADA下降,故可作为抗结核治疗
效果的观察指标。
(3)淀粉酶(AMY) 【检测原理】与血清及尿液AMY检测方法相同。 【参考区间】0~300U/L。 【临床意义】AMY检测主要用于判断胰源性腹
白质浓度比值大于0.5,多为渗出液。
②心包膜腔积液:蛋白质对鉴别积液的性质意义不大。
诊断学浆膜腔积液检测

酶学指标
正常浆膜腔积液中的酶学 指标应处于一定范围内, 酶学指标异常可能是由于 炎症、感染或肿瘤引起。
浆膜腔积液的细胞学检测
白细胞计数
正常浆膜腔积液中的白细胞计数 应较低,白细胞计数升高可能是
由于炎症、感染或肿瘤引起。
分类计数
正常浆膜腔积液中的分类计数应 有一定比例,分类计数异常可能 是由于炎症、感染或肿瘤引起。
质和病因。
MRI检测的优点是信息丰富、无 辐射,但费用较高、检查时间较
长。
超声检测
超声检测是一种无创、无辐射的检查方法,可以实时观察浆膜腔积液的变化。
超声检测可以显示积液的流动性和对周围组织的压迫情况,有助于判断积液的量和 性质。
超声检测的优点是简便易行、实时动态,但检查结果受操作者技术水平影响较大。
流程
先进行体格检查确定有无积液,再进行实验室检查明确积液性质,最后通过影 像学检查确定积液量和部位。
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浆膜腔积液的病理生理
浆膜腔积液的形成机制
血管内流体静水压增高
当血管内流体静水压增高时,血浆中 的水分和蛋白质会通过血管壁渗出, 形成浆膜腔积液。
血管通透性增加
血浆胶体渗透压降低
血浆胶体渗透压是维持水分在血管内 的主要力量,当血浆胶体渗透压降低 时,水分更容易从血管内渗出,形成 浆膜腔积液。
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浆膜腔积液的影像学检测
X线检测
X线检测是传统的影像学检测 方法,主要用于观察胸腔、腹 腔和心包等浆膜腔的形态和结 构。
X线检测可以显示浆膜腔积液 的存在和量,以及伴随的炎较低,但分辨率较低,对 少量积液的检测效果不佳。
CT检测
CT检测具有高分辨率和高灵敏度,能 够清晰显示浆膜腔积液的存在和分布 。
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浆膜腔积液检验正常情况下,人体的胸腔、腹腔和心包腔、关节腔统称为浆膜腔,内有少量的起润滑作用的液体。
病理情况下,浆膜腔内有大量液体潴留而形成浆膜腔积液。
根据产生的原因及性质不同,将浆膜腔积液分为漏出液和渗出液,它们产生的机制和原因见下表。
如表:漏出液与渗出液产生机制和原因一、胸腔、腹腔和心包腔积液检查(一)标本采集与保存积液标本分别行胸腔穿刺术、腹腔穿刺术和心包腔穿刺术采集。
胸腔穿刺适应证为:①原因不明的积液或伴有积液症状;②需进行诊断性或治疗性穿刺的患者。
腹腔穿刺的适应证为:①新发生的腹腔积液;②已有腹腔积液且有突然增多或伴有发热的患者;③需进行诊断或治疗性穿刺的患者。
心包腔穿刺的适应证为:①原因不明的大量心包积液;②有心包填塞症状需进行诊断性或治疗性穿刺的患者。
穿刺成功后,留取中段液体于无菌的容器内。
理学检查、细胞学检查和化学检查各留取2ml,厌氧菌培养留取1ml,结核杆菌检查留取10mL。
由于积液极易出现凝块、细胞变性、细菌破坏和自溶等,所以留取标本后应及时送检,不能及时送检的标本可加入适量乙醇以固定细胞成分。
理学检查和细胞学检查宜采用EDTA-Na2抗凝,化学检查宜采用肝素抗凝。
另外,还要留取1份不加任何抗凝剂,用于检查积液的凝固性。
(二)理学检查1.量正常浆膜腔内均有少量的液体。
病理情况下液体增多,其量与病变部位和病情严重程度有关,可由数毫升至上千毫升。
2.颜色肉眼观察浆膜腔积液颜色,分别以淡黄色、黄色、红色、白色、绿色等描述。
一般渗出液颜色随病情而改变,漏出液颜色较浅。
正常浆膜腔液为淡黄色。
病理情况下可出现不同的颜色变化及临床意义见下表。
如表:浆膜腔积液的颜色变化及临床意义3.透明度肉眼观察用清晰透明、微浑、浑浊描述。
正常浆膜腔液清晰透明。
漏出液因其所含细胞、蛋白质少,且无细菌而呈清晰透明外观。
4.凝块正常浆膜腔液无凝块。
漏出液一般不易凝固或出现凝块。
渗出液由于含有较多的纤维蛋白原和细菌,细胞破坏后释放凝血活酶,可自行凝固。
5.比密比密常采用比密计法和折射仪法测定,其高低与其所含溶质的多少有关。
漏出液比密常小于1.015,而渗出液比密常大于1.018。
(三)化学检查1.酸碱度测定酸碱度测定标本采集于肝素化的真空注射器内,并隔绝外界空气,及时送检。
pH减低对化脓性积液、恶性肿瘤性积液的诊断、预后判断及指导治疗均有一定的临床价值。
漏出液pH大于7.4,滲出液pH偏低。
2.蛋白质(1)检测原理1)黏蛋白定性检验:浆膜间皮细胞在炎症反应刺激下分泌黏蛋白增加。
黏蛋白定性试验又称Rivalta 试验,黏蛋白是一种酸性糖蛋白,其等电点为pH3~5,在稀乙酸溶液中产生白色雾状沉淀。
2)蛋白质定量检验:浆膜腔积液中蛋白质定量,采用与血清蛋白质相同的双缩脲法测定。
积液蛋白电泳可对积液的蛋白组分进行分析。
(2)参考值Rivalta试验:漏出液:阴性;渗出液:阳性。
蛋白质定量:漏出液<25g/L;渗出液>30g/L。
(3)方法学评价Rivalta试验是一种简便快速过筛试验,无需特殊仪器,但只能测定黏蛋白,实际应用已被积液蛋白质定量替代。
积液蛋白质定量可测定清蛋白、球蛋白、纤维蛋白原等蛋白质的含量,蛋白电泳可对蛋白组分进行分析,两者有助于判断积液的性质。
(4)质量控制1)血性浆膜腔积液应离心取上清液进行蛋白质定性或定量试验。
2)进行Rivalta试验时,量筒中的蒸馏水加入冰乙酸后应充分混匀。
加入标本后,应在黑色背景下观察结果,如浑浊不明显、中途消失为阴性。
3)若标本中球蛋白含量过高如肝硬化腹水,Rivalta试验可呈假阳性。
可用下述方法进行鉴别:将标本滴入未加冰乙酸的蒸馏水中,可出现白色雾状沉淀(球蛋白不溶于水)。
4)人工配制含黏蛋白的溶液做阳性对照,按漏出液成分配制基础液并加入不同量的黏蛋白。
(5)临床意义积液中蛋白质的变化对鉴别渗出液和漏出液以及寻找积液的原因有重要意义。
3.葡萄糖(1)检测原理:测定方法同血清葡萄糖定量,多采用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法。
(2)参考值:漏出液:较血糖稍减低,渗出液:3.6~5.5mmol/L。
(3)临床意义1)判断积液的性质:葡萄糖减低主要见于:①化脓性积液,其次是结核性积液;②类风湿性积液、恶性积液、非化脓性感染性积液、食管破裂性积液;③恶性积液中葡萄糖含量减低,提示肿瘤有广泛转移、浸润,预后不良;④心包积液中葡萄糖减低见于细菌性、结核性、风湿性或恶性积液等。
2)鉴别腹水的性质:结核性腹水中葡萄糖与血糖比值为0.25~0.93;而肝硬化腹水中葡萄糖与血糖比值为1.00~3.68。
4.脂类(1)检测原理:胆固醇、三酰甘油均采用酶法测定,脂蛋白电泳采用琼脂糖凝胶电泳。
积液中胆固醇、三酰甘油、脂蛋白电泳对真性乳糜性积液与假性乳糜性积液的鉴别有重要价值。
(2)参考值:胆固醇:1.6mmol/L,三酰甘油:0.56mmol/L。
(3)临床意义:腹腔积液中胆固醇大于1.6mmol/L时,多为恶性积液。
而胆固醇小于1.6mmol/L多为肝硬化性积液。
胆固醇增高的积液中还可见到胆固醇结晶。
5.酶学(1)乳酸脱氢酶(LD)1)参考值:漏出液LD:LD<200U/L,积液LD/血清LD<0.6。
渗出液LD>200U/L,积液LD/血清LD比值大于0.6。
2)临床意义:①LD活性增高见于化脓性积液、恶性积液、结核性积液等。
化脓性积液LD活性增高最明显,且LD增高程度与感染程度呈正相关;其次为恶性积液;结核性积液LD略为增高。
②如果积液LD/血清LD比值大于1.0,则为恶性积液,这是由于恶性肿瘤细胞分泌大量LD,致使积液LD活性增高。
(2)溶菌酶(lysozyme,LZM)1)参考值:0~5mg/L。
2)临床意义:LZM活性增高见于感染性积液。
恶性积液与血清LZM比值小于1.0;94%的结核性积液的LZM含量大于30mg/L,且积液与血清LZM比值大于1.0,明显高于恶性积液、结缔组织病性积液。
(3)腺苷脱氨酶:目前采用化学法检测腺苷脱氨酶(ADA)。
1)参考值:<45U/L。
2)临床意义:①鉴别结核性和恶性积液:ADA活性增高主要见于结核性、风湿性积液,而恶性积液、狼疮性积液次之,漏出液最低。
结核性积液ADA活性可高于100U/L,其对结核性积液诊断的阳性率可达99%。
②观察疗效:当经抗结核药物治疗有效时,其ADA活性随之减低。
因此,ADA活性可作为抗结核治疗时疗效观察的指标。
浆膜腔积液检验除了检测LD、LZM、ADA外,还有血管紧张素转换酶(ACE)、淀粉酶(AMY)、碱性磷酸酶(ALP)、β-葡萄糖苷酸酶(β-G)、透明质酸酶(HA),这些酶活性的检测对积液的性质的诊断具有一定的临床意义见下表。
如表:浆膜腔积液其他酶学检测及其增高的临床意义(四)免疫学检查1.C-反应蛋白(CRP)感染性和恶性积液CRP含量明显增高。
因此,CRP对诊断感染、恶性积液及鉴别渗出液和漏出液有重要价值。
漏出液CRP<10mg/L,渗出液CRP>10mg/L,其灵敏度和特异性均为80%左右。
2.肿瘤标志物(1)癌胚抗原癌胚抗原(CEA)常采用ELISA、放射免疫或化学发光法检测。
恶性积液CEA明显增高。
动态检测CEA,并与血清CEA相对照,对恶性肿瘤诊断的符合率可达80%。
当积液中CEA>20μg/L,积液CEA/血清CEA比值>1.0时,应高度怀疑为恶性积液,且CEA对腺癌所致的积液诊断价值最高。
(2)甲胎蛋白(AFP):常用ELISA、放射免疫或化学发光法检测AFP。
血清AFP对原发性肝癌和胚胎性肿瘤的诊断价值较大。
积液中AFP含量与血清浓度呈正相关,当腹腔积液AFP>25μg/L时,对诊断原发性肝癌所致的腹水有重要价值。
(五)显微镜检验1.细胞计数(1)检测原理1)显微镜计数法:①直接计数法:清晰或微浑的浆膜腔积液标本,可直接计数细胞总数和有核细胞数量。
②稀释计数法:浑浊的浆膜腔积液标本,需用生理盐水或白细胞稀释液稀释后再做细胞总数计数或有核细胞计数,结果需乘以稀释倍数。
2)仪器法:血细胞分析仪适用于血性积液的检测,其他积液可采用流式细胞术原理的尿沉渣分析仪检测。
(2)方法学评价1)显微镜计数法:常用的简便方法,但受主观因素影响,结果准确性较差。
2)仪器法:可进行浆膜腔积液细胞计数,简便、快速,可自动化。
但病理性标本,细胞形态改变及细胞碎片可干扰仪器计数结果。
(3)质量控制1)细胞计数应在标本采集后1小时内及时完成,标本放置过久细胞可被破坏,影响计数结果。
2)标本中有凝块将影响细胞计数。
因此,细胞计数前应混匀标本,否则会影响结果的准确性。
3)应计数10个大方格的细胞,细胞总数和有核细胞计数时应包括间皮细胞。
(4)参考值:红细胞:无。
白细胞:漏出液<100×106/L,渗出液>500×106/L。
(5)临床意义:红细胞计数对鉴别漏出液和渗出液的意义不大,因为1000ml积液中加1滴血液即可使积液呈红色,如穿刺损伤等。
细胞分类计数,如淋巴细胞、中性粒细胞增高对诊断积液的性质有一定的帮助。
浆膜腔积液细胞数增高的临床意义见下表。
如表:浆膜腔积液细胞数增高的临床意义2.有核细胞分类计数(1)检测原理1)直接分类法:细胞直接计数后,将镜头转换为高倍镜,在高倍镜下根据细胞形态进行有核细胞分类。
2)染色法:浆膜腔积液有核细胞分类应在抽取积液后立即离心沉淀,沉淀物涂片瑞特染色后在油镜下进行有核细胞分类。
必要时,可用细胞玻片离心沉淀仪收集细胞,以提高细胞分类的准确性。
(2)方法学评价1)直接分类法:简便、快速,但准确性差,如细胞变形则分类困难,适用于新鲜清晰或微浑浆膜腔积液标本的检查。
2)染色法:细胞易于识别,可以发现异常细胞,为推荐方法。
但操作繁琐、费时。
(3)临床意义:漏出液中细胞较少,以淋巴细胞和间皮细胞为主,渗出液中细胞种类较多。
细胞分类计数的临床意义见下表。
如表:浆膜腔积液细胞分类计数增高的临床意义(六)病原生物学检查1.细菌学检查如果积液性质为漏出液,则不需做细菌学检验。
如果是渗出液或疑是渗出液则需做涂片镜检和细菌培养。
感染性积液常见的细菌有脆弱类杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、结核杆菌等。
2.寄生虫检查积液离心沉淀后,在显微镜下观察有无寄生虫及虫卵。
乳糜样积液中可查见微丝蚴,包虫病所致积液中可见棘球蚴的头节和小钩,阿米巴病的积液中可见阿米巴滋养体。
(七)质量控制浆膜腔积液检验特别是常规检验项目,目前尚无理想的质控方法,为了保证检验结果的准确性,必须严格遵守操作规程,加强室内质控措施。
1.统一操作规程操作规程不统一势必影响结果的可比性,为临床诊断、疗效观察、预后判断带来困难。
因此,浆膜腔积液检验应该统一操作规程,采用规范化的检验方法,统一报告方式。