医学装备、器械所致意外事件的防范措施
医疗器械临床使用所致意外事件的防范措施及处理流程
为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，预防可疑医疗器械、卫生材料不良事件的发生或者在医疗器械、卫生材料不良事件发生后能患上到及时上报处理，减少不良事件带来的伤害及影响，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法(试行)》等相关要求，制定临床使用医学装备、器械所致意外事件的防范措施即发生后的处理流程。
一、建立健全组织机构，明确岗位职责(一)负责医院医学装备不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、监督和落实。
(二)负责医院医学装备不良事件监测管理的宣教工作。
(三)研究分析医学装备不良事件监测管理工作的动态和存在的问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，讨论并提出改进意见和建议。
(四) 制定和完善高风险医学装备使用的操作规程，组织培训员工在使用高风险医学装备时规范操作。
(五)制定突发、群发的医学装备不良反应事件，特别导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案。
(六)对于上报的不良事件，于一周内组织讨论，制定应对措施。
(七)通报传达上级医学装备不良反应检测技术机构的反馈信息。
二、明晰职能部门分工日常监测：感控办、采购供应中心共同负责医学装备不良事件的日常监测工作。
临床科室管理：相关科室设立医学装备不良事件兼职联络员，并在领导小组及职能部门的领导下开展工作。
定期总结：采购供应中心每下一季度第一个月末前将上一季度的医学装备不良事件监测工作的总结报告提交给成立医学装备不良反应监测领导小组，并保存监测的原始资料备查。
监督管理：医学装备不良反应监测领导小组通过每季度对行政科室服务质量评价来监督采购供应中心对医学装备不良事件监测实施情况。
三、实行设备分类管理制度(一)建立植入介入性卫生耗材产品使用追溯管理制度对于植入介入性卫生材料实施追溯跟踪管理。
各临床科室使用植入介入性卫生材料要严格按照条码管理的要求，凡进入医院的植入介入性卫生材料必须经过采购供应中心条码验收后再送至科室或者供应室(需消毒产品)，采购供应中心验收时产品的批号、有效期、等信息均输入网中，以后一旦发生不良事件，可根据此信息追溯其源头。
医疗器械使用过程中的事故预防措施有哪些
医疗器械使用过程中的事故预防措施有哪些在医疗领域，医疗器械的应用对于疾病的诊断、治疗和康复起着至关重要的作用。
然而，在医疗器械的使用过程中，若操作不当或管理不善，可能会引发事故，给患者的健康甚至生命带来威胁。
因此，了解并采取有效的事故预防措施至关重要。
一、加强医务人员培训医务人员是医疗器械的直接操作者，其专业素养和操作技能直接影响着医疗器械使用的安全性。
首先，医疗机构应定期组织医务人员参加医疗器械使用的培训课程，确保他们熟悉各类器械的性能、操作方法和注意事项。
培训内容不仅要包括新设备的使用，还应涵盖旧设备的更新知识和操作要点。
例如，对于一些复杂的医疗设备，如核磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）等，需要详细讲解其工作原理、图像解读以及可能出现的故障处理方法。
对于一些小型的常用器械，如注射器、输液器等，也要强调正确的使用姿势和操作流程，避免因细微的错误导致感染或其他不良后果。
此外，培训不仅仅是理论知识的传授，还应注重实践操作。
通过模拟操作、实际案例分析等方式，让医务人员在实际操作中熟悉器械，提高应对突发情况的能力。
二、严格执行医疗器械的质量检测和维护医疗器械的质量和性能是保证其安全使用的基础。
医疗机构应建立严格的质量检测制度，对新采购的医疗器械进行全面的验收和检测，确保其符合相关标准和要求。
在日常使用中，要按照规定的时间间隔和检测项目对医疗器械进行定期维护和保养。
这包括设备的清洁、消毒、校准、性能检测等。
对于一些易损部件，要及时更换，以保证设备的正常运行。
以心电图机为例，定期需要对导联线进行检查，看是否有破损、老化的情况；对电极片进行清洁，保证其导电性良好；还要对仪器的测量精度进行校准，确保诊断结果的准确性。
同时，医疗机构应建立医疗器械的维护档案，详细记录每次维护的时间、内容、维护人员等信息，以便追溯和分析可能出现的问题。
三、规范医疗器械的操作流程为了避免因操作不当引发的事故，医疗机构应制定详细、规范的医疗器械操作流程，并要求医务人员严格按照流程操作。
医疗设备使用过程中的伤害事故如何预防
医疗设备使用过程中的伤害事故如何预防在医疗领域，医疗设备的应用为疾病的诊断、治疗和康复提供了重要的支持。
然而，在使用这些设备的过程中，如果操作不当或管理不善，可能会导致伤害事故的发生，给患者和医护人员带来身体和心理上的创伤。
因此，预防医疗设备使用过程中的伤害事故至关重要。
首先，要确保医疗设备的质量和安全性。
医疗机构在采购医疗设备时，应严格遵循相关的法律法规和标准，选择具有合法资质、良好信誉和优质产品的供应商。
在设备引进前，要进行充分的市场调研和评估，了解设备的性能、可靠性和安全性等方面的信息。
同时，要求供应商提供完整的产品说明书、质量认证文件和售后服务承诺。
设备到货后，医疗机构应组织专业人员进行验收。
验收内容包括设备的外观、包装、标识、配件、技术参数等是否符合合同和相关标准的要求。
对于大型、复杂的医疗设备，还应邀请第三方检测机构进行质量检测和性能评估。
只有验收合格的设备才能投入使用。
其次，加强医护人员的培训是预防伤害事故的关键环节。
医护人员作为医疗设备的直接操作者，必须熟练掌握设备的使用方法、操作规程和注意事项。
医疗机构应定期组织培训活动，邀请厂家技术人员或专业的培训师进行授课。
培训内容不仅包括设备的基本操作技能，还应涵盖设备的工作原理、维护保养知识、常见故障的排除方法以及应急处理措施等。
为了确保培训效果，培训结束后应进行考核，只有考核合格的医护人员才能获得操作设备的资格证书。
此外，医疗机构还应建立培训档案，记录医护人员的培训情况和考核成绩，作为其职称晋升和绩效考核的重要依据。
再者，制定完善的管理制度和操作流程也是必不可少的。
医疗机构应根据不同类型的医疗设备，制定相应的管理制度和操作流程，并张贴在设备使用场所的显著位置。
管理制度应包括设备的采购、验收、入库、领用、使用、维护、保养、报废等环节的管理要求和责任人。
操作流程应详细说明设备的操作步骤、参数设置、安全注意事项等内容。
在实际工作中，医护人员应严格按照管理制度和操作流程进行操作。
使用常用仪器和抢救设备可能出现意外情况的处理预案及措施
使用常用仪器和抢救设备可能出现意外情况的处理预案及措施常用仪器和抢救设备是医疗机构中必不可少的工具，用于医生和护士进行诊治和抢救工作。
然而，这些仪器和设备在使用过程中可能会出现一些意外情况，包括仪器故障、误操作、意外伤害等。
为了保障患者的安全和医务人员的人身安全，医疗机构需要制定一份详细的仪器和设备意外情况处理预案。
下面是一份可能出现意外情况的仪器和设备处理预案及措施的示例。
1.仪器故障-如果仪器发生故障，首先要确保医务人员和患者的安全，避免进一步的损害。
-快速通知机构维修人员，并将故障仪器标识出来，确保不会被继续使用。
-同时，查找备用仪器并及时更换，以确保诊治和抢救工作能够继续进行。
2.误操作-医务人员需要接受专业培训，并熟悉每种仪器和设备的正确操作方法，避免误操作的发生。
-如果发生误操作导致仪器或设备出现问题，医务人员需要立即停止操作，并确保患者的安全。
-快速寻求帮助，向专业人员报告情况，并请他们修复或更换受损的仪器和设备。
3.意外伤害-在使用仪器和设备时，医务人员需要严格遵守操作规程和安全操作要求，以减少意外伤害的发生。
-如果发生意外伤害，医务人员应立即停止操作，并提供适当的急救措施，以缓解患者的痛苦。
-医务人员还需要详细记录和报告意外伤害的情况，并及时处理患者的索赔和赔偿事宜。
4.资源不足-在等待资源补充的过程中，医务人员应尽可能利用已有的仪器和设备，提供适当的医疗服务。
-同时，医疗机构应加强资源管理和调配，以确保日常工作的正常运行。
5.专业维修-为了保障仪器和设备的正常运转，医疗机构应定期对其进行维修和保养。
-维修人员需要经过专业培训，并具备相关的资质和技能，以便及时修复和维护仪器和设备。
-医疗机构还应建立健全的维修记录和档案，及时了解仪器和设备的维修情况，并对维修人员的工作进行评估和考核。
以上是仪器和设备意外情况处理预案及措施的一些建议。
医疗机构应根据实际情况，制定具体的处理预案，并确保所有的仪器和设备都安全可靠地运行，以提供高质量的医疗服务。
医疗装备、器械防范措施及应急预案
医疗装备、器械防范措施及应急预案
为确保医疗工作的正常开展，保障我院医疗活动的有序进行，保障患者和医护操作人员的生命安全，特制订防范措施及应急预案。
一、加强设备使用科室人员操作培训及考核，操作大型设备或压力容器，必须持证上岗。
二、医学装备科定期检查保养设备，特别是容易发生意外事件的设备。
巡视过程中发现安全隐患，及时排除。
无条件自己排除的及时上报主管部门负责人，联系生产厂家解决。
三、辅导医护人员学会设备日常保养和维护，并有记录。
四、组织临床科室设备专管人员开展防范和应急事件演练，使她们懂得防范措施和大型设备使用过程中发生漏电、失控等紧急处置。
五、手术室、ICU、急诊等科室生命支持类急救设备要经常检查备用电池性能，并保持实时充电，以备发生停电时，及时转换电池供电。
六、高压蒸汽灭菌遇到突发性断水，应立即关闭使用中的高压蒸汽灭菌器电源，以防止低水压对灭菌器造成损坏。
七、高压蒸汽灭菌遇到突发性断气，关闭高压蒸汽灭菌器的进气阀门，停止使用设备。
及时向后勤部门汇报情况。
八、对呼吸机、除颤等设备作好抢救准备，每台呼吸机配备人工呼吸面罩、皮球等。
九、中心吸氧出现故障，第一时间报告医学装备科，医学装备科维修人员启动汇流排供养，在中心吸氧故障未排除前，用配置的氧气瓶。
十、中心吸引出现故障，第一时间报告医学装备科，设备维修人员赶赴现场维修，使用科室可用备用电动吸引器或手动吸引器。
十一、其它急救设备出现故障一时不能修复，由医学装备科进行调配或启动备用机。
器械意外事故防范预案范文
一、预案目的为确保医院医疗工作的顺利进行，保障患者及医护人员的人身安全，防止因器械使用不当或管理不善导致的意外事故，特制定本预案。
二、预案适用范围本预案适用于医院各部门、科室在使用医疗器械过程中可能发生的意外事故。
三、组织机构与职责1. 成立器械意外事故防范领导小组，负责全院器械意外事故的防范、处理和监督工作。
2. 各部门、科室成立相应的器械意外事故防范小组，负责本部门、科室的器械意外事故防范工作。
四、预防措施1. 加强器械使用培训（1）对医护人员进行器械使用培训，确保其掌握器械的正确使用方法。
（2）对新入职医护人员进行器械使用考核，合格后方可上岗。
2. 定期检查与维护（1）对医疗器械进行定期检查，确保其性能完好。
（2）对损坏或存在安全隐患的医疗器械及时进行维修或更换。
3. 加强器械管理（1）建立健全医疗器械管理制度，明确器械的使用、保养、维修、报废等流程。
（2）对医疗器械进行分类管理，定期清点，防止器械丢失或损坏。
4. 强化安全意识（1）加强医护人员的安全教育，提高其安全意识。
（2）在器械使用过程中，严格遵守操作规程，避免违规操作。
5. 严格操作规程（1）对器械使用过程中的各项操作进行详细记录，便于追踪和查找问题。
（2）严格执行无菌操作规程，防止交叉感染。
五、事故处理流程1. 发生器械意外事故时，立即停止操作，保护现场，并报告器械意外事故防范领导小组。
2. 器械意外事故防范领导小组接到报告后，立即组织人员赶赴现场进行处置。
3. 对事故原因进行调查分析，查明事故原因，并采取措施防止类似事故再次发生。
4. 对事故责任人进行责任追究，根据事故性质和情节，给予相应处理。
5. 对事故进行总结，完善相关制度，提高医院器械安全管理水平。
六、预案实施与监督1. 本预案由器械意外事故防范领导小组负责组织实施。
2. 各部门、科室应认真落实本预案，加强器械意外事故防范工作。
3. 医院定期对预案实施情况进行检查，确保预案的有效性。
医学装备使用意外情况处理预案及措施
医学装备使用意外情况处理预案及措施
一、除颤仪
（一）预防措施及主要准备
1.带有蓄电池的除颤仪平时定期充电使蓄电池处于饱和状态。
2.设备处应定期检查除颤仪平状况，确保设备运转良好, 做好维修、维护登记。
3.有故障的除颤仪挂上“仪器故障牌”，及时通知设备处维修。
维修过程及维修结果应及时登记备案。
4.医护人员应熟练掌除颤仪的操作流程。
5.严密观察患者生命体征及病情变化，对有心律失常的患者床旁备除颤仪。
6.在使用过程中，如除颤仪发生故障时，医护人员应采取补救措施。
（二）应急流程图
二、监护仪
（一）预防措施及主要准备
1.带有蓄电池的监护仪平时定期充电使蓄电池处于饱
和状态。
2.医学装备部应定期检查监护仪，确保设备运转良好, 做好维修、维护登记。
3.有故障的监护仪挂上“仪器故障牌”，及时通知医学装备部维修。
维修过程及维修结果应及时登记备案。
4.护士应熟练掌监护仪操作流程。
5.护士应熟知本病房、本班使用的监护仪及使用患者的病情，严密观察患者生命体征及病情变化。
6.在使用监护仪过程中，随时观察监护仪的动态变化, 确保体征参数正常。
如遇监护仪出现紧急情况，如意外停电、参数报警、设备故障等时，医护人员应采取补救措施，以保护患者使用监护仪的安全。
（二）应急流程图。
医疗设备使用过程中的事故预防措施有哪些
医疗设备使用过程中的事故预防措施有哪些医疗设备在现代医疗中扮演着至关重要的角色，它们为疾病的诊断、治疗和康复提供了有力的支持。
然而，在医疗设备的使用过程中，如果操作不当或维护不善，可能会引发事故，给患者的生命安全和健康带来威胁。
因此，采取有效的预防措施至关重要。
以下将详细介绍医疗设备使用过程中的事故预防措施。
一、人员培训与资质认证1、专业培训医疗设备的操作人员必须接受系统的专业培训。
培训内容应包括设备的基本原理、操作方法、注意事项、常见故障处理等。
通过培训，操作人员能够熟悉设备的性能和操作流程，减少因误操作而导致的事故。
2、资质认证只有经过培训并通过考核获得相应资质认证的人员，才有资格操作医疗设备。
这可以确保操作人员具备必要的知识和技能，降低操作风险。
3、定期复训由于医疗技术不断发展，设备也在不断更新和升级，操作人员应定期接受复训，以跟上技术发展的步伐，掌握新设备的操作方法和新的安全要求。
二、设备的选择与采购1、质量评估在采购医疗设备时，要对设备的质量进行严格评估。
选择具有良好声誉、可靠质量和完善售后服务的供应商。
了解设备的生产工艺、技术参数、稳定性和安全性等方面的信息。
2、适用性分析根据医疗机构的实际需求和临床应用场景，选择适合的医疗设备。
避免过度追求高端设备而忽视了实际使用需求，也避免因选择不当而导致设备无法正常发挥作用。
3、安全认证确保采购的医疗设备符合国家和行业的安全认证标准，如医疗器械注册证、CE 认证等。
三、设备的安装与调试1、专业安装由厂家或具备专业资质的人员进行设备的安装，按照设备的安装说明书和相关规范进行操作，确保设备安装牢固、稳定，电气连接正确，通风散热良好。
2、环境评估在安装设备之前，要对安装环境进行评估，包括空间大小、电源供应、电磁兼容性等。
确保安装环境符合设备的要求，以保证设备的正常运行和安全性。
3、调试与验收设备安装完成后，进行严格的调试和验收。
测试设备的各项功能是否正常，性能指标是否达到要求。
器械意外事故防范预案
一、目的为加强医院器械安全管理，预防器械意外事故的发生，保障患者和医务人员的安全，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于医院内所有器械的使用、保管、维护及回收等环节。
三、组织机构及职责1. 成立器械意外事故防范领导小组，负责全面领导和协调器械意外事故防范工作。
2. 设立器械意外事故防范办公室，负责具体实施和监督本预案的执行。
3. 各部门、科室设立器械安全责任人，负责本部门、科室器械的安全管理。
四、预防措施1. 器械购置与验收（1）严格按照国家规定和医院实际情况选购器械，确保器械质量。
（2）对购进的器械进行严格验收，确保其性能、规格、数量等符合要求。
2. 器械使用（1）对医务人员进行器械使用培训，确保其掌握器械的正确使用方法。
（2）严格执行无菌操作规程，预防交叉感染。
（3）定期对器械进行检查和维护，确保其正常运行。
3. 器械保管（1）建立器械保管制度，明确保管责任。
（2）对易损耗、易损坏的器械进行重点保管，定期检查和维护。
（3）确保器械存放环境适宜，防止潮湿、污染、高温等影响器械性能。
4. 器械回收与处理（1）建立器械回收制度，明确回收流程。
（2）对回收的器械进行分类、清洗、消毒、包装，确保其符合使用要求。
（3）对无法使用的器械进行无害化处理。
五、事故报告与处理1. 事故报告（1）发生器械意外事故后，当事人应立即向所在科室负责人报告。
（2）科室负责人应在第一时间向器械意外事故防范领导小组报告。
2. 事故调查（1）器械意外事故防范领导小组组织调查组，对事故原因进行调查。
（2）调查组应查明事故原因、责任人和损失情况。
3. 事故处理（1）根据事故原因和责任，对责任人进行严肃处理。
（2）对事故损失进行评估，制定赔偿方案。
（3）对事故处理结果进行公示，接受社会监督。
六、培训和演练1. 定期对医务人员进行器械使用、保管、维护等方面的培训。
2. 组织器械意外事故应急演练，提高医务人员应对事故的能力。
3. 对演练中发现的问题进行总结，及时改进。
器械意外事故防范预案
一、目的为保障患者和医务人员的人身安全，预防器械意外事故的发生，提高医疗服务质量，特制定本预案。
二、适用范围本预案适用于我院所有医疗器械的使用、维护、检修及储存过程。
三、组织机构1.成立器械意外事故防范领导小组，负责制定、修订和实施本预案。
2.各科室设立器械意外事故防范小组，负责本科室器械意外事故的预防、报告和处理。
四、预防措施1.加强器械管理（1）建立健全器械管理制度，明确器械的采购、验收、储存、使用、维护、检修、报废等环节的责任人。
（2）对器械进行分类管理，严格执行消毒、灭菌制度，确保器械的清洁、无菌。
（3）定期对器械进行检修，及时更换损坏、老化或失效的器械部件。
2.加强人员培训（1）对新入职医务人员进行器械使用培训，使其掌握器械的正确使用方法。
（2）定期对在岗医务人员进行器械使用和维护培训，提高其操作技能。
（3）加强对护士、技师等器械操作人员的培训，提高其安全意识。
3.加强现场管理（1）在器械存放区域设置警示标志，提醒医务人员注意安全。
（2）规范器械操作流程，严格执行无菌操作原则。
（3）在器械操作过程中，密切关注患者反应，一旦发现异常，立即停止操作，并采取相应措施。
4.加强应急处理（1）制定器械意外事故应急预案，明确事故发生时的报告、处理流程。
（2）定期开展应急演练，提高医务人员应对器械意外事故的能力。
五、事故报告与处理1.事故报告（1）事故发生后，立即向器械意外事故防范领导小组报告。
（2）详细记录事故发生的时间、地点、原因、后果等信息。
2.事故处理（1）根据事故原因，采取相应措施，消除事故隐患。
（2）对事故责任人进行严肃处理，必要时追究其法律责任。
（3）对事故原因进行分析，总结经验教训，完善器械意外事故防范措施。
六、监督与考核1.器械意外事故防范领导小组定期对各科室的器械意外事故防范工作进行监督检查。
2.将器械意外事故防范工作纳入科室绩效考核，对表现突出的科室和个人给予表彰和奖励。
3.对违反器械意外事故防范规定的行为，严肃处理。
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中南大学湘雅医院医学装备、器械所致意外事件的防范措施
按照国家的相关政策，切实规范医学装备、器械不良事件的应急处理工作，使应急管理工作逐步实现规范化、制度化和法制化，提高应急处理能力，预防和减少医学装备、器械所致意外事件及其造成的损失。
一、整体管理：
1、统一领导，分工负责
在医院一把手领导下，有关部门按规定在各自职责范围内做好应急处理的有关工作。
在事件处理中各有关部门积极配合，既做到分工明确，又使各方充分协作。
尤其在对受害患者的救治中要注意与卫生、公安等部门的沟通。
２、依法监督，科学管理
严格依照有关法律法规对医学装备、器械所致意外事件实行管理。
对于违法行为，依法追究责任。
贯彻依靠科学技术为依据的方针，实施科学监管。
加强日常监督、监测、评价。
３、预防为主，快速反应
坚持预防为主，预防与控制相结合。
建立预警和医疗救治快速反应机制，按照“四早”要求，保证报告、评价、控制等环节紧密衔接，一旦出现医学装备、器械所致意外事件，快速反应，及时处置。
对已发生的医学装备、器械所致意外事件，应及时将事件相关情况有关部门。
二、具体措施：
1、报告责任制度
医疗器械突发不良事件时，临床科室应及时向相关监督管理部门报告。
监督管理部门对医疗器械不良事件报告资料进行收集、评价、反馈和上报。
于２４小时内填写并上报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
２、预防行动及应急响应
对发生不良事件的医疗器械，监督管理部门应及时进行分析、评价，后决定是否采取警示、通报，甚至停止使用该医疗器械，统一封存等预防措施。
3、应急保障
应积极做好各项保障工作。
包括：通信保障、医疗保障、治安保障、资金保障、技术保障
4、督导检查
监督管理部门应会同临床科室不定期派出督查组，对医学装备、器械不良事件的监测工作进行督导、检查。
5、后期处置
5.1善后处置
医疗器械生产企业、经营企业违反《医疗器械监督管理条例》规定，给医疗器械使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。
属医疗事故的按医疗事故的有关规定进行处理。
5.2总结评估
对每一医学装备、器械不良事件，由主管机构组织撰写调查报告，并进行总结评估，提出改进建议。
附件：
医学装备安全风险的预防措施
一、对于环境因素风险的预防措施：
对于环境温度、湿度过高或过低的因素，可以采用安装空调、除湿机等恒温、恒湿设备来满足要求。
对于空气洁净度太低的因素，可以安装不同级别的空气净化设备解决。
对于电磁干扰，可以采用正确规划设备的安装布局，选用EMC认证合格的产品，安装电磁屏蔽设施，避免人为造成的干扰等措施。
对于能源或冷却剂供应不当的因素，可以采取保证水、电、气等稳定可靠供应的措施。
对于与其他医学装备不匹配的因素，在采购阶段就要充分调研，进行可行性论证，在使用阶段要注意了解装备的匹配要求，适当调配尽量满足装备的匹配要求。
对于意外造成的医学装备损坏的因素，要制定相应的预案及补救措施。
二、对于设计制造因素风险的预防措施：
对于研发设计不当、制造工艺、原材料、质量控制不良的因素，要及时向厂、商家反映，必要时可以作为医疗器械不良事件上报到食品药品监督管理局，要求厂、商家根据事件的性质、程度，采取积极的补救措施，主要有：警示、修正、停用、升级、改造、替换，包括对单个器械的修理。
三、对于使用因素风险的预防措施：
对于操作说明书、标示不当的因素，要组织制定切实可行的操作说明书，标示准确、醒目，便于指导操作人员按规程操作。
对于未经培训上岗操作或操作不熟练的因素，要做到先培训后上岗操作，加强业务培训、业务考核，考试合格后上岗操作，杜绝无证操作。
要充分认识到副作用及一次性使用器械重复使用的危害性，具体情况具体分析，防止危害发生，降低副作用的产生。
对于可预见的后果、不正确的诊断导致的误用，要充分认识到可能造成后果的严重性，不要抱有侥幸心理，要提高诊断水平，降低误诊率。
四、对于维护因素风险的预防措施：
对于包装不良导致的污染或变形，要及时要求厂、商家改进包装，注意运输、搬运环节的安全，减少污染或变形的发生。
对于医学装备的重复使用，要依据相关的法律法规，制定重复使用的标准、办法，并严格执行。
对于缺少或不适当的维护说明、不适当的维护、没有规定使用寿命、不适当的功能检测与防护、设备不完整的因素，首先要制定切实可行的维护说明，并编制预防性维修的计划，检查监督执行。
中南大学湘雅医院资装办。